【任务驱动式课件】6.2.3 基因的传递 第2课时 课件 (共19张PPT) 冀少版(2024) 八年级下册

资源下载
  1. 二一教育资源

【任务驱动式课件】6.2.3 基因的传递 第2课时 课件 (共19张PPT) 冀少版(2024) 八年级下册

资源简介

(共19张PPT)
第六单元 生物的遗传与进化
第二章 生物的遗传和变异
第三节 基因的传递
第2课时 遗传病
精彩导入
高茎豌豆(Dd)自交为何会出现3∶1的性状分离比 这背后正是基因通过配子传递的规律——分离定律。而人类的白化病遗传、近亲结婚的危害,都和它如出一辙。
任务一:探究基因如何随配子由亲代传递给子代
1.回顾染色体、DNA、基因的知识
(1)染色体
本质:存在于细胞核中,由DNA和蛋白质组成的丝状结构,是遗传物质的主要载体。
形态:细胞分裂时高度螺旋化形成棒状,非分裂期呈染色质丝状态。
数量特征:每种生物的染色体数目恒定(如人类体细胞中有23对、46条染色体)。
任务一:探究基因如何随配子由亲代传递给子代
1.回顾染色体、DNA、基因的知识
(2)DNA(脱氧核糖核酸)
本质:染色体的主要组成成分之一,是双螺旋结构的大分子核酸,携带遗传信息。
功能:作为遗传物质,通过碱基对的排列顺序储存生物的遗传信息。
DNA与染色体的数量关系:一条染色体上通常有一个DNA分子。
任务一:探究基因如何随配子由亲代传递给子代
1.回顾染色体、DNA、基因的知识
(3)基因
概念:DNA上有特定遗传信息的片段叫作基因。
功能:控制生物的性状,是遗传的基本功能单位。
任务一:探究基因如何随配子由亲代传递给子代
2.根据染色体和基因的关系,建构模型
任务一:探究基因如何随配子由亲代传递给子代
3.利用模型探究基因如何随配子由亲代传递给子代
以父母都是双眼皮(Aa)为例,利用模型演绎基因在亲子代之间的传递过程。
基因随配子由亲代传给子代。
任务二:白化病遗传分析
资料 白化病是由一对基因控制的遗传病。假设控制正常肤色和白化病的基因分别是A和a,当A基因存在时,相关细胞能产生黑色素,肤色就正常。a基因是由A基因突变而来的,会使相关细胞不能产生黑色素,表现出白化。
写出肤色正常的个体的基因型、白化病患者的基因型。
任务二:白化病遗传分析
一对夫妇基因型都是Aa,肤色正常,请按照分离定律分析他们产生的卵细胞、精子的基因型,推导子代的基因型和表型,最后绘制完整且规范的遗传图解。
任务二:白化病遗传分析
基因型为aa的概率
含a基因的精子的概率
含a基因的卵细胞的概率
任务二:白化病遗传分析
一对夫妻,丈夫的基因型为Aa,妻子的基因型为aa,他们生的孩子患白化病的概率是多少
基因型为aa的概率=含a基因的精子的概率×含a基因的卵细胞的概率=1/2×1=1/2。
任务三:近亲结婚与遗传病
根据遗传学研究,每个人可能携带 5~6个不同的隐性致病基因。血缘关系越近,相同的基因越多。如果近亲结婚,子代携带两个相同的隐性致病基因的概率增大,隐性遗传病的发病率就会比非近亲结婚高出几倍、几十倍,甚至上百倍。近亲结婚所生婴儿的死亡率是非近亲结婚所生婴儿死亡率的 3 倍多。
任务三:近亲结婚与遗传病
遗传病是威胁人类健康的重要因素,不仅会降低人口素质,还会给家庭和社会造成沉重的负担。禁止近亲结婚是提高人口素质、预防遗传病发生的最简单有效的措施。《中华人民共和国民法典》规定:直系血亲或者三代以内的旁系血亲禁止结婚。
任务三:近亲结婚与遗传病
1.某人表现为无耳垂(隐性性状),那么他产生的生殖细胞中的基因是 ( )
A.AA
B.aa
C.A或a
D.a
课堂评价
D
2.《红楼梦》中贾宝玉和林黛玉的故事令人感慨,他们的关系也引发了人们对遗传与婚姻的思考。以下关于遗传与婚姻的说法,正确的是 ( )
A.遗传病都是由近亲结婚导致的
B.禁止近亲结婚主要是为了降低隐性遗传病的患病率
C.正常婚配的夫妇不可能生出具有遗传病的后代
D.如果贾宝玉和林黛玉结婚,他们的后代患遗传病的概率为100%
课堂评价
B
3.SMA(脊髓性肌肉萎缩症)是一种常见的遗传病,会导致运动神经元退化、肌肉萎缩和无力,最终可能导致死亡。如图是一个家族SMA病的遗传图谱(显性基因用D表示,隐性基因用d表示)。请据图分析并回答下列问题:
课堂评价
(1)人类的SMA病和表现正常,被称为一对_________,它们由DNA上的____控制。
(2)根据夫妇_______(填数字)的生育情况可判断,该病是由_____(填“显性”或“隐性”)基因控制的遗传病。若7号和8号希望再生一个孩子,那么他们生一个正常孩子的概率是___。
(3)11号的基因组成是___,12号、13号与11号基因组成相同的概率是_____。
(4)我国《民法典》规定禁止近亲结婚,其遗传学依据是后代患_______的概率大大增加。
课堂评价
相对性状
基因
3、4
隐性
2/3
Dd
100%
隐性遗传病
谢谢!

展开更多......

收起↑

资源预览