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2025~2026学年度第一学期期中调研
高二化学参考答案与评分建议
一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1．C 2．A 3．B 4．A 5．D 6．B 7．C 8．C 9．B 10．D 11．A 12．D 13．C
二、非选择题：共4题，共61分。
14．（16分）
（1）①[Ar]3d104s1 （2分）
②Al原子失去3个电子后，形成了2p能级达到全充满状态，比较稳定 （2分）
③NaClO＋2NaN3＋H2O＝NaCl＋2NaOH＋3N2↑ （3分）
（2）①还原反应 （2分）
②B （2分）
（3）①R2-CH2-CHO中的α-H带正电荷，α-C带负电荷，加成时碳氧双键打开，带正电荷的α-H原子与羰基中带负电荷的氧原子结合，带负电荷的α-C原子和羰基中带正电荷的碳原子结合。 （3分）
②C(CH2OH)3CHO （2分）
【本题共16分】
15．（15分）
（1） （2分）
（2）加成反应 （2分）
（3）A （3分）
（4）或 （3分）
（5）
（5分）
【本题共15分】
16．（15分）
（1）① （2分）
②与丙烯相比，甲基丙烯酸甲酯中的酯基使得双键具有较强极性，易断裂 （2分）
③ （2分）
（2）①C7H7NO2 （2分）
② （2分）
（3）①5 （2分）
②取少量C4H9Cl加NaOH水溶液共热，冷却，加HNO3将溶液酸化后，再加AgNO3溶液，若出现白色沉淀证明有Cl原子 （3分）
【本题共15分】
17．（15分）
（1）酰胺基、酯基 （2分）
（2）＋2NaOH＋NaBr＋CH3OH （2分）
（3） （3分）
（4） （3分）
（5） （5分）
【本题共15分】
注：其他合理答案参照给分2025~2026学年度第一学期期中调研
高二化学（选修）
（考试时间：75分钟 满分：100分）
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5
一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1．下列生活中使用的物质的主要成分不是高分子材料的是
A．树脂镜片 B．橡胶轮胎 C．大豆油 D．尼龙绳
2．下列化学用语描述正确的是
A．氨基的电子式： B．的名称：2－乙基戊烷
C．Fe2+的价电子轨道表示式： D．乙酸的空间填充模型：
3．化学与生活密切相关。下列说法不正确的是
A．航空煤油和汽油的主要成分为烃
B．医用消毒酒精中乙醇的浓度越大消毒效果越好
C．氯乙烷汽化时大量吸热，可起到冷冻麻醉的作用
D．用灼烧的方法可以区分丝绸和棉布
4．下列有机物的性质与用途或结构与性质具有对应关系的是
A．葡萄糖具有还原性，用于玻璃涂银制镜
B．维生素C易溶于水，可用作水果罐头抗氧化剂
C．乙醛分子中含有甲基(－CH3)，可与水任意比互溶
D．氨基(－NH2)中氮原子含有孤对电子，可与羧基反应生成酰胺基
5．胞嘧啶是核酸中的主要碱基组成成分之一，其结构如题5图所示。下列说法正确的是
A．原子半径：r(N)＜r(O)
B．稳定性：NH3＞H2O
C．电负性：χ(C)＞χ(N)
D．电离能：I1(N)＞I1(O)
阅读以下材料，完成6~7题：
有机化学在合成药物工业中有着重要作用。阿司匹林()可用于解热镇痛，可通过乙酸酐[(CH3CO)2O]和水杨酸()在一定条件下制得。青蒿素()是抗疟疾药物，在一定条件下可制得效果更加的双氢青蒿素()。
6．下列相关说法正确的是
A．可以用滴有酚酞的NaOH溶液检验阿司匹林中的羧基
B．乙酸酐水解生成乙酸的反应原子利用率为100%
C．水杨酸溶于NaHCO3溶液的离子方程式：
＋2HCO＝＋2CO2↑＋2H2O
D．青蒿素在水中的溶解度大于双氢青蒿素
7．下列有关阿司匹林的说法正确的是
A．分子式为C9H10O4
B．分子中的碳原子不可能共平面
C．与足量H2加成后的产物中有2个手性碳原子
D．1 mol 阿司匹林最多能与2 mol NaOH溶液完全反应
8．下列实验装置能达到实验目的的是
装置甲 装置乙 装置丙 装置丁
A．用装置甲制备乙烯 B．用装置乙除去乙烷中的乙烯
C．用装置丙证明羟基使苯环活化 D．用装置丁制备溴苯并验证有HBr生成
9．下列物质间的性质差异是由于基团之间相互影响造成的是
A．CH3CH2Br能发生消去反应而CH3Br不能
B．CCl3COOH的酸性比CH3COOH强
C．甲苯能与氢气发生加成反应而不能
D．甲酸能与银氨溶液发生银镜反应而乙酸不能
10．下列反应的化学方程式正确的是
A．乙烯和溴水反应：CH2=CH2＋Br2 →CH3－CHBr2
B．苯与液溴反应：2＋Br22
C．丙烯的聚合：nCH3CH=CH2
D．乙醇催化氧化制乙醛：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O
11．下列实验操作能达到实验目的的是
选项 实验操作或方案 实验目的
A 向1 mL银氨溶液中滴入几滴有机物M的水溶液，并水浴中加热，观察现象 探究M中含有醛基
