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备战2026高考 有机化学基础高考真题集
命题解读 考向 近五年考查统计
有机化学基础是高考化学的核心内容之一，重点考查官能团性质、有机反应类型、同分异构体书写与判断、有机合成路线分析及有机物结构与性质的关系。 考向一 有机物的结构与性质（官能团识别与反应） 2025·河南卷T9
2024·河南卷T10
2023·河南卷T8
2022·河南卷T9
2021·河南卷T10
有机化学基础是高考化学的核心内容之一，重点考查官能团性质、有机反应类型、同分异构体书写与判断、有机合成路线分析及有机物结构与性质的关系。 考向二 同分异构体的数目判断与书写 2025·河南卷T10
2024·河南卷T9
2023·河南卷T9
2022·河南卷T8
2021·河南卷T9
有机化学基础是高考化学的核心内容之一，重点考查官能团性质、有机反应类型、同分异构体书写与判断、有机合成路线分析及有机物结构与性质的关系。 考向三 有机合成路线分析与反应类型判断 2025·河南卷T36（选做）
2024·河南卷T36（选做）
2023·河南卷T36（选做）
2022·河南卷T36（选做）
2021·河南卷T36（选做）
有机化学基础是高考化学的核心内容之一，重点考查官能团性质、有机反应类型、同分异构体书写与判断、有机合成路线分析及有机物结构与性质的关系。 考向四 有机物的命名与空间结构（如手性碳、顺反异构） 2024·河南卷T8
2022·河南卷T10
2021·河南卷T8
一、单选题
1．（2025·河南·模拟预测）下列化学用语表达错误的是
A．名称：2，4-二甲基己烷
B．乙烯分子中键形成过程：
C．杂化轨道：
D．乙二醇和己二酸在催化剂作用下发生聚合反应的化学方程式：
2．（2025·河南·模拟预测）近日，我国某学术期刊，报道了一种银催化的高效O—to—C的替换反应，使用氟烷基—N—邻三氟甲基苯磺酰腙作为单碳原子试剂，在温和条件下将环氧化物一步转化为环碳化物。其反应历程如图所示（Ph—为苯基，部分物质已略去）。
下列说法错误的是
A．物质B、C、D都是中间产物 B．组成丁的元素电负性：
C．D分子中所有碳原子可能共平面 D．丙中只断裂和形成极性键
3．（2025·河南南阳·模拟预测）高分子修饰指对高聚物进行处理，接上不同取代基改变其性能。我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如下图。
下列说法正确的是
A．分子的核磁共振氢谱有4组峰
B．高分子比高分子的水溶性好
C．高分子最多可与反应
D．生成高分子的反应为加聚反应
4．（2025·河南郑州·模拟预测）我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其转化路线如下所示。
下列叙述错误的是
A．MP的化学名称是丙酸甲酯 B．MP的同分异构体中含羧基的有3种
C．PLA在碱性条件下可发生降解反应 D．MMA可加聚生成高分子
5．（2025·河南·模拟预测）某天然药物的有效成分的结构如图所示。下列有关的说法错误的是
A．能发生取代、消去和加成反应 B．分子中有9个手性碳原子
C．能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．该有机物最多能与反应
6．（2025·河南·模拟预测）近日，太原理工大学科研团队深入研究钙钛矿太阳能电池（PSCs）在极低温下的光伏过程，选取了聚合物材料聚丙烯腈（PAN）优化钙钛矿光活性层。PAN的合成路线如下：
下列说法正确的是
A．分子中所有原子共直线 B．分子中原子都采用杂化
C．发生缩聚反应合成 D．PAN是网状结构有机高分子材料
7．（2025·河南·模拟预测）“挖掘文物价值，讲好中国故事”。下列有关文物的主要成分分类错误的是
A．乾隆款金瓯永固杯：杯的主要成分黄金为金属材料
B．《清明上河图》：宣纸的主要成分是人工合成有机高分子材料
C．青玉云龙纹炉：玉的主要成分为硅酸盐材料
D．商代后母戊鼎：鼎的主要成分青铜为金属材料
8．（2025·河南·模拟预测）下列实验操作、现象及结论均正确的是
选项 操作 现象 结论
A 向酸性溶液中滴加邻甲基苯胺 紫色溶液变无色 氨基具有还原性
B 向溶液中滴加苯酚溶液 溶液变紫色 已变质
C 向碘的四氯化碳溶液中加入溶液，振荡，静置 溶液分层，下层呈棕黄色 在溶液中溶解度大于四氯化碳
D 向紫色石蕊溶液中通入至过量 溶液先变红色，后褪色 与水反应生成和有漂白性
A．A B．B C．C D．D
9．（2025·河南洛阳·三模）关于下列实验或事实，及其解释均正确的是
选项 实验或事实 解释
A 往氯化镁溶液中滴入氢氧化钠溶液，生成白色沉淀 氢氧化钠的碱性比氢氧化镁强
B 0.1 mol·L-1的NaHCO3溶液与0.1 mol·L-1的溶液等体积混合，产生白色沉淀 结合H+能力：
C 往待测液中滴加盐酸酸化的氯化钡溶液，生成白色沉淀 可以证明待测液中含有硫酸根
D 将1-溴丙烷与NaOH的乙醇溶液混合后加热，将生成的气体通入酸性KMnO4溶液中，观察溶液颜色褪去 1-溴丙烷发生消去反应生成烯烃
A．A B．B C．C D．D
10．（2025·河南许昌·三模）下列化学实验中的操作、现象及解释有正确对应关系的是
选项 操作 现象 解释
A 室温下，向苯酚钠溶液中通入 出现白色浑浊 结合的能力比强
B 向淀粉溶液中加入稀硫酸并加热。调节pH使溶液呈碱性，再加入新制，加热 有砖红色沉淀产生 淀粉发生水解反应
C 向肉桂醛()中加入溴水 溴水褪色 肉桂醛中含有碳碳双键
D 向溶液里逐滴加入1mol/L氨水至过量 先有蓝色沉淀，后溶解得到深蓝色溶液 沉淀溶解时主要反应：
A．A B．B C．C D．D
11．（2025·河南南阳·模拟预测）下列化学反应表示正确的是
A．用除去水中余氯：
B．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：
