北京市海淀区2025-2026学年高三上学期期末化学试题(含答案)

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北京市海淀区2025-2026学年高三上学期期末化学试题(含答案)

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北京市海淀区2025—2026学年上期期末练习高三化学
2026.01
本试卷共8 页,100 分。考试时长90 分钟。考生务必将答案答在答题纸上,在试卷上作答无效。考试结束后,将本试卷和答题纸一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 Zn 65
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1. 我国航空航天事业取得显著成果。下列成果所涉及的材料属于金属材料的是
A. 神舟二十一号载人飞船使用的轻质量高强度材料——碳纤维
B. 风云四号气象卫星光学系统使用的材料——硅基陶瓷
C. 嫦娥六号探测器的五星红旗使用的耐高温耐低温材料——玄武岩纤维
D. 北斗导航卫星热控制系统使用的内部填充材料——钛合金
2. 下列化学用语或图示表达正确的是
A. 顺-2-丁烯的结构简式:
B. 乙醇的球棍模型:
C. 由Mg和Cl形成MgCl2的过程:
D. H2SO3在水中电离:H2SO3 === 2H+ + SO2- 3
3.下列说法正确的是
A. 蔗糖和麦芽糖互为同分异构体,均能发生银镜反应
B. 脱氧核糖核苷酸通过磷酯键缩合聚合成 DNA单链
C. 一定条件下,两种氨基酸混合后脱水缩合最多生成两种二肽
D. 油脂在酸性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸的反应又称皂化反应
4. 下列实验能达到实验目的的是
5. FeSO4·7H2O结构如右图。下列说法正确的是
A. Fe元素位于周期表的s区
B. 第一电离能:S>O>H
C. 键角:SO42-<H2O
D. 图中的虚线表示氢键
6.下列性质差异与解释或推论的对应关系不正确的是
选项 性质差异 解释或推论
A 热稳定性:HF>HCl 分子间作用力:HF>HCl
B 碱性: 金属性:Na> Mg
C 酸性:CF3COOH>CCl3COOH 电负性:F>Cl
D 溶解性:I2微溶于H2O,易溶于CCl4 分子极性:H2O>CCl4
7. 常温下,水电离c水(OH-)=10-12 mol·L-1的溶液中,下列离子可能大量共存的是
A. NH4+、K+、NO- 3、HCO- 3 B. Na+、K+、CH3COO-、I-
C. Fe2+、Mg2+、NO- 3、SO2- 4 D. Na+、Ca2+、Cl-、CO2- 3
8. 氢化锂(LiX,X为H、D或T)在国防工业等领域有重要应用。LiX与水反应进程中的能量变化如下图,R、M、TS、P的相对能量如下表。
下列说法不正确的是
A. H、D、T的核电荷数相同,但质量数不同
B. LiX和H2O反应过程中,有极性键的断裂
C. 等物质的量的LiX与H2O反应放出的热量:LiH>LiD>LiT
D. 该条件下LiX与H2O反应的速率:LiH<LiD<LiT
9. 化合物M可合成航空飞行器液体燃料Q,转化关系如下图。
下列说法正确的是
A.等物质的量的M与H2加成生成1-戊醇 B.Q的核磁共振氢谱有两组峰
C.用溴的四氯化碳溶液能区分P与Q D.1 mol Q完全燃烧需要21 mol O2
10. 向10 mL 0.1 mol·L 1草酸(H2C2O4)溶液中逐滴加入0.1 mol·L 1 NaOH溶液。溶液pH随加入NaOH溶液体积而变化得曲线如右图。下列说法不正确的是
A.根据图像可判断草酸为二元酸
B.a点溶液中,c(H2C2O4) + c(HC2O4 ) + c(C2O42 ) = 0.1 mol·L 1
C.b点溶液中,2 c(C2O42 ) + c(HC2O4 )< c(Na+)
