资源简介

必考热点4　遗传的基本规律和伴性遗传
考向 考点 考频
基因的分离定律 1．孟德尔一对相对性状的杂交实验 2024·湖北卷T17
2．基因分离定律重点题型 2024·贵州卷T6，2024·安徽卷T12，2023·全国甲卷T6
3．分离定律遗传特例 2023·全国甲卷T6
基因的自由组合定律 1．两对相对性状的遗传实验分析 2025·湖北卷T12，2023·湖北卷T14
2．自由组合定律的常规题型 2025·河南卷T15，2025·甘肃卷T6，2024·广东卷T14
3．自由组合定律 2025·山东卷T17，2024·湖北卷T18，2023·全国乙卷T6， 2023·新课标卷T5
4．探究不同对基因在常染色体上的位置 2024·广东卷T14
伴性遗传和人类遗传病 1．基因位于染色体上的实验证据 2023·北京卷T4
2．伴性遗传的遗传规律及应用 2025·四川卷T12，2025·安徽卷T12，2025·山东卷T7， 2024·全国甲卷T6，2024·江西卷T15，2024·浙江1月卷T14， 2023·广东卷T16，2023·湖北卷T14，2023·山东卷T7， 2023·北京卷T4
3．人类遗传病的类型及特点 2025·广东卷T16，2025·四川卷T12，2025·浙江1月卷T5， 2025·北京卷T7，2024·山东卷T8，2023·河北卷T5， 2023·江苏卷T8
4．遗传系谱图和电泳图谱 2025·浙江1月卷T20，2025·陕晋宁青卷T16，2025·湖北卷T18， 2024·新课标卷T5
考向1　基因的分离定律
1．(2024·安徽卷T12)某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色个体的比例不可能是(　　)
A．1/2　　　　　　　　 B．3/4
C．15/16 D．1
[解题指导]
[答案]　A
[考情前瞻]
1．(2025·贵州六盘水模拟)已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1(黄色)、B2(鼠色)、B3(黑色)控制，其中某一基因纯合致死。现有甲(黄色)、乙(黄色)、丙(鼠色)、丁(黑色)4种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所示。下列叙述错误的是(　　)
A．基因B1、B2、B3之间的显隐性关系是B1>B2>B3
B．小鼠甲、乙个体的基因型分别是B1B2、B1B3
C．实验③中的子代比例说明了黄色纯合致死
D．小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有6种
D　[根据图中杂交组合③可知，双亲均为黄色，子代表现为黄色∶鼠色＝2∶1，B1对B2为显性，根据图中杂交组合①可知，B1对B3为显性，B2对B3为显性，故B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性，A正确；杂交组合③中的子代比例说明基因型为B1B1的个体死亡，甲、乙个体的基因型不同，推测甲、乙基因型分别为B1B2、B1B3，B2对B3为显性，其黄色子代的基因型是B1B2、B1B3，小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型有B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、B3B3，共有5种，B、C正确，D错误。]
2．(2025·安徽蚌埠适应性考试)从性遗传是指由常染色体上基因控制的表型受个体性别影响的现象。某种动物的毛色有黄色和白色，分别由基因B、b控制，且纯合白毛(雌性)×纯合白毛(雄性)→白毛(雌性)、黄毛(雄性)。下列说法错误的是(　　)
A．亲本中雌性和雄性的基因型分别是BB、bb
B．基因型为bb的雌、雄个体的表型没有差异
C．只有基因型为BB、Bb的雄性个体表现为黄色
D．子一代雌雄个体相互交配，后代表型比为黄毛∶白毛＝3∶2
D　[由题意可知，亲本中雌性和雄性的基因型分别是BB、bb，A正确；基因型为bb的雌、雄个体的表型没有差异，均为白色，B正确；只有基因型为BB、Bb的雄性个体表现为黄色，其他均为白色，C正确；子一代雌雄个体(Bb)相互交配，后代表型比为黄毛(BB、Bb的雄性)∶白毛(BB、Bb的雌性、 bb的雌雄性)＝3∶5，D错误。]
3．(2025·山西临汾二模)为体验孟德尔遗传定律，某生物学兴趣小组进行了“性状分离比的模拟实验”，如图所示。下列相关叙述正确的是(　　)
A．甲、乙小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙桶内小球分别代表雌、雄配子
B．如实验条件有限，可用相同数量的绿豆和黄豆代替不同小球完成模拟实验
C．向两小桶内分别添加等量的代表另一对等位基因的小球可模拟自由组合现象
D．可用两小桶中不同小球的随机组合模拟生物体内基因重组的过程
A　[甲、乙小桶可分别表示雌、雄生殖器官，小球代表雌、雄配子，A正确；实验要求所使用的材料形状和大小一致以避免人为误差，而绿豆和黄豆的大小不一，B错误；若要模拟两对等位基因的自由组合，则需要两个小桶，两个小桶中的小球不同代表两对等位基因，分别从两个小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，再将抓取的小球分别放回原小桶后摇匀，重复上述步骤一定的次数，C错误；可用两小桶中不同小球的随机组合模拟生物体内雌、雄配子的随机结合，而非基因重组，D错误。]
4．(2025·广西贵港三模)研究人员用X射线处理野生型纯合果蝇种群，筛选得到了一个裂翅突变品系。为确定翅型基因的遗传规律，进行了以下的杂交实验。下列有关叙述错误的是(　　)
组别 亲本 F1
裂翅♀ 裂翅♂ 野生型♀ 野生型♂
实验一 裂翅♀× 野生型♂ 102 99 102 109
实验二 裂翅♂× 野生型♀ 86 82 86 92
实验三：将F1裂翅果蝇随机交配，得到后代中裂翅有201只，野生型有99只。
A．裂翅突变性状是由常染色体上的显性基因控制的
B．裂翅突变基因纯合会导致果蝇个体死亡
C．本实验中所有亲本和子代中的裂翅果蝇均为杂合子
D．F1所有果蝇随机交配的后代中裂翅个体应占2/3
D　[根据实验一和实验二的结果，正反交的后代中裂翅♀∶裂翅♂∶野生型♀∶野生型♂比例接近1∶1∶1∶1，可推测裂翅突变基因位于常染色体上，实验三中F1裂翅果蝇随机交配后，后代中裂翅与野生型的比例接近2∶1，可推测裂翅是显性性状，且裂翅突变基因纯合能导致果蝇死亡，A、B正确。由于裂翅突变基因是显性基因，其纯合导致果蝇死亡，因此不论亲代还是子代，裂翅果蝇都是杂合子，C正确。F1果蝇中裂翅与野生型的比例约为1∶1，则群体中A基因频率为1/4，a基因频率为3/4，它们自由交配后应得到AA∶Aa∶aa＝1∶6∶9，但由于AA致死，因此后代的Aa∶aa＝2∶3，因此裂翅在后代中的比例是2/5，D错误。]
5．(2025·山东聊城调研)某一年生自花传粉植物的突变植株(aa)与野生植株(AA)外形无明显差异，利用它们进行杂交实验，结果如下表。现已知不同基因型花粉的存活率不同会影响其结实率。下列叙述正确的是(　　)
杂交 亲本基因型 结实率
一 ♀AA×♂aa 20%
二 ♀aa×♂AA 60%
三 ♀aa×♂aa 20%
A．利用该植物进行杂交实验时，应在母本植物去雄前套袋
B．将杂交一F1的花粉进行离体培养即可检验不同基因型花粉的存活率
C．利用杂交二的F1给杂交一的F1授粉，F2植株中AA所占比例为3/16
D．杂交一F1与杂交三F1分别进行正反交，可能会出现野生型∶突变型＝1∶1
D　[利用该植物进行杂交实验时，在母本植物花蕾期去雄后套袋，成熟后再授粉和套袋，A错误；杂交一中F1(Aa)的花粉进行离体培养后形成A和a两种单倍体幼苗，由题意可知，一年生自花传粉植物的突变植株(aa)与野生植株(AA)外形无明显差异，无法判断幼苗是哪种基因型的花粉萌发形成的，因此不能检验不同基因型花粉的存活率，B错误；从表中数据可推知，含基因a的花粉有1/5能萌发，含基因A的花粉有3/5能萌发，利用杂交二的F1(Aa)给杂交一的F1(Aa)授粉，AA占3/5×1/2×1/2＝3/20，Aa占3/5×1/2×1/2＋1/5×1/2×1/2＝4/20，aa占1/5×1/2×1/2＝1/20，所以F2植株中AA所占比例为3/8，C错误；杂交一F1(Aa)与杂交三F1(aa)进行正反交，当Aa为母本，aa为父本，后代可出现Aa∶aa＝1∶1的结果，即野生型∶突变型＝1∶1，D正确。]考向2　基因的自由组合定律
2．(2024·广西卷T16)某种观赏花卉(两性花)有4种表型：紫色、大红色、浅红色和白色，由3对等位基因(A/a、B/b和D/d)共同决定，其中只要含有aa就表现白色，且Aa与另2对等位基因不在同一对同源染色体上。现有4个不同纯合品系甲、乙、丙和丁，它们之间的杂交情况(无突变、致死和染色体互换)见表。下列分析正确的是(　　)
组别 杂交组合 F1 F1自交，得到F2
Ⅰ 甲(紫色)×乙(白色) 紫色 紫色∶浅红色∶白色≈9∶3∶4
Ⅱ 丙(大红色)×丁(白色) 紫色 紫色∶大红色∶白色≈6∶6∶4
A．B/b与D/d不在同一对同源染色体上，遵循自由组合定律
B．Ⅰ、Ⅱ组的F1个体，基因型分别是AaBBDd、
AaBbDD
C．Ⅰ组产生的F2，其紫色个体中有6种基因型
D．Ⅱ组产生的F2，其白色个体中纯合子占1/2
[解题指导]
[答案]　D
[考点整合]
1．两大规律的实质与各比例之间的关系图
2．验证遗传定律的方法
3．连锁互换产生配子的种类及比例
假如，一个个体在进行减数分裂时，性母细胞在进行减数分裂的时候，有20%发生了交换：
[提醒]
AaBb×aabb且基因连锁遗传时，若后代性状分离比出现“多∶多∶少∶少”，则为连锁互换，“少∶少”为重组类型。
6．(2025·河北廊坊质量检测)黄金胡子鱼属于异型鱼。胡子和大帆是胡子鱼的两个品种，胡子的短鳍(E)对大帆的长鳍(e)为显性，蓝眼(G)对红眼(g)为显性，父本眼色基因所在一条染色体上具有一致死基因，致死效应在配子产生后引起配子死亡，研究人员进行如表所示杂交实验(不考虑伴性遗传)。下列叙述错误的是(　　)
P F1 F1相互交配得到F2，F2表型及数量
蓝眼胡子×红眼大帆 蓝眼胡子300尾 蓝眼胡子902尾、红眼胡子898尾、蓝眼大帆297尾、红眼大帆301尾
A．E、e和G、g两对基因的遗传遵循自由组合定律
B．致死基因位于G基因所在染色体上，导致含G的雄配子死亡
C．F1作父本与eegg个体测交，子代有2种基因型和2种表型
D．若让F2中红眼胡子个体随机交配，子代红眼大帆占比为1/6
D　[由F1相互交配得到的F2及比例，可判断E、e和G、g两对基因的遗传遵循自由组合定律，A正确；若致死基因存在于g基因所在染色体上，则F2的性状分离比应为蓝眼胡子∶蓝眼大帆＝3∶1，若致死基因存在于G基因所在染色体上，则F2的性状分离比为蓝眼胡子∶红眼胡子∶蓝眼大帆∶红眼大帆＝3∶3∶1∶1，即符合表中比例，B正确；F1作父本(EeGg)与eegg个体测交，子代有2种基因型Eegg、eegg和2种表型红眼胡子、红眼大帆，C正确；若让F2中红眼胡子个体随机交配，即(2/3Eegg，1/3EEgg)群体随机交配，产生的雌、雄配子均为2/3Eg，1/3eg，故子代红眼大帆占比为1/3×1/3＝1/9，D错误。]
7．(2025·海南儋州模拟)某植物(雌雄同株)的花粉粒有三种性状，受三对独立遗传的等位基因A/a、B/b、C/c控制，只有基因A、B和C共存时花粉粒才表现为圆形(分为正圆形、椭圆形两种表型)，其余为长条形。选择正圆形花粉粒植株与某长条形花粉粒植株杂交，F1花粉粒均为椭圆形，F1自交，F2的花粉粒中正圆形∶椭圆形∶长条形＝1∶26∶37。下列说法错误的是(　　)
