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河北衡水中学2025-26届高三年级上学期检测四
生 物
本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。共8页，总分100分，考试时间75分钟。
第Ⅰ卷（选择题 共45分）
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．亲代与子代间在遗传物质的组成上存在稳定性和差异性。下列叙述正确的是
A．父本和母本传至子代的遗传信息不同，但遗传物质的数量相同
B．遗传的多样性有利于生物适应多变的自然环境，体现了有性生殖的优越性
C．对亲、子代遗传稳定性起决定作用的主要是有丝分裂和减数分裂
D．同一双亲的后代呈现多样性与基因重组有关，与精子和卵细胞结合的随机性无关
2．科学家在癌细胞中发现了一类存在于细胞核内，独立于染色体之外的环状DNA分子(eccDNA)。下列叙述正确的是
A．每个eccDNA分子含有两个游离的磷酸基团
B．双链eccDNA中A＋G的比例具有特异性
C．eccDNA可通过着丝粒与纺锤丝连接，确保均等分配至子细胞
D．eccDNA一条链中相邻的两个碱基通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖相连
3．基因重叠有多种重叠方式，如大基因内包含小基因、前后两个基因首尾重叠（如图所示）。下列叙述错误的是
A．基因A、E和F进行转录时的模板链不一定相同
B．基因A和F重叠部分所编码的氨基酸序列不一定相同
C．基因A内部发生碱基对的缺失必然导致其表达产物发生改变
D．基因重叠可以让有限的DNA包含更多的遗传信息
4．生物学是农业、医药、环境及其他有关科学和技术的基础，当今，生物学在微观和宏观两个方向的发展都非常迅速，并且与信息技术和工程技术的结合日益紧密，正在对社会、经济和人类生活产生越来越大的影响。下列对与生物学有关的职业的叙述，错误的是
A．育种工作者可以根据杂种优势的原理培育出稳定遗传的杂交水稻
B．测序工程师测定生物样品中DNA或RNA的碱基序列获得相关遗传信息
C．化石标本的制作人员将化石从岩石中剥离出来，对缺失的部分进行修复
D．遗传咨询师根据遗传学理论、遗传病发病规律、咨询者健康状况等为咨询者提供建议
5．枯叶蝶在停息时其翅膀很像一片枯叶，这是枯叶蝶对环境的适应。下列叙述错误的是
A．适应不仅是指生物对环境的适应，也包括生物的结构与功能相适应
B．枯叶蝶这种适应的形成是因为其主动产生了与枯叶相似的有利变异，以躲避天敌
C．环境的定向选择是适应形成的必要条件之一
D．适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾
6．某同学为验证转化因子的本质进行了系列实验，部分如图所示。下列叙述错误的是
A．步骤①中，利用了酶的专一性和自变量控制的“减法原理”
B．步骤②中，加入甲或乙的量属于无关变量，应保持相等
C．步骤③中，用液体培养基可能比固体培养基更利于细菌转化
D．步骤④中，需在显微镜下观察菌落或细胞形态来检测实验结果
7．研究表明，原始生物体内的氨基酸种类可能较少，且在蛋白质合成过程中，同一密码子常被翻译成不同的氨基酸。根据以上信息，下列分析错误的是
A．原始生物由同一个基因指导合成的多个蛋白质的结构可能不同
B．原始生物体内的每种氨基酸可能具有更多种类的密码子
C．现代生物密码子和氨基酸的一一对应关系极大减少了翻译错误
D．现代生物体内的蛋白质合成机制经历了漫长的进化过程
8．某二倍体植物的粉红花（粉红色色素）与染色体上的基因B有关，基因B1和B2都由基因B突变而来，与基因B编码的蛋白酶相比，基因B1编码的蛋白酶中的一个氨基酸发生了改变，决定红花（红色色素），基因B2编码的蛋白酶中氨基酸数量减少，决定白花（无色素）。已知基因B1对B、B对B2为完全显性。下列分析正确的是
A．突变基因B1表达的蛋白酶的结构和功能发生了改变
B．基因B突变为基因B2不可能是碱基对的替换引起的
C．基因B因随机性突变产生的基因B1和B2导致花色变异
