资源简介 姓名座位号(在此卷上答题无效)★启用前绝密2026届高三综合素质检测生物学注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号框涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号框。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将答题卡交回。一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分,每小题只有一个选项符合题目要求。1.下列关于细胞中的元素和化合物的叙述,正确的是A.组成细胞的各种元素以离子形式存在,无机盐以化合物形式存在B.游离状态的自由水可以转化为结合水,结合水不能转化为自由水C.蛋白质、糖类和脂质的代谢,都可以通过细胞呼吸过程联系起来D.DNA是细胞中主要的遗传物质,只有DNA是遗传信息的携带者2.关于生物学研究的科学方法,下列叙述错误的是A.由不完全归纳法得出的结论很可能是可信的,因此可以用来预测和判断B.差速离心法分离细胞器时,起始的离心速率较低,较小的细胞器先沉降C.对比实验一般需要设置两个或两个以上的实验组,这些实验组的结果往往是未知的D.模型是人们对认识对象的一种简化描述,这种描述可以是定性的,也可以是定量的3.如图表示几种常见的物质进出细胞的方式,下列相关说法错误的是被转运的分子《通道蛋白载体蛋白藤脂双分浓度梯度子自由由通道由载体■能盘扩散介导介导②⊙A,同一生物不同细胞的细胞膜上转运蛋白的种类和数量不同B.①方式属于被动运输,分子或离子通过通道蛋白时都不需要与其结合C.图中载体蛋白在每次转运分子或离子时,都会发生自身构象的改变D.醛固酮、糖皮质激素和胰岛素,均以③方式运出组织细胞发挥作用4.甲病、乙病是两种单基因遗传病,分别受等位基因AWa、D/d控制。某家族的遗传系谱图和部分成员甲病相关基因的测序结果如下图所示。已知人群中甲病致病基因的基因频率为1/10,且I,无乙病致病基因,家系中无突变发生。仅考虑甲病和乙病,下列叙述正确的是生物学试卷第1页共8页A基因的部分GCAAGGT3标准碱基序列78278378叫78578678778照○正带男女I:目甲病女患者肠乙崩勇患者两病女患者注:1.曲线AA个∩分别表示ATGC碱基,读取碱基伯息时,只为心曲线的粗细和虚实。2当同返染色体上控削甲痢的基因序列相同时,表现为单一的峰值,不同时表现为双缘,A、乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传病B.Ⅱ2个体与I2个体基因型相同的概率为1/2C.若Ⅲ,与Ⅲ3结婚,生出患病孩子的概率为5/8D、若Ⅲ2与人群中的正常男性结婚,生育一个患甲病男孩的概率是1/115.“同义突变”是指基因中某个碱基的改变导致密码子改变,但没有引起编码的氨基酸发生变化的突变。研究发现,在调控黄瓜果实长度的关键基因中,一个同义突变(密码子由GAC变为GAU,两者均编码天冬氨酸)导致RNA上原有的甲基化修饰位点丢失,进而使RNA的结构由松散变为紧密。该结构变化降低了核糖体的翻译效率,最终引起乙烯合成减少,显著影响果实长度。结合上述研究,下列叙述错误的是A.密码子存在于mRNA上,通常一种密码子最多决定一种氨基酸B.该基因发生“同义突变”后,基因碱基对之间的氢键数目减少C.该实例说明基因通过控制酶的合成来控制代谢,进而控制生物性状D.上述“同义突变”导致的性状改变可以遗传给子代,属于表观遗传6.“贝氏拟态”是指无毒物种通过模拟有毒物种的色斑或行为等特征,从而减少自身被捕食风险的一种防御适应策略。已知某热带雨林中,斑蝶的天敌主要通过视觉捕食。研究者调查了该生态系统中两种斑蝶的特征,发现在红星斑蝶(强毒性)种群密度高的核心分布区,玉点斑蝶(无毒性)与红星斑蝶的翅面图案高度相似:而在没有红星斑蝶分布的边缘隔离区,两者翅面相似度显著降低。基于以上信息,下列叙述正确的是A.“贝氏拟态”的形成需要玉点斑蝶和红星斑蝶之间进行基因交流B.在边缘隔离区,翅面图案相似度显著降低是因为缺乏天敌导致的C.