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练真题(四)　遗传的基本规律和伴性遗传
(建议用时：35分钟；本套共16小题，每小题3分，共48分。)
1．(2025·湖北卷T12)某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F1种子(YyRr)，培养成植株，成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是(　　)
性状 黄色 绿色 圆粒 皱粒
个数(粒) 25 7 20 12
A．32粒种子中有18粒黄色圆粒种子，2粒绿色皱粒种子
B．实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因的配子
C．不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别
D．该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律
2．(2025·甘肃卷T6)某种牛常染色体上的一对等位基因H(无角)对h(有角)完全显性。体表斑块颜色由另一对独立的常染色体基因(M褐色/m红色)控制，杂合态时公牛呈现褐斑，母牛呈现红斑。在下图的杂交实验中，亲本公牛的基因型是(　　)
A．HhMm　　　　　　　　 B．HHMm
C．HhMM D．HHMM
3．(2025·山东卷T17)果蝇体节发育与分别位于2对常染色体上的等位基因M、m和N、n有关，M对m、N对n均为显性。其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失。下列基因型的个体均体节缺失，能判断哪对等位基因为母体效应基因的是(　　)
A．MmNn B．MmNN
C．mmNN D．Mmnn
4．(2025·黑吉辽蒙卷T20改编)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因(R/r)控制。将外源绿色蛋白基因(G)导入到纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2)杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述错误的是(　　)
A．F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型
B．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型
C．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8
D．F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9
5．(2024·浙江1月卷T14)某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于 X 染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为(　　)
A．9/32 B．9/16
C．2/9 D．1/9
6．(2024·重庆卷T9)白鸡(tt)生长较快，麻鸡(TT)体型大更受市场欢迎，但生长较慢。因此育种场引入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV(逆转录病毒)后，来源于病毒的核酸插入常染色体使显性基因T突变为t，生产中常用快慢羽性状(由性染色体的R、r控制，快羽为隐性)鉴定雏鸡性别。现以雌性慢羽白鸡、雄性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是(　　)
A．一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡
B．快羽麻鸡在F1中所占的比例可为1/4
C．可通过快慢羽区分F2雏鸡性别
D．t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同
7．(2025·山东卷T7)某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ-1基因型为Xa1Xa2，Ⅰ-2基因型为Xa3Y，Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y，Ⅳ-1为纯合子的概率为(　　)
A．3/64 B．3/32
C．1/8 D．3/16
8．(2025·北京卷T7)抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是(　　)
