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第一部分
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九、 生物技术与工程
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1. 无菌操作技术包括消毒和灭菌，消毒方法包括煮沸消毒法、巴氏消毒法、化学药剂消毒法和紫外线消毒法等；灭菌方法包括灼烧灭菌法、干热灭菌法和湿热灭菌法等。
2. 进行微生物培养时，虽然各种培养基的配方不同，但一般都含有水、碳源、氮源和无机盐等营养物质。倘若将尿素作唯一氮源，可筛选出尿素分解菌。
3. 培养基的制备包括计算、称量、溶化、调pH、灭菌、倒平板等步骤。
微生物培养技术与发酵工程　　　　　　　　　　　　　　　　
4. 纯化菌种的接种方法包括平板划线法(工具为接种环)和稀释涂布平板法(工具为涂布器)，后者可用于活菌计数。接种操作在火焰附近进行的原因是火焰附近为无菌区域。
5. 接种后，在固体培养基上培养细菌时，进行倒置培养的目的是防止冷凝后形成的水珠滴落在培养基上污染培养基。
6. 利用酵母菌进行酒精发酵时，一般将温度控制在18~30 ℃。
7. 随着酒精度的提高，红葡萄皮的色素进入发酵液，使葡萄酒呈现深红色。
8. 醋酸菌是一种好氧菌，只有当O2充足时才能进行旺盛的生命活动，其最适生长温度为30~35 ℃。
9. 当O2、糖源充足时，醋酸菌将葡萄汁中的糖分解成乙酸；当缺少糖源时，醋酸菌将乙醇转化为乙醛，再将乙醛变为乙酸。
10. 泡菜制作需要的微生物是乳酸菌，它是一种厌氧菌，所以在制作泡菜时要保证无氧环境。
11. 与传统发酵技术相比，大规模工业发酵能够通过菌种选育、控制发酵过程和分离、提纯产品等过程批量生产发酵产品。其操作流程如下：
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1. 植物组织培养就是在无菌和人工控制条件下，将离体的植物器官、组织、细胞等，培养在人工配制的培养基上，给予适宜的培养条件，诱导其产生愈伤组织、丛芽，最终形成完整的植株的技术。
2. 进行植物体细胞杂交，必须先利用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁，制备原生质体，再用物理法或化学法诱导原生质体融合。
3. 植物细胞工程的应用可包括植物繁殖新途径(快速繁殖、作物脱毒)、作物新品种培育(单倍体育种、突变体的利用)及细胞产物的工厂化生产等。
4. 动物细胞工程常用的技术手段有动物细胞培养、动物细胞核移植、动物细胞融合及单克隆抗体的制备等。
细胞工程与胚胎工程
5. 人们常将动物组织经胰蛋白酶处理后的初次培养称为原代培养，将贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶处理，然后分瓶培养称为传代培养。
6. 植物组织培养需要各种营养成分和植物激素，动物细胞培养也需要各种营养成分及血清等一些天然成分。
7. 为保持正常的二倍体核型，目前使用或冷冻保存的正常细胞通常为10代以内的。
8. 动物细胞培养的条件：无菌无毒的环境；一定的营养；适宜的温度(36.5±0.5 ℃)、pH(7.2~7.4)和渗透压；气体环境(95%空气＋5%CO2，CO2的主要作用是维持培养液的pH)。
9. 动物体细胞核移植是将动物的一个细胞的细胞核移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎，该胚胎最终发育为动物个体。
10. 单克隆抗体的制备过程中涉及两次筛选，第一次是筛选出杂交瘤细胞；第二次是筛选出能产生特异性抗体的杂交瘤细胞。
11. 哺乳动物的精子发生是从初情期开始的连续过程，卵子发生是自胎儿期即形成初级卵母细胞，至初情期完成减数第一次分裂，至受精时完成减数第二次分裂。
12. 当在卵细胞膜和透明带间隙观察到两个极体时，表明卵子已发生了受精，这是判断卵子是否受精的重要标志。
13. 透明带反应及卵细胞膜反应分别是阻止多精入卵的第一、二道屏障。
14. 囊胚的内细胞团将来发育成胎儿的各种组织，进行胚胎分割时需均分，滋养层细胞将来发育为胎膜和胎盘，可取滋养层细胞进行DNA分析及性别鉴定。
15. 进行胚胎移植时，对供体母畜应注射促性腺激素，使其超数排卵；同时，对供体母畜和受体母畜需进行同期发情处理。
16. 囊胚或桑葚胚阶段是胚胎移植的最佳时期。
17. 胚胎移植的基本程序：对供、受体的选择和处理→配种或进行人工授精→对胚胎的收集、检查、培养或保存→胚胎移植→移植后检查。
18. 试管婴儿与设计试管婴儿的最大区别在于后者需进行遗传学检测，而前者的目的是解决“不孕不育”问题。
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1. 基因工程的工具包括限制性内切核酸酶、DNA连接酶及载体。限制酶具有特异性，即一种限制酶只能识别某种特定的核苷酸序列，并在特定的位点上切割DNA分子。DNA连接酶的作用是将两个DNA片段之间通过形成磷酸二酯键相连接。最常用的载体是质粒，它是一种小型的双链环状DNA分子，具有一个至多个限制酶切割位点及标记基因。
2. 获取目的基因可通过三种方法：从基因文库中获取目的基因、利用PCR技术扩增目的基因及通过DNA合成仪用化学方法直接人工合成。
3. 基因表达载体的构建是基因工程的核心，一个基因表达载体的组成除目的基因外，还需启动子、终止子及标记基因等。
基因工程与蛋白质工程
4. 标记基因的作用是鉴别受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来。
