资源简介

专题八 遗传的分子基础
1．(2025·东莞、揭阳、韶关质检)T2噬菌体侵染细菌的实验过程中，如果保温时间过长，会导致35S组和32P组上清液放射性强度分别(　　)
A．偏低、无影响　　　　 B．偏低、偏高
C．偏高、偏低 D．无影响、偏高
2．(2025·东莞、揭阳、韶关质检)5-溴尿嘧啶(BU)存在酮式与烯醇式两种构型，酮式是胸腺嘧啶类似物，烯醇式是胞嘧啶类似物。将大肠杆菌培养在含BU的培养液里，DNA复制过程中不可能出现的配对方式是(　　)
A．A—T　　　　　 B．G—C
C．BU—T D．BU—G
3．(2025·东莞中学等六校一联考)如图是电镜下原核生物转录过程中的羽毛状现象，下列叙述正确的是(　　)
A．RNA聚合酶的移动方向为由左向右
B．转录而来的RNA需脱离DNA后，才能进行蛋白质合成
C．当RNA聚合酶到达终止密码子时，RNA合成结束
D．若DNA发生甲基化，可能会影响该现象的产生，这属于基因突变
4．(2025·广东一模)若生物体DNA中某些碱基改变，细胞会产生一种携带甘氨酸但是能识别精氨酸密码子的“校正tRNA”。下列叙述正确的是(　　)
A．tRNA由三个核糖核苷酸构成
B．tRNA携带氨基酸的是5′端
C．精氨酸可被甘氨酸替换，体现了密码子的简并性
D．“校正tRNA”的存在可避免某些突变引发的遗传缺陷
5．(2025·东莞中学等六校二联)部分碱基发生甲基化修饰会抑制基因的表达。研究发现，大豆体内的GmMYC2基因表达会抑制脯氨酸的合成，使大豆的耐盐能力下降。下列说法错误的是(　　)
A．不可通过检测DNA的碱基序列确定该DNA是否发生甲基化
B．基因发生甲基化的过程中不涉及磷酸二酯键的断裂与生成
C．若GmMYC2基因发生甲基化，则可能会降低大豆的耐盐能力
D．脯氨酸的合成可能增大了大豆根部细胞细胞液的渗透压
6．(2025·广州综合测试)研究发现，B淋巴瘤细胞中存在如图所示的调控机制。c-Myc基因异常高水平表达会引发B淋巴细胞瘤，正常表达或低水平表达则不会。正常机体中Mxd1蛋白抑制c-Myc基因的表达，使其含量在细胞中维持正常水平。下列叙述错误的是(　　)
A．合成miR-21时需要RNA聚合酶
B．Mxd1基因过度表达会引发B淋巴细胞瘤
C．抑制miR-21的合成有助于治疗B淋巴细胞瘤
D．肿瘤细胞中c-Myc可通过反馈调节大幅上调自身的表达水平
7．(2025·汕头一模)Cas13是一种能结合活细胞内RNA并对其进行切割的核酸酶。科研人员改造Cas13获得失去切割能力的dCas13，将其与sgRNA(向导RNA)、荧光RNA适体(能结合并激活荧光染料)结合形成结构a，以实现对目标RNA的靶向结合、可视化检测和成像(如图)。下列叙述正确的是(　　)
A．dCas13失去的是断裂核糖和碱基间化学键的能力
B．sgRNA序列越短则与目标RNA的结合越精准
C．用不同的sgRNA制备a可同时检测不同RNA
D．细胞成像情况可评估目标RNA的位置和含量
8．(2025·肇庆二模)2024年诺贝尔生理学或医学奖授予了发现微小核糖核酸(microRNA)及其在转录后基因调控中的作用的两位科学家。如图为真核生物秀丽隐杆线虫lin-4基因的microRNA抑制lin-14基因表达的过程。下列有关说法错误的是(　　)
A．过程①和②都需要RNA聚合酶将DNA的双链解开
B．lin-4 microRNA和lin-14 mRNA的碱基排列顺序不相同
C．lin-4和lin-14至少含有2个碱基排列顺序相同的DNA片段
D．设计新的microRNA能治疗单基因隐性遗传病
9．(2025·湛江一模)研究发现在炎症因子TNFα刺激下，KLF5蛋白能诱导乳腺癌细胞中IGFL2-AS1基因和IGFL1基因的转录，具体过程如图所示。其中miRNA与RISC结合形成的RISC-miRNA复合物通过识别和结合靶mRNA，使靶mRNA降解。图中①～⑦代表相关生理过程。下列分析正确的是(　　)
