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甘肃省2026年高三年级第一次模拟考试化学试题
本试卷满分100分，考试时间75分钟 2026.03
注意事项：
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号框涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号框。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mn-55 Ni-59 La-139
一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.甘肃省历史文化底蕴深厚、物产资源丰富。下列说法错误的是 ( )
A.张掖丹霞地貌的岩层中因含有三氧化二铁而呈红色
B.秦安大地湾遗址的陶器是用黏土经一系列物理变化制得
C.黄河母亲雕塑的花岗岩主要成分二氧化硅属于酸性氧化物
D.陇南橄榄油中富含的油酸甘油酯属于不饱和脂肪酸甘油酯
2.通过对催化剂Co O 进行碳复合改性，可在常温下将HCHO完全催化氧化为H O和( 下列有关说法正确的是 ( )
A. Co的基态原子的价层电子排布图
B. O 的结构示意图(
C. HCHO 的电子式H:
D. H和 O 成键时轨道相互靠拢的示意图
3.下列做法与调控化学反应速率无关的是 ( )
A.在食品中添加柠檬黄 B.用加酶洗衣粉洗衣去污渍
C.在航空运输的水果箱中放置冰袋 D.在钢铁部件的表面进行发蓝处理
4.乙酰水杨酸(俗称阿司匹林)是迄今为止用得最多的止痛药。用水杨酸合成乙酰水杨酸的原理如下：
下列说法正确的是 ( )
A.水杨酸可发生加聚反应
B.水杨酸含有手性碳原子
C.可用稀硫酸、NaHCO 溶液、FeCl 溶液检验乙酰水杨酸的酯基
D. M 的结构简式为 CH CH OH
5.化合物 可用作电极材料，M为短周期失电子能力最强的元素；Q、Z均位于第四周期且Q的质子数比Z多1，Q最外层电子数与次外层电子数之比为1：7；X元素的一种同素异形体在空气中易发生自燃；Y元素原子最外层电子数是次外层的三倍。下列说法错误的是 ( )
A. X与Y 组成的一种化合物可做干燥剂
B. Z与Y 组成的一种化合物可做催化剂
C. M、Q与Y 组成的一种化合物是新型绿色消毒剂
D. M与 Y 组成的化合物与水的反应一定为化合反应
6.物质的性质决定物质的用途。下列物质的性质与用途对应关系不成立的是 ( )
选项 物质的性质 用途
A 碳化硅的硬度很大 砂轮的磨料
B 高压法聚乙烯无毒且较柔软 食品包装袋
C 维生素 C 具有抗氧化作用 营养强化剂
D 液氨汽化时可吸收大量的热 制冷剂
7.下列有关实验操作和对实验结论的分析正确的是 ( )
A.量取25.00 mL的 酸 性 KMnO 溶液 B.配制一定物质的量浓度溶液时定容 C.除去 SO 气体中的 HCl杂质 D.温度升高时，( 溶液中c(OH )增大
8.金属有机框架材料(MOFs)是一种应用广泛的晶态多孔材料。MOF-5晶体是由 与配体BDC 相连而成，其中与同一配体相连的两个 的取向不同，MOF-5 晶体内部的空腔可以吸附小分子。下列说法错误的是 ( )
A. MOF-5晶体中不同取向的 的个数比为1：1
B. 中氧原子与BDC 中碳原子的杂化方式相同
C.在 BDC 苯环上引入-OH 可增强 MOF-5 对H O的吸附作用
D.用代替BDC 可:增大MOF-5空腔的直径
9.某离子液体的结构简式如右图，下列说法错误的是 ( )
A.离子半径： 1
B.第一电离能：
C.[AlCl ] 的空间构型为正四面体
D.[AlCl ] 中的Cl 被]F ]取代后该离子液体的熔点
10. CuI 是一种白色固体，不溶于水和乙醇，常用作有机反应催化剂。以硫化铜矿(CuS、FeS熔体)为原料制备CuI 的流程如图：
下列说法正确的是 ( )
A.“氧化酸浸”时FeS 发生反应的离子方程式：
B. “除铁”时所用的试剂 X 可以是 CuO 或 Cu(OH)
C.“还原沉铜”时参加氧化还原反应的
D.可用蒸馏水代替乙醇洗涤所得固体