一在核心分布区,两种斑蝶的翅面图案高度相似是红星斑蝶发生基因突变的结果D.在核心分布区,若玉点斑蝶种群数量增加,一般会导致红星斑蝶被捕食的概率上升7.人体受到低血糖和危险等刺激时,机体可通过分泌肾上腺素和糖皮质激素来调节代谢(如下图),以维持人体自身稳态和适应环境。综合激素调节的机制,下列叙述正确的是②肾上腺③随质肾上腺素低血糖和神经危险等刺激系统促肾上腺上腺激源腺垂体促肾上腺皮质激素皮质糖皮质激素放激素A.低血糖和危险等刺激时,图中过程①②⑧是神经-体液调节B.体液调节的实现需要信号分子,这些信号分子的作用方式都是直接和受体接触C.当机体低血糖时,神经系统还能通过副交感神经使胰岛A细胞分泌胰高血糖素D.促肾上腺皮质激素释放激素与促肾上腺皮质激素的分泌都存在分级调节生物学试卷第2页共8页生物学参考答案、解析和评分细则一、选择题(15题,每题3分,共45分)1234568910CBDBDDBCδB1112131415CBCCA1.【答案】C【解析】组成细胞的各种元素大多数以化合物形式存在,细胞中大多数无机盐以离子的形式存在,A错误:游离状态的自由水可以转化为结合水,结合水也可以转化为自由水,B错误:蛋白质、糖类和脂质的代谢,都可以通过细胞呼吸过程联系起来,C正确:DNA是细胞的遗传物质,DNA和RNA都是遗传信息的携带者,D错误。故选C。2.【答案】B【解析】由不完全归纳法得出的结论很可能是可信的,因此可以用来预测和判断,不过,也需要注意存在例外的情况,A正确:分离细胞器的方法是差速离心法,通过逐步提高离心速率来分离不同大小的细胞器,起始的离心速率较低,较大的细胞器先沉降,B错误:对比实验一般需要设置两个或两个以上的实验组,这些实验组的结果往往是未知的,C正确;模型是人们对认识对象所作的一种简化的描述,一般是定性的,也可以是定量的,D错误。故选B。3.【答案】D【解析】同一生物不同细胞的细胞膜上转运蛋白的种类和数量不同,A正确:①方式由通道介导,属于被动运输,分子或离子通过通道蛋白时都不需要与其结合,B正确:图中载体蛋白在每次转运分子或离子时,都会发生自身构象的改变,C正确;胰岛素是大分子,以胞吐的方式运出组织细胞发挥作用,D错误。故选D。4.【答案】B【解析】A.分析乙病:I1正常,I2正常,Ⅱ3患乙病,即无中生有为隐性。且I1无乙病致病基因,所以乙病不可能是常染色体隐性遗传病。综上判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。A错误。B.I2表现为双峰,为杂合子,则I2的基因型为AaxDxd,Ⅱ2正常,其女儿Ⅲ患甲病,则其对于甲病基因型为Aa,与I2的基因型相同。对于乙病,I基因型为XDY,12的基因型XDX4,则IⅢ2基因型为XX概率为1/2,因此,只考虑甲病和乙病相关基因,Ⅱ2与12基因型相同的概率是1/2。B正确。C.就甲病分析,皿1的基因型为a,Ⅲ3的基因型为1/3AA、2/3Aa,所以皿1与Ⅲ3婚配,子代正常概率2/3、患病概率1/3。就乙病分析,Ⅲ1的基因型为3/4XX心、1/4XX,Ⅲ,的基因型为XY,所以Ⅲ与皿婚配,子代正常概率1516、患病概率1/16。同时考虑甲病和乙病,子代正常概率为2/3×15/16=5/8,生出忠病孩子的概率为3/8。C错误。D.1患甲病,基因型为aa。计算人群中正常男性基因型概率:人群中甲病致病基因(a)频率为110,正常基因(A)频率为9/10。正常男性(不志甲病)基因型为AA或Aa,其中Aa的概率为:(2×1/10×9/10)[(9/10)2+2×110×9/10]=2/11。计算生育志甲病男孩的概率:Ⅲ1(aa)与Aa男性生育甲病孩子(aa)的概率为1/2:生育男孩的概率为1/2。总概率:211(正常男性为Aa的概率)×1/2(甲病概率)×1/2(男孩概率)=1/22。D错误。5.【答案】D【解析】A.密码子位于RNA上,终止密码子不对应氨基酸,通常一种密码子最多决定一种氨基酸,所以A正确。 展开更多...... 收起↑ 资源列表 2026届高三江南十校考试生物学试卷 生物 答案 评分细则 详解 2026届江南十校高三综合素质检测.pdf 2026届高三江南十校考试生物学试卷 生物试卷-2026届高三综合素质检测.pdf