资源简介

备战2026高考 有机化学基础高考真题集
命题解读 考向 近五年考查统计
有机化学在高考中占据重要地位，重点考查学生对有机化合物组成、结构、性质、反应及应用的掌握程度，强调基础知识与综合应用能力，并注重与生产、生活及科技前沿的联系。 考向一 有机物的结构与命名 2025年·选择题T7 (同分异构体判断)
2024年·选择题T6 (官能团识别)
2023年·选择题T8 (有机物命名)
2022年·非选择题第26题 (结构推断)
2021年·选择题T5 (同分异构体数目)
2020年·非选择题第26题 (结构简式书写)
以典型有机物为载体，考查官能团性质与转化，强调反应机理和反应类型的判断，常结合有机合成路线进行综合考查。 考向二 官能团性质与化学反应 2025年·非选择题第27题 (酯化与取代反应)
2024年·非选择题第27题 (加成与氧化反应)
2023年·非选择题第26题 (聚合反应机理)
2022年·选择题T8 (反应类型判断)
2021年·非选择题第27题 (官能团转化)
2020年·选择题T6 (性质与用途)
聚焦有机合成与推断，考查学生依据信息设计合成路线、分析反应中间体及推断未知结构的能力，综合性强。 考向三 有机合成与推断 2025年·非选择题第27题 (多步合成设计)
2024年·非选择题第27题 (路线推断与结构确定)
2023年·非选择题第26题 (信息给予型合成)
2022年·非选择题第26题 (已知路线推断产物)
2021年·非选择题第27题 (合成条件分析)
2020年·非选择题第26题 (推断未知物结构)
密切联系生产生活实际，考查常见有机物的用途、检验、分离提纯及高分子材料等应用性问题。 考向四 有机化学的应用与实践 2025年·选择题T1 (新材料与有机物的关系)
2024年·选择题T7 (药物分子结构与性质)
2023年·选择题T1 (生活中常见有机物)
2022年·非选择题第26题 (合成路线的实际应用)
2021年·选择题T3 (有机物的检验方法)
2020年·选择题T3 (高分子材料应用)
一、单选题
1．（2025·陕西西安·模拟预测）下列化学用语表示正确的是
A．固体HF中的链状结构片段：
B．的名称为2-甲基-3-戊烯
C．p-pπ键的电子云形状：
D．聚丙烯的结构简式：
2．（2025·陕西西安·模拟预测）葛根素具有降压等作用，其结构简式如图所示，下列有关葛根素的叙述错误的是
A．可作抗氧化剂 B．能发生取代、消去、加成反应
C．能使酸性KMnO4溶液褪色 D．1mol葛根素能与6mol NaOH反应
3．（2025·陕西西安·模拟预测）化学与生产生活密切相关。下列说法正确的是
A．皮影戏中的皮影人是用兽皮制作的，兽皮的主要成分属于纤维素
B．聚乳酸用于手术缝合线，利用了聚乳酸的生物相容性和可降解性
C．牙膏中添加氟化物可预防龋齿，利用了氟化物的强氧化性
D．煤经气化或液化获得清洁燃料的过程属于物理变化
4．（2025·陕西西安·模拟预测）下图为实验室制备乙酸丁酯的装置（加热夹持仪器略去），下列有关说法错误的是
物质 乙酸 1-丁醇 乙酸丁酯
沸点/℃ 117.9 117.2 126.3
A．仪器B可以换成仪器C（蛇形冷凝管） B．反应可使用浓硫酸作催化剂
C．可采取不断蒸出乙酸丁酯的方式来增大产率 D．根据分出水的体积可估算反应进度
5．（2025·陕西榆林·一模）陕西延安有丰富的天然气资源，天然气的主要成分是。下列有关表述错误的是
A．质量数为14的碳原子： B．甲烷分子的空间填充模型：
C．的电子式为： D．甲烷是含极性键的共价化合物
6．（2025·陕西西安·模拟预测）下列实验装置可以达到实验目的的是
A．测定中和反应的反应热 B．制备NH3并测量其体积
C．熔化纯碱 D．乙醇脱水制乙烯
A．A B．B C．C D．D
7．（2025·陕西·模拟预测）下列实验装置、试剂或操作能达到相应实验目的的是
A．制备少量氨气 B．实验室制备乙酸乙酯
C．保护钢铁不被腐蚀 D．测定 NaH2PO4溶液的pH
A．A B．B C．C D．D
8．（2025·陕西·模拟预测）一种聚酰亚胺类材料W具有良好的绝缘性、耐磨性和阻燃性等，被广泛用于航天、航空器及火箭部件中，其合成过程如图所示。下列有关说法正确的是
A．X的二氯代物有7种
B．Y属于芳香烃
C．的过程中原子利用率为100%
D．X、Y、Z、W都属于有机高分子材料
9．（2025·陕西西安·模拟预测）下列化学用语或图示表述正确的是
A．硼原子最高能级的电子云轮廓图：
B．的化学名称：2-乙基戊烷
C．铬的价层轨道表示式：
D．用电子式表示的形成过程：
10．（2025·陕西西安·模拟预测）蜂胶可作抗氧化剂，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的合成路线如下：
下列说法错误的是
A．CAPE存在顺反异构 B．Ⅰ与Ⅱ反应的产物除Ⅲ外还有2—丙醇
C．CAPE可作抗氧化剂，可能与羟基有关 D．1 mol Ⅲ与最多可消耗2 mol NaOH
11．（2025·陕西西安·模拟预测）下列化学用语或图示表达正确的是
A．空间填充模型既可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子
B．NaCl溶液中的水合离子：
C．邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图：
D．制备维纶(聚乙烯醇缩甲醛纤维)化学方程式为：
12．（25-26高三上·河南新乡·阶段练习）南京大学学者报道了一种由与烯丙基有机物反应制备的机理如图所示。下列说法正确的是
A．该反应机理的原子利用率为100%
B．是该反应机理的中间产物
C．属于烃
D．总反应：
13．（25-26高三上·陕西宝鸡·月考）中华文明源远流长，在世界文明中独树一帜。下列器物主要由金属材料制成的是
器物
选项 A．元景德镇窑青花碗 B．北宋木雕罗汉像
器物
选项 C．青铜雁鱼灯 D．丝绸
A．A B．B C．C D．D
14．（2025·陕西西安·模拟预测）秦岭独特的山地气候为多种药用植物提供了生长沃土，穿心莲便是其中之一、其有效成分穿心莲内酯的结构简式如图所示。下列说法错误的是
A．该物质的分子式为C20H30O5
B．该物质中有5个手性碳原子
