上海市嘉定区2026届高三一模化学试卷(含答案)

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上海市嘉定区2026届高三一模化学试卷(含答案)

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上海市嘉定区2026届高三一模化学试卷
考生注意:
1.试卷满分100分,考试时间60分钟.
2.本考试分设试卷和答题纸.答题前,务必在答题纸上填写学校、姓名、座位号(考号),并将核对后的条形码贴在指定位置上.作答必须涂或写在答题纸上,在试卷上作答一律不得分.
3.本试卷标注“不定项”的选择题,每小题有1~2个正确选项,只有1个正确选项的,多选不得分;有2个正确选项的,漏选1个得·半分,错选不得分.未特别标注的选择题,每小题只有1个正确选项.
4.本卷所用相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Fe-56
一、能源金属——锂
自然界中 Li 含两种稳定的核素, 6Li 丰度约占7.52%, 7Li 丰度约占92.48%,通过同位素分离技术对天然锂进行富集,得到高浓度的6Li 或7Li,在工业中发挥巨大用处。
常见的两种分离方法如下:
①锂汞齐法:锂盐溶液与锂汞齐(锂与汞形成的合金)相接触, 6Li 在锂汞齐中富集, 7Li 则被富集到水相中;
②熔盐电解法:将 LiBr和KBr的混合物加热到500℃,通电,利用6Li、7Li 在熔融态下迁移速率的差异分离6Li及7Li。
1.以下说法正确的是 。
A.7Li 的相对原子质量为7
B.6Li 在自然界锂元素里所占的质量分数为7.52%
C.根据以上信息可得锂元素的相对原子质量
D.天然存在的锂元素里, 6Li 和7Li所占的丰度一般不变
2.基于6Li和7Li的 不同,能实现同位素分离技术(不定项)。
A.化学性质 B.质量数 C.电子数 D.中子数
3.常温下锂汞合金为 。
A.固体 B.液休 C.气体
4.熔盐 LiBr和KBr 的混合物中,半径最大微粒的电子式为 。
5.从绿色化学角度评价锂汞齐法的不足为 ;熔盐电解法的不足为 (任写一点)。
我国锂资源丰富,从盐湖卤水中提取 Li 的方法之一如下:
吸附过程原理:L Cl
6.关于吸附过程说法错误的是 。
A.吸附过程中涉及氧化还原反应
B.吸附过程中适度搅拌可以提高反应速率
C.吸附过程中搅拌速度过快易引起胶体的聚沉,影响吸附效果
7.下图为不同pH时吸附容量 (表示单位质量吸附剂吸附锂的质量),分析pH=7时效果最佳的原因。
8.检验脱附步骤已经充分完成的方法为 。
9.洗脱液中需通过加入沉淀剂得到高纯度的含锂物质,以下能作沉淀剂且更易生成沉淀的是 。
已知:洗脱液中Li 浓度为0 1
B. NaOH
二、认识“丹青”
“丹青”是绘画艺术的代称,先秦《管子·小称》有言“丹青在山,民知而取之”,已指出其为天然的矿石颜料。“丹”指丹砂,主要成分为11gS;“青”指石青,主要成分为(
1.已知 Hg元素的信息如下图,则 Hg在元素周期表中的位置为 。
A. 第5周期、第12族 B. 第5周期、第ⅡB族
C. 第6周期、第12族 D. 第6周期、第ⅡA族
已知:第二电离能是元素的+1价的气态正离子(基态)失去一个电子形成+2价的气态正离子(基态)所需的最低能量。
第一电离能 第二电离能
Cu
Fe
2.分析 Cu的第二电离能大于 Fe的主要原因。
3.天然HgS主要有两种形态,其中α-HgS为红色,结构为三方系:β-HgS为黑色,结构为立方系,用现代技术研究两者结构差异,可以用 。
A.原子吸收光谱 B.红外光谱
C.核磁共振氢谱 D.晶体X射线衍射
的晶胞结构如下图:
4.已知 晶胞中含4个H原子,对Cu 所处位置判断错误的是 (不定项)。
A.顶角 B.棱上 C.面心 D.休内
石青受热分解产生CuO、H O、CO , 将CuO投入 NH 、(NH ) SO 白的混合溶液中进行“氨浸”,控制温度为50-55℃, pH约为9.5, 得到[ 溶液。
