资源简介

(共37张PPT)
第3节 伴性遗传
春天来了，桃红柳绿
分
清
了
吗
？
思考：你能看到图中所示的图形吗？
1.总结人类红绿色盲的遗传规律及伴性遗传的特点。
（科学思维、科学探究）
2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。（科学思维、社会责任）
3.明确鸡的性别决定方式和遗传特点。（科学思维）
3.2.4概述性染色体上的基因传递和性别相关联。
体会课堂探究的乐趣，
汲取新知识的营养，
让我们一起 吧！
进
走
课
堂
色盲的发现
？
——花朵颜色的故事
道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。
第一个发现色盲的人，第一个被发现的色盲患者，第一个
提出色盲问题的人。
道尔顿眼中的花是什么颜色的？
同是受精卵发育的个体，为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？
我为什么是男孩？
我为什么是女孩？
一、性别决定
雌雄异体的生物决定性别的方式
1、概念：
2、常染色体：
3、性别决定的类型
与性别决定无关的染色体
与性别决定有关的染色体
ＸＹ型性别决定
ＺＷ型性别决定
性染色体：
二、伴性遗传
　　经科学研究发现，红绿色盲是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的，为伴X染色体隐性遗传病。
基因位于性染色体上，所以遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
伴性遗传有什么特点？
阅读思考·讨论，回答问题：
①红绿色盲家系中患者性别有什么特点？
②红绿色盲是显性遗传病还是隐性遗传病？
③色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？
④只有男性才会患色盲吗？
写出人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
性 别 女性 男性 基因型
表型 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
①　XBXB　× XBY →
③　XbXb　× XBY →
②　XBXb　× XBY →
⑤　XBXb　× XbY →
④　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
要求：
1.以小组为单位，每个同学至少分析两种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程（由组长安排分工合作）；
2.小组讨论分析结果，最后形成结论；
3.每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。
推导六种婚配的结果——子代色盲发病率
注意：
1.每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号要一致；
2.分别得出每种情况男性和女性的发病率；
3.要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。
亲代基因型 子代色盲概率 男性中色盲概率 女性中色盲概率
XBXB × XbY 0 0
XBXb　× XBY 50% 0
XbXb　× XBY 100% 0
XBXb　× XbY 50% 50%
XBXB　× XBY 0 0
XbXb　 × XbY 100% 100%
特点1：男性患者多于女性患者
伴X染色体隐性遗传病：
与色盲有关的基因只位于X染色体上，男性的X染色体来自女性，如果女性群体中Xb配子的概率为7%，那么男性患色盲的概率为7%，女性患色盲（XbXb）的概率则为0.49%。
思考：色盲患者为什么男性多于女性？试从配子的角度加以解释。
X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
XBY
男性色盲患者的基因只能来自其母亲，
而且只能传给其女儿（交叉遗传）
通常隔代遗传（隐性遗传病的特点）
特点2：
特点3：
思考：男性红绿色盲患者色盲基因的来源和去向。
女性患者的父亲和儿子都是患者
特点4：
XbXb
XbY
XbXb
XbY
XbY
小结——伴X染色体隐性遗传病特点
1.患者男性多于女性
2.通常为隔代交叉遗传（性别上的交叉）
3.女病父子必病
基于生物学事实和证据运用归纳与概括方法，体现了科学思维的核心素养。
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？
1
1
2
5
4
3
2
7
6
1
8
3
2
4
8
7
6
5
9
Ⅰ
Ⅲ
Ⅱ
伴X染色体显性遗传病
显性基因
解释：假设反证法。
假设其是隐性基因a，则I代2号和Ⅱ代3号母女均为XaXa。
从Ⅱ代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型应为XaY，为患者。
假设与事实不符，所以假设错误。
　[进一步探究]　　
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。
其母亲和女儿一定患病——连续遗传
解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来的（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲必有一个XA ，则表现为患者；男患者把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿必有一个XA ，为患者。
(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例。
女性患者多于男性患者