D．若红花植株和粉红花植株杂交，子代植株不可能有三种表型
9．某偏远山区有一种发病率极高的单基因遗传病。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1：1，其中女性均为患者，男性中患者约占。下列分析错误的是
A．该遗传病为伴X染色体显性遗传病
B．该病遗传方式是在患者家系中调查获得的
C．为优生优育，正常女性与该病男患者婚配，应选择生育男孩
D．患该病女性与正常男性婚配，他们所生育的男孩一定患该病
10．黑脉金斑蝶幼虫以含小分子有毒物质强心苷的马利筋为食，并将毒素储存在体内，减少被天敌捕食的风险。马利筋则持续提高毒性，黑脉金斑蝶也同步进化出更强的抗毒能力，二者在相互“攻防”中形成了长期共存。下列叙述错误的是
A．黑脉金斑蝶与马利筋之间存在协同进化
B．马利筋合成强心苷体现了基因控制性状的间接途径
C．马利筋毒性的增强是黑脉金斑蝶幼虫对其定向选择的结果
D．马利筋通过提高毒性直接诱导黑脉金斑蝶幼虫产生更强的抗毒突变
11．四倍体鲫(4n＝100)，包含两套二倍体基因组(AABB)，每套二倍体基因组源自不同祖先。六倍体银鲫（6n＝150），包含两套三倍体基因组(AAABBB)，每套三倍体基因组源自不同祖先。六倍体银鲫卵母细胞减数第一次分裂被抑制，产生了染色体数与体细胞一致的卵子，该卵子直接发育为后代，即雌核生殖。下列叙述错误的是
A．四倍体鲫的初级卵母细胞中含有50个四分体
B．四倍体鲫的体细胞有丝分裂后期含200条染色体
C．六倍体银鲫产生的卵细胞基因型为AAAAAA或BBBBBB或AAABBB
D．理论上四倍体鲫的遗传多样性高于六倍体银鲫
12．摩尔根和他的学生们绘出了第一幅果蝇部分基因在X染色体上的相对位置图，下列叙述正确的是
A．所示基因在Y染色体上都有对应的基因
B．朱红眼和深红眼是相对性状，控制性状的基因互为等位基因
C．果蝇细胞中的基因都在染色体上且呈线性排列
D．所示基因总是与性别相关联，均表现为伴性遗传
13．在减数分裂过程中，部分性原细胞的同源染色体联会时会发生如图所示的互换，这是一种常见的基因重组，因发生基因重组而产生的配子被称为重组型配子。下列叙述正确的是
A．图示互换会导致基因中发生碱基的增添、缺失或替换
B．互换会导致其产生的配子种类和数量增多
C．基因重组有利于产生基因组合多样化的子代
D．图示基因重组发生在减数分裂Ⅰ的后期
14．由CSS基因突变所致的克里斯蒂安森综合征是一种X连锁隐性遗传病，以全身发育迟缓、智力障碍为特征，如图为相关基因表达机制图。下列叙述正确的是
A．DNA中碱基的增添、缺失、替换都一定会改变生物性状
B．CSS基因转录和翻译的原料分别是脱氧核苷酸和氨基酸
C．CSS基因突变导致终止子提前出现，翻译提前终止
D．克里斯蒂安森综合征女性患者所生孩子未必患病
15．兰花是虫媒花，如表是同一区域的三种兰花的花期和传粉动物调查数据。下列分析错误的是
兰花种类 花期 传粉动物
毛莛玉凤花 7月25日～9月6日 灰斑黄蝶尺蛾、波舟蛾属
橙黄玉凤花 7月28日～9月12日 玉斑凤蝶、宽带凤蝶
鹅毛玉凤花 9月19日～10月26日 玉斑凤蝶、鸟嘴斜带天蛾
A．表中三种兰花可能存在生殖隔离
B．不同兰花的传粉动物有所差异，这是协同进化的结果
C．这三种兰花的基因库存在差异
D．同一区域的兰花生物多样性的出现与自然选择无关
第Ⅱ卷（非选择题 共55分）
二、非选择题：本题共5小题，共55分。
16．（9分）如图A～E表示五个不同的物种，它们最初都是由种群A迁徙到甲、乙两个海岛上，经过长期演化形成的。如图表示演化过程。回答下列问题。
（1）一个A种群的全部个体所含的全部基因，是这个种群的________。甲、乙两个海岛形成初期，两个岛上的A种群之间因存在__________，导致不能进行_________。
（2）突变和基因重组、______和______是物种形成的三个基本环节。在长期自然选择的作用下，不同种群的基因频率发生定向改变，最终出现_______，形成物种D和物种E。