C．等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3：1
D．该物质能发生取代、加成、消去、氧化、还原反应
15．（2025·陕西西安·模拟预测）三秦大地物产丰饶，传统工艺与化学息息相关。下列说法正确的是
A．陕西著名小吃羊肉泡馍中，羊肉中的脂肪属于有机高分子化合物
B．陕西榆林煤炭资源丰富，将煤脱硫后燃烧有助于实现“碳中和、碳达峰”目标
C．陕西铜川耀州瓷闻名遐迩，耀州瓷以纯碱、石灰石和石英砂为原料经高温烧结而成
D．陕西西凤酒的酿造过程中，淀粉水解为葡萄糖，葡萄糖在酶的催化下转化为乙醇
16．（2025·陕西商洛·模拟预测）能满足下列物质间直接转化关系(部分条件省略)且推理正确的是
纯净物M化合物1化合物2盐
A．若M是C，则化合物2为
B．若M是乙醇，盐是乙酸钠，则反应Ⅰ中存在键的断裂
C．若M是，则反应Ⅲ得到的盐只有一种
D．若M是，则反应Ⅰ、反应Ⅱ和反应Ⅲ均为氧化还原反应
17．（25-26高三上·河南新乡·月考）从夏枯草等中草药中提取的熊果酸具有镇静、抗炎、抗菌、抗氧化、抗溃疡等生物学效应，熊果酸的结构简式如图所示。下列有关熊果酸的说法错误的是
A．含有三种官能团 B．属于甲酸的同系物
C．既能发生酯化反应，又能发生加成反应 D．能使酸性溶液褪色
18．（2025·陕西西安·模拟预测）槐角苷是一种从槐花中分离得到的异黄酮糖苷，具有抗炎、抗癌和免疫抑制作用，其结构如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是
A．分子中含有5个手性碳原子 B．分子中有6个碳原子采取sp3杂化
C．1 mol槐角苷最多能与7 mol H2发生加成反应 D．该化合物能发生缩聚反应
19．（2025·陕西西安·模拟预测）下列离子方程式与所给事实相符的是
A．向水杨酸()溶液中加入过量碳酸氢钠：
B．铅酸蓄电池充电时的阳极反应：
C．将少量通入NaClO溶液中：
D．向乙二醇溶液中加入足量硫酸酸化的高锰酸钾溶液：5 HOCH2-CH2OH+8+24 H+=5 HOOC-COOH+8 Mn2++22 H2O
20．（2025·陕西西安·模拟预测）下列化学用语表示正确的是
A．用电子式表示HCl的形成过程：
B．的VSEPR模型：
C．1-丁醇的键线式：
D．基态的价层电子排布式为：
21．（2025·陕西安康·模拟预测）Z是有机合成的重要中间体，其合成路线的片段如图所示。下列说法错误的是
A．X中所有原子可能共平面
B．Y→Z属于氧化反应
C．1 mol Y最多可以与2 mol NaOH反应
D．X生成Y的过程中可能有副产物
22．（2025·陕西安康·模拟预测）下列化学用语正确的是
A．CCl4的空间填充模型：
B．基态Co2+的电子排布式：[Ar]3d7
C．的VSEPR模型：
D．聚丙烯的结构简式：
23．（2025·陕西西安·模拟预测）环己酮及其衍生物可发生Robinson增环反应，反应历程如图所示：
下列说法正确的是
A．若，W的同分异构体可能含萘环()
B．X→Y发生取代反应
C．Y→Z的反应条件为：NaOH醇溶液、加热
D．类比上述反应，与反应可生成
24．（2025·陕西西安·模拟预测）碘苯与氨基钠制备苯胺的反应机理如下。已知：中碳原子均为杂化，电子结构为。
下列说法错误的是
A．步骤①是与苯环上作用 B．碱性：
C．三键键长： D．可在步骤③中用反应得到
25．（2025·陕西·模拟预测）乙烷催化氧化为乙醛在合成化学和碳资源利用等方面均有重大意义。在Fe+催化下乙烷氧化成乙醛的机理如图所示。下列说法错误的是
A．反应Ⅰ和反应Ⅱ都是氧化还原反应
B．乙醛的某种同分异构体既含有极性键又含有非极性键
C．X的化学式为H2O
D．每生成1 mol CH3CHO，消耗N2O的物质的量大于2 mol
26．（2025·陕西·模拟预测）下列离子方程式书写正确的是
A．将FeSO4溶液与氨水-NH4HCO3混合溶液反应，生成FeCO3沉淀：
B．FeCl3溶液中通入过量的H2S气体：
C．明矾溶液中滴入溶液使恰好完全沉淀：
D．邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水：+2Br2→ ↓+2H++2Br-
27．（2025·陕西西安·模拟预测）下列实验操作的现象和解释均正确的是
实验操作 现象 解释
A 将适量硫粉和铁粉混合均匀，用灼热的玻璃棒触及混合粉末至红热状态后移开 混合粉末保持红热状态 铁与硫的反应为放热反应
B 向溴乙烷中加入NaOH水溶液并加热，静置后取上层水溶液加入足量稀硝酸后再加入几滴AgNO3溶液 产生淡黄色沉淀 溴乙烷可电离产生Br-
C 将盛有2 mL 0.5 mol/L CuCl2溶液的试管微热片刻 生成蓝色沉淀 加热促进Cu2+水解，生成Cu(OH)2沉淀
D 反应达到平衡后，缩小容器体积 容器内气体颜色加深 平衡逆向移动
A．A B．B C．C D．D
28．（2025·陕西西安·模拟预测）我国是世界上最早发明印染的国家，“非遗印染技艺”是中华优秀传统文化的瑰宝。下列说法正确的是
A．山西印染技艺中的蓝色染料可能是自然界的赤铁矿、孔雀石等
B．传统制靛工艺用水浸泡蓝草分离出菘蓝甙和靛甙，涉及萃取原理
C．宁夏蓝印印染技艺使用的靛蓝结构中含有羰基和苯环，属于芳香烃
D．陕西花袱子印染技艺中棉织品的主要成分为蛋白质，属于天然高分子化合物
29．（2025·陕西西安·模拟预测）文物见证历史，化学创造文明。下列有关陕西的文物的说法不正确的是
A．青铜器何尊的主要成分含有Cu、Sn等元素
B．唐鎏金舞马衔杯纹银壶变暗的主要原因银发生化学腐蚀生成
C．五代青釉提梁倒注瓷壶烧制所用的主要原料为黏土
D．西汉丝质素纱禅衣的制衣纤维的主要成分是蛋白质
30．（2025·陕西安康·模拟预测）酚酞是一种常见的酸碱指示剂，其结构如图所示。下列关于酚酞的说法错误的是
A．结构中没有手性碳原子
B．分子中的碳原子的杂化轨道类型是sp2和sp3
C．1 mol酚酞最多可与4 mol NaOH反应
D．酚酞可以发生加成反应、取代反应、氧化反应
31．（2025·陕西西安·二模）下列实验操作或现象能达到实验目的的是
选项 实验目的 实验操作或现象
A 证明淀粉水解有葡萄糖生成 将淀粉和稀硫酸混合，水浴加热一段时间，待溶液冷却后，加入溶液调至碱性，再加入新制悬浊液，加热，有砖红色沉淀产生