解释：可用遗传图解的方法进行推导。
下肢X光片显示骨骼的变形
　　抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。
　　常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病患儿
分析抗维生素D佝偻病系谱图
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
伴X染色体显性遗传特点
1.患者女性多于男性
2.具有世代连续性（代代相传）
3.男病母、女必病
【例1】抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是（ ）
A.男性患者与女性患者结婚，其女儿正常
B.男性患者与正常女性结婚，其子女均正常
C.女性患者与正常男性结婚，必然儿子正常、女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
D
【解析】选D。男患者（XDY）与女患者（XDX-）结婚，其女儿基因型为XDX-，都是患者，A错误；男患者（XDY）与正常女性（XdXd）结婚，其儿子（XdY）都正常，但女儿（XDXd）都患病，B错误；女患者（XDX-）与正常男性（XdY）结婚，女儿基因型为XDXd、X-Xd，儿子基因型为XDY、X-Y，儿子、女儿均有可能正常或患病，C错误；患者的正常儿子的基因型为XdY，正常女儿的基因型为XdXd，故患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因（XD），D正确。
资料：下图是人类外耳道多毛症的家系图，据图总结这种病的致病基因位置和遗传特点。
1.致病基因位于Y染色体上，无显隐性之分。
2.父传子，子传孙，子子孙孙无穷匮也。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
男性患者
　 伴Y染色体遗传病——外耳道多毛症
三、伴性遗传理论在实践中的应用
伴性遗传在生物界是普遍存在的。
例如，人的血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植
物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。
生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定。
芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上的显性基因B控制的。
芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配
Zb
W
ZBZb
ZbW
♂
♀
芦花鸡 非芦花鸡
配子
子代
♂
♀
ZbZb
ZBW
×
亲代
ZB
从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性
运用生物学的知识和方法，解决现实生活问题。体现了社会责任的核心素养。
【例2】芦花鸡羽毛有黑白相间横斑条纹，控制基因位于Z染色体上，芦花鸡(B)对非芦花鸡(b)为显性。现有一只芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，则后代中小鸡的性状是(　　)
A.既有芦花母鸡，又有芦花公鸡
B.既有非芦花公鸡，又有非芦花母鸡
C.芦花鸡都为母鸡
D.芦花鸡都为公鸡
D
【解析】选D。鸡的性别决定方式为ZW型，母鸡性染色体组成为ZW，公鸡性染色体组成为ZZ，题干中的杂交组合是ZBW×ZbZb，其后代基因型是ZBZb、ZbW，即芦花鸡为公鸡，非芦花鸡为母鸡。
　[角色扮演课外探究]　伴X染色体隐性遗传病
假如你是医生：　　
　 有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X染色体隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询你的意见。
　 你会怎么做？
运用生物学的知识和方法，解决现实生活问题。体现了社会责任的核心素养。
提出防治对策、方法和建议
身体检查，了解家庭病史
判断遗传病的类型
推算后代发病率
是否有遗传病患者？
常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X或伴Y) ？显性遗传病？隐性遗传病？
用遗传图解进行分析。
课后实践：请同学们利用课余时间查找资料或到医院、医学院咨询相关的医生、老师，给该对夫妇提出合理的建议。（请把实践过程和结果写成小论文）
伴性
遗传
基因位置
遗传特点
基因位置
遗传特点
X染色体上的隐性基因
1.患者男性多于女性
2.通常为隔代交叉遗传
3.女病父子必病
X染色体上的显性基因
基因位于性染色体上，遗传上与性别相关联
概念
指导优生
指导育种
应用
人类红绿色盲
抗维生素D佝偻病
类型
1.患者女性多于男性
2.具有世代连续性
3.男病母女必病
体现
1.下列关于性染色体的叙述,正确的是 (　　)
A.性染色体上的基因都可以控制性别
B.性染色体只存在于生殖细胞中
C.男孩的X染色体一定来自母亲
D.两条性染色体是异型的个体一定为雌性
C
【解析】选C。性染色体上基因决定的性状有的与性别有关，有的与性别无关；性色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中；两条性染色体是异型的个体不一定为雌性，如在XY型性别决定中，XX表示雌性。
2.先天性低γ-球蛋白血症是一种单基因伴X染色体隐性遗传病。患者免疫力低下，临床上多以反复化脓性细菌感染为特征。下列关于该病遗传特点的分析，错误的是（ ）
A．女患者的父亲和儿子均患该病 B．男患者的女儿携带该病致病基因
C．人群中女性患病率通常高于男性 D．女患者可以生出正常女儿
