资源简介

江西省萍乡市2025-2026学年高二上学期期中考试
生物试卷
试卷共8页,21小题,满分100分。考试用时75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,请将答题卡交回。
一、选择题:本题共12小题,每小题2分,共2分。在每小题给出的4个选项中,只有1项符合题目要求,答对得2分,答错得0分。
1．类黄酮是具有抗炎、抗氧化、抗过敏的天然植物化学物质，利用芸香糖苷酶对其水解发挥作用。科研人员制备了两种重组芸香糖苷酶Ⅰ、Ⅱ，探究其最适温度，实验结果如图。下列叙述正确的是（ ）
A．两种酶都能水解类黄酮，表明它们具有专一性
B．酶Ⅰ在50℃时、酶Ⅱ在40℃时，给类黄酮提供的能量最多
C．实验时先将类黄酮溶液和酶溶液分别保温到预设温度再混合
D．温度过高或过低，都会使酶的空间结构发生变化而失活
2．被噬菌体侵染时，某细菌以一特定RNA片段为重复单元合成串联重复DNA，再指导合成含多个串联重复肽段的蛋白Neo，如图所示。该蛋白能抑制细菌生长，从而阻止噬菌体利用细胞资源。下列叙述错误的是（ ）
A．蛋白Neo是在细菌的核糖体中合成的
B．过程①为逆转录，原料是游离的脱氧核苷酸
C．串联重复DNA中单个重复单元转录产生的mRNA无终止密码子
D．串联重复的双链DNA的两条链均可作为模板指导蛋白Neo合成
3．头孢拉定是第一代头孢菌素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥抗菌作用。使用头孢拉定期间及停药后至少一周内禁止饮酒，原因是易发生双硫仑样反应——头孢类分子可抑制人体乙醛脱氢酶活性，导致乙醛在体内积累而中毒，严重时可致呼吸抑制、急性心衰。下列说法正确的是（ ）
A．头孢拉定具有抗菌作用，对肺炎链球菌、支原体感染引起的肺炎均有疗效
B．当肺炎链球菌、支原体入侵时，人体通过体液调节就能维持内环境的稳态
C．肌肉注射和静脉滴注头孢拉定治疗时，药物首先进入的内环境都是血浆
D．双硫仑样反应说明细胞的代谢活动对内环境的理化性质和化学成分都有影响
4．2017年三位科学家因发现生物昼夜节律的分子机制而获得诺贝尔奖。人体生物钟机理如图所示，per基因的表达产物为PER蛋白，白天PER蛋白在细胞质中降解，夜晚PER蛋白与TIM蛋白结合形成复合物进入细胞核中积累，当积累到一定浓度后影响per基因的表达，从而调控其浓度呈周期性变化，和昼夜节律相吻合。下列说法正确的是（ ）
A．PER蛋白浓度的周期性变化是基于其自身介导的负反馈调节机制
B．下丘脑与生物节律的调控有关，per基因只存在于下丘脑细胞中
C．per基因能持续地进行复制、转录、翻译以补充被降解的PER蛋白
D．研究成果表明PER蛋白的浓度变化与基因调控有关而与环境无关
5．某研究小组用微电极刺激蛙离体神经纤维的某一位置，检测到的电位变化如图中的曲线Ⅱ所示，小组成员又对其施加药物利多卡因（阻断Na+通道）、胺碘酮（阻断K+通道）等后，测得膜电位变化如图中的虚线所示。下列分析正确的是（ ）
A．曲线Ⅱ中的ab段主要与Na+外流有关，bc段与K+内流有关
B．药物利多卡因处理后，膜电位变化应为曲线Ⅲ
C．药物胺碘酮处理后，膜电位变化应为曲线Ⅳ
D．曲线Ⅲ、曲线Ⅳ无上升的变化趋势，说明神经纤维已失去活性
6．内源性大麻素是人体自身产生的一种“逆行信使”：当突触后神经元受到一定刺激（如过度兴奋、细胞应激）后，合成并释放一种名为花生四烯酸乙醇胺（AEA）的内源性大麻素，AEA逆行穿过突触间隙，与突触前神经末梢上的受体（CB1）结合实现“负反馈调节”，进而维持稳态。人工合成的大麻素（如K2）与CB1的亲和力远高于AEA，且不易降解，长期使用危害极大。下列关于叙述正确的是（ ）