5.比较石青分解得到的三种产物的熔点高低,并分析原因。
6. CuO被“氨浸”的离子方程式为 。
结构中,若用两个H O分子代替两个NH 分子,可以得到两种不同结构的化合物,由此推测 的空间结构为 。
8. 已知NH 中任意两个N-H 的夹角为107.3°, 则[ 中任意两个N-H 的夹角 107.3°。
A.大于 B.小于 C.等于
石青的“孪生兄弟”孔雀石 与Na CO 在一定条件下生成一种配位化合物 其负离子的结构为:
9.该配合物中心离子的配位数为 ;根据价层电子对互斥理论,可知CO +C的价层电子对数为 。
三、光气
光气(COCl )是一种重要的化工原料。合成原理如下:
反应①
1.恒温密闭容器中,充入等量的CO(g)和Cl (g)进行反应①,以下不利于提高反应速率的措施为 。
A.使用催化剂
B.增大压强
C.提高CO 和Cl 的物质的量浓度
D.反应达到平衡后,-20℃冷却,得到液态光气成品
2.在不同压强的反应体系中,充入体积比为1:1的CO和Cl 进行反应,实验测得反应体系中( 的平衡体积分数与压强p和温度T的关系曲线如下图所示:
(1)图中A 点和C点化学平衡常数的大小关系:KA Kc。
A.大于 B.小于 C.等于
(2)比较p 和p 大小并说明原因。
3.某温度下,在2L 的密闭容器中充入4mol COCl ,同时发生以下反应:
反应② COCl (g) CO(g)+Cl (g) △H
反应③ 2CO(g) 2C(s)+O (g) ΔH
10min后反应体系达到平衡,则得COCl 和C 的物质的量分别为2mol和1mol,则反应②的反应速率 该 温度下反应③的化学平衡常数K= 。
文献报道了一种基于氯化铜的一氧化碳氧氯化反应制备光气的方法:
反应④ 2CuCl (s)+CO(g) 2CuCl(s)+COCl (g) ΔH
反应⑤ 2CuCl(s)+Cl (g) 2CuCl (s) ΔH
4.反应④在密闭容器中发生,当反应达到平衡时,以下说法一定正确的是 (不定项)。
C. CuCl 的质量保持不变 D.反应物不再转化为生成物
5. 已知:
反应⑥ Cu(s)+Cl (g)=CuCl (s) ΔH =-220.1kJ· mol-
反应(
则反应④的
6.某课题组对该方法制光气进行研究,在不同温度下,向等容积的反应器中投入相同的原料,反应相同时间,测得容器内压强随时间变化及光气产率随温度的变化关系如下:
(1)该时间段不同温度下,化学反应速率最快的是 。
B.375℃
(2)375℃以后随温度升高,产率急剧下降的原因是 。
7.利用 和HCl废气作为原料,通过电化学原理制备( 原料气的装置如下图所示:
(1)阴极发生的电极反应为 。
(2)若标准状况下产生4.48L Cl (不考虑Cl 的溶解),理论上左室液体增重 g。
四、盐酸氨溴索
盐酸氨溴索是一种常用于治疗呼吸系统疾病的黏液溶解剂,因其良好的药效与安全性在临床应用广泛。种新型的合成工艺如下:
1. B的结构简式为 ;C所含官能团名称为 。
2.已知理论上1molE参加反应得1molF和2mol另一产物,写出E→F 的化学反应方程式 。
3. F→G的反应类型是 。
A.取代 B.加成 C.氧化 D.还原
4.化合物J中不对称碳原子的个数是 。
A.0 B.1 C.2 D.3
5.关于以上部分物质说法正确的是 (不定项)。
A.物质A 分子中所有原子可能在同一平面
B. 1mol物质 C中含σ键数为17NA
C.物质D 苯环上一溴代物只有1种
D.银氨溶液可用于检验G→H 是否反应完全
6.已知:物质K是物质E的同系物,且分子组成比E多2个C。写出1种满足下列条件的K的同分异构体Y 的结构简式:①属于α-氨基酸;②核磁共振氢谱有5组峰。
7.产物J熔点235~238℃,分析产物J相比大部分有机物熔点较高的原因(写出两点)。
8.参照上述合成路线,以②和CH NH 为原料,设计合成082
已知:RCOOH+R'NHR Δ→RCONRR H O
(合成路线可表示为: 目标产物)