5. 目的基因导入植物细胞常用花粉管通道法和农杆菌转化法；导入动物细胞常用显微注射技术；导入微生物细胞常用感受态细胞法。
6. 通过PCR等技术检测转基因生物的DNA上是否插入了目的基因或者目的基因是否转录出了mRNA；通过抗原—抗体杂交技术检测目的基因是否翻译成蛋白质。还可通过个体生物学水平鉴定确认转基因生物是否被赋予了目的基因控制的生物学特性。
7. PCR反应每次循环可分为变性(90~95 ℃)、复性(55~60 ℃)和延伸(70~75 ℃)三步，反应需在一定的缓冲溶液中进行。需提供DNA模板、引物、四种脱氧核苷酸、Taq DNA聚合酶。
8. 农杆菌转化法中，重组和导入的次数都是两次，第一次重组是将目的基因重组到Ti质粒的T-DNA上，第二次重组是指插入目的基因的
T-DNA拼接到受体细胞的染色体DNA上；第一次导入是将含目的基因的Ti质粒导入农杆菌，第二次导入是指含目的基因的T-DNA导入植物细胞的DNA上。
9. 生产乳腺生物反应器构建基因表达载体时，需要把药用蛋白基因与乳腺中特异表达的基因的启动子等调控元件重组在一起。因为只有连接了乳腺蛋白基因的启动子，才能保证相应的目的基因在雌性动物泌乳期时在乳腺细胞内得以表达。
10. 在转基因研究工作中，我国科学家将来自玉米的α-淀粉酶基因与目的基因一起转入植物中，由于α-淀粉酶基因可以阻断淀粉储藏使花粉失去活性，因而可以防止转基因花粉的传播。
11. 蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系作为基础，通过改造或合成基因，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类生产和生活的需求。
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第一部分
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七、 个体的稳态与调节
1
1. 体液包括细胞内液和细胞外液，其中细胞外液又称内环境，它包括血浆、组织液、淋巴液等。
2. 组织液、血浆、淋巴液在成分上最主要的差别是血浆中含有较多的蛋白质，而组织液、淋巴液中蛋白质含量很少。
3. 渗透压、酸碱度和温度是细胞外液理化性质的三个主要方面。
4. 溶液渗透压的大小取决于单位体积溶液中溶质微粒的数目；血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关，而细胞外液渗透压的90%以上来源于Na＋和Cl－。
5. 神经—体液—免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。
人体生命活动的调节与稳态
6. 神经调节的基本方式是反射，反射活动需经过完整的反射弧来实现。反射弧通常由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器组成。
7. 兴奋在(离体)神经纤维上以神经冲动(电信号或局部电流)的形式进行双向传导。
8. 兴奋在突触处借助神经递质实现电信号→化学信号→电信号的转换，需经历递质的释放、扩散以及对突触后膜作用的过程，因此兴奋在神经纤维上的传导速度比在突触处的传导速度快。
9. 由于神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜，因此神经元之间兴奋的传递只能是单向的。
10. 一般来说，位于脊髓的低级中枢要受到脑中相应的高级中枢的调控。
11. 由下丘脑分泌、垂体细胞释放的抗利尿激素能提高肾小管、集合管对水的重吸收。肾上腺皮质分泌的醛固酮能促进肾小管和集合管重吸收Na＋。
12. 体温调节决定于产热和散热的平衡，人体热量的主要来源是代谢产热，热量散失主要通过汗液的蒸发、皮肤毛细血管散热等。
13. 人体内有多种激素参与调节血糖浓度，如糖皮质激素、肾上腺素、甲状腺激素等，它们通过调节有机物的代谢或影响胰岛素的分泌和作用，直接或间接地提高血糖浓度。胰岛素是唯一能够降低血糖浓度的激素。
14. 激素调节是体液调节的主要内容，具有微量和高效、通过体液运输、作用于靶器官和靶细胞、作为信使传递信息的特点。
15. 免疫系统包括免疫器官(骨髓、胸腺等)、免疫细胞(树突状细胞、巨噬细胞、淋巴细胞)和免疫活性物质(抗体、细胞因子、溶菌酶等)。
16. 由第一道防线和第二道防线参与完成的免疫为非特异性免疫，由第三道防线参与完成的免疫为特异性免疫。
17. 人类第三道防线中的B细胞主要靠产生抗体“作战”，为体液免疫；T细胞主要靠直接接触靶细胞“作战”，为细胞免疫。
18. B淋巴细胞受到抗原刺激后，在细胞因子作用下，开始一系列的增殖、分化，大部分分化为浆细胞，小部分形成记忆B细胞。
19. 记忆B细胞可以在抗原消失后很长时间内保持对该类抗原的记忆，当再接触到该类抗原时，能迅速增殖、分化，形成大量浆细胞，快速产生大量抗体。
20. 细胞毒性T细胞可以与被抗原入侵的宿主细胞密切接触，使这些细胞裂解、死亡，病原体失去了寄生的基础，因而被吞噬、消灭。
21. 由于免疫系统异常敏感、反应过度，“敌我不分”地将自身物质当作外来异物进行攻击而引起的疾病称为自身免疫病。
22. 研究发现，活化的T细胞表面的PD-1(程序性死亡受体1)与正常细胞表面的PD-L1(程序性死亡配体1)一旦结合，T细胞即可“认清”对方，不触发免疫反应。肿瘤细胞可通过过量表达PD-L1来逃避免疫系统的“追杀”。 免疫疗法也有一定的局限性，过度阻断PD-1/PD L1信号通路，可能会引起过强的免疫反应等。
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1. 胚芽鞘感光部位、生长素产生部位均位于尖端，生长弯曲部位在尖端下段。
