四川省内江市第六中学2025-2026学年高一上学期第二次月考化学试卷(含解析)

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四川省内江市第六中学2025-2026学年高一上学期第二次月考化学试卷(含解析)

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内江市第六中学2025-2026学年高一上学期第二次月考(27、28班)化学
一、单选题
1.古代诗词中蕴含着许多科学知识,下列叙述正确的是
A.“冰,水为之,而寒于水”说明等质量的水和冰相比,冰的能量更低
B.于谦《石灰吟》“千锤万凿出深山,烈火焚烧若等闲”,描述的石灰石煅烧是放热反应
C.曹植《七步诗》“煮豆燃豆萁,豆在釜中泣”,这里的变化只有化学能转化为热能
D.苏轼《石炭·并引》“投泥泼水愈光明,烁玉流金见精悍”,所指高温时碳与水蒸气反应为放热反应
2.下列不能用勒夏特列原理解释的事实是
A.向溶液中加入适量KSCN溶液后溶液呈红色,再加入少量Fe粉后红色变浅
B.在容器中充入一定量的与,达到平衡后压缩容器容积以增大压强,混合物颜色加深
C.黄绿色的氯水光照后颜色变浅
D.对充有的容器进行加压,气体颜色先变深后变浅
3.已知反应: ,其反应机理如下:
① 快反应;
② 慢反应。
下列说法不正确的是
A.
B.该反应的反应速率主要取决于反应②
C.NOBr2是该反应的中间产物,不是催化剂
D.恒容时,增大Br2(g)的浓度能增加单位体积内活化分子百分数,加快反应速率
4.足量块状铁与100 mL 0.01 mol/L的稀硫酸反应,反应速率太慢。为了加快此反应速率而不改变生成的量,可以使用如下方法中的是
①加NaOH固体
②将稀硫酸改用98%的浓硫酸
③将块状铁改为铁粉
④加入固体
⑤升高温度
A.②③ B.①④ C.③⑤ D.①⑤
5.设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.将0.5 mol 和1.5 mol 置于密闭容器中充分反应生成,放出热量19.3 kJ,则其热化学方程式为
B.和充分反应分子总数为2
C.30 g NO和足量的氧气完全反应生成的分子数为
D.32 g Cu与足量的硫粉反应转移电子数为
6.下列关于热化学方程式的叙述不正确的是
A.已知C(石墨,s)=C(金刚石,s) ,则石墨比金刚石稳定
B.已知 ,则的燃烧热大于
C.已知 ,若将的稀与的溶液等体积混合,放出的热量等于
D. ; ,则
7.可逆反应:2NO2(g)2NO(g)+O2(g),在绝热容积固定的密闭容器中,达到平衡状态的标志正确的有
①单位时间内生成n mol O2的同时生成2n mol NO2
②单位时间内生成n mol O2的同时生成2n mol NO
③用NO2、NO、O2表示的反应速率的比为2∶2∶1的状态
④混合气体的颜色不再改变的状态
⑤混合气体的密度不再改变的状态
⑥混合气体的压强不再改变的状态
⑦混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态
⑧NO2的转化率不再随时间改变而改变
⑨NO与O2的物质的量之比不再随时间改变而改变
⑩n(NO2)∶n(NO)∶n(O2)=2∶2∶1
化学平衡常数K不再随时间改变而改变
A.5个 B.6个 C.7个 D.8个
8.下列装置及设计能达到实验目的的是
A.①:研究浓度对反应速率的影响
B.②:测定锌与稀硫酸反应的速率
C.③:探究温度对化学平衡的影响
D.④:比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解反应的催化效果
9.反应 ,在温度为、时,平衡体系中的体积分数随压强变化曲线如图所示。下列说法正确的是
A.A、C两点的反应速率:
B.A、C两点气体的颜色:A深,C浅
C.由状态B到状态A,可以用加热并维持压强不变的方法
D.三点的平衡常数K:
10.某温度下为了研究合成氨的反应,研究小组向2 L恒容密闭容器中加入和,在时测得容器内,,,恒温下测得容器内压强变化如图所示,下列说法正确的是
A.M点:
B.氢气的平衡转化率为50%
C.改变条件,可使
D.自起始至达到平衡状态时,氮气的平均速率为
11.三甲胺()是重要的化工原料。我国科学家实现了在铜催化剂条件下将N,N-二甲基甲酰胺(,简称DMF)转化为三甲胺()。计算机模拟单个DMF分子在铜催化剂表面的反应历程如图所示(*表示物质吸附在铜催化剂上),下列说法正确的是
A.若1 mol DMF完全转化为三甲胺,则会放出1.02 eV的能量
B.该历程中决速步骤为
C.该历程中的最大能垒(活化能)为1.19 eV
D.升高温度可以加快反应速率,并提高DMF的平衡转化率
12.以下对图像的描述错误的是
A.若图甲容器的体积为2L,发生反应,则0~2s内的平均反应速率
B.图乙:某温度下发生反应,时刻改变的条件可以是加入催化剂或者增大体系压强(缩小容器体积)
C.图丙:对图中反应升高温度,该反应平衡常数增大,正反应为吸热反应
D.图丁:对于反应,,
13.工业用和合成乙醇:。保持压强为5MPa,向密闭容器中投入一定量和发生上述反应,的平衡转化率与温度、投料比的关系如图所示。下列说法不正确的是
A.
