专题9电子排布、电离能与电负性 课件(共53张PPT)2026年浙江省高中化学学业考试总复习

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专题9电子排布、电离能与电负性 课件(共53张PPT)2026年浙江省高中化学学业考试总复习

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(共53张PPT)
专题9 电子排布、电离能与电负性
考点1
原子结构与化学用语
1. 原子结构的表示方法
项目 举例
原子结构示意图 Cl:
电子式
电子排布式 Fe:1s22s22p63s23p63d64s2
简化电子排布式 Fe:[Ar]3d64s2
价层电子排布式 Fe:3d64s2
电子排布图(或轨道表示式) O:
2. 轨道表示式的书写
能量最 低原理 在构建基态原子时,电子将尽可能地占据能量最低的原子轨道
(1s→2s→2p→3s→3p→4s→3d→4p→5s→4d→5p→6s…),使整个原子的能量最低
泡利原理 每个原子轨道里最多只能容纳2个自旋相反的电子
洪特规则 基态原子中,填入简并轨道的电子总是先单独分占,且自旋平行
注意:能量相同的原子轨道在全充满(p6、d10、f14)、半充满(p3、d5、f7)和全空(p0、d0、f0)状态时,体系的能量最低。如24Cr的基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1,而不是1s22s22p63s23p63d44s2。
3. 电子式
(1)书写电子式需要注意的5个问题
①首先要判断是阴离子还是阳离子,是离子化合物还是共价化合物。
②不能漏写没有参与成键的电子对,如NH3的电子式不是 。
③不能错误合并离子,如Na2O2的电子式写成 是错误的。
④不能混淆化学键的类别,如H2O2的电子式写成 是错误的。
⑤离子(或根)带电荷,基团不显电性,如OH-的电子式为 ,
—OH的电子式为 。
(2)用电子式表示两类化学键的形成过程
化学键 用电子式表示形成过程
共价键 不标出弯箭头及电子的转移,表示出共用电子对,
如:
离子键 用弯箭头表示电子转移,用中括号将接受电子的原子括起来并标上
电荷数,如:
1. (2025·浙江6月选考2题)下列化学用语表示不正确的是(  )
A. CH4的结构式:
B. 基态氧原子的轨道表示式:
C. p电子云轮廓图:
D. CH3CH(CH2CH3)CH2CH3的系统命名:2-乙基丁烷

解析:CH4的结构式为 ,A正确;基态O原子电子排布式为
1s22s22p4,根据泡利原理和洪特规则,其轨道表示
式: ,B正确;p电子云轮廓图为哑铃形: ,C
正确;CH3CH(CH2CH3)CH2CH3的最长碳链上有5个碳原子,则系统
命名为3-甲基戊烷,D错误。
2. (2025·浙江1月选考2题)下列化学用语表示不正确的是(  )
A. 基态S原子的电子排布式:2s22p4
解析:基态S原子的电子排布式是1s22s22p63s23p4,A项错误;C为6号元素,质子数为6,质量数为14的碳原子可表示为 C,B项正确;乙烯含碳碳双键,结构简式是CH2 CH2,C项正确;H2O的电子式中,H满足2电子稳定结构,O满足8电子稳定结构,D项正确。

3. (2024·浙江6月选考3题)下列表示不正确的是(  )
A. CO2的电子式:
B. Cl2中共价键的电子云图:
C. NH3的空间填充模型:
D. 3,3-二甲基戊烷的键线式:
解析:CO2的电子式: ,A错误;Cl2中的共价键是由2
个氯原子各提供1个未成对电子的3p原子轨道重叠形成的,共价键电子
云图为 ,B正确;NH3分子为三角锥形,空间填充模型: ,C正
确;3,3-二甲基戊烷的主链上有5个C原子,3号碳上连接有2个甲基,
键线式为 ,D正确。

4. (2024·浙江1月选考3题)下列表示不正确的是(  )
B. SO2的价层电子对互斥(VSEPR)模型:
C. 用电子式表示KCl的形成过程:
D. 的名称:2-甲基-4-乙基戊烷

