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东北三省三校2026年高三第一次联合模拟考试化学试卷
考试时间：75 分钟 试题满分：100分
注意事项：
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡指定位置.
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑.如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号.回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效.
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回.
可能用到的相对原子质量: H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Ti-48 Fc-56 Co-59 In-115 Te-128
一、选择题(本题共15个小题，每题3分，共45分。每小题的四个选项中只有一个选项是符合题目要求。)
1.从科技前沿到日常生活，化学无处不在。下列说法错误的是( )
A.“空气捕捉”法能实现从空气中捕获二氧化碳，利于碳达峰、碳中和
B.着陆火星“天问一号”所用的太阳能电池帆板，其主要材料是硅
C.我国空间站核心舱中使用的氮化硼陶瓷基复合材料属于高分子材料
D.食品中添加适量的二氧化硫可以起到漂白、防腐和抗氧化等作用
2.下列化学用语表达正确的是( )
A. HClO 的电子式:
B.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图：
C. 基态 Cr 的价层电子排布式: 3d 4s
D. NH Cl的电子式:
3.中华诗词是中华文化瑰宝中的明珠。下列对古诗词所涉及的化学知识解读错误的是 ( )
A.“烟笼寒水月笼沙，夜泊秦淮近酒家”：烟雾属于气溶胶
B.“榆荚只能随柳絮，等闲缭乱走空园”中的柳絮的主要成分是蛋白质
C.“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”，古代的蜡是动物脂肪，不属于高分子化合物
D.“火树银花不夜天，兄弟姐妹舞翩跹”中涉及的金属焰色试验属于物理变化
4.下列图示实验中，操作正确且能达到实验目的的是 ( )
A.图1用于观察金属钠在空气中加热的变化 B. 图2用于探究NaHCO 和Na CO 的热稳定性
C.图3用于转移溶液 D.图4用于证明乙醇消去产物中含乙烯
5.苄丙酮香豆素(F)常用于防治血栓栓塞性疾病，其合成路线如图所示(部分反应条件略去)，下列说法正确
A.物质 A 和 D 遇FeCl 溶液都能显紫色 B.物质C中最多有15个原子共面
C. 物质E的分子式为C H O D.物质 F中有四种官能团
6.某有机物是合成药物的重要中间体，其结构简式如下图，下列说法错误的是( )
A.该物质中碳原子的杂化方式有只 sp 、sp
B.该物质中有两个手性碳原子
C.1m ol该物质与足量的氢气加成消耗5mol H
D.该物质能发生氧化反应、还原反应、加成反应、取代反应
7.一种由 Ti、In、Te组成的难熔合金的四方晶胞如图所示，晶胞棱边夹角均为90°，以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称为原子的分数坐标，如A 点、B点原子的分数坐标分别为(0,0,0)、 为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 ( )
A. 该晶体的化学式为TiInTe
B.晶体中 Te 原子填充在 Ti、In围成的四面体空隙中，则四面体空隙的
占有率为50%
C. D点原子的分数坐标为
D.该晶体的密度为
8.下列有关实验操作、现象、解释或结论都正确的是( )
选项 实验操作 现象 解释或结论
A 常温下，用pH计分别测定等体积 ;溶液和0.1mol/L 溶液的pH 测的pH 都等于7 同温下，不同浓度的 溶液中水的电离程度相同
B 将 通入石蕊试液中 溶液先变红后褪色 具有漂白性
c 向饱和 溶液中加入少量 粉末，过滤，在滤渣中加入盐酸 产生气泡，固体部分溶解
D 向 溶液中加入少量氯水，再加振荡 层无色 的还原性强于
9.由次氯酸钠碱性废水[含有杂质( 处理硫酸工业尾气的流程如下图。下列说法错误的是( )
A.加快通入尾气的速率可提高脱硫率
B.脱硫时涉及的反应有氧化还原反应也有非氧化还原反应
C.脱硫时温度不宜太高，原因是次氯酸钠不稳定，受热易分解
D.脱硫完成后过滤，滤渣的主要成分为C
10.利用偏二甲肼燃料电池电解制备 并得到副产物KOH、H 、Cl 装置如下图所示。电解所需试剂为：KOH 稀溶液、 浓溶液、 浓溶液、 稀溶液。下列说法正确的是( )
