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人教版选修5高二年级第一章
认识有机化合物
第三节
有机化合物的命名导学案3化学优选02
【学习目标】
1.初步学会运用烷烃、烯烃的系统命名方法；
2.初步学会运用苯的同系物的命名
【学习过程】
一、烷烃的命名
1．分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系
2.烷烃系统命名法的步骤
(1)选主链，称某烷。选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。
(2)编序号，定支链。选主链中离支链最近的一端开始编号；当两个相同支链离两端主链相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。
(3)取代基写在前，注位置，短线连。先写取代基编号，再写取代基名称。
(4)不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。
例如：名称为3 甲基 4 乙基己烷
[归纳总结]
(1)系统命名法书写顺序的规律
阿拉伯数字(用“，”隔开) (汉字数字)支链名称、主链名称
↓　　　　　　
　　↓
(取代基位置)　(取代基总数，若只有一个，则不用写)
(2)烷烃命名的原则：
①最长：含碳原子数最多的碳链作主链；
②最近：从离支链最近的一端开始编号；
③最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号；
④最小：取代基编号位次之和最小。
二、烯烃、炔烃的命名
1.选主链
将
的最长碳链作为主链，并按主链中所含原子数称为“某烯”或“某炔”。
2.编序号
从距离
最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使碳碳双键或碳碳三键碳原子的编号为最小
3.写名称
先用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示碳碳双键或碳碳三键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出碳碳双键或碳碳三键的位置(用碳碳双键或碳碳三键碳原子的最小编号表示)，最后在前面写出支链的名称、个数和位置。
三、苯的同系物的命名
1．苯的同系物的结构特征
(1)分子中含有一个苯环；
(2)分子中侧链均为烷基。
如
不是苯的同系物。
2.
芳香族化合物的命名
(1)苯环上无官能团时，以苯环为母体命名。如：
甲苯；
1,2 二甲苯。
(2)如果苯环上有—NO2，—X官能团时，也以苯环为母体命名。如：
，命名：对硝基甲苯(或4 硝基甲苯)。
(3)如果苯环上有其他官能团，则以官能团所连的碳原子为“1”号碳开始编号，如：
命名：邻甲基苯乙烯(或2 甲基苯乙烯)。
（4）判断有机物命名是否正确，关键是抓住原则，熟知规律，作出判断：
①基本原则：“最长”“最近”“最多”“最少”“最小”，对烯烃、炔烃必须指明碳碳双键、三键的位置。
②基本规律：在烷烃的命名中碳链1号位不能连有甲基，2号位上不能连有乙基，3号位上不能连有丙基，否则不遵循“最长”原则。如：3,3 二甲基丁烷违反“最近”原则；3 甲基 2 乙基戊烷不符合基本规律，即选主链错误；2,3 二甲基戊烯，未指明碳碳双键的位置。
四、其他一些常见的烃的衍生物的命名
卤代烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名。
醇：以羟基作为官能团像烯烃一样命名
酚：以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样命名。
醛、羧酸：某醛、某酸。
酯：某酸某酯。
五、有机物命名的“五个”必须
1.取代基的位号必须用阿拉伯数字“2、3、4……”标明；
2.主链上有相同取代基时，必须将这些取代基合并起来，并用中文数字“二、三、四……”表明取代基的个数；
3.位号之间必须用逗号“，”隔开(不能用顿号“、”或小黑点“ ”)；
4.阿拉伯数字与汉字之间，必须用短线“ ”相连；
5.若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须先写简单的取代基，后写复杂的取代基。
六、检测题
1．写出下列有机物的结构简式，若有违反系统命名者请予以纠正。
(1)3,5 二甲基己烷
，
正确名称：
；
(2)3,3,4,4 四甲基 2 乙基戊烷
，
正确名称：
；
(3)4,4,5,5 四甲基己烷
，
正确名称：
；
(4)2,3,4,5 四甲基 3 乙基 5 丙基庚烷
，
正确名称：
。
2．下列烷烃的名称是否正确？若不正确请改正。
（1）
3 乙基 2,4 二甲基己烷
；
（2）
2,3,3,4,5 五甲基 4 乙基己烷______________________________________________。
A．甲、乙的主链碳原子数都是6个
B．甲、乙的主链碳原子数都是5个
C．甲的名称为2 丙基 1 丁烯
D．乙的名称为3 甲基己烷
4．有机物
的系统名称是
，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是
。
5.
下列有机物命名正确的是(　　)
A．3,3 二甲基丁烷
B．3 甲基 2 乙基戊烷
C．4,5 二甲基己烷
D．2,3 二甲基丁烷
6.
某烷烃的一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，该烷烃的名称是(　　)
A．正壬烷
B．2,6 二甲基庚烷
C．2,2,4,4 四甲基戊烷
D．2,3,4 三甲基己烷
7.
下列物质在催化剂作用下和氢气加成不能得到2 甲基戊烷的是(　　)
检测题参考答案
1.
(1)
　
2,4 二甲基己烷
(2)
　
2,2,3,3,4 五甲基己烷
(3)
　
2,2,3,3 四甲基已烷
(4)
　
2,3,4,5 四甲基 3,5 二乙基辛烷
2．(1)2,4 二甲基 3 乙基己烷
(2)2,3,3,4 四甲基 4 乙基庚烷
3．D
4．3 甲基 1 丁烯
　2 甲基丁烷
5.
解析　根据所给名称写出相应的碳链，然后看命名是否正确。A项写出碳链骨架是
(H省略)，应从离支链近的一端命名，名称为2,2 二甲基丁烷，故A项错误；B项写出碳链骨架是
，主链上应有6个碳原子，名称为3,4 二甲基己烷，B项错误；C项写出碳链骨架是
，名称为2,3 二甲基己烷。
答案　D
6.
解析　由题给条件可知，该烷烃分子中只能有两类氢原子，这样其一氯代物才有两种，而其中一定会有—CH3结构，所以它们应处于对称位置，从而可写出其结构简式：
。该分子中只有两种氢原子，一种是处于对称位置的—CH3，另一种是—CH2—，即其一氯代物有两种，然后再给该有机物命名，可得该烷烃的名称为2,2,4,4 四甲基戊烷。
答案　C
7.
解析　先写出2 甲基戊烷的结构简式：
(H省略，以下相同)。A选项中加成产物是
，为3 甲基戊烷；B选项中加成产物是
；C选项中加成产物是
；D选项中加成产物是
。
答案　A

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