《直通名校》专题三 选择题突破 2.电解原理及其应用(课件)-高考化学大二轮专题复习

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《直通名校》专题三 选择题突破 2.电解原理及其应用(课件)-高考化学大二轮专题复习

资源简介

(共40张PPT)
2.电解原理及其应用
目录CONTENTS
考向一
电解原理和基本应用
01
考向二
电解原理的创新应用
02
考向一
01
电解原理和基本应用
知|识|强|化
1. 电解装置与原理模型
2. 阴、阳极放电离子判断模型
3. 离子迁移方向判断示例
(1)离子从“生成区”移向“消耗区”(以电解CO2制HCOOH为例,
其原理如图所示)
(2)离子从“原料区”移向“产品区”(以电渗析法制备H3PO2为例,
其原理如图所示)
真|题|研|析
1. (2024·甘肃高考7题)某固体电解池工作原理如图所示,下列说法错误
的是(  )
A. 电极1的多孔结构能增大与水蒸气的接触 面积
C. 工作时O2-从多孔电极1迁移到多孔电极2
D. 理论上电源提供2 mol e-能分解1 mol H2O

解析:由题图可知,多孔电极1上H2O(g)发生还原反应生成H2(g),则多孔电极1为阴极,电极反应式为2H2O+4e- 2H2+2O2-;多孔电极2上O2-发生氧化反应生成O2(g),多孔电极2为阳极,电极反应式为2O2--4e- O2↑。多孔电极表面积大,可增大其与水蒸气的接触面积,A项正确;电极2作阳极,O2-发生氧化反应,电极反应式为2O2--4e- O2↑,B项错误;电解池中阴离子向阳极移动,即O2-从多孔电极1向多孔电极2移动,C项正确;阴极的电极反应式为2H2O+4e- 2H2+2O2-,则分解2 mol H2O时电路中通过4 mol电子,故理论上电源提供2 mol电子能分解1 mol H2O,D项正确。
2. (2023·广东高考13题)利用活性石墨电极电解饱和食盐水,进行如图所示实验。闭合K1,一段时间后(  )
A. U型管两侧均有气泡冒出,分别是Cl2和O2
B. a处布条褪色,说明Cl2具有漂白性
C. b处出现蓝色,说明还原性:Cl->I-
D. 断开K1,立刻闭合K2,电流表发生偏转

解析: 闭合K1,形成电解池,电解饱和食盐水,左侧为阳极,电极
反应为2Cl--2e- Cl2↑,右侧为阴极,电极反应为2H2O+2e-
H2↑+2OH-(2H++2e- H2↑),A错误;左侧生成氯气,氯气遇到
水生成HClO,HClO具有漂白性,使a处布条褪色,是HClO表现的漂白
性,B错误;b处出现蓝色,发生反应:Cl2+2KI I2+2KCl,说明还
原性:I->Cl-,C错误;断开K1,立刻闭合K2,此时构成氢氯燃料电
池,电流表发生偏转,D正确。
3. (2024·山东高考13题)以不同材料修饰的Pt为电极,一定浓度的NaBr溶液为电解液,采用电解和催化相结合的循环方式,可实现高效制H2和O2,装置如图所示。下列说法错误的是(  )
A. 电极a连接电源负极
B. 加入Y的目的是补充NaBr
D. 催化阶段反应产物物质的量之比n(Z)∶n(Br-)=3∶2

解析: 电极b上Br-发生失电子的氧化反应转化成Br ,电极b为阳极,电极反应为Br--6e-+3H2O Br +6H+,则电极a为阴极,电极a的电极反应为2H++2e- H2↑,电解总反应式为Br-+3H2O Br +3H2↑,A、C项正确;催化循环阶段Br 被还原成Br-循环使用,同时生成O2,实现高效制H2和O2,即Z为O2,电解过程中消耗H2O和Br-,而催化阶段Br 被还原成Br-循环使用,故加入Y的目的是补充H2O,维持NaBr溶液为一定浓度,B项错误;催化阶段,Br元素的化合价由+5价降至-1价,生成1 mol Br-得到6 mol电子,O元素的化合价由-2价升至0价,生成1 mol O2失去4 mol电子,根据得失电子守恒,反应产物物质的量之比nO2)∶n(Br-)=6∶4=3∶2,D项正确。
能|力|进|阶
1. (2024·深圳二模)分别以ZrO2、石墨为电极,以熔融CaCl2为电解质,
采用熔盐电脱氧法电解制备金属Zr。下列说法不正确的是(  )
A. 石墨电极接电源正极
B. 阴极有O2生成
C. O2-向石墨电极迁移
D. Zr4+优先于Ca2+在阴极被还原

