资源简介 2025-2026学年第一学期12月阶段测评高 三 化 学(选择题 共14题 共42分)1.A 2.C 3.D 4.A 5.A 6.C 7.C8.C 9.D 10.D 11.C 12.B 13.B 14.D第二部分(非选择题 共5题 共58分。)(8分)(1分) (2)(1分)还原反应(3)(2分) + 2 + 2H2O(4)(2分) (5)(2分)bc(13分)(1)(2分)羧基 碳碳双键(2)(2分) + 3NaOH + 2NaBr + 3H2O(3)(2分)加成反应(4)(2分) (5)(2分)(6)(2分)(7)(1分)(12分)(1)①(2分) CO2 + 8e -+ 6H2O === CH4 + 8OH-②(2分)CO2 + 2OH- === CO2- 3 + H2O(1分) 1/9③ (3分)阳极电极反应为:2H2O – 4e- === O2↑ + 4H+,阴极区产生的CO2- 3透过阴离子交换膜进入阳极,发生反应:CO32- + 2H+ === CO2↑ + H2O(2)①(2分)c(KCl)大于0.5 mol·L-1时,KCl抑制了(阴极)析氢,总体而言提高了电化学还原CO2生成CH4的选择性(或:KCl的存在有利于CO2还原生成CH4,不利于生成H2)② (2分)10%18. (12分)(1)(1分)过滤(2)(2分)A C(3)(2分)替换后c(CO2)浓度变大,不利于MnCO3的分解。上述分解反应吸热,温度升高到700℃时,K增大,Q<K,MnCO3才能继续分解(4)(3分)加入氨水可使MnO转化为可溶性的[Mn(NH3)4] 2+;加入碳酸铵可避免pH过高发生副反应Mn2++2OH- === Mn(OH)2;同时NH4+能与OH-结合补充NH3的消耗。(5)(2分)温度升高导致NH3被蒸出,c(NH3)减小,[Mn(NH3)4] 2+Mn2++4NH3正向移动,Mn2+浓度增大,生成MnCO3沉淀。(6)(2分)CO2[或(NH4)2CO3]、NH319.(13分)(其它合理答案酌情给分)(1)① (1分)Cu2O中铜元素是+1价,既有氧化性又有还原性(2)① (1分)2NO + O2 === 2NO2② (2分)Cu2O + 2H+ === Cu + Cu2+ + H2O③ (2分)CuCl(s) Cu+(aq) + Cl (aq),Cu+和Cl 生成[CuCl2] ,c(Cu+)降低,CuCl的溶解平衡正向移动④ (2分)4[CuCl2] + O2 + 4H+ + 8Cl === 4[CuCl4]2 + 2H2O(1分)O2氧化性较弱。(2分)a 是 较浓硫酸。b是NaCl固体。(3)(2分)取少量暗黑色固体于试管中,加入过量的稀硫酸,充分反应后,溶液中有红色固体剩余;或取少量暗黑色固体于试管中,加入过量的稀硝酸,有气泡产生,液面上方出现红棕色2025-2026学年第一学期12月阶段测评高 三 化 学班级 姓名 考号(考试时间 90分钟 满分100分)可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23提示:试卷答案请一律填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。在答题卡上,选择题用2B铅笔作答,其他试题用黑色签字笔作答。(选择题 共42分)1.北宋沈括《梦溪笔谈》中记载:“信州铅山有苦泉,流以为涧。挹其水熬之则成胆矾。烹胆矾则成铜。熬胆矾铁釜,久之亦化为铜。”下列有关叙述不正确的是A.胆矾的化学式为CuSO4 B.“熬之则成胆矾”是浓缩结晶的过程C.胆矾可作为湿法冶铜的原料 D.“熬胆矾铁釜,久之亦化为铜”是发生了置换反应2.下列有关化学用语表示正确的是A.CO2- 3的VSEPR模型: B.基态Sc原子的价电子排布式为:3d24s1C.CS2的电子式: D.中子数为20的钙原子核素符号:20 2 0Ca3.下列说法正确的是A.用水不能区分苯和硝基苯B.用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C.用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D.室温下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷4.NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.0.1 mol甲烷含有的电子数为NAB.1 L 0.1 mol/L Na2CO3溶液中含有的CO2- 3数目为0.1 NAC.1 L pH=1的硫酸溶液中含有的H+数为0.2 NAD.标准状况下,2.24 L CO和CO2混合气体中含有的氧原子数为0.15NA5.下列方程式与所给事实不相符的是A.酸性条件下钢铁发生析氢腐蚀:2H2O + 2e- == H2↑+ 2OH-B.硝酸工业中NH3的催化氧化:4NH3 + 5O24NO + 6H2OC.工业冶炼铝:2Al2O3(熔融) ===== 4Al + 3O2↑D.