B 确定某钠盐为 向某钠盐中滴加稀硫酸，将产生的气体通入品红溶液中，品红溶液褪色
C 验证勒夏特列原理 向水溶液平衡体系(红色)中，加入少量氯化钾固体，观察溶液颜色的变化
D 比较氧化性强弱： 将硫酸酸化的滴入溶液中，再滴入溶液，溶液变红
A．A B．B C．C D．D
32．（2025·陕西西安·二模）某药物的结构如下图，下列对该药物的结构和相关性质认识正确的是
A．分子中含有2个手性碳原子和4种官能团
B．分子中最多有27个原子共平面
C．分子中杂化轨道类型为和的两种碳原子数目之比为
D．该药物分别与足量、溶液反应，消耗两种试剂的物质的量之比为
33．（2025·陕西西安·二模）上海高研院通过调控的孔道结构和表面活性位构型，成功实现了电催化直接转化成乙醇，阿伏加德罗常数为，下列说法正确的是
A．标准状况下，个乙醇分子所占有的体积约为
B．电催化过程中，每生成乙醇，转移电子数目为
C．与的空间构型都是直线形
D．电催化过程中生成的副产物甲酸与苯甲酸互为同系物
34．（2025·陕西西安·二模）下列化学用语表达正确的是
A．的形成过程可表示为：
B．反-2-丁烯的球棍模型：
C．的离子结构示意图：
D．激发态原子的轨道表示式：
35．（2025·陕西西安·模拟预测）下列实验装置或实验设计不能达到相应实验目的的是
A．检验浓硫酸与铜反应的产物中是否含有Cu2+ B．用(杯酚)识别C60和C70，操作①②为过滤，操作③为蒸馏
C．验证蔗糖的水解产物具有还原性 D．证明氯气与水发生了化学反应
A．A B．B C．C D．D
36．（2025·陕西安康·模拟预测）高分子多肽在生物和化学方面具有巨大的应用潜力，其中丙的合成路线如下。下列叙述错误的是
A．乙分子中含有2个手性碳原子
B．丙具有良好的生物相容性和可降解性
C．丙在酸性条件下水解能得到甲和乙
D．高分子丙中存在氢键
37．（2025·陕西宝鸡·三模）化合物Z是某医药的合成中间体，Z的合成路线如图所示。下列说法正确的是
A．反应Ⅰ和反应Ⅱ均属于取代反应
B．X、Y、Z分子中含氧官能团类型相同，三者互为同系物
C．和都能使溴水层褪色且褪色原理相同
D．若用替换X发生反应Ⅰ，则所得的产物Y只有一种
38．（2025·陕西宝鸡·三模）下列化学用语或图示正确的是
A．反应属于化学变化
B．NaCl溶液中的水合离子：
C．的命名：3，3，4-三甲基戊烷
D．用电子云轮廓图示意键的形成为：
39．（2025·陕西宝鸡·三模）下图实验室制备乙酸丁酯的装置(加热夹持仪器略去)，下列有关说法错误的是
物质 乙酸 1-丁醇 乙酸丁酯
沸点/℃ 117.9 117.2 126.3
A．仪器b可以换成仪器c(蛇形冷凝管) B．反应可使用浓硫酸作催化剂
C．可采取不断蒸出乙酸丁酯的方式来增大产率 D．分水器中水层高度不变时可停止加热a
40．（2025·安徽·模拟预测）下列化学用语或相关叙述正确的是
A．肼的电子式：
B．的名称：3-甲基-2-乙基戊烷
C．的球棍模型：
D．HCl中键形成过程：
41．（2025·陕西·三模）下列装置能达到实验目的的是
实验装置
实验目的 A．制备并测量其体积 B．除去淀粉溶液中的氯化钠杂质
实验装置
实验目的 C．制作简单燃料电池 D．验证石蜡油受热分解产生乙烯
A．A B．B C．C D．D
42．（2025·陕西西安·三模）葫芦脲是超分子领域近年来发展迅速的环状分子之一，具有疏水的纳米空腔。葫芦[6]脲结构如图所示，对位取代的苯的衍生物恰好可以进入其空腔。下列叙述正确的是
A．用激光笔照射葫芦[6]脲时，可产生丁达尔效应 B．葫芦[n]脲的n值大小可通过红外光谱测定
C．葫芦[6]脲形成的超分子中存在分子内氢键 D．4-甲基苯甲醛可进入葫芦[6]脲的空腔
43．（2025·陕西西安·三模）下列化学用语表述错误的是
A．NaOH的电子式：
B．顺-2-丁烯的分子结构模型：
C．NaCl溶液中的水合离子：
D．分子中键的形成：
44．（2025·陕西西安·二模）根据下列实验操作和现象所得到的结论不正确的是
选项 实验操作和现象 结论
A 将溴乙烷在氢氧化钠醇溶液中反应后气体通入溴水中，溴水褪色 溴乙烷发生消去反应生成乙烯
B 向麦芽糖溶液中加少量稀硫酸，加热一段时间，冷却后加过量溶液至碱性，再加新制，加热，出现砖红色沉淀 麦芽糖的水解产物具有还原性
C 向鸡蛋清溶液中加入饱和溶液，出现白色沉淀 使蛋白质发生盐析
D 将少量试样加水溶解后，滴加稀硫酸酸化，再滴加KSCN溶液，溶液变成血红色 试样无法确定是否变质
A．A B．B C．C D．D
45．（2025·陕西西安·二模）光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。
下列说法错误的是
A．该高分子材料可降解
B．异山梨醇分子中有4个手性碳
C．反应式中化合物为水
D．碳酸二甲酯最多与反应
46．（2025·陕西·二模）某研究团队认为：硝基苯在钴基双位催化剂的作用下，转化为苯胺的反应机理如图所示。下列叙述错误的是
A．该反应中的还原剂是
B．该反应过程涉及配位键的形成
C．若用同位素标记的代替，则得到
D．总反应为++NH4BO2
47．（2025·陕西咸阳·二模）室温下进行下列实验，根据实验操作和现象所得到的结论正确的是
实验操作和现象 结论
A 向氨水中滴入酚酞溶液，加热一段时间，溶液红色先变深后变浅 升高温度，一水合氨的电离程度先增大后减小
B 用试纸测得溶液的约为9，溶液的约为8 电离出的能力比的强
C 向溶液中滴加几滴溴水，振荡，再滴加淀粉溶液，溶液显蓝色 的氧化性比的强
D 向肉桂醛()中加入酸性溶液，酸性溶液褪色 肉桂醛中含有碳碳双键
A．A B．B C．C D．D
48．（2025·陕西咸阳·二模）蔬菜和水果中富含维生素C(又称“抗坏血酸”)，维生素C具有还原性，在空气中易发生如下转化，下列有关说法正确的是
A．脱氢维生素C中，键角①>键角②
B．维生素C分子中含有1个手性碳原子
C．抗坏血酸体现出的酸性可能与a、b两个羟基有关
D．脱氢维生素C能发生加成反应、酯化反应、水解反应
49．（2025·陕西咸阳·二模）下列化学用语或图示表达正确的是
A．的电子式：
B．溶液中的水合离子：
C．的空间结构模型：
D．的系统命名：2，4-二羟甲基苯酚
50．（2025·陕西·二模）下列物质的性质差异或现象与相关解释不对应的是
选项 性质差异或现象 相关解释