11.一种新型低成本、高性能的光可充电水系钠离子电池的装置如下图所示。充电时，光照嵌入电解液中的TiO 电极产生电子(e )和空穴(h )，驱动两极完成反应；放电原理与传统钠离子电池相同。下列说法错误的是 ( )
A.充电效率与光照产生的电子(e )和空穴(h )的数目有关
B.充电时M 电极上发生的反应为
C.放电时电路每转移(0.1m ole ,理论上 N极室中溶液的质量减少2.3g
D.放电时需闭合a、打开b，同时对 TiO 电极做避光处理
12.叔丁醇与羧酸发生酯化反应的原理可用下图表示，其中步骤2 为决速步骤。下列说法错( )
A.步骤1过程中C-O键的键长逐渐拉长
B.步骤2 的活化能大于步骤4
)不能提高羧酸叔丁酯的平衡产率
D.中间体3中C=O的极性比R'COOH
13.硫酰氯( 是一种重要的氯化试剂和脱水试剂，可发生水解生成两种强酸。某实验小组在实验室利用 的反应原理在活性炭催化作用下制取 装置如下图所示。下列说法错误的是 ( )
A.装置A 中的 固体不可用 代替
B.装置B 中的碱石灰可吸收尾气并防止外界水蒸气进入
C.制取少量 的连接顺序为a→f→e→c→d→b
D.1m ol硫酰氯最多可以与4m ol NaOH 完全反应
14.常温下,H S溶液中 或 与 pH 的关系如图1 所示。金属硫化物M S和NS在H S饱和溶液( 中达到沉淀溶解平衡时，-lgc 与 pH的关系如图2所示(c为金属离子浓度)。下列说法错误的是 ( )
A. 的 Na S溶液中:
B. M点溶液中存在(
C.金属硫化物 NS的Ksp =10 -26.10
D.直线④表示金属离子M 的 lgc与pH的关系
二、非选择题：本题共4小题，共58分。
15.(14分)配合物[Co(Ⅱ)Salen]具有还原性，在催化研究等领域具有广泛的应用。用水杨醛制备[Co(Ⅱ) Salen]的原理为:
已知:①Co 在溶液中易被氧化为(Co ;②配合物[Co(Ⅱ) Salen]的 Mr=325。
某实验小组制备配合物[Co(Ⅱ)Salen]的实验如下：
Ⅰ.制备双水杨醛缩乙二胺
在三颈烧瓶中加入6.1g 水杨醛、6.0 g乙二胺及80 mL无水乙醇，室温搅拌4~5min，生成亮黄色双水杨醛缩乙二胺晶体。
Ⅱ.制备[Co(Ⅱ) Salen]
向三颈烧瓶中通入N 并向仪器a中通冷凝水，然后用电炉控制温度在 使亮黄色晶体完全溶解；用仪器b将足量的醋酸钴溶液加入三颈烧瓶中，生成胶状沉淀，继续保持微沸直至有暗红色晶体析出，回流结束后停止加热，同时关闭冷凝水，停止通氮气；冷却、离心过滤、洗涤、真空干燥，得到6.5g样品。
回答下列问题：
(1)实验中持续通入N 的目的为 。
(2)仪器a的名称为 ，回流时烧瓶内气雾上升高度不宜超过仪器a的高度。
若气雾上升过高可采取的操作有 。
(3)离心过滤是将料液送入有过滤介质(如滤网、滤布)的有孔转鼓中，加速旋转利用离心力进行过滤的过程，与普通过滤相比，其优点为 (写一条即可)。
(4)双水杨醛缩乙二胺与反应生成[Co(Ⅱ) Salen]的化学方程式为 ,若用 CoCl 代替 Co(CH COO) ,[Co(Ⅱ) Salen]的产率会降低，试从化学平衡移动的角度分析其原因： 。
(5)实验制得配合物[Co(Ⅱ) Salen]的产率为 。
(6)下列与本实验无关的图标是 (填序号)。
16.(15分)工业上以某含镍废渣(主要成分为 NiO、FeO、Fe O 、CuO、SiO )为原料制备碱式碳酸镍. 的流程如图所示：
已知：①当溶液的pH为2.2时Fe 开始沉淀；pH为7.5时 开始沉淀； 胶体易吸附溶液中的金属阳离子。回答下列问题：
(1)“溶浸”过程中通入O 时需要加压，其目的为 ；“溶浸”所得“滤渣”的主要成分为 (填化学式)。
(2)“除杂1”时Na CO 溶液的用量对体系pH和镍的损失率影响如下图所示。当) 溶液的用量为 时，溶液中Fe 开始沉淀，随着 溶液用量的增大镍的损失率会增大，其原因可能是 。
(3)“除杂2”时加入 NiS 的作用是除去溶液中的 ，发生反应的离子方程式为 。
(4)D2EHPA 是一种有机磷化合物，结构如下图所示。在“萃取”过程中 与 D2EHPA可以形成配合物，则 易进入有机相的原因为 (填序号)。
A.通过其磷酸基团与Ni 形成配合物 B. D2EHPA 与水形成分子间氢键
C.烷基链具有疏水性 D.形成配合物时 被还原