A．男孩100% B．女孩100%
C．男孩50% D．女孩50%
9．(2025·江西卷T12)某品种的初生雏鸡慢羽性状(羽毛生长慢)由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快/慢羽判断雏鸡雌雄的准确性，研究人员设计了育种路线(如图)。下列叙述错误的是(　　)
A．①的表型是快羽雌鸡
B．②的基因型是ZEZE
C．③的表型是快羽雌鸡
D．④的基因型是ZEZe
10．(2025·安徽卷T12)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是(　　)
①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应
②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应
③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
A．①③ B．①④
C．②③ D．②④
11．(2025·浙江1月卷T5)调查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7%，女性群体约为0.5%。男性的红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是(　　)
A．常染色体上的隐性基因
B．X染色体上的隐性基因
C．常染色体上的显性基因
D．X染色体上的显性基因
12．(2025·湖南卷T16改编)已知甲、乙家系的耳聋分别由基因E、F突变导致；丙家系耳聋由线粒体基因G突变为g所致，部分个体携带基因g但听力正常。下列叙述错误的是(　　)
A．听觉相关基因在人的DNA上本来就存在
B．遗传病是由获得了双亲的致病遗传物质所致
C．含基因g的线粒体积累到一定程度才会导致耳聋
D．甲、乙家系的耳聋是单基因遗传病
13．(2025·广东卷T16)若某常染色体隐性单基因遗传病的致病基因存在两个独立的致病变异位点1和2(M和N表示正常，m和n表示异常)，理论上会形成两种变异类型且效应不同(如图)，但仅凭个体的基因检测不足以区分这两种变异类型。通过对人群中变异位点的大规模基因检测，有助于该遗传病的风险评估。下表为某人群中这两个变异位点的检测数据。下列对该人群的推测，合理的是(　　)
变异位点组合个体数 位点2
NN Nn nn
位点1 MM 94 121 1 180 44
Mm 2 273 4 0
mm 29 0 0
A．m和n位于同一条染色体上
B．携带m的基因频率约是携带n的基因频率的3倍
C．有3种携带致病变异的基因
D．MmNn组合个体均患病
14．(2025·湖北卷T18)研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性与男性体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知Ⅱ-1不含g基因。随机选取Ⅲ-5体内200个体细胞，分析发现其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是(　　)
A．Ⅲ-3个体的致病基因可追溯源自Ⅰ-2
B．Ⅲ-5细胞中失活的X染色体源自母方
C．Ⅲ-2所有细胞中可能检测不出g蛋白
D．若Ⅲ-6与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2
15．(2025·陕晋宁青卷T16)某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活(不表达)，又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如图，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是(　　)
A．Ⅰ1和Ⅰ2均含有甲基化的H基因
B．Ⅱ1为杂合子的概率是2/3
C．Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2
D．Ⅲ1的h基因只能来自父亲
16．(2025·浙江1月卷T20)某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列叙述正确的是(　　)
A．电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同
B．若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3
C．若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的
D．若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能
