资源简介 (共42张PPT)第三节伴性遗传第二章 基因和染色体的关系目录1.人类红绿色盲2.抗维生素 D 佝偻病3.伴性遗传理论在实践中的应用问题探讨红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素 D 佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出 O 形腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。【讨论】1. 为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。问题探讨红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素 D 佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出 O 形腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。【讨论】2. 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。学习目标1.理解伴性遗传的概念，体会结构与功能观2.分析相关图解，能用伴性遗传和分离定律解释相关的遗传现象3.利用伴性遗传的知识指导优生优育及育种工作伴性遗传1.概念决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。【例】人类的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色的遗传等若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关性染色体性别基 因性状决定决定基因位于性染色体上性别决定Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。XY人类X、Y染色体扫描电镜照片XYX和Y同源区段X、Y非同源区段X、Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X显性伴X隐性伴X和Y遗传性别决定【注意】并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体【例如】酵母菌、豌豆、玉米、水稻均没有性染色体Ⅱ-2Ⅱ-1ⅠⅠ同源区段非同源区段X和Y无等位基因XBY或XYaX和Y有等位基因XBYb男（44条+XY 或22对+XY）女（44条+XX 或22对+XX）1 2 3 4 5 6 7 89 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 231 2 3 4 5 6 7 89 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 23性别决定XY性染色体决定型雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体（XX）伴性遗传XYXX男性：异型（XY）女性：同型（XX）比较项目 X染色体 Y染色体大小 人的X染色体大 人的Y染色体小，为X的1/5左右携带的基因种类和数量 多 少，无X上的许多等位基因性别决定ZW性染色体决定型——鸟类、爬行类和少数昆虫类雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体（ZZ）雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体（ZW）性别决定XO型性别决定——蝗虫、蟑螂等雌性：性染色体组成是XX雄性：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）性别决定染色体数目决定性别——蚂蚁、蜜蜂等其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体蜂王雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32性别决定环境因子决定型——鳄鱼、乌龟等【例】乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15%人类红绿色盲道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象：道尔顿粉红色夜晚：鲜红色白天：天蓝色红绿色盲（道尔顿症）是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色人类红绿色盲【思考·讨论】分析人类红绿色盲研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ…… 代表世代数 1、2…… 代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配【讨论】1.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？判断小技巧：无中生有为隐性隐性基因人类红绿色盲【思考·讨论】分析人类红绿色盲研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ…… 代表世代数 1、2…… 代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配【讨论】2.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？X染色体上人类红绿色盲【思考·讨论】分析人类红绿色盲研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ…… 代表世代数 1、2…… 代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配【讨论】3.