A．AEA的释放是持续性的，与突触后神经元的兴奋状态无关
B．AEA与CB1结合后，可能抑制了突触前神经元内神经递质的释放
C．长期使用K2会导致突触后膜上的CB1数量增加，进而引起信号传递异常
D．“逆行信使”AEA的作用证明了兴奋在神经元之间的传递也可以是双向的
7．TRPM8是一种瞬时受体电位离子通道，也被称为寒冷感应受体。它可被低温（16~28℃）和某些化合物（如薄荷醇、西药麻黄碱）激活。在炎性和神经性疼痛模型中，TRPM8通道活性增强，表达水平上调，加剧了疼痛的发生。下列相关叙述错误的是（ ）
A．冷觉和神经性疼痛产生的痛觉均属于非条件反射
B．TRPM8既有物质运输的作用，也有参与信息交流的作用
C．低温或薄荷醇刺激后会引起神经元膜外的钠离子内流
D．抑制TRPM8通道活性或表达水平能缓解神经性疼痛
8．脊椎动物和人的中枢神经系统包括位于颅腔中的脑和脊柱椎管内的脊髓，它们含有大量神经元，分别负责调控某一特定的生理功能。下列有关叙述错误的是（ ）
A．大脑皮层运动代表区范围的大小与躯体运动的精细程度相关
B．排尿中枢在脊髓，切断脊髓与大脑的联系，人体也能进行排尿反射
C．跳水运动员能够长期记住跳水动作，可能与新突触的建立有关
D．大脑皮层言语区的S区受损的患者会讲话但听不懂谈话意思
9．研究表明抑郁症与突触间隙中5-HT浓度过低有关。5-HT是一种能使人产生愉悦情绪的神经递质，发挥作用后部分被突触前膜上的5-HT转运体回收进入突触前神经元。临床上常用药物阿米替林阻碍5-HT转运体的作用来治疗。下列叙述正确的是（ ）
A．5-HT合成后通过5-HT转运体的协助释放到突触间隙中
B．5-HT能重新运回突触前膜，故神经冲动的传递具有双向性
C．阿米替林能阻止5-HT被回收从而提高突触间隙中5-HT的相对含量
D．缺氧会影响5-HT在突触间隙中的转运，但不影响兴奋在神经纤维上的传导
10．为了研究性激素在胚胎生殖系统中的作用，科学家提出假说1：睾丸激素信号是雄性器官发育必需，缺失则发育为雌性器官；假说2：卵巢激素信号是雌性器官发育必需，缺失则发育为雄性器官。在家兔胚胎生殖系统分化之前，通过手术摘除即将发育为卵巢或睾丸的组织。当幼兔出生后，观察它们的性染色体组成及外生殖器表现，实验结果如表。下列分析正确的是（ ）
性染色体组成 外生殖器表现
未做手术 手术后
XX 雌性 雌性
XY 雄性 雌性
A．性染色体组成为XY的个体手术后表现为雌性验证了假说2
B．为进一步验证假说，可在手术的同时给予一定量睾酮刺激
C．该实验利用了实验变量控制中的“减法原理”和“加法原理”
D．外生殖器发育完全由性激素信号决定，与性染色体携带的基因无关
11．由肝细胞合成分泌、胆囊储存释放的胆汁属于消化液，其分泌与释放的调节方式如下图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．迷走神经对肝细胞分泌胆汁的调节属于神经调节，效应器是肝细胞
B．肝细胞受到信号刺激后分泌胆汁，胆汁通过血液运输发挥作用
C．与ACh相比，CCK对胆汁分泌的调节速度较慢、时间较长
D．ACh作用于肝细胞并促进胆汁分泌体现了体液调节是神经调节的一个环节
12．人体在寒风中瑟瑟发抖时，机体细胞在甲状腺激素作用下被动员起来，增强代谢、抵御寒冷。甲状腺激素的分泌是通过下图所示调节过程进行的。下列相关叙述不正确的是（ ）
A．过程①、②可以放大激素的调节效应
B．过程③通过体液作用于几乎所有体内细胞
C．甲状腺激素过低时过程④为促进作用
D．甲状腺激素在引发体内细胞代谢效应后失活
