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山西大学附中
20252026学年第二学期高三3月模块诊断
化学试题
考查时间：75分钟
可能用到的相对原子质量：Mg-24Al-27Ni-59
一、选择题（本题包括14小题，每题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题意）
1.“国之重器是我国科技综合实力的结晶。下述材料的说法错误的是
A.“℃919”大飞机用的氮化硅涂层属于新型无机非金属材料
B.“梦想”号钻探船钻头用的合金属于金属材料
C.“望宇”登月服用的聚酰亚胺隔热层属于无机高分子材料
D.“雪龙2”号破冰船制淡水用的反渗透膜属于功能高分子材料
2.下列化学用语或图示表述正确的是
A.HCI中共价键的电子云轮廓图co
B.用电子式表示BaC2的形成过程为：G中Ba+Ci:→：d:Bad:
C.丙炔的键线式三
D.氨与水形成分子间氢键的主要形式：
3,下列有关物质性质与用途对应关系正确的是
A.MgO熔点高，可用作耐高温材料
B.浓硫酸具有吸水性，可用于干燥NH
C.AgBr难溶于水，可用于医疗X射线胶片上的感光剂
D.NaHCO,受热易分解，可用于治疗胃酸过多
4.布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子
进行如图所示的成酯修饰。下列说法不正确的是
0
OH
CH
CH,
CH,
CH,
布洛芬
成硒修饰产物
A.布洛芬的分子式为C13H18O2
B.成酯修饰产物的分子中不含手性碳原子
C.布洛芬和成酯修饰产物均可发生取代反应、加成反应
D.布洛芬和成酯修饰产物的分子中碳原子均有$p2、sp两种杂化方式
5.某种杯芳烃分子（如图甲）具有空腔结构，可包合H02分子形成超分子：它同时还可以
识别对甲基苯乙烯分子中的乙烯基，引导对甲基苯乙烯分子进入其空腔内（如图乙），进而
将对甲基苯乙烯氧化为(4甲基苯基)环氧乙烷（如图丙）。'下列说法错误的是
高三化学试题第1页共8页
A.该杯芳烃分子和过氧化氢之间作用力可能有氢键
B.对该杯芳烃分子腔内羟基进行成酯修饰，可改变其分子识别能力
C.可以用红外光谱仪测定该杯芳烃分子的官能团
D.(4甲基苯基)环氧乙烷分子中的氧原子来自该杯芳烃分子
6.从结构探析物质性质和用途是学习化学的有效方法。下列实例与解释不相符的是
选项
实例
解释
将95%乙醇加入[Cu(NH)4]S04
A
乙醇极性较小，降低溶质的溶解度
溶液中析出深蓝色晶体
铁丝在酒精喷灯上灼烧，焰色无明
铁原子核外电子在灼烧时没有发生跃
B
显变化
迁
C
苷油是黏稠液体
甘油分子间的氢键较强
D
酸性：
CFCOOH CH COOH
CF使羧基中氧氢键的极性增大
7.下列离子方程式书写正确的是
A.尼泊金酸与碳酸氢钠反应：HO
K）-c00H+2Hcc-0人）-C00+2c0+2H0
B.醋酸溶液与新制氢氧化铜反应：
2H*+Cu(OH)>Cu2++2H2O
C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：
+++c
D.甲醛溶液与足量的银氨溶液共热：
HCHO+2[Ag(NH,2]广+2OHr≌COg+2NIH+2Ag↓+2NH,+H,0
8.某Mg,Al Ni.的立方晶胞中原子所处位置如图1所示，已知：Mg、AI原子与Ni原子
间的最近距离相等，该晶胞的密度为pg·cm3，晶胞沿A点的体对角线投影如图2所示。
下列说法错误的是
3
9
02
D
图1
图2
高三化学试题第2页共8页山西大学附属中学 志存高远、脚踏实地
山西大学附中
2025~2026 学年第二学期高三年级 3 月诊断
化 学 试 题 答案
一、选择题（每题 3 分，共 42 分）
1 2 3 4 5 6 7
C D A B D B C
8 9 10 11 12 13 14
B D C A C A D
二、填空题（每空 2 分，共 58 分）
15. （14 分）
2HNO + 2H+ + 2I-(1)冰水浴 (2) 2 = I2 + 2NO +2H2O
(3)使苯酚生成苯酚钠，确保蒸馏的时候不被蒸馏出来，确保产品更纯
(4) 温度计、直形冷凝管 (5) 45.6
(6)C- I键的键能小，容易断裂参与化学反应
16. （14 分）
(1)增大接触面积，加快热分解速率，使热分解更充分
413K
(2)Th3 PO4 +12NaOH 4Na4 3PO4 +3Th OH 4
(3)热分解或调 pH (4)Cl2 (5)4.05 (6)防止形成第三相降低萃取效率 (7)助熔剂
17. （14 分）
1 - -（ ）正极 （2） 2CO + 8e + 6H2O = C2H4 +8OH （3）—126 B
（4）①由 C4H9生成C4H8 时活化能较大，反应速率慢，所以C4H10 的选择性大于C4H8
②当 x≥2 时，该过程近似认为是平衡状态，则增大 CO 的分压，相当于减压，反应 i 和反
ii C H K = 14.4 -2 -2应 平衡均逆向移动，所以 2 4 的转化率减小； p kPa 0.16 kPa 5.6 42
18. （16 分）
(1) 酮羰基
(2)
(3)取代反应 (4)1-氯-2-戊炔
(5)
(6)
(1)醇钠 催化剂A
。（4分，每步 1分）
(2)H3O
+ H2

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