资源简介 高三化学模拟试卷可能用到的相对原子质量:H-1,C-12,N-14,0-16,C1-35.5,Mm-5一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分,每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)1,下列可用作食品添加剂的无机盐的是A.疏酸钡B.亚硝酸钠C.谷氨酸钠D.苯甲酸钠2.下列化学用语或图示表达正确的是A.PC5分子VSEPR模型,O骨0QB.O3分子的球棍模型: OC.C分子中c键的形成:中中0→00+·轨道相互靠拢轨道相互重登形成共价单键Pc9&D.NaCl溶液中的水合离子:喝 8Q883下列所推导出的结论正确的是A.Na2O2与C02反应生成Na2CO3,则Na2O2与S02反应生成Na2S03B.C2H6的结构简式为CH3CH3,可推知B2H6的结构简式为BH3一BH3C.乙醇与足量酸性高锰酸钾溶液反应生成乙酸,则乙二醇与足量酸性高锰酸钾溶液反应生成乙二酸D.HCl一定条件下能被MnO2氧化为C2,则HBr一定条件下也能被MnO2氧化为Br24.下列方法说法正确的是A.金属钠与水反应实验的安全图标有 周个和B.在铁屑与稀硫酸中的反应中,采用酒精灯加热比采用电热套加热更安全C.将新鲜菠菜剪碎后放在蒸发皿中研磨后,加入蒸馏水搅拌后过滤,所得滤液可作为菠菜中铁元素检验的试验样品D.在进行苯萃取溴水中的B2实验时,振荡后打开分液漏斗的活塞及时放气5.下列用于解释事实的方程式书写正确的是A.[AgNH)2]OH与足量盐酸反应:[AgNH3)2]+OH+3H+CI=AgC1+2NH4*+H2OB.用Na2S2O3溶液脱氯:S2032-+2C2+3H20=2S03+4C1+6HC疏化钠溶液在空气中氧化变质:2S2-+02+4H一2S+2H20D.制备维纶:tCH,CH-CHCH时+HC0二-定条件玉-CH.CH--CH,-CH时+2m-lIOOHOH0-CH2-06.下列与实验有关的说法正确的是A.蒸馏操作时忘记加沸石,应停止加热,立即加入沸石再加热B.滴定读数时,应双手持握滴定管保证其竖直(.铵盐易受热分解且均生成氨气,故储存时需考虑避光D.向FeSO4溶液中滴加NaOH溶液制备Fe(OH)2时,胶头滴管应伸入液面以下滴加7.下图所示的实验操作及描述,不能达到相应目的的是气体流量计空鲜&⑦Pt-NaCl溶液100mL0.1 mol/L石墨酸性高锰酸钾溶液多孔球泡①②③A.图①所示装置可用于可制备少量干燥的氯化氢气体B.向分液漏斗中加适量水,关闭b、打开a,检查装置图②装置的气密性C.用图③所示装置制取NaCloD.用图④所示装置测定空气中$02的体积分数(假设空气中无其他还原性气体)8.物质的结构决定其性质。下列实例与解释不相符的是选项实例解释孤电子对与成键电子对之间的斥力大于成键电子对之A.NO2、NO3、NH3键角依次减小间的斥力18-冠-6的部分氢原子被氟原子取代后,氟原子为吸电子原子,使氧原子电子云密度减小,结B.与K*形成的超分子稳定性将减弱合能力降低室温下,将50 mLCHsCO0A与50mL混合过程中削弱了CH3COOH分子间的氢键,且苯与C.苯混合,混合溶液体积为101mLCH3COOH分子间作用力弱于氢键电负性P>C,氟原子吸电子,导致CI电子对偏向CCH水解生成HI,而CFI水解生成HIO碳,使碘呈正价9.B和A1为同主族相邻元素。下列关于物质性质或现象的解释错误的是A.还原性:NaAH>LiBH4,原因之一是A1H4中H的负电性更高B水中溶解度:CO>N2,是因CO的极性大于N2C.酸性:H3BO3>A1(OD,是因B的电负性更强致硼酸中O-H更易电离D.熔点:A1F3(1040℃)>BF3(-127C),是因AF3是离子晶体而BF3是分子晶体10.宫能团的转化是有机合成中的重要问题。某种药物的合成过程如图所示,下列说法正确的是TFA DCMA.该反应为取代反应,生成的另一种产物可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B.分离提纯后的产物在X射线衍射图中可以观察到宽化的“馒头状”峰C.该反应过程中还可能产生含四元环且官能团与主产物相同的副产物D.该生成物与足量H2加成后的产物中含有4个手性碳原子12345678BcDDADBA910111213141516CcBBDccB17.