解析: O的质子数为8,质量数为18,中子数为18-8=10,A正
确;SO2中心原子S的价层电子对数:2+ (6-2×2)=3,SO2的价层
电子对互斥(VSEPR)模型为平面三角形,B正确;KCl为离子化合
物,用电子式表示KCl的形成过程: ,C正确;有机
物 主链上有6个碳原子,第2、4号碳原子上连有甲基,
命名为2,4-二甲基己烷,D错误。
5. (2025·江苏高考2题)科学家通过核反应 He发现氚
H)。下列说法正确的是(  )

解析: n表示一个中子,A错误 Li为3号元素,其基态原子的核
外电子排布式为1s22s1,B错误 H与 H质子数相同,中子数不同,
二者互为同位素,C正确 He的原子核外电子数为2,原子结构示意图
为 ,D错误。
考点2
电离能与电负性
1. 第一电离能与电负性的周期性变化
第一电离能 电负性 同周期 (从左到右) 同主族 (自上而下) 同周期 (从左到右) 同主族
(自上而下)
总体上呈增大的趋势 逐渐减小 主族元素逐渐增大 逐渐减小
注意:能量相同的原子轨道在全充满、半充满、全空时,第一电离
能较同周期相邻元素要大,即第ⅡA族、第ⅤA族元素的第一电离能
分别大于其同周期的相邻元素,如第一电离能:Be>B,N>O,
Mg>Al,P>S。
2. 电离能的应用
3. 电负性的应用
1. (2025·甘肃高考10题)我国科学家制备了具有优良双折射性能的
C3H8N6I6·3H2O材料。下列说法正确的是(  )
A. 电负性:N<C<O
B. 原子半径:C<N<O

解析: 中中心I原子的孤电子对数= ×(7+1-2×1)=3,两
侧I原子各提供1个电子形成σ键,剩余6个电子构成3个孤电子对,故
中每个I的孤电子对数均为3,C正确;同周期主族元素从左到右,电负
性逐渐增强,故电负性:C<N<O,A错误;电子层数相同的原子,核
电荷数越大,原子半径越小,故原子半径:C>N>O,B错误;环上
带正电,吸电子能力更强,故H— 键极性大,与氨基(—NH2)中
N—H键的极性不同,D错误。
2. (2025·广东高考9题)元素a~i为短周期元素,其第一电离能与原子序
数的关系如图。下列说法正确的是(  )
A. a和g同主族
B. 金属性:g>h>i
C. 原子半径:e>d>c
D. 最简单氢化物沸点:b>c

解析:同周期元素从左到右,第一电离能呈增大的
趋势,第ⅡA族和第ⅤA族例外,由题图可知,c、
h的第一电离能均大于其相邻同周期元素,又f和g的
第一电离能相差较大,说明f和g不在同一周期,结
合原子序数大小关系可知,a~i代表B~Al。g、h、i
分别为Na、Mg、Al,同周期主族元素从左到右,金属性逐渐减小,故金属性:Na>Mg>Al,B正确;a为B,g为Na,二者为不同主族元素,A错误;c、d、e分别为N、O、F,同周期主族元素从左到右,原子半径逐渐减小,原子半径:N>O>F,C错误;b为C,c为N,最简单氢化物分别为CH4、NH3,NH3分子间存在氢键,沸点升高,故最简单氢化物的沸点:NH3>CH4,D错误。
3. (2023·浙江1月选考17题节选)由硅原子形成的三种微粒,电子排布式
分别为①[Ne]3s23p2、②[Ne]3s23p1、③[Ne]3s23p14s1,有关这些微粒
的叙述,正确的是     。
A. 微粒半径:③>①>②
B. 电子排布属于基态原子(或离子)的是:①②
C. 电离一个电子所需最低能量:①>②>③
D. 得电子能力:①>②
AB
解析:由题意可知,3种微粒分别是①基态Si原子、②基态Si+、③激发
态Si原子,由于激发态Si原子中4s电子在离核更远的区域运动,所以微
粒半径增大,Si失去一个电子后半径变小,所以微粒半径:③>①>
②,A、B正确;电离一个电子,②基态Si+所需的能量是I2,①基态Si
原子所需的能量是I1,由于激发态的4s电子能量高,故电离能较小,所
以电离一个电子所需最低能量:②>①>③,C错误;②基态Si+是阳离
子,得电子能力大于①基态Si原子,D错误。
跟踪检测 巩固提升
1. (2025·陕晋青宁2题)下列化学用语或图示表达正确的是(  )
A. CS2的电子式为
B. 基态Be原子的价电子排布式为2s22p2
C. C2H2的球棍模型为
D. 反-2-丁烯的结构简式为
解析:CS2的结构与CO2的结构类似,故CS2的电子式为 ,
A正确;Be为第4号元素,基态Be原子的价电子排布式为2s2,B错误;题图为乙炔的空间填充模型,C错误;反-2-丁烯的结构简式为 ,D错误。