A．KLF5识别基因的调控区后，可能与DNA聚合酶结合，启动基因IGFL2-AS1和IGFL1的转录
B．IGFL2-AS1基因转录的RNA和RISC竞争性地与miRNA结合，会促进⑦过程
C．若提高IGFL2-AS1基因的转录水平，则会促进乳腺癌细胞的增殖
D．图中过程⑤中核糖体移动的方向为由右向左
10．(2025·大湾区二模)研究发现，如果RNA聚合酶运行过快会与DNA聚合酶“撞车”而使DNA折断，引发基因突变。酶R5可以吸附到RNA聚合酶上减缓其运行速度，扮演“刹车”的角色。下列分析正确的是(　　)
A．RNA聚合酶和DNA聚合酶在模板链上的移动方向相反
B．R5与RNA聚合酶结合，会减缓相关蛋白质合成的速率
C．呼吸相关酶基因的两条单链上均有可能发生“撞车”事件
D．若神经元不能合成酶R5，则发生基因突变的概率将会提高
11．(2025·广东模拟)真核生物细胞核内刚刚转录出的RNA称为前体mRNA，需经蛋白复合物剪切、拼接后才能产生成熟的mRNA，经运出细胞核后进行翻译，其主要流程如图所示。下列叙述正确的是(　　)
A．从长度来讲，基因＝前体mRNA>成熟mRNA
B．蛋白复合物剪切前体mRNA时使氢键断裂
C．翻译时，核糖体在成熟mRNA上的移动方向是3′→5′
D．成熟mRNA可相继结合多个核糖体，生成多条相同的肽链
12．(12分)(2025·肇庆二模)遗传性牙龈纤维瘤病(HGF)是一种牙龈组织异常增生的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。
(1)为了确定遗传性牙龈纤维瘤病(HGF)的致病机理，科学家在患者家系中进行调查，发现该病与7号染色体上的Z基因有关，现对相关个体的Z基因片段进行测序，结果如图。
由图可知，患者的Z基因发生了________(填“显性”或“隐性”)突变。
(2)为研究Z基因的功能，科学家又进行了以下实验：
①构建实验模型：以正常细胞为基础，构建了Z基因低表达细胞(SH)和Z基因高表达细胞(OE)。
②将上述3组细胞在相同且适宜条件下培养一段时间后，检测细胞凋亡和增殖情况，结果如图1、图2。据图分析，HGF的致病机理是____________________。
③据图3可知，B基因可以____________(填“促进”或“抑制”)细胞凋亡，依据是______________________________。
(3)经进一步研究，研究人员推测Z基因通过抑制B基因的表达来促进细胞凋亡。若在已有实验的基础上增加1个实验组进行验证，该实验组的选材为________________的细胞(提示：以SH组或OE组的细胞为基础；可通过转基因技术获得相应基因过表达和低表达的细胞)。
(4)根据以上信息，试提出一个可精准治疗HGF的方法：____________(答出1点即可)。专题八 遗传的分子基础
1．(2025·东莞、揭阳、韶关质检)T2噬菌体侵染细菌的实验过程中，如果保温时间过长，会导致35S组和32P组上清液放射性强度分别(　　)
A．偏低、无影响　　　　 B．偏低、偏高
C．偏高、偏低 D．无影响、偏高
解析：D　35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在细菌表面，经过搅拌和离心后，35S出现在上清液中，若保温时间过长，细菌裂解释放出噬菌体，原来的35S仍然出现在上清液中，因此上清液中放射性强度基本不变；32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌，经过搅拌离心后DNA应出现在沉淀物中，此时上清液中几乎没有32P，但若保温时间过长，细菌裂解释放出噬菌体，32P会出现在上清液中，导致上清液中的32P增多，放射性强度增大，故D正确。