B.
C.若,则400K时的平衡转化率为
D.投料比时,容器内的体积分数不再改变则反应达到平衡状态
14.向某密闭容器中加入0.3molA、0.1molC和一定量的B三种气体。一定条件下发生反应,各物质浓度随时间变化如图甲所示[0~t1阶段c(B)未画出]。图乙中四个阶段各改变一种不同的条件。已知,t3~t4阶段为使用催化剂。下列说法错误的是
A.若t1=15s,则在0-t1时间段用C表示的化学反应速率为0.004mol.L-1.s-1
B.B的起始物质的量为0.02mol
C.t5~t6阶段改变的条件可能是升高温度
D.t1~t2阶段的K等于t3~t4阶段的K
15.甲胺是合成太阳能敏化剂的原料。一定温度下,在三个体积均为的恒容密闭容器中按不同方式投入反应物,发生反应,测得有关实验数据如表,下列说法正确的是
容器编号 温度 起始物质的量 平衡时物质的量
CH3NH2(g)
Ⅰ 530 0 0
Ⅱ 530 0 0
Ⅲ 500 0 0
A.达到平衡时,体系中关系:,Ⅰ,Ⅱ
B.达到平衡时,转化率:,Ⅲ
C.正反应的平衡常数ⅠⅡⅢ
D.530K时,若起始向容器Ⅰ中充入、、、,则反应将向逆反应方向进行
二、解答题
16.某实验小组用溶液和溶液进行中和热的测定。
(1)配制硫酸溶液:实验至少要用到240 mL稀硫酸溶液,则需要量取的浓硫酸 mL。
(2)NaOH溶液与稀硫酸的反应热测定装置如图所示:
①仪器A的名称 ;
②仪器A的操作方式 (填字母);