2. 胚芽鞘能否生长取决于生长弯曲部位能否得到生长素，而此部位生长素分布是否均匀又是生长是否均匀(即是否弯曲生长)的原因。
3. 生长素主要分布在生长旺盛的部位。主要合成部位是芽、幼嫩的叶和发育中的种子，在这些部位中的色氨酸经过一系列反应可转变成生长素。
4. 生长素在幼嫩部位只能进行极性运输，在成熟组织中，可通过输导组织进行非极性运输。
植物生命活动的调节
5. 生长素的作用原理是促进细胞伸长生长，并具有低浓度促进，高浓度抑制的特点。
6. 生长素促进生长的效果不仅与浓度有关，还与植物种类、器官种类及细胞成熟程度有关。
7. 赤霉素可促进细胞伸长，促进种子萌发、开花和果实发育；细胞分裂素可促进细胞分裂；脱落酸可抑制细胞分裂，促进叶和果实的衰老和脱落；乙烯则可促进果实成熟。
8. 光作为一种信号，影响、调控植物生长发育的全过程。
9. 光敏色素为色素—蛋白复合体，主要吸收红光和远红光，分布在植物的各个部位，在分生组织的细胞内比较丰富。植物体内除了光敏色素，还有感受蓝光的受体，故环境中的红光、蓝光对植物的生长发育非常重要。
10. 植物生长发育的调控，是由基因表达调控、激素调节和环境因素调节共同完成的。
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八、 群体的稳态与调节
1
1. 种群在单位面积或单位体积中的个体数即种群密度，它是种群最基本的数量特征。
2. 估算种群密度常用的方法是样方法和标记重捕法，前者适用于植物及活动能力弱、活动范围小的动物，后者适用于体型较大、活动能力强、活动范围大的动物。
3. 种群密度的直接决定因素是出生率与死亡率、迁入率与迁出率，性别比例可通过影响出生率而影响种群密度，年龄结构则可通过影响出生率、死亡率而影响种群密度。
种群和群落
4. 理想状态下无环境阻力，种群呈“J”形曲线增长，无K值；现实状态下，种群呈“S”形曲线增长，有K值，且在K/2处，增长速率最快。
5. 一个群落中的物种数目为物种丰富度，这些物种间可存在原始合作、捕食、种间竞争、寄生、互利共生等关系。
6. 原始合作:两种生物共同生活在一起时，双方都受益，但分开后，各自也能独立生活。
7. 在垂直方向上，大多数群落都具有明显的分层现象；在水平方向上，常呈镶嵌分布。
8. 影响种群数量变化的因素包括生物因素和非生物因素，其中对种群数量的影响与种群密度有关的因素称为密度制约因素，如食物和天敌等。生态位是一个物种在群落中的地位和作用。研究某种动物的生态位，通常要研究它的栖息地、食物、天敌以及与其他物种的关系等；研究某种植物的生态位，通常要研究它在研究区域内的出现频率、种群密度、植株高度等特征，以及它与其他物种的关系等。
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1. 一般来说，生态系统中的生物种类越多，食物网越复杂，其自我调节能力就越强，抵抗力稳定性就越高。
2. 生态系统的结构包括生态系统的组成成分及食物链、食物网。
3. 生态系统的能量流动内容包括生态系统中能量的输入、传递、转化和散失过程。
4. 生态系统能量流动是单向的、逐级递减的，能量在相邻两个营养级之间的传递效率只有10%~20%。
5. 生态系统的物质循环是指组成生物体的碳、氢、氧、氮、磷、硫等元素，都在不断进行着从非生物环境到生物群落，又从生物群落到非生物环境的循环过程。
生态系统、环境保护与生态工程
6. 信息传递在生态系统中的作用：①生命活动的正常进行，离不开信息的作用；②生物种群的繁衍，离不开信息的传递；③信息还能调节生物的种间关系，以维持生态系统的平衡与稳定。
7. 信息传递在农业生产中的应用主要有两个方面：一是提高农畜产品的产量；二是对有害动物进行控制。
8. 生态系统抵抗干扰并使自身的结构和功能保持原状的能力，叫作抵抗力稳定性；生态系统在受到外界干扰因素的破坏后恢复到原状的能力，叫作恢复力稳定性。
9. 生物富集是指生物体从周围环境吸收、积蓄某种元素或难以降解的化合物，使其在机体内浓度超过环境浓度的现象。有毒性的元素或化合物会沿食物链逐渐在生物体内聚集，最终积累在食物链的顶端。
10. 生物圈内所有的动物、植物和微生物等，它们所拥有的全部基因，以及各种各样的生态系统，共同构成了生物多样性，它具有直接价值、间接价值及潜在价值等。就地保护是对生物多样性最有效的保护。
11. 生态足迹：在现有技术条件下，维持某一人口单位生存所需的生产资源和吸纳废物的土地及水域的面积。生态足迹的值越大，代表人类所需的资源越多，对生态和环境的影响就越大。生活方式不同，生态足迹的大小可能不同。
12. 生态工程遵循整体、协调、循环、自生等原理。
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二、 细胞的能量供应与利用
1
1. 加热使反应物获得了能量，加快反应速率。
2. 同无机催化剂相比，酶降低活化能的作用更显著，因而催化效率更高。
3. 酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物，其中绝大多数酶是蛋白质，少数是RNA。
4. 酶具有专一性和高效性，也具有作用条件较温和的特性。
5. 低温抑制酶的活性，但不破坏酶的分子结构。
6. 高温、过酸、过碱都会导致酶分子结构破坏而永久失去活性。
7. ATP是为细胞生命活动提供能量的直接能源物质。
细胞代谢中的酶与ATP
8. ATP中远离腺苷的磷酸基团具有较高的转移势能，使得ATP不稳定，易水解为ADP。脱离下来的磷酸基团挟能量与其他分子结合使后者磷酸化。
9. 磷酸化就是通过磷酸转移酶在底物上加上一个磷酸基团，通常和ATP水解相偶联。ATP水解释放的磷酸基团使蛋白质等分子磷酸化，这些分子被磷酸化后，空间结构发生变化，活性也被改变，因而可以参与各种化学反应。去磷酸化是上一个反应的逆反应。磷酸化和去磷酸化可给予或去除某种酶或蛋白质的功能，在生物代谢调控过程中有重要作用。
