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　　 　　　　|主|干|基|础|·|自|主|盘|查|为开启专题复习奠基
基础自查(一)　有机化合物的组成与结构的测定
1.我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中, 通过　　　法可获得含青蒿素的提取液;通过X射线衍射可测定　　　　　　结构;通过　　　可推测青蒿素的相对分子质量;通过红外光谱可推测青蒿素分子中的　　　　。
2.某有机化合物的结构为,
回答下列问题。
(1)最多有　　　　个碳原子在同一条直线上。
(2)最多有　　　　个碳原子在同一平面上。
(3)最多有　　　　个原子在同一平面上。
3.(2024·浙江6月选考改编)有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素,红外光谱显示A分子中没有醚键,质谱和核磁共振氢谱示意图如下。则有机物A的相对分子质量为　　　, A有　　　种等效氢,个数比等于峰面积之比为3∶2∶2∶1,因此A为　　　　　　　　　(写结构简式)。
4.回答下列问题。
(1)丁基有　　　　种。
(2)丁醇、戊醛、戊酸的种类(不考虑立体异构)分别有　　　、　　　、　　　种。
(3)写出CH3CH2CH3二氯代物的结构简式:　　　　　　　　　　　　。
(4)若—X、—Y、—Z分别取代苯环上的三个氢原子,所得同分异构体的种类有　　　　种。
微点拨
1.分子结构测定应关注的事项
确定比较复杂的有机化合物的分子结构,仅靠质谱法很难完成,还需要借助其他现代分析仪器,进行红外光谱、核磁共振氢谱和X射线衍射等分析。
(1)质谱法用于测定相对分子质量。
(2)红外光谱用于确定化学键和官能团;核磁共振氢谱用于确定氢原子的类型和相对数目;X射线衍射用于确定分子结构的相关数据。
5.按要求写出以下有机物的化学名称。
(1)的化学名称为 　。
(2)的化学名称为　　　　　　　　。
(3)的化学名称为　　　　　　 　　。
(4)的化学名称为　　　　　　　　　　　　。
(5)的化学名称为　　　　　　　　　　 　。
(6)H3COOCCH2CH2COOCH3的化学名称为　　　　　　　　。
微点拨
2.有机物命名时常用到的四种字及含义
(1)烯、炔、醇、醛、酮、酸、酯……指官能团。
(2)1、2、3……指官能团或取代基的位置。
(3)二、三、四……指官能团或取代基的个数。
(4)甲、乙、丙、丁、戊……指主链碳原子数。
基础自查(二)　官能团的识别与性质
1.根据题意,写出官能团的名称。
(1)(2025·山东卷·节选)有机物B()中含氧官能团名称为　　　　。
(2)(2025·湖北卷·节选)有机物A()分子内含氧官能团的名称为　　　　。
(3)(2025·广东卷·节选)有机物A的结构简式为(Ph 代表苯基C6H5—),则A中含氧官能团的名称为　　　　　　。
(4)(2025·北京卷·节选)I()分子中含有的官能团是硝基和　　　　　　　　　　　　。
2.1 丙醇(CH3CH2CH2OH)经消去反应、加成反应、水解反应、氧化反应以及酯化反应五个步骤可制备有机物E()。
(1)写出E中官能团的名称。
(2)分别写出1 丙醇(CH3CH2CH2OH)经消去反应、加成反应、水解反应、氧化反应后的生成物的结构简式。
微点拨
官能团的再认识
(1)含醛基的物质不一定为醛类,如属于羧酸、属于酯。
(2)官能团的结构是一个整体,不能将官能团拆开分析,如不能将羧基()拆分为一个羰基()和一个羟基(—OH)来分析其化学性质。
(3)苯环不是官能团。
基础自查(三)　有机反应类型的判断和有机方程式的书写
1.写出下列有机反应的主要产物。
(1)+ 　
(2)+CH2(COOCH2CH3)2 　
(3)+CH2(CN)2 　
(4)+NH2—OH 　
(5)+H2O 　
(6)+2NaOH 　
(7)羰基化合物与格氏试剂反应:
①
②　　　　　　　　　　　　　　　　
______________________________________
微点拨
1.关于烃的衍生物的注意事项
(1)注意酚羟基的性质与醇羟基的区别。注意酚羟基与苯环的相互影响,如苯环邻对位氢易取代、酚羟基易电离等。
(2)注意醇的催化氧化规律,伯醇氧化为醛、仲醇氧化为酮,叔醇不能氧化。
(3)不是所有的醇或卤代烃都能发生消去反应,与连有醇羟基(或卤素原子)的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,则不能发生消去反应。
(4)酚酯与普通酯的区别:1 mol酚酯(如HCOOC6H5)水解时消耗2 mol NaOH 1 mol普通酯(如CH3COOC2H5)水解时消耗1 mol NaOH。
(5)能与Na2CO3溶液发生反应的有羧酸、苯酚,但苯酚与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3而得不到CO2。
2.有下列转化关系:
(1)反应①的反应类型为　　　　。
(2)反应②涉及两步反应,已知第一步反应类型为加成反应,第二步的反应类型为　　　　　　　　。