（3）乙海岛上原有果蝇10 000只，其中基因型为AA、Aa和aa的果蝇分别占25%、45%和30%。若此时从岛外入侵了1 000只基因型为aa的果蝇，且所有果蝇均随机交配，则F1中a的基因频率约是_____（取整数）%。该种群果蝇在性状上的差异体现了生物______多样性。
17．（11分）腓骨肌萎缩症(CMT)是一种神经遗传病，其遗传方式有多种，病情严重者可见小腿和大腿下肌萎缩，并伴有不同程度的感觉障碍。如图为CMT单基因遗传病（相关基因用A、a表示，不考虑X、Y染色体同源区段）家庭遗传系谱图。回答下列问题。
（1）人类遗传病通常是指由_______引起的人类疾病，其中患者不携带致病基因的是 ________遗传病。
（2）据图判断，CMT的遗传方式不可能是_______。若1号不携带CMT致病基因，则遗传方式可能是________。
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传
D．伴X染色体隐性遗传
（3）经过基因诊断，1号个体不携带CMT致病基因，则4号的基因型是_________，其某个次级卵母细胞含有_________个CMT致病基因。
（4）DNA探针检测是通过核酸杂交技术检测特定DNA序列的方法，常应用于遗传病的检测，其标记的单链核酸片段可用来检测致病基因。该技术应用的遗传学原理是______。
18．（9分）某二倍体雌性动物（2n＝8，XY型）的基因型是AaBb，如图甲是该动物部分细胞分裂示意图（仅显示部分染色体），图乙表示该动物形成生殖细胞的过程图解。回答下列问题。
（1）图甲中细胞②处于________（填时期）。若图甲中一个细胞①基因A和a所在的染色体未分离，仅减数分裂Ⅰ发生一次异常，则最终形成的子细胞的基因型为________。
（2）图乙中细胞Ⅱ的名称是_________；不考虑突变，由细胞④分析细胞Ⅳ的基因组成为__________。
（3）研究发现，当该种动物X、Y染色体联会时，不联会区域周围会形成性泡，如图丙所示，PAR表示联会区域。X、Y染色体联会时可以发生染色体片段互换的区段位于_____ （填“性泡内”或“性泡外”）。该种动物进行减数分裂过程是否都可以形成性泡，请判断并写出理由：______________。
19．（13分）大豆种皮颜色主要由3对等位基因I/i、R/r和T/t控制，相关机理如图甲（其中T、t基因均表达，但T基因表达的酶活性比t基因表达的酶活性明显要高，导致相关物质积累量不同）。种皮细胞中花青素积累量不同使其表现为黑色或浅黑色，当细胞中仅有原花青素时表现为褐色或浅褐色。现有纯系黄皮和纯系浅黑皮大豆杂交，其结果如图乙。请回答下列问题。
（1）与基因T相比，基因t中仅缺失一个碱基对，其表达的产物中氨基酸数量减少，原因是__________。
（2）黄皮和浅黑皮亲本的基因型分别为_________、_________。
（3）F2中黄皮大豆的基因型可能有________种。F2黑皮大豆自交后代中，种皮颜色及比例为________。
（4）根据本杂交实验结果，有同学提出“两对基因I/i与T/t的遗传遵循基因自由组合定律”，此观点是否正确？判断并简要说明理由：_________。
（5）若要通过杂交实验探究3对基因的遗传是否遵循自由组合定律，应用种皮颜色为 _______的大豆与本实验中的黄皮亲本杂交，获得F1后，F1自交，若后代黄色：黑色：浅黑色：褐色：浅褐色＝_________，则证明3对基因的遗传遵循基因自由组合定律。
20．（13分）二倍体植物拟南芥是被广泛应用的模式植物之一，野生型拟南芥的叶缘呈光滑形。现有拟南芥叶缘锯齿状纯合突变体甲、乙和丙，这3个突变体都是野生型拟南芥不同的单基因突变导致的。为研究叶缘性状的遗传规律，进行了如表所示的杂交实验。回答下列问题。
实验组别 亲本组合 F1表型 F2表型及比例
① 甲×野生型 光滑形 光滑形：锯齿状＝3：1
② 甲×乙 锯齿状 锯齿状
③ 乙×丙 光滑形 ？
④ 丙×野生型 光滑形 光滑形：锯齿状＝3：1
（1）由实验①④结果推测，拟南芥叶缘的性状遗传是否遵循分离定律？_______（填“是”或“否”），判断依据是_________。
（2）分析实验①②结果，突变体甲和乙突变的基因________（填“属于”或“不属于”）等位基因，理由是__________。
