《直通名校》专题五 选择题突破2.分布系数图像的分析应用(课件)-高考化学大二轮专题复习

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《直通名校》专题五 选择题突破2.分布系数图像的分析应用(课件)-高考化学大二轮专题复习

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(共26张PPT)
2.分布系数图像的分析应用
知|识|强|化
1. 分布系数曲线(图像)
分布系数曲线是指以pH 为横坐标,分布系数(即组分的平衡浓度占
总浓度的分数)为纵坐标,绘制得到的分布系数与溶液pH 之间的关
系曲线。
举例 一元弱酸(以
CH3COOH 为例) 二元弱酸(以H2C2O4
为例) 三元弱酸(以H3PO4
为例)
弱电解
质分布 曲线
举例 一元弱酸(以
CH3COOH 为例) 二元弱酸(以H2C2O4
为例) 三元弱酸(以H3PO4
为例)
曲线对
应物质 X为CH3COOH ,Y为CH3COO-
举例 一元弱酸(以CH3COOH 为例)
求lg Ka与pKa(利用交点) 注:pKa为电离常数的负对数
举例 二元弱酸(以H2C2O4 为例)
求lg Ka与pKa (利用交点) 注:pKa为电离 常数的负对数
举例 三元弱酸(以H3PO4 为例)
求lg Ka与pKa (利用交点) 注:pKa为电离常数的负对数
说明:由图像分析可知,同一pH下可以存在多种溶质微粒,根据在一
定pH下的微粒分布系数和酸的浓度进行分析,就可以计算各成分在该
pH时的平衡浓度;抓住交点进行分析计算,根据交点坐标值可以计算
电离常数,根据交点的个数可推测弱酸的“元数”。
2. 案例分析
【典题示例】 甘氨酸(NH2CH2COOH)是人体必需氨基酸之一。在25 ℃时,N CH2COOH、N CH2COO-和NH2CH2COO-的分布分数[如δ(A2-)= ]与溶液pH关系如图。下列说法错误的是(  )
A. 甘氨酸具有两性
B. 曲线c代表NH2CH2COO-
【思维流程】
(1)根据微粒的官能团性质判断
(2)根据平衡常数的定义表达式计算
(3)根据表达式变形和电离程度大小的关系判断
逆向分析,公式变形找思路
【答案】 D
真|题|研|析
1. (2024·新课标卷13题)常温下CH2ClCOOH和CHCl2COOH的两种溶液
中,分布系数δ与pH的变化关系如图所示。[比如:δ(CH2ClCOO-)
= ]
A. 曲线M表示δ(CHCl2COO-)~pH的变化关系
B. 若酸的初始浓度为0.10 mol·L-1,则a点对应的溶液中有c(H+)=c
(CHCl2COO-)+c(OH-)
C. CH2ClCOOH的电离常数Ka=10-1.3
下列叙述正确的是(  )

解析: Cl为弱吸电子基,则CH2ClCOOH的酸性弱于CHCl2COOH,故Ka(CH2ClCOOH)<Ka(CHCl2COOH)。调pH时,CHCl2COOH溶液中CHCl2COOH分布系数减小的趋势快,CHCl2COO-分布系数增大的趋势快,CH2ClCOOH溶液中CH2ClCOOH分布系数减小的趋势缓慢,
CH2ClCOO-分布系数增大的趋势缓慢,故曲线M表示δ(CH2ClCOO
-)~pH的变化关系,A错误;由题图可知,a点溶液中c(H+)=0.1
mol·L-1,c(OH-)=10-13 mol·L-1,对应c(CHCl2COO-)=0.35×0.1 mol·L-1=0.035 mol·L-1,则c(H+)>c(CHCl2COO-)
+c(OH-),B错误;
Ka(CH2ClCOOH)= ,当c(CH2ClCOOH)=c
(CH2ClCOO-)时,Ka(CH2ClCOOH)=c(H+)≈10-2.8,同理,Ka
(CHCl2COOH)≈10-1.3,C错误;电离度α= ,n始=n电离+n未电离,
则α(CH2ClCOOH)=δ(CH2ClCOO-),α(CHCl2COOH)=δ
(CHCl2COO-),pH=2.08时,δ(CH2ClCOO-)=0.15,δ
(CHCl2COO-)=0.85,即 = ,D正确。
2. (2024·江西高考13题)废弃电池中锰可通过浸取回收。某温度下,MnSO4在不同浓度的KOH水溶液中,若Mn(Ⅱ)的分布系数δ与pH的关系如图。下列说法正确的是(  )
已知:δ(MnOH+)=

Mn(OH)2难溶于水,具有两性。
A. 曲线z为δ(MnOH+)
C. P点,c(Mn2+)<c(K+)