A 氯乙酸的酸性强于乙酸 氯原子属于吸电子基团，而甲基属于推电子基团
B 沸点： HF的范德华力更大
C 熔点(1040℃)远高于(178℃升华) 与的晶体类型不同
D 水晶柱面上的固态石蜡加热时在不同方向熔化的快慢不同 晶体具有各向异性
A．A B．B C．C D．D
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C D B C C A B A A B
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 C D C B D A B C C D
题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
答案 C B D D A B A B B C
题号 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
答案 A D C C A C A B C D
题号 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50
答案 C D C B C C C D D B
1．C
【详解】
A．当氢原子连接在电负性大且原子半径小的原子（例如氟、氧、氮）上时，可以形成氢键；固体HF中的链状结构：，A错误；
B．根据键线式可知起点、交点均为碳原子，2号碳上存在碳碳双键，4号碳存在甲基，故名称为4-甲基-2-戊烯，B错误；
C．p-pπ键的电子云形状为镜面对称，C正确；
D．聚丙烯的结构简式：，D错误；
故选C。
2．D
【详解】A．葛根素分子中含有多个酚羟基，酚羟基具有还原性，易被氧化，可作抗氧化剂，故A正确；
B．酚羟基邻对位可发生取代，醇羟基可发生酯化等取代反应；结构中含醇羟基，与羟基相连碳的邻位碳有氢，可发生消去反应；羰基（C=O）及苯环均可发生加成反应，故B正确；
C．葛根素分子中含碳碳双键、羟基（含α-H）均能被酸性KMnO4氧化，使其褪色，故C正确；
【点睛】D．能与NaOH反应的官能团为酚羟基（1：1反应），葛根素分子中含2个酚羟基（无酯基等其他耗碱基团），1 mol葛根素最多与2 mol NaOH反应，故D错误；
故选D。
3．B
【详解】A．兽皮的主要成分是蛋白质，而非纤维素，纤维素是植物细胞壁的主要成分，A错误；
B．聚乳酸具有生物相容性且可被水解为乳酸被人体吸收，因此用于手术缝合线，B正确；
C．氟化物防龋齿的原理是氟离子与羟基磷灰石反应生成更稳定的氟磷灰石，与氧化性无关，C错误；
D．煤的气化（如生成CO和）和液化（如生成液态燃料）均涉及化学反应，属于化学变化，D错误；
故答案选B。
4．C
【详解】A．仪器B是球形冷凝管，仪器C是蛇形冷凝管。二者都能起到冷凝回流的作用，在该实验中，将仪器B换成仪器C（蛇形冷凝管），也能实现对反应物的冷凝回流，A不符合题意；
B．在乙酸和1 - 丁醇的酯化反应中，浓硫酸可作催化剂，加快反应速率，同时浓硫酸具有吸水性，能吸收反应生成的水，使化学平衡向生成乙酸丁酯的方向移动，提高产率，B不符合题意；
C．乙酸丁酯沸点高于反应物乙酸（117.9℃）和1-丁醇（117.2℃），若蒸出乙酸丁酯，反应物一并带出，C符合题意；
D．反应中生成的水的量与反应进度相关，根据分出水的体积可估算反应进度，D不符合题意；
故答案选C。
5．C
【详解】A．核素的表示方法为：元素符号左下角为质子数，左上角为质量数；可知该原子可表示为：，A正确；
B．碳原子半径大于氢原子半径，故甲烷分子的空间填充模型为：，B正确；
C．碳和氧之间为双键，CO2的电子式为：，C错误；
D．甲烷中C-H键为极性共价键，甲烷属于共价化合物，故甲烷是含极性键的共价化合物，D正确；
故选C。
6．A
【详解】A．图中仪器正确且齐全、保温措施正确，由图示实验装置能够测定中和反应的反应热，A正确；
B．生石灰与浓氨水能够制得少量的NH3，但由于NH3极易溶于水，不能用排水法收集或测量NH3的体积，B错误；
C．由于Na2CO3在高温下能与Al2O3和SiO2等反应，故熔化纯碱时不能用瓷坩埚，应该使用铁坩埚，C错误；
D．实验室制备乙烯时，温度计测量反应液的温度，即乙醇脱水制乙烯时温度计应该插入反应液中，D错误；
故选A。
7．B
【详解】A．固体加热管口应向下防止水蒸气回流，A错误；
B．实验室制备乙酸乙酯用乙醇和乙酸在浓硫酸作催化剂条件下发生取代反应，右侧的饱和碳酸钠溶液用于收集乙酸乙酯同时除去乙醇、乙酸，装置图正确，B正确；
C．若要保护钢铁，应让钢铁做阴极才不会失电子，此图钢铁作阳极，无法保护钢铁，C错误；
D．测定溶液的pH需用干燥的pH试纸，图示用湿润的pH试纸相当于稀释了，D错误；
故选B。
8．A
【详解】A．X的二氯代物中，两个氯原子都位于同一个甲基上，有1种位置异构；如果两个氯原子位于不同的甲基上，有3种位置异构；如果一个氯原子位于甲基上、一个氯原子位于苯环上，有2种位置异构；如果两个氯原子都位于苯环上，有1种位置异构，所以其二氯代物有7种，故A正确；
B．Y中除了C、H元素外还含有O元素，虽然Y含有苯环，但Y不属于芳香族烃，属于芳香族化合物，故B错误；
C．Y和Z反应生成W的反应中除了W外还有H2O生成，所以该反应的原子利用率小于100%，故C错误；
D．X、Y、Z相对分子质量小，不属于有机高分子材料，W属于有机高分子材料，故D错误；
故选A。
9．A
【详解】A．硼原子的核外电子排布为，最高能级是2p能级，其中2p轨道电子云轮廓图为哑铃形（图示符合p轨道特征），A正确；
B．该烷烃结构中，最长碳链含6个碳原子（而非5个），正确名称应为3-甲基己烷，“2-乙基戊烷”主链选择错误，B错误；
C．“”是铬的价电子排布式，而非价层轨道表示式，轨道表示式需用方框和箭头表示电子在轨道中的分布，铬的价层轨道表示式为，C错误；
D．由N原子和Cl原子通过共价键形成，形成过程的反应物应为N原子和Cl原子，而非分子和分子，正确的形成过程为，D错误；
故答案选A。
10．B
【分析】
Ⅰ中环断裂和Ⅱ反应生成Ⅲ，结合质量守恒，还生成丙酮：CH3COCH3，反应为，Ⅲ和反应转化为CAPE；
