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2026届高三3月规范训练
化学试题
命题中心
满分：100分时间：75分钟
可能用的相对原子质量：H-1、C-12、0-16、C-35.5、Cs-133、Pb-207
一、选择题：本大题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题
目要求的。
1.下列有关物质用途的说法错误的是〔)
A煤的干馏可获得煤油等重要的化工原料
B.卤化银可作光敏材料
C.NaC1可用作食品防腐剂
D.酚醛树脂可用于火箭发动机和宇宙飞船外壳等的烧蚀材料
2.下列化学用语表示正确的是()
A.基态O原子核外价层电子轨道表示式：
个州个
2p
B.N2分子的电子式：N::N
C.BeCl2中o键的形成过程：
⊙→←-00→⊙00→0p
轨道相互靠拢
轨道相互重叠形成共价单键
D.CH+的VSEPR模型：
3.用下列化学知识解释对应实践活动合理的是()
选项
实践活动
化学知识
A
草酸钾做衣物除锈剂
草酸钾溶液水解呈碱性
B
保养汽车时向水箱中添加适量乙二醇
乙二醇可降低汽车冷却液的凝固点
用玉米、高粱等粮食发酵酿酒
粮食中的淀粉水解产尘：乙醇
洗衣粉中的表面活性剂可使油污水解为水
D
用洗衣粉去除衣服上的油污
溶性物质
4.过碳酸钠(2N2C033HO2)具有优良的漂白活性和杀菌性能，一种制备过碳酸钠的原理为
2Na2CO3+3H2O2=2Na2CO33H2O2,NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法借误的是()
A.1L0.01mol.L碳酸钠溶液中，NCO32)+W(HCO3)<0.01NA
B.标准状况下，3.4gH2O2中电子的数目为1.8NA
C.1 mol CO32-中C原子的价层电子对数为4WA
D.过碳酸钠每分解出22.4LO2(标况下)，转移电子的数日为2N
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5.下列实验装置和药品不能达到实验日的的是()
苯、溴湿合液
先加热
再冷却
室温
2mL 0.5mol.L
AgNO,
CuCl,溶液
粉
液
A.探究温度对平衡的影响
B.制取溴苯并检验有HBr生成
酸性高锰酸钾溶液
三四氯化碳
C.测定一定质量的Na2O和Na2O2
D.鉴别苯和四氯化碳
混合物中Na2O2的质量分数
6.有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是()
10
A,可用红外光谱区分X和Y
B.除氢原子外，X、Y中其他原子可能共平面
C.类比上述反应，
的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应
D.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种（不考虑立体异构）
7对于下列过程中发生的化学反应，相应方程式错误的是()
A.硫化钠溶液在空气中氧化变质：2S2+02+4H=2S+2H20
B.尿素与甲醛制备线型脲醛树脂：
0
0
nHN-总-NH,+nHCH0一定条件H十HN-C-NI-CH,OH+O-1H,0
C.少量氯气通入Na2S03溶液中：Cl2+3S0}+H20=2CI-+2HS0;+S07
D.Mg3N2与DO的水解反应：Mg,N2+6D2O=3MgOD),+2ND,↑
2026届高三3月规范训练第2页共8页2026庙高三3月规范训练
化学试题参考答案
一、选择题
1-14 AABCBDADDC ADCE
二非选择题
