资源简介

主题4　有机物转化与应用
微主题8　有机物的结构与性质
1 [2025泰州四调T8]化合物Z是一种高性能发光材料，部分合成路线如下：
下列说法正确的是(　　)
A. X中所有碳原子共平面
B. 1 mol Y最多能与3 mol H2发生加成反应
C. Z存在顺反异构体
D. Y、Z可用酸性KMnO4溶液鉴别
2 [2025徐州考前模拟T9]化合物Q是一种常见消炎药，可由如下过程制得。下列说法正确的是(　　)
A. N分子中所有原子均可共平面
B. 分子在反应中仅作为溶剂
C. M、Q可用NaHCO3溶液鉴别
D. 1 mol Q最多能与6 mol NaOH反应
3 [2025南通、泰州等七市二调T9]化合物Z是一种药物合成中间体，其合成路线如下。下列说法正确的是(　　)
A. X与足量H2加成后的产物分子中有1个手性碳原子
B. 可用银氨溶液检验Y中是否含有X
C. Y→Z有H2O生成
D. 1 mol Z与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH
4 [2024扬州考前模拟T10]化合物Z是合成非诺洛芬的中间体，其合成路线如图。下列说法正确的是(　　)
A. X→Y反应中的K2CO3可以用H2CO3代替
B. 根据Y→Z的反应可知，NaBH4具有还原性
C. Y与足量H2的加成产物中含有2个手性碳原子
D. Y、Z可用FeCl3溶液进行鉴别
5 [2025泰州一调T5]变色眼镜的镜片在阳光下显深色，在室内逐步转变为无色透明。变色原理如下：
下列说法正确的是(　　)
A. X分子中所有碳原子共平面
B. 与溴水反应时，1 mol Y最多能消耗4 mol Br2
C. X、Y中均没有手性碳原子
D. X、Y可用银氨溶液进行鉴别
6 [2026南京中华中学期初T9]3-丙基-5，6-二羟基异香豆素(X)制备中间体Z的转化如下，下列有关说法正确的是(　　)
A. X分子存在顺反异构体
B. Y试剂可以选择K2CO3
C. 1 mol X与浓溴水反应，最多消耗2 mol Br2
D. 1 mol Z最多能与2 mol NaOH反应
7 [2024南通、泰州等八市三调T10]一种杯酚的合成过程如图所示。该杯酚盛装C60后形成超分子。下列说法正确的是(　　)
A. 该杯酚的合成过程中发生了消去反应
B. 每合成1 mol该杯酚，消耗4 mol HCHO
C. 杯酚盛装C60形成的超分子中存在范德华力和氢键
D. 该杯酚具有“分子识别”特性，能盛装多种碳单质
8 [2025南通四模T15]化合物G具有延缓衰老、预防心血管疾病等功效，其合成路线如下：
(1) B分子式为C7H10N2，A→B反应类型为____________。
(2) E→F的转化会经过如下过程：
①X中“*”标记的碳原子杂化类型为________。
②Y→F时，除F外还有一种生成物，该生成物的结构简式为_____________
_______。
(3) 写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：____________
______。
不能发生银镜反应；碱性条件下水解后酸化，生成两种有机产物，其中一种产物分子中含两个苯环，且有3种不同化学环境的氢原子，另一种产物分子中有2种不同化学环境的氢原子。
9 [2024南京、盐城一模T15]部分有机合成路线如下：
(1) 欲确定CH3OH中存在C—O和O—H化学键，可采用的仪器分析方法为________(填字母)。
A. 原子发射光谱　　　　B. 核磁共振氢谱
C. 质谱 D. 红外光谱
(2) C在酸性条件下不稳定，B→C的反应中应控制的投料比不低于________。
(3) D的熔点比邻硝基苯酚_________(填“高”或“低”)。
(4) F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______________________。分子中所有碳原子轨道杂化类型相同；1 mol该物质完全水解最多消耗3 mol NaOH，水解产物之一的分子中不同化学环境的氢原子个数之比为2∶1。
10 [2025常州期末T15]氯硝西泮(H)可用作镇静药物，其合成路线如下：
已知：氨基易被氧化；LiAlH4可选择性地将羰基还原为羟基，但不影响苯环的结构。
(1) A的碱性比D______(填“强”“弱”或“无差别”)。
(2) B中含氧官能团的名称是__________。
(3) 未直接使用“A→D”合成，而使用“A→B→C→D”三步的原因是_____
______________________________。
(4) 整个合成路线中，与D→E的反应类型相同的步骤共有________步(含D→E)。