10. ATP在生物体内含量很少，但在细胞内与ADP的转化速度快。细胞内ATP与ADP相互转化的能量供应机制是生物界的共性。
11. 真核细胞ATP的来源有光反应及细胞呼吸，前者产自叶绿体类囊体薄膜，后者产自细胞质基质、线粒体基质和线粒体内膜。
12. 许多吸能反应与ATP的水解相联系，许多放能反应与ATP的合成相联系。
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1. 有氧呼吸的三个阶段均能产生ATP，第三阶段产生ATP最多。
2. 有水产生的细胞呼吸一定是有氧呼吸。
3. 有氧呼吸和无氧呼吸的实质都是氧化分解有机物，释放能量，生成ATP。
4. 不同生物细胞进行无氧呼吸产物不同的直接原因是所含酶的种类不同，根本原因是控制酶合成的基因不同。
5. O2抑制细胞无氧呼吸，促进细胞有氧呼吸。
6. 无氧呼吸只释放少量能量的原因是其余能量储存在分解不彻底的产物——酒精或乳酸中。
细胞呼吸
7. 粮食储藏时，要注意降低温度和保持干燥，抑制细胞呼吸，延长保存期限。
8. 果蔬储藏时，采用降低氧浓度或温度等方法，抑制细胞呼吸，以减少有机物的消耗。
9. 水稻等植物长期水淹后烂根的原因：无氧呼吸产生的酒精对细胞有毒害作用。
10. 细胞呼吸除了能为生物体提供能量，还是生物体代谢的枢纽。
3
1. 叶绿体中的色素有4种，即叶绿素a、叶绿素b、叶黄素和胡萝卜素。
2. 叶绿素a和叶绿素b主要吸收蓝紫光和红光，胡萝卜素和叶黄素主要吸收蓝紫光。
3. 光合色素分布在叶绿体的类囊体膜上，其主要作用是吸收、传递和转化光能。
4. 叶绿体是进行光合作用的场所。它内部巨大的膜表面上，不仅分布着许多吸收光能的色素分子，在类囊体膜上和叶绿体基质中，还有许多进行光合作用所必需的酶。
光合作用
5. 光合作用释放的O2来自H2O。
6. 光反应阶段就是叶绿体中的色素吸收光能，将H2O分解成H＋和O2，同时形成ATP的过程。
7. 暗反应过程是在叶绿体基质内，在多种酶催化下完成的，包括CO2的固定和C3的还原等过程。
8. 希尔反应是指离体叶绿体在适当条件下发生水的光解、产生O2的化学反应。
9. 停止供水后，光合速率下降的原因：一方面水是光合作用的原料；另一方面缺水会导致气孔开放程度降低，CO2供应不足，影响光合作用的暗反应。
10. 细胞呼吸的实质是分解有机物，释放能量；光合作用的实质是合成有机物，储存能量。
11. 绿色植物组织在黑暗条件下测得的单位时间内O2的吸收量或CO2的释放量表示呼吸速率。绿色植物组织在有光的条件下，光合作用与细胞呼吸同时进行，测得的单位时间内O2的释放量或CO2的吸收量表示净光合速率。真正光合速率＝净光合速率＋呼吸速率。
12. 影响光合速率的环境因素主要是温度、光照强度和CO2浓度等，内部因素主要是叶绿体、光合色素及与光合作用有关酶的数量等。
13. 硝化细菌等的化能合成作用与光合作用的根本区别是利用的能量不同。
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一、 细胞的分子组成、结构与功能
1
1. 生物界与非生物界在元素种类上具有统一性，而在元素含量上具有差异性。
2. 占细胞鲜重含量最多的元素是氧，占细胞干重含量最多的元素是碳；占细胞鲜重最多的化合物是水，占细胞干重最多的化合物是蛋白质。
3. 自由水的功能：细胞内良好的溶剂、参与生物化学反应、为细胞提供液体环境、运送营养物质和代谢废物。结合水的功能：细胞结构的重要组成部分。
4. 细胞中大多数无机盐以离子的形式存在；一些无机盐是细胞内某些化合物的重要组成成分，许多种无机盐对于维持细胞和生物体的生命活动有非常重要的作用。
组成细胞的元素与化合物
5. 淀粉遇碘呈蓝色，还原糖遇斐林试剂在加热条件下可生成砖红色沉淀，脂肪可被苏丹Ⅲ染液染成橘黄色，而蛋白质遇双缩脲试剂呈紫色。
6. 组成蛋白质的氨基酸的共同特点：每种氨基酸都至少含有一个氨基和一个羧基，且都有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上。
7. 脱水缩合是一个氨基酸分子的羧基(—COOH)和另一个氨基酸分子的氨基(—NH2)相连接，同时脱去一分子水的过程。
8. 氨基酸分子以脱水缩合的方式形成肽键，由肽键连接氨基酸分子形成肽链，肽链盘曲、折叠形成具有一定空间结构的蛋白质分子。
9. 蛋白质是构成细胞和生物体结构的重要物质，具有参与组成细胞结构、催化、运输、免疫、调节等功能。细胞的各项生命活动都离不开蛋白质，蛋白质是生命活动的主要承担者。
10. 蛋白质结构多样性的两个原因： (1) 直接原因：组成蛋白质的氨基酸种类、数目、排列顺序不同，肽链的盘曲、折叠方式及其形成的空间结构不同。(2) 根本原因：基因的碱基排列顺序具有多样性。
11. 糖类是重要的能源物质，大致可以分为单糖、二糖和多糖等，其中葡萄糖是“生命的燃料”，是细胞生命活动所需要的主要能源物质。
12. 淀粉和糖原分别是植物细胞和动物细胞的储能物质，纤维素是构成植物细胞壁的主要成分，构成它们的基本单位都是葡萄糖。
13. 脂质包括脂肪、磷脂和固醇等，脂质在细胞内的合成场所是内质网。
14. 脂肪是细胞内良好的储能物质；磷脂是构成生物膜的重要成分；固醇类物质包括胆固醇、性激素和维生素D等。
15. 细胞中的糖类和脂肪是可以相互转化的。糖类在供应充足的情况下，可以大量转化为脂肪；而脂肪一般只在糖类供能不足时，才会分解供能，而且不能大量转化为糖类。
16. 核酸是细胞内携带遗传信息的物质，在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有重要作用。
