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专题五 细胞的生命历程
1．(2025·深圳一模)细胞周期中存在一些检验点，有丝分裂中的后期到末期主要检查的是(　　)
A．纺锤体的组装　　　 B．赤道板的形成
C．染色体的联会 D．染色体的分离
解析：D　纺锤体的组装发生在有丝分裂的前期，属于前期的检查内容，A不符合题意；赤道板是一个假想的平面，不会真实形成，B不符合题意；染色体的联会发生在减数分裂过程中，C不符合题意；着丝粒分裂，染色体分离发生在有丝分裂后期，D符合题意。
2．(2025·深圳一模)患者1和患者2的性染色体组成分别是XXY和XYY。经研究发现两位患者都是父方减数分裂异常导致。分析精母细胞发生异常分裂最可能的时期是(　　)
选项 患者1 患者2
A 减数分裂Ⅰ 减数分裂Ⅰ
B 减数分裂Ⅱ 减数分裂Ⅱ
C 减数分裂Ⅰ 减数分裂Ⅱ
D 减数分裂Ⅱ 减数分裂Ⅰ
解析：C　患者1(XXY)和患者2(XYY)均由父方减数分裂异常导致，母方产生正常的卵细胞(含一条X染色体)，则患者1由含XY的精子与含X的卵细胞受精发育而来，患者2由含YY的精子与含X的卵细胞受精发育而来，当精母细胞减数分裂Ⅰ异常，同源染色体(性染色体XY)不分离，则产生的精子性染色体组成可能为XY、O(无性染色体)，当精母细胞减数分裂Ⅱ异常，Y染色体中的姐妹染色单体不分离，则产生的精子性染色体组成为YY、O(无性染色体)、X，C符合题意。
3．(2025·佛山一模)若某唐氏综合征患者的精原细胞在减数分裂时，其21号染色体的任意两条移向同一极，剩下一条移向另一极。下列关于该患者的叙述，正确的是(　　)
A．体细胞中含有三个染色体组
B．一个初级精母细胞中能形成22个四分体
C．两个次级精母细胞中的染色体数相差1条
D．一个精细胞中染色体的形态最多有24种
解析：B　唐氏综合征患者的体细胞中有47条染色体，属于染色体变异，只有21号染色体有三条，其他染色体仍然是成对的，体细胞仍为二倍体，含有两个染色体组，A错误；唐氏综合征患者的初级精母细胞的21号染色体有三条，无法形成正常四分体，其他的22对同源染色体可以形成22个四分体，B正确；由于21号染色体的任意两条移向同一极，剩下一条移向另一极，其他的22对同源染色体正常分离，因此形成的两个次级精母细胞在减数第二次分裂前、中期时，染色体数量分别是24条和23条，次级精母细胞在减数第二次分裂后期时，染色体加倍，对应的染色体数量分别是48条和46条，C错误；唐氏综合征患者的精细胞中可能有24条或23条染色体，含有24条染色体的精细胞是21号染色体多了一条，精细胞中染色体的形态还是23种，因此患者的一个精细胞中染色体的形态最多有23种，D错误。
4．(2025·汕头一模)Katanin蛋白可将多种微管切割成细丝，产物用于形成纺锤体的微管。药物21b可抑制Katanin蛋白的活性，据此推测药物21b直接作用于癌细胞细胞周期中的(　　)
A．间期　　　　　　 B．前期
C．中期 D．后期
解析：B　根据“Katanin蛋白……产物用于形成纺锤体的微管”可知，Katanin蛋白能促进纺锤体的形成，而纺锤体在细胞周期中的前期形成，药物21b可抑制Katanin蛋白的活性，据此推测药物21b直接作用于癌细胞细胞周期中的前期，B正确。
5．(2025·大湾区一模)下列现象与细胞凋亡有关的是(　　)
A．柳穿鱼花的形态差异
B．骨折造成的细胞死亡
C．植物胚发育过程中胚柄的退化
D．老人出现皱纹、白发、色素沉积
解析：C　柳穿鱼花的形态差异主要是由表观遗传导致的，并非细胞凋亡，A不符合题意；骨折造成的细胞死亡是在不利因素影响下，细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡，属于细胞坏死，B不符合题意；植物胚发育过程中胚柄的退化是基因决定的细胞自动结束生命的过程，属于细胞凋亡，C符合题意；老人出现皱纹、白发、色素沉积是细胞衰老的特征，D不符合题意。