刷模拟(四)　遗传的基本规律和伴性遗传
(建议用时：35分钟；本套共16小题，每小题3分，共48分。)
1．(2025·河南开封模拟)孟德尔在探索遗传规律时，运用“假说—演绎法”，该方法也是现代科学研究中常用的方法，利用该方法孟德尔发现了分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是(　　)
A．F1产生的4种配子数量比为1∶1∶1∶1属于实验验证
B．F1自交后代出现3∶1的性状分离比属于孟德尔假说的内容
C．做测交实验是为了对假说及演绎推理的结论进行验证
D．孟德尔依据减数分裂的相关原理进行了“演绎推理”的过程
2．(2025·山东滨州质检)太子参同一植株上有位于茎顶端的开放花(开花后受粉)和位于叶腋的闭合花(开花前受粉)，两种类型的花均为两性花。已知太子参紫茎和绿茎由一对等位基因B、b控制。将若干株紫茎太子参混合种植，收获植株顶端的种子记为M，收获叶腋处的种子记为N，其中种子N长成的植株中绿茎占1/16。下列说法正确的是(　　)
A．紫茎为显性性状，紫茎亲本中杂合子占1/2
B．种子M单独种植，长成的植株中紫茎占15/16
C．种子N长出的紫茎植株叶腋所结种子中杂合子占1/15
D．种子M和N混合种植，全部后代中B基因频率为3/4
3．(2025·四川巴中二模)某种繁殖力极强的小鼠(2n＝40)，毛色由位于常染色体上的三个复等位基因控制，显隐性关系为AV>AY>a，AV、AY、a基因分别决定黄色、鼠色、非鼠色。不考虑突变和基因重组。下列有关叙述错误的是(　　)
A．任选一杂合小鼠和非鼠色小鼠杂交都可以验证基因分离定律
B．正常情况下，若两只小鼠的表型相同，基因型也可能不同
C．若某对亲本杂交，子代同时出现三种毛色，则子代的表型及比例为黄色∶鼠色∶非鼠色＝1∶1∶1
D．纯种鼠色和非鼠色小鼠杂交，若子代中AY基因高度甲基化，则子代都是非鼠色
4．(2025·河南部分学校高考适应性考试)某种羊的常染色体上的一对等位基因H和h，分别控制有胡须和无胡须。雄性个体有有胡须(基因型为HH、Hh)和无胡须两种性状，雌性个体只有无胡须一种性状。基因型为hh的雄性个体与基因型为HH的雌性个体杂交，下列有关分析正确的是(　　)
A．F1只出现1种基因型、1种表型
B．由F1的表型不能推断性别
C．F1自由交配，子代中有胡须∶无胡须＝3∶5
D．让无胡须个体自由交配，子代不会出现有胡须个体
5．(2025·云南昭通联考)为了使番茄成为乡村振兴的致富果，科技工作者研究了番茄遗传方式。已知番茄果肉的颜色由基因A/a与B/b控制。甲、乙两种番茄杂交，结果如图Ⅰ所示；用A、a、B、b四种基因的特异性引物对甲、乙番茄果肉细胞的DNA进行PCR扩增，并用A基因特异性引物对红色番茄丙、用B基因特异性引物对红色番茄丁的DNA进行PCR扩增作为标准参照，PCR产物电泳结果如图Ⅱ所示。在不考虑突变和互换的情况下，下列叙述正确的是(　　)
　
A．甲番茄的基因型为AABB，乙是aabb
B．两对基因位于一对同源染色体上
C．F2中黄色番茄自交后代不会发生性状分离
D．理论上，F2红色番茄中自交能产生橙色番茄的占2/3
6．(2025·江西南昌质检)某农业站研究小麦的两对相对性状：颖壳颜色(紫色和白色)及芒的有无(有芒和无芒)，发现两相对性状分别受一对等位基因控制。研究人员进行两组杂交实验，结果如下表。以下分析错误的是(　　)
杂交组合 亲本表型 F1表型 F2表型及比例
甲 紫色有芒(♂)×白色无芒(♀) 全为紫色有芒 紫色有芒∶白色无芒＝3∶1
乙 紫色无芒(♂)×白色有芒(♀) 全为紫色有芒 ？
A．控制两对相对性状的非等位基因位于一对同源染色体上
B．根据两组实验结果均能判断紫色和有芒为显性
C．让甲组F1与白色无芒植株正反交，结果完全相同
D．乙组F2的表型及比例为紫色有芒∶白色无芒＝3∶1
7．(2025·北京人大附中质检)玉米的抗病和易感病性状受两对等位基因A/a和B/b控制。研究人员选择抗病母本与易感病父本进行杂交，F1全部为抗病，F1自交得F2。可利用PCR技术确定两对基因在染色体上的相对位置关系(不考虑互换)。亲本、F1和F2群体中所有个体PCR扩增产物的电泳结果如图所示，则F1中A/a和B/b在染色体上的位置关系正确的是(　　)
　　　
A　　　　　　　　 B
　　　
C　　　　　　　　 D
8．(2025·重庆一中最后一卷)果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，由基因A/a控制，刚毛和截毛是一对相对性状，由基因B/b控制。某小组利用纯合的雌雄果蝇进行杂交实验，结果如下。经基因检测发现，F2中纯合子占比为1/2。不考虑突变和互换，下列说法错误的是(　　)
A．上述两对相对性状中显性性状分别为红眼、刚毛
B．A/a和B/b均不可能位于常染色体
C．F2中的红眼刚毛个体中至少含有一对等位基因