17. DNA和RNA在化学组成上的区别为五碳糖和含氮碱基(T和U)的不同。
18. 一个核苷酸由一分子含氮碱基、一分子五碳糖和一分子磷酸组成。核苷酸或者碱基的排列顺序就代表遗传信息。核酸分子的多样性是由核苷酸的数目和排列顺序决定的。
19. 生物大分子主要有三类：多糖、蛋白质和核酸，它们都以碳链为骨架。它们的单体分别是单糖、氨基酸和核苷酸。
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1. 原核细胞与真核细胞最主要的区别是原核细胞没有由核膜包被的细胞核；共有的结构是细胞膜、细胞质与核糖体；蓝细菌没有叶绿体也能进行光合作用，因为它含有藻蓝素和叶绿素及光合作用所需的酶；蓝细菌没有线粒体也能进行有氧呼吸，因为它含有有氧呼吸所需的酶。
2. 细胞学说与生物统一性：细胞学说揭示了动物和植物的统一性，从而阐明了生物界的统一性。
3. 高倍显微镜的使用：先低后高不动粗。在低倍镜下找到观察目标并移至视野中央后换高倍镜观察，换高倍镜后，只能使用细准焦螺旋调节。
4. 功能越复杂的细胞膜，蛋白质的种类和数量越多。
细胞的结构和功能
5. 组成生物膜的磷脂分子和大多数蛋白质分子都是可以运动的，体现了生物膜具有一定的流动性的结构特点。
6. 生物膜的功能特点是选择透过性，其物质基础是生物膜上的转运蛋白。
7. 染色质和染色体是同一种物质在细胞不同时期的两种存在状态。
8. 染色质主要由DNA和蛋白质组成，DNA是遗传信息的载体。
9. 细胞核是遗传信息库，是细胞代谢和遗传的控制中心。
10. 分泌蛋白合成和运输的研究方法是同位素标记法；获取特定细胞器的方法是差速离心法。
11. 分泌蛋白经过细胞膜的运输方式为胞吐，需消耗能量，体现了细胞膜具有流动性的结构特点。
12. 生物膜使真核细胞区室化，对新陈代谢的意义：减少彼此干扰，保证细胞生命活动高效、有序地进行。
13. 分泌蛋白的修饰加工由内质网和高尔基体共同完成。
14. 生物膜之间可通过囊泡的转移实现膜成分的更新。
15. 生物膜系统的组成：由内质网、高尔基体、线粒体、叶绿体、溶酶体等细胞器的膜、细胞膜和核膜等结构共同构成。
16. 生物膜系统的三个功能：(1) 维持细胞内部环境的相对稳定，在物质运输、能量转换、信息传递中起决定性作用。(2) 为多种酶提供附着位点。(3) 保证生命活动高效、有序地进行。
17. 模型的形式很多，包括物理模型、概念模型和数学模型等。
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1. 渗透作用的发生必须依赖半透膜和膜两侧的浓度差。
2. 物质的跨膜运输并不都是顺相对含量梯度的，细胞对物质的输入和输出具有选择性。
3. 被动运输包括自由扩散和协助扩散，它们都是顺浓度梯度运输的过程，不需要消耗细胞内化学反应产生的能量，但是协助扩散需要转运蛋白。
4. 主动运输是逆浓度梯度运输的过程，需要转运蛋白的协助和消耗能量。
物质进出细胞的方式
5. 转运蛋白可以分为载体蛋白和通道蛋白两种类型。载体蛋白只容许与自身结合部位相适应的分子或离子通过，而且每次转运时都会发生自身构象的改变；通道蛋白只容许与自身通道的直径和形状相适配、大小和电荷相适宜的分子或离子通过。分子或离子通过通道蛋白时，不需要与通道蛋白结合。
6. 胞吞和胞吐是借助膜的融合完成的，与膜的流动性有关，它是大分子和颗粒性物质进出细胞的物质运输方式，某些小分子也可通过胞吞、胞吐进出细胞，靠ATP提供动力。
7. 物质运输方式的四类实例： (1) 以自由扩散方式运输的物质：CO2、O2等小分子物质，以及甘油、脂肪酸、苯等脂溶性物质。(2) 以协助扩散方式运输的物质：水通过水通道蛋白的运输；成熟红细胞吸收葡萄糖；神经元产生静息电位和动作电位时的K＋外流、Na＋内流。(3) 以主动运输方式运输的物质：部分无机盐离子、小肠上皮细胞吸收葡萄糖、氨基酸等。(4) 通过胞吞、胞吐方式运输的物质：大分子物质，如分泌蛋白、颗粒物等。也可以是小分子物质，如甘氨酸等一些神经递质。
8. 水分子更多的是借助于细胞膜上的水通道蛋白以协助扩散方式进出细胞。
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三、 细胞的生命历程
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1. 细胞体积越大，细胞的表面积与体积之比就越小，物质运输的效率就越低。
2. 细胞分裂间期为分裂期进行活跃的物质准备，完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，同时细胞有适度的生长。
3. 动物细胞的一个细胞周期中，DNA的复制和中心粒的倍增均发生在分裂间期。
4. 有丝分裂最重要的变化：间期DNA分子复制，数目倍增；分裂期在纺锤体作用下将复制后的亲代细胞染色体精确地平均分配到两个子细胞中，保证了子代与亲代细胞间遗传性状的稳定性。
细胞的增殖、分化、衰老和死亡等生命进程
5. 分生区细胞的特点：细胞呈正方形，排列紧密。
6. 某时期细胞在细胞周期中所占比例的表示方法：该时期细胞数目与观察细胞总数的比值。
7. 分裂期mRNA在细胞中含量很少，原因是分裂期染色体中的DNA高度螺旋化，难以解旋，无法正常转录。
8. 纺锤体形成的两种方式：植物细胞由细胞两极发出纺锤丝形成纺锤体；动物细胞由细胞的两组中心粒发出星射线形成纺锤体。
9. 细胞质分裂的两种方式：植物细胞在赤道板位置出现细胞板，细胞板由细胞的中央向四周扩展，逐渐形成新的细胞壁；动物细胞的细胞膜从中部向内凹陷将细胞缢裂为两部分。
10. 细胞分化是基因选择性表达的结果，此过程中遗传物质并未改变。
11. 细胞分化在自然条件下是不可逆的。