A．长条形花粉粒植株之间杂交，后代可能会出现椭圆形花粉粒植株
B．椭圆形花粉粒植株和长条形花粉粒植株杂交，后代中不会出现正圆形花粉粒植株
C．椭圆形花粉粒植株的基因型有7种，长条形花粉粒植株的基因型有19种
D．亲本长条形花粉粒植株的基因型为aabbcc，F2长条形花粉粒植株中纯合子占9/37
D　[F2的花粉粒中正圆形∶椭圆形∶长条形＝1∶26∶37，该比例为(3∶1)(3∶1)(3∶1)的变形，进而可知控制F1椭圆形花粉粒植株的三对基因均为杂合，即为AaBbCc，结合亲本性状与F2性状的比例可知，正圆形花粉粒植株基因型为AABBCC，控制椭圆形花粉粒植株的三种基因全部为显性基因，但是三对基因不能同时纯合，即长条形花粉粒植株基因型为至少有一对基因隐性纯合。因此长条形花粉粒植株之间杂交，后代可能会出现椭圆形花粉粒植株，如aaBBCC×AAbbcc，后代基因型为AaBbCc，是椭圆形花粉粒植株，A正确。由于长条形花粉粒植株至少有一对基因隐性纯合，如aaBBCC，而正圆形花粉粒植株的基因型为AABBCC，所以椭圆形花粉粒植株和长条形花粉粒植株杂交，后代不会出现正圆形花粉粒植株，B正确。控制椭圆形花粉粒的三对基因全部为显性，但是三对基因不能同时纯合，故其基因型种类为2×2×2－1＝7种，即椭圆形花粉粒植株的基因型有7种，而长条形花粉粒植株至少有一对基因隐性纯合，F2的基因型一共3×3×3＝27种，故长条形花粉粒植株的基因型有27－7－1＝19种，C正确。亲本正圆形花粉粒植株的基因型为AABBCC，F1椭圆形花粉粒植株的基因型为AaBbCc，所以亲本长条形花粉粒植株的基因型为aabbcc；F2长条形花粉粒植株中纯合子的基因型为AABBcc、AAbbCC、aaBBCC、AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、aabbcc，故F2长条形花粉粒植株中纯合子所占的比例为7/37，D错误。]
8．(2025·广东广州模拟)某昆虫的触角长度由常染色体上A/a和B/b控制，已知四种纯合子AABB、AAbb、aaBB、aabb的触角长度分别为2 cm、4 cm、0 cm、0 cm。为研究两对基因的作用和位置关系，研究人员选择触角长度为4 cm和0 cm的两个纯合亲本进行杂交得F1，触角长度均为1 cm，F1自交得F2，统计F2中触角长度及对应个体数量，结果如下表。
触角长度/cm 0 1 2 3 4
个体数量 / 个 60 40 30 20 10
下列叙述错误的是(　　)
A．常染色体上A/a和B/b两对等位基因各自独立遗传
B．A基因促进触角生长，B基因抑制触角生长
C．一个A基因控制2 cm长的触角，一个B基因抑制触角长度为1 cm
D．F2中触角长度为1 cm的杂合子基因型为aaBb
D　[分析表格可知：F2中表型比例为6∶4∶3∶2∶1，是9∶3∶3∶1的变式，说明两对等位基因各自独立遗传，遵循自由组合定律，A正确。AAbb的触角长度为4 cm，AABB的触角长度为2 cm，可知B对触角的发育有抑制作用；AAbb的触角长度为4 cm，aabb的触角长度为0 cm，可知A是触角发育的必要基因，且长度与A数量有关，B正确。AAbb的触角长4 cm，aabb的触角长度为0 cm，说明一个A控制2 cm长的触角，AABB的触角长度为2 cm，说明一个B抑制触角长度为1 cm，C正确。触角长度为4 cm和0 cm的两个纯合亲本进行杂交得F1，触角长度均为1 cm，亲本中触角长度为4 cm的个体基因型为AAbb，F1触角长度均为1 cm，则F1的基因型为AaBb，可知亲本中触角长度为0 cm的个体基因型为aaBB，F1自交得F2，F2中触角长度为1 cm的杂合子基因型为AaBb，D错误。]
9．(2025·陕西咸阳模拟)某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制(杂合子表现显性性状)，相应基因可以依次用A/a、B/b、C/c……表示，在不考虑变异的情况下，下列叙述错误的是(　　)
A．若某植株n对基因均杂合，且n＝6，其测交子代中单杂合子(仅一对基因杂合)的比例为3/64
B．利用基因型为AaBb和Aabb的植株杂交，可以验证基因的自由组合定律
C．若仅考虑两对基因，两亲本杂交子代的表型之比为1∶1∶1∶1，则亲本之一的基因型可能为Aabb
D．若某植株n对基因均杂合，其测交子代中不同表型个体数目彼此之间的差异不随n值增大而增大
A　[若测交后代只考虑一对基因杂合，则某植株需产生的配子中包含的n对杂合基因中有1对基因为显性，其余均为隐性基因，有n种可能，该植株能产生2n种配子，该配子类型的占比为n/2n，故单杂合子所占(仅一对基因杂合)的比例为n/2n。故当n＝6时，单杂合子所占(仅一对基因杂合)的比例为6/64＝3/32，A错误。利用基因型为AaBb和Aabb的植株杂交，若两对等位基因分别位于两对同源染色体上，按照自由组合定律，子代的表型比例应为(3∶1)×(1∶1)＝3∶3∶1∶1，通过观察子代的表型比例，可以验证基因的自由组合定律，B正确。若仅考虑两对基因，两亲本杂交子代的表型之比为1∶1∶1∶1，亲本的两对杂合基因均进行了测交，其亲本的基因型组合可能是AaBb×aabb或Aabb×aaBb，所以亲本之一的基因型可能为Aabb，C正确。若某植株n对基因均杂合，其测交子代中不同表型个体数目比例为(1/2)n，随着n值增大，比例的分母增大，各表型个体数目比例差异越来越小，即其测交子代中不同表型个体数目彼此之间的差异不随n值增大而增大，D正确。]
10．(2025·江苏南通适应性考试)科研工作者在研究果蝇翅型(卷翅与长翅)的遗传现象时提出，在卷翅基因所在的染色体上存在隐性致死基因(d)，该基因纯合时致死。紫眼(e)卷翅(B)品系和赤眼(E)卷翅(B)品系果蝇的隐性致死基因不同(分别用d1和d2表示)，它们在染色体上的位置如图所示，其中d1d1和d2d2致死，d1d2不致死，已知控制眼色与翅型的基因独立遗传。下列分析错误的是(　　)
A．d1和d2位于同源染色体的不同位置上，不属于等位基因，减数分裂时可自由组合
B．图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，子代中卷翅∶长翅＝3∶1
C．图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，子代果蝇中卷翅∶长翅＝2∶1
D．图示赤眼(Ee)卷翅品系和紫眼卷翅品系果蝇杂交，子代表型比例为3∶3∶1∶1
A　[d1和d2位于同源染色体的不同位置上，不属于等位基因，但由于位于同源染色体上，减数分裂时不能自由组合，A错误；图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，不会出现d1d1和d2d2致死现象，因而子代中关于翅型的基因型及比例为BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，即子代卷翅∶长翅＝3∶1，B正确；图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，由于d2d2致死，所以子代果蝇中卷翅∶长翅＝2∶1，C正确；图示赤眼(Ee)卷翅品系(Bbd2)和紫眼(ee)卷翅品系(Bbd1)果蝇杂交，由于d1d2不致死，则子代性状分离比为(1∶1)×(3∶1)＝3∶3∶1∶1，D正确。]
考向3　伴性遗传和人类遗传病
3．(2025·四川卷T12)足底黑斑病(甲病)和杜氏肌营养不良(乙病)均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是(　　)
A．甲病为X染色体隐性遗传病
B．Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同
C．Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1
D．Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1/8
[解题指导]
Ⅱ2基因型为aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ2基因型为aaXBXb，B错误
Ⅱ4的基因型为aaXBXb，Ⅱ5的基因型为AaXbY，二者再生一个正常孩子概率为1/2×1/2＝1/4，D错误
[答案]　C
[考点整合]
1．三步理顺遗传系谱图类试题的解题思路
2．“程序法”分析遗传系谱图
3．琼脂糖凝胶电泳原理
带电粒子 DNA分子具有可解离的基团，在一定的pH下，这些基团可以带上正电荷或负电荷
迁移动力与方向 在电场的作用下，带电分子会向着与它所带电荷相反的电极移动，这个过程就是电泳
迁移速率 在凝胶中DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子本身的大小和构象等有关
检测 凝胶中的DNA分子通过染色，可以在波长为300 nm的紫外灯下被检测出来
4．电泳图谱的信息获取
(1)电泳图中每一横行代表的基因相同。
(2)电泳图中每一竖列代表同一个体的基因。
(3)利用遗传系谱图推断相关遗传信息，结合电泳图中条带情况准确推断基因型、显隐性和遗传方式。
例如：
[解读]
①图1可利用口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性”得出该病是常染色体隐性遗传病。
②根据图2可知Ⅰ1、Ⅰ2含有两个条带，推断该病为常染色体隐性遗传病。
③若相关基因为A、a，则由图1推断Ⅱ1的基因型为AA或Aa；由图2可直接判断Ⅱ1基因型为Aa。
11．(2025·陕西宝鸡质量检测)某家族患有甲、乙两种单基因遗传病(分别用A/a、B/b表示)，其中只有乙病基因B/b位于性染色体上，遗传系谱图如图所示。已知2号家庭不含乙病致病基因，不考虑变异，下列叙述正确的是(　　)
A．由图可知，控制乙病的基因B/b仅位于X染色体上
B．Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患两种遗传病孩子的概率为1/8
C．推测Ⅱ3和Ⅱ4结婚，所生子女都患甲病但不患乙病
D．Ⅱ1和Ⅱ2均不携带甲、乙遗传病致病基因的概率相等
C　[据图可知，Ⅰ1和Ⅰ2均正常，所生女儿Ⅱ3患甲、乙两病，说明甲、乙均为隐性遗传病。由题意“只有乙病基因B/b位于性染色体上”，可知甲病属于常染色体隐性遗传病。若控制乙病的基因B/b仅位于X染色体上(伴X染色体隐性遗传)，则Ⅰ1和Ⅰ2正常，女儿Ⅱ3不可能患乙病，故控制乙病的基因B/b位于X与Y染色体的同源区段上，A错误。Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为AaXBXb和AaXbYB，二者再生一个患两种遗传病孩子的概率＝1/4×1/4＝1/16，B错误。2号家庭不含乙病致病基因，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为aaXbXb和aaXBYB，所生子女都患甲病，不患乙病，C正确。Ⅱ1的基因型为A_XBXb，一定携带乙遗传病致病基因，而Ⅱ2基因型为A_X－YB，所以Ⅱ1和Ⅱ2均不携带致病基因的概率不相等，D错误。]
12．(2025·湖南岳阳三模)Y-STR是位于Y染色体上的短串联重复序列，具有父系遗传的特点，即父亲会将Y-STR遗传给儿子，儿子的Y-STR与父亲的基本相同。某案件中，警方在现场提取到一份男性生物样本，对该样本进行Y-STR检测，发现其与嫌疑人甲的Y-STR分型结果完全一致，而与嫌疑人乙的Y-STR分型结果有多个位点存在差异。已知嫌疑人甲和嫌疑人乙均为男性，且二人无亲缘关系。根据Y-STR原理判断，下列有关叙述正确的是(　　)