D．若F2雌雄个体自由交配，F3雄性个体中白眼截毛的比例占1/8
9．(2025·山东青岛三模)某遗传病是由R蛋白异常导致的一种自身炎症性疾病。R蛋白(受体相互作用蛋白激酶)是细胞死亡通路的关键调节因子，正常情况下可通过Cas-8酶基因编码的Cas-8酶切割部分R蛋白维持细胞稳态，如图1。由于R蛋白基因突变(如D324位点突变)导致其无法被Cas-8酶正常切割，激酶活性异常增强导致患病。图2为某家族系谱图，只有Ⅱ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-3含有R蛋白突变基因。不考虑基因连锁、互换和其他个体的突变。下列说法错误的是(　　)
　
A．编码R蛋白的基因为显性突变，该基因位于常染色体上
B．Ⅱ-4患病原因可能是亲代产生配子时编码R蛋白的基因突变导致的
C．通过Ⅲ-1判断Cas-8酶是由隐性基因编码合成的
D．Ⅲ-2个体的基因型可能为纯合子
10．(2025·山西部分学校模拟)鱼鳞病是一种伴X染色体遗传病。甲表型正常，其外公及弟弟均为鱼鳞病患者，其父母表型正常。为避免遗传病患儿给家庭带来痛苦，甲夫妇选择了PGT-M检测。男性一条X染色体及女性两条X染色体PGT-M检测结果如图所示。下列分析错误的是(　　)
　
注：PGT-M检测即胚胎植入前单基因病遗传学检测，是一种用于检测胚胎是否携带致病基因的技术。
A．鱼鳞病是一种伴X染色体显性遗传病
B．甲及其弟弟的致病基因均来自其母亲
C．甲夫妇所生的女儿表型均正常
D．甲的儿子患鱼鳞病的概率是1/2
11．(2025·陕西安康模拟)人类男性Y染色体上存在的基因S可激活睾丸发育通路。某些性发育异常(DSD)患者的染色体组成为44＋XX，但其常染色体上有基因S，因而发育成正常可育男性。如图为该DSD患者的相关家系图，经基因检测发现该家族中还有人患有一种常染色体隐性遗传病，该病的致病基因d有两种突变形式，记作dA和dB，基因D(d)与基因S位于同一对同源染色体上。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析错误的是(　　)
A．Ⅰ-2的基因D所在的染色体上存在基因S
B．Ⅱ-1与Ⅱ-3基因型相同的女性婚配，子代有1/2患DSD
C．Ⅱ-2体细胞中最多含4个基因D和2个基因S
D．Ⅱ-3与携带dA的正常人婚配，子代有1/3患病
12．(2025·辽宁大连模拟)某家庭有两男两女四个孩子，两个儿子均出现全身性动脉迂曲的症状，双亲和两个女儿均表型正常。对全体家庭成员进行基因测序，发现所有人均含有某致病基因。图中显示了该致病基因表达的部分氨基酸序列，若不考虑其他异常，下列叙述错误的是(　　)
正常基因表达的序列
……SSAAAGAPASSGOPEAGLAPOOQE
致病基因表达的序列
……SSAAAGAPAGPEALQ*
注：一个字母表示一种氨基酸，*表示终止。
A．全身性动脉迂曲是常染色体隐性遗传病
B．大儿子所有次级精母细胞均含有致病基因
C．该致病基因的出现是由于基因发生了碱基增添或缺失
D．降低致病基因的表达量，可以缓解患者全身性动脉迂曲
13．(2025·山东枣庄调研)X染色体上某基因S发生隐性突变，可能会导致性染色体组成为XY的患者女性化(其外貌与正常女性一样，有女性生殖器官，睾丸不发育)，无生育能力。某患者家系的遗传图谱如图1所示。同时分别对该家族中1、2号个体的S基因进行测序，结果如图2所示。下列叙述正确的是(　　)
A．该患者S基因的第756位碱基发生了G→A的替换
B．3号的致病基因可能来自其父亲或母亲
C．4号和5号个体再生一个男孩的概率为3/8
D．若8号和正常男性结婚，所生后代理论上男性∶女性＝3∶5
14．(2025·福建福州期中)某种自花受粉的农作物X的花色受到一对等位基因R/r的控制，其花色有黄色、乳白色和白色三种。让乳白色花的农作物X自交，F1中出现了三种花色，但让黄色花和白色花的农作物X自交，后代中只有黄色花或者白色花。不考虑变异，下列分析错误的是(　　)
A．农作物X的黄色花受到基因R的控制，白色花受到基因r的控制
B．F1中乳白色花植株是杂合子，黄色花植株和白色花植株均是纯合子
C．若让F1黄色花植株和白色花植株杂交，则F2中均表现为乳白色花
D．若让F1乳白色花植株和白色花植株杂交，则F2中不可能出现黄色花
15．(2025·山东济宁检测)小鼠胰岛素样生长因子Ⅱ的基因G和其受体基因R均位于常染色体上，突变或不表达会导致胚胎发育和生长迟缓。已知父源G基因在仔鼠表达，而母源G基因不表达；父源R基因在仔鼠不表达，而母源R基因表达。下列推论正确的是(　　)
A．GgRR小鼠互相交配，能得到正常体型和矮小仔鼠，比例约为2∶1
B．GGRr小鼠互相交配，能得到正常体型和矮小仔鼠，比例约为3∶1
C．Gg雌性小鼠与Rr雄性小鼠交配，不能得到正常体型的仔鼠
D．Gg雄性小鼠与Rr雌性小鼠交配，能得到正常体型的仔鼠