C．ICl与NaOH溶液反应：
D．向银氨溶液中通入
12．（2025·河南洛阳·三模）下列反应的离子方程式书写正确的是
A．高温下，金红石转化为TiCl4：TiO2+C+2Cl2TiCl4+CO2
B．方铅矿(PbS)遇CuSO4溶液生成铜蓝(CuS)：
C．邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水：
D．我国古代四大发明之一的黑火药爆炸时反应：S+2KNO3+3CK2S+N2↑+3CO2↑
13．（2025·河南南阳·模拟预测）黄酮哌酯是一种解痉药，其某中间体G的合成路线如下。下列有关说法正确的是
A．化合物G的分子式为 B．苯甲酸酐中所有原子不一定共面
C．化合物F最多能消耗2molNaOH D．G中含有三种官能团，且不存在对映异构体
14．（2025·河南南阳·模拟预测）下列装置或操作能达到实验目的的是
A．比较与固体的热稳定性 B．用标准溶液滴定锥形瓶中的碘水
C．验证乙醇的结构简式 D．证明苯环使羟基活化
A．A B．B C．C D．D
15．（2025·河南·三模）化合物Y是一种医药中间体，可由化合物X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是
A．可以用浓溴水鉴别X和Y
B．X与足量H2加成后的产物分子中含有6个手性碳原子
C．该制备反应的原子利用率为100%
D．Y分子中的所有碳原子不可能处于同一平面上
16．（2025·河南南阳·模拟预测）在浓和浓混合溶液中加入苯，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法错误的是
A．浓导致反应③的活化能比反应②低
B．X为苯的加成产物；升高温度，X的产率不一定增大
C．由苯得到M时，苯中的碳原子杂化方式没变化
D．加入选择性高的催化剂，短时间内可以提高单位时间内产物I的产率
17．（2025·河南·三模）下列化学用语表述错误的是
A．次氯酸钠的电子式：
B．乙基丁烯的结构简式：
C．p能级的电子云轮廓图：
D．一元弱酸的结构式：
18．（2025·河南·三模）从中草药中提取的calebinA(结构简式如图所示)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是
A．1mol该有机物与溴水反应，最多消耗
B．1mol该有机物最多与发生反应
C．该有机物存在顺反异构体
D．该有机物不能长时间保存在空气中
19．（2025·河南驻马店·三模）化学是实验的科学。室温下，下列实验方案能达到探究目的的是
选项 探究方案 探究目的
A 向试管中滴入几滴溴丁烷，再加入溶液，振荡后加热，反应一段时间后停止加热，静置。取数滴水层溶液于试管中，加入几滴溶液，观察现象 检验溴丁烷中的溴元素
B 将溶于盐酸所得溶液浓缩后，滴入酸性溶液，观察溶液颜色的变化 中含有正二价Fe(Ⅱ)
C 向50mL浓度均为的混合溶液中通入，再加入，振荡后静置，观察层颜色 氧化性：
D 向溶液中先加入少量NaOH溶液，充分反应后再加入少量溶液，观察沉淀颜色的变化 探究与溶度积的大小
A．A B．B C．C D．D
20．（2025·河南驻马店·三模）七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图。下列说法中，不正确的是
A．其分子中所有的原子一定位于同一平面上
B．该物质与足量加成的产物分子中含有4个手性碳原子
C．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗
D．1mol该物质分别与足量浓溴水反应时，最多可消耗
21．（2025·河南驻马店·三模）有机物Z是合成治疗某心律不齐药物的中间体，其合成机理如图所示。下列有关说法中，不正确的是
A．X能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．Y在浓硫酸催化下加热可发生消去反应
C．Z分子中存在顺反异构体
D．X、Y、Z三者在水中的溶解度最大的是X
22．（2025·河南·三模）聚苯乙烯(PS)硝化后可得到硝基聚苯乙烯，再经转化后可得到生产PVC的重要原料氨基聚苯乙烯，基本合成路线如图所示：
下列说法正确的是
A．是一种难溶于水、不易降解的高分子化合物
B．均属于纯净物
C．转化为的反应属于氧化反应
D．合成PS单体的分子式为
23．（2025·河南·三模）用下列实验装置进行的实验中，能达到相应实验目的的是
A．防止铁钉生锈 B．除去乙烯中混有的乙炔
C．实验室制取乙酸乙酯 D．测定化学反应速率
A．A B．B C．C D．D
24．（2025·河南·三模）下列指定反应的离子方程式正确的是
A．向水中通入制备氯水：
B．向溶液中加入过量NaOH溶液并加热：
C．向NaClO溶液中通入少量：
D．向溶液中滴加醋酸：
25．（2024·河南·三模）下列实验中的颜色变化与氧化还原反应有关的是
A．通入品红溶液中，溶液由红色变为无色
B．苯酚长时间放置在空气中，晶体由无色变为粉红色
C．KI溶液滴入AgCl浊液中，沉淀由白色变为黄色
D．稀硫酸滴入溶液中，溶液由黄色变为橙色
26．（2025·河南信阳·二模）下列有关有机物的说法正确的是
A．乙烷在光照的条件下与发生取代反应，最多有9种产物
B．分子式分别为和的两种烃不一定互为同系物
C．用相对分子质量为57的烃基取代分子中的一个氢原子，所得有机物的种类有8种
D．分子式为的有机物可以只有一种化学环境的氢原子
27．（2025·河南信阳·二模）联氨()与丙酮()在催化下生成的部分反应机理如下，已知：为碱性。
下列说法错误的是
A．一定范围内，浓度越大反应速率越慢
B．反应过程，变化趋势为先快速减小后快速增大
C．反应③涉及消去反应
D．通过分子筛分离水可以增大平衡时的百分含量
28．（2025·河南·三模）下列说法错误的是
A．羰基硫(COS)的电子式 B．乙炔分子中π键示意图：
C．白磷的结构式 D．乙醛的核磁共振氢谱