6．(2025·韶关一模)裸鼹鼠几乎不得癌症。经检测发现，裸鼹鼠皮肤成纤维细胞可分泌大量抑制细胞过度增殖的高分子透明质酸(HA)，但裸鼹鼠胚胎期细胞中HA的合成量却很少。下列相关叙述错误的是(　　)
A．胚胎期细胞的分化程度低于成纤维细胞
B．细胞分泌HA是基因选择性表达的结果
C．HA的合成量很少可以保证胚胎的正常发育
D．可通过减少HA的分泌量来预防癌症的发生
解析：D　一般情况下，细胞分化程度越低，细胞全能性越高，胚胎期细胞的全能性较高，其分化程度低于成纤维细胞(高度分化的细胞)，A正确；裸鼹鼠皮肤成纤维细胞可分泌大量HA，但胚胎期细胞中HA的合成量却很少，说明基因在不同细胞中的表达情况不同，即细胞分泌HA是基因选择性表达的结果，B正确；HA能抑制细胞过度增殖，而胚胎期细胞需要增殖分化以发育成个体，所以胚胎期细胞中HA合成量很少，可以保证胚胎的正常发育，C正确；无限增殖是癌细胞的特征之一，增加HA的分泌量，可以抑制细胞过度增殖，有利于预防癌症的发生，D错误。
7．(2025·佛山一模)p53基因是细胞凋亡的核心调节因子，其表达产物p53蛋白可阻止DNA复制，提供足够时间使损伤的DNA修复。若修复失败，p53蛋白则引发细胞凋亡。下列叙述错误的是(　　)
A．当细胞DNA受到损伤时，p53mRNA水平会升高
B．p53基因既是细胞凋亡相关基因，也是抑癌基因
C．若正常细胞的p53基因发生突变可能导致细胞癌变
D．p53蛋白使分裂异常的细胞在分裂期退出细胞周期
解析：D　根据题意，若细胞的DNA受到损伤，p53蛋白会阻止DNA复制，因此当细胞DNA受到损伤时，p53mRNA水平会升高，A正确；p53基因是细胞凋亡的核心调节因子，是细胞凋亡相关的基因，p53基因表达的产物p53蛋白会阻止DNA复制，即p53蛋白会阻止细胞的不正常增殖，故p53基因属于抑癌基因，若p53基因发生突变，细胞的增殖可能失去控制，导致细胞癌变，B、C正确；p53蛋白通过阻止DNA复制(S期)使细胞停滞在间期，因此p53蛋白使分裂异常的细胞在分裂间期退出细胞周期，D错误。
8．(2025·肇庆二模)克氏综合征是一种性染色体异常疾病。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因，某克氏综合征患者及其父母的性染色体组成如图。下列有关该患者X染色体上位点1和位点2的分析，正确的是(　　)
A．若都是Xg1，则是精母细胞减数分裂Ⅰ和Ⅱ同时异常，卵母细胞减数分裂正常
B．若都是Xg2，则是卵母细胞减数分裂Ⅰ和Ⅱ同时异常，精母细胞减数分裂正常
C．若分别是Xg1和Xg2，则是精母细胞减数分裂Ⅰ异常，卵母细胞减数分裂正常
D．若分别是Xg1和Xg2，则是精母细胞减数分裂Ⅱ异常，卵母细胞减数分裂正常
解析：C　据图分析，图中父亲为XXg1Y，母亲为XXg2XXg2，若该患者X染色体上位点1和位点2都是Xg1，即患者是XXg1XXg1Y，其中XXg1、Y有关的染色体都只能由父方提供，所以该患者性染色体组成是精母细胞减数分裂Ⅰ和Ⅱ同时异常形成XXg1XXg1Y精子与不含性染色体的异常卵细胞结合形成的，A错误；若两个位点都是Xg2，只可能是卵母细胞减数分裂异常，但是减数分裂Ⅰ和Ⅱ不能同时异常，只能是卵母细胞减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ发生一次异常，B错误；若两个位点分别是Xg1和Xg2，即患者性染色体组成为XXg1XXg2Y，则是精母细胞减数分裂Ⅰ异常，卵母细胞减数分裂正常形成的，C正确，D错误。
9．(2025·大湾区一模)某同学对二倍体生物的遗传稳定性和多样性原因进行综合概括(如表)，其中表述有误的是(　　)
过程 遗传稳定性 遗传多样性
配子 形成 ①减数分裂使配子中染色体数目减半，且每个配子含一整套同源染色体 ③减Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体间的互换，减Ⅰ后期非同源染色体的自由组合