二、选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。在每小题给出的4个选项中,有2项或2项以符合题目要求,全部选对的得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
13．研究者将某种植物幼苗均分为五组并分别置于密闭装置a、b、c、d、e中光照培养，依次增大光照强度，实验过程中保持温度等其他条件适宜且恒定。测得五个密闭装置中初始的O2浓度都为M，一段时间（t）后测得的装置内的O2浓度如图，d、e两组O2浓度相同。下列叙述正确的是（ ）
A．实验过程中，d组的CO2浓度先快速降低后缓慢降低，最后保持相对稳定
B．t时间时，限制a、d组O2浓度增加的环境因素分别是光照强度、CO2浓度
C．若延长光照时间d、e组O2浓度不再增加，则光照t时间时，光合速率最大的是d组
D．t时间后，打开e组密闭装置，并以d组光照强度继续照光，其幼苗光合速率会升高
14．人体生命活动调节离不开激素、神经递质等信号分子，下列有关叙述错误的是（ ）
A．神经递质和激素都可以与受体发生特异性结合，起到传递信息的作用
B．小肠黏膜分泌的促胰液素通过血浆定向运输到胰腺，促进胰腺分泌胰液
C．血浆渗透压升高时，垂体合成并释放抗利尿激素增加，促进水的重吸收，使尿量减少
D．体液中的CO2可作为信号分子，刺激相关感受器，通过神经系统对呼吸运动进行调节
15．下图是人体在应激状态下发生的部分生理过程示意图，下列相关叙述错误的是（ ）
A．肾上腺素对心肌和血管的作用效果与副交感神经兴奋的效果相同
B．下丘脑对肾上腺皮质的调节途径与对胰岛A细胞的调节途径相同
C．幼儿受长期紧张的应激原刺激可能导致其生长发育迟缓
D．应激原刺激下肾上腺素和糖皮质激素的分泌过程均属于神经—体液调节
16．人体的体温调定点学说认为体温调节机制类似于恒温器的调节。当体温偏离调定点温度时，机体通过调节使体温回到调定点水平。正常情况下，人体的体温调定点在37℃左右，流感病毒侵入人体后，会使体温调节中枢的调定点上移到38.5℃，导致机体发热。下列有关叙述错误的是（ ）
A．感染病毒后体温达到新的调定点过程中热觉感受器兴奋
B．由正常体温到“发热”过程中产热量会大于散热量
C．体温维持在38.5℃时机体的产热量等于散热量
D．体温调定点恢复正常的过程中骨骼肌产热将增加
三、非选择题：本题共5小题，共60分。
17．（12分）蝗虫的体细胞中有22条常染色体，雌性蝗虫的性染色体为XX，雄性蝗虫的性染色体为XO（只有1条X染色体）。控制蝗虫眼色的基因位于X染色体上，红眼（E）对白眼（e）为显性，父本E基因在精子形成时会发生甲基化，从而抑制E基因表达，母本E基因在卵细胞形成时无甲基化现象。其翅型受另一对等位基因A/a控制。科研人员将一只红眼长翅雌性与白眼残翅雄性杂交，F1均为红眼长翅。将F1自由交配，F2中雌雄表型之比都为红眼长翅∶白眼长翅∶红眼残翅∶白眼残翅≈3∶3∶1∶1。回答下列问题：
(1)雄蝗虫处于减数分裂Ⅰ前期的细胞会出现 个四分体，减数分裂Ⅱ后期的细胞有 条染色体。
(2)控制翅型与眼色基因 （填“符合”或“不符合”）基因的自由组合定律，原因是 。
(3)F2中红眼长翅雌性基因型为 ，F2中红眼残翅雌蝗虫概率为 。
(4)基因型XEXe蝗虫可能表现为白眼，请说明理由： 。
18．（12分）下表是一位长期饮酒、熬夜患者的血液生化检查部分结果，如图为此人肝脏组织局部结构模式图，①②③④表示液体，A、B处的箭头表示血液流动方向（A进B出）。请回答下列问题：
医院检验报告单
姓名： 病人类型：门诊 床号： 标本类型：血清
性别： 住院号： 族别： 送检时间：
年龄： 科室：综合门诊 诊断： 备注：
序号 项目代号 项目名称 结果 标志 单位 参考值
1 ALT 谷丙转氨酶 139 ↑ U/L 0—40