12. 细胞全能性是指细胞经过分裂和分化后，仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性。雌蜂未受精的卵细胞发育成雄蜂证明了动物的生殖细胞具有全能性。
13. 癌细胞中遗传物质发生变化。
14. 一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。
15. 癌细胞与正常细胞相比，能够无限增殖，形态结构发生显著变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分裂转移等。
16. 细胞分化、细胞衰老、细胞凋亡都不会使遗传物质发生改变。
17. 高度分化的细胞不分裂，没有细胞周期，如洋葱表皮细胞、浆细胞、神经细胞等。连续分裂的细胞才有细胞周期，进行减数分裂的细胞没有细胞周期。
18. 秋水仙素(或低温)作用于细胞分裂的前期，抑制纺锤体的形成；有的抗癌药物可抑制癌细胞DNA的复制，则作用于细胞分裂前的间期。
19. 无丝分裂过程中不出现纺锤丝和染色体的变化，如蛙红细胞的无丝分裂。
20. 细胞自噬主要有两种类型：一是处于营养缺乏条件下的细胞，通过细胞自噬可以获得维持生存所需的物质和能量；二是在细胞受到损伤、微生物入侵或细胞衰老时，通过细胞自噬，可以清除受损或衰老的细胞器，以及感染的微生物和毒素，从而维持细胞内部环境的稳定。有些激烈的细胞自噬，可能诱导细胞凋亡。人类许多疾病的发生，可能与细胞自噬发生障碍有关。
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1. 减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，并分别进入两个子细胞，导致染色体数目减半。
2. 减数第二次分裂与有丝分裂相似，不同的是减数第二次分裂中不存在同源染色体。
3. 精子形成过程中，细胞质都是均等分裂的；卵细胞形成过程中，初级(次级)卵母细胞的细胞质不均等分裂，极体的细胞质均等分裂。
4. 减数第一次分裂过程中染色体的主要行为：同源染色体联会形成四分体，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。
精子、卵细胞的形成和受精作用
5. 减数第二次分裂过程中染色体的主要行为：着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍。
6. 受精卵核内的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，其细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方。
7. 减数分裂和受精作用的两个意义：第一，减数分裂产生多样的配子及受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，使同一双亲的后代必然呈现多样性；第二，减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。
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1. 正常情况下，同源染色体上有等位基因或相同基因，姐妹染色单体上有相同基因。如果发生了互换或基因突变，则姐妹染色单体上会有等位基因。
2. 减数第一次分裂时，若同源染色体不分离，则形成的子细胞中一半多一条染色体，一半少一条染色体，即子细胞中染色体全部异常。
3. 减数第二次分裂时，若姐妹染色单体不分离，则只是这个次级精母细胞产生的生殖细胞异常，而另一个正常分裂的次级精母细胞产生的两个生殖细胞正常。
4. 减数分裂是生物遗传的基础，基因的分离定律和自由组合定律是减数分裂时位于同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合的结果。
减数分裂与可遗传变异
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五、 基因的本质与表达
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1. 格里菲思(斯)实验的结论：已经加热致死的S型细菌中存在“转化因子”。
2. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，利用了酶解法分别用蛋白酶、RNA酶、酯酶、DNA酶去除S型细菌的细胞提取物中的相应物质，该方法采用了控制变量的“减法原理”。
3. 艾弗里实验的结论：DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，即DNA是遗传物质。
4. 在T2噬菌体的化学组成中，仅蛋白质分子中含有S，P几乎都存在于DNA分子中。
DNA是主要的遗传物质
5. 标记T2噬菌体实验，第一次标记：分别用含35S和32P的培养基培养大肠杆菌；第二次标记：分别用含35S和32P的大肠杆菌培养T2噬菌体。
6. 噬菌体侵染细菌实验，第一次用35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，离心后上清液的放射性很高，沉淀物的放射性很低。子代噬菌体没有放射性。第二次用32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，离心后上清液的放射性很低，沉淀物的放射性很高。部分子代噬菌体有放射性。
7. 证明DNA是遗传物质的相关实验的实验思路：设法将DNA与蛋白质等其他物质分离开，单独地、直接地观察它们的生理作用。
8. RNA病毒重组实验证明RNA是遗传物质。