浓硝酸清洗试管壁上的银镜:Ag + 2HNO3 == AgNO3 + NO2↑+ H2O6. 下列事实与形成氢键无关的是A.粘稠度:乙二醇>乙醇 B.密度:冰<水C.热稳定性:NH3>PH3 D.沸点:HF>NH37.下列实验的对应操作中,不合理的是A.向试管中倾倒液体药品 B.制备氢氧化铁胶体 C.分离甲烷与氯气取代反应 得到的液体混合物 D.萃取后分离出下层液体8.关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是顺丁橡胶 涤纶 酚醛树脂A.顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料B.顺丁橡胶的单体与反-2-丁烯互为同分异构体C.涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的D.酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇9.氟他胺是一种抗肿瘤药,可由中间体M通过如下转化制得(部分试剂和条件已略去)。已知:氨基具有还原性,吡啶具有碱性。下列说法不正确的是A.氟他胺中含有两种含氧官能团B.X中不含手性碳原子C.吡啶可提高①的原料利用率D.交换①、②的顺序,对氟他胺的制备没有影响10.聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)是一种新型的生物可降解高分子材料,其制备反应如下。(未配平)下列说法正确的是A.X和Y分子中所有的原子共平面B.X、Y和PLGA的重复单元中含有的官能团不同C.制备PLGA的反应属于缩聚反应D.m、n的大小对PLGA的降解速率有影响11.一种由离子交换树脂和碳纳米管构成的复合薄膜,可同时传导阴离子(HCO- 3)和电子。利用该薄膜能有效富集空气中的CO2。如图所示,在薄膜a侧通入空气,b侧通入氢气,充分反应后在b侧得到高浓度的CO2。下列分析正确的是A.a侧CO2在薄膜表面发生还原反应B.电子和HCO- 3在薄膜中移动方向相同C.理论上b侧每消耗1 mol H2同时生成2 mol CO2D.总反应中元素的化合价均未发生变化12.已知反应2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)某温度下的平衡常数为400。此温度下,在2 L的密闭容器中加入a mol CH3OH,反应到某时刻测得各组分的浓度如下:下列说法正确的是物质 CH3OH CH3OCH3 H2O浓度/(mol/L) 0.44 0.6 0.6A.a = 1.64B.此时刻正反应速率大于逆反应速率C.若起始时加入2a mol CH3OH,则达到平衡时CH3OH的转化率增大D.若混合气体的平均摩尔质量不再变化,则说明反应已达到平衡状态13.常温下,向新制氯水中滴加NaOH溶液,溶液中水电离出的OH-浓度与NaOH溶液体积之间的关系如图所示。下列推断正确的是A.E、H点溶液的pH分别为3和7B.F点对应的溶液中:c(Na+) = c(Cl-) + c(ClO-)C.G点对应的溶液中:c(Na+)> c(ClO-)>c(Cl-) >c(OH-)>c(H+)D.E~H点对应的溶液中,c(Cl-) + c(ClO-) + c(HClO) + c(Cl2)为定值14. 小组同学探究Cu与H2O2溶液的反应,实验操作如下:实验Ⅰ 实验Ⅱ 实验Ⅲ 实验IV操作 10 mL 15 % 的H2O2溶液中,加入0.5 g光亮铜丝,滴加4 mL蒸馏水 10 mL 15 % 的H2O2溶液中,滴加5 mol/L稀硫酸4 mL,加入 0.5 g光亮铜丝 10 mL 15 % 的H2O2溶液中,滴加5 mol/L的氨水4 mL,加入 0.5 g光亮铜丝 10 mL 15 % 的H2O2溶液中,滴加5 mol/L的氨水4 mL,加入 0.5 g光亮铜丝和少量NH4Cl固体现象 开始无明显现象,5h后,铜丝变暗 1 min后溶液呈蓝色 立即产生有刺激性气味的气体,1 min后溶液呈深蓝色 立即产生大量有刺激性气味气体,1 min后溶液呈深蓝色,比实验III深下列说法不正确的是A.实验II中溶液呈浅蓝色可能发生反应:Cu + H2O2 + 2H+ == Cu2+ + 2H2OB.实验III和实验IV产物中的含铜微粒相同C.推测实验I中无明显现象可能与Cu(OH)2的覆盖有关D.由上述实验现象可知,实验IV中Cu与H2O2反应速率最快第二部分本部分共5题,共58分。15.(8分)环状有机化合物L的一种合成路线如下:已知:i. ii.(1)E的结构简式为 。(2)F→G的反应类型为 。(3)D与G反应生成I的化学方程式为 。(4)J的结构简式为 。(5)下列说法正确的是_____a.可用KMnO4(H+)溶液区分B和D b.D中σ键与π键的个数比为2:1 c.L的核磁共振氢谱有6组吸收峰16.(13分)荧光探针M的合成路线如下。(1)A中所含官能团的名称是 。(2)B→D过程中反应①的化学方程式为 。(3)试剂a的结构简式为 ,F→G的反应类型是 。