五、三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的制备
三草酸合铁酸钾 是光化学研究中一种常用试剂,实验室制备过程中涉及部分物质的性质如下:
常温下为翠绿色单斜晶体,易溶于水
常温下为黄色结晶性粉末,微溶于水
实验室制备流程如下:
1.写出步骤Ⅰ发生反应的离子方程式 。
2.步骤Ⅰ中加1 后,检验
A. KSCN 溶液 B.苯酚 酸性溶液 D. NaOH溶液
实验小组对步骤1中所加试剂顺序产生的不同结果进行了研究(其他实验条件均相同),实验结果如下:
加入顺序 产率/% 晶型、色泽
先加氨水 52.92 黄绿色粉末
先加 40.96 翠绿色晶体
3.分析步骤1中不先加氨水的原因可能是 。
的制备流程如下:
按照铁粉的量计算( 的产率,结果偏低的原因为 。
已知 的电离平衡常数为:
5.判断 溶液的酸碱性: (“酸性”、“中性”或“碱性”),通过计算说明原因。
6.步骤Ⅳ的系列操作是 。
A.过滤、洗涤、干燥
B.蒸发浓缩至表面有晶膜出现、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥
C.蒸发至大量晶体析出后、趁热过滤、洗涤、干燥
D.蒸发至大量晶体析出后、利用余热蒸干、洗涤、干燥
某实验小组为测定该晶体中铁的含量,进行如下实验:
称量5.000g三草酸合铁酸钾晶体,配制成250mL 落液。取所配溶液25.00mL,第一次滴加1 酸性溶液将C O 恰好氧化成CO 。向反应后的溶液中加入足量锌粉,至溶液黄色消失,过滤除去多余的锌粉,用水洗涤锌粉,将洗涤液和滤液放入另一个干净的锥形瓶中,第二次用 酸性溶液滴定所得溶液至终点,消耗体积为20.00mL。
7.以上实验涉及的操作且正确的是 (不定项)。
8.计算该晶体中铁元素的质量分数 (写出计算过程)。
9.以下操作可能会导致结果偏低的是 。
A.配制溶液定容时俯视液面
B.滴定中所用的锥形瓶未进行干燥
C.第一次滴加的KMnO 酸性溶液不足
D.滴定时,锥形瓶内溶液颜色由无色变成浅紫色,即判定为滴定终点
参考答案
一、能源金属-锂
1. D 2. BD 3. B 4.
5.汞有毒,易造成环境污染,危害人体健康;需加热到500℃,能耗高(或电解过程会产生有毒气体,答一点即可)
6. A
7. pH过低时,溶液中H 的浓度较高,会抑制Al 水解生成吸附剂,吸附剂生成不足; pH过高时, Al(OH) 溶解, 吸附剂结构被破坏。pH=7时, OH浓度适中,吸附剂活性最高,吸附效果最佳
8.取最后一次的洗脱液,用焰色反应检验:若洗脱液进行焰色反应时,无紫红色火焰(锂元素的焰色),则说明脱附已充分完成;
二、认识“丹青”
1. C
2. Cu的第二电离能是失去3d 轨道上电子, Fe的第二电离能是失去4s 轨道上的电子,前者比后者难,故Cu的第二电离能>Fe的第二电离能
3. D 4. B
5. CuO是离子晶体,熔点最高,H O、CO 为分子晶体,山于H O分子间存在氢键,导致熔点高于CO ,熔点(
7.平面正方形 8. A 9. 4;3
三、光气
1. D
2. A; p >p ;反应①正反应气体分子数减少,增大压强平衡正向移动,COCl 体积分数增大
1.0 4. C 5. 197.0kJ·mol
6. A;温度过高可能使催化剂活性降低,或副反应增多
四、盐酸氨溴索
酰胺基
3. D
4. A
5. AB
7.一是该物质为离子晶体,大多数有机物为分子晶体,:是分子中含有羟基和氨基能够形成分子问氢键
五、三草酸合铁(III)酸钾的制备
2. C
3.若先加氨水,Fe 会先生成 沉淀,而 被 氧化时可能生成胶体或颗粒较小的沉淀,不利于后续与 反应生成目标产物
4.部分铁粉被空气中的氧气氧化,或硫酸亚铁溶液在蒸发浓缩时被氧化
5. 酸性; 的电离平衡常数 水解平衡常数
因此 的电离程度大于水解程度
6. B 7. AD 8. 11.2% 9. D

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