A．现场样本一定来自嫌疑人甲
B．现场样本一定来自嫌疑人乙
C．现场样本可能来自嫌疑人甲的父系亲属
D．该男性与嫌疑人乙一定无亲缘关系
C　[Y-STR是位于Y染色体上的短串联重复序列，具有父系遗传的特点，即父亲会将Y-STR遗传给儿子，儿子的Y-STR与父亲基本相同。现场样本与嫌疑人甲的Y-STR分型结果完全一致，说明现场样本可能来自嫌疑人甲，也有可能来自嫌疑人甲的父系亲属，如父亲、祖父等，A、B错误，C正确。现场样本与嫌疑人乙的Y-STR分型结果有多个位点存在差异，不能完全排除二者存在较远亲缘关系的可能性，D错误。]
13．(2025·黑龙江哈尔滨模拟)甲、乙遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制，其中一种病为伴性遗传病，且人群中甲病的发病率约为1/400。图1为某家系的遗传系谱图，图2为该家系部分成员与上述两病有关基因的电泳结果(不考虑XY 同源区段)。下列分析正确的是(　　)
A．甲病为常染色体遗传病，调查其发病率应在家系中调查
B．Ⅰ-2的基因型为 AAXBY 或 AaXBY
C．条带①和条带③依次代表基因A 和b
D．Ⅲ-1与人群中正常女性婚配，子代患甲病的概率为1/63
D　[Ⅱ-1和Ⅱ-2均表现正常，却生出了患两种病的男孩，说明甲、乙两病均为隐性遗传病，又因Ⅰ-1患甲病，所生男孩没有患病，说明甲病为常染色体隐性遗传病，又知其中一种病为伴性遗传病，因而可判断乙病为X染色体隐性遗传病，调查其发病率应在广大人群中随机抽样调查，A错误；Ⅰ-2表现正常，结合图2可知Ⅰ-2关于甲病的基因型应该为Aa，因此Ⅰ-2的基因型为 AaXBY，B错误；由图1、图2可推知Ⅰ-1的基因型为aaXBXb，Ⅰ-2的基因型为 AaXBY，因此，图2中条带①为A基因，条带④为b基因，C错误；Ⅲ-1的基因型为2/3AaXBY或1/3AAXBY，由于甲病(aa)的发病率为1/400，则a＝1/20，A＝19/20，正常女性中Aa的概率为(2×1/20×19/20)÷(1－1/400)＝2/21 ，所以Ⅲ-1与人群中正常女性婚配，子代患甲病的概率为2/3×2/21×1/4＝1/63，D正确。]
14．(2025·浙江杭州测评)三体自救是指减数分裂出现错误的精子(卵子)和卵子(精子)结合形成三体(多一条染色体)受精卵时，在胚胎早期有丝分裂过程中失去一条染色体，从而使胚胎染色体数目恢复正常，过程如图所示。下列叙述正确的是(　　)
A．理论上经三体自救产生异二体的概率是2/3
B．三体自救过程中，会发生同源染色体的联会
C．通过遗传咨询可以初步筛查出三体胚胎
D．异二体发育的胎儿患病的概率比同二体高
A　[若三体合子中的同源染色体1条来自精子，2条来自卵细胞，只有当来自卵细胞的染色体在三体自救中丢失一条后，形成的才叫异二体，理论上形成异二体的概率是2/3，A正确；三体自救发生在受精卵卵裂过程中，有丝分裂不存在联会现象，B错误；遗传咨询并不能筛查出三体胚胎，C错误；同二体发育的胎儿患病的概率比异二体高，D错误。]
15．(2025·贵州毕节二模)某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，G表达时为黑色，g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。用白色雄性个体和黑色雌性个体杂交，F1中出现四种基因型的个体。下列相关分析正确的是(　　)
A．上述杂交的F1中雌性个体的基因型分别是XGXg和XGXG
B．该种群中的雄性个体会出现黑色、灰色和白色三种毛色
C．G、g基因来自母本时不表达是其相应基因发生了碱基序列的改变
D．某雄性与杂合子雌性个体杂交的子代可能产生黑色的雌性个体
D　[受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达，故白色雄性个体的基因型为XgY或XGY，黑色雌性个体的基因型为XGXG或XGXg；用白色雄性个体和黑色雌性个体杂交，F1中出现四种基因型的个体，故亲本黑色雌性个体的基因型为XGXg；若亲本白色雄性个体的基因型为XgY，则F1中雌性个体的基因型有XGXg、XgXg；若亲本白色雄性个体的基因型为XGY，则F1中雌性个体的基因型有XGXG、XGXg，A错误。雄性个体的X染色体来自母本，G和g来自母本时不表达，因此雄性只能为白色，B错误。由题意知G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达，这属于表观遗传现象，基因的碱基序列并没有发生改变，C错误。某雄性与杂合子雌性个体(XGXg)杂交，若该雄性基因型为XGY，则后代雌性个体基因型为XGXG、XGXg，均为黑色，D正确。]
练真题(四)　遗传的基本规律和伴性遗传
1．(2025·湖北卷T12)某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F1种子(YyRr)，培养成植株，成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是(　　)
性状 黄色 绿色 圆粒 皱粒
个数(粒) 25 7 20 12
A．32粒种子中有18粒黄色圆粒种子，2粒绿色皱粒种子
B．实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因的配子
C．不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别
D．该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律
C　[分析可知，F1(YyRr)自交后代中会出现9∶3∶3∶1的分离比，理论上32粒种子中有18粒黄色圆粒和2粒绿色皱粒，但由于子代数量太少，实际结果不一定恰好与理论结果吻合，A不合理。理论上子代中圆粒种子个数为32×3/4＝24(个)，皱粒种子个数为32×1/4＝8(个)，实际圆粒种子个数少于理论值，皱粒种子个数多于理论值，但由于样本数量少，实际可能与理论不符，故该实验结果不能说明R基因配子的活力低于含r基因的配子，B不合理。样本数量较小时，实际比例可能偏离理论比例，不同批次随机摘取4个豆荚，每个豆荚中种子数量和表型可能不同，所得种子的表型比会有差别，C合理。圆粒(20粒)与皱粒(12粒)个数的比例为20∶12＝5∶3，与孟德尔分离定律中3∶1的比例偏差较大，不能很好地支持孟德尔分离定律，D不合理。]
2．(2025·甘肃卷T6)某种牛常染色体上的一对等位基因H(无角)对h(有角)完全显性。体表斑块颜色由另一对独立的常染色体基因(M褐色/m红色)控制，杂合态时公牛呈现褐斑，母牛呈现红斑。在下图的杂交实验中，亲本公牛的基因型是(　　)
A．HhMm　　　　　　　　 B．HHMm
C．HhMM D．HHMM
A　[若亲本公牛基因型为HhMm(无角褐斑)，有角红斑母牛基因型为hhMm，对于有角和无角这对性状，Hh×hh后代会出现有角(hh)和无角(Hh)个体，对于体表斑块颜色这对性状，Mm×Mm 后代会出现MM、Mm和mm个体，F1公牛和母牛均会出现有角褐斑，若无角褐斑公牛的基因型为HhMm，无角褐斑母牛的基因型为H－MM，二者杂交后代会出现无角红斑母牛(H－Mm)，A正确；若亲本无角褐斑公牛基因型为HHMm，有角红斑母牛基因型为hhMm，对于有角和无角这对性状，HH×hh后代全部为无角(Hh)，不符合子代的表型，B错误；若亲本无角褐斑公牛基因型为HhMM，有角红斑母牛基因型为hhMm，后代会出现有角褐斑公牛(hhM－)或者有角褐斑母牛(hhMM)，若无角褐斑公牛基因型为HhMM，无角褐斑母牛基因型为H－MM，子代不会出现无角红斑(H－Mm或H－mm)，不符合子代表型，C错误；若亲本无角褐斑公牛基因型为HHMM，有角红斑母牛基因型为hhMm，对于有角和无角这对性状，HH×hh后代全部为无角(Hh)，不符合子代表型，D错误。]
3．(2025·山东卷T17)果蝇体节发育与分别位于2对常染色体上的等位基因M、m和N、n有关，M对m、N对n均为显性。其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失。下列基因型的个体均体节缺失，能判断哪对等位基因为母体效应基因的是(　　)
A．MmNn B．MmNN
C．mmNN D．Mmnn
B　[基因型为MmNn的个体两对基因都杂合，体节缺失，表明有母体效应存在，但两对基因都是杂合子，故无法判断哪对等位基因为母体效应基因，A不符合题意。基因型为MmNN的个体两对基因都是显性，体节缺失，表明有母体效应存在，其中Mm为杂合，即母本m基因纯合导致子代体节缺失；NN为纯合，故母本不可能为n基因纯合，故可判断母体效应基因为M、m，B符合题意。基因型为mmNN的个体有一对基因隐性纯合，可能是M、m为母体效应基因，母本m基因纯合导致该个体体节缺失；也可能是M、m无母体效应，m基因纯合导致该个体体节缺失，故无法判断哪对等位基因为母体效应基因，C不符合题意。基因型为Mmnn的个体N、n基因隐性纯合，M、m基因杂合，可能是M、m为母体效应基因，母本m基因纯合导致该个体体节缺失；也可能是N、n基因无母体效应，该基因隐性纯合导致该个体体节缺失；也可能是N、n为母体效应基因，母本n基因纯合导致该个体体节缺失，故无法判断哪对等位基因为母体效应基因，D不符合题意。]
4．(2025·黑吉辽蒙卷T20改编)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因(R/r)控制。将外源绿色蛋白基因(G)导入到纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2)杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述错误的是(　　)
A．F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型
B．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型
C．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8
D．F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9
A　[将G基因导入到纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，则亲本1的基因型为rrZGW，其与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2，RRZZ)杂交，F1中雌蚕均表现出红卵、结白茧表型，A错误；F1雄蚕(RrZGZ)经减数分裂Ⅰ同源染色体分离，非同源染色体自由组合，形成次级精母细胞，其基因组成可能有RRZGZG(GG)、rr或rrZGZG(GG)、RR类型，B正确；F1随机交配，用拆分法计算子代红卵、结绿茧的个体比例，①只考虑R/r，♀Rr×♂Rr→3/4红卵个体(R_)，②只考虑G，ZW×ZGZ→结绿茧个体(ZGZ、ZGW)占1/2，因此，F2中红卵、结绿茧的个体比例是3/4×1/2＝3/8，C正确；将F2中红卵、结绿茧的个体(R_ZGZ、R_ZGW)随机交配，利用拆分法计算子代中目的个体(RRZGZG、RRZGW)的比例，①只考虑R/r，F2中红卵个体(1/3RR、2/3 Rr)产生的配子类型及比例为2/3R、1/3r，随机交配产生子代RR的比例为4/9，②只考虑G，ZGW×ZGZ→结绿茧纯合子(ZGZG、ZGW)占1/2，因此，子代中目的个体的比例是4/9×1/2＝2/9，D正确。]