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2. (2025·北京高考2题)下列化学用语或图示表达不正确的是(  )
A. 乙醇的分子模型:
B. BF3的VSEPR模型:
C. S的原子结构示意图:
D. 基态30Zn原子的价层电子排布式:3d104s2

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解析:乙醇的结构简式为CH3CH2OH,分子模型为 ,A正确;原子半径:B>F,BF3分子中B原子的价层电子对数为3+ (3-1×3)=3,无孤电子对,其空间结构和VSEPR模型均为平面三角形,B正确;S原子核外有16个电子,原子结构示意图为 ,C错误;锌是30号元素,基态锌原子的电子排布式为[Ar] 3d104s2,价层电子排布式为3d104s2,D正确。
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3. (2025·杭州学军中学模拟)下列说法正确的是(  )
A. 图1为CH4分子的球棍模型
B. 图2为基态氮原子核外电子的轨道表示式
C. 图3为铍原子最外层电子的电子云图
D. 图4为H原子的电子云图,由图可见H原子核外靠近核运动的电子多

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解析:CH4分子的球棍模型为 ,A不正确;基态氮原子的电子
排布式为1s22s22p3,则轨道表示式为 ,B正确;铍原子的
电子排布式为1s22s2,则铍原子最外层为2s电子,s轨道呈球形,C不正
确;H原子核外只有1个电子,电子云图中的小黑点只表示电子在核外
运动的机会多少,D不正确。
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4. (2025·浙江北斗星盟联考)下列表示不正确的是(  )
B. SeO2的价层电子对互斥(VSEPR)模型:
C. 基态Cr原子的价层电子轨道表示式:
D. HCl中σ键的电子云轮廓图:

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解析: O的质量数为18,质子数是8,则其中子数为18-8=10,
A正确;SeO2的价层电子对数=2+ ×(6-2×2)=3,其VSEPR模型
为平面三角形,B正确;铬是24号元素,其原子核外有24个电子,基态
铬原子的电子排布式:1s22s22p63s23p63d54s1,价层电子轨道表示式
为 ,C正确;HCl中σ键的类型为s-p σ键,电子云轮廓
图: ,D错误。
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5. (2023·浙江6月选考2题)下列化学用语表示正确的是(  )
A. H2S分子的球棍模型:
B. AlCl3的价层电子对互斥模型:
C. KI的电子式:
D. CH3CH(CH2CH3)2的名称:3-甲基戊烷

解析:H2S分子是V形结构,A错误;AlCl3中心原子的价层电子对数
为3+ (3-1×3)=3+0=3,其价层电子对互斥模型为平面三角形,
B错误;KI是离子化合物,其电子式为 ,C错误。
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6. 下列说法不正确的是(  )
A. 基态Cu原子的价层电子轨道表示式:
B. 共价化合物Al2Cl6中所有原子均满足8电子稳定结构,其结构
式:
C. N,N-二甲基甲酰胺的结构简式:
解析:由同种元素形成的不同单质互为同素异形体,阴、阳离子不
能互称为同素异形体,D错误。