下列说法正确的是(  )
解析: 随着pH增大,c(OH-)逐渐增大,Mn2+逐步转化为MnOH+、HMn 、Mn 、Mn(OH ,则曲线x表示δ(Mn2+),曲线y表示δ(MnOH+),曲线z表示δ(HMn )。由上述分析知,A项错误;P点δ(Mn2+)=δ(MnOH+),pH=10.2,即c(Mn2+)=c(MnOH+),c(OH-)=10-3.8 mol·L-1,则Mn2++OH- MnOH+的K= =103.8,O点δ(Mn2+)=0.6,δ(MnOH+)=0.4,代入平衡常数表达式得K= = =103.8,解得c(OH-)= ×10-3.8 mol·L-1,则c(H+)= ×10-10.2 mol·L-1,B项错误;
P点溶液显碱性,δ(Mn2+)=δ(MnOH+),结合Mn2++OH- MnOH+,知c(Mn2+)=c(MnOH+)=c消耗(OH-),而c(K+)=c消耗(OH-)+c剩余(OH-),所以c(K+)>c(Mn2+),C项正确;Q点c(MnOH+)=c(HMn ),根据元素守恒c(S )=c(Mn2+)+c(MnOH+)+c(HMn )+c(Mn )+c[Mn(OH ],知c(S )=c(Mn2+)+2c(MnOH+)+c(Mn )+c[Mn(OH ],D项错误。
3. (2024·山东高考10题)常温下Ag(Ⅰ)-CH3COOH水溶液体系中存在反
应:Ag++CH3COO- CH3COOAg(aq),平衡常数为K。已知初始
浓度c0(Ag+)=c0(CH3COOH)=0.08 mol·L-1,所有含碳物种的摩
尔分数与pH变化关系如图所示(忽略溶液体积变化)。下列说法正确
的是(  )
A. 线Ⅱ表示CH3COOH的变化情况
B. CH3COOH的电离平衡常数Ka=10-n
D. pH=10时,c(Ag+)+c(CH3COOAg)=0.08 mol·L-1

解析: 在溶液中存在平衡:CH3COOH CH3COO-+H+(①)、Ag++CH3COO- CH3COOAg(aq)(②),Ag+的水解平衡:Ag++H2O AgOH+H+(③),随着pH的增大,c(H+)减小,平衡①③正向移动,c(CH3COOH)、c(Ag+)减小,pH较小时(约小于7.8)CH3COO-浓度增大的影响大于Ag+浓度减小的影响,CH3COOAg浓度增大,pH较大时(约大于7.8)CH3COO-浓度增大的影响小于Ag+浓度减小的影响,CH3COOAg浓度减小,故线Ⅰ表示CH3COOH的摩尔分数随pH变化的关系,线Ⅱ表示CH3COO-的摩尔分数随pH变化的关系,线Ⅲ表示CH3COOAg随pH变化的关系,A项错误;由题图可知,当c(CH3COOH)=c(CH3COO-)时(即线Ⅰ和线Ⅱ的交
点),溶液的pH=m,则CH3COOH的电离平衡常数Ka= =c(H+)=10-m,B项错误;
pH=n时, =10-m,c(CH3COO-)=
=10n-mc(CH3COOH),Ag++CH3COO-
CH3COOAg(aq)的K= ,c(Ag+)=
,由题图可知pH=n时,c(CH3COOH)=c
(CH3COOAg),代入整理得c(Ag+)= mol·L-1,C项正确;
根据元素守恒,pH=10时溶液中c(Ag+)+c(CH3COOAg)+c
(AgOH)=0.08 mol·L-1,D项错误。
能|力|进|阶
1. (2024·西安八十三中学段考)某弱酸HA溶液中主要成分的分布分数随
pH的变化如图所示。下列说法错误的是(  )
A. 该酸-lg Ka≈4.7
B. 某c(HA)∶c(A-)=4∶1的缓冲溶液,pH≈4
C. 当该溶液的pH=7.0时,c(HA)<c(A-)
D. lg Kh(NaA)≈-8

解析: 据题图知,当c(HA)=c(A-)时,pH≈4.7,该酸Ka=
=c(H+)≈10-4.7,故-lg Ka≈4.7,A正确;当c
(HA)为0.8 mol·L-1,c(A-)为0.2 mol·L-1时,溶液的pH约为4,
故某c(HA)∶c(A-)=4∶1的缓冲溶液的pH≈4,B正确;由题图
可知,当溶液的pH=7.0时,c(HA)<c(A-),C正确;NaA的水
解平衡常数Kh= = = =10-9.3,lg
Kh=-9.3,D错误。
2. (2024·开封五校高三联考)25 ℃时,一定量的Na2R(H2R为二元弱
酸)与盐酸混合所得溶液中,部分含R微粒的物质的量分数(α)与pH
的关系如图所示。下列说法错误的是(  )
A. 曲线Z表示微粒R2-
B. Ka2(H2R)=10-10.3
C. pH=10.3时,c(Na+)<3c(R2-)<c(Cl-)
D. pH=6.3时,α(H2R)+α(R2-)+α(HR-)<1

解析: 随着pH逐渐增大,曲线X对应的含R微粒的物质的量分数逐渐减小,曲线Y对应的含R微粒的物质的量分数先增大后减小,曲线Z对应的含R微粒的物质的量分数逐渐增大,故曲线X对应的含R微粒为H2R,曲线Y对应的含R微粒为HR-,曲线Z对应的含R微粒为R2-。X为H2R,Y为HR-,Z为R2-,A项正确;根据曲线Y和Z的交点及Ka2的表达式,Ka2=10-10.3,B项正确;pH=10.3时,c(Na+)+c(H+)=c(HR-)+2c(R2-)+c(Cl-)+c(OH-),由c(H+)<c(OH-),则c(Na+)>c(HR-)+2c(R2-)+c(Cl-),又因为c(HR-)=c(R2-),故c(Na+)>3c(R2-)+c(Cl-),C项错误;pH=6.3时,溶液中的含R微粒主要为H2R和HR-,两者物质的量分数均小于0.2,则α(H2R)+α(R2-)+α(HR-)<1,D项正确。

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