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河北衡水中学2025-26届高三年级检测（五）
生 物
本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。共8页，总分100分，考试时间75分钟。
第Ⅰ卷（选择题 共45分）
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．沃森和克里克提出DNA双螺旋结构模型综合了多个领域的研究成果，下列哪项不是其模型构建的依据
A．摩尔根通过实验证明了基因在染色体上呈线性排列
B．早期科学家发现DNA含有A、T、C、G四种碱基
C．查哥夫发现的A与T、G与C的数量相等关系
D．富兰克林用X射线衍射技术获得DNA衍射图谱
2．线粒体DNA( mtDNA)是真核细胞中具有自主复制能力的环状双链DNA，其复制过程与链状双链DNA基本相同。下列叙述错误的是
A．mtDNA复制时，子链延伸的方向均为5 ′→3 ′
B．mtDNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶参与
C．1个mtDNA分子复制1次，消耗的脱氧核苷酸总数小于复制过程中产生的水分子总数
D．让15 N标记的mtDNA在含14 N的缓冲液中复制3次，子代DNA分子中含15 N的占
3．1957年克里克提出了中心法则，描述了遗传信息传递的规律。随着研究的深入，科学家又对中心法则作出了补充，示意图如下。下列叙述错误的是
A．碱基互补配对保证了遗传信息传递的准确性
B．②④过程可发生在被某些病毒感染的细胞内
C．中心法则揭示了生物界共用同一套遗传密码
D．核苷酸序列不同的基因表达出的蛋白质可能相同
4．21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体。为了分析21三体综合征患儿的病因，对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因的STR重复序列进行扩增，扩增产物电泳结果如图所示。据图分析，该21三体综合征患儿的病因最可能是
注：M为标准DNA片段，n1、n2、n3、n4为STR单元的不同重复次数。
A．父母减数分裂产生的配子染色体数目均异常
B．父亲减数分裂形成精子时21号染色体没有分离
C．母亲减数分裂工时两条21号染色体没有分离
D．患儿处于有丝分裂后期的细胞中有94条染色体
5．科研人员选取不同海拔生态环境中的两个相对平衡的绵羊群体，探究了某应激反应基因的基因型和等位基因频率，结果如下表所示。下列叙述正确的是
群体 生境海拔/m 基因型频率／% 等位基因频率／%
AA Aa aa A a
藏绵羊 平均3 000 58.00 24.40 17.60 70.20 29.80
滩羊 <1 500 36.00 46.36 17.64 5 9.18 40.82
A．藏绵羊A基因频率高于滩羊，说明藏绵羊A基因的突变率更高
B．藏绵羊中AA基因型频率更高，可能是青藏高原环境选择的结果
C．若环境不变，藏绵羊的A等位基因频率会逐渐降至与滩羊相同
D．应激反应基因的基因型频率改变，导致绵羊种群朝一定方向进化
6．秋天来临，棕黄色的北美野兔的Agouti基因表达令个体毛色变白，该现象有利于北美野兔适应雪地环境。科学家发现北美野兔种群中部分个体在冬天依然保持棕黄色，原因是这些个体的Agouti基因含有一段黑尾长耳大野兔的碱基序列使该基因表达被抑制。下列对北美野兔毛色终年保持棕黄色现象的分析，错误的是
A．是长期自然选择的结果 B．是对全球环境变暖的适应
C．是DNA甲基化导致的表观遗传 D．不能说明与白色个体存在生殖隔离