2．(2025·东莞、揭阳、韶关质检)5-溴尿嘧啶(BU)存在酮式与烯醇式两种构型，酮式是胸腺嘧啶类似物，烯醇式是胞嘧啶类似物。将大肠杆菌培养在含BU的培养液里，DNA复制过程中不可能出现的配对方式是(　　)
A．A—T　　　　　 B．G—C
C．BU—T D．BU—G
解析：C　DNA分子复制方式为半保留复制，复制时遵循A—T、G—C的碱基互补配对原则，根据题干信息，由于5-溴尿嘧啶(BU)存在酮式与烯醇式两种构型，酮式是胸腺嘧啶(T)类似物，烯醇式是胞嘧啶(C)类似物，酮式的BU可以取代胸腺嘧啶与A配对，即BU—A，烯醇式的BU可以取代胞嘧啶与G互补配对，即BU—G，不会出现BU—T的配对方式，故选C。
3．(2025·东莞中学等六校一联考)如图是电镜下原核生物转录过程中的羽毛状现象，下列叙述正确的是(　　)
A．RNA聚合酶的移动方向为由左向右
B．转录而来的RNA需脱离DNA后，才能进行蛋白质合成
C．当RNA聚合酶到达终止密码子时，RNA合成结束
D．若DNA发生甲基化，可能会影响该现象的产生，这属于基因突变
解析：A　根据转录形成RNA链的长度可知，RNA聚合酶的移动方向是从左向右，A正确。原核细胞的转录和翻译可以同时进行，因此转录而来的RNA不需脱离DNA就可直接与核糖体结合进行蛋白质的合成，B错误。终止子是给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列，当RNA聚合酶到达终止子时，RNA合成结束，C错误。若DNA发生甲基化，可能会影响图示现象的产生，如DNA上的启动子区域发生甲基化，RNA聚合酶将无法识别启动子，从而影响转录过程，这属于表观遗传，D错误。
4．(2025·广东一模)若生物体DNA中某些碱基改变，细胞会产生一种携带甘氨酸但是能识别精氨酸密码子的“校正tRNA”。下列叙述正确的是(　　)
A．tRNA由三个核糖核苷酸构成
B．tRNA携带氨基酸的是5′端
C．精氨酸可被甘氨酸替换，体现了密码子的简并性
D．“校正tRNA”的存在可避免某些突变引发的遗传缺陷
解析：D　tRNA是由多个核糖核苷酸构成的，其一端的三个碱基能与mRNA上的密码子互补配对，称为反密码子，A错误；tRNA携带氨基酸的是3′端，B错误；密码子的简并性是指一种氨基酸可以由一种或几种密码子编码，而这里是出现了能识别精氨酸密码子却携带甘氨酸的“校正tRNA”，不能体现密码子的简并性，C错误；由于生物体DNA中某些碱基改变，正常情况下可能引发遗传缺陷，但“校正tRNA”能识别错误密码子，携带甘氨酸识别精氨酸密码子，从而在一定程度上避免了某些突变引发的遗传缺陷，D正确。
5．(2025·东莞中学等六校二联)部分碱基发生甲基化修饰会抑制基因的表达。研究发现，大豆体内的GmMYC2基因表达会抑制脯氨酸的合成，使大豆的耐盐能力下降。下列说法错误的是(　　)
A．不可通过检测DNA的碱基序列确定该DNA是否发生甲基化
B．基因发生甲基化的过程中不涉及磷酸二酯键的断裂与生成
C．若GmMYC2基因发生甲基化，则可能会降低大豆的耐盐能力
D．脯氨酸的合成可能增大了大豆根部细胞细胞液的渗透压
解析：C　甲基化不会改变DNA的碱基序列，因此无法通过检测DNA的碱基序列确定该DNA是否发生甲基化，A正确。甲基化不涉及核苷酸数目的改变，不涉及磷酸二酯键的断裂与生成，B正确。GmMYC2基因表达会抑制脯氨酸的合成，使大豆的耐盐能力下降；若GmMYC2基因发生甲基化，则脯氨酸合成增加，使大豆的耐盐能力增加，C错误。已知脯氨酸的合成可使大豆的耐盐能力增加，推测脯氨酸的合成可能增大了大豆根部细胞细胞液的渗透压，D正确。