9. 病毒的遗传物质是DNA或RNA；细胞生物的遗传物质是DNA。因为绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质。
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1. DNA是由两条脱氧核苷酸链反向平行盘旋成规则的双螺旋结构组成的。
2. DNA双螺旋结构的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接而成的。
3. DNA上的碱基对严格遵循碱基互补配对原则，通过氢键连接。
4. DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序代表了遗传信息。
5. DNA复制具有边解旋边复制、半保留复制的特点。
6. DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶等参与。
DNA分子的结构和复制
7. DNA准确复制的原因：DNA双螺旋结构提供精确的模板，碱基互补配对原则保证复制的准确进行。
8. 基因通常是有遗传效应的DNA片段。
9. 染色体是基因的主要载体，线粒体、叶绿体中也存在基因。
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1. RNA与DNA在化学组成上的区别：RNA中含有核糖和尿嘧啶，DNA中含有脱氧核糖和胸腺嘧啶。
2. 转录是以DNA的一条链作为模板，主要发生在细胞核中，以4种核糖核苷酸为原料，需要RNA聚合酶。
3. 一种密码子只能决定一种氨基酸，但一种氨基酸可以由多种密码子来决定。
4. 决定氨基酸的密码子有61种(在特殊情况下，UGA可编码硒代半胱氨酸)，反密码子位于tRNA上。
遗传信息的表达
5. 基因对性状的控制有两条途径：一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是基因通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状。
6. 真核生物核基因的转录和翻译是在不同的时空中进行的，而原核生物是边转录边翻译(同时同地进行)。
7. 所有病毒的复制、转录和翻译都发生在宿主细胞内。
8. RNA病毒产生RNA的过程，并不是都经过RNA复制。艾滋病病毒属于逆转录病毒，其RNA先经过逆转录产生cDNA，再经过转录产生RNA。
9. 表观遗传：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。表观遗传的类型：DNA发生甲基化修饰；构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰。
10. 理解表观遗传应注意的三个问题： (1) 表观遗传不遵循孟德尔遗传规律； (2) 表观遗传可以通过有丝分裂和减数分裂传递被修饰的基因； (3) 表观遗传一般通过影响基因的转录，进而影响蛋白质的合成。
11. 在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，而ATP为信息的流动提供能量，可见，生命是物质、能量和信息的统一体。
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六、 生物的变异和进化
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1. 基因突变、基因重组和染色体变异都是可遗传变异的来源，原因是三者细胞内遗传物质都发生了变化。
2. 基因突变是由DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。
3. 基因突变是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料。
4. 基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。基因重组也是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要的意义。
生物的变异
5. 基因重组来源于减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因的自由组合及同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生相应片段的互换。
6. 染色体结构改变的实质是排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。
7. 染色体组是细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异。
8. 能产生前所未有的新基因，创造变异新类型的育种方式是诱变育种。
9. 能将两个或多个品种的优良性状集中到同一生物个体上的育种方式是杂交育种。
10. 单倍体是指体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体。单倍体育种的流程：花药离体培养→秋水仙素处理→筛选。
11. 人工诱导多倍体的方法有低温、秋水仙素诱发等，多倍体植株的特点是茎秆粗壮，叶片果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量有所提高。
12. 转基因育种能使转基因生物获得“新性状”。