15.【答案】(每空2分,共14分,
(1)D(2)税供配体,生成稳定的配两于LTO0HO)」“进入水层,便于分离出
(3)1:1(4)Sc(OH),溶于过量的氢氧化钠溶液“6)TOSO,+(n+1)H,O=T0,H,O1+HS0。(6)A(
OCH。
(7) (不区分立体结构风不标出配位链也给分
C HO
16.【答翠】(除标注外每空2分。共15分
(1)蒸馏烧瓶(1分),K1;+8C1+9H0=KC1+15HC1+5HO
(2)过滤速举快、液体和固体分离比较元全、滤出固体容易十燥(答出任意两点
(3)取最后一次流涤液少量十试管中,满加儿消稀盐酸酸化的1,语液,看尤曰色淀生成,则让明
已洗涤干净,反之沉淀未洗涤干净
(4)烧杯、玻璃棒(5)1O、+5T+6H’=31,+3H,C
(6)与Cu”发生配位反应,避免Cu”与T反应产生Cu吸附1,适成测定结果不准确
(Z)2x(O1业)
17.【答聚】(每空2分,共14分)(1)+2473
(2)低温
(3)温度过低,反应速率降低:温度过高,反应物在催化剂表面的吸附量减少成为主因,也会导致反应速率
减小
(4pipp ,
(5)升高温度,反应①平衡速向移动,反应②平衡正向移动。250℃前,温度升高对反应0的影响是主要的
使CO:的转化率降低,250℃后,温度升高对反应②的影响是主要的,使CO:的转化率升商
(6)0.1mol/L 0.01
18.【答案】(除标注外每空2分,共15分)(1)内制(1分)醚键、酯基
c
(2 消去反应(1分)
(3
2026届高三3月提范训练答案第页共了页
点号青
C 气=
+ CCHCoOCHC
(多写HCl与CH;ONa的进一步反应也给分
p
H C
C
(4)12种
(5)
hg Oco =4-C (3分
【答室详解】
1【答案】A
【解析】A项,模的干储是将模隔绝空气加强热使之分解的过程,干馏的过程不产生模油,根油是石油
调的产物,A项错误。B项,卤化银具有感光性,在光照条件下发生分解,产生A原子等,所以常用岗
化银作光被材料,B项止确。C项,NC1主要利用的是高浓度的盐落液使细阻脱水先亡南达到防腐的作用
C项正确。D项,酚醛树脂主要用作纳经、隔热、阻燃、隔音材料和复合材料。可用于火溺发动机、返
式卫尾和宇宙飞船外壳等的塔蚀材料,D项正确
2A
【解析】A项,基态O原子核外价层电子轨道表示式为1 ,A项正确。B项,N 分子的电
2p
子式应为N±:N∵,B项错误。C项,BC2中o键是由B原子的s如杂化轨道与C的D轨道“头碰头“重
形成的。C项错误。D项。CH中C价层由子对教为3.VSFPR梳型为平面二角形。D面错谨
3【答案】B
【解析】A项,草酸钾做衣物除锈剂,是因为草酸根离子与Fe”形成可溶性的络合物,与草酸钾溶液水
早磁性无关,A项错误。B项,向汽车水箱中添加话量乙二醇、可降低汽车冷却液的释固点,起到防冻的
作用,B项正确。C项,粮食银清,租食中的涩粉先水解产生箱萄籍,循萄籍分解产生乙部,C项错误
D项,洗衣粉去油污主要依靠表面活性剂的乳化作用,而非直接水解油污,D项错误
4【答案】C
【解析】A项,碳酸钠溶液中的含碳微粒还有HCO,故MCO2+NHCO7)<0OIN,A项正确。B项
3.4gHO物质的量是0.1mol,申子数为1.8N,B项正确
C项,价层电子对数=a键电子对数+中心原子孤电子对数,1molCO-中C原子的价层电子对数为3N
2026届高三3月提范训练答案第页共页
点号青
C坝错误。D项,过候服明分解实质是1竹U的吸化及成,政广生1m0氧气,转移电于数为2N,D
正确。
5【答案】日
【解析】A项,该落液中存在化学平衡Cu(H,O).[+4CT一ICuCl「+4H,0,该反应为吸热反应,
温平衡止同移动,帝液受黄绿也,降温平衡运同移动,帝液受监绿也,可探究温度对节衡移动的影明,
