2026届湖南省衡阳市高考化学自编模拟试卷03(人教版) (含答案)

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2026届湖南省衡阳市高考化学自编模拟试卷03(人教版) (含答案)

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2026届湖南省衡阳市高考化学自编模拟试卷03
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的原子量:H-1 C-12 O-16 N-14 Mg-24 Ca-40
第I卷(选择题 共42分)
一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.化学赋能科技创新,新材料层出不穷。下列说法正确的是
A.九三阅兵亮相的毫米波天线罩使用的氮化铝,属于硅酸盐材料
B.助力长沙地铁建设的国产盾构机使用的硬质钨合金,属于金属材料
C.中国“天眼”的防腐膜使用的聚苯乙烯,属于天然高分子材料
D.天宫空间站中存储器使用的石墨烯,属于有机高分子材料
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.的电子式:
B.基态的价层电子排布图:
C.顺丁烯的结构简式:
D.分子的球棍模型:
3.下列说法正确的是
A.胶体粒子对光反射产生丁达尔效应
B.常用红外光谱分析有机物的相对分子质量
C.聚合反应得到的高分子具有固定的熔沸点
D.配位化合物内的配体和中心原子或离子之间通过“电子对给予-接受”形成配位键
4.黄铜矿(主要成分为)是分布最广的铜矿物。工业上用溶液将其溶浸,反应原理为,设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.中硫元素的化合价为-1
B.Cu位于元素周期表的d区
C.每生成转移电子数为
D.基态铁原子中未成对电子数为
5.对于下列过程中发生的化学反应,相应反应方程式正确的是
A.黑火药爆炸:
B.未密封的绿矾溶液中出现絮状沉淀:
C.用稀盐酸浸泡氧化银:
D.少量氯化铁溶液滴入氢硫酸溶液中:
6.甲、乙、丙、丁均为中学化学中常见的单质或化合物,它们之间的转化关系如图所示(部分产物已略去),下列各组物质中不能实现如图所示转化关系的是
选项 甲 乙 丙 丁
A CuO CO C
B Fe
C
D NaOH
A.A B.B C.C D.D
7.兴趣小组设计以下实验,探究氧化甲苯蒸气(还原产物为)生成无污染气体的效果。
下列说法错误的是
A.实验开始时,应先通X气体,再加热酒精喷灯
B.若n(甲苯)发生反应,则
C.IV中出现浑浊可判断甲苯被氧化
D.装置Ⅲ、Ⅳ互换顺序仍可判断甲苯是否被完全氧化
8.室温下,下列实验方案能达到相应目的的是
选项 方案 目的
A 向丙烯醛中加入酸性溶液,观察酸性溶液现象 验证丙烯醛中含碳碳双键
B 乙醇和浓硫酸共热至170℃,将产生的气体通入溴水中,观察溴水颜色变化 证明乙烯发生了加成反应
C 将缺角的晶体放入饱和溶液中,得到有规则几何外形的完整晶体 验证晶体的自范性
D 向淀粉溶液中加适量20%溶液,加热,冷却后加溶液至碱性,再加少量碘水,观察溶液颜色变化 探究淀粉溶液在稀硫酸和加热条件下是否水解
A.A B.B C.C D.D
9.我国科学家发明了一种可充电电池,其工作原理如图所示。下列说法错误的是
A.充电时,阳极附近溶液的pH降低
B.充电时,左侧电极室的向中间室溶液移动
C.该电池无需向左右两极室分别补充溶液和KOH溶液
D.放电时,若电路中转移0.2mol电子,则负极区溶液质量减少1.3g
10.甲为无色无味气体单质,组成金属单质乙的元素基态原子核外、能级的电子总数相等,它们之间的转化关系如图所示(部分产物省略)。下列叙述错误的是
A.丙中阴、阳离子数之比为2:3 B.丁能使酚酞溶液变红色
C.实验室用排水法收集甲 D.电解己的水溶液可生成乙
11.下列实验操作、现象均正确,且能得到相应实验结论的是
选项 实验操作 实验现象 实验结论
A 向溶液中滴加几滴淀粉溶液,再滴加几滴溶液 溶液出现蓝色 氧化性:
B 将分别加入浓氨水和稀硝酸中 均溶解 属于两性氧化物
C 向蔗糖溶液中加入稀硫酸并加热一段时间,然后滴加银氨溶液 无银镜产生 蔗糖未水解
D 向浓度均为的和的混合溶液中逐滴加入的溶液 先观察到有蓝色沉淀生成
A.A B.B C.C D.D
12.汽车尾气的排放会对环境造成污染。利用高效催化剂处理汽车尾气中的NO与CO的反应为 。一定温度下,在1L恒容密闭容器中加入1mol CO和1mol NO发生上述反应,部分物质的体积分数()随时间(t)的变化如图所示。下列说法正确的是
A.曲线Ⅱ表示的是随时间的变化
B. min时,反应达到化学平衡状态
C.增大压强,该平衡右移,平衡常数增大
D.0~t4时间段内的平均反应速率为:
13.将HCl和O2分别以不同的起始流速通入一定体积的反应器中,发生反应:,在T1、T2、T3温度下反应,通过检测流出的气体成分绘制HCl转化率(α)曲线,如图所示(较低流速下转化率可近似为平衡转化率)。下列说法错误的是
A.T1>T2>T3
B.该反应在低温下可自发进行
C.加入高效催化剂或升温可提高M点转化率
D.若通气1 h,则N点氯气的物质的量为0.092 mol
14.一定温度下。Xe与F2通入恒压容器中发生反应:①;②;③;不同投料比条件下,平衡时产物(XeF2、XeF4、XeF6)的物质的量分别如图所示。当时,认为完全反应。已知a、c对应的分别为和。
下列说法正确的是
A.曲线y代表产物的物质的量
B.