(3)反应③涉及两步反应,第二步的反应类型为消去反应,第一步的反应类型为　　　　　　　　　。
3.下列A→B转化的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,其反应类型为　　　　　　　。
4.(2025·黑吉辽蒙卷改编)一种强力胶的黏合原理如下图所示。
(1)该反应的反应类型为　　　　　　　　。
(2)Ⅰ有　　　　　　种官能团。
(3)Ⅱ在水中　　　　(填“会”或“不会”)完全溶解,其在常温下为　　　　(填“固态”或“气态”)。
5.(2024·北京卷·节选)
A()→B的化学方程式是 　。
微点拨
2.有机化学反应类型的判断
(1)取代反应:有进有出,原子或原子团的交换,反应前后有机物空间结构不变,发生在单键上,如卤代、硝化、酯化、水解等。
(2)加成反应:有进无出,发生在不饱和碳原子上,生成一种有机物,如烯烃、炔烃与H2、HX等加成。
(3)消去反应:无进有出,从一个分子脱去一个小分子(如H2O、HX等),生成不饱和键,如醇、卤代烃的消去。
(4)氧化反应:有机物得氧或去氢,如燃烧、被酸性KMnO4溶液氧化、醛基的银镜反应等。
(5)还原反应:有机物得氢或去氧,如烯、炔、苯环、醛等与H2加成。
(6)加聚反应:单体通过加成生成高分子,产物只有高分子,如烯烃的加聚。
(7)缩聚反应:单体缩合生成高分子和小分子,如酚醛树脂的合成。
主干基础·自主盘查
基础自查(一)　有机化合物的组成与结构的测定　
1.萃取　青蒿素晶体　质谱　官能团　2.(1)4　(2)13　(3)21
3.60　4　CH3CH2CH2OH　4.(1)4　(2)4　4　4
(3)、、、　(4)10
5.(1)3 甲基 1 戊烯　(2)3,4 二氯苯甲酸　(3)苯甲醇　(4)3 氯丙烯
(5)邻氟甲苯(或2 氟甲苯)　(6)丁二酸二甲酯
基础自查(二)　官能团的识别与性质　
1.(1)羧基　(2)(酚)羟基　(3)醛基　(4)氟原子(或碳氟键)、羧基
2.(1)酮羰基、酯基　(2)消去:CH3CHCH2
如与液溴加成:CH3CHBrCH2Br　水解:CH3CH(OH)CH2OH
氧化:
基础自查(三)　有机反应类型的判断和有机方程式的书写
1.(1)　(2)
(3)　(4)
(5)+CH3CH2OH　(6)+H2O
(7)①　②　
2.(1)氧化反应　(2)消去反应　(3)加成反应
3.+CH3OH+H2O　取代反应(或酯化反应)
4.(1)加聚反应　(2)3　(3)不会　固态
5.
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第五板块
有机化学
　|主|干|基|础|·|自|主|盘|查|为开启专题复习奠基
目 录
基础自查(一)　有机化合物的组成与结构的测定
基础自查(二)　官能团的识别与性质
基础自查(三)　有机反应类型的判断和有机方程式的书写
01
基础自查(一)　有机化合物的组成与结构的测定
1.我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中， 通过______法可获得含青蒿素的提取液;通过X射线衍射可测定_______
________结构;通过______可推测青蒿素的相对分子质量;通过红外光谱可推测青蒿素分子中的________。
2.某有机化合物的结构为 ，回答下列问题。
(1)最多有___个碳原子在同一条直线上。
(2)最多有____个碳原子在同一平面上。
(3)最多有____个原子在同一平面上。
萃取
青蒿
素晶体
质谱
官能团
4
13
21
3.(2024·浙江6月选考改编)有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。则有机物A的相对分子质量为_____， A有___种等效氢，个数比等于峰面积之比为3∶2∶2∶1，因此A为_________________(写结构简式)。
60
4
CH3CH2CH2OH
4.回答下列问题。
(1)丁基有___种。
(2)丁醇、戊醛、戊酸的种类(不考虑立体异构)分别有____、____、___种。
(3)写出CH3CH2CH3二氯代物的结构简式:_____________________________
______________________________。
(4)若—X、—Y、—Z分别取代苯环上的三个氢原子，所得同分异构体的种类有____种。
4
4
4
4
10
微点拨
1.分子结构测定应关注的事项
确定比较复杂的有机化合物的分子结构，仅靠质谱法很难完成，还需要借助其他现代分析仪器，进行红外光谱、核磁共振氢谱和X射线衍射等分析。
(1)质谱法用于测定相对分子质量。
(2)红外光谱用于确定化学键和官能团;核磁共振氢谱用于确定氢原子的类型和相对数目;X射线衍射用于确定分子结构的相关数据。
5.按要求写出以下有机物的化学名称。
(1) 的化学名称为________________。
(2) 的化学名称为__________________ 。
(3) 的化学名称为_________ 。
(4) 的化学名称为___________ 。