止确。B项,濮易挥发,会干扰HB的检验,B错误。C项,NaO可与水反应产生氧气,能依据氧气
机确定NO:物质的量,进向计算质量分数,C止确。D项,左边试官,紫色高锰酸钾帝液在下层,石
试管,紫巴高锰酸钾洛液仕上层,可以盗别,1止硼
6.【条】D
【解析】A。由题干图示有机物X、Y的结构间式可知,X含有碳碳双键和壁键,Y含有碳碳双键和制
基,红外光谱图中可以反映不同官能团或化学键的吸收峰。故可用红外光谱区分X和Y,A正确
B.由题干图示有机物X、Y的结构间式可知,X、Y分于中存在两个双键所在的半面,单键可以任意庭转
故除氢原子外,X、Y中其他原子可能兵平面,B止确
C,由题干信只可知,类比上述反应 的异构化产物为; 含有碳碳双键和醛基,故可发
C
生银镜反应和加聚反应,C正确:
D.田题十图示有机物Y的缩利间式可知,Y时分于式为;CO,则言酸结和核碳双证且有于住械原
(即同时连有四个互个相同的原于或原子团的碳原于的Y的同分异构体有:CHCHCHCHCsCHO
CH -CCH)CHCHCHO、CH-CHCHCbCHCHO、CH-CHCHCHCHCHo
CH =CHCH(CH CH:)CHO兵5种(个考思立体异构)
D铅误。
7.【答案】A
【解析1A项,硫化钠洛液水解显碱性,在空气中氧化变质的离子方程式为:25-+0,+4H,O-2S十+4OH
A铅误。
B项,用化学万程式表示尿素与甲歷制备线型脉歷树庵为
O
nHN-&-NH *mHCHO一E章任H+HN-&-N-CH1OH+(m1H,O’B止确
C项,少量氯气通入NuSOs滔液的方程式为Cl+3SO-+HO-2CT+2HSO;+SO÷,C正确
D项,MEN2与DO反风,ME“结合OD生成M(ODh,N”结合D生成ND,D止确
8.【答案D
【详解】A.升高温度,水和碳酸氢钠的电离程度也会增加,pH值可能减小,A错误
B.同具有还原性的SO落液中满加具有氧化性的酸性高钻酸钾落液两者可发生氧化还原反应,体现的是
SO:还原性,非漂白性,B错误1
C.本酚酸性很弱,不能使酸做指示剂发巴,C错误
2026屈高三3月规范训练答案第 3页共
答
D.Na”焰巴为页巴,可以判断,D选项止调
9。【答案】D
【解析1AW与Y同王族,且最高能级卩轨道有一对电子,Y为S元索,W为0兀索,×为形成化
物种类最多的兀索,X为C兀素,Y、Z同周明,乙为金属兀索,乙可以是Na、Mg、A元索,M半径
大,X与M同王联,M为Ge兀素。X为C兀索,其氯化物属十类,被原于败题多,滞点题高,械明
化物沸点可以高于水或过氧化置的沸点,A止确:管硫的盐编代镜酸朝,加人加人益酸可以生成航单质
二氧化确,B止确:Z可以是Na、Mg、A,可以分剂通过电解俗雕的NC1、MgC1、AO得到,C止棚
M为Ge,它的氧化物个能做光导纤维,D错误
1O。【音条】C
【解新1C图中C原于位十校心,该画胞中管C原子数为3,A止确:该面腿中Cs原子位十C原于
133+207+35.5x3 446
成的八面体空隙,B止确;该晶体密度为xaxa xio-zrgcm3==xaxax1o-r gcm3,C错误:Pb和Cs均如
于第六周期,h的原子序数大于Cs,所以菇态原于的第一电离能阳大于Cs。D止确
11【音案】A
【解新1A“强没”过程ZnO转化为(Zn(NH)Y,发生及限:ZnO+2N+2NH7一1Zn0N)F°+H0
A锆误:
B根据题中信息可知,FeO、FeO基本不溍,所以滤渣主要成分还是铁的氧化物,B止确
C“沉锋“过程发生反应:IZn(NHuF*+4HO+s—ZnSL+4NH,H0,经洗涤干燥后得到产物ZnS及
液,C止确:
D机鲜“后得到时滤液王要成分为N1和NsH0,可以超回到”益没借外便用,D止硼
12.【答案】D