（3）根据以上实验综合分析，若实验③中“ ”为______，则突变体乙和丙突变的基因在同一对染色体上；若实验③中“ ”为______，则突变体乙和丙突变的基因在非同源染色体上。
（4）已知拟南芥的体细胞含有10条染色体，研究人员用拟南芥单倍体诱导系与野生型杂交，可在受精卵发育过程中通过清除一方亲本染色体而获得单倍体。受精后在不同温度下进行实验，统计杂交子代染色体数目，结果如图。图中获得的非整倍体拟南芥，细胞中染色体数可能是_______条，杂交形成的受精卵清除染色体的能力在22℃下_______（填“高于”或“低于”）25℃下。
生物参考答案
选择题答案速查
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
答案 B D C A B D C A D D C D C D D
一、选择题
1．B【解析】受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，即父方和母方传至子代的遗传信息不同，且遗传物质的数量未必相同；遗传的多样性有利于生物适应多变的自然环境，有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性；减数分裂过程产生了染色体数目减半的配子，经过受精作用受精卵中的染色体数目恢复到正常体细胞染色体的数目，因此，通过减数分裂和受精作用使亲子代的体细胞中染色体数目维持恒定，即对亲、子代遗传稳定性起决定作用的主要是减数分裂和受精作用；形成配子时的基因重组及精卵结合的随机性均与子代的多样性有关，进而使后代具有了更大的变异性。
2．D【解析】eccDNA为环状结构，其双链闭合，每条链的磷酸基团均通过磷酸二酯键连接，没有游离的磷酸基团；双链DNA中，A与T配对，C与G配对，因此(A＋G)的总比例等于(T＋C)，且(A＋G)在双链中的比例为，不具有特异性；着丝粒是染色体特有的结构，eccDNA独立于染色体之外，无法通过着丝粒与纺锤丝连接；DNA单链中，相邻两个脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接，即一个脱氧核糖的3＇位与下一个脱氧核糖的5＇位磷酸相连，中间以脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖的形式连接相邻碱基。
3．C【解析】基因A、E、F是不同的基因，转录时模板链不一定相同；重叠基因中不同基因的转录模板链可能不同，故基因A和基因F重叠部分所编码的氨基酸序列不一定相同；真核生物的基因一般包括内含子和外显子，发生内含子区域内的缺失，一般不会发生基因表达产物的改变；基因重叠可以通过较短的DNA序列控制合成多种蛋白质，让有限的DNA包含更多的遗传信息。
4．A【解析】育种工作者可以根据杂种优势的原理培育出具有优良性状的杂交水稻，其不能稳定遗传；由于不同生物和不同的个体，其DNA或RNA是不同的，故测序工程师可通过测定DNA或RNA的碱基序列获得相关遗传信息；化石标本的制作人员将化石从岩石中剥离出来，对缺失的部分进行修复，化石是研究生物进化最直接、最重要的证据；遗传咨询属于遗传病的预防方式之一，遗传咨询师可根据遗传学理论、遗传病发病规律、咨询者健康状况等为咨询者提供建议，即通过分析夫妻双方家族系谱图推算后代患某种遗传病的概率，进而提出合理化的建议。
5．B【解析】适应包括生物对环境的适应（如保护色）和生物结构与功能相适应（如鸟翼结构适于飞行）；变异是不定向的，不是枯叶蝶主动产生与枯叶相似的有利变异，而是在自然环境中，那些具有与枯叶相似变异的枯叶蝶，更不容易被天敌发现，从而得以生存和繁殖，经过长期的自然选择，这种变异被保留下来；环境对生物的变异进行定向选择，保留有利变异，淘汰不利变异，这是生物适应形成的必要条件之一；适应具有相对性，因遗传物质具有稳定性导致性状不能随环境快速变化，与环境变化形成矛盾。