16．(2025·安徽芜湖模拟)位于同源染色体上的短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析右图家系中常染色体上的STR(D18S51)和X染色体上的STR(DXS10134，Y染色体上没有)的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是(　　)
A．Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4
B．Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为1/4
C．Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2
D．Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为1/2
练真题(四)
1．C　2．A　3．B　4．A　5．A　6．B　
7．D　[已知Ⅰ-1的基因型为Xa1Xa2，Ⅰ-2的基因型为Xa3Y，Ⅱ-2和Ⅱ-3均是雌性，一条X染色体来自父方，一条X染色体来自母方，所以Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为1/2Xa1Xa3、。Ⅱ-1(父方)的基因型为Xa4Y，Ⅱ-2(母方)的基因型为1/2Xa1Xa3、1/2Xa2Xa3，因此，Ⅲ-1的基因型为、1/4Xa2Xa4、1/2Xa3Xa4。Ⅱ-4(父方)的基因型为Xa4Y，Ⅱ-3(母方)的基因型为、1/2Xa2Xa3，因此，Ⅲ-2的基因型为1/4Xa1Y、1/4Xa2Y、1/2Xa3Y。Ⅲ-1产生卵细胞的基因型及比例为Xa1∶Xa2∶Xa3∶Xa4＝1∶1∶2∶4，Ⅲ-2产生的配子中含有X染色体的基因型及比例为Xa1∶Xa2∶Xa3＝1∶1∶2。利用棋盘法计算Ⅳ-1为纯合子的概率：
雄配子(含X染色体) 雌配子
1/8Xa1 1/8Xa2 2/8Xa3 4/8Xa4
1/4Xa1 1/32Xa1Xa1
1/4Xa2 1/32Xa2Xa2
2/4Xa3 4/32Xa3Xa3
因此，Ⅳ-1为纯合子(Xa1Xa1、Xa2Xa2、Xa3Xa3)的概率为1/32＋1/32＋4/32＝6/32＝3/16，故选D。]
8．B　[抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，设相关基因为A/a，正常女子的基因型为XaXa，男患者的基因型为XAY，二者所生子女患该病的概率为1/2，其中女孩(XAXa)必患病，男孩(XaY)都不患病，故B符合题意。]
9．C　[分析题意可知，商品代需要依据快/慢羽判断雏鸡雌雄，则商品代中雌性全为快羽(基因型为ZeW)，雄性全为慢羽，则父母代中父本的基因型应为ZeZe，④的基因型为ZEZe，由此可以得出父母代中③母本的基因型应为ZEW，表型为慢羽雌鸡；祖代中的②与ZeW杂交，子代的基因型为ZEW和ZEZe，则②的基因型是ZEZE；祖代中的①与ZeZe杂交，子代中雄性的基因型为ZeZe，则①的基因型是ZeW，表型是快羽雌鸡，A、B、D正确，C错误。]
10．D　[结合题中的各种可能性进行综合分析。情况①：体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应；若体色受常染色体上一对等位基因控制，设相关基因为A、a，则灰色由A控制，黑色由a控制；若位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应，设相关基因为B、b(隐性致死基因)，则基因型为XbXb、XbY时致死；亲本均为灰色，结合致死效应的基因型推断亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY；子代关于体色的基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，关于致死效应的基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY(致死)＝1∶1∶1∶1，因此子代的表型及比例为灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝3∶6∶1∶2，与题干不符，情况①不合理。情况②：体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应；若体色受常染色体上一对等位基因控制，设相关基因为A、a，则灰色由A控制，黑色由a控制；若位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，设相关基因为B、b(隐性致死基因)，则基因型为ZbZb、ZbW时致死；亲本均为灰色，结合致死效应的基因型推断亲本的基因型为AaZBZb、AaZBW；子代关于体色的基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，关于致死效应的基因型及比例为ZBZB∶ZBZb∶ZBW∶ZbW(致死)＝1∶1∶1∶1，因此子代表型及比例为灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1，与题干相符，情况②合理。