5．(2024·浙江1月卷T14)某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于 X 染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为(　　)
A．9/32 B．9/16
C．2/9 D．1/9
A　[白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼张翅突变体基因型为AaXbXb，红眼正常翅基因型为aaXBY，子一代群体基因型及比例为aaXBXb∶AaXBXb∶aaXbY∶AaXbY＝1∶1∶1∶1，子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率：aa与Aa随机交配获得aa的概率为：3/4×3/4＝9/16，XBXb与XbY随机交配得到XBY和XBXb的概率为：1×1/2＝1/2，因此子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率9/16×1/2＝9/32，A正确，B、C、D错误。]
6．(2024·重庆卷T9)白鸡(tt)生长较快，麻鸡(TT)体型大更受市场欢迎，但生长较慢。因此育种场引入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV(逆转录病毒)后，来源于病毒的核酸插入常染色体使显性基因T突变为t，生产中常用快慢羽性状(由性染色体的R、r控制，快羽为隐性)鉴定雏鸡性别。现以雌性慢羽白鸡、雄性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是(　　)
A．一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡
B．快羽麻鸡在F1中所占的比例可为1/4
C．可通过快慢羽区分F2雏鸡性别
D．t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同
B　[由题干信息可知，雌性慢羽白鸡的基因型为ttZRW，雄性快羽麻鸡的基因型为TTZrZr或TtZrZr，一次杂交不能获得T基因纯合麻鸡，当雄性快羽麻鸡的基因型为TtZrZr时，子代的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，快羽麻鸡(TtZrW)在F1中所占的比例可为1/4，A错误，B正确；当雄性快羽麻鸡的基因型为TtZrZr时，F1的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，只考虑快慢羽，F2的基因型为ZRZr、ZrZr、ZRW、ZrW，无法通过快慢羽区分F2雏鸡性别，C错误；t基因为双链的DNA结构，ALV为逆转录病毒，其核酸为单链的RNA结构，二者的结构不同，D错误。]
7．(2025·山东卷T7)某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ-1基因型为Xa1Xa2，Ⅰ-2基因型为Xa3Y，Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y，Ⅳ-1为纯合子的概率为(　　)
A．3/64 B．3/32
C．1/8 D．3/16
D　[已知Ⅰ-1的基因型为Xa1Xa2，Ⅰ-2的基因型为Xa3Y，Ⅱ-2和Ⅱ-3均是雌性，一条X染色体来自父方，一条X染色体来自母方，所以Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为1/2Xa1Xa3、。Ⅱ-1(父方)的基因型为Xa4Y，Ⅱ-2(母方)的基因型为、1/2Xa2Xa3，因此，Ⅲ-1的基因型为、1/4Xa2Xa4、1/2Xa3Xa4。Ⅱ-4(父方)的基因型为Xa4Y，Ⅱ-3(母方)的基因型为1/、1/2Xa2Xa3，因此，Ⅲ-2的基因型为1/4Xa1Y、1/4Xa2Y、1/2Xa3Y。Ⅲ-1产生卵细胞的基因型及比例为Xa1∶Xa2∶Xa3∶Xa4＝1∶1∶2∶4，Ⅲ-2产生的配子中含有X染色体的基因型及比例为Xa1∶Xa2∶Xa3＝1∶1∶2。利用棋盘法计算Ⅳ-1为纯合子的概率：
雄配子(含X染色体) 雌配子
1/8Xa1 1/8Xa2 2/8Xa3 4/8Xa4
1/4Xa1 1/32Xa1Xa1
1/4Xa2 1/32Xa2Xa2
2/4Xa3 4/32Xa3Xa3
因此，Ⅳ-1为纯合子(Xa1Xa1、Xa2Xa2、Xa3Xa3)的概率为1/32＋1/32＋4/32＝6/32＝3/16，故选D。]
8．(2025·北京卷T7)抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是(　　)
A．男孩100% B．女孩100%
C．男孩50% D．女孩50%
B　[抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，设相关基因为A/a，正常女子的基因型为XaXa，男患者的基因型为XAY，二者所生子女患该病的概率为1/2，其中女孩(XAXa)必患病，男孩(XaY)都不患病，故B符合题意。]
9．(2025·江西卷T12)某品种的初生雏鸡慢羽性状(羽毛生长慢)由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快/慢羽判断雏鸡雌雄的准确性，研究人员设计了育种路线(如图)。下列叙述错误的是(　　)
A．①的表型是快羽雌鸡
B．②的基因型是ZEZE
C．③的表型是快羽雌鸡
D．④的基因型是ZEZe
C　[分析题意可知，商品代需要依据快/慢羽判断雏鸡雌雄，则商品代中雌性全为快羽(基因型为ZeW)，雄性全为慢羽，则父母代中父本的基因型应为ZeZe，④的基因型为ZEZe，由此可以得出父母代中③母本的基因型应为ZEW，表型为慢羽雌鸡；祖代中的②与ZeW杂交，子代的基因型为ZEW和ZEZe，则②的基因型是ZEZE；祖代中的①与ZeZe杂交，子代中雄性的基因型为ZeZe，则①的基因型是ZeW，表型是快羽雌鸡，A、B、D正确，C错误。]
10．(2025·安徽卷T12)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是(　　)
①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应
②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应
③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
A．①③ B．①④
C．②③ D．②④
D　[结合题中的各种可能性进行综合分析。情况①：体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应；若体色受常染色体上一对等位基因控制，设相关基因为A、a，则灰色由A控制，黑色由a控制；若位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应，设相关基因为B、b(隐性致死基因)，则基因型为XbXb、XbY时致死；亲本均为灰色，结合致死效应的基因型推断亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY；子代关于体色的基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，关于致死效应的基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY(致死)＝1∶1∶1∶1，因此子代的表型及比例为灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝3∶6∶1∶2，与题干不符，情况①不合理。情况②：体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应；若体色受常染色体上一对等位基因控制，设相关基因为A、a，则灰色由A控制，黑色由a控制；若位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，设相关基因为B、b(隐性致死基因)，则基因型为ZbZb、ZbW时致死；亲本均为灰色，结合致死效应的基因型推断亲本的基因型为AaZBZb、AaZBW；子代关于体色的基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，关于致死效应的基因型及比例为ZBZB∶ZBZb∶ZBW∶ZbW(致死)＝1∶1∶1∶1，因此子代表型及比例为灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1，与题干相符，情况②合理。情况③：体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应；设常染色体上的基因为A、a，性染色体上的基因为B、b；若位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则基因型为XbXb、XbY时致死；亲本均为灰色，结合致死效应的基因型推断亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY；子代中雌性∶雄性＝2∶1，而题干中雌性∶雄性＝(3＋1)∶(6＋2)＝1∶2，因此情况③不合理。情况④：体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应；设常染色体上的基因为A、a，性染色体上的基因为B、b，若位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则基因型为ZbZb、ZbW时致死；亲本均为灰色，结合致死效应的基因型推断亲本的基因型为AaZBZb、AaZBW；若两对等位基因双显时个体表现为灰色，其他情况表现为黑色，则子代的表型及比例为灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1，与题干相符，情况④合理。综合上述分析，假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出的解释②④合理，故选D。]
11．(2025·浙江1月卷T5)调查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7%，女性群体约为0.5%。男性的红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是(　　)
A．常染色体上的隐性基因
B．X染色体上的隐性基因
C．常染色体上的显性基因
D．X染色体上的显性基因
B　[根据题干信息“男性的红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子”分析，控制人类红绿色盲的基因位于X染色体上的非同源区段，结合男性患者多于女性患者判断，红绿色盲是隐性遗传病，B正确。]
12．(2025·湖南卷T16改编)已知甲、乙家系的耳聋分别由基因E、F突变导致；丙家系耳聋由线粒体基因G突变为g所致，部分个体携带基因g但听力正常。下列叙述错误的是(　　)