(1)A(2分)(2)离子晶体(2分)PC16(2分)(3)b处羧基受氨基吸电子效应影响,酸性更强,易与氨基反应生成内盐,故a处羧基优先参与反应(2分)(4)c(so)>c(NH)>c(NH,OH-)>c(H)>c(oH)(2分)②2S02+NO2+3H0=NH:OH*+2S042+2Ht(2分)③NH)2SO4稀硫酸(2分)④将混合气体通到湿润的红色石蕊试纸上,若试纸变蓝,则存在NH(2分)18.(1)高温(1分)(2)0.125P0(2分)(3)abd(2分)1.6非催化反应的1.00.8的0.6催化反应0.4(g0200.5(4)反应时间h(1分)反应过程(2分)(5)Mn02+2H.+2H*=M血2+2H,0(2分)a.电流继续增大,Mn2+在阴极放电:Mn2*+2e=Mn,使得cMn2+)减小;b.T放电直接生成而不是H·,MnO2被H还原的反应不能进行,使得cMn)减小;c.Mm2+在阳极放电生成MnO2,使得cMn2)减小(2分)19.(1)铁坩埚(1分)空气中的氧气将MnO2氧化生成KMnO4(1分)(2)bd(2分)(3)CO2与K2CO3反应的生成KHCO3,溶解度比K2CO3小得多,在溶液浓箱时会和KMO4会同时析出而降低纯度(2分)醋酸(1分)(4)dfcai(2分)(5)反应生成的Mn2可作为反应的自催化剂(1分)(158c/aVx100%(2分)20。(1)丙烯酸(1分)酰胺基、碳碘键(碘原子)(1分)NH2+12+HΠ一定条件o(2)(2分)(3)AC(2分)(4)(2分)(5)②(1分);①号N原子上连了碳氧双键,吸电子基,导致孤电子对的电子云密度减小,结合H+能力变弱。(氮的孤电子对与羰基形成pπ共轭(或羰基吸电子)使N原子的电子云密度降低,碱性减弱)。(1分)(6)COOC,H,COOCH,CONH2CH3CHO NOH CHCH-CHCHO催化剂NH OHC(2分,写对2步得1分,3步得2分)宁波市镇海中学2026年1月首考最后一卷化学试题答案1 2 3 4 5 6 7 8B C D D A D B A9 10 11 12 13 14 15 16C C B B D C C B17.(1)A(2分)(2)离子晶体(2分)PCl6(2分)(3)b处羧基受氨基吸电子效应影响,酸性更强,易与氨基反应生成内盐,故a处羧基优先参与反应(2分)(4)①c(s)>c(NH)>c(NH,OH)>c(H)>c(OH-)(2分)②2S02+NO2+3HO=NH3OH*+2S042+2H(2分)③NH)2SO4稀硫酸(2分)④将混合气体通到湿润的红色石蕊试纸上,若试纸变蓝,则存在NH(2分)18.(1)高温(1分)(2)0.125P0(2分)(3)abd(2分)1.6A1.412非催化反应的1.008催化反应0.4022m00000.51.5(4)反应时间h(1分)反应过程(2分)(5)Mn0,+2H.+2H=-M血2+2H,0(2分)a.电流继续增大,Mn2+在阴极放电:Mn2*+2e=Mn,使得cMn2+)减小;b.Hr放电直接生成而不是H·,MnO2被H还原的反应不能进行,使得cQMn)减小;c.Mn2+在阳极放电生成MnO2,使得cMnt)减小(2分)19.(1)铁坩埚(1分)空气中的氧气将Mn02氧化生成K2Mn04(1分)(2)bd(2分)(3)CO2与K2CO3反应的生成KHCO3,溶解度比K2CO3小得多,在溶被浓缩时会和KMnO4会同时析出而降低纯度(2分)醋酸(1分)(4)dfcai(2分)(5)反应生成的Mn2可作为反应的自催化剂(1分)(158c/aV)x100%(2分)20.(1)丙烯酸(1分)酰胺基、碳碘键(碘原子)(1分)NH20+12+HⅡ一定条件o(2)(2分)(3)AC(2分)(4)(2分)(5)②(1分);①号N原子上连了碳氧双键,吸电子基,导致孤电子对的电子云密度减小,结合H+能力变弱。(氮的孤电子对与羰基形成pπ共轭(或羰基吸电子)使N原子的电子云密度降低,碱性减弱)。(1分)(6)COOC2HsH3CdCH:CHO NOOH CH:CH-CHCHO催化剂9H,→OHC(2分,写对2步得1分,3步得2分) 展开更多...... 收起↑ 资源列表 26首考镇海最后一卷.pdf 26首考镇海最后一卷答案(1).pdf 宁波市镇海中学2026年1月首考最后一卷.docx