7．某二倍体动物的基因型为AaBb，现将该动物的精原细胞进行荧光标记，等位基因A被标记为红色，等位基因B被标记为绿色。用荧光显微镜观察并统计所有精细胞中的荧光标记（不考虑互换及其他异常情况），下列叙述错误的是
A．若只观察一个精原细胞产生的四个精细胞，无法判断A与B在染色体上的位置关系 B．若观察到红、绿荧光都有的精细胞，则可确定A与B在染色体上的位置关系
C．若所有精细胞均出现荧光，则可推测这两对等位基因连锁
D．若的精细胞不出现荧光，则可推测这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律
8．法布雷病(FD)是一种单基因遗传病，是由于编码α-半乳糖苷酶的GLA基因突变导致患者体内该酶的底物三己糖基神经酰胺（GL-3）无法被代谢，逐渐堆积于溶酶体内而患病。图甲为某FD患者的家系图（先证者指首先出现症状的患者），对图甲中某些个体FD相关基因进行检测，电泳结果如图乙所示。下列叙述错误的是
A．据图可推测GLA基因位于X染色体上
B．Ⅲ-1个体不患病，对其相关基因进行电泳可能出现1条或2条条带
C．先证者Ⅲ-2与正常女性结婚所生男孩表型均正常
D．法布雷病可通过测定酶活性或基因检测来进行诊断
9．随着科学的发展，稳态概念的内涵和外延不断充实。人们发现不同水平的生命活动都存在着类似于内环境稳态的特性，下列叙述错误的是
A．肾小管细胞能够选择性地表达抗利尿激素基因来维持内环境稳态
B．如果人体内胰岛素和胰高血糖素分泌紊乱，人体血糖的稳态就会受到破坏
C．细胞中原癌基因和抑癌基因的表达处于稳态时，细胞才能正常生长和分裂
D．内环境稳态的基础：各器官、系统协调一致地正常运行
10．某校生物兴趣小组进行“模拟生物体维持pH的稳定’’实验。下列叙述错误的是
A．某同学认为还应该添加滴加盐酸的实验处理组，检测pH的变化
B．加入碱液时需逐滴加入并严格控制滴数，该实验的自变量是滴加碱液的多少
C．正常人的血浆近中性，pH为7.35～7.45
D．血浆的曲线变化更平稳，血浆比磷酸缓冲液对碱的缓冲能力更强
11．如图是组成神经系统的某种细胞的结构示意图，其中④是髓鞘，③是轴突。下列叙述正确的是
A．图示细胞为神经胶质细胞，其数量远远多于神经元
B．①为树突，能接收信息并将其直接传导到其他细胞
C．③轴突外面套有一层④髓鞘，共同构成一条神经
D．⑤是神经末梢，轴突和树突的末端均有神经末梢
12．缺血性脑卒中是因脑部血管阻塞而引起的脑部损伤，可发生在脑的不同区域。若缺血性脑卒中患者无其他疾病或损伤，下列叙述错误的是
A．该患者大脑皮层第一运动区中代表区的位置与躯体各部分的关系一般是倒置的
B．若该患者损伤发生在大脑皮层S区，患者不能发出声音
C．若该患者损伤发生在海马体，患者可能很难形成短时记忆
D．该患者康复治疗过程中，学习和记忆涉及其脑内神经递质的作用以及某些种类蛋白质的合成
13．下面两图分别表示某时刻神经纤维电位状态及完成一次神经冲动的膜电位变化曲线。下列叙述错误的是
A．丁区域的膜电位是K+外流形成的
B．乙区域的动作电位是Na+内流形成的
C．甲区域或丙区域可能刚恢复为静息状态
D．将图①中神经纤维置于低Na+环境中，图②中d点上移
14．水杨酸是一种有机酸，过量服用会刺激呼吸中枢，使肺通气过度，呼吸加深加快，导致血浆的CO2浓度降低，出现“呼吸性碱中毒’’现象。下列叙述错误的是
A．内环境中的HCO3－能在一定程度上缓解由水杨酸引起的血浆pH的变化
B．水杨酸通过体液传送的方式对位于脑干中的呼吸中枢进行调节
C．出现“呼吸性碱中毒”时，患者血浆由正常时的弱酸性变为弱碱性
D．临床上，可吸入含5%的CO2的混合气体来缓解“呼吸性碱中毒”症状