受精 作用 ②受精卵中的染色体数目恢复成体细胞中的数目 ④精子和卵细胞的结合具有随机性
A．① B．②
C．③ D．④
解析：A　减数分裂过程中同源染色体分离，导致形成的配子中染色体数目减半，且每个配子含一整套非同源染色体，不含同源染色体，①错误，A符合题意；减数分裂使配子中染色体数目减半，雌雄配子结合形成受精卵，使受精卵中的染色体数目恢复成体细胞中的数目，体现了遗传稳定性，②正确，B不符合题意；减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体间的互换，以及减数分裂Ⅰ后期非同源染色体的自由组合都能增加配子的多样性，实现了遗传多样性，③正确，C不符合题意；精子和卵细胞的结合具有随机性，保证了遗传多样性，④正确，D不符合题意。
10．(2025·广州二模)减数分裂是一个复杂的过程，染色体端粒(富含碱基G的DNA-蛋白质复合体)在核膜上准确锚定，并沿着内核膜进行移动，这是减数分裂能正确进行的前提。在此过程中，DNA会被多种酶剪切为局部单链，并完成同源染色体的配对联会和同源重组(过程如图所示，其中a、b各表示一个DNA分子)。下列叙述错误的是(　　)
A．a、b两个DNA分子上的基因相同或互为等位基因
B．端粒DNA序列富含碱基G，有利于维持端粒结构的稳定
C．减数分裂中同源染色体的片段互换需要DNA连接酶的参与
D．端粒准确锚定在内核膜上发挥作用，发生于减数分裂Ⅱ的前期
解析：D　由题可知，a、b两个DNA分子所在的两条染色体可发生联会，说明这两条染色体为同源染色体，同源染色体上的同一位置可以是相同基因，也可以是等位基因，A正确；端粒DNA序列富含碱基G，含有的氢键多，有利于维持端粒结构的稳定，B正确；DNA连接酶能够连接不同的DNA片段，故同源染色体互换的过程中需要DNA连接酶的参与，C正确；染色体端粒在核膜上准确锚定，并沿着内核膜进行移动，在此过程中，能完成同源染色体的配对联会，该过程发生于减数分裂Ⅰ的前期，D错误。
11．(2025·广东二模)研究人员在电镜下观察动物细胞有丝分裂，发现大部分细胞有串珠状的细丝结构，其直径为10 nm，少部分细胞没有串珠状的细丝结构，取而代之的是直径为30 nm的杆状结构。推测出现这种现象的原因是(　　)
A．间期进行DNA复制和有关蛋白质的合成
B．两组中心粒之间的星射线形成了纺锤体
C．前期染色质螺旋化缩短变粗形成染色体
D．后期着丝粒分裂导致姐妹染色单体分开
解析：C　根据题目信息“……其直径为10 nm……取而代之的是直径为30 nm的杆状结构”推断，出现该现象是因为染色体与染色质是同一种物质在细胞不同时期的两种存在状态，在有丝分裂前期，染色质丝螺旋缠绕，缩短变粗，成为染色体，故选C。
12．(12分)(2025·江门一模)世界人口老龄化日益严重，探究个体衰老的机制至关重要。人类内源性逆转录病毒(HERV)是一类古老的逆转录病毒，它们在进化过程中整合到了宿主的基因组中，但长期处于“沉默”状态。人类鼠乳腺肿瘤病毒(HERVK)是其中一员，它的“复活”与细胞衰老存在一定的相关性，其机理如图所示。
注：cGAS能识别、结合过量的细胞质DNA；炎症细胞因子能促进炎症反应，加速细胞衰老。
回答下列问题：
(1)HERVK的遗传物质是__________。随着细胞衰老，HERVK DNA的甲基化修饰水平____________，合成相应产物并组装成病毒颗粒，从而“复活”。
(2)科学家向细胞培养液中加入逆转录酶抑制剂，衰老细胞中的____________、__________含量均降低，以及一系列衰老相关表型得到缓解，从而证实了图中的相关途径。
(3)对多细胞生物而言，个体衰老的过程是机体细胞普遍衰老的过程。由图推测可知HERVK“复活”还会加速个体衰老，机理是：①一部分HERVK病毒颗粒通过__________的路径侵染邻近的年轻细胞，加速其衰老；②_____________。