A．A B．B C．C D．D
29．（2025·河南·三模）下列有机反应方程式中，正确的是
A．
B．
C．2
D．
30．（2025·河南南阳·二模）有机物M是一种合成用于治疗炎症和自身免疫新药的中间产物，结构简式如图所示。下列相关表述错误的是
A．该分子中含氧官能团有三种
B．该分子存在顺反异构
C．该分子最多有18个碳原子共平面
D．该有机物最多可与发生反应
31．（2025·河南南阳·二模）下列有关化学概念或结构的判断错误的是
A．因苯分子为正六边形结构，故苯分子中不存在单双键交替的结构
B．含不对称碳原子的烯烃至少有6个碳原子
C．和具有相同的官能团，互为同系物
D．三种微粒中氮原子的杂化方式相同，但三种微粒空间结构不同
32．（2025·河南南阳·二模）化学用语可表示物质的组成和形成过程。下列化学用语表述错误的是
A．中子数是18的硫的一种核素为
B．过氧化氢的电子式为，但为极性分子
C．聚对苯二甲酸对苯二酚酯的结构简式为
D．的形成过程可表示为
33．（2025·河南·二模）有机物M是一种药物的活性成分，其结构简式如图所示。下列说法正确的是
A．可与反应
B．每个M分子中含有4个手性碳原子
C．最多可与反应
D．该物质可发生酯化反应、消去反应和氧化反应
34．（2025·河南·二模）生活中处处有化学。下列生活情境所涉及的化学知识正确的是
选项 生活情境 涉及的化学知识
A 用高压锅煮粥 高压锅内的水分子结构发生变化，水的沸点升高
B 人参泡酒 人参中的营养成分能溶于乙醇
C 铁强化酱油能补充人体缺少的铁元素 铁强化酱油中添加的是纳米铁粉
D 面包的包装袋中有生石灰包 生石灰可以吸收，起到防腐的作用
A．A B．B C．C D．D
35．（2025·河南·二模）下列说法错误的是
A．HCl的电子式： B．聚丙炔的结构简式：
C．的空间结构：平面三角形 D．的名称：2-氯丁酸
36．（2025·河南·二模）科学家研究发现钴的配合物在常温下可以催化乙醇的氧化反应，其反应机理如图所示。下列说法正确的是
A．乙醇的沸点高于乙醛的沸点
B．乙酸的还原性大于乙醇
C．利用此原理可以将2-甲基-2-丙醇氧化
D．1→2的过程中O原子的杂化方式发生了改变
37．（2025·河南开封·二模）三百多年前，著名化学家波义耳使用铁盐与没食子酸（）制造了墨水。下列关于没食子酸说法错误的是
A．能与溶液反应生成
B．可以发生加成反应、取代反应和氧化反应
C．1mol没食子酸最多能与发生取代反应
D．用没食子酸制造墨水主要利用了酚羟基的性质
38．（2025·河南开封·二模）合成导电高分子材料PPV的反应为：
下列说法错误的是
A．合成PPV的反应为缩聚反应
B．PPV与聚苯乙烯具有相同的链节
C．可通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，得其聚合度
D．1mol最多可与发生加成反应
39．（2025·河南开封·二模）下列化学用语或图示表示错误的是
A．质量数14的碳原子：
B．KOH的电子式：
C．的空间填充模型：
D．乙醛的结构简式：
40．（2025·河南开封·二模）在琴棋书画中，涉及到多种材料。下列材料主要成分的种类与其他三种有明显不同的是
A．古琴的丝弦 B．陶瓷棋子 C．书法用的石砚 D．绘画用的朱砂
41．（2025·河南许昌·二模）下列化学用语表达正确的是
A．的名称为乙二酸乙二酯
B．次氯酸的电子式为
C．的价层电子对互斥(VSEPR)模型为
D．的形成过程为
42．（2025·河南许昌·二模）化合物M是一种重要的医药中间体，其结构简式如图所示。下列关于化合物M的说法错误的是
A．该分子中含有两个手性碳原子
B．在酸性条件下发生水解，水解产物有两种
C．能与溴水反应，最多能消耗
D．该分子中所有原子不可能共平面
43．（2025·河南漯河·三模）抗帕金森病药物伊曲茶碱中间体二甲氧基肉桂酸的结构如图所示。下列说法正确的是
A．该物质的分子式为
B．该物质中含氧官能团有2种
C．该物质与足量加成后的产物含有1个手性碳原子
D．1mol该物质与足量反应生成
44．（2025·河南漯河·三模）下列实验能达到预期目的或没有错误的是
A．制取晶体 B．排空气法收集
C．除去乙酸乙酯中的少量乙酸 D．用苯萃取碘水中的碘后进行分离
A．A B．B C．C D．D
45．（2025·河南漯河·三模）高分子材料是以高分子化合物为基础的材料。下列有关高分子的说法正确的是
A．我国C919大型客机尾翼主盒的制作材料为碳纤维，碳纤维属于有机高分子化合物
B．聚丙烯的结构简式为
C．“尿不湿”的主要成分是高分子树脂，其分子结构中因含有大量的羧基、羟基等亲水基团而具有强吸水性
D．酚醛树脂是苯酚与甲醛的加聚产物
46．（2025·河南信阳·二模）利用下列装置完成相应实验，能达到实验目的的是
A．用图A验证乙醇脱水生成乙烯
B．用图B装置(部分未画出)制备，装置Ⅱ中的试剂为NaOH溶液，作用是除
C．用图C装置可实现
D．若图D用于干燥、收集氯化氢气体，则X为浓硫酸，Y为氢氧化钠溶液
47．（2025·河南·模拟预测）有机合成中常见的一种芳香族化合物结构如下。X、Y、Z处于同一周期，X元素对应的单质不具备还原性，M的最高正价与最低负价的绝对值相等，Q元素在第四周期中电负性最高。下列说法正确的是
A．简单氢化物的稳定性：X>Y>Z>Q
B．阳离子中最多有4个原子共直线
C．Q元素对应的单质在储存时，应考虑水封
D．该物质所含元素，对应的简单氢化物中，沸点最高的应为Z2M4
48．（2025·河南·三模）河南文化源远流长。下列材料的主要成分属于无机非金属材料的是
A．桐柏皮影戏 B．洛阳唐三彩
C．顺店刺绣 D．滑县木版年画
A．A B．B C．C D．D
49．（2025·河南·模拟预测）生活中用的“万能胶”——环氧树脂黏合剂可由双酚A：和环氧氯丙烷：在碱性条件下制得，结构简式为
下列说法正确的是
A．双酚A属于非极性分子
B．反应过程中，理论上参与反应的双酚A与环氧氯丙烷物质的量之比为2：3
C．上述环氧树脂黏合剂中手性碳原子数目为n个