A．听觉相关基因在人的DNA上本来就存在
B．遗传病是由获得了双亲的致病遗传物质所致
C．含基因g的线粒体积累到一定程度才会导致耳聋
D．甲、乙家系的耳聋是单基因遗传病
B　[听觉相关基因是人体基因的一部分，正常存在于人的 DNA 上，只是突变后可能引发耳聋，A正确；遗传病是因遗传物质发生改变(突变或缺陷)引起的疾病，包括单基因、多基因、染色体异常遗传病等，并非单纯 “获得双亲致病遗传物质”，比如新发突变也会导致，B错误；丙家系线粒体基因G突变为g，部分个体携带g但听力正常，说明含基因 g 的线粒体积累到一定程度才会导致耳聋，C正确；耳聋基因可能涉及多个致病基因(比如E、F、G突变所致)，但甲、乙家系的耳聋是由一个明确的基因突变所致，属于单基因遗传病范畴，D正确。]
13．(2025·广东卷T16)若某常染色体隐性单基因遗传病的致病基因存在两个独立的致病变异位点1和2(M和N表示正常，m和n表示异常)，理论上会形成两种变异类型且效应不同(如图)，但仅凭个体的基因检测不足以区分这两种变异类型。通过对人群中变异位点的大规模基因检测，有助于该遗传病的风险评估。下表为某人群中这两个变异位点的检测数据。下列对该人群的推测，合理的是(　　)
变异位点组合个体数 位点2
NN Nn nn
位点1 MM 94 121 1 180 44
Mm 2 273 4 0
mm 29 0 0
A．m和n位于同一条染色体上
B．携带m的基因频率约是携带n的基因频率的3倍
C．有3种携带致病变异的基因
D．MmNn组合个体均患病
C　[由表格可知，由于没有mmNn、Mmnn、mmnn的个体，说明m和n不位于同一条染色体上，A错误；分析表格数据可知，该人群总人数为94 121＋1 180＋44＋2 273＋4＋29＝97 651，携带m的基因频率＝(2 273＋4＋29×2)/(97 651×2)×100%≈1.2%，携带n的基因频率＝(1 180＋4＋44×2)/(97 651×2)×100%≈0.65%，携带m的基因频率约是携带n的基因频率的2倍，B错误；分析题干信息可知有3种携带致病变异的基因mN、Mn、mn，C正确；类型1 MmNn患病，类型2 MmNn不患病，故MmNn组合个体不一定患病，D错误。]
14．(2025·湖北卷T18)研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性与男性体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知Ⅱ-1不含g基因。随机选取Ⅲ-5体内200个体细胞，分析发现其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是(　　)
A．Ⅲ-3个体的致病基因可追溯源自Ⅰ-2
B．Ⅲ-5细胞中失活的X染色体源自母方
C．Ⅲ-2所有细胞中可能检测不出g蛋白
D．若Ⅲ-6与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2
C　[第一步：分析该病的遗传方式。Ⅱ-1与Ⅱ-2正常，两者所生的儿子Ⅲ-3患病，说明该病为隐性遗传病，结合题干信息分析，Ⅱ-1不含致病基因g，说明该病为伴X染色体隐性遗传病。第二步：对选项进行分析。该病为伴X染色体隐性遗传病，所以Ⅲ-3的致病基因来自Ⅱ-2，Ⅱ-2的致病基因来自Ⅰ-1，而不是Ⅰ-2，A错误。据图分析知，Ⅱ-3患病，Ⅲ-5正常，所以Ⅲ-5的基因型为XGXg，其中Xg来自母方，而随机选取的Ⅲ-5体内200个体细胞中，一半细胞只表达G蛋白，一半细胞只表达g蛋白，说明其细胞中失活的X染色体既有可能源自父方(含基因G的X染色体失活)，也有可能源自母方(含基因g的X染色体失活)，B错误。根据上述分析，可以推测Ⅱ-1的基因型为XGY，Ⅱ-2的基因型为XGXg，Ⅲ-2的基因型可能是XGXG或者XGXg，若Ⅲ-2的基因型为XGXG，则其所有细胞中都检测不出g蛋白，若Ⅲ-2的基因型为XGXg，因人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，可能刚好是含基因g的X染色体失活，所以其所有细胞中也可能检测不出g蛋白，C正确。根据B项分析可知，Ⅲ-6的基因型与Ⅲ-5相同为XGXg，其与某男性(基因型为XGY或者XgY)婚配，生出不患该遗传病男孩(XGY)的概率是1/4，D错误。]
15．(2025·陕晋宁青卷T16)某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活(不表达)，又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如图，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是(　　)
A．Ⅰ1和Ⅰ2均含有甲基化的H基因
B．Ⅱ1为杂合子的概率是2/3
C．Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2
D．Ⅲ1的h基因只能来自父亲
B　[H基因因甲基化(用H甲表示)而失活，H基因因去甲基化(用H表示)而恢复表达；H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留→Ⅲ1的H基因来自Ⅱ2(不患病)，h基因来自Ⅱ3(不患病)→Ⅱ2的基因型为H甲h且Ⅱ3的基因型为H甲h或hh。Ⅱ1(H_)患病，Ⅱ2(H甲h)不患病，Ⅰ1、Ⅰ2均不患病→Ⅱ1的H基因来自Ⅰ 2，Ⅱ2的H甲基因来自Ⅰ1，h基因来自Ⅰ2→Ⅰ1的基因型为H甲h、Ⅰ2的基因型为H甲h。结合分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为H甲h、H甲h，均含有甲基化的H基因，A正确；Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都为H甲h，Ⅱ1为杂合子的概率为1/2，B错误；Ⅱ2(H甲h)和Ⅱ3(H甲h、hh)再生育子女的患病概率是1/2，C正确；Ⅲ1的H基因来自其母亲Ⅱ2，h基因来自其父亲Ⅱ3，D正确。]
16．(2025·浙江1月卷T20)某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列叙述正确的是(　　)
A．电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同
B．若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3
C．若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的
D．若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能
B　[根据题意可知，表型为患病的个体基因型可能为A1A1、A1A、A1A2或A2A2，表型为正常的个体基因型可能为AA或AA2。结合系谱图和电泳结果分析，Ⅰ1有2条条带，基因型为A1A2，Ⅰ2和Ⅱ4都有1条条带，且表型正常，基因型均为AA2。根据题干信息可知，PCR扩增的引物是根据A1和A2基因设计的，如果电泳结果只有A2对应的1条条带，基因型可能是AA2(正常)或A2A2(患病)，因此电泳结果相同的个体表型不一定相同，A错误。若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，结合分析可知，Ⅰ1和Ⅱ3基因型均为A1A2，Ⅰ2和Ⅱ4基因型均为AA2，因此Ⅱ2和Ⅲ3亲本基因型相同，都为A1A2×AA2；Ⅱ2和Ⅲ3均为患者，Ⅱ1正常且无条带，基因型为AA，Ⅲ1是患者，则Ⅲ1的基因型为A1A，因此Ⅱ2的基因型可能是1/2A1A或，而Ⅲ3的基因型可能是1/3A1A或1/或1/3A2A2，因此Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/2×1/3＋1/2×1/3＝1/3，B正确。由B项分析可知Ⅲ1基因型是A1A，若Ⅲ1(A1A)与正常女子(AA或AA2)结婚，生了一个患病后代，则只能是A1导致的，C错误。Ⅱ5基因型为A1A或A1A2或A2A2，Ⅱ6没有患病，其基因型可能为AA或AA2，又知子代Ⅲ5只有1条条带且患病，推测其基因型为A1A或A2A2，论证Ⅲ5基因型可能为A1A或A2A2，即Ⅱ6基因型有2种可能(AA或AA2)，D错误。]
刷模拟(四)　遗传的基本规律和伴性遗传
1．(2025·河南开封模拟)孟德尔在探索遗传规律时，运用“假说—演绎法”，该方法也是现代科学研究中常用的方法，利用该方法孟德尔发现了分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是(　　)
A．F1产生的4种配子数量比为1∶1∶1∶1属于实验验证
B．F1自交后代出现3∶1的性状分离比属于孟德尔假说的内容
C．做测交实验是为了对假说及演绎推理的结论进行验证
D．孟德尔依据减数分裂的相关原理进行了“演绎推理”的过程
C　[F1能产生比例相等的配子属于提出假说环节，A错误；F1自交后代出现3∶1的性状分离比属于实验现象，不属于假说内容，B错误；对推理(演绎)过程及结果进行的检验是通过测交实验完成的，做测交实验的目的在于对假说及演绎推理的结论进行验证，C正确；孟德尔依据他提出的假说内容进行“演绎推理”时，当时人们还没有发现减数分裂的原理，D错误。]
2．(2025·山东滨州质检)太子参同一植株上有位于茎顶端的开放花(开花后受粉)和位于叶腋的闭合花(开花前受粉)，两种类型的花均为两性花。已知太子参紫茎和绿茎由一对等位基因B、b控制。将若干株紫茎太子参混合种植，收获植株顶端的种子记为M，收获叶腋处的种子记为N，其中种子N长成的植株中绿茎占1/16。下列说法正确的是(　　)
A．紫茎为显性性状，紫茎亲本中杂合子占1/2
B．种子M单独种植，长成的植株中紫茎占15/16
C．种子N长出的紫茎植株叶腋所结种子中杂合子占1/15
D．种子M和N混合种植，全部后代中B基因频率为3/4
C　[亲本均为紫茎(BB或Bb)。设亲本中杂合子(Bb)频率为x，则纯合子(BB)频率为1－x。种子N为自交后代，绿茎(bb)频率为1/16。自交时，Bb亲本的后代bb频率为1/4，BB亲本的后代无bb。因此：1/4x＝1/16，解得x＝1/4。即亲本中杂合子(Bb)占1/4，纯合子(BB)占3/4，A错误。由A选项分析可知，亲本BB占3/4，Bb占1/4，茎顶端的开放花是开花后受粉，相当于自由交配，亲本能产生1/2×1/4＝1/8的b配子，因此M种子中长成绿茎植株(bb)占1/8×1/8＝1/64，紫茎植株占63/64，B错误。种子N长成的植株基因型分布：BB比例：3/4(来自BB亲本) ＋ (1/4) × (1/4)(来自Bb亲本的BB后代) ＝ 3/4 ＋ 1/16 ＝ 13/16，Bb比例：(1/2)×(1/4)＝1/8＝2/16(仅来自Bb亲本)，bb比例：1/16，紫茎植株(BB或Bb)占比：15/16，其中：P(BB | 紫茎) ＝ (13/16)/(15/16) ＝13/15，P(Bb |紫茎)＝(2/16)/(15/16)＝2/15，紫茎植株叶腋所结种子(自交)：BB植株自交后代无杂合子。Bb植株自交后代杂合子比例为1/2。所有叶腋种子中杂合子比例：P(亲本为Bb) × P(后代杂合子 | 亲本Bb) ＝ (2/15) × (1/2) ＝ 1/15，C正确。种子M植株B基因频率为7/8，种子N植株B基因频率也为7/8(计算同亲本)。混合种植后，无论植株组成或随机交配，B基因频率均为7/8(而不是3/4)，D错误。]