B 向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入NaOH溶液，振荡后静置，分液 提纯含有少量乙酸的乙酸乙酯
C 向蛋白质溶液中滴加CuSO4溶液，有固体析出，过滤，向固体中加足量蒸馏水，观察固体是否溶解 验证蛋白质的盐析过程是可逆的
D 向酸性KMnO4溶液中加入，观察溶液颜色变化 证明中含有碳碳双键
12．实验室由叔丁醇()与浓盐酸反应制得2-甲基-2-氯丙烷()的路线如图所示：
下列说法不正确的是
A．操作①~④使用的仪器都相同
B．Na2CO3溶液的主要作用是除去残留的盐酸
C．最后一步采用蒸馏，其目的之一是可以除去残留的叔丁醇
D．叔丁醇和2-甲基-2-氯丙烷的同分异构体的数目相同
13．在催化剂作用下，由CO2制备碳酸二甲酯()的过程如图所示：
下列说法正确的是
A．碳酸二甲酯与乙酸乙酯互为同系物
B．过程I的反应类型为加成反应
C．过程II可能会产生副产物H2NCONHCONH2
D．1 mol尿素在碱性条件下完全水解消耗NaOH的物质的量为4 mol
二、非选择题：共4题，共61分。
14．（16分）根据信息回答问题
(1)已知X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中原子序数依次增大的常见元素，相关信息如下表：
元素 相关信息
X 元素原子的核外p电子数比s电子数少1
Y 短周期中电负性最小的元素
Z 第一电离能至第四电离能分别是I1＝578 kJ·mol－1，I2＝1 817 kJ·mol－1，I3＝2 745 kJ·mol－1，I4＝11 575 kJ·mol－1
W 位于周期表中ds区，且最外层只有1个电子
①W基态原子的电子排布式为 ▲ 。
②Z元素I3与I4发生突变的原因是 ▲ 。
③YX3是一种汽车安全气囊气体发生剂，可被NaClO溶液氧化生成X的单质气体，该过程的化学方程式为 ▲ （使用元素符号答题）。
(2)化合物C的一种合成路线如下：
①A→B的反应类型为 ▲ 。
②B→C的转化中，除使用K2CO3外，还可以使用 ▲ (填字母)。
A． B．N(C2H5)3 C．C2H5OH
(3)在酸或碱的催化作用下，醛类能与另一分子醛发生缩合，生成β-羟基醛，再脱水可得烯醛类物质。其过程表示如下：
①从元素电负性的角度解释第一步反应的原理 ▲ 。
②若HCHO与CH3CHO按物质的量之比3:1发生第一步反应的产物为 ▲ 。
15．（15分）有机物H是一种治疗高尿酸血症和痛风的药物，其主要合成路线如下：
已知：吡啶环()与苯环结构相似
(1)化合物B的分子式为C6H3NCl2O，其结构简式为 ▲ 。
(2)E→F的反应类型为 ▲ 。
(3)下列关于合成路线中有关物质及转化说法正确的是 ▲ 。
A．化合物E分子中存在大π键
B．化合物C与足量的H2在一定条件下反应可生成
C．G→H的转化中，有C－Cl键断裂与C－N键形成
(4)M是比F多一个碳原子的同系物，写出同时满足下列条件的M的一种同分异构体的结构简式 ▲ 。
能发生银镜反应；碱性条件下水解生成两种产物，其中含有苯环的产物中含有4种不同化学环境的氢原子。
(5)写出以BrCH2CH2CH2CH2Br和CH3OH为原料制备的合成路线流程图。
(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)
16．（15分）有机化合物在医学领域有着重要的作用。
(1)甲基丙烯酸甲酯()是一种医用胶分子，常温、常压下可快速聚合，实现黏合固化。
①写出该医用胶分子聚合生成聚合物的化学方程式 ▲ 。
②常温常压下，该医用胶聚合速率远大于丙烯的聚合速率，其原因是 ▲ 。
③已知：。该医用胶与乙酸乙酯在催化剂条件下得到CH3OH和 ▲ 。
(2)物质X是合成药物的一种原料。为测定X的组成，进行如下实验：测得X的质谱图如题16图所示。燃烧13.7 g物质X，实验测得生成30.8 g CO2、6.3 g H2O、1.12 L N2(已换算为标准状况)。
①X的分子式为 ▲ 。
②若X的核磁共振氢谱上有3组峰，则其结构简式为 ▲ 。
题16图
(3)C4H9Cl是一种合成药物中间体。
①考虑对映异构体，符合该分子式的卤代烃有 ▲ 种。
②检验C4H9Cl中的Cl原子的实验方法是： ▲ 。[实验中可选用的试剂：稀HNO3、NaOH溶液、AgNO3溶液、酸性KMnO4溶液]
17．（15分）来那度胺(G)是一种治疗多发性骨髓瘤的药物，其主要合成路线如下：
(1)B的含氧官能团的名称为 ▲ 。
(2)X与足量NaOH溶液反应的化学方程式 ▲ 。
(3)若不增加B→C的保护措施，则在合成D的过程中可能会得到一种分子式为C10H16N4O4且含有六元环的副产物，请写出该副产物的结构简式 ▲ 。
(4)写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式： ▲ 。
能与Na反应；能与盐酸反应生成有机盐；含有2个苯环且核磁共振氢谱上有四个峰，比例为4:4:4:1。
(5)写出以苯和OHCCH2CH2CHO为原料制备的合成路线流程图。
(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)

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