15．吗啡戒断会引起特定脑区中强啡肽的大量释放。为研究强啡肽的作用，用药物S处理吗啡戒断鼠，结果如图。另外药物N能特异性抑制强啡肽与受体的结合。下列叙述错误的是
A．负性情绪属于人脑高级功能 B．强啡肽可能是一类神经递质
C．p38活化促进负性情绪产生 D．强啡肽可抑制p38的磷酸化
第Ⅱ卷（非选择题 共55分）
二、非选择题：本题共5小题，共55分。
16．（12分）人体中的促红细胞生成素(EPO)主要由肾脏的部分细胞分泌，是一种能够促进造血干细胞增殖分化为红细胞的蛋白。研究发现，在氧气供应不足时，低氧诱导因子( HIF)可与促红细胞生成素(EPO)基因的低氧应答元件（非编码蛋白质序列）结合，使得促红细胞生成素(EPO)的mRNA的含量增多，促进EPO的合成，最终导致红细胞增多以适应低氧环境，相关机理如图所示。回答下列问题。
(1)HIF基因的基本骨架是 ，其中一条脱氧核苷酸单链中含 个游离的磷酸基团。
(2)过程①必需的酶是 ；除mRNA外，参与过程②的RNA还有 。过程②中一个mRNA可以与多个核糖体结合的意义是
(3)若HIF基因上的某个碱基对缺失，导致合成的肽链变短，其原因是 。
(4)若EPO基因的部分碱基发生了甲基化修饰，导致转录过程受到抑制，这种现象属于表观遗传，其定义为 。
(5)上述图示过程反映了生物体基因与基因、基因与基因表达产物、 之间存在着复杂的相互作用，共同调控着生物体的生命活动。
17．（9分）如图为人体内的细胞与外界环境进行物质交换的过程，方框内部表示人体内的某组织或器官，a、b、c分别表示不同的体液，①处是血液流入方向，②处是血液流出方向。回答下列问题。
(1)图中a、b、c和 （填名称）构成人体体液。f表示 系统。
(2)c的渗透压大小主要与 和 含量有关。若方框内表示的器官是肝脏，则饭后三小时并进行剧烈运动后，胰高血糖素的含量①处 （填“大于”“小于”或“等于”）②处。
(3)能作用于e系统中肾脏的激素有 （答出2个即可）。
(4)某肝癌患者出现肝腹水症状（表现为肚子水肿、腿浮肿）时，医生给该病人输血浆蛋白，目的是 。
18．（10分）神经元兴奋时，突触前膜释放的谷氨酸( Glu)引发突触后膜兴奋；Glu也可作用于周围的神经胶质细胞的特异性受体，引起神经胶质细胞释放ATP，ATP作用于突触前膜上的P2Y受体，对Glu的释放发挥抑制性调控作用，如图所示。回答下列问题。
(1)神经胶质细胞对神经元起辅助作用，具有 （答出两点即可）神经元等多种功能；分析可知，神经胶质细胞与神经元之间存在 （填“单向”或“双向”）的信息交流。
(2) Glu释放到突触间隙的方式为 ，其与突触后膜特异性受体结合后，引发突触后膜兴奋的机理是 ，此时突触后膜的膜外发生的电位变化是 。若增大细胞外液Na+浓度，则神经元兴奋时，动作电位的峰值将 （填“升高”“降低”或“不变”）。
(3)科研人员电刺激神经元时，细胞膜上Ca2+通道开放，Ca2+内流促使突触小泡与突触前膜融合。推测神经胶质细胞释放的ATP对Glu的释放发挥调控作用的机理可能是 。
19．（15分）某种螃蟹（XY型性别决定）有三种体色：浅体色、中间体色和深体色，研究发现其体色与产生的色素化合物有关，这些化合物的合成由一组等位基因TS、TZ、TQ决定，这些物质的合成受到相关酶的调控。另一对等位基因B/b对蟹的存活有影响，这两对等位基因均不位于Y染色体上。相关性状与基因的关系如图。某兴趣小组用甲（深体色雌性）、乙（中间体色雄性）、丙（浅体色雄性）为亲本进行了几组杂交实验，过程如表所示。回答下列问题。
组别 杂交组合 成年子代表型及比例
组一 甲×乙 深体色雌性：深体色雄性=2：1
组二 甲×丙 深体色雌性：深体色雄性=2：1