(5)“沉镍”过程可生成碱式碳酸镍 为测定该沉淀的组成，取干燥的7.54g样品隔绝空气加热，其热重曲线如右图所示，则y= 。
(6)某含镍固体电解质材料的晶胞结构如图所示，但真实的晶体中存在5%的O空位缺陷，导电时O空位的存在有利于0 |的传导。在该O空位缺陷的晶体中+3价与+4价 La原子个数比为 ，该晶体的密度为 g·cm ((列出计算式即可，NA表示阿伏加德罗常数)。
17.(14分)CO 催化加氢合成甲醇是重要的碳捕获利用与封存技术，该过程中主要发生以下反应：
主反应Ⅰ:CO (g)+3H (g) CH OH(g)+H O(g) △H = - 49.5k J·mol
副反应Ⅱ：
(1)反应 )的△H = kJ·mol ,该反应在 (填“较高”“较低”或“任意”)温度下能自发进行。
(2)恒压时，CO 和H 起始量一定的条件下，在有分子筛膜反应器中和无分子筛膜反应器中反应时甲醇的平衡产率随温度的变化如右图所示，其中分子筛膜能选择性分离出 H O(g)。
①M点甲醇的产率高于 N点的原因是 。
②根据右图，在此条件下采用该分子筛膜时的最佳反应温度为 ℃。
(3)按 投料发生上述反应Ⅰ、Ⅱ，测CO 的平衡转化率( 和CH OH 的选择性(S-CH OH)随温度、压强的变化如下图所示。
已知：
①压强p 、p 的大小关系为 。
②温度升高时 CO 的平衡转化率先降低再增大的原因为 。
③250℃、压强 时，平衡时体系中H 与CH OH的物质的量之比为 ，反应Ⅰ的平衡常数 (用分数表示，Kp是用分压代替浓度计算的平衡常数，分压=总压×物质的量分数)。
18.(15分)佐匹克隆(Zopiclone)是一种具有显著镇静催眠效果的药物。其合成路线如下
回答下列问题：
(1)化合物D中含氧官能团的名称为 、 。
(2)化合物CH CN的名称为
(3)下列有关说法不正确的是 (填序号)。
a. A→B 的反应类型为氧化反应 b.1 moI B可与5m ol H 发生加成
c.化合物D的水溶性比E d.化合物与F互为同系物
(4)F+H→佐匹克隆的化学方程式为 ，该反应中 NaH的作用为 。
(5)化合物G的含有“” 和两个甲基的同分异构体共有 种，写出其中一种
核磁共振氢谱上显示三个峰值的同分异构体的结构简式 。
(6)化合物M转化为K的路线如下(部分反应条件及产物略)：
则化合物 N的结构简式为 。
化学参考答案及评分参考
一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. B 2. B 3. A 4. C 5. D 6. C 7. D 8. B 9. A 10. B 11. C 12. D 13. C 14. D
二、非选择题：本题共4小题，共58分。
15.(14分)
(1)排尽装置中的空气，防止 Co(Ⅱ)被氧化(1分)
(2)球形冷凝管 (1分)停止加热(或适当降温、增大冷凝水的流速等合理答案均可)(2分)
(3)过滤速度更快(或分离更彻底、-过滤效率更高等合理即可)(2分)
（4） (2分)
双水杨醛缩乙二胺与Co(CH COO) 生成的CH COOH是弱酸, 有利于反应正向进行(2分)
(5) 80%(2分)
(6) AD (2分)
16. (15分)
(1)增大溶浸的速率、提高浸取率 (2分)SiO (1分)
(2)随着Na CO 溶液用量增大，溶液碱性增强，Fe 形成氢氧化铁胶体，吸附溶液中的Ni , 造成 Ni 的损失率增大(2分)
(2分)
(4) AC (2分)
(5)2(2分)
(6)4∶1(2分) (2分)
17. (14分)
(1) - 90.7 (2分) 较低(1分)
(2)①M点的分子筛膜能分离出H O(g)，促进平衡正向移动，增大CO 的转化率(2分)② 210 (1分)
(3)①p ＞p (2分)②主反应Ⅰ为放热反应，副反应Ⅱ为吸热反应， 以前以主反应Ⅰ为主, 250℃以后以副反应Ⅱ为主(2分) ③4:3(2分) 3/2.56或75/64(2分)
18. (15分)
(1) 酰胺基、羧基(2分)
(2) 乙腈(2分)
(3) bd(2分)
(4)
与生成的HCl反应，有助于平衡正向移动 (2分)
(5)8(2分)"女"(或-∞-)(1分)
(2分)

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