C
【解析】选C。伴X染色体隐性遗传病，如红绿色盲、血友病等，其发病特点是男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。假设该遗传病相关基因用字母A/a表示。女患者（XaXa）的父亲和儿子的基因型均是XaY，均患病，A正确；男患者的女儿一定含有Xa基因，一定携带该病致病基因，B正确；对于伴X染色体隐性遗传病而言，男性患者多于女性患者，C错误；女患者与正常男性婚配，所生的女儿正常，D正确。
3. 牙珐琅质发育不良是一种伴X染色体显性遗传病。下列有关该遗传病的说法正确的是（ ）
A. 人群中男性患者多于女性
B. 男性患者的女儿一定患病
C. 女性患者的致病基因一定来自其父亲
D. 一对患病夫妇所生的孩子一定都患病
B
【解析】选B。牙珐琅质发育不良是一种伴X染色体显性遗传病，设致病基因为B，则患病女性的基因型为XBXB或XBXb，而患病的男性只有XBY一种基因型，因此人群中男性患者少于女性患者，A错误；男性患者XBY的女儿，基因型为XBX-，一定患病，B正确；女性患者的致病基因可能来自父亲，也可能来自母亲，C错误；一对患病夫妇所生的孩子不一定都患病，如XBXb×XBY的子代中，儿子可能不患病，D错误。
4.（2022·全国乙卷）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（ ）
A. 正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B. 正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C. 反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D. 仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
C
【解析】选C。据题意知正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡，A正确；正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体（ZBZb）,B正确；反交子代芦花鸡（ZBZb与ZBW）相互交配，所产雌鸡中芦花鸡（ZBW）：非芦花鸡（ZbW）=1:1，C错误；正交的亲本组合亲本为ZbZb（非芦花雄鸡）与ZBW（芦花雌鸡），其子代芦花鸡（ZBZb）均为雄鸡，非芦花雄鸡（ZbW）均为雌鸡，反交子代均为芦花鸡，无法根据该性状判定子代雌雄，D正确。
5. （2025·安徽高考）一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是（ ）
①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应
②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应
③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
A. ①③ B. ①④ C. ②③ D. ②④
D
依题意，后代雄性:雌性=8:4=2:1，说明雌性一半致死。若位于X染色体上的基因（假设为B/b基因）有隐性纯合致死效应，则子代雌性出现XbXb个体且致死，父本基因型应为XbY（致死），与假设矛盾，不合理，①③不符合题意。若体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，假设常染色体上的基因为A/a，Z染色体上的基因为B/b。结合题中信息，亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，则子代为：6A-ZBZ-（灰色雄性）：3A-ZBW（灰色雌性）：3A-ZbW（致死）：2aaZBZ-（黑色雄性）：1aaZBW（黑色雌性）：1aaZbW（致死）=6:3:2:1，合理，②符合题意；若体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，子代基因型及比例为6A-ZBZ-：3A-ZBW：3A-ZbW（致死）：2aaZBZ-：1aaZBW：1aaZbW（致死），只有A、B同时存在时，表现灰色，则子代表型及比例为 灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1，合理，④符合题意。综上可知，②④正确。
6.如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：
(1)控制人类红绿色盲的基因位于______染色体上，患者的基因型可表示为__________。此类遗传病的遗传特点是_______________________________
___________________________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：
4_______，10_______，11______________。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径______________。
(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_____，是色盲女孩的概率为_____。
X
XbXb和XbY
: 患者男性多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病
XbY
XbY
XBXb或XBXB
1→4→8→14
1/4
0
【解析】由题干可知：该遗传病与性别有关，应该结合伴性遗传的特点来分析。
学而不思则罔，思而不学则殆。

展开更多......

收起↑