D．环氧树脂黏合剂中的羟基和醚键对其粘性增强有着重要贡献
50．（2025·河南·模拟预测）物质是芯片制造的关键材料之一，其合成路线如下：
下列说法正确的是
A．由合成的反应类型为加聚反应
B．的单体为
C．物质具有良好的耐碱腐蚀性
D．每制得物质，需消耗和
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D D B B B A B B B B
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 A D B C B C B B D A
题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
答案 B A A D B D B A B D
题号 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
答案 C C D B A A C B D A
题号 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50
答案 C B B D C C C B D B
1．D
【详解】．由键线式可知，烷烃分子的最长碳链含有6个碳原子，2、4号碳原子上各连一个甲基，名称为2，4-二甲基己烷，A正确；
B．乙烯分子中碳原子的杂化方式为sp2杂化，未参与杂化的p轨道肩并肩重叠形成π键，形成过程为，B正确；
C．sp2杂化轨道是1个s轨道和2个p轨道杂化形成的杂化轨道，轨道间的夹角为120°，轨道模型为，C正确；
D．催化剂作用下乙二醇和己二酸发生缩聚反应生成聚己二酸乙二酯和水，反应的化学方程式为+(2n—1)H2O，D错误；
故选D。
2．D
【详解】A．由图可知，T为催化剂，甲、乙为反应物，丙、丁为产物，B、C、D为中间产物，A正确；
B．同周期电负性从左向右逐渐增大，同主族从上往下逐渐减小，则电负性：，B正确；
C．D为苯丙烯，与苯环连接的碳原子一定和苯环共平面，丙烯基的三个碳原子共平面，两个平面可能共平面，C正确；
D．形成的D中含碳碳双键，它是非极性键，D错误；
故答案为：D。
3．B
【详解】A．a分子中只有两种化学环境的H，其核磁共振氢谱有两组峰，A错误；
B．高分子b在碱性条件下水解得到高分子的羧酸盐c，羧酸根属于亲水基，水溶性好于b，B正确；
C．高分子b中含有聚合度，1mol高分子b中含有的酯基远大于2mol，故与NaOH反应时消耗的NaOH远大于2mol，C错误；
D．从流程中可以看出，生成高分子b的反应为加成反应，D错误；
故选B。
4．B
【分析】PLA和甲醇转化为MP，MP和甲醛引入碳碳双键生成MMA；
【详解】A．根据MP的结构，MP可视为丙酸和甲醇发生酯化反应得到的，因此其化学名称为丙酸甲酯，A正确；
B．MP的同分异构体中，含有羧基的有2种，分别为正丁酸和异丁酸，B错误；
C．根据PLA的结构简式，聚乳酸是其分子中的羧基与另一分子中的羟基发生反应聚合得到的，含有酯基结构，可以在碱性条件下发生降解反应，C正确；
D．MMA中碳碳双键能发生加聚反应，可加聚生成高分子，D正确；
故选B。
5．B
【详解】A．含酯基、羟基能发生取代反应，含碳碳双键和酮羰基能发生加成反应，含醇羟基，能发生消去反应，A正确；
B．该分子中含8个手性碳原子，如图所示，标“*”的原子为手性碳原子，B错误；
C．M含碳碳双键，能与溴发生加成反应而褪色，C正确；
D．含碳碳双键和酮羰基能发生加成反应，有机物最多能与反应，D正确；
故选B。
6．A
【详解】A．X为乙炔，它是直线形分子，A项正确；
B．中碳原子采用、杂化，B项错误；
C．含碳碳双键，发生加聚反应生成PAN，C项错误；
D．PAN类似聚丙烯结构，属于线型结构，D项错误；
故答案选A。
7．B
【详解】A．金瓯永固杯的主要成分为金，属于金属材料，A正确；
B．宣纸的主要成分为天然高分子纤维素，不属于人工合成高分子，B错误；
C．玉主要为各种硅酸盐的组合，C正确；
D．鼎的主要成分为青铜，属于合金，D正确；
答案选B。
8．B
【详解】A．苯环上甲基能与酸性溶液反应，A项错误；
B．苯酚溶液遇变紫色，说明原溶液中已被氧化成，B项正确；
C．四氯化碳密度大于水，溶液分层，上层呈棕黄色，C项错误；
D．没有漂白性，有漂白性，D项错误。
故选B。
9．B
【详解】A．往氯化镁溶液中滴入氢氧化钠溶液生成白色沉淀，原因是氢氧化钠是易溶碱，氢氧化镁为难溶碱，A不符合题意；
B．与等浓度混合生成白色沉淀氢氧化铝，该反应符合以较强酸制备较弱酸的反应规律，由于的酸性强于，结合氢离子的能力弱于，反应的离子方程式为：，B符合题意；
C．滴加盐酸酸化的生成白色沉淀，可能由或引起，无法直接证明含，C不符合题意；
D．1-溴丙烷在的乙醇溶液中发生消去反应生成丙烯，丙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，但挥发出来的乙醇也能被酸性溶液氧化而使其褪色，挥发出来的乙醇会干扰丙烯的检验，题给解释有误，D不符合题意；
故答案为：B。
10．B
【详解】A．向苯酚钠溶液中通入CO2出现白色浑浊，反应生成苯酚和碳酸氢钠（C6H5ONa + CO2+ H2O → C6H5OH↓ + NaHCO3），说明C6H5O-结合H+能力比HCO强，但比CO弱，A错误；
B．淀粉在稀硫酸催化下水解生成葡萄糖，调节pH至碱性后，葡萄糖（含醛基）与新制Cu(OH)2共热生成砖红色Cu2O沉淀，B正确；
C．肉桂醛含碳碳双键和醛基，溴水褪色可能因碳碳双键加成或醛基被氧化，无法确定仅因碳碳双键，C错误；
D．CuSO4与氨水反应，先生成Cu(OH)2蓝色沉淀，氨水过量时沉淀溶解是因为生成配合物[Cu(NH3)4]2+，D错误；
故选B。
11．A
【详解】A．具有还原性，可将还原为，自身被氧化为，则用除去水中余氯发生反应的离子方程式为：，A正确；
B．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热，反应生成碳酸铵和银单质、氨气和水，反应的化学方程式为：，B错误；