2 AST 谷草转氨酶 105 ↑ U/L 0—40
3 ALP 碱性磷酸酶 76.8 U/L 50—136
4 TBIL 总胆红素 24.27 umol/L 0—25
5 DBIL 直接胆红素 7.55 umol/L 0—8
6 IBIL 间接胆红素 16.72 umol/L 0—17
7 TP 总蛋白 73.1 g/L 64—82
8 ALB 白蛋白 39.8 g/L 34—55
(1)表检验报告中，血浆每种成分的参考值都有一个变化范围，说明 。图中，毛细血管壁细胞生活的内环境是 （填标号）。饥饿状态下，B端葡萄糖含量比A端 。
(2)正常情况下谷丙转氨酶（ALT）主要存在于图的 （填标号），推测患者血液中谷丙转氨酶（ALT）偏高可能的原因是 。
(3)血浆渗透压的大小主要与 的含量有关。该患者未配合医生积极治疗，后期出现了肝组织水肿现象，请推测原因： 。
(4)肝脏健康对于内环境稳态的维持具有重要的作用。综合以上信息，请提出一条保护肝脏的建议。 。
19．（12分）当机体检测到有效循环血量减少或血钠降低时，肾脏的球旁细胞会分泌肾素，从而激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统，最终引起醛固酮的分泌。醛固酮参与机体调节的部分过程如图所示。请回答下列问题：
(1)肾素是一种蛋白水解酶，通常可通过检测 来反映血浆肾素活性的高低。下列情况中，哪些会直接导致肾素分泌增多？ 。
①大量出汗后未及时饮水②食用大量咸菜，血浆渗透压显著升高③急性大出血④血钾浓度急剧升高
(2)醛固酮增多导致血压升高的原因是 。但血压不会持续升高，依赖于机体的 调节机制。
(3)某种降压药是血管紧张素转换酶抑制剂，其作用机理是 。患者服用此药后，其血钾浓度可能会 。
20．（12分）下丘脑的食欲调节中枢能调节A神经元直接促进食欲。A神经元还能分泌神经递质GABA，调节B神经元。科研人员把小鼠的A神经元剔除，将GABA受体激动剂（可代替GABA直接激活相应受体）注射至小鼠的B神经元区域，能促进摄食。GABA的作用机制如图。请回答下列问题：
(1)A神经元中，储存在 （填结构名称）内的GABA释放，然后作用于突触后膜，突触后膜的信号转化形式为 。
(2)据图分析，GABA属于 （填“兴奋性”或“抑制性”）神经递质，理由是 。B神经元在食欲调节中的功能是 。
(3)科研人员用不同剂量的GABA对小鼠灌胃，发现30mg·kg-1GABA能有效促进小鼠的食欲，表明外源的GABA被肠道吸收后也能调节食欲。有人推测外源GABA信号是通过肠道的迷走神经上传到下丘脑继而调节小鼠的食欲。请根据此推测，设计实验加以验证（要求：写出实验组的处理并预测支持该推测的结果）。
实验组的处理： 。
预测结果： 。
21．（12分）胰高血糖素样肽-1（GLP-1）是一种在进食后主要由肠道L细胞分泌的激素，对于维持人体血糖稳定至关重要，部分作用机制如下图所示。目前司美格鲁肽就是一类模仿GLP-1的药物，常用于治疗2型糖尿病和辅助减肥。请回答下列问题：
(1)进食后，肠道L细胞分泌的GLP-1主要通过 运输到调节血糖的中枢[1] ，与受体结合后，激活细胞内的信号通路，一方面使大脑皮层产生饱腹感，减少热量摄入，一方面促进自主神经系统中的[2] 神经兴奋，抑制胃蠕动和胃酸分泌，导致进食减少。
(2)GLP-1促胰岛素分泌作用具有血糖依赖性。进食后血糖浓度升高，GLP-1与GLP-1受体结合后激活腺苷酸环化酶，使ATP转化为cAMP，进一步激活蛋白激酶PKA。激活的PKA可以 ，细胞内Ca2+浓度增加，促使包裹着胰岛素的囊泡与细胞膜融合，胰岛素释放到血液中。胰岛素能 （至少答出2点），使血糖降低。