解析: 以ZrO2、石墨为电极,以熔融CaCl2为电解质,采用熔盐电脱氧法电解制备金属Zr。则ZrO2为阴极,石墨为阳极。阴极反应ZrO2+4e- Zr+2O2-;阳极反应4Cl--4e- 2Cl2↑。石墨电极为阳极,接
电源正极,A正确;由阴极反应知,阴极没有O2生成,B不正确;电解
池工作时,阴离子向阳极移动,则O2-向石墨电极迁移,C正确;Zr4+
的氧化性强于Ca2+,则Zr4+优先于Ca2+在阴极被还原,D正确。
2. (2024·湖南“一起考”大联考)富营养化的河流里含有丰富的氯、镁、钙、磷等元素,氮、磷等元素是造成水体富营养化的元凶,可利用电解复氧装置,浸入待处理水体的底部,解决富营养问题。该装置如
图,下列说法不正确的是(  )
A. 电解产生的氧气溶于水体中,可以为水中的动植物提供生存所需的氧
C. 阳极中生成的氧气和活性氯具有强氧化性,可以杀灭藻类从而使富营养
化水体中的藻类停止疯长
D. 电解过程简单,不需要额外添加化学试剂,因此不会对环境造成二次
污染

解析: 利用电解复氧装置,电解产生的氧气溶于水体中,可以为水
中的动植物提供生存所需的氧,A项正确;阴极发生的反应为Mg2++
2H2O+2e- H2↑+Mg ,B项错误;电解过程中,阳极上会生
成O2和Cl2,可以杀灭藻类,C项正确;电解过程只需通电,操作简单,
不需要额外添加化学试剂,不会对环境造成二次污染,D项正确。
3. (2024·鞍山二模)工业上通过电解NaCl-CaCl2共熔物制取金属Na的装
置如图所示,已知在电解过程中会产生一定量的金属Ca,下列说法错误
的是(  )
A. b电极为阳极
B. 添加CaCl2的目的之一是降低电解质体系的熔点
D. 为防止生成的Na与Cl2接触,阴、阳两极之间应用
钢板隔开

解析: 依据图示可知,b电极出口有Cl2产生,故b为阳极,电极反应
为2Cl--2e- Cl2↑,则a为阴极,电极反应为Na++e- Na。b电
极为阳极,A项正确;添加CaCl2的目的是降低电解质熔点,节省能源,
同时减少单质钠的挥发;增大密度,使得被还原出的密度较低的液态钠
单质能漂浮在混合盐之上,易于分离得到产物,B项正确;结合题干信
息,电解过程中会产生一定量的金属Ca,说明部分Ca2+会在阴极放电,
C项正确;为了防止生成的Na与Cl2接触,阴、阳两极之间应该用离子交
换膜隔开,以保持两极区电解质的电中性,不能使用钢板,D项错误。
4. (2024·抚顺模拟)一种清洁、低成本的三步法氯碱工艺工作原理的示
意图如图。
下列说法错误的是(  )
A. 与传统氯碱工艺相比,该方法可避免使用离子交换膜
C. 第二步中,放电结束后,电解质溶液中NaCl的含量减小
D. 理论上,每消耗1 mol O2,可生成2 mol NaOH和2 mol Cl2

解析: 传统氯碱工艺电解饱和食盐水使用阳离子交换膜,该方法可
避免使用离子交换膜,A项正确;根据图示,第一步中阳极反应为
Na0.44MnO2-xe- Na0.44-xMnO2+xNa+,B项正确;第二步中,放
电结束后,Na0.44-xMnO2→Na0.44MnO2,Ag→AgCl,电解质溶液中
NaCl的含量降低,C项正确;理论上,每消耗1 mol O2转移4 mol电子,
第一步生成4 mol NaOH;根据钠元素守恒,第二步提取4 mol NaCl,第
三步生成2 mol Cl2,D项错误。
考向二
02
电解原理的创新应用
1. 创新电解装置示例
【典题示例】 (2022·湖北高考14题)含磷有机物应用广泛。电解法
可实现由白磷直接制备Li[P(CN)2],装置如图所示(Me为甲基)。
知|识|强|化
【思维流程】
(1)基于电解原理的电极反应式书写与计算
(2)基于电解装置中离子移动方向的判断
(3)基于电解装置与电解原理的物质来源分析
2. 电解原理应用解题策略
真|题|研|析
1. (2024·湖南高考10题)在KOH水溶液中,电化学方法合成高能物质
K4C6N16时,伴随少量O2生成,电解原理如图所示,下列说法正确的是
(  )
A. 电解时,OH-向Ni电极移动
C. 电解一段时间后,溶液pH升高
D. 每生成1 mol H2的同时,生成0.5 mol K4C6N16