6．(2025·广州综合测试)研究发现，B淋巴瘤细胞中存在如图所示的调控机制。c-Myc基因异常高水平表达会引发B淋巴细胞瘤，正常表达或低水平表达则不会。正常机体中Mxd1蛋白抑制c-Myc基因的表达，使其含量在细胞中维持正常水平。下列叙述错误的是(　　)
A．合成miR-21时需要RNA聚合酶
B．Mxd1基因过度表达会引发B淋巴细胞瘤
C．抑制miR-21的合成有助于治疗B淋巴细胞瘤
D．肿瘤细胞中c-Myc可通过反馈调节大幅上调自身的表达水平
解析：B　由于miR-21是小分子RNA，B淋巴瘤细胞中的RNA是通过转录过程合成的，转录需要RNA聚合酶的催化，A正确；由图可知，若Mxd1基因过度表达，会加强对c-Myc基因表达的抑制，使c-Myc基因表达水平下降，c-Myc基因正常表达或低水平表达不会引发B淋巴细胞瘤，B错误；抑制miR-21的合成，可减弱其对Mxd1基因表达的抑制，使Mxd1基因表达增强，从而使c-Myc基因表达水平下降，抑制细胞异常增殖，有助于治疗B淋巴细胞瘤，C正确；图中肿瘤细胞中c-Myc基因异常高水平表达，其表达产物会促进miR-21的合成，miR-21可增强其对Mxd1基因表达的抑制，Mxd1基因表达减少，会减弱其对c-Myc基因表达的抑制，使c-Myc基因表达水平增强，这属于正反馈调节，通过该调节方式可大幅上调c-Myc基因的表达水平，D正确。
7．(2025·汕头一模)Cas13是一种能结合活细胞内RNA并对其进行切割的核酸酶。科研人员改造Cas13获得失去切割能力的dCas13，将其与sgRNA(向导RNA)、荧光RNA适体(能结合并激活荧光染料)结合形成结构a，以实现对目标RNA的靶向结合、可视化检测和成像(如图)。下列叙述正确的是(　　)
A．dCas13失去的是断裂核糖和碱基间化学键的能力
B．sgRNA序列越短则与目标RNA的结合越精准
C．用不同的sgRNA制备a可同时检测不同RNA
D．细胞成像情况可评估目标RNA的位置和含量
解析：D　Cas13能特异性结合活细胞内的RNA并对其进行切割，使RNA中相邻核苷酸间的磷酸二酯键断裂，因此，dCas13失去的是断裂磷酸二酯键的能力，A错误；sgRNA通过碱基互补配对与目标RNA特异性结合，若sgRNA序列越短，特异性越差，与目标RNA的结合就越不精准，B错误；利用不同的sgRNA制备a，只要有一种sgRNA与目标RNA结合，加入穿膜染料后，荧光RNA适体就会发出荧光，因此，出现荧光不能确定不同sgRNA均与目标RNA结合，无法同时检测不同RNA，C错误；若存在目标RNA，加入的结构a与之结合，在穿膜染料的作用下发出绿色荧光，可通过检测细胞成像的位置和数量来评估目标RNA的位置和含量，D正确。
8．(2025·肇庆二模)2024年诺贝尔生理学或医学奖授予了发现微小核糖核酸(microRNA)及其在转录后基因调控中的作用的两位科学家。如图为真核生物秀丽隐杆线虫lin-4基因的microRNA抑制lin-14基因表达的过程。下列有关说法错误的是(　　)
A．过程①和②都需要RNA聚合酶将DNA的双链解开
B．lin-4 microRNA和lin-14 mRNA的碱基排列顺序不相同
C．lin-4和lin-14至少含有2个碱基排列顺序相同的DNA片段
D．设计新的microRNA能治疗单基因隐性遗传病
解析：D　过程①和②为转录过程，转录时RNA聚合酶将DNA的双链解开，并以DNA的一条链为模板进行转录，A正确；图中lin-4基因转录形成microRNA，与lin-14基因转录形成的lin-14 mRNA有2个区域发生局部碱基互补配对形成氢键，抑制该mRNA的翻译过程，说明两者碱基排列顺序不相同，B、C正确；microRNA通过与目标mRNA结合来抑制基因表达，但单基因隐性遗传病的病因是基因突变导致的功能缺失，microRNA难以直接补充或修复突变的基因，因此不能通过设计microRNA来治疗单基因隐性遗传病，D错误。