3．(2025·四川巴中二模)某种繁殖力极强的小鼠(2n＝40)，毛色由位于常染色体上的三个复等位基因控制，显隐性关系为AV>AY>a，AV、AY、a基因分别决定黄色、鼠色、非鼠色。不考虑突变和基因重组。下列有关叙述错误的是(　　)
A．任选一杂合小鼠和非鼠色小鼠杂交都可以验证基因分离定律
B．正常情况下，若两只小鼠的表型相同，基因型也可能不同
C．若某对亲本杂交，子代同时出现三种毛色，则子代的表型及比例为黄色∶鼠色∶非鼠色＝1∶1∶1
D．纯种鼠色和非鼠色小鼠杂交，若子代中AY基因高度甲基化，则子代都是非鼠色
C　[任选一杂合小鼠和非鼠色小鼠杂交，即AVAY(或AVa)×aa或AYa×aa，属于测交实验，都可以验证基因的分离定律，A正确；由题可知，显隐性关系为AV>AY>a，黄色小鼠基因型为AVAV、AVAY、AVa，鼠色小鼠基因型为AYAY、AYa，由此可知若两只小鼠的表型相同，基因型也可能不同，B正确；若子代有三种毛色，说明子代中有aa的类型，双亲均含有a基因，且应含有黄色和鼠色，即含有AV、AY基因，说明亲本基因型是AVa和AYa，故子代的表型及比例为黄色(AVAY、AVa)∶鼠色(AYa)∶非鼠色(aa)＝2∶1∶1，C错误；纯种鼠色小鼠和非鼠色小鼠杂交，若子代中AY基因高度甲基化，则AY基因不能正常表达，子代都表现为非鼠色，D正确。]
4．(2025·河南部分学校高考适应性考试)某种羊的常染色体上的一对等位基因H和h，分别控制有胡须和无胡须。雄性个体有有胡须(基因型为HH、Hh)和无胡须两种性状，雌性个体只有无胡须一种性状。基因型为hh的雄性个体与基因型为HH的雌性个体杂交，下列有关分析正确的是(　　)
A．F1只出现1种基因型、1种表型
B．由F1的表型不能推断性别
C．F1自由交配，子代中有胡须∶无胡须＝3∶5
D．让无胡须个体自由交配，子代不会出现有胡须个体
C　[基因型为hh的雄性个体与基因型为HH的雌性个体杂交，F1基因型都是Hh，雄性为有胡须，雌性为无胡须，所以子代基因型只有1种，但表型有2种，A错误；根据A选项可以得知有胡须的为雄性，没有胡须的为雌性，所以由F1表型可以推知性别，B错误；F1自由交配，子代中基因型HH∶Hh∶hh＝1∶2∶1，雌性全为无胡须，雄性中有胡须∶无胡须＝3∶1，所以子代中有胡须∶无胡须＝3∶5，C正确；让无胡须个体自由交配，如果雌性基因型为HH，雄性基因型为hh，子一代基因型为Hh，雄性都是有胡须，D错误。]
5．(2025·云南昭通联考)为了使番茄成为乡村振兴的致富果，科技工作者研究了番茄遗传方式。已知番茄果肉的颜色由基因A/a与B/b控制。甲、乙两种番茄杂交，结果如图Ⅰ所示；用A、a、B、b四种基因的特异性引物对甲、乙番茄果肉细胞的DNA进行PCR扩增，并用A基因特异性引物对红色番茄丙、用B基因特异性引物对红色番茄丁的DNA进行PCR扩增作为标准参照，PCR产物电泳结果如图Ⅱ所示。在不考虑突变和互换的情况下，下列叙述正确的是(　　)
　
A．甲番茄的基因型为AABB，乙是aabb
B．两对基因位于一对同源染色体上
C．F2中黄色番茄自交后代不会发生性状分离
D．理论上，F2红色番茄中自交能产生橙色番茄的占2/3
D　[用A基因特异性引物对红色番茄丙、用B基因特异性引物对红色番茄丁的DNA进行PCR扩增，PCR产物电泳结果如图Ⅱ所示，再结合杂交图，判断电泳图由上至下的第一条带代表a，第二条带代表B，第三条带代表b，第四条带代表A，所以甲番茄的基因型为AAbb，乙番茄的基因型为aaBB，A错误；F1的基因型为AaBb番茄自交后，F2红色∶橙色∶黄色≈9∶4∶3，遵循自由组合定律，两对基因位于两对同源染色体上，B错误；由图可知，F2中黄色番茄的基因型为aaBB或aaBb，所以其自交会发生性状分离，C错误；由图可知，F2红色番茄的基因型为A_B_，其中A_Bb自交后代能产生橙色番茄，其所占的比例为2/3，D正确。]
6．(2025·江西南昌质检)某农业站研究小麦的两对相对性状：颖壳颜色(紫色和白色)及芒的有无(有芒和无芒)，发现两相对性状分别受一对等位基因控制。研究人员进行两组杂交实验，结果如下表。以下分析错误的是(　　)
杂交组合 亲本表型 F1表型 F2表型及比例
甲 紫色有芒(♂)×白色无芒(♀) 全为紫色有芒 紫色有芒∶白色无芒＝3∶1
乙 紫色无芒(♂)×白色有芒(♀) 全为紫色有芒 ？
A．控制两对相对性状的非等位基因位于一对同源染色体上
B．根据两组实验结果均能判断紫色和有芒为显性
C．让甲组F1与白色无芒植株正反交，结果完全相同
D．乙组F2的表型及比例为紫色有芒∶白色无芒＝3∶1
D　[分析表可知，甲组紫色有芒(♂)×白色无芒(♀)，F1表型全为紫色有芒，紫色对白色为显性，有芒对无芒为显性，若紫色和白色分别用A/a表示，有芒和无芒分别用B/b表示，则F1的基因型为AaBb，若控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上，则F2表型及比例应为9∶3∶3∶1，而F2表型及比例紫色有芒∶白色无芒＝3∶1，说明控制两对相对性状的非等位基因位于一对同源染色体上，且AB连锁，ab连锁，A、B正确；由题意分析可知，让甲组F1(AaBb)与白色无芒aabb植株正反交，结果完全相同，C正确；乙组紫色无芒AAbb(♂)×白色有芒aaBB(♀)，F1表型全为紫色有芒(AaBb)，A与b、a与B连锁，F2表型及比例为紫色有芒∶白色有芒∶紫色无芒＝2∶1∶1，D错误。]
7．(2025·北京人大附中质检)玉米的抗病和易感病性状受两对等位基因A/a和B/b控制。研究人员选择抗病母本与易感病父本进行杂交，F1全部为抗病，F1自交得F2。可利用PCR技术确定两对基因在染色体上的相对位置关系(不考虑互换)。亲本、F1和F2群体中所有个体PCR扩增产物的电泳结果如图所示，则F1中A/a和B/b在染色体上的位置关系正确的是(　　)
　　　
A　　　　　 　　　B
　　　
C　　　　 　　　　D
A　[由母本与F1全部为抗性，可知母本基因型为AABB，父本基因型为aabb；根据亲代的PCR检测结果，以及F2的PCR检测结果中并未出现AAbb与aaBB的类型，在不考虑互换的前提下，说明两对基因位于同一对染色体上，且AB连锁，ab连锁，A正确，B、C、D错误。]
8．(2025·重庆一中最后一卷)果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，由基因A/a控制，刚毛和截毛是一对相对性状，由基因B/b控制。某小组利用纯合的雌雄果蝇进行杂交实验，结果如下。经基因检测发现，F2中纯合子占比为1/2。不考虑突变和互换，下列说法错误的是(　　)
A．上述两对相对性状中显性性状分别为红眼、刚毛
B．A/a和B/b均不可能位于常染色体
C．F2中的红眼刚毛个体中至少含有一对等位基因
D．若F2雌雄个体自由交配，F3雄性个体中白眼截毛的比例占1/8
D　[亲代为红眼刚毛和白眼截毛，子一代全为红眼刚毛，题述两对相对性状中显性性状分别为红眼、刚毛，A正确；F1雌雄个体随机交配，F2中雌性全为红眼刚毛，雄性中红眼刚毛∶白眼截毛＝1∶1；说明这两对相对性状的遗传与性别相关联，基因位于X染色体上，B正确；亲代基因型为XABXAB和XabY，F1的基因型为XABXab，XABY，F2的基因型为XABXAB、XABXab(红眼刚毛，含有两对等位基因)、XABY、XabY，C正确；F2雌果蝇产生的配子类型及比例为3/，1/4Xab，F2雄果蝇产生的配子类型及比例为1/，1/2Y，F3雄性个体有3/8XABY，1/8XabY(白眼截毛)，因此F3雄性个体中白眼截毛的比例占1/4，D错误。]
9．(2025·山东青岛三模)某遗传病是由R蛋白异常导致的一种自身炎症性疾病。R蛋白(受体相互作用蛋白激酶)是细胞死亡通路的关键调节因子，正常情况下可通过Cas-8酶基因编码的Cas-8酶切割部分R蛋白维持细胞稳态，如图1。由于R蛋白基因突变(如D324位点突变)导致其无法被Cas-8酶正常切割，激酶活性异常增强导致患病。图2为某家族系谱图，只有Ⅱ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-3含有R蛋白突变基因。不考虑基因连锁、互换和其他个体的突变。下列说法错误的是(　　)
A．编码R蛋白的基因为显性突变，该基因位于常染色体上
B．Ⅱ-4患病原因可能是亲代产生配子时编码R蛋白的基因突变导致的
C．通过Ⅲ-1判断Cas-8酶是由隐性基因编码合成的
D．Ⅲ-2个体的基因型可能为纯合子
C　[只有Ⅱ-4和Ⅲ-3含有R蛋白突变基因，Ⅰ-1和Ⅰ-2不含突变基因，所以该突变为显性突变，若突变基因位于X染色体上，则Ⅲ代应该都正常，与系谱图不符，若基因位于常染色体上，Ⅱ-4的致病基因才能传给Ⅲ-3，A正确；Ⅰ-1和Ⅰ-2不含突变基因，Ⅱ-4患病，可能是亲代产生配子时编码R蛋白的基因突变导致的，B正确；题目并未提供Cas-8酶基因的遗传方式信息，无法通过Ⅲ-1推断Cas-8酶是由隐性基因编码的(Ⅲ-1的表型与R蛋白突变有关，与Cas-8酶基因无关)，C错误；已知Ⅱ-4携带突变基因(基因型设为Aa)，Ⅱ-5正常(基因型为aa)，其子代基因型及比例为Aa∶aa＝1∶1，Ⅲ-2个体的基因型可能为纯合子，D正确。]
10．(2025·山西部分学校模拟)鱼鳞病是一种伴X染色体遗传病。甲表型正常，其外公及弟弟均为鱼鳞病患者，其父母表型正常。为避免遗传病患儿给家庭带来痛苦，甲夫妇选择了PGT-M检测。男性一条X染色体及女性两条X染色体PGT-M检测结果如图所示。下列分析错误的是(　　)
注：PGT-M检测即胚胎植入前单基因病遗传学检测，是一种用于检测胚胎是否携带致病基因的技术。
A．鱼鳞病是一种伴X染色体显性遗传病
B．甲及其弟弟的致病基因均来自其母亲
C．甲夫妇所生的女儿表型均正常
D．甲的儿子患鱼鳞病的概率是1/2
A　[由题意分析可知，鱼鳞病是一种伴X染色体隐性遗传病，A错误；根据鱼鳞病是一种伴X染色体隐性遗传病以及甲的外公及弟弟均为鱼鳞病患者，可以推测甲的母亲为鱼鳞病致病基因携带者，而甲的父亲表型正常，据此推测甲及其弟弟的致病基因均来自其母亲，B正确；甲丈夫正常，甲夫妇所生的女儿表型均正常，C正确；因为甲是一名鱼鳞病致病基因携带者，所以甲的儿子患鱼鳞病的概率是1/2，D正确。]
11．(2025·陕西安康模拟)人类男性Y染色体上存在的基因S可激活睾丸发育通路。某些性发育异常(DSD)患者的染色体组成为44＋XX，但其常染色体上有基因S，因而发育成正常可育男性。如图为该DSD患者的相关家系图，经基因检测发现该家族中还有人患有一种常染色体隐性遗传病，该病的致病基因d有两种突变形式，记作dA和dB，基因D(d)与基因S位于同一对同源染色体上。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析错误的是(　　)
A．Ⅰ-2的基因D所在的染色体上存在基因S
B．Ⅱ-1与Ⅱ-3基因型相同的女性婚配，子代有1/2患DSD
C．Ⅱ-2体细胞中最多含4个基因D和2个基因S
D．Ⅱ-3与携带dA的正常人婚配，子代有1/3患病
D　[Ⅰ-2是DSD患者，但其可正常生育，说明常染色体上有基因S，而基因D与基因S位于同一对同源染色体上，且Ⅰ-2无常染色体隐性遗传病，基因型为DdBS，A正确；Ⅰ-1基因型为DdA，Ⅰ-2基因型为DdBS，故Ⅱ-1基因型为DdAS，Ⅱ-3基因型为DdB(Ⅰ-2的D与S位于同一条染色体，故Ⅱ-1的D与S也位于同一条染色体)，后代基因型及比例为DDS∶DdBS∶DdA∶dAdB＝1∶1∶1∶1，故患DSD的概率为1/2，B正确；Ⅱ-2基因型为DDS，体细胞进行有丝分裂，最多含4个D基因，2个S基因，C正确；Ⅱ-3基因型为DdB，与DdA婚配，子代仅dBdA患病，概率为1/4，D错误。]