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7. (2025·浙江台州一模节选)碘元素具有丰富的化学性质,其化合物有
着广泛的应用。请回答下列问题:
(1)碘元素位于周期表的p区。碘的基态原子的价层电子排布式
为 。
解析:碘为53号元素,位于第五周期第ⅦA族,则其基态原子的
价层电子排布式为5s25p5。
5s25p5
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(2)下列说法不正确的是 (填字母)。
A. 电负性大小:I<Br<Cl
B. 第二电离能(I2)大小:I2(Si)<I2(P)<I2(Cl)<I2(Na)
C. 化学键中离子键成分的百分数:AgF<AgCl<AgBr<AgI
D. 键能:F—F>Cl—Cl>Br—Br>I—I
CD
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解析:在卤族元素中,从上到下电负性逐渐减小,故有电负性:I<Br<Cl,A正确;第二电离能(I2)大小:失去1个电子后,Na+为稳定结构,第二电离能最大,其余原子失去1个电子后,第二电离能从左向右也呈逐渐增大趋势,则有I2(Si)<I2(P)<I2(Cl)<I2(Na),B正确;在卤族元素中,从上到下电负性逐渐减小,电负性越大,对键合电子的吸引力越大,化合物越容易电离,离子键成分的百分数越高,因此在形成的卤化银中离子键成分的百分数:AgF>AgCl>AgBr>AgI,C错误;原子半径:F<Cl,键长:F—F<Cl—Cl,两氟原子靠近时,原子核间的排斥作用较强,其键能较小,则键能:F—F<Cl—Cl,D错误。
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8. (2025·天津高二期末)回答下列问题:
(1)《中华本草》等中医典籍中,记载了炉甘石(ZnCO3)入药,可
用于治疗皮肤炎症或表面创伤。Zn、C、O的电负性由大至小的顺序是 。
解析:金属元素的电负性小于非金属元素的电负性,同周期主族
元素自左而右元素的电负性增大,则电负性:O>C>Zn。
O>C>Zn
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(2)①O2-、②Al3+、③Cl-、④Ca2+的半径由大到小的排列为
(用序号表示)。
解析:①O2-、②Al3+的电子层数相同,为2个电子层,③Cl-、④Ca2+的电子层数相同,为3个电子层,电子层数越多,半径越大,电子层数相同时质子数越多半径越小,故离子的半径由大到小排列为③④①②。
③④
①②
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(3)下列属于激发态氧原子的轨道表示式的有 (填字母)。
解析:该轨道表示式属于基态氧原子,A错误;2p轨道上的一个电子跃迁到3s轨道,属于激发态氧原子,B正确;2s轨道上的一个电子跃迁到2p轨道,属于激发态氧原子,C正确;该项所示是基态氧原子的轨道表示式,D错误。
BC
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(4)Cu的价层电子排布式为 ,位于周期表 (填
“s”“p”“d”或“ds”)区。
解析:Cu为29号元素,价层电子排布式为3d104s1,位于元素周期表中第ⅠB族,属于ds区元素。
3d104s1
ds
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(5)由于Be与Al处于对角线位置,性质具有相似性,根据“对角线规
则”,写出Be(OH)2与NaOH反应的化学方程式:

解析:由于Be与Al处于对角线位置,性质具有相似性,根据“对
角线规则”,Be(OH)2与NaOH反应的化学方程式:Be(OH)2
+2NaOH Na2[Be(OH)4]。
(6)基态S原子的原子核外电子有 种空间运动状态,其能量最高
电子的电子云轮廓图为 形。
Be(OH)2
+2NaOH Na2[Be(OH)4]
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哑铃
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(7)已知I1(Be)>I1(B)>I1(Li),原因是