如果用 B 和 b 分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出I代 1、2，II代1、2、3、4、5、6 和 III 代 5、6、7、9 个 体的基因型吗？人类红绿色盲12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ…… 代表世代数 1、2…… 代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配XbYXBXB或XBXbXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB或XBXb人类红绿色盲4.就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？有几种婚配组合？婚配组合（3×2=6种）项目 女性（♀） 男性（♂） 基因型表型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）色盲正常色盲（1）XBXB × XBY（2）XBXb × XBY（3）XbXb × XBY（4）XBXB × XbY（5）XBXb × XbY（6）XbXb × XbY人类红绿色盲请推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况（1）XBXB × XBY（2）XbXb × XbY（3）XBXb × XBY（4）XbXb × XBY（5）XBXB × XbY（6）XBXb × XbY无色盲全色盲（3）亲代 XBXb × XBY女性携带者 男性正常XBXbXBY配子子代XBXBXbYXBXbXBY女性正常：女性携带者：男性正常：男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1女无色盲男50%人类红绿色盲（1）XBXB × XBY（2）XbXb × XbY（3）XBXb × XBY（4）XbXb × XBY（5）XBXB × XbY（6）XBXb × XbY无色盲全色盲（4）亲代 XbXb × XBY女性携带者 男性正常XbXBY配子子代XbYXBXb女性携带者 ：男性色盲1 ： 1女无色盲男50%女无色盲男全色盲人类红绿色盲（5）亲代 XBXB × XbY女性携带者 男性正常XBXbY配子子代XBXbXBY女性携带者 ：男性正常1 ： 1（1）XBXB × XBY（2）XbXb × XbY（3）XBXb × XBY（4）XbXb × XBY（5）XBXB × XbY（6）XBXb × XbY无色盲全色盲女无色盲男全色盲无色盲女无色盲男50%人类红绿色盲（6）亲代 XBXb × XbY女性携带者 男性正常女性携带者：女性患者：男性正常：男性患者1 ： 1 ： 1 ： 1（1）XBXB × XBY（2）XbXb × XbY（3）XBXb × XBY（4）XbXb × XBY（5）XBXB × XbY（6）XBXb × XbY无色盲全色盲女无色盲男全色盲无色盲男女各50%女无色盲男50%【特点】男患者多于女患者XBXbY配子Xb子代XbXbXBYXBXbXbY人类红绿色盲IIIIII12345678910XbXbXbYXbYXbY【特点】女患者的父亲和儿子一定色盲人类红绿色盲【总结】伴X隐性遗传病的特点（1）患者中男性远多于女性（2）男性患者的基因只能来自母亲，以后只能传给女儿（交叉遗传）（3）女性患病，其父亲和儿子一定患病，简记“女病，父子病”（4）男性正常，其母亲和女儿表现型一定正常，简记“男正母女正”记忆口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性抗维生素D佝偻病抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25000。有低血磷性和低血钙性两种。比较多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病。表现：X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状【思考】抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的，若用D和d分别表示正常和患病基因，请写出正常和患病基因型和表现型性别 类型 女性 男性 基因型表型正常正常患者患者XdXdXDXDXDXdXdYXDY女性患者中XDXd比XDXD发病轻XDY与XDXD症状一样抗维生素D佝偻病【思考】尝试写出所有的婚配组合并推出后代的基因型和发病情况（1）XDXD × XDY（2）XDXD × XdY（3）XDXd × XDY（4）XDXd × XdY（5）XdXd × XDY（6）XdXd × XdY全患病全患病女、男各50%女全患病、男不患病无患病女全患病、男50%抗维生素D佝偻病下图是一个典型的抗维生素D佝偻病家族系谱图。请小组合作思考讨论，总结出抗维生素D佝偻病的特点。 IVIIIIII251 23456789101112131415161718192021222324【特点】（1）女性患者多于男性患者（2）具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者（3）男性患者的母亲和女儿一定患病其他伴性遗传病1.血友病19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。病因：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长病症：在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡特点：血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同（伴X隐性遗传）其他伴性遗传病2.外耳道多毛症——伴Y染色体遗传病表示正常男女表示患者12ⅠⅡⅢ53479106118【特点】致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。