【详解】A．顺反异构指化合物分子具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间排列方式不同出现非对映异构体的现象，限制因素一般是由有机物结构中出现“C=C”、“C=N”等不能自由旋转的官能团引起，CAPE含有C=C双键，且双键左右两边含有一对不同基团，满足结构，存在顺反异构体，所以CAPE有顺反异构体，A正确；
B．由分析，Ⅰ与Ⅱ反应的产物除Ⅲ外，另一产物为丙酮，B错误；
C．CAPE可作抗氧剂，是因为其结构中含有易被氧化剂氧化的C=C双键和羟基（-OH），C正确；
D．1 mol Ⅲ中含有1 mol酯基和1 mol羧基，羧基显酸性，与NaOH发生酸碱中和反应，酯基与NaOH发生水解反应，故消耗2 mol NaOH，D正确；
故选B。
11．C
【详解】
A．比例模型（空间填充模型）是用一定大小的球体来表示不同的原子的模型；氯原子半径大于碳，不可以表示四氯化碳分子，A错误；
B．NaCl溶液中的水合离子中水分子朝向错了，水分子中的O朝向钠离子，水分子中的H朝向氯离子，B错误；
C．氢键表达式为X-H Y，邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图应为：，C正确；
D．一个维纶的链节需要2个聚乙烯醇的链节和1分子甲醛发生缩合，脱去1分子水，所以反应的方程，D错误；
故选C。
12．D
【详解】
A．原子利用率100%是指所有反应物全部转化为目标产物，无副产物，由机理图可知，总反应为：，有副产物生成，原子利用率不是100%，A错误；
B．从第一步反应开始参与，经过三步反应完成后又生成，是反应起始的催化剂，B错误；
C．烃仅含C、H两种元素，则不属于烃，C错误；
D．总反应为：，D正确；
故答案选D。
13．C
【详解】A．元景德镇窑青花碗是瓷器，主要成分为硅酸盐，属于无机非金属材料，A错误；
B．北宋木雕罗汉像由木材制成，主要成分为纤维素，属于天然有机高分子材料，B错误；
C．青铜雁鱼灯的青铜是铜锡合金，合金属于金属材料，C正确；
D．丝绸主要成分为蛋白质，属于天然有机高分子材料，D错误；
故选C。
14．B
【详解】A．根据有机物结构，得到该物质分子中含20个C、30个H、5个O，其分子式为，A正确；
B．手性碳原子需连有4个不同基团；该结构中手性碳位于两个六元环稠合处、连羟基及甲基的碳等位置，如图，共6个手性碳，B错误；
C．分子含3个，能与Na反应；和1个内酯基，能与NaOH反应，则1 mol该物质消耗3 molNa、1 molNaOH，物质的量之比3:1，C正确；
D．可发生取代、消去、氧化反应；碳碳双键可发生加成、还原（加氢）、氧化反应；结构能发生多种反应类型，D正确；
故答案为：B。
15．D
【详解】A．脂肪的分子量较小，不属于有机高分子化合物，A错误；
B．煤脱硫减少SO2排放，但燃烧仍释放CO2，与碳中和无关，B错误；
C．纯碱、石灰石和石英砂是玻璃的原料，陶瓷原料为黏土，C错误；
D．淀粉水解为葡萄糖后，经酶催化发酵生成乙醇，D正确；
故选D。
16．A
【详解】A．若M是C，化合物1为CO，化合物2为CO2，CO2与NaOH反应生成碳酸钠或碳酸氢钠，A正确；
B．若M是乙醇，化合物1为乙醛，化合物2为乙酸，乙酸与NaOH反应生成乙酸钠，但是反应1中断裂的是，B错误；
C．若M是，化合物1为NO，化合物2为NO2，NO2与NaOH反应生成NaNO2和NaNO3两种盐，C错误；
D．若M是，化合物1为S，化合物2为SO2，SO2与NaOH生成亚硫酸钠或亚硫酸氢钠的反应不是氧化还原反应，若M是H2S，化合物1为SO2，化合物2为SO3，SO3与NaOH的反应不是氧化还原反应，反应Ⅲ不是氧化还原反应，D错误；
故选A。
17．B
【详解】A．熊果酸结构中含羟基、羧基和碳碳双键三种官能团，A正确；
B．同系物需结构相似且分子组成相差若干，甲酸（HCOOH）为开链的饱和一元羧酸，熊果酸含有多个碳环，具有羧基和羟基，氧原子数比甲酸多一个，与甲酸结构不相似，不属于同系物，B错误；
C．含羧基和羟基可发生酯化反应，含碳碳双键可和氢气发生加成反应，C正确；
D．碳碳双键能被酸性KMnO4氧化，使其褪色，D正确；
故选B。
18．C
【详解】A．手性碳原子是连有四个不同原子或原子团的饱和碳原子。该分子右侧糖环(吡喃糖环)中5个碳均连有不同基团，因此该物质分子中含5个手性碳原子，A正确；
B．饱和碳原子采用sp3杂化，苯环以及形成双键的碳原子采用sp2杂化。根据槐角苷分子结构可知：该物质分子中糖环上5个碳原子及-CH2OH中的碳原子都是饱和碳原子，因此共有6个碳原子采用sp3杂化，B正确；
C．该物质分子中含有的苯环、碳碳双键、羰基都可以与H2发生加成反应。1个苯环能够与3个H2发生加成反应；1个羰基或1个碳碳双键都能够与1个H2发生加成反应。该物质分子中含有2个苯环、1个羰基、1个碳碳双键。则能够与1 mol槐角苷发生加成反应的H2的物质的量为3 mol×2+1 mol+1 mol=8 mol，C错误；
D．该化合物分子中含有多个羟基，可以发生分子间脱水生成聚醚，属于缩聚反应，D正确；
故合理选项是C。
19．C
【详解】A．羧基和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，酚羟基和碳酸氢钠不反应，，A错误；
B．铅酸蓄电池充电时的阳极反应为硫酸铅失去电子被氧化为二氧化铅：，B错误；
C．少量通入NaClO溶液中发生氧化还原反应生成硫酸根离子、氯离子和次氯酸：，C正确；
D．乙二醇溶液加入足量硫酸酸化的高锰酸钾溶液反应生成硫酸钾、硫酸锰、二氧化碳和水，反应的离子方程式为：HOCH2CH2OH+2+6H+=2CO2↑+2Mn2++6H2O，D错误；
故选C。
20．D
【详解】
A．氯化氢为共价化合物，氢原子与氯原子共用一对电子，用电子式表示HCl的形成过程： ，A项错误；
B．含有个孤电子对，VSEPR模型为：，B项错误；
C．1-丁醇的键线式：，为1-丙醇的键线式，C项错误；
D．基态的核外电子排布式为，则价层电子排布式为：，D项正确；
故答案选D。
21．C
【详解】A．X为苯酚，苯环是平面结构，羟基中O原子与苯环直接相连且参与共轭，O原子在苯环平面内，羟基H原子通过单键旋转可与平面共面，故所有原子可能共平面，A正确；
B．Y中由醇羟基生成醛基，过程中失去氢原子，属于氧化反应，B正确；
C．Y含1个酚羟基（-OH）和1个醇羟基（-CH2OH），仅酚羟基能与NaOH反应（1:1），1 mol Y最多与1 mol NaOH反应，C错误；