(3)为验证司美格鲁肽是依赖胰岛素来降低血糖，请利用以下实验材料进行设计。实验材料：生理状态相同的2型糖尿病模型小鼠若干、司美格鲁肽、胰岛素受体抑制剂、GLP-1受体抑制剂、葡萄糖溶液、生理盐水等。（注：所有操作及剂量均符合规范。）
①请补充完整实验思路：将2型糖尿病模型小鼠随机分为A、B、C三组。A组：注射生理盐水。B组：注射司美格鲁肽。C组：注射 。处理一段时间，测定并比较各组小鼠的血糖水平。
②实验结果显示C组的血糖水平显著高于B组，依据是 。
(4)虽然司美格鲁肽为糖尿病和肥胖患者带来新希望，乱用司美格鲁肽可能带来的危害有 （至少答出2点），药物的应用必须建立在严格的医学评估和全面的健康管理基础上。
参考答案及解析
1．答案：C
解析：A、两种酶都能水解类黄酮，不能体现专一性，专一性是指一种酶催化一种或一类化学反应，A错误；
B、酶不能为反应物提供能量，只能降低化学反应的活化能，B错误；
C、探究最适温度实验时，需先将底物和酶分别保温到预设温度再混合，避免混合后温度变化影响实验结果，C正确；
D、温度过低不会使酶的空间结构发生变化，只是抑制酶的活性，温度过高会破坏酶的空间结构导致失活，D错误。
故选C。
2．答案：D
解析：A、细菌含有核糖体，蛋白Neo是在细菌的核糖体中合成的，A正确；
B、过程①以RNA为模板合成DNA，为逆转录过程，原料是游离的脱氧核苷酸，B正确；
C、串联重复DNA指导合成含多个串联重复肽段的蛋白Neo，说明单个重复单元转录产生的mRNA无终止密码子，否则会提前终止翻译，C正确；
D、串联重复的双链DNA只有一条链可作为模板指导蛋白Neo合成，D错误。
故选D。
3．答案：D
解析：A、支原体无细胞壁，头孢拉定对其无效，不能治疗支原体感染引起的肺炎，A错误；
B、肺炎链球菌、支原体入侵时，人体需要神经调节和体液调节共同作用才能维持内环境稳态，B错误；
C、肌肉注射头孢拉定，药物首先进入组织液，而非血浆，C错误；
D、双硫仑样反应中，头孢类分子抑制乙醛脱氢酶活性，导致乙醛积累，说明细胞代谢活动会影响内环境的化学成分和理化性质，D正确。
故选D。
4．答案：A
解析：A、PER蛋白与TIM蛋白结合形成复合物进入细胞核，抑制per基因表达，使PER蛋白浓度下降，该过程是自身介导的负反馈调节机制，维持PER蛋白浓度周期性变化，A正确；
B、per基因存在于人体所有细胞中，只是在特定细胞中表达，B错误；
C、per基因只在细胞核中进行转录，不在细胞质中进行复制，C错误；
D、PER蛋白白天降解、夜晚积累，其浓度变化与环境(昼夜变化)有关，D错误。
故选A。
5．答案：B
解析：A、曲线Ⅱ中的ab段是动作电位上升支，主要与Na+内流有关，bc段是动作电位下降支，与K+外流有关，A错误；
B、利多卡因阻断Na+通道，导致无法产生动作电位，膜电位变化应为曲线Ⅲ，B正确；
C、胺碘酮阻断K+通道，动作电位下降支受阻，膜电位变化应为曲线，而非曲线Ⅳ，C错误；
D、曲线Ⅲ、Ⅳ无上升趋势是因为离子通道被阻断，并非神经纤维失去活性，D错误。
故选B。
6．答案：B
解析：A、AEA是突触后神经元受到一定刺激后才释放的，与突触后神经元的兴奋状态有关，A错误；
B、AEA与CB1结合实现“负反馈调节”，可能抑制突触前神经元释放神经递质，减少对突触后神经元的刺激，B正确；
C、长期使用K2，其与CB1亲和力高且不易降解，会导致突触前膜上的CB1数量减少，进而引起信号传递异常，C错误；
D、AEA是“逆行信使”，但兴奋在神经元之间的传递仍为单向，只是信号分子逆向运输，D错误。
故选B。
7．答案：A
解析：A、冷觉和神经性疼痛的产生仅涉及感觉的形成，没有完整的反射弧参与，不属于反射，A错误；