C．ICl与NaOH溶液反应的本质是非氧化还原反应，属于卤素互化物与碱的反应，生成对应的盐和水，根据电负性规律可知反应的离子方程式为：，C错误；
D．银氨溶液中Ag以形式存在，且产物为，则反应的离子方程式为：，D错误；
故选A。
12．D
【详解】A．由于碳单质和二氧化碳在高温下能反应生成一氧化碳，正确的离子方程式为：TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO，A错误；
B．PbS与CuSO4溶液反应生成CuS和PbSO4，正确的离子方程式为，B错误；
C．酚羟基邻对位上的氢原子易被溴原子取代；但浓溴水中的次溴酸可将醛基氧化为羧基，该离子方程式并未体现这一氧化过程，C错误；
D．该反应为固体间的反应，所给反应符合实际，所给方程式无误，D正确；
答案选D。
13．B
【详解】A．化合物G的分子式为，A错误；
B．苯甲酸酐中苯环与酯基之间是通过单键连接，苯环是平面结构，酯基是平面结构，但单键可以旋转，所以苯环和酯基不一定共面，B正确；
C．化合物F中含有羧基和酚羟基，都能与NaOH反应，所以1molF最多能消耗中F缺少具体的物质的量，C错误；
D．G中含有羧基、酮羰基、醚键和碳碳双键4种官能团，而且没有手性碳原子，则没有对映异构体，D错误。
故选B。
14．C
【详解】A．碳酸氢钠受热分解生成碳酸钠、水和二氧化碳，碳酸钠受热不分解，比较碳酸钠、碳酸氢钠固体的热稳定性时，应将碳酸氢钠置于小试管中，碳酸钠置于大试管中，小试管中碳酸氢钠分解生成的气体能使澄清的石灰水变浑浊，大试管中产生的气体不能使澄清的石灰水变浑浊，则题给装置设计不合理，A错误：
B．硫代硫酸钠是强碱弱酸盐，在溶液中水解使溶液显碱性，滴定时应使用碱式滴定管盛装硫代硫酸钠溶液，B错误；
C．钠与乙醇反应生成乙醇钠和氢气，通过量气装置测定一定质量的金属钠与乙醇反应生成气体的体积，依据气体体积、消耗的乙醇的物质的量的关系可推测出乙醇的结构简式是CH3OCH3还是CH3CH2OH，C正确；
D．苯不能与溴水反应，但能萃取溴水中的溴，则滴入饱和溴水的苯的试管中溶液分层，上层呈橙红色，下层接近无色，而滴入饱和溴水的苯酚试管中产生三溴苯酚白色沉淀，说明羟基使苯环活化，D错误；
故选C。
15．B
【详解】A．X和Y均含有碳碳双键和酚羟基，且酚羟基邻对位均有空位，都能与浓溴水发生反应，现象相同，无法鉴别，A错误；
B．X与足量H2加成后，产物为，带“ ”的碳原子为手性碳原子，所以加成产物中手性碳原子数为6个，B正确；
C．该制备反应为X与CH3I发生取代反应生成Y和HI，有副产物HI生成，原子利用率小于100%，C错误；
D．Y分子中，除-CH3外，其它碳原子都发生sp2杂化，而-CH3与-O-相连，故所有碳原子可能处于同一平面，D错误；
故选B。
16．C
【详解】A．两个反应历程的第一个基元反应相同，第二个基元反应不同，生成Y的反应中，硫酸作催化剂，降低了反应的活化能，即浓导致反应③的活化能比反应②低，A正确；
B．由X的结构简式可知，X为苯的加成产物；虽然生成X的总反应为吸热反应(反应物能量低于生成物能量)，但升高温度可能会使挥发和分解，使反应物的浓度降低，平衡不一定正向移动，则X的产率不一定增大，B正确；
C．转化为M()时，六元环中一个C原子杂化类型发生改变，由变为(与硝基直接相连的碳原子)，C错误；
D．加入选择性高的催化剂，可以加快生成产物I速率，短时间内可提高单位时间内产物I的产率，D正确；
故选C。
17．B
【详解】A．次氯酸钠为离子化合物，由Na+和ClO-构成，ClO-中Cl与O形成共价键，电子式为：，A正确；
B．离双键近的一端开始编号，故正确名称为2-乙基-1-丁烯，B错误；
C．p能级有px、py、pz三个轨道，电子云轮廓图均为哑铃形且互相垂直，图示正确，C正确；
D．H3PO2为一元弱酸，仅含1个羟基（-OH），结构式为：，D正确；
故选B。
18．B
【详解】A．该有机物含2个碳碳双键和2个酚羟基，每个酚羟基的对位H均被取代、均有1个邻位H被取代，则1mol该有机物与溴水反应，最多消耗，A正确；
B．该有机物中含有2个苯环、2个碳碳双键和1个羰基，1mol该有机物最多与发生反应，B错误；
C．该有机物中碳碳双键两端碳原子均连不同基团（如苯环与H、酰基与H），存在顺反异构体，C正确；
D．该有机物中含酚羟基，易被空气中氧气氧化，不能长时间保存，D正确；
故选B。
19．D
【详解】A．水解1-溴丁烷后未用硝酸酸化直接加AgNO3，无法排除OH-干扰，无法检验Br-，A错误；
B．Fe3O4溶于盐酸后浓缩，KMnO4能与浓盐酸反应而褪色，干扰Fe2+的检验，B错误；
C．KBr、KI浓度均为，体积为50 mL，则n(KBr)=n(KI)= ×0.05 L = 0.05 mol。Cl2通入混合溶液，由于还原性I-> Br-，Cl2先与KI反应，。0.025 mol Cl2与KI反应时，恰好完全反应，反应后生成I2，加入CCl4，I2溶于CCl4显紫红色，但无法证明Cl2与KBr能反应，也就不能得出氧化性Cl2 > Br2，C错误；
D．少量NaOH使Mg2+生成Mg(OH)2沉淀，再加入CuSO4溶液，若观察到沉淀由白色变为蓝色，说明Mg(OH)2转化为Cu(OH)2。根据沉淀转化规律，溶解度小的沉淀可转化为溶解度更小的沉淀，由此可探究Cu(OH)2与Mg(OH)2溶度积的大小（溶度积小的，溶解度小），D正确；
故答案选D。
20．A
【详解】A．分子中含有C—O—H键，且C—O单键可以旋转，则所有原子不一定位于同一平面，A错误；
B．与足量H2加成后的产物为：，其手性碳原子如图所示：，共有4个手性碳原子，B正确；
C．该分子中，2个羟基、1个酯基都能与NaOH发生反应，且1mol该酯基可以与2molNaOH发生反应，则1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗4molNaOH，C正确；