A. a极反应:
B.可用银电极替换石墨I电极
C. A膜和B膜之间存放 浓溶液，A膜为阳离子交换膜
D. a极消耗0.15 mol偏二甲肼时, X室 减少 1.2mol
11.将xmolA气体加入某容积可变的密闭容器中，发生反应： 保持一定温度，改变压强分别达到平衡时，测得不同压强下气体A 的物质的量浓度如表所示
压强p/ Pa
0.04 0.10 0.20 0.40 0.50
下列说法一定正确的是 ( )
A. 时A 的平衡转化率大于2. 时的平衡转化率
B.保持一定温度，增大压强，平衡不移动
C.当压强为 时，若再向体系中加入 ymolA，重新达到平衡时，体系中气体总物质的量为(x+y)mol
D.当压强为1. 时，此反应的平衡常数表达式为
12.以CH OH，CO，HI作原料催化合成乙酸的机理如图所示(+1表示 Rh的价态)，下列说法错误的是( )
A.在上述机理中，HI是合成乙酸的催化剂之一
B.已知中 Rh只以配位键与周围原子结合，则 Rh的化合价为+2价
C.若以 CO反应物，一段时间后在产物中可检出CH COOH
D.反应⑥的H O中O原子进攻正电性很强的羰基碳
13.“相似相溶”是预测物质溶解性的经验规律，但实际溶解度受分子极性、氢键、疏水结构的形态等多种因素综合影响。为探究这些因素，某研究测定了下列四种有机物在20℃水中的溶解度，数据如下：
化合物 乙醇 正丁醇 叔丁醇 间苯二酚
溶解度 与 H O互溶 7.9 与 H O 互溶 147.0
下列分析不合理的是( )
A.正丁醇溶解度低于乙醇，说明随着烷基碳链增长，烃基的疏水作用增强，对溶解度的负面影响逐渐超过羟基的亲水作用，这与“相似相溶”的经验相符
B.对于叔丁醇，由于其疏水部分被“打包”成紧凑的球形，对周围水分子氢键结构的破坏作用被减弱
C.间苯二酚溶解度远大于正丁醇的主要原因是：间苯二酚的两个羟基均可与水形成分子间氢键，抵消了苯环的强疏水效应；间苯二酚不对称的分子结构带来了更强的极性
D.对苯二酚的两个羟基距离较远，难以形成分子内氢键，据此推测对苯二酚的溶解度大于间苯二酚
14. Q、W、X、Y、Z均为短周期主族元素。Q元素的原子在周期表中半径最小，W、X、Y 同周期，X、Y 原子序数之和小于Z原子序数，五种元素可组成某种阴离子，其结构如图所示。下列说法正确的是( )
A.在同周期内，第一电离能的数据介于X和Y 之间的元素有3种
B. W的氢化物的沸点低于 Y 的氢化物的沸点
C.最高价氧化物对应的水化物的酸性：WD. W与Z 可形成非极性分子
15. 25℃时, 用NaOH 溶液分别滴定 NaHA(H A 为二元弱酸)、MnSO 、Cr (SO ) 三种盐溶液, pM[p表示负对数，M表示 随pOH 变化关系如图所示。
下列说法错误的是 ( )
A. NaHA 溶液显碱性
B. [Cr(OH) ]的数量级为 10
C. a点对应的坐标为 (10, 1.2)
D. 当pH=5.2时, 溶液中
二、填空题(共55分)
16.(14分)以某地铜水钴矿(主要成分为 ，还含有较多的NiO、CoO以及少量的 CaO、MgO 和SiO 等)为原料获得钻、铜、镍的化合物，工艺流程如下：
已知：①某些低价金属氧化物可以溶于稀硫酸中，而其较高价金属氧化物只能溶解在较浓的硫酸中：
(1)“磨矿、浆化”的目的是 。
(2)一段浸出的浸渣再进行二段浸出的目的是 ，过程中生成氧气，写出反应的化学方程式 。
(3)“除铁”工序中采用黄钠铁矾法技术，黄钠铁矾 为淡黄色不溶性晶体，写出反应的离子方程式 。
(4)除钙镁工序中，当 被完全除去(离子浓度小于等于 视为沉淀完全)，此时c(F一)不低于 mol·L 。
(5)“钻镍分离”时通常用有机溶剂萃取法，某有机溶剂Pso 萃取的pH与萃取效率关系曲线如图，溶液的pH 最好调节为 左右(填选项)。
A.3 B.4 C.5 D.6
(6)将产品 )在氮气氛围下进行热重分析，在不同温度范围内失重率如图所示。通过计算确定290~430℃剩余固体的成分 (填化学式)。
17.(13分)将来源于生物柴油的废弃物甘油进行催化重整制氢，能有效解决能源问题，并实现 的零净排放。发生反应如下：
反应I：
反应II:
副反应：
请回答下列问题：
(1)计算反应 的
(2)试从平衡移动的角度分析：向催化重整制氢体系中加入 CaO 的作用 。
(3)膜反应器含有氢气选择透过性膜。反应时间和其它条件均相同，甘油( 催化重整制氢气膜反应器和传统反应器中压强对甘油转化率、水蒸汽转化率和氢气产量的影响如下图。
下列说法不正确的是 。
A.甘油转化率增大，说明压强增大，有利于平衡正向移动
B.一定条件下，甘油转化率可接近 100%
C.氢气产量增量随压强增大而增大
(氢气产量增量= )传统反应器氢气产量
D.与膜反应器相比，传统反应器随压强增大水蒸气转化率下降的主要原因是 的分压增大