(4)为进一步探索如何延缓衰老，需对个体衰老程度进行量化评估。观测指标选择血浆中____________(填“HERVK病毒颗粒”或“炎症细胞因子”)的数量更适宜，理由是___________________________。
解析：(1)HERVK属于逆转录病毒，其遗传物质是RNA。随着细胞衰老，HERVK DNA的甲基化修饰水平下降，导致其转录活性增强，合成相应的RNA和蛋白质，并组装成病毒颗粒，从而“复活”。(2)逆转录酶抑制剂可以抑制HERVK RNA逆转录为DNA的过程，从而减少HERVK DNA和炎症细胞因子，进而缓解细胞衰老的相关表型。(3)HERVK病毒颗粒可以通过旁分泌的路径侵染邻近的年轻细胞，加速其衰老。此外，另一部分病毒颗粒进入血管，通过血液进行远距离运输，进而侵染其他组织器官的年轻细胞，加速全身细胞衰老(或炎症细胞因子进入血管，促进全身细胞衰老)。(4)选择血浆中HERVK病毒颗粒作为对个体衰老程度进行量化评估的观测指标，理由是：一方面，该病毒颗粒与衰老细胞数呈正相关，可反映衰老细胞数量，量化衰老程度；另一方面，炎症细胞因子量会受到其他因素影响，如机体感染其他病毒等发生炎症时会产生大量炎症细胞因子，其数量不一定反映衰老程度。
答案：(1)RNA　下降　(2)HERVK DNA　炎症细胞因子　(3)旁分泌　另一部分病毒颗粒进入血管，通过血液进行远距离运输，进而侵染其他组织器官的年轻细胞，加速全身细胞衰老(或炎症细胞因子进入血管，促进全身细胞衰老)　(4)HERVK病毒颗粒　病毒颗粒数与衰老细胞数量呈正相关，能反映机体中衰老细胞的数量，可以量化衰老程度，而炎症细胞因子在机体内存在其他炎症时也会大量产生，其数量不一定与细胞衰老相关专题五 细胞的生命历程
1．(2025·深圳一模)细胞周期中存在一些检验点，有丝分裂中的后期到末期主要检查的是(　　)
A．纺锤体的组装　　　 B．赤道板的形成
C．染色体的联会 D．染色体的分离
2．(2025·深圳一模)患者1和患者2的性染色体组成分别是XXY和XYY。经研究发现两位患者都是父方减数分裂异常导致。分析精母细胞发生异常分裂最可能的时期是(　　)
选项 患者1 患者2
A 减数分裂Ⅰ 减数分裂Ⅰ
B 减数分裂Ⅱ 减数分裂Ⅱ
C 减数分裂Ⅰ 减数分裂Ⅱ
D 减数分裂Ⅱ 减数分裂Ⅰ
3．(2025·佛山一模)若某唐氏综合征患者的精原细胞在减数分裂时，其21号染色体的任意两条移向同一极，剩下一条移向另一极。下列关于该患者的叙述，正确的是(　　)
A．体细胞中含有三个染色体组
B．一个初级精母细胞中能形成22个四分体
C．两个次级精母细胞中的染色体数相差1条
D．一个精细胞中染色体的形态最多有24种
4．(2025·汕头一模)Katanin蛋白可将多种微管切割成细丝，产物用于形成纺锤体的微管。药物21b可抑制Katanin蛋白的活性，据此推测药物21b直接作用于癌细胞细胞周期中的(　　)
A．间期　　　　　　 B．前期
C．中期 D．后期
5．(2025·大湾区一模)下列现象与细胞凋亡有关的是(　　)
A．柳穿鱼花的形态差异
B．骨折造成的细胞死亡
C．植物胚发育过程中胚柄的退化
D．老人出现皱纹、白发、色素沉积
6．(2025·韶关一模)裸鼹鼠几乎不得癌症。经检测发现，裸鼹鼠皮肤成纤维细胞可分泌大量抑制细胞过度增殖的高分子透明质酸(HA)，但裸鼹鼠胚胎期细胞中HA的合成量却很少。下列相关叙述错误的是(　　)
A．胚胎期细胞的分化程度低于成纤维细胞
B．细胞分泌HA是基因选择性表达的结果
C．HA的合成量很少可以保证胚胎的正常发育
D．可通过减少HA的分泌量来预防癌症的发生
7．(2025·佛山一模)p53基因是细胞凋亡的核心调节因子，其表达产物p53蛋白可阻止DNA复制，提供足够时间使损伤的DNA修复。若修复失败，p53蛋白则引发细胞凋亡。下列叙述错误的是(　　)
A．当细胞DNA受到损伤时，p53mRNA水平会升高
B．p53基因既是细胞凋亡相关基因，也是抑癌基因
C．若正常细胞的p53基因发生突变可能导致细胞癌变