A.上下移动   B.左右移动   C.上下左右同时移动
③分别向的NaOH溶液中加入a.浓硫酸b.稀硫酸c.稀盐酸d.稀醋酸,恰好完全反应的热效应分别为、、、。下列关系正确的是 。
A.   B.
C.   D.
(3)已知的反应历程分两步:
第一步:(快速平衡) 第二步:(慢反应)
①用表示的速率方程为;用表示的速率方程为与分别表示速率常数,则 。
②下列关于反应的说法正确的是 (填字母)。
A.增大压强,反应速率常数一定增大
B.第一步反应的活化能小于第二步反应的活化能
C.反应的总活化能等于第一步和第二步反应的活化能之和
(4)工业合成氨,一定温度下,在容积恒定的密闭容器中,一定量的和反应达到平衡后,改变某一外界条件,反应速率与时间的关系如图所示:
其中时刻所对应的实验条件改变是 ,平衡常数最大的平衡时间段是 。
17.碘在科研与生活中有重要应用,科研小组Ⅰ用、淀粉溶液、,等试剂,探究反应条件对化学反应速率的影响。
已知:某碘钟实验分为以下两个反应进行
反应A:
反应B:
为探讨反应物浓度对化学反应速率的影响,设计的实验方案如下表:
实验序号 体积
溶液 水 KI溶液 溶液 淀粉溶液 溶液变蓝时间t/s
① 10.0 0.0 4.0 4.0 2.0 10
② 5.0 5.0 4.0 4.0 2.0 20
③ 10.0 2.0 4.0 2.0 20
④ 4.0 0.0 4.0 10.0 2.0 溶液未变蓝
(1)总反应的离子方程式为 。在其中产生的作用为 。
(2)表中 mL。实验①用的浓度变化表示的反应速率为 。
(3)结合有效碰撞理论解释前三组实验中溶液变蓝所需时间最短的为①的原因为 。
(4)已知A反应的速率方程为:,式中为常数,根据实验数据可推知 , 。
(5)由实验①②③溶液变蓝,实验④溶液未变蓝的现象可推知该“碘钟实验”的决速步骤为 (填“反应A”或“反应B”)。
18.甲醇制烯烃(MTO)是煤制烯烃工艺路线的核心技术。煤制烯烃主要包括煤的气化、液化、烯烃化三个阶段。
(1)煤的液化发生的主要反应之一为,在不同温度下,。
① 0(填“>”、“<”、“=”)。
②若反应在容积为2L的密闭容器中进行,500℃测得某时刻体系内、、物质的量分别为、、,则此时生成的速率 消耗的速率(填“>”、“<”、“=”)。
(2)通过研究外界条件对反应的影响,尽可能提高甲醇生成乙烯或丙烯的产率。
甲醇制烯烃的主要反应有:
I.
Ⅱ.
Ⅲ.
①转化为的热化学方程式为Ⅳ: 。
②恒压条件下,加入作为稀释剂,反应Ⅰ中的产率将 (填“增大”、“减小”或“不变”)。
(3)我国科学家开发的特殊催化剂用于制备,有利于实现“双碳”目标:,过程中可得副产物甲酸:。
①在合适催化剂的作用下,在恒容容器中充入一定量的与,反应进行相同的时间测得体系中HCOOH和的体积分数随温度的变化如图所示,则主反应与副反应中活化能较大的反应是 (填“主反应”或“副反应”);600K后,的体积分数减小的主要原因为 。
②一定温度下,在容积为1L的恒容密闭容器中充入和,同时发生了主反应和副反应,达到平衡时的物质的量为的物质的量为2.5mol,则该温度下,副反应的平衡常数 。
19.规范、科学处置废旧锂离子电池具有重要的环保意义和经济价值。废旧锂离子电池的正极材料主要含有及少量Al、Fe等,处理该废料的一种工艺流程如图所示。
已知:
①难溶于水。
②相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH如下表所示。
开始沉淀的pH 2.7 7.6 7.0 3.4
完全沉淀的pH 3.7 9.6 9.0 4.7
(1)化合物中钴元素的化合价为 价。
(2)“碱溶”过程主要发生的离子方程式为 。
(3)为提高“酸溶”的速率,可采取的措施有 (任写两条)。
(4)“调pH”时,用氨水调节pH的范围为 。“调pH”之后,需要加热煮沸10min,冷却后再“过滤”。煮沸10min的作用是 。
(5)已知“沉钴”过程中产生了气体,请写出发生反应的离子方程式 。