组三 组一F1雌性×组二F1雄性 深体色雌性：中间体色雌性：深体色 雄性：中间体色雄性=12：4：9：3
(1)控制螃蟹的体色的三个基因TS、TZ和TQ的显隐性关系是 。据图分析，基因对此螃蟹体色的控制方式是 。
(2)B、b与TS、TZ、TQ的遗传遵循 定律，原因是 。
(3)三个亲本甲、乙、丙的基因型分别为 、 、 ，成年螃蟹体色的基因型共有 种。
(4)现有一只深体色雌性蟹，欲用最简便的方法判断其是否携带b基因，请写出实验思路、预期结果及结论。
实验思路： 。
预期结果及结论： 。
20．（9分）温敏不育是水稻的一个重要性状，在水稻杂交育种中发挥着重要作用。我国科学家获得了一种水稻温敏雄性不育系植株(ZH11)，该植株在高温下花粉内壁缺陷导致雄性不育，低温条件下花粉内壁正常形成从而恢复育性。为研究相关性状的遗传规律，研究人员进行了一系列实验。回答下列问题。
(1)实验一：将ZH11和普通水稻进行杂交，获得的F1育性正常，F1杂交获得的F2中雄性不育植株占。要观测到该实验结果，应在 （填“高温”或“低温”）条件下进行实验。实验结果证明雄性不育为 （填“显性’’或“隐性’’）性状。
(2)实验二：进一步研究发现，水稻雄性不育和育性正常由一对等位基因A/a控制，且位于2号染色体的分子标记（一段特异性DNA片段）1和5之间，ZH11和普通水稻中染色体上的分子标记分别依次记为h1～h5和H1～H5。在检测实验一中F2不育植株时发现，2号染色体的部分分子标记来自普通水稻，这是因为F1在产生配子的过程中，2号染色体的
之间互换了相应片段。分析互换概率可以对基因进行定位（距离相应基因越远的分子标记，随染色体片段互换的概率越大），科研人员将来自普通水稻的分子标记在2号染色体上出现的位置及次数进行统计，结果如图。据此推测，雄性不育基因a位于分子标记
之间。
(3)实验三：水稻的非糯性与糯性分别由基因B和b控制。为探究A/a、B/b两对基因在染色体上的位置关系，研究人员将纯合的非糯性育性正常植株与糯性雄性不育植株进行杂交，F1植株的基因型为 。随机选取F1植株产生的12个配子（其种类及比例与理论值相符），对2对基因进行PCR扩增，电泳结果如图所示。
据此结果判断，两对等位基因的遗传 （填“遵循’’或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是 。
生物参考答案
选择题答案速查
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
答案 A C C C B C B B A B D B D C D
一、选择题
1．A【解析】摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列，这属于基因与染色体关系的结论，与DNA分子结构模型的构建无直接关联；早期科学家发现DNA含有A、T、C、G四种碱基，这是DNA化学组成的基础，为模型构建提供了必要信息；查哥夫发现的A与T、G与C的数量相等关系（查哥夫法则），直接指导了碱基互补配对原则的提出；富兰克林的X射线衍射图谱揭示了DNA的螺旋结构特征（如直径、螺距等），为模型构建提供了关键实验证据。
2．C【解析】DNA聚合酶催化子链延伸的方向均为5'→3'，无论线状或环状DNA均遵循此规律；mtDNA复制需解旋酶解开双链，DNA聚合酶催化子链合成，与链状DNA复制机制类似；1个mtDNA复制1次消耗脱氧核苷酸总数等于产生的水分子数；15 N标记的mtDNA在含14 N的缓冲液中复制3次，共生成8个DNA分子，含15 N的DNA分子仅2个，所占比例为。