6．D【解析】步骤①中，蛋白酶只能分解蛋白质，DNA酶只能分解DNA，利用了酶的专一性，同时分别用蛋白酶和DNA酶处理S型细菌的细胞提取物，是对自变量（处理提取物的酶种类）的控制，遵循了“减法原理”；步骤②中，加入的甲（经蛋白酶处理的提取物）或乙（经DNA酶处理的提取物）的量属于无关变量，无关变量应保持相等，这样才能保证实验的单一变量；液体培养基中细菌与转化因子接触更充分，比固体培养基更利于细菌转化；观察菌落不用显微镜，肉眼就可以观察到菌落。
7．C【解析】原始生物的同一密码子可翻译为不同氨基酸，导致同一基因转录的mRNA翻译出不同蛋白质，结构可能不同；由于原始生物体内的氨基酸种类少，可推知每种氨基酸对应的密码子可能较多；现代生物的密码子和氨基酸不是一一对应关系，一种氨基酸可对应一种或多种密码子；从原始到现代的蛋白质合成机制差异需通过长期进化形成。
8．A【解析】基因B1的突变导致蛋白酶中一个氨基酸改变，结构变化必然引起功能改变；基因B突变为B2使氨基酸数量减少，可能因碱基替换导致转录时终止密码子提前出现；B突变为B1和B2体现的是基因突变的不定向性，而非随机性；若红花(B1B2)与粉红花(BB2)杂交，子代可能出现红花(B1B、B1B2)、粉红花(BB2)、白花(B2B2)三种表型。
9．D【解析】根据题干信息，双亲均为患者，后代中女性全为患者，男性中约患病，女性患病人数多于男性，所以该病为伴X染色体显性遗传病；遗传病的遗传方式需通过患者家系调查分析而获得，而非随机抽样；正常女性(XaXa)与男患者(XAY)婚配，女儿必患病(XAXa)，儿子正常(XaY)，故应选择生育男孩；若患病女性基因型为XAXa，与正常男性(XaY)婚配，儿子有50%概率为正常(XaY)。
10．D【解析】黑脉金斑蝶与马利筋之间存在协同进化；强心苷是一种小分子物质，而蛋白质是大分子物质，强心苷不是蛋白质，所以马利筋合成强心苷体现了基因控制性状的间接途径；自然选择是定向的，黑脉金斑蝶幼虫以马利筋为食，对马利筋起到了定向选择的作用，使得马利筋毒性增强的个体更易生存繁衍，故马利筋毒性的增强是黑脉金斑蝶幼虫对其定向选择的结果；突变是不定向的，马利筋提高毒性只是对黑脉金斑蝶幼虫已有的抗毒突变进行选择，而不是直接诱导其产生更强的抗毒突变。
11．C【解析】由于四倍体鲫的染色体组为AABB，基本染色体数n＝25，每套二倍体基因组源自不同祖先，因此每对同源染色体可以配对形成一个四分体，共25×2＝50个四分体；四倍体鲫体细胞染色体数为100条，有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数暂时加倍为200条；六倍体银鲫卵母细胞减数第一次分裂被抑制，同源染色体没有分离，产生的卵子染色体数与体细胞一致（150条），基因型与体细胞相同，均为AAABBB；四倍体鲫进行正常的减数分裂，染色体可以自由组合，产生多种配子类型，因此具有较高的遗传多样性，而六倍体银鲫由于减数第一次分裂被抑制，产生了染色体数与体细胞一致的卵子，卵子直接发育为后代，遗传物质未发生重组，因此遗传多样性较低。
12．D【解析】X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与所示基因对应的基因；相对性状是由等位基因控制的，等位基因位于同源染色体相同的位置上，控制朱红眼的基因和控制深红眼的基因位于同一条X染色体上，二者不属于等位基因；果蝇细胞中的基因主要在染色体上且呈线性排列，但还有少量基因位于线粒体中；性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，图示基因控制的性状均表现为伴性遗传。
13．C【解析】题图中的互换属于基因重组，不属于基因突变，不会导致基因中发生碱基的增添、缺失或替换；互换不会导致配子的数量增多；基因重组包括染色体互换和自由组合，能产生更多种类的配子，有利于产生基因组合多样化的子代；题图中因发生互换而引起的基因重组发生在减数分裂Ⅰ的前期。
14．D【解析】DNA中碱基的增添、缺失、替换会导致基因突变，但由于密码子具有简并性（一种氨基酸可能由多种密码子编码），或者突变发生在非编码区等情况，基因突变不一定会改变生物性状；CSS基因转录的产物是RNA，因此原料是核糖核苷酸；CSS基因突变导致mRNA上的终止密码子提前出现，翻译提前终止；克里斯蒂安森综合征是一种X连锁隐性遗传病，若克里斯蒂安森综合征女性患者和正常男性结婚，所生的女孩不患病。