D.可选用酚酞作为用NaOH滴定草酸的指示剂
11.一定条件下,以废铝合金(含有少量Zn、Fe杂质)做阳极,经电解精炼可得到再生铝,装置如下图,其中的离子导体由BMIC和AlCl3组成。
已知:i.BMIC是一种室温下为液态的离子化合物,其阴离子为Cl ,阳离子可记为B+(不参与电极反应)。
ii.在BMIC中,Al和Zn的还原性接近、均明显高于Fe。
下列说法不正确的是
A.阴极得到再生铝的电极反应为[AlCl4] + 3e === Al + 4Cl
B.通入稀有气体可以保护生成的铝不被空气氧化
C.BMIC AlCl3液体可用H2SO4 – Al2(SO4)3混合水溶液代替
D.长时间电解后得到的再生铝纯度降低,其中的杂质主要为Zn
12. 利用富锰矿分离提取Mn、Co元素的流程如下图(部分产物已略去)。
已知:Mn和Co的氧化物均难溶于水。
下列说法不正确的是
A. 通过②使NH3循环利用,理论上可满足步骤①所需(NH4)2SO4
B. 由③~⑥可知,热稳定性:Fe2(SO4)3小于CoSO4和MnSO4
C. ⑤中,若升高温度,CoS产率降低,可能与H2S的溶解度降低有关
D. ⑥中,相较于NaHCO3,NH4HCO3更有利于资源的循环利用
13. 下图为探究(NH4 )2Fe(SO4 )2溶液与双氧水反应的实验。
下列说法不正确的是
A. (NH4)2Fe(SO4)2溶液中,NH+ 4可抑制Fe2+水解
B. ②中现象说明加入双氧水后有Fe3+ 生成
C. 对照④和⑤可推测③中SCN-与双氧水发生了反应
D.向③中加入盐酸酸化,再加入BaCl2 溶液,产生白色沉淀,证明SCN-转化成了SO2- 4
14. 我国科研团队开发了一种如下图所示的聚合物合成及转化的路线。
下列说法不正确的是
A.M→ P1过程中,发生了加聚反应
B.P1→ P2反应中,理论上生成的P2与消耗的 的物质的量相等
C.P2与丁二酸发生酯化反应可进一步交联形成网状结构
D.应用上述合成原理,理论上可制得聚合物
第二部分
本部分共5题,共58分。
15.(10分)2025年诺贝尔化学奖授予三位科学家,他们开创性地合成了金属-有机框架材料(简称MOF材料)。MOF材料具备富含孔隙的空间立体网状结构,可实现气体储存和分离。
Ⅰ.金刚石、晶体硅是常见的空间立体网状结构的物质。
(1)Si元素在周期表中的位置是 。
(2)金刚石熔点高于晶体硅,下列因素可用于解释该事实的是 (填字母序号)。
A. 相对原子质量 B.最外层电子数 C. 原子半径 D.键能
Ⅱ.科学家用Cu[BF4]与四氰基苯基甲烷[结构简式如图1,简写为C(C6H4CN)4]合成了一种MOF材料,其晶胞如图2。
(3)基态Cu+的价层电子轨道表示式为 。
(4)C(C6H4CN)4中,C原子的杂化方式有 种。
(5)①晶胞中与Cu+形成配位键的配位原子是 。
②已知:Cu[BF4]、C(C6H4CN)4的摩尔质量分别为M1 g·mol-1、M2 g·mol-1,该晶体的密度为 g·cm-3。(1 nm=10-7cm)
III. 科学家利用不同有机化合物与银盐合成结构相似的MOF材料,并在298 K、100 kPa时测试其对CO2的吸附能力,不同有机化合物的结构及吸附结果如下表。
(6)材料A比材料B的CO2吸附量大,从微粒间相互作用的角度说明原因:

16.(12分)某黄金冶炼厂的废水含有毒的氰化物(以CN 表示),工厂利用电化学法对其进行无害化处理。
I. 电解法:向废水中添加一定量NaCl,利用图1装置处理含氰废水。
(1)电解时,_______(填“阴极”或“阳极”)产生的Cl2与水反应,生成强氧化性的HClO。HClO将CN 氧化为两种无害气体产物,两种气体的化学式为 _______。
(2)实验测得CN 去除率随pH的变化如图2。
① pH < 6时,CN 的去除率随pH的减小而减小,结合水中Cl元素的存在形式,利用平衡移动原理解释可能的原因: 。