3．C【解析】①～⑤过程均遵循碱基互补配对原则，保证了遗传信息传递的准确性；RNA病毒才能发生逆转录和RNA复制，但病毒需要在细胞内才能增殖，图中①～⑤过程都可以在细胞内发生，其中②（逆转录）④（RNA复制）只能发生在被某些病毒侵染的细胞中；所有生物共用一套基本的遗传密码，体现了生物界的统一性，但这不是中心法则揭示的，中心法则揭示的是遗传信息传递的规律；由于遗传密码的简并性，核苷酸序列不同的基因表达出的蛋白质可能相同。
4．C【解析】根据电泳结果可知，该患者21号染色体有三条，其中一条来自父亲，两条来自母亲，表明父亲减数分裂形成精子过程正常，母亲减数分裂形成卵细胞过程异常，且患者的其中两条21号染色体STR单元的重复次数分别与母亲的n2、n3相同，表明母亲减数分裂时，两条21号同源染色体没有分离，减数分裂I异常；21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，体内有47条染色体，所以处于有丝分裂后期的细胞中有94条染色体，但这不是21三体综合征患儿的病因。
5．B【解析】基因频率的变化可能由自然选择、迁移、基因突变等因素决定，藏绵羊的A基因频率高于滩羊，但基因频率高不能直接说明突变率更高；藏绵羊的AA基因型频率显著高于滩羊，可能是高海拔环境（如低氧、低温）对AA基因型个体更有利，自然选择保留了适应性更强的基因型；若环境不变，藏绵羊的A基因频率可能趋于稳定，而非持续降低，不同环境的自然选择方向不同，两群体的基因频率不会必然趋同；进化的标志是种群基因频率的改变，而非基因型频率的改变，故应激反应基因的基因型频率改变，绵羊种群不一定进化。
6．C【解析】北美野兔毛色终年棕黄色是自然选择保留的有利变异，适应环境变化；全球变暖导致雪地减少，棕黄色毛在冬季更隐蔽，体现对气候变化的适应；题干明确是Agouti基因插入外来碱基序列导致表达被抑制，属于基因结构改变（基因突变），而非表观遗传机制；棕黄色与白色个体仍属同一物种，未形成生殖隔离。
7．B【解析】观察一个精原细胞的四个精细胞，若结果为两个AB(红绿)和两个ab(无荧光)，可能为连锁或独立（A与B进入同一极），无法确定位置关系；红绿荧光同时存在可能出现在连锁( AB)或独立（A与B进入同一极）的情况，无法确定位置关系；所有精细胞均出现荧光，说明A和b连锁、a和B连锁；精细胞无荧光(ab)表明独立分配，遵循自由组合定律。
8．B【解析】据图甲和图乙推测，首先排除伴Y染色体遗传；若为常染色体显性遗传，则Ⅲ-2为杂合子；若为常染色体隐性遗传，则Ⅱ-2为纯合子；若为伴X染色体隐性遗传，则Ⅲ-1和Ⅲ-2都表现为患病，与题意不符。因此FD的遗传方式为伴X染色体显性遗传。根据Ⅲ-2的电泳结果可知，条带1为显性致病基因，条带2为隐性基因。Ⅲ-1个体不患病，只会含有条带2这一个条带。假设该病的相关基因为A/a，先证者Ⅲ-2的基因型为XAY，与正常女性XaXa结婚，所生男孩都正常。法布雷病是由于GLA基因突变导致a一半乳糖苷酶异常，因此可通过测定酶活性或基因检测来诊断。
9．A【解析】抗利尿激素由下丘脑细胞合成并通过神经垂体释放，肾小管细胞通过细胞膜上的受体接受抗利尿激素的调节，从而增强对水的重吸收，但肾小管细胞本身并不表达抗利尿激素基因；胰岛素和胰高血糖素共同维持血糖平衡，若两者分泌紊乱（如胰岛素不足或胰高血糖素过量），会导致血糖浓度异常，稳态被破坏；原癌基因负责调控细胞周期，抑癌基因阻止异常增殖，两者表达处于稳态时，细胞才能正常生长和分裂，若表达失衡（如原癌基因过度激活或抑癌基因失活），可能导致癌变；内环境稳态的维持依赖神经—体液—免疫调节网络，而各器官、系统（如呼吸、循环、泌尿系统等）的协调运行是其基础。