解析: 由电解原理图可知,Ni电极产生H2,发生还原反应,作阴
极,电解质溶液为KOH水溶液,则电极反应为2H2O+2e- H2↑+
2OH-;Pt电极C3N8H4被氧化生成C6 ,作阳极,电极反应为2C3N8H4
+8OH--4e- C6 +8H2O,同时,Pt电极还伴随少量O2生成,
电极反应为4OH--4e- O2↑+2H2O。Ni电极为阴极,Pt电极为阳
极,电解过程中,OH-向阳极即Pt电极移动,A错误;生成C6 的电
极反应为2C3N8H4+8OH--4e- C6 +8H2O,B正确;
阳极主要反应为2C3N8H4-4e-+8OH- C6 +8H2O,阴极反应为
2H2O+2e- ,则电解过程中发生的总反应主要为2C3N8H4
+4OH- C6 +4H2O+2H2↑,反应消耗OH-,生成H2O,电解一段
时间后,溶液pH降低,C错误;由总反应:2C3N8H4+4OH- C6 +
4H2O+2H2↑可知,每生成1 mol H2,生成0.5 mol K4C6N16,但Pt电极伴随
少量O2生成,发生电极反应:4OH--4e- O2↑+2H2O,则生成1 mol
H2时得到的部分电子由OH-放电产生O2提供,所以生成K4C6N16小于0.5
mol,D错误。
2. (2024·湖北高考14题)我国科学家设计了一种双位点PbCu电催化剂,用H2C2O4和NH2OH电化学催化合成甘氨酸,原理如图,双极膜中H2O解离的H+和OH-在电场作用下向两极迁移。已知在KOH溶液中,甲醛转化为HOCH2O-,存在平衡HOCH2O-+OH- [OCH2O]2-+H2O。Cu电极上发生的电子转移反应为[OCH2O]2--e- HCOO-+H·。下列说法错误的是(  )
A. 电解一段时间后阳极区c(OH-)减小
B. 理论上生成1 mol H3N+CH2COOH双极膜中有4 mol H2O解离

解析: 左侧PbCu电极的Pb表面HOOC—COOH转化为HOOC—CHO,发生脱氧的还原反应,Cu表面HOOC—CH N—OH转化为HOOC—CH2—N+H3,发生脱氧、加氢的还原反应,因此PbCu电极为阴极;根据题干信息,右侧Cu电极上发生失电子的氧化反应,因此Cu电极为阳极。根据题干信息可知,Cu电极所在的阳极区先后发生反应:HCHO+OH- HOCH2O-、HOCH2O-+OH- [OCH2O]2-+H2O、[OCH2O]2--e- HCOO-+H·,H·可转化为H2,则阳极总反应式为2HCHO+4OH--2e- 2HCOO-+H2↑+2H2O,C正确;
根据阳极总反应可知,每消耗4个OH-,电路中通过2e-,根据电荷守恒,
双极膜中有2个OH-向阳极迁移,即阳极区c(OH-)减小,A正确;据工
作原理图知,阴极反应过程:首先Pb上:H2C2O4+2e-+2H+
HOOC—CHO+H2O,然后:HOOC—CHO+H3N+OH HOOC—
CH NOH+H2O+H+,Cu上:HOOC—CH NOH+4e-+5H+
HOOC—CH2N+H3+H2O,故阴极总反应为H2C2O4+H3N+OH+6e-+6H+
H3N+CH2COOH+3H2O,由阴极总反应知,理论上生成1 mol H3N+
CH2COOH消耗6 mol H+,双极膜中有6 mol H2O解离提供出6 mol H+,B错
误;D中所述反应即为阴极反应过程中Pb上发生的反应,D正确。
3. (2023·重庆高考12题)电化学合成是一种绿色高效的合成方法。如图
是在酸性介质中电解合成
半胱氨酸和烟酸的示意图。
下列叙述错误的是(  )
A. 电极a为阴极
B. H+从电极b移向电极a
D. 生成3 mol半胱氨酸的同时生成1 mol烟酸