② pH > 9时,CN 的去除率随pH增大也会减小。进一步研究发现,是由于溶液中部分Cl元素通过歧化反应转化生成了氧化性较弱的ClO- 3,反应的离子方程式为
(写出一种即可)。
(3)现有1 L废水,CN 的含量为a g·L-1。电解消耗的电量为Q库仑时,CN 的去除率的计算式为______ _。(已知:电解过程中转移1 mol电子所消耗的电量为96 500库仑。不考虑其它副反应)
Ⅱ. 原电池法:借助微生物电极,利用下图装置处理含氰废水。
(4)下列说法中正确的有________(填字母序号)。
A. 从底部通入空气有利于空气与电极的充分接触
B. 若催化剂为Fe2+,产生 OH的反应为H2O2+ Fe2+ ══ Fe3++2 OH
C. 质子交换膜可以替换为阴离子交换膜
D. 选择合适的微生物,该装置能实现有机废水和含氰废水的联合处理
(5)电池工作过程中,a极区溶液中的pH几乎保持不变,结合电极反应式说明原因:
(忽略溶液温度、体积变化)。
17.(9分)含锌废水处理后的中和渣主要含Zn(OH)2、Mg(OH)2,还含少量Fe(OH)3、Cd(OH)2等。利用中和渣回收Zn元素的流程如下图。
(1)酸浸液中的金属离子主要是 。
(2)除铁时,可加入ZnO调节pH,结合平衡移动原理解释除铁过程:

(3)实际沉锌过程中,测得锌的沉淀率达99.98%,所得Zn(OH)2中混有Mg(OH)2。
①减慢氨水滴加速度能减少Mg(OH)2生成,原因是:
②将沉锌后的固液混合物搅拌30 min,能去除Mg(OH)2,但锌的沉淀率下降。该过程中溶液pH稳定在8.5左右,NH+ 4- NH3·H2O体系中,含N微粒的物质的量分数与pH的关系如右图。用离子方程式解释锌沉淀率下降的原因:
(6)利用以下实验测定产品纯度。
已知:Na2H2Y滴定原理为M2++H2Y2- MY2-+2H+ (M为Ca或Zn)
步骤i:标定Na2H2Y标准液浓度。取20.00 mL a mol·L-1 的Ca2+标准液,加入50 mL蒸馏水、指示剂并调节pH,用Na2H2Y标准液滴定至终点,消耗Na2H2Y标准液V1 mL。
步骤ii:测定Zn元素含量。称取b g沉锌所得Zn(OH)2产品,滴加盐酸至完全溶解,加入NaF、KI(防止其他金属离子干扰)和指示剂,调节pH,用Na2H2Y标准液滴定至终点,消耗Na2H2Y标准液V2 mL。
Zn(OH)2产品中Zn元素的质量分数为 。
18.(14分)聚赖氨酸可作为药物递送载体,一种合成路线如下:
(1)聚赖氨酸重复单元中含有的官能团有氨基和 (不考虑端基)。
(2)A→B的化学方程式是 。
(3)D的结构简式为 。
(4)G与足量NaOH溶液加热充分反应可得到I。用虚线标注出G→I时G分子中的断键位置(在答题纸上G的结构简式中标记)。
(5)K中含有五元环状结构。
①将右图中K的结构简式补充完整。
② K→L过程中,脱除的小分子是 (填化学式)。
(6)有机化合物中有多个相同官能团时,通过控制反应条件,可使反应只在其中一个官能团的位点优先发生,体现出反应选择性。上述聚赖氨酸的合成路线中,有多步体现了反应选择性,例如:A→B中,单一羟基被氧化;
(再举一例即可)。
(7)以D和CO2为原料合成E的多步反应如下:
① Q含有五元环结构,Q的结构简式为 。
② R→E的反应类型为___ 。
19.(13分)实验小组发现盛有铜和盐酸的试管放置几天后,其中的溶液变成了蓝色,并有黑色固体生成,于是对铜和盐酸的反应进行探究。
【查阅资料】 [Cu(NH3)2]+在溶液中为无色,容易被空气氧化。
【设计与实施实验1】按下表进行实验,反应时间为2天,记录现象。
(1)实验1-3的作用是确证实验1-1、1-2中是 氧化了铜。
(2)取出实验1-2中的铜片,用蒸馏水清洗后放入洁净试管中,滴加2 mL 浓氨水,振荡,黑色固体溶解得无色溶液,稍后溶液逐渐变成蓝色。推测黑色固体中含有Cu(I),理由是 。查阅资料,黑色固体为纳米级CuCl。
(3)其他条件不变,将3 mol·L-1盐酸改为1.5 mol·L-1硫酸,重复实验1-2,发现溶液无明显变化。针对实验1中Cl-对反应a:2Cu + O2 + 4H+ ══ 2Cu2+ + 2H2O的作用,提出两种假设并验证。