B、TRPM8是离子通道，具有物质运输作用，同时可被低温和特定化合物激活，参与信息交流，B正确；
C、低温或薄荷醇刺激后，TRPM8通道激活，会引起神经元膜外的钠离子内流，产生动作电位，C正确；
D、TRPM8通道活性增强会加剧神经性疼痛，故抑制其活性或表达水平能缓解疼痛，D正确。
故选A。
8．答案：D
解析：A、大脑皮层运动代表区范围的大小与躯体运动的精细程度相关，运动越精细，代表区范围越大，A正确；
B、排尿中枢在脊髓，切断脊髓与大脑的联系，脊髓仍能完成排尿反射，只是无法受意识控制，B正确；
C、长期记忆可能与新突触的建立有关，跳水运动员长期记住跳水动作可能与此相关，C正确；
D、大脑皮层言语区的S区受损的患者不能讲话，但能听懂谈话意思，D错误。
故选D。
9．答案：C
解析：A、5-HT是通过胞吐方式释放到突触间隙中的，5-HT转运体用于回收5-HT，A错误；
B、5-HT重新运回突触前膜是神经递质的回收过程，不能说明神经冲动的传递具有双向性，B错误；
C、阿米替林阻碍5-HT转运体的作用，阻止5-HT被回收，从而提高突触间隙中5-HT的相对含量，C正确；
D、缺氧会影响细胞呼吸产生ATP，既影响5-HT在突触间隙中的转运(需要能量)，也影响兴奋在神经纤维上的传导(维持静息电位需要ATP)，D错误。
故选C。
10．答案：B
解析：A、性染色体组成为XY的个体手术后表现为雌性，说明睾丸激素信号缺失导致发育为雌性，验证了假说1，A错误；
B、为进一步验证假说1，可在手术的同时给予XY个体一定量睾酮刺激，若外生殖器表现为雄性，则假说1成立，B正确；
C、该实验仅利用了“减法原理”(摘除即将发育为卵巢或睾丸的组织)，未利用“加法原理”，C错误；
D、外生殖器发育受性激素信号和性染色体携带基因的共同影响，D错误。
故选B。
11．答案：C
解析：A、迷走神经对肝细胞分泌胆汁的调节属于神经调节，效应器是迷走神经末梢及其支配的肝细胞，A错误；
B、胆汁通过导管运输到消化道发挥作用，而非血液运输，B错误；
C、ACh是神经递质，调节速度快、时间短，CCK是激素，调节速度较慢、时间较长，C正确；
D、ACh作用于肝细胞促进胆汁分泌体现了神经调节，而非体液调节是神经调节的一个环节，D错误。
故选C。
12．答案：C
解析：A、过程①(下丘脑分泌TRH作用于垂体)、②(垂体分泌TSH作用于甲状腺)属于分级调节，可以放大激素的调节效应，A正确；
B、过程③中甲状腺激素通过体液运输作用于几乎所有体内细胞，促进细胞代谢，B正确；
C、甲状腺激素过低时，通过负反馈调节，过程④(甲状腺激素对下丘脑和垂体的抑制作用)减弱，而非促进作用，C错误；
D、甲状腺激素在引发体内细胞代谢效应后会被灭活，D正确。
故选C。
13．答案：ABD
解析：A、d组光照强度较强，光合速率大于呼吸速率，CO2浓度先快速降低，随着CO2浓度下降，光合速率减慢，CO2浓度缓慢降低，最后光合速率等于呼吸速率，CO2浓度保持相对稳定，A正确；
B、a组光照强度较低，限制O2浓度增加的环境因素是光照强度，d、e组光照强度已饱和，限制因素是CO2浓度，B正确；
C、d、e组O2浓度相同，说明光合速率等于呼吸速率时的净光合速率相同，但d组光照强度低于e组，无法确定光合速率最大的是d组，C错误；
D、e组是密闭装置，光照强度饱和，O2浓度不再增加是因为CO2浓度不足，打开装置后CO2浓度升高，以d组光照强度继续照光，光合速率会升高，D正确。
故选ABD。
14．答案：BC
解析：A、神经递质和激素都可以与受体发生特异性结合，传递信息，A正确；
B、促胰液素通过血浆运输到全身各处，并非定向运输到胰腺，只是对胰腺起作用，B错误；
C、抗利尿激素由下丘脑合成、垂体释放，C错误；