伴性遗传交叉遗传——伴X染色体遗传的特点隔代遗传——隐性遗传的特点代代遗传——显性遗传的特点XⅠXbXⅠXb女性色盲YXⅠⅠXb男性色盲XⅠXDXⅠX_女性患者YXⅠⅠXD男性患者YXⅠⅠYD男性患者伴性遗传理论在实践中的应用1.医学：指导优生根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。婚配实例 生育建议及原因分析男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________男性正常×女性携带者 生 ；原因：___________________________抗维生素D佝偻 病男性×女性正常 生 ；原因：__________________________________女孩该夫妇所生男孩均患色盲男孩该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/2伴性遗传理论在实践中的应用2.生产实践：指导育种【例】根据雏鸡的羽毛特征区分雌性和雄性，从而实现多养母鸡、多得鸡蛋的目的雌性：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）雄性： ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）zbzbzＢw×亲代♀非芦花鸡♂芦花鸡zbzＢw配子子代zBzbzbw♂芦花鸡♀非芦花鸡从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡课堂小结女性患者多于男性患者男患者的母亲和女儿一定患病伴X显性遗传病特点男性患者的色盲基因只能来源于母亲，传给女儿男性患者多于女性患者女患者的父亲和儿子一定患病伴X隐性遗传病特点患者全为男性，女性正常父传子，子传孙伴Y染色体遗传病特点例如：抗维生素D佝偻病例如：红绿色盲、血友病例如：外耳道多毛症女正常的父亲和儿子一定正常男正常母亲和女儿一定正常随堂小测1.下列关于人类性染色体、性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是( )A.染色体上的基因并非都与性别决定有关B.染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.有生物的性别决定方式都与人类相同D.伴X染色体显性遗传病在男性中发病率低于女性解析：A、性染色体上的基因并非都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因，A正确；B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，在遗传上总是与性别相联系，B正确；C、不是所有生物的性别决定方式都与人类相同如鸡的性别决定由性染色体ZW决定，蜜蜂的性别决定与染色体数目有关等，C错误；D、伴X染色体显性遗传病在男性中发病率低于女性，伴X染色体隐性遗传病在男性中发病率高于女性，D正确。C随堂小测2.如果一位女性是红绿色盲，那么，该女性的( )A.父亲是红绿色盲，女儿也是红绿色盲B.母亲是红绿色盲，儿子也是红绿色盲C.父亲是红绿色盲，女儿未必是红绿色盲D.母亲不是红绿色盲，儿子是红绿色盲解析：如果该女性是红绿色盲，她的色盲基因一个来自父亲，那么父亲一定患色盲；另一个色盲基因来自母亲，母亲有可能患色盲，也有可能是色盲基因携带者。如果该女性将色盲基因传给儿子，那么她的儿子患色盲；她也可能会将色盲基因传给女儿，她的女儿可能是色盲基因携带者，也可能是色盲患者（取决于父亲是否患色盲）。C随堂小测3.图甲、乙、丙、丁为四个遗传系谱图。下列相关表述正确的是( )A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B.乙中的父亲不一定携带该致病基因C.丙中的子女不可能携带该致病基因D.丁病的遗传方式是伴X染色体显性遗传解析：甲中双亲不患病，后代出现患病的女儿，属于常染色体隐性遗传病，A错误；如果乙是常染色体隐性遗传病，父亲一定携带该致病基因，如果乙是伴X染色体隐性遗传病，父亲一定不携带该致病基因，因此乙中的父亲不一定携带该致病基因，B正确;如果丙是常染色体隐性遗传病，丙中母亲患病，子女一定携带该致病基因，C错误；丁中双亲患病，后代女儿有正常的，说明丁的遗传方式是常染色体显性遗传，D错误。BTHANKS谢谢观看(共29张PPT)第三节伴性遗传第二章 基因和染色体的关系目录1.遗传系谱图中遗传方式的判断2.伴性遗传与患病概率计算3.基因在染色体上位置的实验探究知识回顾——伴性遗传的特点女性患者多于男性患者男患者的母亲和女儿一定患病伴X显性遗传病特点男性患者的色盲基因只能来源于母亲，传给女儿男性患者多于女性患者女患者的父亲和儿子一定患病伴X隐性遗传病特点患者全为男性，女性正常父传子，子传孙伴Y染色体遗传病特点女正常的父亲和儿子一定正常男正常母亲和女儿一定正常学习目标1.理解遗传系谱图中遗传方式的判断2.掌握不同遗传病的计算方法3.掌握探究基因在染色体上位置的实验思路遗传系谱图中遗传方式的判断首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传确定有关个体的基因型概率计算或解答有关问题遗传系谱图中遗传方式的判断1.判断系谱图中的遗传病是细胞核遗传病还是细胞质遗传病（1）判断方法和依据：细胞质遗传有一个重要的特点——母系遗传（即杂交后代总是表现出母本性状）若母亲患病，所有子女都患病，则该病很可能是细胞质遗传病若母亲患病，而子女中有不患病的，或者孩子患病，而母亲正常，则肯定不是细胞质遗传病细胞质遗传病遗传系谱图中遗传方式的判断2.判断系谱图中的遗传病是否是伴Y染色体遗传病（1）伴Y染色体遗传病的特点患者全为男性，女性正常；父传子，子传孙若女性全正常，患者全为男性，而且父亲患病、儿子均患病，则为伴Y遗传若出现女性患者，则肯定不是伴Y染色体遗传病伴Y染色体遗传病遗传系谱图中遗传方式的判断3.