条件， 和 发生反应Ⅰ、Ⅱ和副反应。反应达到平衡状态时，体系中 弓则 的平衡转化率为 ，反应Ⅱ的平衡常数Kp为 (保留2位小数)。
(5)碳纤维布镍钼氮纳米片(Ni-Mo-N/CFC)是一种电催化剂，该材料作为阴极和阳极催化剂，可在碱性甘油水溶液中同时生产高纯氢和增值甲酸盐。a为电源的 极，阳极的电极反应为 。
18.(13分)稀土金属茂化合物(如茂基稀土配合物，一种夹心式结构)以其独特的电子结构与化学性质，在催化、功能材料合成等领域具有巨大的应用前景。一氯二茂锏[一氯·双(五甲基环戊二烯基)镧，(Cp LaCl)]结构如下图所示。
某实验室利用化学合成法制备一氯二茂镧。其合成原理如下：
已知：①Cp表示五甲基环戊二烯基阴离子，NaCp表示五甲基环戊二烯钠。
②THF 表示四氢呋喃(1，4-环氧丁烷，)，是一种无色溶剂，沸点为
③Cp LaCl常温下为淡黄色固体(M =444.5), 易被氧化, 易发生水解反应。
实验步骤如下：
I.组装反应装置(如下图1，夹持装置省略)，检查装置气密性。
Ⅱ. 称取0.02 mol LaCl 置于三颈烧瓶中, 加入150mL 无水四氢呋喃(THF), 搅拌溶解。
Ⅲ.打开旋塞K，通氮气10分钟，连接装置A，关闭活塞K。
Ⅳ.通过装置B 缓慢滴加0.045 mol NaCp的THF 溶液至三颈烧瓶中，保持反应溶液微沸，滴加完毕后持续搅拌2小时。
V.反应结束后，按图2所示连接装置(夹持装置略去)，减压蒸馏除去 THF。
Ⅵ.残留固体用无水乙醚洗涤 3 次，真空干燥得淡黄色晶体7.112g。
回答下列问题：
(1)一氯二茂镧中，镧元素的化合价为 。
(2)图1中装置A 中盛有THF，该装置A 的作用是 。
(3)装置B的名称是 ，球形冷凝管中冷却水应从 (填“b”或“c”)口通入。
(4)减压蒸馏的操作顺序为：打开双通旋塞，打开真空泵，缓慢关闭双通旋塞，接通冷凝水，开启磁力加热搅拌器，进行减压蒸馏。
①进行减压蒸馏时，使用控温磁力搅拌器加热，磁子的作用除搅拌使混合物均匀受热外，还有 作用。
②减压蒸馏完成后，需进行下列操作，正确的操作顺序是 →d→ → (填字母)。
a.关闭真空泵 b.关闭控温磁力搅拌器，冷却至室温
c.缓慢打开双通旋塞 d.停止通冷凝水
(5)该反应不能使用明火加热的原因是 。
(6) 本实验中 Cp LaCl的产率为 。
(7)已知稀土离子半径较大，容易形成高配位数化合物。采用五甲基环戊二烯基阴离子替换传统的环戊二烯基阴离子，制备出了低配位数的一氯二茂镧，而且产岸很高，从结构角度分析其原因是 。
19.(14分)本维莫德(H)是一种芳香烃受体调节剂，用于治疗成年人轻至中度稳定性寻常型银屑病，合成路线如下：
回答以下问题：
(1)化合物F中含有的官能团名称为 、 。
(2)化合物C 合成化合物D的反应类型为 。
(3)化合物E的结构简式为 。
(4)化合物A合成化合物B分2步完成，写出第一步反应的化学方程式 ，
(5)下列关于化合物G和化合物H的描述正确的是 。
A.两种化合物中碳原子的杂化方式均为 sp 和sp
B.两种化合物中所有碳原子均不可能在同一个平面上
C.两种化合物均具有弱酸性
(6)符合下列条件的化合物C的同分异构体有 种。
(i)含有苯环且苯环上只有一种等效氢：
(ii)I mol该物质与足量浓溴水发生取代反应消耗2mol Br :
(iii)l mol 该物质与足量NaOH 溶液反应消耗4mol NaOH;
(iv)能发生银镜反应
其中，核磁共振氢谱各组峰面积为9：2：2：2：1的结构简式为 (写出一种即可)。
(7)根据题意写出下列合成中N的结构简式 。
东北三省三校2026年高三第一次联合模拟考试
化学答案
1-15 CCBAD 6-10 ACDAD 11-15 CBDDA
16. (14分, 每空2分)
(1)增大接触面积，加快反应速率，提高酸浸率
(2)将Co O 浸出，提高 Co的利用率
（3）
(4) 0.004或4×10 (5)B (6) Co
17. (13分)
(1)+127.6 (2分) CaO可与CO 反应, 促使平衡正向移动, 提高氢气产率(2分)
(3) A (2分) (4) 20% (2分) 3.82(2分)
(5)负(1分) (2分)
18.(14分) (1) +3(1分) (2)液封作用，防止空气进入反应装置与产物发生反应(1分)
(3) 恒压滴液漏斗(1分) b (1分) (4) ①防止暴沸(2分) ②bca(2分, 错一处就不得分)
(5) THF 易挥发, 易燃(2分) (6)80%(2分)
(7)五甲基环戊二烯基阴离子的空间位阻较大(或五甲基环戊二烯基阴离子体积大)(2分)
19. (14分)
(1)醚键(1分)酯基或磷酸酯基(1分)
(2)还原反应(1分)

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