(6)也可采用有机磷萃取的方法将与分离,萃取的反应原理如下:(有机层),则从有机相中分离出需向有机溶剂中加入试剂 。
(7)在空气中煅烧生成钴的氧化物和,测得充分煅烧后固体质量为24.1g,的体积为6.72L(标准状况),则该钴氧化物的化学式为 。
1.A
【详解】A.冰的温度低于水,相同质量的水和冰,冰的能量更低,水的能量更高,正确;
B.石灰石煅烧是分解反应,过程中吸收能量,属于吸热反应,错误;
C.煮豆会发生燃烧,燃烧过程中化学能转化为热能同时有部分光能。同时豆里面也会发生化学变化,会放出热量,存在化学能转化为热能,C错误;
D.碳与水蒸气反应为吸热反应,错误。
故选A。
2.B
【详解】A.向溶液中加入KSCN溶液形成红色络合物,加入Fe粉后被还原,浓度减小,平衡逆向移动,红色变浅,能用勒夏特列原理解释(浓度变化),A不符合题意;
B.与反应为,反应前后气体分子数不变,增大压强平衡不移动,颜色加深仅因体积减小导致浓度增大,非平衡移动所致,不能用勒夏特列原理解释,B符合题意;
C.氯水中与反应为,光照使HClO分解,HClO浓度减小,平衡正向移动,减少颜色变浅,能用勒夏特列原理解释(浓度变化),C不符合题意;
D.存在平衡,加压瞬间浓度增大颜色变深,后平衡向分子数减小的方向移动,减少颜色变浅,能用勒夏特列原理解释(压强变化),D不符合题意;
故答案选B。
3.D
【详解】A.根据盖斯定律:①NO(g)+Br2(g)NOBr2(g)H1;②NOBr2(g)+NO(g)2NOBr(g)H2,由①+②得反应2NO(g)+Br2(g)2NOBr(g),则H=H1+H2,A正确;
B.慢反应决定反应速率,则该反应的速率主要取决于②的快慢,B正确;
C.在第一个反应中是反应物、第二个反应中是生成物的物质为催化剂,NOBr2在第一个反应中是生成物、第二个反应中是反应物,所以不是催化剂,C正确;
D.活化分子数越多反应速率越快,恒容时,增大反应物浓度能增加单位体积内的分子总数,但活化分子百分数不变,活化分子总数增加,反应速率加快,D错误;
故答案为:D。
4.C
【详解】A.②将稀硫酸改用98%的浓硫酸,铁会钝化,不生成氢气,不能加快反应速率且改变生成的量,③将块状铁改为铁粉能加快速率且不改变生成的量,A不符合题意;
B.①加NaOH固体会中和硫酸,降低浓度,减慢反应速率且减少产量,④加入固体在酸性条件下具有氧化性,使铁被氧化而不生成,改变生成的量,B不符合题意;
C.③将块状铁改为铁粉能加快速率且不改变生成的量,⑤升高温度,加快反应速率,不改变生成的量,C符合题意;
D.①加NaOH固体会中和硫酸,降低浓度,减慢反应速率且减少产量,⑤升高温度,加快反应速率,不改变生成的量,D不符合题意;
故答案选C。
5.B
【详解】A.合成氨是可逆反应,0.5 mol 和1.5 mol 无法完全转化为,实际生成的小于1 mol,热化学方程式中对应完全反应的焓变,因此该反应的不等于-19.3 kJ/mol,A错误;
B.的反应前后分子数不变,因此和混合后,无论反应进行程度如何,分子总数始终为2 mol,即分子总数为2,B正确;
C.30 g NO(物质的量为1 mol)与足量反应生成后,存在可逆反应,因此最终分子数小于,C错误;
D.32 g Cu的物质的量为0.5 mol,与硫粉反应生成(Cu的化合价为+1),每个Cu原子转移1个电子,因此转移电子数为0.5,D错误;
故答案选B。
6.C
【详解】A. C(石墨,s)=C(金刚石,s) ,金刚石的能量大于石墨,能量越低越稳定,则石墨比金刚石稳定,故A正确;
B.已知 ,液态水的能量小于气态水,氢气的燃烧热是1mol氢气燃烧生成液态水放出的能量,则的燃烧热大于,故B正确;
C.已知 ,若将的稀与的溶液等体积混合,没有明确溶液体积,不能计算放出的热量,故C错误;
D.固体S的能量小于气态S, ; ,则,故D正确;
选C。
7.B
【详解】①单位时间内生成n mol O2的同时生成2n mol NO2,生成O2是正反应,生成NO2是逆反应,正逆反应速率相等,①符合题意;