情况③：体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应；设常染色体上的基因为A、a，性染色体上的基因为B、b；若位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则基因型为XbXb、XbY时致死；亲本均为灰色，结合致死效应的基因型推断亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY；子代中雌性∶雄性＝2∶1，而题干中雌性∶雄性＝(3＋1)∶(6＋2)＝1∶2，因此情况③不合理。情况④：体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应；设常染色体上的基因为A、a，性染色体上的基因为B、b，若位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则基因型为ZbZb、ZbW时致死；亲本均为灰色，结合致死效应的基因型推断亲本的基因型为AaZBZb、AaZBW；若两对等位基因双显时个体表现为灰色，其他情况表现为黑色，则子代的表型及比例为灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1，与题干相符，情况④合理。综合上述分析，假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出的解释②④合理，故选D。]
11．B　[根据题干信息“男性的红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子”分析，控制人类红绿色盲的基因位于X染色体上的非同源区段，结合男性患者多于女性患者判断，红绿色盲是隐性遗传病，B正确。]
12．B　[听觉相关基因是人体基因的一部分，正常存在于人的 DNA 上，只是突变后可能引发耳聋，A正确；遗传病是因遗传物质发生改变(突变或缺陷)引起的疾病，包括单基因、多基因、染色体异常遗传病等，并非单纯 “获得双亲致病遗传物质”，比如新发突变也会导致，B错误；丙家系线粒体基因G突变为g，部分个体携带g但听力正常，说明含基因 g 的线粒体积累到一定程度才会导致耳聋，C正确；耳聋基因可能涉及多个致病基因(比如E、F、G突变所致)，但甲、乙家系的耳聋是由一个明确的基因突变所致，属于单基因遗传病范畴，D正确。]
13．C　[由表格可知，由于没有mmNn、Mmnn、mmnn的个体，说明m和n不位于同一条染色体上，A错误；分析表格数据可知，该人群总人数为94 121＋1 180＋44＋2 273＋4＋29＝97 651，携带m的基因频率＝(2 273＋4＋29×2)/(97 651×2)×100%≈1.2%，携带n的基因频率＝(1 180＋4＋44×2)/(97 651×2)×100%≈0.65%，携带m的基因频率约是携带n的基因频率的2倍，B错误；分析题干信息可知有3种携带致病变异的基因mN、Mn、mn，C正确；类型1 MmNn患病，类型2 MmNn不患病，故MmNn组合个体不一定患病，D错误。]
14．C　[第一步：分析该病的遗传方式。Ⅱ-1与Ⅱ-2正常，两者所生的儿子Ⅲ-3患病，说明该病为隐性遗传病，结合题干信息分析，Ⅱ-1不含致病基因g，说明该病为伴X染色体隐性遗传病。第二步：对选项进行分析。该病为伴X染色体隐性遗传病，所以Ⅲ-3的致病基因来自Ⅱ-2，Ⅱ-2的致病基因来自Ⅰ-1，而不是Ⅰ-2，A错误。据图分析知，Ⅱ-3患病，Ⅲ-5正常，所以Ⅲ-5的基因型为XGXg，其中Xg来自母方，而随机选取的Ⅲ-5体内200个体细胞中，一半细胞只表达G蛋白，一半细胞只表达g蛋白，说明其细胞中失活的X染色体既有可能源自父方(含基因G的X染色体失活)，也有可能源自母方(含基因g的X染色体失活)，B错误。根据上述分析，可以推测Ⅱ-1的基因型为XGY，Ⅱ-2的基因型为XGXg，Ⅲ-2的基因型可能是XGXG或者XGXg，若Ⅲ-2的基因型为XGXG，则其所有细胞中都检测不出g蛋白，若Ⅲ-2的基因型为XGXg，因人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，可能刚好是含基因g的X染色体失活，所以其所有细胞中也可能检测不出g蛋白，C正确。根据B项分析可知，Ⅲ-6的基因型与Ⅲ-5相同为XGXg，其与某男性(基因型为XGY或者XgY)婚配，生出不患该遗传病男孩(XGY)的概率是1/4，D错误。]