C.当最多时,约为
D.当最多时,若此时体系总压为,则初始投料比
第II卷(非选择题 共58分)
非选择题:本题共4个小题,共58分。
15.四水合磷酸锌难溶于水,是一种性能优良的绿色环保防锈额料,某实验小组设计以ZnO为原料来制取该物质。
实验步骤如下:
步骤一:制备。在下,用足量的、氨水混合液浸取ZnO,制得溶液。
步骤二:将溶液滴加到三颈烧瓶中,然后向溶液中分批滴加稍过量的溶液,保持、回流条件下发生转化反应,装置如图。充分反应后,过滤出,洗涤、干燥。
已知:在水中几乎不溶,其在水中的溶解度随温度的升高而降低。
回答下列问题:
(1)仪器b的名称为___________。
(2)步骤一中“浸取ZnO”时,不采取更高温度的原因是___________;写出实验步骤一中发生反应的化学方程式:___________。
(3)步骤二中“保持70~80℃”可采用水浴加热,水浴加热的优点是___________;洗涤四水合磷酸锌沉淀时应选用___________(填“冷水”或“热水”)。
(4)为测定产品中(摩尔质量为)的含量,进行如下实验:(已知:与按反应;杂质不反应)
步骤Ⅰ:准确称取0.9240g产品于烧杯中,加入适量盐酸使其溶解,将溶液转移至250mL容量瓶,定容。
步骤Ⅱ:移取25.00mL上述溶液于锥形瓶中,加入指示剂,在的缓冲溶液中用标准溶液滴定至终点,测得标准溶液的用量为20.00mL。
①产品中的质量分数为___________(保留三位有效数字)。
②下列操作中,导致产品中含量测定值偏低的是___________(填标号)。
a.步骤Ⅰ中定容时俯视刻度线
b.步骤Ⅰ中转移溶液时未洗涤烧杯
c.步骤Ⅱ中滴定管未用标准溶液润洗
d.步骤Ⅱ中滴定前滴定管内无气泡,滴定结束后有气泡
16.化工生产中一种废弃催化剂的主要成分为镍钴合金和氧化铝,还含有少量的氧化铁,以此为原料回收其中的钴和镍,其流程如图所示:
已知:①常温下,相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH如下:
金属离子
开始沉淀的pH 0.3 7.2 1.5 6.9 3.4
沉淀完全的pH 1.1 9.2 3.2 8.9 4.7
②钴常见化合价有、。③溶液中离子浓度时,可认为沉淀完全。回答下列问题:
(1)基态Ni原子的价层电子排布式为_______。
(2)“钴镍分离”步骤前,溶液中钴元素的存在形式为_______(填离子符号)。
(3)“转化”步骤中,有黄绿色气体生成,该过程的离子方程式为_______。
(4)从溶液中获得晶体的操作步骤为_______、过滤、洗涤、干燥。
(5)经测定“钴镍分离”后的滤液中,控制溶液的pH,向滤液中加入固体,可使完全沉淀转化为(忽略溶液体积变化及的水解,常温下),取1L滤液,若要使完全沉淀,加入的物质的量为_______mol。
(6)提纯的镍可用于制取镍酞菁分子,相关分子结构如图1所示,其中镍的化合价为_______。
(7)Co元素和形成配离子时,Co的3d电子会重排腾出空轨道。若构成化合物的中心原子或离子中存在未成对电子,则化合物具有顺磁性,否则化合物具有抗磁性。已知化合物的晶胞如图2所示,其中氨分子构成的正八面体中心为钴离子,则该化合物具有_______磁性(填“顺”或“抗”)。
17.一氧化二氮(N2O)俗称笑气,在化工生产、金属加工、电子制造、医疗多个领域有着广泛的应用,但N2O是一种强大的温室气体,研究N2O的分解对环境的治理有重要意义。
.N2O在催化剂表面发生热分解反应:2N2O(g)=2N2(g)+O2(g) H,反应的速率方程为(k为速率常数,只与温度、催化剂有关)。
(1)已知:2NH3(g)+3N2O(g)=4N2(g)+3H2O(l) H1
4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l) H2
则H=___________(用含H1、H2的代数式表示)。
(2)实验测得,N2O在某催化剂表面反应的数据变化如下表:
t/min 0 10 20 30 40
0.200 0.160 0.080 0.040