D．苯酚与HCHO反应时，由于酚羟基是邻、对位定位基，生成Y的同时可能生成邻位取代产物，D正确；
故选C。
22．B
【详解】A．的空间填充模型为四面体形，且空间填充模型中要符合原子半径大小：CB．Co为27号元素，基态原子电子排布式为，失去2个电子形成时先失4s电子，故电子排布式为，B正确；
C．中心S原子价层电子对数=3+1=4（含1对孤电子对），VSEPR模型为四面体形，C错误；
D．聚丙烯由丙烯加聚而成，只有碳碳双键发生反应，甲基不反应，重复单元应为-CH2-CH(CH3)-，题目结构简式缺少甲基支链，D错误；
故选B。
23．D
【分析】
W与在NaNH2存在下反应产生X，X()中甲基与酮羰基发生加成反应产生Y，Y中羟基发生消去反应产生Z，据此作答。
【详解】
A．若，W的分子式为，不饱和度为6，萘环()的不饱和度为7，因此W的同分异构体不可能含萘环，故A错误；
B．根据分析可知，过程酮羰基发生加成反应生成羟基，故B错误；
C．发生醇的消去反应，条件是“浓硫酸、加热”，“NaOH醇溶液、加热”是卤代烃发生消去反应的条件，故C错误；
D．根据分析可知，类比上述反应，与反应的过程如下：，故D正确；
故答案选D。
24．D
【详解】A．根据反应①的原理可知，带负电荷，先攻击苯环上带正电荷的，使得苯环带负电荷，最后被消去，形成双键，A正确；
B．苯胺中氮原子存在1对孤对电子，该孤对电子会和苯环的大键共轭，形成共轭体系，使得氮原子的电子云密度变小，与质子结合能力变弱，而中氮原子存在1对孤对电子，与质子结合能力强，碱性更强，B正确；
C．由的键电子云结构图可知，两侧电子云不对称，外侧电子云范围更大，故形成的三键键长比乙炔中的三键键长长，C正确；
D．若仅靠步骤③中用参与反应，根据反应的机理，只能得到，因此，若要得到，反应②就需要替代，D错误；
故选D。
25．A
【分析】分析反应机理，可知C2H6、N2O是反应物，CH3CHO、N2和X为生成物。根据质量守恒定律，从而可得出反应方程式为：C2H6+2N2OCH3CHO+2N2+H2O，据此进行分析。
【详解】A．由题干反应历程图可知，反应I为C2H6+FeO+[(C2H5)Fe(OH)]+，该反应中没有元素化合价发生改变，不是氧化还原反应，反应Ⅱ中有元素化合价发生改变，是氧化还原反应，A错误；
B．乙醛的同分异构体为，其分子中既存在C-C非极性键，也存在C-H、C-O极性键，B正确；
C．由分析可知，X为H2O，C正确；
D．由题干反应历程图可知，若无副反应，则每生成1molCH3CHO，消耗N2O的物质的量等于2mol，但过程中存在副反应发生，且生成的Fe+能还原N2O，故消耗N2O的物质的量大于2mol，D正确；
答案选A。
26．B
【详解】A．将FeSO4溶液与氨水-NH4HCO3混合溶液反应，生成FeCO3沉淀，同时反应产生H2O、(NH4)2SO4，该反应的离子方程式应该为：Fe2++HCO+NH3·H2O=FeCO3↓+NH+H2O，A错误；
B．Fe3+具有氧化性，H2S具有还原性，二者能发生氧化还原反应，生成S和Fe2+。离子方程式遵循电子守恒、电荷守恒和原子守恒，离子方程式正确，B正确；
C．明矾溶液中滴入溶液使恰好完全沉淀时，明矾与Ba(OH)2的物质的量比为1:2，正确的离子方程式为：2Ba2++4OH-+2+Al3+＝2BaSO4↓+[Al(OH)4]-，C错误；
D．醛基具有还原性，能被溴水氧化，邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水的离子方程式为：+3Br2+H2O↓+4Br-+4H+，D错误；
答案选B。
27．A
【详解】A．铁与硫混合加热反应生成FeS，反应发生后停止加热，混合粉末保持红热状态，说明该反应为放热反应，反应一旦引发，反应放出的热量足以维持反应持续进行，A正确；
B．在溴乙烷中Br元素以原子形式存在，将溴乙烷与NaOH水溶液混合加热，溴乙烷发生水解生成Br ，向酸化后的溶液中加入AgNO3溶液，Br-与Ag+反应产生AgBr淡黄色沉淀，而不是溴乙烷直接电离产生Br-，B错误；
C．CuCl2是强酸弱碱盐，在溶液中Cu2+会发生水解反应产生Cu(OH)2，微热时，使溶液温度升高，导致Cu2+水解程度略有增加，但由于溶液浓度小，水解产生的Cu(OH)2也相对较少足，难以析出Cu(OH)2沉淀，加热使平衡4Cl-+[Cu(H2O)4]2+ 4H2O+[CuCl4]2-（黄色）正向移动，蓝色的[Cu(H2O)4]2+和黄色的[CuCl4]2-共存使溶液显黄绿色，C错误；
D．缩小容器体积使I2浓度增大，从而导致混合气体颜色加深。缩小体积导致气体压强增大，但由于该反应是反应前后气体体积不变的反应，元素压强增大时化学平衡不移动，D错误；
故合理选项是A。
28．B
【详解】A．赤铁矿的主要成分Fe2O3呈红褐色，孔雀石主要成分Cu2(OH)2CO3呈绿色，它们都不是呈蓝色，因此不可能是蓝色染料来源，A错误；
B．用水浸泡蓝草，通过溶解提取菘蓝甙和靛甙，这种分离混合物的原理属于萃取，B正确；
C．靛蓝结构中含有含羰基和苯环，由于含有的元素不仅有C、H，还含氧元素，因此属于芳香族化合物但不是属于芳香烃，C错误；
D．棉织品主要成分为纤维素，纤维素属于多糖，是天然高分子化合物，但不是属于蛋白质，D错误；
故选B。
29．B
【详解】A．青铜属于合金，主要含有铜、锡等金属元素，故青铜器的主要成分是铜锡合金，A正确；
B．唐鎏金舞马衔杯纹银壶变暗的主要原因是银与空气中的含硫物质反应生成黑色的硫化银（），而不是氧化银（），B错误；
C．瓷壶属于陶瓷，其制取原料主要是黏土，C正确；
D．西汉丝质素纱禅衣，丝的主要成分是蛋白质，D正确；
故选B。
30．C
【详解】A．手性碳原子需连四个不同基团的饱和碳。酚酞中苯环碳为sp2杂化（非饱和），中心碳连接两个相同的对羟基苯环及内酯基团，无四个不同基团，A正确；
B．苯环、羰基碳为sp2杂化，中心饱和碳为sp3杂化，分子中含sp2和sp3杂化碳，B正确；
C．酚酞含2个酚羟基（各消耗1mol NaOH），内酯水解生成1个羧基（消耗1mol NaOH），共消耗3mol NaOH，C错误；
D．苯环可加成，酚羟基邻对位可取代，酚羟基易氧化，D正确；
故选C。
31．A