②单位时间内生成n mol O2的同时生成2n mol NO,描述的都是正反应,不能作为判断平衡的标志,②不符合题意;
③反应速率之比等于化学计量数之比,因此无论是否达到平衡,NO2、NO、O2表示的反应速率的比均为2∶2∶1,③不符合题意;
④混合气体的颜色不变化说明NO2的浓度不变化,说明反应达到平衡状态,能作为判断平衡的标志,④符合题意;
⑤该反应是一个反应前后气体的质量不会改变的化学反应,混合气体的质量是守恒的,容器的体积不变,导致混合气体的密度始终不变,所以混合气体的密度不变时不能作为判断平衡的标志,⑤不符合题意;
⑥因该反应是物质的量增大的化学反应,物质的量与压强成正比,未达到平衡状态前,反应体系压强不断变化,当混合气体的压强不随时间的变化而变化,能说明反应达到平衡状态,能作为判断平衡的标志,⑥符合题意;
⑦混合气体的平均相对分子质量在数值上等于其平均摩尔质量,因质量是守恒的,反应达到平衡状态前,气体的物质的量不断变化,只有达到平衡时才不变,混合气体的平均摩尔质量不再变化,证明达到了平衡状态,能作为判断平衡的标志,⑦符合题意;
⑧反应无论正向还是逆向,都会使NO2的转化率改变,故NO2的转化率不再随时间改变而改变,证明达到了平衡状态,能作为判断平衡的标志,⑧符合题意;
⑨若开始时NO与O2的物质的量之比就是2:1,或者都为0,由于NO与O2反应比为2:1,无论是否到达平衡,物质的量之比都保持2:1不变,所以NO与O2的物质的量之比不再随时间改变而改变不能作为判断平衡的标志,⑨不符合题意;
⑩n(NO2)∶n(NO)∶n(O2)=2∶2∶1时只是表示三者的物质的量之比,此时反应仍然有可能正在进行,所以n(NO2)∶n(NO)∶n(O2)=2∶2∶1不能作为判断平衡的标志,⑩不符合题意;
化学反应均有热效应,当绝热容器温度不变时,化学平衡常数K不再随时间改变而改变,说明反应达到平衡, 符合题意;
综上所述,①④⑥⑦⑧ 符合题意,故选B。
8.C
【详解】A.滴加的过氧化氢浓度不同,体积相同,但无法观察到现象,A错误;
B.长颈漏斗可以有气体逸出,气体体积测量不准,B错误;
C.只有温度不同,可探究温度对化学平衡的影响,C正确;
D.催化剂中阳离子、阴离子均不同,不能探究催化剂对H2O2分解速率的影响,D错误;
故选C。
9.C
【详解】A.从图像可以看出,A、C两点温度相同,C点压强大于A。对气体反应,压强越大,体系内活化分子碰撞频率越大,反应速率越快。因此,C点反应速率大于A,A错误;
B.该反应是气体分子总数增加的反应,增大压强,平衡向逆反应方向移动。但根据勒夏特列原理,平衡移动无法抵消改变平衡的影响。因此,C点的平衡浓度大于A点,C点气体颜色更深,B错误;
C.根据题干条件,该反应,是吸热反应,升高温度有利于平衡向正反应方向移动。图像中,A、B两点压强相同,A点状态下的体积分数大于B点,则。因此,可以通过加热并维持压强不变的方法使体系从状态B到达状态A,C正确;
D.平衡常数只与温度有关,根据C选项的分析可知,且正反应为吸热反应,温度越高K越大,因此完整的关系为,D错误;
故答案选C。
10.D
【详解】A.由图可知,M点时反应向正反应方向进行,故此时,A错误;
B.由图可知平衡时压强为时的,设这个时间段转化的物质的量为x mol,时,,,,据此列出三段式:,根据在恒温、恒容的条件下气体的压强之比等于物质的量之比,则有,解得,可得转化的的物质的量为0.3 mol,再加上从反应开始至时生成0.4 mol ,则转化了0.2 mol,转化了0.6 mol,故的平衡转化率为,B错误;
C.时测得容器内,,,若反应物全部转化为生成物,则,但由于和合成的反应为可逆反应,不可能把反应物全部转化,故,C错误;
D.根据上述分析可知,达到平衡时,,故,D正确;
故答案选D。
11.C
【详解】A.由反应物和生成物的相对能量可知,总反应放热为,故1 mol DMF完全转化为三甲胺,则会释放出的能量,A错误;