9．(2025·湛江一模)研究发现在炎症因子TNFα刺激下，KLF5蛋白能诱导乳腺癌细胞中IGFL2-AS1基因和IGFL1基因的转录，具体过程如图所示。其中miRNA与RISC结合形成的RISC-miRNA复合物通过识别和结合靶mRNA，使靶mRNA降解。图中①～⑦代表相关生理过程。下列分析正确的是(　　)
A．KLF5识别基因的调控区后，可能与DNA聚合酶结合，启动基因IGFL2-AS1和IGFL1的转录
B．IGFL2-AS1基因转录的RNA和RISC竞争性地与miRNA结合，会促进⑦过程
C．若提高IGFL2-AS1基因的转录水平，则会促进乳腺癌细胞的增殖
D．图中过程⑤中核糖体移动的方向为由右向左
解析：C　DNA聚合酶参与DNA的复制，RNA聚合酶参与基因的转录过程，KLF5蛋白识别基因的调控区后，可能与RNA聚合酶结合，启动基因IGFL2-AS1和IGFL1的转录，A错误。图中miRNA既可以与IGFL2-AS1基因转录的RNA结合，又可以与RISC结合形成RISC-miRNA复合物，若提高IGFL2-AS1基因转录水平，该基因转录合成的RNA与miRNA结合率升高，RISC-miRNA复合物合成减少，进一步减少IGFL1基因转录产生的mRNA与RISC-miRNA结合，抑制⑦过程，mRNA会正常翻译形成IGFL1，促进乳腺癌细胞增殖，B错误，C正确。过程⑤为翻译的过程，翻译的方向是由短肽链到长肽链，即核糖体移动的方向是左→右，D错误。
10．(2025·大湾区二模)研究发现，如果RNA聚合酶运行过快会与DNA聚合酶“撞车”而使DNA折断，引发基因突变。酶R5可以吸附到RNA聚合酶上减缓其运行速度，扮演“刹车”的角色。下列分析正确的是(　　)
A．RNA聚合酶和DNA聚合酶在模板链上的移动方向相反
B．R5与RNA聚合酶结合，会减缓相关蛋白质合成的速率
C．呼吸相关酶基因的两条单链上均有可能发生“撞车”事件
D．若神经元不能合成酶R5，则发生基因突变的概率将会提高
解析：B　RNA聚合酶会与基因的启动子结合，启动基因的转录；而DNA聚合酶参与DNA的复制过程。转录时RNA聚合酶会在模板链上从3′→5′移动，复制时DNA聚合酶在模板链上移动方向也是3′→5′，因此两者在模板链上移动方向相同，A错误；根据题意，R5与RNA聚合酶结合，减缓RNA聚合酶运行速度，而蛋白质合成的转录过程需要RNA聚合酶，所以会减缓相关蛋白质合成的速率，B正确；呼吸相关酶基因的两条链中只有模板链可进行转录，因此只有模板链可能发生“撞车”事件，C错误；神经元是高度分化的细胞，不再进行DNA复制，不会因RNA聚合酶与DNA聚合酶“撞车”引发基因突变，所以神经元不能合成酶R5也不会使基因突变概率提高，D错误。
11．(2025·广东模拟)真核生物细胞核内刚刚转录出的RNA称为前体mRNA，需经蛋白复合物剪切、拼接后才能产生成熟的mRNA，经运出细胞核后进行翻译，其主要流程如图所示。下列叙述正确的是(　　)
A．从长度来讲，基因＝前体mRNA>成熟mRNA
B．蛋白复合物剪切前体mRNA时使氢键断裂
C．翻译时，核糖体在成熟mRNA上的移动方向是3′→5′
D．成熟mRNA可相继结合多个核糖体，生成多条相同的肽链
解析：D　基因是具有遗传效应的DNA片段，包含启动子和终止子等序列，前体mRNA是基因转录的初始产物，由于终止子的功能是终止转录，没有对应的mRNA片段，所以从长度来讲，基因>前体mRNA，A错误；mRNA为单链，通常不含氢键，蛋白复合物剪切前体mRNA时，破坏的是磷酸二酯键，B错误；翻译时，核糖体在成熟mRNA上的移动方向是5′→3′，C错误；成熟mRNA可相继结合多个核糖体，进行多聚核糖体翻译，由于模板相同，所以能生成多条相同的肽链，D正确。