15．B　[H基因因甲基化(用H甲表示)而失活，H基因因去甲基化(用H表示)而恢复表达；H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留→Ⅲ1的H基因来自Ⅱ2(不患病)，h基因来自Ⅱ3(不患病)→Ⅱ2的基因型为H甲h且Ⅱ3的基因型为H甲h或hh。Ⅱ1(H_)患病，Ⅱ2(H甲h)不患病，Ⅰ1、Ⅰ2均不患病→Ⅱ1的H基因来自Ⅰ 2，Ⅱ2的H甲基因来自Ⅰ1，h基因来自Ⅰ2→Ⅰ1的基因型为H甲h、Ⅰ2的基因型为H甲h。结合分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为H甲h、H甲h，均含有甲基化的H基因，A正确；Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都为H甲h，Ⅱ1为杂合子的概率为1/2，B错误；Ⅱ2(H甲h)和Ⅱ3(H甲h、hh)再生育子女的患病概率是1/2，C正确；Ⅲ1的H基因来自其母亲Ⅱ2，h基因来自其父亲Ⅱ3，D正确。]
16．B　[根据题意可知，表型为患病的个体基因型可能为A1A1、A1A、A1A2或A2A2，表型为正常的个体基因型可能为AA或AA2。结合系谱图和电泳结果分析，Ⅰ1有2条条带，基因型为A1A2，Ⅰ2和Ⅱ4都有1条条带，且表型正常，基因型均为AA2。根据题干信息可知，PCR扩增的引物是根据A1和A2基因设计的，如果电泳结果只有A2对应的1条条带，基因型可能是AA2(正常)或A2A2(患病)，因此电泳结果相同的个体表型不一定相同，A错误。若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，结合分析可知，Ⅰ1和Ⅱ3基因型均为A1A2，Ⅰ2和Ⅱ4基因型均为AA2，因此Ⅱ2和Ⅲ3亲本基因型相同，都为A1A2×AA2；Ⅱ2和Ⅲ3均为患者，Ⅱ1正常且无条带，基因型为AA，Ⅲ1是患者，则Ⅲ1的基因型为A1A，因此Ⅱ2的基因型可能是1/2A1A或1/2A1A2，而Ⅲ3的基因型可能是1/3A1A或1/3A1A2或1/3A2A2，因此Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/2×1/3＋1/2×1/3＝1/3，B正确。由B项分析可知Ⅲ1基因型是A1A，若Ⅲ1(A1A)与正常女子(AA或AA2)结婚，生了一个患病后代，则只能是A1导致的，C错误。Ⅱ5基因型为A1A或A1A2或A2A2，Ⅱ6没有患病，其基因型可能为AA或AA2，又知子代Ⅲ5只有1条条带且患病，推测其基因型为A1A或A2A2，论证Ⅲ5基因型可能为A1A或A2A2，即Ⅱ6基因型有2种可能(AA或AA2)，D错误。]
刷模拟(四)
1．C　2．C　3．C　4．C　5．D　6．D　
7．A　[由母本与F1全部为抗性，可知母本基因型为AABB，父本基因型为aabb；根据亲代的PCR检测结果，以及F2的PCR检测结果中并未出现AAbb与aaBB的类型，在不考虑互换的前提下，说明两对基因位于同一对染色体上，且AB连锁，ab连锁，A正确，B、C、D错误。]
8．D　[亲代为红眼刚毛和白眼截毛，子一代全为红眼刚毛，题述两对相对性状中显性性状分别为红眼、刚毛，A正确；F1雌雄个体随机交配，F2中雌性全为红眼刚毛，雄性中红眼刚毛∶白眼截毛＝1∶1；说明这两对相对性状的遗传与性别相关联，基因位于X染色体上，B正确；亲代基因型为XABXAB和XabY，F1的基因型为XABXab，XABY，F2的基因型为XABXAB、XABXab(红眼刚毛，含有两对等位基因)、XABY、XabY，C正确；F2雌果蝇产生的配子类型及比例为，1/4Xab，F2雄果蝇产生的配子类型及比例为，1/2Y，F3雄性个体有3/8XABY，1/8XabY(白眼截毛)，因此F3雄性个体中白眼截毛的比例占1/4，D错误。]
9．C　[只有Ⅱ-4和Ⅲ-3含有R蛋白突变基因，Ⅰ-1和Ⅰ-2不含突变基因，所以该突变为显性突变，若突变基因位于X染色体上，则Ⅲ代应该都正常，与系谱图不符，若基因位于常染色体上，Ⅱ-4的致病基因才能传给Ⅲ-3，A正确；Ⅰ-1和Ⅰ-2不含突变基因，Ⅱ-4患病，可能是亲代产生配子时编码R蛋白的基因突变导致的，B正确；题目并未提供Cas-8酶基因的遗传方式信息，无法通过Ⅲ-1推断Cas-8酶是由隐性基因编码的(Ⅲ-1的表型与R蛋白突变有关，与Cas-8酶基因无关)，C错误；已知Ⅱ-4携带突变基因(基因型设为Aa)，Ⅱ-5正常(基因型为aa)，其子代基因型及比例为Aa∶aa＝1∶1，Ⅲ-2个体的基因型可能为纯合子，D正确。]
10．A　[由题意分析可知，鱼鳞病是一种伴X染色体隐性遗传病，A错误；根据鱼鳞病是一种伴X染色体隐性遗传病以及甲的外公及弟弟均为鱼鳞病患者，可以推测甲的母亲为鱼鳞病致病基因携带者，而甲的父亲表型正常，据此推测甲及其弟弟的致病基因均来自其母亲，B正确；甲丈夫正常，甲夫妇所生的女儿表型均正常，C正确；因为甲是一名鱼鳞病致病基因携带者，所以甲的儿子患鱼鳞病的概率是1/2，D正确。]