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1. 以自然选择学说为核心的现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组提供生物进化的原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离是物种形成的必要条件；协同进化形成生物多样性。
2. 在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。新物种形成的环节：突变和基因重组、自然选择及隔离。新物种形成的标志是产生生殖隔离。
3. 协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展的过程。
生物的进化
4. 协同进化形成了生物多样性，生物多样性包括遗传(基因)多样性、物种多样性和生态系统多样性。
5. 生物有共同祖先的证据： (1) 化石是最直接、最重要的证据。(2) 比较解剖学证据。(3) 胚胎学证据。(4) 细胞和分子水平证据。
6. 适应的两个特点：普遍性和相对性。
7. 拉马克的两个观点：用进废退和获得性遗传。
8. 达尔文自然选择学说的四点主要内容：过度繁殖，生存斗争，遗传和变异，适者生存。
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四、 基因的传递规律与人类遗传病
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1. 相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。
2. 性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。
3. 纯合子体内基因组成相同，杂合子体内基因组成不同。
4. 纯合子自交后代一定是纯合子，杂合子自交后代既有纯合子也有杂合子。
5. 基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
遗传的基本规律
6. 生物个体的基因型相同，表型不一定相同；表型相同，基因型也不一定相同。
7. 双杂合的F1产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因可以自由组合，产生比例相等的4种配子。
8. 基因的分离定律和自由组合定律，同时发生在减数第一次分裂后期，分别由同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合引起。
9. 分离定律和自由组合定律是真核生物细胞核基因在有性生殖中的传递规律。分离定律是自由组合定律的基础。
10. 孟德尔获得成功的四个原因： (1) 选材恰当。豌豆是严格的自花传粉且闭花授粉的植物，自然状态下为纯种；具有稳定的、容易区分的相对性状，且杂交后代可育；花比较大，易于做人工杂交实验；子代数量较多，利于数据分析。(2) 由单因子到多因子的科学思路(即先研究一对相对性状，再研究多对相对性状)。(3) 利用统计学方法对数据进行分析、处理。(4) 科学的实验程序和方法(假说—演绎法)。
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1. 萨顿提出基因在染色体上，他的依据是基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。
2. 摩尔根对于基因位于染色体上所提出的假设：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。
3. 性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式有XY型和ZW型两种。
4. 位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是与性别相关联，该现象称为伴性遗传。
伴性遗传　
5. 伴X染色体遗传时，男性患者的致病基因只能从母亲那里遗传来，以后只能遗传给女儿，即存在交叉遗传的特点。
6. 一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。
7. 决定性别的基因位于性染色体上，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如红绿色盲基因。
8. 伴X染色体显性遗传表现出连续遗传、女性患者多于男性患者、男性患者的母亲和女儿都是患者的特点。
9. 伴Y染色体遗传表现出家族中全男性遗传的特点。
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1. 人类遗传病可以分为单基因遗传病(白化病、先天性聋哑)、多基因遗传病(原发性高血压、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘)、染色体异常遗传病(21三体综合征、猫叫综合征)三大类。
2. 家族性疾病不一定是遗传病，后天性疾病不一定不是遗传病，先天性疾病不一定是遗传病。
3. 染色体异常遗传病患者体内可能不含有致病基因。
4. 人类遗传病可通过遗传咨询和产前诊断等方法进行监测和预防。
人类遗传病
5. 产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因检测等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
6. 调查人群中某种遗传病的发病率，在足够大的人群中随机调查。调查某种遗传病的遗传方式，在该种遗传病的患者家系中调查。
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