12．(12分)(2025·肇庆二模)遗传性牙龈纤维瘤病(HGF)是一种牙龈组织异常增生的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。
(1)为了确定遗传性牙龈纤维瘤病(HGF)的致病机理，科学家在患者家系中进行调查，发现该病与7号染色体上的Z基因有关，现对相关个体的Z基因片段进行测序，结果如图。
由图可知，患者的Z基因发生了________(填“显性”或“隐性”)突变。
(2)为研究Z基因的功能，科学家又进行了以下实验：
①构建实验模型：以正常细胞为基础，构建了Z基因低表达细胞(SH)和Z基因高表达细胞(OE)。
②将上述3组细胞在相同且适宜条件下培养一段时间后，检测细胞凋亡和增殖情况，结果如图1、图2。据图分析，HGF的致病机理是____________________。
③据图3可知，B基因可以____________(填“促进”或“抑制”)细胞凋亡，依据是______________________________。
(3)经进一步研究，研究人员推测Z基因通过抑制B基因的表达来促进细胞凋亡。若在已有实验的基础上增加1个实验组进行验证，该实验组的选材为________________的细胞(提示：以SH组或OE组的细胞为基础；可通过转基因技术获得相应基因过表达和低表达的细胞)。
(4)根据以上信息，试提出一个可精准治疗HGF的方法：____________(答出1点即可)。
解析：(1)为了确定遗传性牙龈纤维瘤病(HGF)的致病机理，科学家在患者家系中进行调查并对相关个体的Z基因片段进行测序，结果如图。
由图分析可知，患者的Z基因发生了显性突变。
(2)②图1中OE组细胞凋亡百分比明显比对照组高，且SH组比对照组和OE组都低，说明Z基因能促进细胞凋亡；图2中与对照组相比，G1期细胞占比：OE组在升高，SH组明显降低，即OE组细胞无法进入S期完成DNA复制，进而完成细胞分裂；S期细胞占比：SH组在升高，即Z基因低表达有利于细胞分裂。故HGF患者Z基因发生基因突变，失去了促进细胞凋亡和抑制细胞分裂的功能。③与对照组相比，图3中OE组B基因表达下降，SH组B基因表达上升，结合图1，与对照组相比，OE组细胞凋亡增加，SH组细胞凋亡减少，推出B基因表达情况与细胞凋亡呈负相关，即B基因抑制细胞凋亡。
(3)已有实验的处理分析如下表。
细胞类型 Z基因表达 情况 B基因表达 情况 细胞凋亡 情况
正常细胞 正常 正常 介于OE组和 SH组之间
OE组 细胞 上升 下降 最多
SH组 细胞 下降 上升 最少
通过已有研究已经可以确定，Z基因促进细胞凋亡，即Z基因细胞凋亡；B基因抑制细胞凋亡，即B基因细胞凋亡；且二者存在负相关关系(如图3)，即存在Z基因B基因或B基因Z基因2种可能。所以要验证“Z基因通过抑制B基因的表达，进而促进细胞凋亡”，就是要验证二者的上下游关系，故可在OE组细胞的基础上构建B基因高表达 (Z基因高表达B基因高表达组)，或在SH组细胞的基础上构建B基因低表达(Z基因低表达B基因低表达组)，观测细胞凋亡和Z或B基因表达情况的变化，从而确定二者的上下游关系。(4)通过以上信息可知，HGF患者Z基因突变以致B基因高表达而患病，故可以通过基因治疗的手段，提高Z基因表达水平(导入正常Z基因)或降低B基因表达水平(合成能与B基因mRNA互补配对的miRNA实现转录后水平的调控)来实现精准治疗的目的。
答案：(1)显性　(2)②HGF患者的Z基因发生基因突变，失去了促进细胞凋亡和抑制细胞分裂的功能　③抑制　与对照组相比，OE组B基因表达下降，SH组B基因表达上升，但细胞凋亡情况相反，OE组增加，SH组减少　(3)在OE组细胞的基础上构建B基因高表达细胞或在SH组细胞的基础上构建B基因低表达　(4)提高Z基因表达水平或降低B基因表达水平

展开更多......

收起↑