解析: 该装置是电解池,电极b上3-甲基吡啶转化为烟酸过程中“加
氧少氢”,发生氧化反应,则b为阳极,a为阴极,阴极电极反应式
为 +2e-+2H+ ,A、C正
确;电解池中阳离子移向阴极,则H+移向a电极,B正确;根据得失电
子守恒可得关系式: ~6e-~ ,因此生
成6 mol半胱氨酸的同时生成1 mol烟酸,D错误。
能|力|进|阶
1. (2024·白山二模)大连理工大学提出了一种低能耗、无阳极氯腐蚀的
电解混合海水制氢新技术,如图所示。下列叙述错误的是(  )
A. 在该条件下,N2H4的放电能力强于Cl-
B. a极与电源负极连接,发生氧化反应产生O2
D. 逸出2.24 L气体1(标准状况)时外电路转移电子
数为0.2NA

解析: 由题干信息可知,无阳极氯腐蚀,故在该条件下,N2H4的放
电能力强于Cl-,Cl-不放电,N2H4发生氧化反应生成N2,A正确;由题
可知,该电解池采用电解制氢新技术,结合A选项中分析,b极为阳
极,则a极为阴极,与电源负极连接,气体1为H2,发生还原反应:
2H2O+2e- 2OH-+H2↑,B错误;b极为阳极,N2H4发生氧化反应
生成N2,电极反应式正确,C正确;a极反应式为2H2O+2e- 2OH-
+H2↑,根据电极反应式知,标准状况下,产生0.1 mol H2时外电路转移
电子数为0.2NA,D正确。
2. (2024·佛山质检)畜禽废水中含大量N、P元素,通过电解形成
MgNH4PO4·6H2O沉淀(鸟粪石)进行回收。用如图装置模拟该过程,
其中含P微粒共有1 mol。下列说法错误的是(  )
B. 若电路中转移1.98 mol e-,则溶液中剩余含P微粒为0.01 mol
C. 强酸或强碱环境更有利于去除氮、磷元素
D. 鸟粪石可用作缓释肥,实现变废为宝

解析: 生成含镁化合物,镁单质应发生氧化反应,Mg电极为阳极,
电极反应为Mg-2e-+N + +6H2O MgNH4PO4·6H2O,惰
性电极为阴极,电极反应为2H2O+2e- 2OH-+H2↑。阳极反应有:
Mg-2e-+N + +6H2O MgNH4PO4·6H2O,A正确;由Mg
-2e-+N + +6H2O MgNH4PO4·6H2O知,若电路中转移
1.98 mol e-,则消耗的 )=0.99 mol,则溶液中剩余含P微粒
为1 mol-0.99 mol=0.01 mol,B正确;强酸性环境下, 会生成
H3 ,强碱性环境下,N 会生成氨水,不利于去除氮、磷元素,
C错误;鸟粪石是含N、P元素的不溶性物质,通过沉淀溶解平衡可逐渐提供可溶性的铵根离子和磷酸根离子,提供N和P,故可用作缓释肥,实现变废为宝,D正确。
3. (2024·福州三模)2023年,我国科学家利用铜催化剂催化电解碱性甲
醛溶液实现阴、阳两极同时制氢,其原理如图所示。电解过程中,电极
b上同时产生 H2与 HCOO-的物质的量之比为1∶2。下列说法错误的是
(  )
A. 电极a连接电源的负极
C. 电解过程中a、b两极产生H2的体积比为1∶1
D. 电解过程共收集到 H2 22.4 L(标准状况),则通过阴离子交换膜的OH-为2 mol

解析: 题给电解装置中,电极a上是水得到电子生成H2和OH-,电极b上是HCHO的碱性溶液失去电子生成H2和HCOO-,根据电解池中阳极失去电子和阴极得到电子可以判断出电极a是阴极,电极b是阳极。电极a是阴极,连接电源负极,A正确;电极b是阳极,阳极上甲醛失去电子生成氢气和甲酸根离子,并且溶液是碱性的,因此b电极反应式为2HCHO+4OH--2e- 2HCOO-+H2↑+2H2O,B正确;电解过程中电极a上产生一个H2得到2个电子,电极b上产生一个H2失去2个电子,因此电解过程中a、b两极产生H2的数量相同,相同条件下产生气体的体积相同,C正确;电解过程共收集到22.4 L的H2(标准状况),为1 mol,由选项C可知a和b电极上均产生了0.5 mol H2,则通过阴离子交换膜的OH-为1 mol,D错误。

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