11．D　[Ⅰ-2是DSD患者，但其可正常生育，说明常染色体上有基因S，而基因D与基因S位于同一对同源染色体上，且Ⅰ-2无常染色体隐性遗传病，基因型为DdBS，A正确；Ⅰ-1基因型为DdA，Ⅰ-2基因型为DdBS，故Ⅱ-1基因型为DdAS，Ⅱ-3基因型为DdB(Ⅰ-2的D与S位于同一条染色体，故Ⅱ-1的D与S也位于同一条染色体)，后代基因型及比例为DDS∶DdBS∶DdA∶dAdB＝1∶1∶1∶1，故患DSD的概率为1/2，B正确；Ⅱ-2基因型为DDS，体细胞进行有丝分裂，最多含4个D基因，2个S基因，C正确；Ⅱ-3基因型为DdB，与DdA婚配，子代仅dBdA患病，概率为1/4，D错误。]
12．D　[双亲均表型正常且带有致病基因，所生的两个儿子患病，说明该病是常染色体隐性遗传病，A正确；大儿子为隐性纯合子，减数分裂形成的次级精母细胞均含有致病基因，B正确；致病基因表达的氨基酸序列短于正常基因表达的序列，可能是基因发生了碱基的缺失或增添，导致终止密码子提前，翻译提前终止，C正确；仅根据题干中的信息无法判断降低致病基因的表达量，可以缓解患者全身性动脉迂曲，D错误。]
13．D　[结合题意可知，1号基因型是XSY，2号是女性携带者，基因型为XSXs，比对测序图谱可知，S基因756位的碱基是A，发生突变后A变成了G，A错误；3号的基因型是XsY，其致病基因应该来自母亲，因为1号不含有致病基因，B错误；4的基因型是XSXs，5的基因型为XSY，所生后代的基因型及比例为XSXS∶XSXs∶XSY∶XsY＝1∶1∶1∶1，由于XsY为女性化，因此理论上4号和5号再生一个男孩的概率为1/4，C错误；8号的基因型是1/2XSXS、1/，与正常男性(XSY)结婚，所生后代理论上男性∶女性＝3∶5，D正确。]
14．A　[因为黄色花和白色花自交后代不发生性状分离，所以它们是纯合子，黄色花和白色花分别为RR和rr或rr和RR，即农作物X的黄色花受到基因R的控制，白色花受到基因r的控制，也可能黄色花受到基因r的控制，白色花受到基因R的控制，A错误；乳白色花自交后代出现三种花色，说明乳白色花为杂合子(Rr)，黄色花(RR或rr)和白色花(rr或RR)自交后代不变，是纯合子，B正确；F1黄色花植株(RR)和白色花植株(rr)杂交(或黄色花植株(rr)和白色花植株(RR)杂交)，F2基因型为Rr，表现为乳白色花，C正确；F1乳白色花植株(Rr)和白色花植株(rr或RR)杂交，F2基因型为Rr和rr(或RR)，为乳白色花植株和白色花植株，不可能出现黄色花，D正确。]
15．D　[GgRR小鼠互相交配，产生后代的基因型为GGRR(正常)、GgRR(矮小)、GgRR(正常)、ggRR(矮小)，可见子代中能得到正常体型和矮小仔鼠，比例约为1∶1，A错误；GGRr小鼠互相交配，产生后代的基因型为GGRR(正常)、GGRr(矮小)、GGRr(正常)、GGrr(矮小)，能得到正常体型和矮小仔鼠，比例约为1∶1，B错误；雌性小鼠有Gg基因，不清楚R基因的组成，有可能提供R基因，而R基因为母源表达，同理子代小鼠可能会获得亲本雄性提供的G基因，同时拥有父源G和母源R则表现为正常小鼠，C错误；Gg雄性小鼠产生含有G和g的精子，且G基因正常表达，Rr雌性小鼠能产生含有R和r的卵细胞，且R基因正常表达，因而能得到正常体型的仔鼠，D正确。]
16．C　[STR(D18S51)位于常染色体上，在体细胞中成对存在，Ⅱ-1和Ⅱ-2得到Ⅰ代父母方各一个D18S51，Ⅲ-1得到Ⅱ-1的一个D18S51，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2，A错误；STR(DXS10134)位于X染色体的非同源区段，Ⅱ-1和Ⅱ-2一定含有父方的一条X染色体和母方的一条X染色体，Ⅲ-1得到Ⅱ-2的一条X染色体，这条X染色体来自Ⅰ代父方的概率为1/2，来自Ⅰ代母方中的一条的概率为1/4，由此可知，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为1/2＋1/4＝3/4，B错误；STR(D18S51)位于常染色体上，在体细胞中成对存在，Ⅱ-3和Ⅱ-4得到Ⅰ代父母方各一个D18S51，Ⅲ-1得到Ⅱ-3的一个D18S51，由此可知，Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2，C正确；STR(DXS10134)位于X染色体的非同源区段，Ⅲ-1只能从Ⅰ代遗传Y基因，Ⅱ-4只能从Ⅰ代遗传X基因，因此Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0，D错误。]
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