解析: Li、Be、B为同周期元素,同周期元素从左至右,第一电离能呈现增大的趋势;但由于基态Be原子的2p能级轨道处于全空状态,能量更低更稳定,故其第一电离能比B的大。
Li、Be、B为同周
期元素,同周期元素从左至右,第一电离能呈现增大的趋势;但由于
基态Be原子的2p能级轨道处于全空状态,能量更低更稳定,故其第一
电离能比B的大
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9. B、O、Mg、Cu、Fe等元素在医药、国防、材料领域应用广泛。请
回答:
(1)Fe元素在周期表中的位置为 ;基态氧原子核
外电子的空间运动状态有 种。
解析:铁元素的原子序数为26,位于元素周期表中第四周期第Ⅷ族;基态氧原子的电子排布式为1s22s22p4,占有原子轨道的数目为5,则核外电子的空间运动状态有5种。
第四周期第Ⅷ族
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(2)基态Cu原子的价层电子排布图为 ,Cu形成Cu+
失去 轨道电子;高温下Cu2O与CuO哪个更稳定? (写化学式)。
解析:基态铜原子的价层电子排布式为3d104s1,价层电子排布图为 ,铜原子失去4s轨道上的1个电子形成亚铜离子;亚铜离子的价层电子排布式为3d10,铜离子的价层电子排布式为3d9,而最外层电子排布达到全充满状态时结构稳定,所以高温下氧化亚铜比氧化铜稳定。
4s
Cu2O
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(3)下列状态的镁中,电离最外层一个电子所需能量最高的是
(填字母);当镁从B状态变到C状态,形成的是 (填“发射”或“吸收”)光谱。
A
吸收
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解析:由电子排布式可知, 为基态镁原子, 为能
量较高的激发态,失去1个电子需要的能量小于 ,
和 失去1个电子所需能量为镁元素的第二电离能, 为
能量较高的激发态,再失去1个电子需要的能量小于 ,元素
的第二电离能大于第一电离能,则电离最外层一个电子所需能量
最高的是 ;由能量低的B状态变到能量高的C状态,形成
吸收光谱。
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(4)氨硼烷(NH3BH3)是一种安全、高效的储氢材料。与N原子相连
的H呈正电性,与B原子相连的H呈负电性,则氨硼烷分子中原子
的电负性从大到小的顺序为 。
解析:由与N原子相连的H呈正电性,与B原子相连的H呈负电性可知,三种元素的非金属性强弱顺序为N>H>B,则电负性的大小顺序为N>H>B。
N>H>B
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10. 按要求作答:
(1)钴位于元素周期表的第 族,其基态原子中未成对电子个
数为 。
解析:钴为27号元素,位于第四周期第Ⅷ族,其价层电子排布式为3d74s2,未成对电子个数为3。

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(2)[Fe(H2NCONH2)6](NO3)3的名称是三硝酸六尿素合铁(Ⅲ),是一种重要的配合物。该化合物中Fe3+的核外电子排布
式为 ,所含非金属元素的电
负性由大到小的顺序是 。
解析:Fe的价层电子排布式为3d64s2,则Fe3+的核外电子排布式为[Ar]3d5或1s22s22p63s23p63d5;所含非金属元素为H、C、N、O,电负性由大到小的顺序是O>N>C>H。
[Ar]3d5(或1s22s22p63s23p63d5)
O>N>C>H
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(3)尿素[CO(NH2)2]分子中σ键与π键的数目之比为 。
解析:尿素[CO(NH2)2]的结构简式为 ,1个分子中含
有7个σ键、1个π键,σ键与π键的数目之比为7∶1。
(4)硒、硅均能与氢气化合形成气态氢化物,若“Si—H”中共用电
子对偏向氢,氢气与硒反应时,硒单质作氧化剂,则电负性:Se
(填“>”或“<”)Si。
解析:“Si—H”中共用电子对偏向氢,则Si显正价,氢气与硒反应时,硒单质作氧化剂,则硒元素化合价降低,显负价,则硒的电负性大于硅的。
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(5)与Si同周期部分元素的逐级电离能如图所示,其中a、b和c分别
代表 (填字母)。
B
A. a为I1、b为I2、c为I3 B. a为I2、b为I3、c为I1
C. a为I3、b为I2、c为I1 D. a为I1、b为I3、c为I2
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解析:图像a中Na的电离能最大,此时的含Na元素的微粒处于稳定状态,则为第二电离能;图像b中含Mg微粒的电离能最大,则含Mg元素的微粒处于稳定状态,为第三电离能;图像c与第一电离能变化趋势相同,则为第一电离能。
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