D．该分子中，羟基邻位的两个氢原子可以被Br2取代，碳碳双键可以与Br2发生加成反应，则1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗3molBr2，D正确；
故选A。
21．B
【详解】A．X分子中含有羟基（），存在氢原子，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使溶液褪色，A正确；
B．Y中有官能团氯原子（），氯原子与相邻碳原子上的氢原子发生消去反应需要在碱的醇溶液中进行，而浓硫酸为酸性催化剂，一般用于醇的消去反应（脱水），B错误；
C．Z分子中存在碳碳双键，双键两端的碳原子分别连接不同基团，满足顺反异构体的条件，C正确；
D．X分子中含有羟基（），可与水分子形成氢键，增强水溶性；Y为氯代酯，Z为含酯基、苯环的大分子，二者均无强亲水基团，憎水部分占比大，故三者在水中溶解度最大的是X，D正确；
故答案选B。
22．A
【详解】A．是高分子化合物，分子中不含亲水基团，难溶于水；高分子化合物结构稳定，不易降解，故A正确；
B．均为高分子化合物，由于聚合度n、x、y不固定，属于混合物，故B错误；
C．PS-NO 中硝基（-NO2）转化为中氨基（-NH2），N元素化合价从+3降低到-3，得到电子，属于还原反应，故C错误；
D．PS的单体是苯乙烯（CH =CH-C6H5），分子式为C8H8，故D错误；
答案选A。
23．A
【详解】A．装置为电解池，铁钉若连接电源负极作阴极，海水中的阳离子在阴极得电子，铁钉不发生氧化反应，属于外加电流的阴极保护法，能防止铁钉生锈，A正确；
B．乙烯和乙炔均为不饱和烃，都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，会同时除去乙烯和乙炔，无法达到除杂目的，B错误；
C．实验室制取乙酸乙酯时，应用饱和碳酸钠溶液收集（中和乙酸、溶解乙醇、降低酯的溶解度），NaOH溶液会导致乙酸乙酯水解，C错误；
D．长颈漏斗下端未插入液面以下，生成的氢气会从漏斗逸出，无法通过针筒准确测量气体体积，不能测定反应速率，D错误；
故选A。
24．D
【详解】A．Cl2与H2O反应生成HClO（弱酸，不拆）、H+和Cl-，，A错误；
B．和均与过量OH-反应，反应生成氨气和碳酸根离子、水，，B错误；
C．少量CO2与ClO-反应生成碳酸氢根离子和次氯酸，，C错误；
D．醋酸酸性强于，反应生成CO2和CH3COO-，D正确；
故选D。
25．B
【详解】A．SO2通入品红溶液中，溶液由红色变为无色，说明SO2具有漂白性，元素化合价没有发生变化，与氧化还原反应无关，A不符合题意；
B．苯酚在空气中被氧化为粉红色醌类物质，涉及氧的化合价变化，属于氧化还原反应，B符合题意；
C．AgCl转化为AgI是沉淀溶解平衡的移动，无元素化合价变化，C不符合题意；
D．稀硫酸滴入溶液中，溶液由黄色变为橙色，说明平衡正向移动，元素化合价没有发生变化，与氧化还原反应无关，D不符合题意；
答案选B。
26．D
【详解】A．乙烷在光照的条件下与发生取代反应，一氯代物有1种，二氯代物有2种，三氯代物有2种，四氯代物与二氯代物对称同样为2种，五氯代物与一氯代物对称，有1种，六氯代物有1种，另外还有HCl生成，则最多有10种产物，A错误；
B．和都是饱和链状烷烃，二者一定互为同系物，B错误；
C．相对分子质量为57的烃基为-C4H9，它有4种可能结构，分子有2种环境的H原子，则-C4H9取代分子的一个氢原子，共有CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)C(CH3)3共7种有机物，C错误；
D．分子式为的有机物可为CH3COOH或HCOOCH3或，只有一种化学环境的氢原子，D正确；
故选D。
27．B
【分析】
联氨()与丙酮()在催化下生成，反应分为3个过程，反应①为丙酮()和反应生成 ，反应②为和联氨()反应生成,反应③为分解生成、,据此分析回答；
【详解】A．②为决速步，是其反应物，已知：为碱性、能与氢离子反应，浓度越大，消耗使其浓度降低，则决速步反应速率下降，反应速率慢，A正确；
B．由于反应②为决速步为慢反应，故反应过程，变化趋势为先快速减小后缓慢增大，B错误；
C．反应③中，中间产物（含-OH和）脱去生成C=N双键，符合消去反应“脱去小分子形成双键”的特征，C正确；
D．总反应生成水，通过分子筛分离水（产物），可使平衡正向移动，增大目标产物的百分含量，D正确；
故答案选B。
28．A
【详解】A．COS结构与CO2类似，中心C原子应与O、S分别形成双键（O=C=S），电子式应为，以保证C、O、S均满足8电子稳定结构，A错误；
B．乙炔的三键含1个σ键和2个相互垂直的π键，示意图表示了两个C原子的p轨道肩并肩重叠形成的垂直π键，B正确；
C．白磷为正四面体结构，4个P原子位于顶点，每个P与另外3个P形成单键，且各P有1对孤对电子，C正确；
D．乙醛含2种等效氢（-CH3的3个H和-CHO的1个H），核磁共振氢谱应有2个峰，峰面积比3:1，D正确；
故选A。
29．B
【详解】A．乙烯与溴发生加成反应，双键断裂后每个碳原子各连接一个溴原子，正确产物应为CH2Br-CH2Br，A错误；
B．乙醇在浓硫酸催化、170℃条件下发生消去反应，生成乙烯和水，反应条件、产物及配平均正确，B正确；
C．苯与溴在FeBr3催化下发生取代反应，1mol苯与1mol Br2反应生成1mol溴苯和1mol HBr，方程式中未写HBr且苯与Br2的物质的量之比应为1:1，C错误；
D．该物质为甘油三酯，1mol甘油三酯在碱性条件下水解，需3mol NaOH，由于是碱性水解，不能得到C17H35COOH，正确产物应当是C17H35COONa，D错误；
故答案选B。
30．D
【详解】A．该分子中的含氧官能团为酚羟基、羧基、醛基3种，A正确；
B．分子中存在碳碳双键，且双键两端的碳原子分别连接4个不同基团，满足顺反异构条件，B正确；