15．D【解析】不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化，不同兰花的传粉动物有所差异是协同进化的结果；基因库是一个种群全部个体的所有基因，若三种兰花为不同物种，其基因库必然存在差异；自然选择是生物多样性形成的重要机制，同一区域兰花的多样性是自然选择的结果。
二、非选择题
16．（9分，除标注外，每空1分）
（1）基因库 地理隔离 基因交流 （2）自然选择 隔离 生殖隔离
（3）57（2分） 遗传（基因）
【解析】（1）一个A种群的全部个体所含的全部基因，是这个种群的基因库。甲、乙两个海岛形成初期，两个岛上的A种群之间因存在地理隔离，因而不能进行基因交流，但此时的基因库之间几乎没有差异，因而地理隔离消失后可以进行基因交流，还是同一个物种。（2）突变和基因重组（提供生物进化的原材料）、自然选择（决定生物进化的方向）和隔离（是物种形成的必要条件）是物种形成的三个基本环节。在长期自然选择的作用下，不同种群的基因频率发生定向改变，最终出现生殖隔离，形成物种D和物种E，生殖隔离的产生是新物种形成的标志。（3）乙海岛上原有果蝇10 000只，其中基因型为AA、Aa和aa的果蝇分别占25%、45%和30%。若此时从岛外入侵了1 000只基因型为aa的果蝇，则此时AA、Aa和aa的果蝇个体数分别为2 500、4 500、4 000只，据此可计算出a的基因频率约为，由于该群体中所有果蝇均随机交配，因此基因频率不会改变，即F1中a的基因频率依然为57%。该种群果蝇在性状上的差异是由于基因不同导致的，因而体现了生物遗传（基因）多样性。
17．（11分，除标注外，每空2分）
（1）遗传物质改变（1分） 染色体异常（1分） （2）D AC
（3）aa或XaXa 0 （4）碱基互补配对原则（1分）
【解析】（1）人类遗传病通常是指由遗传物质改变引起的人类疾病，如单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。其中患者不携带致病基因的是染色体异常遗传病。（2）由图可知5号为患病女性，1号正常，CMT的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传。若1号不携带CMT致病基因，其子代出现患病个体，说明该病的遗传方式为显性遗传，若为常染色体显性遗传，1号的基因型为aa，2号和5号均为Aa，符合题意，若为伴X染色体显性遗传，1号基因型为XaY，2号和5号均为XAXa，符合题意。（3）经过基因诊断，1号个体不携带CMT致病基因，CMT的遗传方式可能是常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传，4号个体正常，基因型可能是aa或XaXa，4号个体不携带致病基因，其某个次级卵母细胞含有0个CMT致病基因。（4）DNA探针是指标记的单链核酸片段，可检测特定DNA序列，遗传学原理是碱基互补配对原则。
18．（9分，除标注外，每空1分）
（1）有丝分裂后期 AaB和b或Aab和B（2分） （2）次级卵母细胞 aB
（3）性泡外否，该种动物雄性个体进行减数分裂时，可以形成性泡，雌性个体进行减数分裂时没有不联会区域，不形成性泡（3分）
【解析】（1）图甲中细胞①同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，含有2个染色体组；细胞②着丝粒分裂，含有同源染色体，处于有丝分裂后期。若图甲中一个细胞①基因A和a所在的染色体未分离，仅减数分裂Ⅰ发生一次异常，则产生的子细胞基因型有2种，根据自由组合定律可知，配子的类型为AaB和b或Aab和B。（2）图乙中细胞Ⅱ比细胞Ⅲ大，则细胞Ⅱ是次级卵母细胞，细胞④处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，则表示第一极体。据图可知，细胞④分裂形成的子细胞的基因型为Ab，则Ⅴ的基因型为Ab，Ⅳ与Ⅴ的基因型互补，则Ⅳ的基因型为aB。（3）PAR区域中，X染色体和Y染色体属于同源区段，四分体时期可以发生互换，所以X、Y染色体联会时可以发生染色体片段互换的区段位于性泡外。由于雄性个体在进行减数分裂时，可以形成性泡，而雌性个体进行减数分裂时没有不联会区域，不形成性泡，故该种动物在进行减数分裂过程中并不是都可以形成性泡。