B.步骤的能垒(正反应活化能)为0.22 eV,最后一步反应的正反应活化能最高,其能垒为,即是决速步骤,B错误;
C.根据B项分析可知该历程中最大能垒(活化能)为1.19 eV,C正确;
D.升高温度可以加快反应速率,由图知反应物总能量大于生成物总能量,则正反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,DMF的平衡转化率降低,D错误;
故答案选C。
12.D
【详解】A.由反应计量数和图像分析可知A的物质的量的变化量是C的2倍,可知0~2s内A 的物质的量变化量为0.8mol,故,A正确;
B.对于反应,增大压强或使用催化剂均可以提高反应速率且平衡不发生移动,B正确;
C.由图丙可知,平衡时升高温度正反应速率比逆反应速率增得更多,说明升高温度平衡正向移动,正反应为吸热反应,升高温度平衡常数增大,C正确;
D.由T1P1、T1P2两图像可知T1P2对应反应速率更高,说明压强:P2> P1,高压下C的百分含量增加,说明增大压强平衡向正反应方向移动,正反应为气体分子数减小的方向,故,D错误。
故选D。
13.D
【详解】A.根据图象,m相同时,升高温度,的平衡转化率减小,说明平衡逆向移动,说明逆反应为吸热反应,则正反应为放热反应,,A正确;
B.同一温度下,的投料比 m[]越大,的平衡转化率越大,根据图象,投料比由大到小的顺序为,B正确;
C.投料比 m=3,400K时CO2 的平衡转化率为50%,
则 的平衡转化率=×100%=50%,故C正确;
D.投料比 m=1时,
容器内的体积分数=×100%=50%,始终不变,因此容器内的体积分数不再改变不能说明反应达到平衡状态,故D错误;
故答案选D。
14.B
【详解】A.从图甲可知,0-15s内C浓度变化量为0.06mol/L,v(C)=0.06mol/L÷15s=0.004mol·L-1·s-1,A正确;
B.根据图甲0-t1时间段,C物质浓度变化量为0.06mol/L,A物质浓度变化量为0.09mol/L,两者的比值为2:3,则两者的系数之比为2:3,再根据该反应为等体积反应,可得反应为3A(g)B(g)+2C(g),则0-t1时间段,B浓度变化量为0.03mol/L,故初始时B浓度为0.02mol/L,初始A浓度为0.15mol/L,物质的量为0.3mol,则体积为2L,故初始B的物质的量为0.04mol,B错误;
C.t5-t6,正逆反应速率均增大,化学平衡移动,改变的条件可能是升高温度,C正确;
D.t1-t5过程中,体系的温度没有改变,则K值不变,D正确;
故答案选B。
15.C
【详解】反应是体积不变的反应,容器Ⅱ相当在容器I基础上增大一倍压强,由于恒温恒容时,增大压强,平衡不移动,所以各物质的含量或浓度均为容器I中各物的2倍,即,Ⅰ,Ⅱ,故A错误;
B.根据三段式可知容器I中反应三段式为:
容器Ⅲ中反应三段式为:
所以,Ⅰ、,Ⅲ,即,Ⅰ,Ⅲ,故B错误;
C.容器I和容器Ⅱ反应均在530k温度下进行,所以反应的平衡常数不变,即ⅠⅡ,,,所以正反应的平衡常数ⅠⅡⅢ,故C正确;
D.此时浓度熵,所以反应将向正反应方向进行,故D错误;
故选:C。
16.(1)10.0
(2) 环形玻璃搅拌棒 A C
(3) B
(4) 减小浓度
17.(1) 催化剂
(2) 2.0 0.002mol/(L·s)
(3)当其他条件相同时,反应物浓度增大,单位体积活化分子数增多,单位时间内有效碰撞的次数增加,化学反应速率增大
(4) 1 1
(5)反应A
18.(1) < <
(2) 增大
(3) 主反应 正反应为放热反应,600K时反应达平衡,升高温度,平衡逆向移动 0.4
19.(1)+3
(2)
(3)搅拌或适当升温或适当增大硫酸、双氧水的浓度
(4) 3.7~7.0 破坏胶体,易于过滤
(5)
(6)
(7)

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