10．B【解析】本实验旨在模拟生物体维持pH稳定的机制，通过向不同溶液（如自来水、磷酸缓冲液、血浆）中逐滴添加酸或碱，观察pH变化，添加滴加盐酸的实验处理组可更全面地检测不同溶液对酸或碱的缓冲能力；该实验的自变量有两个：溶液类型（自来水、磷酸缓冲液、血浆）和滴加碱液的滴数，而非仅“滴加碱液的多少”；正常人的血浆近中性，pH为7.35～7.45；从曲线变化可见，血浆的pH变化比磷酸缓冲液更平缓，说明血浆对碱的缓冲能力更强。
11．D【解析】图示细胞为神经元，不是神经胶质细胞；①为树突，能接收信息并将其传导到②胞体，而不是传导到其他细胞；③轴突外面套有一层④髓鞘，共同构成神经纤维，许多神经纤维集结成束，外面包有一层包膜，才构成一条神经；⑤是神经末梢，轴突和树突的末端均有神经末梢。
12．B【解析】躯体各部分的运动机能在皮层的第一运动区内都有它的代表区，而且皮层代表区的位置与躯体的各部分的关系一般是倒置的；S区为运动性语言中枢，损伤后，患者与讲话有关的肌肉和发声器官完全正常，能发出声音，但不能用词语表达思想；短时记忆的形成与海马区有关，损伤发生在海马体时，患者可能很难形成短时记忆；学习和记忆是脑的高级功能，学习和记忆涉及脑内神经递质的作用以及某些种类蛋白质的合成。
13．D【解析】分析图①，丁区域的膜电位为外正内负，表示静息电位，是由K+外流形成的；分析图①，乙区域的膜电位是外负内正，表示动作电位，是由Na+内流形成的；甲区域或丙区域的膜电位都为外正内负，可能刚恢复为静息状态；动作电位主要是由Na+内流形成的，将图中神经纤维置于低Na+环境中，动作电位峰值将变低，对应图②中d点应下移。
14．C【解析】内环境中的缓冲物质如HCO3－（碱性物质）能在一定程度上缓解由水杨酸引起的血浆pH的变化，维持pH的相对稳定；水杨酸是一种有机酸，过量服用会刺激呼吸中枢，水杨酸溶解在体液中，通过体液传送的方式，对位于脑干中的呼吸中枢进行调节；正常血浆呈弱碱性，出现“呼吸性碱中毒’’时，患者血浆的pH会增大；CO2为酸性气体，临床上，可吸入含5%的CO2的混合气体降低血浆的pH，来缓解“呼吸性碱中毒”症状。
15．D【解析】负性情绪属于情绪异常，情绪调节由大脑皮层控制，属于人脑的高级功能；吗啡戒断会引起特定脑区中强啡肽的大量释放，药物N会抑制强啡肽与受体结合，据此推测，强啡肽可能是一类神经递质；题意显示，吗啡戒断会引起特定脑区中强啡肽的大量释放，又知药物S通过抑制神经元中p38蛋白的磷酸化抑制其活性，且实验数据显示，药物S处理会引起吗啡戒断鼠负性情绪值下降，据此推测，p38活化促进负性情绪产生；吗啡戒断会引起特定脑区中强啡肽的大量释放，此时磷酸化p38相对值增加，因而推测强啡肽可促进p38的磷酸化。
二、非选择题
16．（12分，除标注外，每空2分）
(1)磷酸和脱氧核糖交替连接（1分） 1（1分）
(2) RNA聚合酶（1分） tRNA、rRNA 少量mRNA可以迅速合成大量蛋白质
(3) mRNA上的终止密码子提前出现
(4)基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象
(5)基因与环境（1分）
【解析】(1)HIF基因的基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替连接，一条脱氧核苷酸单链的5′端含有1个游离的磷酸基团。(2)过程①为转录，需要RNA聚合酶的参与；过程②为翻译，翻译过程除mRNA外，参与的RNA还有tRNA(搬运氨基酸)、rRNA(和蛋白质组成核糖体，核糖体是翻译的场所)；过程②中一个mRNA可以与多个核糖体结合的意义是少量mRNA可以迅速合成大量蛋白质，提高翻译的速度。(3) HIF基因上的某个碱基对缺失，可能导致mRNA上的终止密码子提前出现，翻译终止，从而导致合成的肽链变短。(4)生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。(5)基因与基因、基因与基因表达产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，精细地调控着生物体的生命活动。