19．（13分，除标注外，每空2分）
（1）碱基对缺失导致转录形成的mRNA上终止密码子提前 （2）IITTRR（1分）iittRR（l分） （3）6 黑皮：浅黑皮＝5：1 （4）正确，杂交实验中F1自交后代的性状分离比为12：3：1，符合9：3：3：1的变式 （5）浅褐色（1分） 48：9：3：3：1
【解析】（1）基因t中缺失一个碱基对，即由于基因突变，转录形成的mRNA中终止密码子提前出现，所以表达产物中的氨基酸数量减少。（2）由分析可知，黄色基因型为I_ _ _ _ _，浅黑色基因型为iittR_，根据图乙中F2出现黄皮：黑皮：浅黑皮＝12：3：1，得出F1应为双杂合个体，又因为F2中无褐色或浅褐色，所以F1中RR纯合，即F1为IiTtRR，综合可知，亲本黄色基因型为IITTRR，浅黑色基因型为iittRR。（3）F1的基因型是IiTtRR，自交后代中黄色的基因型是I_ _ _RR，基因型共有2×3＝6种。F2黑皮为iiTTRR、iiTtRR，自交后代为iiTTRR、(iiT_RR、iittRR)，即黑皮(iiT_RR) ＝，浅黑皮(iittRR)＝，即黑皮：浅黑皮＝5：1。（4）F1的基因型是IiTtRR，因为F2中出现黄皮：黑皮：浅黑皮＝12：3：1，为9：3：3：1的变式，故说明I/i与T/t位于两对同源染色体上，独立遗传，遵循基因自由组合定律，观点正确。（5）若要验证3对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律，F1应为IiTtRr，已知黄皮亲本基因型为IITTRR，则另一亲本应为基因型为iittrr的浅褐色大豆，若符合自由组合定律，则F1自交后代中黄色(I_ _ _ _ _)为，黑色(iiT_R_)为，浅黑色(iittR_)为，褐色(iiT_rr)为，浅褐色(iittrr)为，综上，黄色：黑色：浅黑色：褐色：浅褐色＝48：9：3：3：1。
20．（13分，除标注外，每空2分）
（1）是（1分） 实验①④中F1的光滑形为显性性状，F1自交，F2分离比为3：1
（2）属于（1分） 隐性个体相互杂交或自交，后代不发生性状分离
（3）光滑形：锯齿状＝1：1 光滑形：锯齿状＝9：7
（4）6～9（6、7、8、9） 低于（1分）
【解析】（1）由实验①④结果推测，拟南芥叶缘的性状遗传遵循基因的分离定律，判断依据是实验①④中F1的光滑形为显性性状，F1自交，F2分离比为3：1。（2）由于隐性个体相互杂交或自交，后代不发生性状分离，故突变体甲和乙突变的基因属于等位基因，是由同一位点的不同基因突变而来的。（3）根据题意，设野生型基因型为AABB，甲为a1a1BB、乙为a2a2BB、丙为AAbb。若突变体乙和丙突变的基因均在同一对染色体上，a2a2BB×AAbb，F1为Aa2Bb，F2为1AAbb（锯齿状）：1a2a2BB（锯齿状）：2Aa2Bb（光滑形），即光滑形：锯齿状＝1：1；若突变体乙和丙突变的基因在非同源染色体上，a2a2BB×AAbb，F1为Aa2Bb，F2为9A_ B_（光滑形）：3a2a2B_（锯齿状）：3A_bb（锯齿状）：1a2a2bb（锯齿状），即光滑形：锯齿状＝9：7。（4）拟南芥(2n＝10)属于二倍体生物，当拟南芥单倍体诱导系与野生型杂交时，通过清除一方亲本染色体过程中出现部分清除而非完全清除，可能会得到染色体数目介于单倍体和二倍体之间的非整倍体，即染色体数目为6～9条。据图分析，25℃条件下单倍体拟南芥的比例明显高于22℃条件下的比例，这意味着在25℃下，受精卵清除染色体的能力强，能够更有效地产生单倍体，因此，杂交形成的受精卵清除染色体的能力在22℃下低于25℃下。

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