(5) 的化学名称为______________________ 。
(6)H3COOCCH2CH2COOCH3的化学名称为_______________ 。
3 甲基 1 戊烯
3，4 二氯苯甲酸
苯甲醇
3 氯丙烯
邻氟甲苯(或2 氟甲苯)
丁二酸二甲酯
微点拨
2.有机物命名时常用到的四种字及含义
(1)烯、炔、醇、醛、酮、酸、酯……指官能团。
(2)1、2、3……指官能团或取代基的位置。
(3)二、三、四……指官能团或取代基的个数。
(4)甲、乙、丙、丁、戊……指主链碳原子数。
02
基础自查(二)　官能团的识别与性质
1.根据题意，写出官能团的名称。
(1)(2025·山东卷·节选)有机物B( )中含氧官能团名称为_______。
(2)(2025·湖北卷·节选)有机物A( )分子内含氧官能团的名称为_________。
(3)(2025·广东卷·节选)有机物A的结构简式为 (Ph 代表苯基C6H5—)，则A中含氧官能团的名称为_______。
(4)(2025·北京卷·节选)I( )分子中含有的官能团是硝基和
________________________。
羧基
(酚)羟基
醛基
氟原子(或碳氟键)、羧基
2.1 丙醇(CH3CH2CH2OH)经消去反应、加成反应、水解反应、氧化反应以
及酯化反应五个步骤可制备有机物E( )。
(1)写出E中官能团的名称。
(2)分别写出1 丙醇(CH3CH2CH2OH)经消去反应、加成反应、水解反应、氧化反应后的生成物的结构简式。
答案:(1)酮羰基、酯基
(2)消去:CH3CH==CH2　如与液溴加成:CH3CHBrCH2Br
水解:CH3CH(OH)CH2OH　氧化:
微点拨
官能团的再认识
(1)含醛基的物质不一定为醛类，如 属于羧酸、 属于酯。
(2)官能团的结构是一个整体，不能将官能团拆开分析，如不能将羧基
( )拆分为一个羰基( )和一个羟基(—OH)来分析其化学性质。
(3)苯环不是官能团。
02
基础自查(三)　
有机反应类型的判断和有机方程式的书写
1.写出下列有机反应的主要产物。
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)羰基化合物与格氏试剂反应:
①
②
微点拨
1.关于烃的衍生物的注意事项
(1)注意酚羟基的性质与醇羟基的区别。注意酚羟基与苯环的相互影响，如苯环邻对位氢易取代、酚羟基易电离等。
(2)注意醇的催化氧化规律，伯醇氧化为醛、仲醇氧化为酮，叔醇不能氧化。
(3)不是所有的醇或卤代烃都能发生消去反应，与连有醇羟基(或卤素原子)的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则不能发生消去反应。
(4)酚酯与普通酯的区别:1 mol酚酯(如HCOOC6H5)水解时消耗2 mol NaOH 1 mol普通酯(如CH3COOC2H5)水解时消耗1 mol NaOH。
(5)能与Na2CO3溶液发生反应的有羧酸、苯酚，但苯酚与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3而得不到CO2。
2.有下列转化关系:
(1)反应①的反应类型为___________。
(2)反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为___________。
(3)反应③涉及两步反应，第二步的反应类型为消去反应，第一步的反应类型为___________。
氧化反应
消去反应
加成反应
3.下列A→B转化的化学方程式为____________________________________，其反应类型为______________________。
取代反应(或酯化反应)
4.(2025·黑吉辽蒙卷改编)一种强力胶的黏合原理如下图所示。
(1)该反应的反应类型为__________。
(2)Ⅰ有___种官能团。
(3)Ⅱ在水中______(填“会”或“不会”)完全溶解，其在常温下为_____(填“固态”或“气态”)。
加聚反应
3
不会
固态
5.(2024·北京卷·节选)
A( )→B的化学方程式是
______________________________________________。
微点拨
2.有机化学反应类型的判断
(1)取代反应:有进有出，原子或原子团的交换，反应前后有机物空间结构不变，发生在单键上，如卤代、硝化、酯化、水解等。
(2)加成反应:有进无出，发生在不饱和碳原子上，生成一种有机物，如烯烃、炔烃与H2、HX等加成。
(3)消去反应:无进有出，从一个分子脱去一个小分子(如H2O、HX等)，生成不饱和键，如醇、卤代烃的消去。
(4)氧化反应:有机物得氧或去氢，如燃烧、被酸性KMnO4溶液氧化、醛基的银镜反应等。
(5)还原反应:有机物得氢或去氧，如烯、炔、苯环、醛等与H2加成。
(6)加聚反应:单体通过加成生成高分子，产物只有高分子，如烯烃的加聚。
(7)缩聚反应:单体缩合生成高分子和小分子，如酚醛树脂的合成。

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