D．p53蛋白使分裂异常的细胞在分裂期退出细胞周期
8．(2025·肇庆二模)克氏综合征是一种性染色体异常疾病。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因，某克氏综合征患者及其父母的性染色体组成如图。下列有关该患者X染色体上位点1和位点2的分析，正确的是(　　)
A．若都是Xg1，则是精母细胞减数分裂Ⅰ和Ⅱ同时异常，卵母细胞减数分裂正常
B．若都是Xg2，则是卵母细胞减数分裂Ⅰ和Ⅱ同时异常，精母细胞减数分裂正常
C．若分别是Xg1和Xg2，则是精母细胞减数分裂Ⅰ异常，卵母细胞减数分裂正常
D．若分别是Xg1和Xg2，则是精母细胞减数分裂Ⅱ异常，卵母细胞减数分裂正常
9．(2025·大湾区一模)某同学对二倍体生物的遗传稳定性和多样性原因进行综合概括(如表)，其中表述有误的是(　　)
过程 遗传稳定性 遗传多样性
配子 形成 ①减数分裂使配子中染色体数目减半，且每个配子含一整套同源染色体 ③减Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体间的互换，减Ⅰ后期非同源染色体的自由组合
受精 作用 ②受精卵中的染色体数目恢复成体细胞中的数目 ④精子和卵细胞的结合具有随机性
A．① B．②
C．③ D．④
10．(2025·广州二模)减数分裂是一个复杂的过程，染色体端粒(富含碱基G的DNA-蛋白质复合体)在核膜上准确锚定，并沿着内核膜进行移动，这是减数分裂能正确进行的前提。在此过程中，DNA会被多种酶剪切为局部单链，并完成同源染色体的配对联会和同源重组(过程如图所示，其中a、b各表示一个DNA分子)。下列叙述错误的是(　　)
A．a、b两个DNA分子上的基因相同或互为等位基因
B．端粒DNA序列富含碱基G，有利于维持端粒结构的稳定
C．减数分裂中同源染色体的片段互换需要DNA连接酶的参与
D．端粒准确锚定在内核膜上发挥作用，发生于减数分裂Ⅱ的前期
11．(2025·广东二模)研究人员在电镜下观察动物细胞有丝分裂，发现大部分细胞有串珠状的细丝结构，其直径为10 nm，少部分细胞没有串珠状的细丝结构，取而代之的是直径为30 nm的杆状结构。推测出现这种现象的原因是(　　)
A．间期进行DNA复制和有关蛋白质的合成
B．两组中心粒之间的星射线形成了纺锤体
C．前期染色质螺旋化缩短变粗形成染色体
D．后期着丝粒分裂导致姐妹染色单体分开
12．(12分)(2025·江门一模)世界人口老龄化日益严重，探究个体衰老的机制至关重要。人类内源性逆转录病毒(HERV)是一类古老的逆转录病毒，它们在进化过程中整合到了宿主的基因组中，但长期处于“沉默”状态。人类鼠乳腺肿瘤病毒(HERVK)是其中一员，它的“复活”与细胞衰老存在一定的相关性，其机理如图所示。
注：cGAS能识别、结合过量的细胞质DNA；炎症细胞因子能促进炎症反应，加速细胞衰老。
回答下列问题：
(1)HERVK的遗传物质是__________。随着细胞衰老，HERVK DNA的甲基化修饰水平____________，合成相应产物并组装成病毒颗粒，从而“复活”。
(2)科学家向细胞培养液中加入逆转录酶抑制剂，衰老细胞中的____________、__________含量均降低，以及一系列衰老相关表型得到缓解，从而证实了图中的相关途径。
(3)对多细胞生物而言，个体衰老的过程是机体细胞普遍衰老的过程。由图推测可知HERVK“复活”还会加速个体衰老，机理是：①一部分HERVK病毒颗粒通过__________的路径侵染邻近的年轻细胞，加速其衰老；②_____________。
(4)为进一步探索如何延缓衰老，需对个体衰老程度进行量化评估。观测指标选择血浆中____________(填“HERVK病毒颗粒”或“炎症细胞因子”)的数量更适宜，理由是___________________________。

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