17．（9分，除标注外，每空1分）
(1)细胞内液 呼吸 (2)蛋白质 无机盐 大于
(3)甲状腺激素、胰岛素、抗利尿激素和醛固酮（答出2个即可，2分）
(4)使血浆渗透压升高，从而使组织液中的水分进入血浆中（减轻肝腹水症状）（2分）【解析】(1)图中的b存在于有盲端的毛细淋巴管中，因此为淋巴液，a为组织细胞间隙的液体，为组织液，c为毛细血管内的血浆，组织液、淋巴液、血浆和细胞内液构成人体体液。f能进行气体交换，是呼吸系统。(2)血浆渗透压的大小主要与蛋白质和无机盐含量有关。若方框内表示的器官是肝脏，则饭后三小时并进行剧烈运动后，血糖浓度降低，胰高血糖素是由胰岛A细胞分泌的升高血糖的激素，可以促进肝糖原分解以及非糖物质转化为葡萄糖。当血液从①处流向②处，经过肝脏时，胰高血糖素会作用于肝脏，因此①处胰高血糖素的含量比②处高。(3)图中e表示泌尿系统，能作用于泌尿系统中肾脏的激素有甲状腺激素、胰岛素、抗利尿激素和醛固酮等。(4)某肝癌患者出现肝腹水症状，说明组织液过多，医生给该病人输血浆蛋白，目的是使血浆渗透压升高，从而使组织液中的水分进入血浆中（减轻肝腹水症状）。
18．(10分，除标注外，每空1分)
(1)支持、保护、营养和修复（答出两点即可） 双向
(2)胞吐 Glu与突触后膜特异性受体结合引起Na+内流，Na+内流会形成动作电位（2分） 由正变负（2分） 升高 (3) ATP与突触前膜上的P2Y受体结合，抑制Ca2+内流，进而抑制Glu的释放（2分）
【解析】(1)神经胶质细胞具有支持、保护、营养和修复神经元等多种功能。由题意“突触前膜释放的谷氨酸(Glu)可作用于周围的神经胶质细胞的特异性受体，引起神经胶质细胞释放ATP，ATP作用于突触前膜上的P2Y受体，对Glu的释放发挥抑制性调控作用”和题图可知，神经胶质细胞与神经元之间存在双向的信息交流。(2) Glu是一种神经递质，神经递质释放到突触间隙的方式为胞吐，Glu与突触后膜特异性受体结合后导致Na+内流，即引起动作电位，因此该递质与突触后膜特异性受体结合后，将引发突触后膜产生兴奋，此时突触后膜的膜电位由外正内负变为外负内正，即膜外电位由正变负。若增大细胞外液Na+浓度，Na+内流增加，则神经元兴奋时，动作电位的峰值将升高。(3)分析题意和题图可知，Ca2+内流促使突触小泡与突触前膜融合，由此可推测：ATP与突触前膜上的P2Y受体结合后，抑制Ca2+内流，导致突触小泡不能与突触前膜融合，进而抑制Glu的释放。
19．（15分，除标注外，每空1分）
(1) TS对TZ、TQ为显性，TZ对TQ为显性(或TS>TZ>TQ) 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 (2)自由组合 B、b位于X染色体上，TS、TZ、TQ位于常染色体上（2分）(3) TSTSXBXb TZTZXBY TQTQXBY 18 (4)让该雌性蟹与任一颜色的多只雄蟹杂交，观察后代表型及比例（2分） 若子代雌雄个体比值约为1:1，则该雌蟹不携带b基因；若子代雌雄个体比值约为2:1，则该雌蟹携带b基因（4分）