判断系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传病（1）无中生有，有为隐性：双亲正常，子代有患者，患者为隐性（2）有中生无，有为显性：双亲患病，子代有正常，患者为显性（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断无中生有有中生无先假设再推断遗传系谱图中遗传方式的判断【练一练】判断下面遗传病的显隐性显性遗传隐性遗传隐性遗传显性遗传遗传系谱图中遗传方式的判断4.判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传（1）隐性遗传——看女患【牢记】伴X隐性遗传特点：女性患者的父亲和儿子一定患病女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传女性患者的父亲和儿子都患病，最可能是伴X染色体遗传遗传系谱图中遗传方式的判断（2）显性遗传病——看男患【牢记】伴X显性遗传：男性患者的母亲和女儿一定患病男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传男性患者的母亲和女儿都患病，最可能是伴X染色体遗传遗传系谱图中遗传方式的判断（3）先假设，后推断（通用）①假设该遗传病是伴X染色体遗传病②根据遗传系谱图写出每一个个体的基因型③根据基因型判断个体的表现性，检查与遗传系谱图是否一致一致：推断正确，该遗传病是伴X染色体遗传病不一致：推断错误，该遗传病是常染色体遗传病忘记技巧口诀怎么办？【试一试】遗传系谱图中遗传方式的判断【练一练】判断下面遗传病的最可能的遗传方式伴X显性遗传伴X隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传【判断口诀】无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性遗传系谱图中遗传方式的判断5.不能确认系谱图中遗传病的显、隐性的情况下，如何判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传？不能作出肯定性判断，可作出可能性判断。判断方法及程序如下：若系谱中无上述特征（即无中生有或有中生无），则只能作不确定判断，从可能性大小的方向推测（1）若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。若该病在代与代之间没有连续性，则该病很可能是隐性遗传。（2）若系谱图中的患者无性别差异，男女患病各占1/2，即发病率相等，则该病很可能是常染色体遗传病遗传系谱图中遗传方式的判断（3）若系谱图的患者有明显的性别差异，即男女患者的数量相差很大，则很可能是伴性遗传，它又分为以下三种情况：①若系谱中患者男性明显多于女性，则该病更可能是伴X隐性遗传病②若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴X显性遗传病③若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，病症只在男性中出现，则更可能是伴Y遗传病伴性遗传与患病概率计算当两种遗传病（甲病和乙病）之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率（患甲病或患乙病的概率），再根据乘法原理计算：只患甲病只患乙病两病兼患正常（1）两病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率（2）只患甲病概率＝患甲病概率-两病兼患概率（3）只患乙病概率＝患乙病概率-两病兼患概率（4）只患一种病概率＝只患甲病概率+只患乙病概率（5）患病概率＝患甲病概率+患乙病概率-两病兼患概率（6）正常概率＝（1-患甲病概率） ×（1-患乙病概率）或1-患病概率伴性遗传与患病概率计算“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法（1）由常染色体上的基因控制的遗传病（男女都一样）患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率× 1/2（患病男孩的基因型人数占整体总数的比例）男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率（患病男孩的基因型人数占男孩人数的比例）AA25人Aa50人aa（患病）25人AA25人Aa50人aa（患病）25人男孩100人女孩100人总数200人伴性遗传与患病概率计算（2）由性染色体上的基因控制的遗传病①患病男孩概率＝患病男孩的基因型人数占整体总数的比例（即求XbXb或XbY占整体概率）②男孩患病概率＝患病男孩的基因型人数占男孩人数的比例（如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例）XB XB25人XB Xb50人Xb Xb25人（患病）XBY50人女孩100人男孩100人总数200人XbY50人(患病)精子XB=1/4Xb= 1/4Y = 1/2卵细胞XB=1/2Xb= 1/2基因在染色体上位置的实验探究1.探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上（1）若已知性状的显隐性正反交实验若正反交子代雌雄表型相同， 则相应基因在常染色体上若正反交子代雌雄表型不同， 则相应基因位于X染色体上AA（♀）×aa（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状XAXA × XaY→XAXa、XAY，后代全部表现为显性性状XaXa × XAY→XAXa、XaY，后代雌性全部表现为显性性状，雄性全部表现为隐性性状伴性遗传与患病概率计算（2）若未知性状的显隐性正反交实验若正反交子代雌雄表型相同， 则相应基因在常染色体上若正反交子代雌雄表型不同， 则相应基因位于X染色体上AA（♀）×aa（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状XAXA × XaY→XAXa、XAY，后代全部表现为显性性状XaXa × XAY→XAXa、XaY，后代雌性全部表现为显性性状， 雄性全部表现为隐性性状伴性遗传与患病概率计算2.