C．苯环、碳碳双键、碳氧双键为平面结构，苯环、碳碳双键、羧基、醛基及与苯环相接的sp3碳原子，共17个碳原子共平面，碳碳单键可旋转，且sp3碳原子为正四面体形，所以只能有一个甲基与其他17个原子共平面，因此最多有18个碳原子共平面，C正确；
D．该有机物中Br2可与碳碳双键加成，及与酚羟基邻对位取代，因此该有机物最多可与发生反应，D错误；
故答案为D。
31．C
【详解】A．苯分子为平面正六边形，所有碳碳键键长相等，若为单双键交替结构，单双键键长不同，故苯不存在单双键交替结构，A正确；
B．含不对称碳原子（手性碳）的烯烃中，手性碳需连4个不同基团，至少需1个烯烃基、1个乙基、1个甲基和1个氢，如3-甲基-1-戊烯（6个碳），故至少6个碳原子，B正确；
C．C2H5OH（乙醇，一元醇）与（三元醇）官能团均为-OH，但羟基数目不同，结构不相似，分子组成未相差n个-CH2，不互为同系物，C错误；
D．中N原子价层电子对数均为4，杂化方式均为sp3；空间结构分别为正四面体、三角锥形、V形，结构不同，D正确；
故选C。
32．C
【详解】A．硫的质子数为16，中子数为18时，质量数=16+18=34，核素表示为S， A正确；
B．过氧化氢的电子式为（每个O有两对孤对电子），O原子为sp3杂化，H2O2分子构型为折线形，正、负电中心不重合，属于极性分子，B正确；
C．聚对苯二甲酸对苯二酚酯由对苯二甲酸（HOOC-C6H4-COOH）和对苯二酚（HO-C6H4-OH）缩聚而成，酯化反应是酸去羟基醇去氢，重复单元应为-O- C6H4-O-CO- C6H4-CO-，结构简式为，C错误；
D．MgBr2是离子化合物，由镁离子Mg2+和溴离子Br-构成，用电子式表示其形成过程时，要体现出电子的转移，Mg原子失去2个电子，分别被2个Br原子得到，形成过程可表示为，D正确；
故答案为：C。
33．D
【详解】A．M分子中含1个羧基（-COOH）、1个酚羟基（-OH）和1个酯基（-COO-）。羧基与NaOH按1:1反应，酚羟基与NaOH按1:1反应，酯基水解消耗NaOH按1:1反应，总共消耗3mol NaOH，A错误；
B．手性碳原子需连4个不同基团，分子中饱和碳原子中，有3个符合手性碳条件，如图所示：，B错误；
C．Br2反应包括双键加成（1molM消耗1mol Br2）和酚羟基邻、对位取代（1molM邻位H消耗1mol Br2），共消耗2mol Br2，C错误；
D．酯化反应（羧基与醇羟基）可发生，氧化反应（双键、醇羟基）可发生，与醇羟基相连的碳原子的邻碳上存在氢原子，能发生消去反应，D正确；
故选D。
34．B
【详解】A．高压锅通过增大气压使水的沸点升高，属于物理变化，水分子结构未改变，故A错误；
B．人参中的有效成分如皂苷等有机物易溶于乙醇，故B正确；
C．铁强化酱油中添加的是可溶性铁盐（如EDTA铁钠），而非纳米铁粉，故C错误；
D．生石灰（CaO）用于吸水防潮，而非吸收氧气，故D错误；
答案选B。
35．A
【详解】A．HCl为共价化合物，氢原子与氯原子通过共用一对电子结合，电子式为，A错误；
B．丙炔发生加聚反应时，碳碳三键打开一个π键，形成链节为的聚合物，结构简式为，B正确；
C．的价层电子对数为，无孤电子对，空间结构为平面三角形，C正确；
D．该有机物主链为含羧基的4个碳，Cl原子位于2号碳，名称为2-氯丁酸，D正确；
故答案为A。
36．A
【详解】A．乙醇分子间存在氢键，乙醛分子间无氢键，氢键使分子间作用力增强，沸点升高，因此乙醇沸点高于乙醛，A正确；
B．乙醇可被氧化为乙醛，而乙酸难以进一步氧化，说明乙醇的还原性强于乙酸，B错误；
C．2-甲基-2-丙醇为叔醇，羟基连接的碳原子上无氢原子，无法发生脱氢氧化反应，该机理不适用于叔醇氧化，C错误；
D．1→2过程中涉及的O原子为乙醇的羟基O，乙醇中O为sp3杂化，配位后O仍为sp3杂化，杂化方式未改变，D错误；
故选A。
37．C
【详解】A．没食子酸含羧基(-COOH)，羧基酸性强于碳酸，能与NaHCO3反应生成CO2，A正确；
B．苯环可发生加成反应（如与H2加成）；酚羟基邻、对位氢可被取代（如溴代）、羧基酯化反应为取代反应；酚羟基易被氧化（如被O2氧化），故可发生加成、取代、氧化反应，B正确；
C．酚羟基邻、对位氢可与Br2发生取代反应。没食子酸结构为3,4,5-三羟基苯甲酸，苯环上仅2、6位有可被取代的氢（酚羟基邻位），故1mol没食子酸最多与2mol Br2发生取代反应，C错误；
D．铁盐与没食子酸反应制造墨水，利用酚羟基与Fe3+的显色（络合）性质，D正确；
答案选C。
38．B
【详解】A．合成PPV的反应过程中生成了小分子HI，符合缩聚反应“生成高分子同时脱去小分子”的特征，A正确；
B．PPV的链节为（含苯环和碳碳双键），聚苯乙烯的链节为（仅含苯环和饱和碳链），二者结构不同，B错误；
C．质谱法可测定高分子的平均相对分子质量，用平均相对分子质量除以链节的相对分子质量即可得到聚合度，C正确；
D．该物质含1个苯环（可加成3mol H2）和2个碳碳双键（各加成1mol H2），共可与3+2=5mol H2加成，D正确；
故选B。
39．D
【详解】A．质量数14的碳原子表示为，左上角为质量数，左下角为质子数（碳的质子数为6），A正确；
B．KOH为离子化合物，其电子式：，B正确；
C．空间构型为V形，空间填充模型中氧原子（大球）位于中心，氢原子（小球）位于两侧，符合水分子结构，C正确；
D．乙醛结构简式：，D错误；
答案选D。
40．A
【详解】A．古琴的丝弦主要成分是蚕丝（蛋白质），属于有机高分子材料；
B．陶瓷棋子主要成分是硅酸盐，属于无机非金属材料；
C．书法用的石砚主要成分是矿物质（如二氧化硅或硅酸盐），属于无机非金属材料；
D．绘画用的朱砂主要成分是硫化汞(HgS)，属于无机物。
A为有机物，B、C、D均为无机物，因此A与其他三种明显不同。
答案选A。
41．C
【详解】A．该结构是由乙二酸(HOOC-COOH)与两分子乙醇(CH3CH2OH)发生酯化反应生成的酯，名称应为乙二酸二乙酯，A错误；