①假设一:反应a为可逆反应,在Cl-作用下,
(用离子方程式说明),生成黑色固体促进反应a正向进行。结合资料计算得反应a的K>1020,因此假设一不成立。
②假设二:Cl-存在时,反应a分为两步:ⅰ. 4Cu + O2 + 4H+ + 4Cl- ══ 4CuCl↓ + 2H2O,ⅱ. 4CuCl + O2 + 4H+ ══ 4Cu2+ + 2H2O + 4Cl-,Cl-加快了反应a的速率。将证明反应ⅱ可发生的实验方案补充完整:取CuCl于试管中,
【设计与实施实验2】按下表进行实验,反应时间为12小时,记录现象。
经检验,黄色溶液中含Cu(I),不含Cu(II),Cu(I)存在形式可表示为[CuClx]1-x。
(4)铜片表面产生的气体是 。
(5)实验2-2中气体体积小于实验2-1、2-3的,原因是______。
(6)对比2-1、2-3的实验现象,2-1中溶液的颜色更深、气体体积更小,用离子方程式表示其原因是 。
【实验总结】
(7)实验1、实验2中铜和盐酸的反应情况不同,由此做出的推断合理的是______(填字母序号)。
A. 稀盐酸中,O2的氧化性强于Cu2+ B. 稀盐酸中,H+的氧化性弱于Cu2+
C. 浓盐酸中,H+的氧化性强于[CuClx]1-x D. CuCl的还原性强于[CuClx]1-x
北京市海淀区2025-2026学年第一学期期末练习
高三化学参考答案
第一部分(共14题,每小题3分,答对给3分,答错、空答、多答为0分,满分42分)
题号 1 2 3 4 5 6 7
答案 D A B C D A B
题号 8 9 10 11 12 13 14
答案 C D B C A D C
第二部分(共5题,满分58分)
15.(10分)
(1)第三周期,第IVA族(1分)
(2)CD
(3)(1分)
(4)3(1分)
(5)① N(1分) ②
(6)CO2能与A中的氨基形成N—H···O氢键而被吸附,CO2与B通过范德华力而被吸附,氢键强于范德华力
16.(12分)
(1)阳极(1分) CO2、N2 (1分)
(2)① c(H+)增大,平衡Cl2 + H2OCl + H+ + HClO逆向移动,使c(HClO)减小,氰化物去除率降低
② 3Cl2 + 6OH === 5Cl + ClO3 + 3H2O;3ClO === ClO3 + 2Cl (任写一种)
(3)××
(4)AD
(5)负极反应:C6H12O6 24e– + 6H2O === 6CO2 + 24H+,电路中每转移24 mol电子时,负极区有24 mol H+透过质子交换膜进入正极区,使负极区pH几乎不变
17.(9分)
(1)Zn2+、Mg2+(1分)
(2)3H2O+Fe3+Fe(OH)3+3H+,加入ZnO能消耗H+,c(H+)下降,Fe3+水解平衡正向移动,生成Fe(OH)3沉淀
(3)①避免溶液中局部的pH>8.9,使Mg2+生成 Mg(OH)2沉淀
②Zn(OH)2+2NH4++2NH3·H2O === [Zn(NH3)4]2+ + 4H2O
(4)×100%
18.(14分)
(1)酰胺基(或)(1分)
(2)
(3)(1分)
(4)
(5)① ②CO2(1分)
(6)I→J中,单一氨基与Cu2+配位/单一氨基转化为(二者任选一条回答)
(7)① ② 加成(1分)
19.(13分)
(1)O2(1分)
(2)CuCl溶于氨水生成[Cu(NH3)2]+,溶液无色,被空气氧化为[Cu(NH3)4]2+,溶液变为蓝色
(3)①Cu2+ + Cu + 2Cl- === 2CuCl
②加入稀硫酸,一段时间后沉淀溶解,溶液变蓝
(4)H2(1分)
(5)CO2溶于水(1分)
(6) O2 + 4Cu + 4xCl- + 4H+ === 4[CuClx]1-x + 2H2O
(7)ABC

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