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上纯合隐性雌纯合显性雄×a.若子代所有雄性均为显性性状→位于X、Y染色体的同源区段上b.若子代所有雄性均为隐性性状→仅位于X染色体上红眼雄白眼雌PF1XWYXwXw×XWXw红眼雌XwY白眼雄红雌 ：白雄 = 1 ：1红眼雄白眼雌PF1XWYWXwXw×XWXw红眼雌XwYW红眼雄全为红眼果蝇伴性遗传与患病概率计算3.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上已知性状的显隐性隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。即隐性纯合雌显性纯合雄×得F1（均显性）♀ × ♂若F2雌雄个体中都有显性和隐性出现 则位于常染色体上若F2中雄性个体全为显性，雌性中既有显性又有隐性 则位于X、Y染色体的同源区段上得F2结果推断随堂小测1.下图为甲乙两种遗传病的系谱图，据图分析下列说法错误的是( )A.甲病是隐性遗传病B.控制甲病的基因位于常染色体上C.乙病是显性遗传病D.控制乙病的基因位于X染色体上解析：AB、甲病中，父母都没有患病，但生下了患病的女孩，所以该病是常染色体隐性遗传病，AB正确；CD、乙病中，父母都患病，生下了正常的女孩，所以该病是显性遗传病，同时父亲患病，女孩正常所该病是常染色体显性遗传病，C正确，D错误。D随堂小测2.下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种为伴性遗传。正常人群中乙病携带者占 1/16，且含乙病基因的雄配子半数致死。家系中无突变发生。下列叙述错误的是( )A.甲病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ2与Ⅱ4基因型相同的概率为1/2C.若Ⅲ1与Ⅲ3 结婚, 所生的子女患病的概率是31/136D.若Ⅲ2与人群中某正常男性结婚，所生的子女患两种病的概率是1/64D随堂小测解析：A、由Ⅱ1与Ⅱ2→Ⅲ1，无中生有，女儿患病，故乙病为常染色体隐性遗传病（致病基因用B或b表示）；由Ⅰ1与Ⅰ2→Ⅱ3，可知，甲病为隐性遗传病，由题意“其中一种为伴性遗传”可知，甲病为伴X隐性遗传病（致病基因用A或a表示），A正确；B、根据Ⅲ2同时患甲乙病可知，Ⅱ4的基因型为BbXAXa；又根据Ⅱ3患甲病可知Ⅰ1与Ⅰ2甲病的基因型分别为：XAY、XAXa，Ⅱ2甲病的基因型为：1/2XAXA、1/2XAXa；Ⅲ1患乙病故Ⅱ2乙病的基因型为Bb，即Ⅱ2的基因型为：1/2BbXAXA、1/2BbXAXa；故Ⅱ2与Ⅱ4基因型相同的概率为1/2，B正确；C、Ⅲ1乙病的基因型为bb，由Ⅲ2可知Ⅱ3和Ⅱ4乙病的基因型均为Bb，又因为含乙病致病基因的雄配子半数致死，故Ⅱ3和Ⅱ4的后代中BB：Bb：bb=2：3：1，则Ⅲ3号乙病的基因型为2/5 BB、 3/5Bb，含乙病致病基因的雄配子半数致死，Ⅲ3产生的配子为B：b=14：3，二者婚配所生后代患乙病的概率为3/17 ，不患乙病的概率为14/17，Ⅲ3号甲病的基因型为XAY，又根据Ⅱ3患甲病可知Ⅰ1与Ⅰ2甲病的基因型分别为：XAY、XAXa，即Ⅱ2甲病的基因型为：1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ1甲病的基因型为：3/4XAXA、1/4XAXa，Ⅲ1与Ⅲ3 的后代患甲病的概率是1/4×1/4=1/16，不患甲病的概率是1-1/16=15/16 ，故Ⅲ1与Ⅲ3 结婚所生的子女患病的概率是1-15/16×14/17=31/136，C正确；D、Ⅲ2号的基因型为bbXaXa，与正常男性结婚，该男性是乙病携带者Bb的概率是 1/16，又含乙病致病基因的雄配子半数致死，故该男性产生的配子为B：b=62：1，即患乙病的概率是1/63 ，该男性甲病的基因型是XAY，若Ⅲ2与人群中某正常男性结婚，所生的子女患两种病的概率是1/63×1/2=1/126，D错误。随堂小测3.遗传系谱图是研究人类遗传病的重要工具。某人患有单基因遗传病（即由一对等位基因控制），其部分家族遗传系谱图如图所示。不考虑突变及X、Y染色体同源区段的遗传，下列说法正确的是( )A.该遗传病为隐性遗传病，Ⅰ2一定是杂合子B.若Ⅱ3表现正常，则Ⅱ1与Ⅱ3的基因型一定相同C.若Ⅱ3表现患病，则Ⅱ1为杂合子的概率为1/2D.若该病为红绿色盲，则Ⅱ2的色盲基因一定来自其外祖父解析：Ⅰ1、Ⅰ2正常，但其儿子Ⅱ2患病，说明该病是隐性遗传病且致病基因一定不在Y染色体上。假设用A/a表示相关基因，若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ2为Aa，若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅰ2为XAXa，故A正确；若Ⅱ3表现为正常，且该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ3为AA或Aa，亦如此，两者的基因型不一定相同，B错误；若Ⅱ3表现患病，则可判断该病一定为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ3为AA或Aa，其为杂合子的概率为2/3，C错误；若该病为红绿色盲，即伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ2的色盲基因一定来自其母亲Ⅰ2，但Ⅰ2的色盲基因可来自其父亲或母亲，即Ⅱ2的色盲基因可能来自其外祖父或外祖母，D错误。ATHANKS谢谢观看 展开更多...... 收起↑ 资源列表 2.3伴性遗传（第1课时）（教学课件）高中生物学人教版（2019）必修二（共40张PPT）.pptx 2.3伴性遗传（第2课时）（教学课件）高中生物学人教版（2019）必修二（共28张PPT）.pptx
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