【详解】A．淀粉水解需在酸性条件下进行，水解后需中和至碱性才能与新制Cu(OH)2反应检验有葡萄糖生成，故A正确；
B．使品红褪色的气体可能是SO2，但其他含硫钠盐如Na2S2O3与酸反应也可能产生SO2，所以不能确定钠盐为Na2SO3，故B错误；
C．FeCl3与KSCN的平衡中，存在平衡 ，KCl的浓度增加不会使平衡移动，溶液颜色不变，无法验证勒夏特列原理，故C错误；
D．Fe(NO3)2溶液中含，酸性条件下会氧化Fe2+，干扰H2O2的氧化性验证，故D错误；
选A。
32．D
【详解】
A．该分子含羟基、酰胺基、碳氯键、羰基四种官能团，但中手性碳原子仅1个(*标注)，A错误；
B．苯环12个原子共面，羰基4原子共面、最多3原子共面， 最多3原子共面，单键可旋转，中红色标记的原子可通过旋转单键共面，则共面原子数最多为29，B错误；
C．sp2杂化碳为苯环(6+6)碳、2个羰基碳，共14个；sp3杂化碳为手性碳和两个甲基碳原子，共3个，比例14:3，C错误；
D．2 mol苯环与H2加成最多消耗6 mol H2，1 mol酮羰基与H2加成，消耗1 mol H2，酰胺基中的碳氧双键不与H2加成，共7 mol；1 mol酰胺基消耗1 mol NaOH，2 mol碳氯键水解消耗2 mol NaOH，碳氯键水解后得到的酚羟基有酸性，2 mol酚羟基消耗2 mol NaOH，共5 mol，故比例为7:5，D正确；
故选D。
33．C
【详解】A．标准状况下乙醇为液体，不能用气体摩尔体积计算体积，故A项错误。
B．中C为+4价，乙醇（）中C为-2价，生成1 mol乙醇转移电子12 mol（2个C，每个C得6e ），则生成0.5 mol乙醇转移电子，故B项错误。
C．与为等电子体，价电子总数均为16，中心原子价层电子对数均为2且无孤对电子，因此，两者空间构型均为直线形，故C项正确。
D．甲酸（）为脂肪族羧酸，苯甲酸（）含苯环，结构不相似，因此不互为同系物，故D项错误。
故答案为：C。
34．C
【详解】
A．HCl是共价化合物，通过共用电子对形成，其形成过程应表示为，而非离子键结合，A错误；
B．反-2-丁烯中双键两端的甲基应位于双键两侧，球棍模型若显示两个甲基在同侧则为顺式，与反式结构不符，B错误；
C．Fe原子序数为26，Fe3+失去3个电子（核外23个电子），电子层排布为2（K层）、8（L层）、13（M层），结构示意图中核电荷数+26，电子层2，8，13，C正确；
D．H原子基态只有1s轨道，激发态电子跃迁到高能级（如2s、2p），但不存在1p轨道（n=1时，仅有1s），D错误；
故选C。
35．A
【详解】A．检验浓硫酸与铜反应产物中的含有Cu2+时，由于反应后混合液含大量浓硫酸，浓硫酸溶于水会放出大量热，使液滴飞溅。为安全起见，需将反应后混合液沿烧杯壁缓慢倒入水中稀释，使热量迅速扩散，以防止飞溅，并使Cu2+水合显蓝色。图示装置将水倒入混合液中，不符合浓硫酸稀释原则，无法安全有效检验Cu2+，A符合题意；
B．杯酚与C60形成超分子不溶于甲苯，C70溶于甲苯，操作①过滤分离超分子与C70溶液﹔向超分子中加氯仿后，C60溶于氯仿，杯酚不溶，操作②过滤分离C60和氯仿溶液；操作③是分离互溶的沸点不同的氯仿与C60液体混合物，可以使用蒸馏方法获得，分离方法得到，B不符合题意；
C．蔗糖水解需稀硫酸催化，水解后生成的葡萄糖具有还原性，需在碱性条件下水浴加热，与银氨溶液反应。而装置中先加稀硫酸水解，再用NaOH调至碱性，最后加银氨溶液，存在步骤完整，可验证葡萄糖的还原性，C不符合题意；
D．氯气溶于水，并与水反应生成HCl和HClO，溶液中含大量H+而显酸性。可以用pH计来测新制氯水pH，若溶液pH＜7，可以证明含有大量H+，据此可说明发生化学反应，D不符合题意；
故合理选项是A。
36．C
【详解】A．乙分子八元环上最上面的两个碳原子是手性碳，均连有四个不同的取代基，A正确；
B．丙为高分子多肽，含酰氨基，具有良好的生物相容性，且可被水解降解，B正确；
C．甲和乙中均含有酰氨基，会在酸性条件下继续水解变为羧基和氨基，且化合物甲中的氨基会与酸形成盐，故丙酸性水解时得不到单体甲和乙，C错误；
D．丙分子中含-NH-和C=O，可形成N-H…O=C-氢键，D正确；
故选C。
37．A
【详解】
A．反应Ⅰ中，X与生成Y，同时生成HI，为取代反应；反应Ⅱ是CH3I中的-CH3取代了Y环中酮羰基邻碳上的氢原子，属于取代反应。所以反应Ⅰ和反应Ⅱ为取代反应，A正确；
B．同系物要求结构相似（官能团种类和数目相同，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团）。X、Y、Z分子中含氧官能团类型相同，都含有醚键和酮羰基，但Y、Z中还含有碳碳双键，它们的结构与X的结构并非是相差若干个CH2原子团的关系，不满足同系物的定义，B错误；
C．CH3I与溴水不反应，但能发生萃取使得溴水褪色；而（含碳碳双键）能与溴水发生加成反应使溴水褪色，二者褪色原理不同，C错误；
D．若用指定物质替换X发生反应Ⅰ，根据题中机理，酮羰基的两个邻碳都可与发生取代反应，且两个碳的化学环境并不相同，所得的产物Y有2种，D错误；
故选A。
38．B
【详解】A．该反应涉及原子核的变化（生成新核素Mc和中子），属于原子核内反应，不属于化学变化，A错误；
B．NaCl溶液中，吸引水分子氧端（带负电），吸引水分子氢端（带正电），图示水合离子取向正确，B正确；
C．烷烃命名应选最长碳链为主链，编号使取代基位次之和最小，该结构正确的系统命名应为：2，3，3-三甲基戊烷，C错误；
D．键为以p轨道形成的σ键，重叠方式为头碰头，不是肩并肩，D错误；
故答案为：B。
39．C
【详解】A．仪器b为冷凝管，作用是冷凝蒸汽，蛇形冷凝管（c）冷凝面积更大、效果更好，且能与分水器连接，可替换，A正确；
B．酯化反应常用浓硫酸作催化剂和吸水剂，B正确；
C．乙酸丁酯沸点（126.3℃）高于反应物乙酸（117.9℃）和1-丁醇（117.2℃），若蒸出乙酸丁酯需加热至更高温度，此时反应物会优先大量挥发，反而降低产率，应通过分离生成的水（沸点最低）提高产率，C错误；
D．分水器中水层高度不变时，说明反应达平衡，可停止加热，D正确；
故答案选C。
40．D
【详解】A．肼（N2H4）中N-N键为单键，每个N原子有一对孤对电子，正确电子式应为，A错误；
B．主链上有5个碳原子，甲基和乙基分别位于2、3号碳原子上，名称为2-甲基-3-乙基戊烷，B错误；