D、体液中的CO2可作为信号分子，刺激脑干中的呼吸中枢，通过神经系统调节呼吸运动，D正确。
故选BC。
15．答案：ABD
解析：A、肾上腺素使心跳加速、血管收缩，副交感神经兴奋使心跳减慢、血管舒张，二者作用效果不同，A错误；
B、下丘脑对肾上腺皮质的调节是分级调节(下丘脑→垂体→肾上腺皮质)，对胰岛A细胞的调节是神经调节(直接支配)，调节途径不同，B错误；
C、长期应激源刺激会导致生长激素分泌减少，幼儿可能出现生长发育迟缓，C正确；
D、应激源刺激下，肾上腺素分泌属于神经调节(下丘脑直接支配肾上腺髓质)，糖皮质激素分泌属于神经—体液调节(下丘脑→垂体→肾上腺皮质)，D错误。
故选ABD。
16．答案：AD
解析：A、感染病毒后体温达到新的调定点过程中，冷觉感受器兴奋，机体产热增加、散热减少，A错误；
B、由正常体温到“发热”过程中，产热量大于散热量，体温上升，B正确；
C、体温维持在38.5℃时，产热量等于散热量，体温稳定，C正确；
D、体温调定点恢复正常的过程中，机体散热增加，骨骼肌产热将减少，D错误。
故选AD。
17．答案：(1)11；22或24
(2)符合；控制翅型的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于X染色体上，二者属于非同源染色体上的非等位基因
(3)AAXEXE、AaXEXE；1/16
(4)父本E基因在精子形成时会发生甲基化从而抑制E基因表达，e基因正常表达
解析：(1)雄蝗虫体细胞有22条常染色体和1条X染色体，共23条染色体，减数分裂｜前期同源染色体联会形成11个四分体；减数分裂Ⅱ后期，着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，若为含X染色体的次级精母细胞，有24条染色体，若为不含X染色体的次级精母细胞，有22条染色体。
(2)红眼长翅雌性与白眼残翅雄性杂交，F1均为红眼长翅，说明长翅对残翅为显性，红眼对白眼为显性；F2中雌雄表型之比均为红眼长翅：白眼长翅：红眼残翅：白眼残翅≈3：3：1：1，控制翅型的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于X染色体上，二者属于非同源染色体上的非等位基因，符合基因的自由组合定律。
(3)F1基因型为AaXEXe、AaXEY，F2中红眼长翅雌性基因型为AAXEXE、AaXEXE；F2中红眼残翅雌蝗虫(aaXEXE)的概率为1/4×1/4=1/16。
(4)父本E基因在精子形成时会发生甲基化，抑制E基因表达，若基因型XEXe的蝗虫中XE来自父本，则E基因被抑制，e基因正常表达，表现为白眼。
18．答案：(1)内环境中各成分的含量不是恒定不变的，而是在一定范围内动态平衡；③④；高
(2)②；长期饮酒、熬夜导致肝细胞受损，细胞膜通透性增加，谷丙转氨酶从肝细胞释放到血浆中
(3)无机盐、蛋白质；肝细胞受损，细胞膜通透性增加，细胞内液中的物质进入组织液，导致组织液渗透压增高，从而导致组织液增多
(4)减少饮酒(或避免熬夜、规律作息)
解析：(1)血浆每种成分的参考值有变化范围，说明内环境中各成分的含量是动态平衡的，并非恒定不变；毛细血管壁细胞生活的内环境是③组织液和④血浆；饥饿状态下，肝脏细胞分解肝糖原补充血糖，故B端葡萄糖含量比A端高。
(2)正常情况下谷丙转氨酶(ALT)主要存在于②肝细胞中；患者长期饮酒、熬夜导致肝细胞受损，细胞膜通透性增加，谷丙转氨酶释放到血浆中，导致血液中该酶含量偏高。
(3)血浆渗透压主要与无机盐、蛋白质的含量有关；患者肝细胞受损，细胞膜通透性增加，细胞内液中的物质进入组织液，导致组织液渗透压升高，水分渗入组织液，引起肝组织水肿。
(4)保护肝脏的建议：减少饮酒、避免熬夜、规律作息等。