12．(2025·辽宁大连模拟)某家庭有两男两女四个孩子，两个儿子均出现全身性动脉迂曲的症状，双亲和两个女儿均表型正常。对全体家庭成员进行基因测序，发现所有人均含有某致病基因。图中显示了该致病基因表达的部分氨基酸序列，若不考虑其他异常，下列叙述错误的是(　　)
正常基因表达的序列
……SSAAAGAPASSGOPEAGLAPOOQE
致病基因表达的序列
……SSAAAGAPAGPEALQ*
注：一个字母表示一种氨基酸，*表示终止。
A．全身性动脉迂曲是常染色体隐性遗传病
B．大儿子所有次级精母细胞均含有致病基因
C．该致病基因的出现是由于基因发生了碱基增添或缺失
D．降低致病基因的表达量，可以缓解患者全身性动脉迂曲
D　[双亲均表型正常且带有致病基因，所生的两个儿子患病，说明该病是常染色体隐性遗传病，A正确；大儿子为隐性纯合子，减数分裂形成的次级精母细胞均含有致病基因，B正确；致病基因表达的氨基酸序列短于正常基因表达的序列，可能是基因发生了碱基的缺失或增添，导致终止密码子提前，翻译提前终止，C正确；仅根据题干中的信息无法判断降低致病基因的表达量，可以缓解患者全身性动脉迂曲，D错误。]
13．(2025·山东枣庄调研)X染色体上某基因S发生隐性突变，可能会导致性染色体组成为XY的患者女性化(其外貌与正常女性一样，有女性生殖器官，睾丸不发育)，无生育能力。某患者家系的遗传图谱如图1所示。同时分别对该家族中1、2号个体的S基因进行测序，结果如图2所示。下列叙述正确的是(　　)
A．该患者S基因的第756位碱基发生了G→A的替换
B．3号的致病基因可能来自其父亲或母亲
C．4号和5号个体再生一个男孩的概率为3/8
D．若8号和正常男性结婚，所生后代理论上男性∶女性＝3∶5
D　[结合题意可知，1号基因型是XSY，2号是女性携带者，基因型为XSXs，比对测序图谱可知，S基因756位的碱基是A，发生突变后A变成了G，A错误；3号的基因型是XsY，其致病基因应该来自母亲，因为1号不含有致病基因，B错误；4的基因型是XSXs，5的基因型为XSY，所生后代的基因型及比例为XSXS∶XSXs∶XSY∶XsY＝1∶1∶1∶1，由于XsY为女性化，因此理论上4号和5号再生一个男孩的概率为1/4，C错误；8号的基因型是1/2XSXS、，与正常男性(XSY)结婚，所生后代理论上男性∶女性＝3∶5，D正确。]
14．(2025·福建福州期中)某种自花受粉的农作物X的花色受到一对等位基因R/r的控制，其花色有黄色、乳白色和白色三种。让乳白色花的农作物X自交，F1中出现了三种花色，但让黄色花和白色花的农作物X自交，后代中只有黄色花或者白色花。不考虑变异，下列分析错误的是(　　)
A．农作物X的黄色花受到基因R的控制，白色花受到基因r的控制
B．F1中乳白色花植株是杂合子，黄色花植株和白色花植株均是纯合子
C．若让F1黄色花植株和白色花植株杂交，则F2中均表现为乳白色花
D．若让F1乳白色花植株和白色花植株杂交，则F2中不可能出现黄色花
A　[因为黄色花和白色花自交后代不发生性状分离，所以它们是纯合子，黄色花和白色花分别为RR和rr或rr和RR，即农作物X的黄色花受到基因R的控制，白色花受到基因r的控制，也可能黄色花受到基因r的控制，白色花受到基因R的控制，A错误；乳白色花自交后代出现三种花色，说明乳白色花为杂合子(Rr)，黄色花(RR或rr)和白色花(rr或RR)自交后代不变，是纯合子，B正确；F1黄色花植株(RR)和白色花植株(rr)杂交(或黄色花植株(rr)和白色花植株(RR)杂交)，F2基因型为Rr，表现为乳白色花，C正确；F1乳白色花植株(Rr)和白色花植株(rr或RR)杂交，F2基因型为Rr和rr(或RR)，为乳白色花植株和白色花植株，不可能出现黄色花，D正确。]
15．(2025·山东济宁检测)小鼠胰岛素样生长因子Ⅱ的基因G和其受体基因R均位于常染色体上，突变或不表达会导致胚胎发育和生长迟缓。已知父源G基因在仔鼠表达，而母源G基因不表达；父源R基因在仔鼠不表达，而母源R基因表达。下列推论正确的是(　　)
A．GgRR小鼠互相交配，能得到正常体型和矮小仔鼠，比例约为2∶1
B．GGRr小鼠互相交配，能得到正常体型和矮小仔鼠，比例约为3∶1
C．Gg雌性小鼠与Rr雄性小鼠交配，不能得到正常体型的仔鼠
D．Gg雄性小鼠与Rr雌性小鼠交配，能得到正常体型的仔鼠
D　[GgRR小鼠互相交配，产生后代的基因型为GGRR(正常)、GgRR(矮小)、GgRR(正常)、ggRR(矮小)，可见子代中能得到正常体型和矮小仔鼠，比例约为1∶1，A错误；GGRr小鼠互相交配，产生后代的基因型为GGRR(正常)、GGRr(矮小)、GGRr(正常)、GGrr(矮小)，能得到正常体型和矮小仔鼠，比例约为1∶1，B错误；雌性小鼠有Gg基因，不清楚R基因的组成，有可能提供R基因，而R基因为母源表达，同理子代小鼠可能会获得亲本雄性提供的G基因，同时拥有父源G和母源R则表现为正常小鼠，C错误；Gg雄性小鼠产生含有G和g的精子，且G基因正常表达，Rr雌性小鼠能产生含有R和r的卵细胞，且R基因正常表达，因而能得到正常体型的仔鼠，D正确。]
16．(2025·安徽芜湖模拟)位于同源染色体上的短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的STR(D18S51)和X染色体上的STR(DXS10134，Y染色体上没有)的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是(　　)
A．Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4
B．Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为1/4
C．Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2
D．Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为1/2
C　[STR(D18S51)位于常染色体上，在体细胞中成对存在，Ⅱ-1和Ⅱ-2得到Ⅰ代父母方各一个D18S51，Ⅲ-1得到Ⅱ-1的一个D18S51，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2，A错误；STR(DXS10134)位于X染色体的非同源区段，Ⅱ-1和Ⅱ-2一定含有父方的一条X染色体和母方的一条X染色体，Ⅲ-1得到Ⅱ-2的一条X染色体，这条X染色体来自Ⅰ代父方的概率为1/2，来自Ⅰ代母方中的一条的概率为1/4，由此可知，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为1/2＋1/4＝3/4，B错误；STR(D18S51)位于常染色体上，在体细胞中成对存在，Ⅱ-3和Ⅱ-4得到Ⅰ代父母方各一个D18S51，Ⅲ-1得到Ⅱ-3的一个D18S51，由此可知，Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2，C正确；STR(DXS10134)位于X染色体的非同源区段，Ⅲ-1只能从Ⅰ代遗传Y基因，Ⅱ-4只能从Ⅰ代遗传X基因，因此Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0，D错误。]
1 / 3必考热点4　遗传的基本规律和伴性遗传
考向 考点 考频
基因的分离定律 1．孟德尔一对相对性状的杂交实验 2024·湖北卷T17
2．基因分离定律重点题型 2024·贵州卷T6，2024·安徽卷T12，2023·全国甲卷T6
3．分离定律遗传特例 2023·全国甲卷T6
基因的自由组合定律 1．两对相对性状的遗传实验分析 2025·湖北卷T12，2023·湖北卷T14
2．自由组合定律的常规题型 2025·河南卷T15，2025·甘肃卷T6，2024·广东卷T14
3．自由组合定律 2025·山东卷T17，2024·湖北卷T18，2023·全国乙卷T6， 2023·新课标卷T5
4．探究不同对基因在常染色体上的位置 2024·广东卷T14
伴性遗传和人类遗传病 1．基因位于染色体上的实验证据 2023·北京卷T4
2．伴性遗传的遗传规律及应用 2025·四川卷T12，2025·安徽卷T12，2025·山东卷T7， 2024·全国甲卷T6，2024·江西卷T15，2024·浙江1月卷T14， 2023·广东卷T16，2023·湖北卷T14，2023·山东卷T7， 2023·北京卷T4
3．人类遗传病的类型及特点 2025·广东卷T16，2025·四川卷T12，2025·浙江1月卷T5， 2025·北京卷T7，2024·山东卷T8，2023·河北卷T5， 2023·江苏卷T8
4．遗传系谱图和电泳图谱 2025·浙江1月卷T20，2025·陕晋宁青卷T16，2025·湖北卷T18， 2024·新课标卷T5
考向1　基因的分离定律
1．(2024·安徽卷T12)某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色个体的比例不可能是(　　)
A．1/2　　　　　　　　 B．3/4
C．15/16 D．1
[解题指导]
[尝试解答]　________
[考情前瞻]
1．(2025·贵州六盘水模拟)已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1(黄色)、B2(鼠色)、B3(黑色)控制，其中某一基因纯合致死。现有甲(黄色)、乙(黄色)、丙(鼠色)、丁(黑色)4种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所示。下列叙述错误的是(　　)
A．基因B1、B2、B3之间的显隐性关系是B1>B2>B3
B．小鼠甲、乙个体的基因型分别是B1B2、B1B3
C．实验③中的子代比例说明了黄色纯合致死
D．小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有6种
2．(2025·安徽蚌埠适应性考试)从性遗传是指由常染色体上基因控制的表型受个体性别影响的现象。某种动物的毛色有黄色和白色，分别由基因B、b控制，且纯合白毛(雌性)×纯合白毛(雄性)→白毛(雌性)、黄毛(雄性)。下列说法错误的是(　　)
A．亲本中雌性和雄性的基因型分别是BB、bb
B．基因型为bb的雌、雄个体的表型没有差异
C．只有基因型为BB、Bb的雄性个体表现为黄色
D．子一代雌雄个体相互交配，后代表型比为黄毛∶白毛＝3∶2
3．(2025·山西临汾二模)为体验孟德尔遗传定律，某生物学兴趣小组进行了“性状分离比的模拟实验”，如图所示。下列相关叙述正确的是(　　)
A．甲、乙小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙桶内小球分别代表雌、雄配子
B．如实验条件有限，可用相同数量的绿豆和黄豆代替不同小球完成模拟实验
C．向两小桶内分别添加等量的代表另一对等位基因的小球可模拟自由组合现象
D．可用两小桶中不同小球的随机组合模拟生物体内基因重组的过程
4．(2025·广西贵港三模)研究人员用X射线处理野生型纯合果蝇种群，筛选得到了一个裂翅突变品系。为确定翅型基因的遗传规律，进行了以下的杂交实验。下列有关叙述错误的是(　　)
组别 亲本 F1
裂翅♀ 裂翅♂ 野生型♀ 野生型♂
实验一 裂翅♀× 野生型♂ 102 99 102 109
实验二 裂翅♂× 野生型♀ 86 82 86 92
实验三：将F1裂翅果蝇随机交配，得到后代中裂翅有201只，野生型有99只。
A．裂翅突变性状是由常染色体上的显性基因控制的
B．裂翅突变基因纯合会导致果蝇个体死亡