(4)I的结构简式为 。(5)P为D的同分异构体,满足下列条件的P的结构简式为 。a.核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为1∶1∶1b.含有一个六元环和一个五元环(6)K中含有碳碳三键,由E和J合成K的反应过程如下:已知:R1—CHO + H2N—R2 R1—CHN—R2 + H2O写出试剂b和K的结构简式 、 。(7)L→M的过程中还生成了一种M的同分异构体X。依据L→M的反应原理,X的结构简式为 。17.(12分)电化学还原CO2将其转化为其它化学产品,是一种综合利用CO2的好方法。已知:选择性(S)和法拉第效率(FE)的定义:S(B) = ×100% FE(B) = ×100%(1)碱性电化学还原CO2前,先在中性电解液中通电一段时间,pH及电流稳定后,再通CO2。在阴极区若CO2每得到1 mol电子,同时有H2O也会得到等物质的量的电子,且电解液的pH几乎保持不变(忽略溶液体积变化)。① 补全阴极产生CH4的电极反应:CO2 + ________ + ________ === CH4 + ________ 。② 阴极附近因为发生反应________(用离子方程式表示),生成的CO32-难以放电,降低了S(CH4)。结合上述信息,S(CH4)的理论最大值为________。③ 结合化学用语分析阳极区产生CO2的原因是________。(2)控制pH=1、电解液中存在KCl时,电化学还原CO2过程中CH4(其他含碳产物未标出)和H2的法拉第效率变化如图3所示。图3 图4①结合图3的变化规律,推测KCl可能的作用是________。②c(KCl) = 3 mol·L-1时,11.2 L(已折合为标准状况,下同)的CO2被完全吸收并还原为CH4和C2H4,分离H2后,将CH4和C2H4混合气体通入如图4所示装置(反应完全),出口处收集到气体6.72 L。则FE(C2H4)为________。18. (12分)利用菱锰矿[主要化学成分为MnCO3,含CaMg(CO3)2、SiO2等杂质]制备 MnCO3粉的工艺流程如下。已知:i.MnO易被氧化为Mn2O3,MnO能溶于氨水生成[Mn(NH3)4]2+。ii.Mn(OH)2(s) Mn2+(aq) + 2OH-(aq)(1)脱硅时进行的分离操作是______。(2)在不同温度焙烧后,焙砂的主要成分如下表。温度/℃ 600 700 800主要成分 MnO、CaMg(CO3)2 MnO、CaMg(CO3)2、CaCO3、MgO MnO、CaCO3、MgO下列说法正确的是______(填序号)。A. 800℃时发生了反应:CaMg(CO3)2 ==== CaCO3+MgO+CO2↑B. 热稳定性MnCO3>CaCO3>MgCO3C. 焙烧时,N2的作用是避免MnO被氧化(3)已知MnCO3分解反应吸热。在密闭装置中焙烧时,若将N2替换为CO2,MnCO3显著分解的温度从600℃升高至700℃,从平衡角度解释原因:______。(4)图1中,氨水-(NH4)2CO3溶液中的总氮浓度固定为14 mol·L-1,结合图1解释浸锰时同时使用氨水和碳酸铵的原因:______。(5)沉锰过程中温度对Mn沉淀率的影响如图2。结合化学用语解释温度升高时,Mn沉淀率增大的原因:______。(6)该工艺流程中可再次利用的物质为______。19.(13分)某小组对Cu2O的性质进行研究。已知:CuCl是不溶于水的白色固体,[CuCl2] 无色,[CuCl4]2 黄色。(1)预测Cu2O的性质① 从氧化还原角度分析:______。② 从物质分类角度分析:Cu2O属于金属氧化物,可能和酸反应。……(2)探究Cu2O和酸的反应实验 加入的试剂 现象1 2 mol/L HNO3 固体缓慢溶解,一段时间后有无色气泡产生,溶液逐渐变蓝,液面上方出现红棕色气体2 1 mol/L H2SO4 溶液逐渐变蓝,试管底部有红色固体3 2 mol/L HCl 固体先逐渐变成灰白色,继续加酸,固体全部溶解,得到无色溶液,较长时间保持无色4 6 mol/L HCl 固体迅速溶解,得到黄色溶液① 用化学方程式解释实验1液面上方出现红棕色气体的原因______。② 写出实验2中反应的离子方程式______。③ 用平衡移动原理解释实验3中灰白色固体溶解的原因______。④ 查阅资料:O2可以将盐酸溶液中的[CuCl2] 氧化为[CuCl4]2 ,写出反应的离子方程式______。对比实验3和4,分析实验3中[CuCl2] 未被氧化的原因: 假设1: c(H+)较低,______。 假设2: c(Cl )较低,[CuCl2] 的还原性较弱。 补充实验证实假设1和假设2均成立。序号 实验 加入试剂 现象I a 溶液变黄Ⅱ b 溶液变黄a是______。b是______。(3)检验Cu2O实验室久置的Cu2O呈暗黑色,设计实验证实Cu2O未完全变质______(填实验操作和现象)。 展开更多...... 收起↑ 资源列表 【高三化学】(12月阶段测评参考答案).docx 【高三化学】(12月阶段测评).docx