(5) G→H的反应需要经历G→X→H的过程，中间体X与G互为同分异构体。X的结构简式为________________________。
微主题9　有机物的合成与推断
1 [2025泰州四调T15]化合物J是合成壳二孢氯素的中间体，其人工合成路线如下：
(1) A分子中手性碳原子数为________。
(2) 若将B换成，则会在第2步反应中生成和____________。
(3) E→F的反应类型为______________；H的结构简式为________________。
(4) 已知：①R—XR—COOH(R表示烃基，X表示卤原子)
②
写出以制备的合成路线流程图(须用DBU，无机试剂与有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
2 [2025徐州考前模拟T15]G是合成滴眼液阿卡他定的中间体，其合成路线如下：
(1) A中含氧官能团名称为__________。
(2) A→B反应过程可看作A→X→Y→B。A发生水解反应生成CH3OH和X，X、Y的分子式均为C12H12N2O，则X的结构简式为____________，Y→B 的反应类型为____________。
(3) 检验试剂THF()中是否含水的方法为________。
(4) 写出以和CH3CHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
3 [2025扬州期末T15]F是合成苯胺喹唑啉类化合物的中间体，其合成路线如下：
(1) A中碳原子的杂化方式为________。
(2) D的分子式为C10H9ClN2O2，其结构简式为________________。
(3) E→F的反应类型为________。
(4) 已知：①RCOOHRCOCl；②RCHO＋
。写出以和 HO(CH2)3OH 为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
4 [2025苏锡常镇二调T15]化合物G是一种麻醉药物，其合成路线如下：
(1) E→F中有副产物C22H22O2生成，该副产物的结构简式为____________。
(2) F→G的过程中，除用作反应物，另一作用为___________________
________________________________________。
(3) 写出以CH3OH和为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
主题4　有机物转化与应用
微主题8　有机物的结构与性质
1 C　X中右下角叔丁基中碳原子连有4个碳原子，所有碳原子不可能共平面，A错误；醛基也能和H2发生加成反应，1 mol Y最多能与4 mol H2发生加成反应，B错误；Z中碳碳双键上不饱和碳原子连有2个不同的基团或原子，存在顺反异构，C正确；Y中含有醛基，Z中含有碳碳双键，均能使酸性KMnO4溶液褪色，D错误。
2 C　N分子中存在甲基，所有原子不可能共平面，A错误；结合生成的酸，促使反应正向进行，B错误；M中有—COOH，Q中没有，可用NaHCO3溶液鉴别，C正确；Q中有2个酚酯，1个酰胺基，1 mol Q最多能与5 mol NaOH反应，D错误。
3 B　X与足量H2加成后的产物为(标“*”碳原子为手性碳原子)，共有3个手性碳原子，A错误；X分子中含有醛基，Y分子中不含醛基，通过用银氨溶液检验醛基可确认Y中是否含有X，B正确；Y→Z属于酯交换反应，机理为，副产物为CH3CH2OH，C错误；Z分子中含有1个酚酯基和1个普通酯基，故1 mol Z与足量NaOH溶液反应，最多能消耗3 mol NaOH，D错误。
4 B　X→Y反应中K2CO3的作用是吸收反应生成的HBr，促进反应正向进行，提高原料的利用率，H2CO3不能与HBr反应，A错误；酮羰基―→羟基，加氢发生还原反应，Y被NaBH4还原，说明NaBH4具有还原性，B正确；Y与足量H2加成的产物为，共有含3个手性碳原子，C错误；Y、Z中均无酚羟基，无法用FeCl3溶液鉴别，D错误。
5 C　X分子中存在与4个碳原子直接相连的饱和碳原子，故X分子中所有碳原子不可能共平面，A错误；Y分子中存在3个碳碳双键，故1 mol Y最多能消耗3 mol Br2，B错误；X、Y分子中均不含醛基，故X、Y不能用银氨溶液进行鉴别，D错误。
6 B　X分子中的双键在小环中，不存在顺反异构体，A错误；X→Z的副产物是HI，加入能与HI反应的物质(如K2CO3)，可以促进X→Z反应正向进行程度增大，提高Z的产率，B正确；酚羟基邻、对位的氢原子及双键可与Br2反应，故1 mol X与浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2，C错误；1 mol普通酯基只能消耗1 mol NaOH，故1 mol Z最多能与1 mol NaOH反应，D错误。