C．本实验中所有亲本和子代中的裂翅果蝇均为杂合子
D．F1所有果蝇随机交配的后代中裂翅个体应占2/3
5．(2025·山东聊城调研)某一年生自花传粉植物的突变植株(aa)与野生植株(AA)外形无明显差异，利用它们进行杂交实验，结果如下表。现已知不同基因型花粉的存活率不同会影响其结实率。下列叙述正确的是(　　)
杂交 亲本基因型 结实率
一 ♀AA×♂aa 20%
二 ♀aa×♂AA 60%
三 ♀aa×♂aa 20%
A．利用该植物进行杂交实验时，应在母本植物去雄前套袋
B．将杂交一F1的花粉进行离体培养即可检验不同基因型花粉的存活率
C．利用杂交二的F1给杂交一的F1授粉，F2植株中AA所占比例为3/16
D．杂交一F1与杂交三F1分别进行正反交，可能会出现野生型∶突变型＝1∶1考向2　基因的自由组合定律
2．(2024·广西卷T16)某种观赏花卉(两性花)有4种表型：紫色、大红色、浅红色和白色，由3对等位基因(A/a、B/b和D/d)共同决定，其中只要含有aa就表现白色，且Aa与另2对等位基因不在同一对同源染色体上。现有4个不同纯合品系甲、乙、丙和丁，它们之间的杂交情况(无突变、致死和染色体互换)见表。下列分析正确的是(　　)
组别 杂交组合 F1 F1自交，得到F2
Ⅰ 甲(紫色)×乙(白色) 紫色 紫色∶浅红色∶白色≈9∶3∶4
Ⅱ 丙(大红色)×丁(白色) 紫色 紫色∶大红色∶白色≈6∶6∶4
A．B/b与D/d不在同一对同源染色体上，遵循自由组合定律
B．Ⅰ、Ⅱ组的F1个体，基因型分别是AaBBDd、AaBbDD
C．Ⅰ组产生的F2，其紫色个体中有6种基因型
D．Ⅱ组产生的F2，其白色个体中纯合子占1/2
[解题指导]
[尝试解答]________
[考点整合]
1．两大规律的实质与各比例之间的关系图
2．验证遗传定律的方法
3．连锁互换产生配子的种类及比例
假如，一个个体在进行减数分裂时，性母细胞在进行减数分裂的时候，有20%发生了交换：
[提醒]
AaBb×aabb且基因连锁遗传时，若后代性状分离比出现“多∶多∶少∶少”，则为连锁互换，“少∶少”为重组类型。
6．(2025·河北廊坊质量检测)黄金胡子鱼属于异型鱼。胡子和大帆是胡子鱼的两个品种，胡子的短鳍(E)对大帆的长鳍(e)为显性，蓝眼(G)对红眼(g)为显性，父本眼色基因所在一条染色体上具有一致死基因，致死效应在配子产生后引起配子死亡，研究人员进行如表所示杂交实验(不考虑伴性遗传)。下列叙述错误的是(　　)
P F1 F1相互交配得到F2，F2表型及数量
蓝眼胡子×红眼大帆 蓝眼胡子300尾 蓝眼胡子902尾、红眼胡子898尾、蓝眼大帆297尾、红眼大帆301尾
A．E、e和G、g两对基因的遗传遵循自由组合定律
B．致死基因位于G基因所在染色体上，导致含G的雄配子死亡
C．F1作父本与eegg个体测交，子代有2种基因型和2种表型
D．若让F2中红眼胡子个体随机交配，子代红眼大帆占比为1/6
7．(2025·海南儋州模拟)某植物(雌雄同株)的花粉粒有三种性状，受三对独立遗传的等位基因A/a、B/b、C/c控制，只有基因A、B和C共存时花粉粒才表现为圆形(分为正圆形、椭圆形两种表型)，其余为长条形。选择正圆形花粉粒植株与某长条形花粉粒植株杂交，F1花粉粒均为椭圆形，F1自交，F2的花粉粒中正圆形∶椭圆形∶长条形＝1∶26∶37。下列说法错误的是(　　)
A．长条形花粉粒植株之间杂交，后代可能会出现椭圆形花粉粒植株
B．椭圆形花粉粒植株和长条形花粉粒植株杂交，后代中不会出现正圆形花粉粒植株
C．椭圆形花粉粒植株的基因型有7种，长条形花粉粒植株的基因型有19种
D．亲本长条形花粉粒植株的基因型为aabbcc，F2长条形花粉粒植株中纯合子占9/37
8．(2025·广东广州模拟)某昆虫的触角长度由常染色体上A/a和B/b控制，已知四种纯合子AABB、AAbb、aaBB、aabb的触角长度分别为2 cm、4 cm、0 cm、0 cm。为研究两对基因的作用和位置关系，研究人员选择触角长度为4 cm和0 cm的两个纯合亲本进行杂交得F1，触角长度均为1 cm，F1自交得F2，统计F2中触角长度及对应个体数量，结果如下表。
触角长度/cm 0 1 2 3 4
个体数量 / 个 60 40 30 20 10
下列叙述错误的是(　　)
A．常染色体上A/a和B/b两对等位基因各自独立遗传
B．A基因促进触角生长，B基因抑制触角生长
C．一个A基因控制2 cm长的触角，一个B基因抑制触角长度为1 cm
D．F2中触角长度为1 cm的杂合子基因型为aaBb
9．(2025·陕西咸阳模拟)某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制(杂合子表现显性性状)，相应基因可以依次用A/a、B/b、C/c……表示，在不考虑变异的情况下，下列叙述错误的是(　　)
A．若某植株n对基因均杂合，且n＝6，其测交子代中单杂合子(仅一对基因杂合)的比例为3/64
B．利用基因型为AaBb和Aabb的植株杂交，可以验证基因的自由组合定律
C．若仅考虑两对基因，两亲本杂交子代的表型之比为1∶1∶1∶1，则亲本之一的基因型可能为Aabb
D．若某植株n对基因均杂合，其测交子代中不同表型个体数目彼此之间的差异不随n值增大而增大
10．(2025·江苏南通适应性考试)科研工作者在研究果蝇翅型(卷翅与长翅)的遗传现象时提出，在卷翅基因所在的染色体上存在隐性致死基因(d)，该基因纯合时致死。紫眼(e)卷翅(B)品系和赤眼(E)卷翅(B)品系果蝇的隐性致死基因不同(分别用d1和d2表示)，它们在染色体上的位置如图所示，其中d1d1和d2d2致死，d1d2不致死，已知控制眼色与翅型的基因独立遗传。下列分析错误的是(　　)
A．d1和d2位于同源染色体的不同位置上，不属于等位基因，减数分裂时可自由组合
B．图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，子代中卷翅∶长翅＝3∶1
C．图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，子代果蝇中卷翅∶长翅＝2∶1
D．图示赤眼(Ee)卷翅品系和紫眼卷翅品系果蝇杂交，子代表型比例为3∶3∶1∶1
考向3　伴性遗传和人类遗传病
3．(2025·四川卷T12)足底黑斑病(甲病)和杜氏肌营养不良(乙病)均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是(　　)
A．甲病为X染色体隐性遗传病
B．Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同
C．Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1
D．Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1/8
[解题指导]
Ⅱ2基因型为aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ2基因型为aaXBXb，B错误
Ⅱ4的基因型为aaXBXb，Ⅱ5的基因型为AaXbY，二者再生一个正常孩子概率为1/2×1/2＝1/4，D错误
[尝试解答]　________
[考点整合]
1．三步理顺遗传系谱图类试题的解题思路
2．“程序法”分析遗传系谱图
3．琼脂糖凝胶电泳原理
带电粒子 DNA分子具有可解离的基团，在一定的pH下，这些基团可以带上正电荷或负电荷
迁移动力与方向 在电场的作用下，带电分子会向着与它所带电荷相反的电极移动，这个过程就是电泳
迁移速率 在凝胶中DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子本身的大小和构象等有关
检测 凝胶中的DNA分子通过染色，可以在波长为300 nm的紫外灯下被检测出来
4．电泳图谱的信息获取
(1)电泳图中每一横行代表的基因相同。
(2)电泳图中每一竖列代表同一个体的基因。
(3)利用遗传系谱图推断相关遗传信息，结合电泳图中条带情况准确推断基因型、显隐性和遗传方式。
例如：
[解读]
①图1可利用口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性”得出该病是常染色体隐性遗传病。
②根据图2可知Ⅰ1、Ⅰ2含有两个条带，推断该病为常染色体隐性遗传病。
③若相关基因为A、a，则由图1推断Ⅱ1的基因型为AA或Aa；由图2可直接判断Ⅱ1基因型为Aa。
11．(2025·陕西宝鸡质量检测)某家族患有甲、乙两种单基因遗传病(分别用A/a、B/b表示)，其中只有乙病基因B/b位于性染色体上，遗传系谱图如图所示。已知2号家庭不含乙病致病基因，不考虑变异，下列叙述正确的是(　　)
A．由图可知，控制乙病的基因B/b仅位于X染色体上
B．Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患两种遗传病孩子的概率为1/8
C．推测Ⅱ3和Ⅱ4结婚，所生子女都患甲病但不患乙病
D．Ⅱ1和Ⅱ2均不携带甲、乙遗传病致病基因的概率相等
12．(2025·湖南岳阳三模)Y-STR是位于Y染色体上的短串联重复序列，具有父系遗传的特点，即父亲会将Y-STR遗传给儿子，儿子的Y-STR与父亲的基本相同。某案件中，警方在现场提取到一份男性生物样本，对该样本进行Y-STR检测，发现其与嫌疑人甲的Y-STR分型结果完全一致，而与嫌疑人乙的Y-STR分型结果有多个位点存在差异。已知嫌疑人甲和嫌疑人乙均为男性，且二人无亲缘关系。根据Y-STR原理判断，下列有关叙述正确的是(　　)
A．现场样本一定来自嫌疑人甲
B．现场样本一定来自嫌疑人乙
C．现场样本可能来自嫌疑人甲的父系亲属
D．该男性与嫌疑人乙一定无亲缘关系
13．(2025·黑龙江哈尔滨模拟)甲、乙遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制，其中一种病为伴性遗传病，且人群中甲病的发病率约为1/400。图1为某家系的遗传系谱图，图2为该家系部分成员与上述两病有关基因的电泳结果(不考虑XY 同源区段)。下列分析正确的是(　　)
A．甲病为常染色体遗传病，调查其发病率应在家系中调查
B．Ⅰ-2的基因型为 AAXBY 或 AaXBY
C．条带①和条带③依次代表基因A 和b
D．Ⅲ-1与人群中正常女性婚配，子代患甲病的概率为1/63
14．(2025·浙江杭州测评)三体自救是指减数分裂出现错误的精子(卵子)和卵子(精子)结合形成三体(多一条染色体)受精卵时，在胚胎早期有丝分裂过程中失去一条染色体，从而使胚胎染色体数目恢复正常，过程如图所示。下列叙述正确的是(　　)
A．理论上经三体自救产生异二体的概率是2/3
B．三体自救过程中，会发生同源染色体的联会
C．通过遗传咨询可以初步筛查出三体胚胎
D．异二体发育的胎儿患病的概率比同二体高
15．(2025·贵州毕节二模)某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，G表达时为黑色，g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。用白色雄性个体和黑色雌性个体杂交，F1中出现四种基因型的个体。下列相关分析正确的是(　　)
A．上述杂交的F1中雌性个体的基因型分别是XGXg和XGXG
B．该种群中的雄性个体会出现黑色、灰色和白色三种毛色
C．G、g基因来自母本时不表达是其相应基因发生了碱基序列的改变
D．某雄性与杂合子雌性个体杂交的子代可能产生黑色的雌性个体
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