【解析】(1)组一的深体色雌性甲与中间体色雄性乙杂交，成年子代均为深体色，说明深体色对中间体色为显性，即TS >TZ；组二的深体色甲与浅体色丙杂交，成年子代均为深体色，说明深体色对浅体色为显性，即TS>TQ；组三是组有F1深体色雌性×组二F1深体色雄性，后代只出现深体色与中间体色，没有出现浅体色，故中间体色对浅体色为显性，即TZ>TQ，故它们之间的显隐性关系为TS >TZ> TQ。据题意可知，某种蟹体色与产生的色素化合物有关，这些化合物的合成由一组等位基因TS、TZ、TQ决定，这些物质的合成受到相关酶的调控，因此基因对此螃蟹体色的控制方式是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。(2)组一的深体色雌性甲与中间体色雄性乙杂交，成年子代均为深体色，雄性一半个体在幼年时期死亡；组二的深体色甲与浅体色丙杂交，成年子代均为深体色，雌性：雄性为2:1，雄性一半个体在幼年时期死亡，根据题图可知，b基因导致物质已积累，个体在幼年死亡；故B、b基因位于X染色体上。组三用组一F1深体色雌性与组二F1深体色雄性杂交，雌性中深色体：中间体色=3：1，雄性中深色体：中间体色=3：1，故TS、TZ、TQ位于常染色体上。故B、b与TS、TZ、TQ的遗传遵循自由组合定律，原因是B、b位于X染色体上，TS、TZ、TQ位于常染色体上。(3)根据(1)(2)可知，B、b位于X染色体上，TS、TZ、TQ (TS>TZ >TQ)位于常染色体上，组一中成年子代全为深体色且雌雄比为2:1，故甲、乙的基因型为TSTSXBXb、TZTZXBY(或TZTQXBY)。由于组三的子代未出现浅体色个体，所以乙的基因型为TZTZXBY。组二中成年子代全为深体色且雌雄比为2:1，故甲、丙的基因型为TSTSXBXb、TQTQXBY。只考虑等位基因TS、TZ、TQ，可以组成的基因型有TSTS、TSTZ、TSTQ、TZTZ、TZTQ、TQTQ 6种，只考虑B、b基因，由于b基因导致物质己积累，个体在幼年死亡，可以组成的基因型有XBXB、XBXb、XBY 3种，故成年螃蟹体色的基因型共有6×3 =18种。(4)只考虑B“基因，成年螃蟹的基因型只有XBXB、XBXb、XBY，该深体色雌性蟹基因型为XBXB或XBXb，只能与雄性螃蟹(XBY)杂交，因此实验思路：让该雌性蟹与任一颜色的多只雄蟹杂交，观察后代表型及比例。如果该深体色雌性蟹基因型为XBXB，则后代雌雄比例为1:1；如果该深体色雌性蟹基因型为XBXb，则后代雌雄比例为2:1，因此预期结果及结论：若子代雌雄个体比值约为1:1，则该雌蟹不携带b基因；若子代雌雄个体比值约为2:1，则该雌蟹携带b基因。
20．（9分，除标注外，每空1分）
(1)高温隐性
(2)非姐妹染色单体 h2-h4（2分）
(3)AaBb不遵循 F1产生配子的类型及比例为AB：aB：Ab：ab=5：1：1：5(2分)
【解析】(1)要观测到F2中雄性不育植株占，应在高温条件下进行实验（因高温下ZH11表现为雄性不育）。F1杂交所得F2的表型比为3:1（可育：不育），说明雄性不育为隐性性状。(2) F2不育植株的2号染色体分子标记部分来自普通水稻，是因为F1在减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换。根据分子标记的统计结果，普通水稻的分子标记在2号染色体上出现的频率与互换概率相关。由于距离基因越远的分子标记互换概率越大，图中普通水稻的分子标记在h2和h4之间出现频率最低，推测雄性不育基因a位于h2 -h4之间。(3)纯合非糯性育性正常植株基因型为AABB，糯性雄性不育植株基因型为aabb，杂交后F1基因型为AaBb。F1产生的配子电泳结果显示比例为AB：aB：Ab：ab=5：1：1：5，不符合自由组合定律的1:1:1:1比例，说明两对基因的遗传不遵循自由组合定律。判断依据是F1产生的配子类型及比例表明A/a与B/b存在连锁（AB和ab占主导，为重组率较低的表现）。

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