19．答案：(1)血管紧张素Ⅰ的生成量(或血管紧张素原的减少量)；①③
(2)促进肾小管对钠离子的重吸收，进而促进水分吸收，使血容量增多；负反馈
(3)抑制血管紧张素转换酶，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而减少醛固酮分泌，并使血管舒张；升高
解析：(1)肾素可将血管紧张素原水解为血管紧张素I，故可通过检测血管紧张素｜的生成量反映血浆肾素活性；大量出汗后未及时饮水、急性大出血会导致有效循环血量减少，直接引起肾素分泌增多，①③符合；食用大量咸菜导致血浆渗透压升高、血钾浓度急剧升高不会直接引起肾素分泌增多，②④不符合。
(2)醛固酮促进肾小管对钠离子的重吸收，进而促进水分吸收，使血容量增多，导致血压升高；血压不会持续升高，依赖于负反馈调节机制。
(3)血管紧张素转换酶抑制剂可抑制血管紧张素转换酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而减少醛固酮分泌，并使血管舒张，达到降压目的；该药物会减少醛固酮分泌，醛固酮促进钠离子重吸收和钾离子排出，故患者血钾浓度可能升高。
20．答案：(1)突触小泡；化学信号→电信号
(2)抑制性；GABA与受体结合后，促进Cl-内流，增加了突触后膜静息电位的绝对值，使突触后膜电位更难兴奋；降低食欲、抑制进食
(3)对小鼠切断肠道的迷走神经，再用30mg kg-1的GABA灌胃；小鼠的食欲未被促进、进食量未增加
解析：(1)GABA是神经递质，储存在突触小泡内；突触后膜的信号转化形式为化学信号→电信号。
(2)GABA与受体结合后，促进Cl-内流，使突触后膜电位更难兴奋，属于抑制性神经递质；A神经元剔除后，注射GABA受体激动剂能促进摄食，说明B神经元的功能是降低食欲、抑制进食，GABA抑制B神经元，从而促进摄食。
(3)实验组的处理：对小鼠切断肠道的迷走神经，再用30mg·kg-1的GABA灌胃；预测结果：小鼠的食欲未被促进、进食量未增加，说明外源GABA信号是通过肠道迷走神经上传到下丘脑调节食欲的。
21．答案：(1)体液(或血液)；下丘脑；交感
(2)促进Ca2+内流(或促进Ca2+通道开放)；促进组织细胞加速摄取、利用和储存葡萄糖；促进肝糖原和肌糖原的合成；促进葡萄糖转化为脂肪、氨基酸等非糖物质
(3)司美格鲁肽+胰岛素受体抑制剂；司美格鲁肽通过促进胰岛素分泌，并依赖胰岛素与受体结合发挥降血糖作用；C组用胰岛素受体抑制剂阻断了胰岛素的作用，故血糖水平高于B组
(4)引起低血糖；导致胃肠道不良反应(如恶心、呕吐、腹泻)；增加胰腺炎等疾病的发病风险；影响肝、肾功能；导致自身糖代谢调节紊乱
解析：(1)肠道L细胞分泌的GLP-1主要通过体液(血液)运输到调节血糖的中枢下丘脑；GLP-1促进自主神经系统中的交感神经兴奋，抑制胃蠕动和胃酸分泌。
(2)激活的PKA可以促进Ca2+内流，使细胞内Ca2+浓度增加，促使胰岛素囊泡与细胞膜融合；胰岛素能促进组织细胞加速摄取、利用和储存葡萄糖，促进肝糖原和肌糖原的合成，促进葡萄糖转化为非糖物质，使血糖降低。
(3)①实验思路：C组注射司美格鲁肽+胰岛素受体抑制剂；②实验结果依据：司美格鲁肽通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用，C组用胰岛素受体抑制剂阻断胰岛素的作用，故血糖水平高于B组。
(4)乱用司美格鲁肽的危害：引起低血糖、导致胃肠道不良反应(恶心、呕吐、腹泻)、增加胰腺炎发病风险、影响肝肾功能、导致自身糖代谢调节紊乱等。

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