则0~20min内,___________mol·L-1·min-1;其他条件不变,增加N2O的浓度,反应速率___________(填“增大”“减小”或“不变”),原因是___________。
(3)已知:阿伦尼乌斯经验公式为(R、C为常数,T为热力学温度,k为速率常数,为活化能)。测得N2O在不同催化剂Cat1、Cat2作用下分解时,与温度的倒数关系如图所示,以此判断催化效果较好的催化剂是___________(填“Cat1”或“Cat2”)。
.T℃和恒定压强kPa时,在密闭容器中模拟某种废气中N2O直接催化分解过程,分解过程主反应为。反应前后各组分的信息如下表:
物质 N2 N2O O2 CO2 NO NO2
n(投料)/mol 19 34 6.5 25 0 0
n(平衡)/mol 50 1 20 25 2 2
(4)分析数据,写出一个N2O分解的副反应的化学方程式:___________。
(5)该温度下主反应的 ___________kPa(用含的代数式表示,为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。若除去废气中的CO2气体,在相同的条件下模拟实验,发现体系中N2O的平衡转化率明显降低,解释其原因:___________。
18.和的重整制氢涉及如下反应:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
回答下列问题:
(1)______,该反应能______(填“高温”或“低温”)自发进行。
(2)一定温度下,向容积不等的恒容密闭容器中分别通入等量的发生反应Ⅰ,经过相同时间,测得各容器中的转化率与容器容积的关系如图所示,下列说法正确的是______。
A.b、c点的
B.正反应速率
C.a点所示条件下满足
D.在a点再通入,平衡后的转化率将增大
(3)在恒压下按组成通入混合气体,反应相同时间后,、和的体积分数随温度的变化关系如图甲所示,测得平衡状态下的收率和的转化率随温度的变化曲线如图乙所示。
[已知:的收率,的收率]
①时,的体积分数为______,在范围内,其他条件不变,随着温度升高,的体积分数先增大而后减小,其原因可能是______。
②计算,的收率______。保持恒压和投料比不变,不通入,则相同温度下转化率______(填“增大”“减小”或“不变”)。
③设为相对压力平衡常数,其表达式写法:在浓度平衡常数表达式中,用相对分压代替浓度。气体的相对分压等于其分压(单位为)除以。计算时反应Ⅰ的相对压力平衡常数为______(列式表示)。
试卷第1页,共3页
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2026届湖南省衡阳市高考化学自编模拟试卷03(参考答案)
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B C D D B C D C B D
题号 11 12 13 14
答案 D D D C
15.(1)球形冷凝管
(2) 和氨水在温度较高的条件下会分解
(3) 受热均匀,便于控制温度 热水
(4) 98.9% bd
16.(1)3d84s2
(2)Co2+
(3)2Co(OH)3+6H++2Cl-=2Co2++Cl2↑+6H2O
(4)蒸发浓缩、冷却结晶
(5)1
(6)+2
(7)顺
17.(1)
(2) 4.0×10-3 不变 由表中数据可推知,该反应速率方程中n=0,反应速率等于速率常数k,与浓度无关
(3)Cat2
(4)或或
(5) 主、副反应均为气体分子数增多的反应,恒压条件下,除去CO2相当于增加其他气体的分压,平衡向气体体积减小的方向移动,即平衡逆向移动,N2O平衡转化率降低
18.(1) 高温
(2)BC
(3) 950℃~1100℃时,反应Ⅰ占主导,速率增幅大,生成多;1100℃~1150℃时反应Ⅱ占主导,速率增幅大,消耗多 20% 减小
答案第1页,共2页
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