B．次氯酸的结构式为H-O-Cl，O分别与H、Cl各共用一对电子，则正确的电子式为，B错误；
C．BF3中B原子的价层电子对数=3+，B原子无孤电子对，则BF3的VSEPR模型为平面三角形，C正确；
D．MgCl2属于离子化合物，形成过程中，一个Mg原子失去两个电子，而2个Cl原子各得到一个电子，其形成过程的正确写法为：，D错误；
故选C。
42．B
【详解】
A．手性碳原子需连有四个不同基团。该分子中间六元环上，连接左右“-CH2-苯环-OH”的两个碳原子均为sp3杂化，分别连有环上两个不同原子、H及“-CH2-苯环-OH”，四个基团不同，故含两个手性碳，如图，A正确；
B．该分子中间为环状二酯结构（内酯），酸性水解时酯键断裂，水解产物只有一种，B错误；
C．酚羟基邻位可与Br2发生取代反应。每个苯环中酚羟基对位被“-CH2-”占据，仅邻位（2个位置）可取代，每个苯环消耗2mol Br2，两苯环共消耗4mol Br2，C正确；
D．分子中含sp3杂化的手性碳原子（四面体结构），故所有原子不可能共平面，D正确；
故选B。
43．B
【详解】A．该物质的结构中含11个C，H原子数：2 11+2-6 2=12，O为4个，分子式应为C11H12O4，A错误；
B．含氧官能团为羧基和醚键，共2种，B正确；
C．与足量H2加成后的产物为，环己烷环上右上方碳（连侧链）连接4个不同基团（侧链、环上两不同碳、H），左侧碳原子（连-OCH3）也连接4个不同基团，手性碳不止1个，C错误；
D．1mol羧基与NaHCO3反应生成1mol CO2，但未说明标准状况，无法确定体积为22.4L，D错误；
故选B。
44．D
【详解】A．NaHCO3受热易分解，直接加热NaHCO3溶液会导致其分解为Na2CO3，制取NaHCO3晶体应采用蒸发浓缩、冷却结晶的方法，A错误；
B．O2密度比空气大，应使用向上排空气法收集，长导管进、短导管出，B错误；
C．除去乙酸乙酯中的少量乙酸应使用饱和Na2CO3溶液，C错误；
D．用苯萃取碘水中的碘后进行分离：苯密度小于水，萃取后上层为碘的苯溶液，下层为水，分液时下层液体从下口放出、上层从上口倒出，D正确；
故选D。
45．C
【详解】A．碳纤维的主要成分为碳，属于无机非金属材料，并非有机高分子化合物，A错误；
B．聚丙烯的单体为丙烯（CH2=CH-CH3），加聚反应时双键打开，结构简式应为，B错误；
C．“尿不湿”的主要成分是高吸水性高分子树脂，其分子中含羧基、羟基等亲水基团，可通过氢键与水结合，具有强吸水性，C正确；
D．酚醛树脂是苯酚与甲醛通过缩聚反应生成，反应过程中有水生成，并非加聚产物，D错误；
故选C。
46．C
【详解】A．乙醇脱水生成乙烯需浓硫酸催化、170℃加热，图A温度计的水银球没有插到反应混合物的液面以下，无法控制反应温度，无法确保生成乙烯（可能生成乙醚），且乙醇挥发也可能干扰溴水检验，A错误；
B．制备BaH2需Ba与H2反应，H2需纯净干燥，装置Ⅱ中的试剂为NaOH溶液，不能干燥H2，水蒸气会与Ba反应生成Ba(OH)2杂质，B错误；
C．图C为电解装置，Ag作阳极（接电源正极）失去电子生成Ag+（Ag – e- = Ag+），Ag+与Cl-结合为AgCl；阴极（C极）H 得电子生成H2（2H+ + 2e- = H2↑），总反应2Ag + 2HCl 2AgCl + H2↑可实现，C正确；
D．D用干燥管盛装干燥剂，应选用固体P2O5，不能用浓硫酸，HCl密度比空气大，收集需长进短出；HCl极易溶于水，尾气处理需防倒吸，Y为NaOH溶液若未采取防倒吸措施（如倒扣漏斗）会导致倒吸，D错误；
故选C。
47．C
【分析】根据题目信息进行元素推断。因为M的最高正价与最低负价的绝对值相等，所以M为H元素（氢元素最高正价为+1价，最低负价为-1价）。Q元素在第四周期中电负性最高，所以Q为Br元素（同周期从左到右电负性逐渐增大）。X、Y、Z处于同一周期，且X元素对应的单质不具备还原性，说明X为F元素（氟单质氧化性很强，不具备还原性），又因为化合物结构中元素的成键情况，可推出Y为Ｂ元素，Z为C元素。
【详解】A．元素的非金属性越强，其简单氢化物的稳定性越强。非金属性，A错误；
B．在阳离子中，直线型，与直接相连的C原子也在这条直线上，所以最多有5个原子共直线（两个C原子、与C相连的C原子以及苯环上与该C原子对位的C原子和该C原子上的溴原子），B错误；
C．Q为Br元素，其单质易挥发，水封可以减少其挥发，所以在储存时应考虑水封，C正确；
D．该物质所含元素对应的氢化物中，、都能形成氢键，（）常温下为气态，易挥发，所以沸点最高的，D错误；
综上，答案是C。
48．B
【详解】A．皮影人偶主要是由兽皮(主要成分为蛋白质)或纸板(主要成分为纤维素)等制作的，不属于无机非金属材料，A错误；
B．唐三彩的主要成分为硅酸盐，属于无机非金属材料，B正确；
C．刺绣主要是由彩线(丝、绒、线)和织物(丝绸、布帛)等制作，棉布主要成分为纤维素、丝等主要成分为蛋白质，不属于无机非金属材料，C错误；
D．木版年画主要由梨木板材和宣纸等制作，主要成分为纤维素，不属于无机非金属材料，D错误；
选B。
49．D
【详解】A．双酚A分子中含有两个酚羟基，明显带有极性，A错误；
B．由双酚A二缩水甘油醚结构简式可知，制备双酚A二缩水甘油醚每n+1 mol双酚A与n+2mol环氧氯丙烷反应，B错误；
C．该环氧树脂中每个缩水甘油基(环氧基)均会形成一个手性碳(与环上的O、另一个C以及侧链等四个不同原子/基团相连)，两个环氧基共有2个手性碳，共有n+2个手性碳原子，C错误；
D．分子中的羟基可提供氢键，醚键也能增强分子间相互作用，两者均有助于提高黏合性能，D正确；
故选D。
50．B
【详解】A．由合成的反应双键断裂为单键，类型为加成反应，A项错误；
B．由的结构简式可知，其是由发生加聚反应得到的，B项正确；
C．中含有酯基，在碱性条件下水解，C项错误；
D．每制得物质，需消耗和，D项错误；
故选B。

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