C．NCl3中N原子半径小于Cl，球棍模型应中心为小球（N）、周围为大球（Cl），C错误；
D．HCl的σ键由H的1s轨道与Cl的3p轨道头碰头重叠形成，图示正确展示了s-p轨道重叠及σ键形成过程，D正确；
故选D。
41．C
【详解】A．氨气极易溶于水，不能用排水法测其体积，A错误；
B．淀粉溶液为胶体，氯化钠为溶液中的离子，分离胶体与溶液应采用渗析（半透膜），过滤仅能分离固体与液体，胶体粒子可透过滤纸，无法除去NaCl，B错误；
C．上述装置中先闭合K1，打开K2构成电解池装置，左侧石墨电极为阳极，溶液中的水发生失电子的氧化反应生成氧气，右侧石墨电极作阴极，放出氢气；再闭合K2，打开K1，形成原电池，右侧石墨电极为负极，氢气放电，左侧石墨电极为正极，氧气得电子，能达到实验目的，C正确；
D．酸性高锰酸钾溶液褪色只能说明石蜡油受热分解产生了烯烃，不一定是乙烯，D错误；
故选C。
42．D
【详解】A．丁达尔效应是胶体的特性，需分散质粒子直径在1~100nm的分散系，葫芦[6]脲是分子，题目未提及形成胶体分散系，无法产生丁达尔效应，A错误；
B．红外光谱主要用于测定官能团种类及化学键，n值为重复单元个数，需通过质谱法（测相对分子质量）或核磁共振氢谱（分析氢原子环境）确定，B错误；
C．由葫芦[6]脲的结构可知，结构中没有N—H键、O—H键，不具备形成分子内氢键的条件，C错误；
D．4-甲基苯甲醛为对位取代的苯的衍生物，根据题意，4-甲基苯甲醛可进入葫芦[6]脲的空腔，D正确；
故答案为D。
43．C
【详解】
A．NaOH为离子化合物，由Na+和OH-构成，OH-中O与H以共价键结合，O原子最外层满足8电子稳定结构，电子式为，A正确；
B．顺-2-丁烯分子中，双键两端的两个甲基（-CH3）应在双键同侧，B正确；
C．NaCl溶液中，Na+带正电，吸引水分子的氧端（负电端），Cl-带负电，吸引水分子的氢端（正电端），图示水合离子的取向错误，C错误；
D．Cl2分子中，两个Cl原子各有1个未成对电子占据3p轨道，通过3p轨道“头碰头”重叠形成σ键，图示过程符合σ键的形成原理，D正确；
故选C。
44．B
【详解】A．溴乙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应生成乙烯，气体使溴水褪色，结论合理，A正确；
B．麦芽糖本身是还原性糖，若水解不完全，未水解的麦芽糖在碱性条件下可直接与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀，无法证明水解产物的还原性，结论错误，B错误；
C．饱和溶液使蛋白质盐析，现象与结论一致，C正确；
D．酸性条件下会氧化为，导致溶液变红，无法判断是否变质，结论正确，D正确；
故选B。
45．C
【详解】A．该高分子材料中含有酯基，在一定条件下可以水解，因此可以降解，A正确；
B．连接四个不同原子或者原子团的碳原子为手性碳原子，异山梨醇分子中存在4个手性碳原子，如图中*所示，B正确；
C．异山梨醇与碳酸二甲酯之间发生反应生成聚碳酸异山梨醇酯和X，对比有机物的结构简式可知，X应该为甲醇，C错误；
D．碳酸二甲酯含有2mol酯基，最多与反应，D正确；
故选C。
46．C
【详解】A．硝基苯转化为苯胺发生还原反应，中B为-3价，反应后生成中B为+3价，B化合价升高失去电子，是还原剂，A正确；
B．反应中Co-NPs作为催化剂，Co有空轨道，由图知，该反应过程涉及钴与氧原子、氮原子之间配位键的形成，B正确；
C．中D标记在NH3部分，BH3的H未被标记。苯胺中氨基（-NH2）的H来自BH3提供的H，ND3的D不参与H转移，产物应为Ph-NH2而非Ph-NHD，C错误；
D．由图，总反应为硝基苯与在Co-NPs催化下生成苯胺和NH4BO2，结合质量守恒，反应为++NH4BO2，D正确；
故选C。
47．C
【详解】A．氨水含NH3·H2O，其电离吸热，升温初期促进电离，OH-浓度增大，红色变深；但NH3易挥发，持续加热导致NH3逸出，溶液碱性减弱，红色变浅，并非电离程度先增大后减小，A错误；
B．比较盐溶液pH判断对应酸的酸性时，需控制盐溶液浓度相同，实验未说明CH3COONa和NaNO2溶液浓度是否相等，无法仅凭pH大小判断酸的电离能力，B错误；
C．KI溶液中滴加溴水后，加淀粉显蓝色，说明生成I2，发生反应Br2+2I-=2Br-+I2，Br2为氧化剂，I2为氧化产物，氧化性：氧化剂>氧化产物，故Br2氧化性比I2强，C正确；
D．肉桂醛含醛基（-CHO）和碳碳双键，二者均能被酸性KMnO4氧化使其褪色，无法确定仅含碳碳双键，D错误；
故选C。
48．D
【详解】A．脱氢维生素C中，键角①对应的氧原子为杂化，且有2个孤电子对，键角约105°；键角②对应的碳原子为羰基碳（杂化），键角约120°，则键角①<键角②，A错误；
B．维生素C分子中含有2个手性碳原子（连有b羟基的碳原子，及五元环上与b羟基碳相连的碳原子，均连有4个不同基团），B错误；
C．抗坏血酸的酸性源于烯二醇结构（双键碳上的羟基，即题目中的c、d羟基），a、b为普通醇羟基，酸性极弱，与酸性无关，C错误；
D．脱氢维生素C中含羰基（可加成）、羟基（可酯化）、内酯基（可水解），能发生加成、酯化、水解反应，D正确；
故选D。
49．D
【详解】
A．HClO的电子式为，故A错误；
B．；中O显负电性，H显正电性，则溶液中的水合阳离子中O朝向阳离子，水合阴离子中H朝向阴离子，而且半径小于，示意图为：，故B错误；
C．中心C原子价层电子对数=，无孤电子对，C采用杂化，故其空间构型为平面三角形，故C错误；
D．的苯酚是母体，酚羟基连接的碳原子编号为1，使两个取代基的位次之和最小，系统命名为2，4-二羟甲基苯酚，故D正确；
选D。
50．B
【详解】A．氯乙酸的酸性强于乙酸是由于氯原子的吸电子效应使得羧基上的羟基极性增强，氢原子更易电离，增强了羧酸的酸性，解释正确，A不符合题意；
B．HF的沸点低于，主要原因是分子形成的氢键数量更多，而非范德华力，B符合题意；
C．为离子晶体，为分子晶体，离子晶体熔点更高，解释正确，C不符合题意；
D．水晶的各向异性导致石蜡受热不均，解释正确，D不符合题意；
故选B。

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