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(共32张PPT)
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[过基础　知识巩固]
题组一　基因突变
1．下列有关基因突变的叙述中，正确的是(　　)
A．生物随环境改变而产生适应性的突变
B．由于细菌的数量多、繁殖周期短，因此其基因突变率高
C．有性生殖的个体，基因突变不一定遗传给子代
D．自然状态下的突变是不定向的，而人工诱变的突变是定向的
√
解析：基因突变在自然界中是普遍存在的，具有随机性和不定向性的特点，适应性的突变不是因环境改变而产生的，A项错误；
细菌数量多，只是增加突变的数量，而不会提高突变率，B项错误；
对于有性生殖的个体，基因突变若发生在体细胞中，一般不会遗传给后代，C项正确；
突变在任何情况下都是不定向的，D项错误。
2．(2024·河北保定高一期末)下列有关镰状细胞贫血的叙述，正确的是(　　)
A．镰状细胞贫血患者的异常细胞不能通过光学显微镜观察到
B．镰状细胞贫血的直接病因是血红蛋白结构异常
C．造成镰状细胞贫血的主要原因是缺铁
D．镰状细胞贫血的根本病因是基因重组
√
解析：镰状细胞贫血患者的异常细胞是镰状的红细胞，能通过光学显微镜观察到，A错误；
镰状细胞贫血的直接病因是组成血红蛋白分子的多肽链上发生了氨基酸的替换，从而导致血红蛋白结构异常，B正确；
造成镰状细胞贫血的主要原因是基因中的碱基对T—A被替换为A—T，导致血红蛋白结构异常，红细胞变成镰刀状，这样的红细胞易破裂而造成溶血性贫血，C错误；
镰状细胞贫血的根本病因是基因突变，D错误。
3．下列有关基因突变的叙述，错误的是(　　)
A．基因突变并非都有害，有的基因突变既无害也无益
B．基因突变可以产生新基因、新性状
C．基因突变是生物变异的根本来源
D．基因突变具有低频性，不能为生物进化提供原材料
√
解析：有些基因突变对生物体有害，有些基因突变对生物体有利，还有些基因突变是中性的，既无害也无益，A正确；
基因突变是产生新基因的途径，产生了新基因的生物有可能更好地适应环境的变化，从而出现新的生物类型，所以基因突变是生物变异的根本来源，B、C正确；
基因突变具有低频性，但一个种群中基因突变数目可观，可以为生物进化提供原材料，D错误。
4．下列细胞可能发生癌变的是(　　)
A．易于转移，形态结构改变的细胞
B．细胞核体积增大，染色质染色加深的细胞
C.膜通透性改变，运输功能降低的细胞
D．酶活性降低的细胞
√
解析：易于转移，形态结构改变属于癌细胞的特征，A符合题意；
细胞核体积增大，染色质收缩、染色加深和膜通透性改变，运输功能降低属于衰老细胞的特征，B、C不符合题意；
癌细胞代谢旺盛，能无限增殖，其酶活性没有降低，D不符合题意。
题组二　基因重组
5．(教材P84正文改编)下列关于基因重组的叙述，错误的是(　　)
A．可产生新的性状组合
B．可产生多种基因型
C．是生物变异的根本来源
D．可发生在有性生殖过程中
√
解析：基因重组不产生新的性状，但可产生新的性状组合，A正确；
基因重组是控制不同性状的基因重新组合，可产生多种新的基因型，B正确；
基因突变是生物变异的根本来源，C错误；
基因重组可发生在有性生殖过程中减数分裂形成配子时，D正确。
6．(教材P84图5－4改编)俗话说“一母生九子，九子各不同”。从遗传学角度分析，产生此现象的主要原因是(　　)
A．细胞分裂　　　　 B．细胞凋亡
C．细胞分化 D．基因重组
解析：“一母生九子，九子各不同”体现了不同子代个体之间存在的差异，产生这些差异的主要原因是在有性生殖过程中控制不同性状的基因重新组合，即基因重组，D符合题意。
√
√
解析：基因重组有两种类型：一是四分体时期位于同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的互换而发生交换；二是减数分裂Ⅰ后期非同源染色体上非等位基因的自由组合。A项中是基因突变，B项中是互换型基因重组，C、D项中是自由组合型基因重组，A项符合题意。
[过能力　综合提升]
8．下图是分解尿素的野生型细菌的脲酶基因转录的mRNA 部分序列。现发现一突变菌株的脲酶由于基因突变而失活，突变后基因转录的mRNA在图中箭头所示位置增加了31个核苷酸，使图示序列中出现终止密码子(终止密码子有UAG、UGA和UAA)。下列有关分析合理的是(　　)
A．突变基因转录的mRNA中，终止密码子为UGA
B．突变基因转录的mRNA中，终止密码子为UAG
C．突变基因表达的蛋白质含有101个氨基酸
D．突变基因表达的蛋白质含有103个氨基酸
√
解析：密码子由三个相邻的碱基组成，第271个碱基和后面2个碱基一起构成91个密码子，插入的31个核苷酸的碱基和后面2个碱基一起构成11个密码子，后面是UGA，为终止密码子，表示翻译结束，所以突变基因表达的蛋白质含有(271＋2＋31＋2)÷3＝102(个)氨基酸。
9．结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。慢性结肠炎患者、结肠息肉患者、男性肥胖者等为高发人群，其形成与少纤维、高脂肪的饮食习惯等有一定关系。下图是结肠癌发生的简化模型，下列叙述正确的是(　　)


A．基因一旦发生突变，癌症就会发生
B．远离诱发因素不会发生基因突变
C．癌变后细胞的形态结构有明显改变
D．剔除原癌基因和抑癌基因可防止结肠癌的发生
√
解析：由题图分析可知，癌症是一系列基因突变累积的结果，A错误；
基因突变的原因包括内因(生物内部因素)和外因(外界诱发因素)，因此在没有外界诱发因素的作用时，生物也可能会自发产生基因突变，B错误；
细胞癌变后其形态结构会发生显著改变，C正确；
所有正常细胞中都含有原癌基因和抑癌基因，原癌基因和抑癌基因在细胞正常生命活动中发挥重要作用，不能剔除，D错误。
10．基因E可通过突变成为其等位基因e，下列叙述错误的是(　　)
A．基因e也可通过突变成为基因E
B．X射线的照射不会影响基因E和基因e的突变频率
C．基因E中的碱基对G—C被替换成碱基对A—T，可导致基因突变
D．在基因e的ATGCC序列中插入碱基C，可导致其发生基因突变