7 C　杯酚的合成过程涉及加成反应和脱水缩合反应，中间产物为，不涉及消去反应，A错误；由图可知，每合成1 mol该杯酚，消耗8 mol HCHO，B错误；杯酚与C60通过范德华力形成超分子，杯酚分子中含较多羟基，羟基间会形成氢键，C正确；超分子是由两种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成的分子聚集体，超分子的重要特征——分子识别，该杯酚的空腔大小适配C60，盛装C60后形成超分子，但该杯酚的空腔大小不适配其他碳单质，故该杯酚不能盛装多种碳单质，D错误。
8 (1) 还原反应　(2) ①sp3杂化　②O===P(OC2H5)3
(3)
解析：(1) A的分子式为C7H6NO4, B分子式为C7H10N2，少了4个氧原子，多了4个氢原子，为还原反应。(2) ①X中“*”标记的碳原子的价层电子对数为4，该碳原子为sp3杂化。②Y中形成F中碳碳双键的两个碳原子分子与P、O原子形成的C—P、C—O断裂，P、O上的未成对电子配对形成P===O。(3) F中除2个苯环外，还有5个碳原子，3个氧原子，1个不饱和度。能水解，说明含有酯基(用掉1个不饱和度)，还有1个氧原子。含有2个苯环的水解产物，只有3种不同化学环境的氢原子，说明为对称结构，为 ，另一产物为戊酸，结构中只有2种氢原子，符合题意。
9 (1) D　(2) 3∶1　(3) 高
(4)
解析：(1) 欲确定化学键的种类，可采取红外光谱法。(2) 已知：C在酸性条件下不稳定，B发生取代反应需消耗CH3NH2，B中的HCl及取代反应的副产物HCl均需消耗CH3NH2，故B→C的反应中应控制的投料比不低于3∶1。(3) 分子内氢键降低物质的熔、沸点，分子间氢键升高物质的熔、沸点，邻硝基苯酚存在分子内氢键，D存在分子间氢键，故D的熔点比邻硝基苯酚高。(4) 分子中13个C原子轨道杂化类型相同，可考虑形成2个苯环，还剩余1个C原子、2个O原子、3个N原子(不考虑H原子)、1个不饱和度，1 mol该物质完全水解最多消耗3 mol NaOH，可考虑碳酸形成的酯基，由于只有2个O原子，故应该具有 结构，水解产物之一的分子中不同化学环境的氢原子个数之比为2∶1，该水解产物为，据此可写出符合条件的F的同分异构体的结构简式。
10 (1) 强　(2) 酰胺基　(3) 保护氨基，防止硝化时被氧化(同时因酰胺基空间位阻增大，有利于硝基在其对位发生取代)
(4) 6　(5)
解析：(1) 硝基是吸电子基团，会降低氨基氮分子上的电子云密度，从而减弱其碱性。(2) 苯胺与乙酸反应生成B()，官能团为酰胺基。(3) 从官能团保护和空间位阻两方面回答。(4) D→E的反应类型为取代反应。A～G中六步反应均为取代反应。(5) 对比G、H结构，H中有C===N生成，X与G互为同分异构体，可知X→H为消去反应，则G→X发生羰基加成反应成环，X的结构简式见答案。
微主题9　有机物的合成与推断
1 (1) 1　(2) 　(3) 消去反应　
(4)
解析：(1) A中氮原子所连饱和碳原子为手性碳原子。(2) ―→ 发生酰胺基水解，剩余部分与发生A＋B→C反应生成。(3) E→F生成碳碳双键，为消去反应。H的不饱和度为3，结合J中有醛基，H的结构简式为。
2 (1) 醚键　(2) 　消去反应
(3) 取少许THF溶液于试管中，加入少许CuSO4粉末，若变蓝则含水，若不变蓝则不含水(或取少许THF溶液于试管中，加入绿豆大小的钠，若产生气泡则含水，若无气泡产生则不含水)
(4)
3 (1) sp2、sp3　(2) 　(3) 取代反应
(4)
解析：(2) D→E为取代反应，D中的—Cl被取代，用E反推D的结构，最后结合D的分子式来验证。(4) 由产物结构中的酰胺基推测，可仿照E→F，合成 ，酰氯键由已知信息①合成，逆推可仿照已知信息②在醛基上延长碳链，可由原料HO(CH2)3OH逐步被氧化得到，具体合成路线流程图见答案。
4 (1)
(2) 吸收生成的HCl，提高F的转化率(或G的产率)
(3) CH3OHHCHO；
解析：(1) E→F为E中的Cl被 取代，E中有2个Cl，故副产物 C22H22O2 为二元取代产物。(3) 目标产物为聚醚，本题题干流程图中除酚钠成醚之外不涉及其他成醚的转化，故只能依据教材用二醇脱水生成聚醚。二醇可由二卤代烃水解生成，对照产物和反应物，需要在苯环(对位)上引入基团，可仿照D→G在对位上引入—CH2Cl，引入 —CH2Cl前，苯环上的基团是 —CH2CH2CH2Cl，故需要先仿照C→D将 —CH2OH转化为 —CH2Cl，并将CH3OH氧化为HCHO，具体合成路线流程图见答案。

展开更多......

收起↑