√
解析：基因E可通过突变成为其等位基因e，同样基因e也可通过突变成为基因E，A正确；
X射线属于物理因素，会提高基因E和基因e的突变频率，B错误；
基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，故基因E中的碱基对G—C被替换成碱基对A—T可导致基因突变，在基因e的ATGCC 序列中插入碱基C，可导致其发生基因突变，C、D正确。
11．(2024·山东泰安高一期末)下图为果蝇体细胞中一个DNA分子上a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。下列有关叙述正确的是　(　　)
√
A．Ⅰ、Ⅱ也可能发生碱基的增添、缺失或替换，属于基因突变
B．基因a、b、c最本质的区别在于脱氧核苷酸的序列不同
C．一个细胞周期中，分裂间期的基因突变频率较高，主要是由于分裂间期时间相对较长
D．若b、c分别控制果蝇的白眼、红宝石眼，则b、c为等位基因
解析：Ⅰ、Ⅱ为非基因片段，也可能发生碱基的增添、缺失或替换，但不属于基因突变，A项错误；
基因通常是有遗传效应的DNA片段，含有很多个脱氧核苷酸，基因a、b、c最本质的区别是脱氧核苷酸的序列不同，B项正确；
一个细胞周期中，分裂间期的基因突变频率较高，主要是因为分裂间期发生DNA复制，C项错误；
若b、c分别控制果蝇的白眼与红宝石眼，由于二者位于同一条染色体上，故二者不是等位基因，D项错误。
12．(2024·江西南昌高一考试)下图是某动物(基因型为AABb)的几个细胞分裂示意图。据图判断，下列叙述错误的是(　　)
A．甲细胞表明该细胞发生了基因突变
B．乙细胞表明该动物细胞是互换导致的
C．丙细胞表明该动物细胞是互换导致的
D．甲、乙、丙细胞发生的变异均属于可遗传的变异
√
解析：甲细胞进行有丝分裂，出现等位基因是因为发生了基因突变，A项正确；
该动物的基因型为AABb，体细胞中原本没有a基因，乙细胞中出现a基因，表明该细胞是基因突变导致的，B项错误；
根据丙细胞中B、b基因所在的两条子染色体的颜色可知，该细胞中出现等位基因B、b的原因是发生了互换，C项正确；
甲、乙细胞中发生的是基因突变，丙细胞中发生的是基因重组，基因突变和基因重组均属于可遗传的变异，D项正确。
13．一种α链异常的血红蛋白叫Hbwa，其137位及以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下表所示，分析并回答下列问题：
(1)Hbwa异常的直接原因是α链第______位的氨基酸对应的密码子______________(如何变化)，从而使合成肽链的氨基酸序列发生改变。
解析：由题表中的氨基酸序列可看出，Hbwa异常的直接原因是α链第138位的氨基酸对应的密码子缺失一个碱基C。
138
缺失一个碱基C
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是__________________________
_______________________。
解析：异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是控制该血红蛋白α链合成的基因中缺失一个C—G碱基对。
(3)这种变异类型属于________，一般发生在______期。这种变异与其他可遗传的变异相比，最突出的特点是______________。
解析：基因中碱基对缺失的变异属于基因突变，一般发生于分裂间期，与其他可遗传的变异相比，最突出的特点是产生了新基因。
控制该血红蛋白α链合成的基因
基因突变
分裂间
产生了新基因
中一个C—G碱基对缺失
14．(2024·湖北武汉高一期中)小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)共同控制的，共有四种表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。回答下列问题：
(1)右图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母
细胞，1位点为A基因，2位点为a基因，某同学认为该
现象出现的原因可能是基因突变或基因重组。
①若发生基因重组，且为互换，则该初级精母细胞产生的配子的基因型是________________________。
②若发生基因突变，且为隐性突变，则该初级精母细胞产生的配子的基因型是_____________或_____________。
AB、Ab、aB、ab
AB、aB、ab
Ab、ab、aB
(2)某同学欲对上面的假设进行验证并预测实验结果，设计了如下实验：
实验方案：用该黑色小香猪(AaBb)与基因型为____________的雌性个体进行交配，观察子代的表型。
结果预测：①如果子代________________________________________，
则发生了互换。
②如果子代____________________________________________________，
则基因发生了隐性突变。
aabb
出现黑色、棕色、褐色和白色四种表型
出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表型
解析：题图中1位点与2位点分别位于两条姐妹染色单体上，在正常情况下，姐妹染色单体上对应位点的基因是相同的，若不相同，则可能是发生了基因突变或基因重组。若发生基因重组，且为互换，则该初级精母细胞可产生AB、Ab、aB、ab 四种基因型的配子，与基因型为ab的卵细胞结合，子代出现黑色、棕色、褐色和白色四种表型；若基因发生隐性突变，即A→a，则该初级精母细胞可产生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三种基因型的配子，与基因型为ab的卵细胞结合，子代可出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表型。

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