【解析】A.由图可知,a极为原电池的负概,电极反应为;Cw-2e+4NA,=1Cu(N1)丨,A正确
B.ab两概转移电子数相同,当正极生成64克钢时,电路中转移电子数为2mol,a极有1mol铜离子
成与4mol氨气形成4mol配位键(共价庭)。B止确
C,田分析可知,该装直为原电泡装直,可以满集铜离于开产生电能,同时回收液受热分解释放出系气
能循环利用氨(,C止确;
D.a极室滔液中生成的C(NA).「导致正电荷在增加,b极室消耗Cr,导致正电荷减少,5Or需由
b敬至过移到出极室,才能维持两至落液中的电荷呈电中性,使电滤及应能个断进行卜去,故装置中的
子交换膜为阴离子交换膜,D错误
13.【】C
【解析】A.反应I的活化能低,更容易发生:
B.反应活化能小于反应的活化能,反应开始时,反应的反应速率更快,口日,含量增大,随反应
的进行,甲醇浓度减小,1心(居)浓度增加,使反应平衡逆向移动,甲醚含量下降
C住化剂不改变平衡产量;
D.反应达到平衡状态时,甲醇的平衡转化率为50%,中隧选择性为80%,生成04m0l甲能06mdl水,
余1mol甲解,反应是气体体枳不变的反应,直接用物质的最带人半衡常数表达式,结集半衡常数为024
14。【音茶】D
【解析】由图可知H A的Kai=10-,Ka2=10
2026屈高三3月规范训练答案第 4 页共
答
A,a点时c(H:A)=c(HA),马D=05时田于田A明电离程度天于HA的水解程度,c(A)小于cA
所以a点的D值小于05;A正确:
书,盘点语液中溶顾为出A和KHA的混管语液,兰酸住,抑制水图电满,当D=2时,语液时洛质为KA
促进水的电离,B正确:
C.由图可知,C点溶液,c(HA)=c(A”),c(H)=c(OH),根据电荷守恒
c(H^1+c1K'1=c{HA^1+2c(A~1+c[OH-1,c(K^)=3c(HA^1,C正确
D.根据图示,c(A~)=c(HA)时,此时对应c点,落液pH为7,故根据K=c(H)c(A)=1o7
c(HA
KxK=(H)c(A)=10x10 =10,可知cA)-c(,A)时,溶液阳-55,D错误:故途D
c(HA)
15.(14分)【解析1(1M稀土元索包粘15种铜系兀索以及钒和钇,共计17种,所以钒是一种带土元素
其位于IIB族,属于元素周期表的d区,A错误
B.铱为22号元素,元素位于元素周期表的第四周期1VB族,B错误
C基态5c原于的价电于排布式为1s2s2p3s3p3d4s,基态T原于的价电于排布式为s2s2p3s3p3d4s
基态钒原于和钛原于的原于轨道中存在3、P、d轨道,则均有3种个同形状的电于云,C错误
D同一轨逗能量相同,由C分析,基态航原子和铁原子均有7种个同能量的电子,D止确
故选D。
(2)HOz可以与TO“生成稳定的配满子LTO(H:O)J“进入水层,便于分离出钛
()转化过程中,170(H0)「与N50,反应,17O(H0)广中日0,中的0由1价降到2价,N50
中的5田+4价升到+6价,根据得矢电于守但,处原剂和氧化剂物质的量乙比为:1:1
(4)与语无索住质相做,SO方其有网性能语于N州帝液,“及率取时,随PH增大间出现沉泥顺
先增大后减少,沉淀质量减少的原因为5c(O),落于过量的氢氧化钠落液
5)“沉铁”过程中TOsO.水解生成TOm0,反应的化学方程式为
TiOSO,+(n+1)H:O=TiO:nH:O～+HSO。
(6A高炉炼铁的原理是用还原刑将铁可石中铁的氧化物还原成金属铁,属于热还原法,故A符合题盘
B.电解烙腿氯化钢制取金属钢的原理是电解法,故B不行合题意
C错热反应制锰是利用A作还原剂,将锰从其化合物中还原出来,为热还原法,故C符合题意
DHg为个洁茂金属,可以直孩用加恐分解氧化永的万法制备求,故D个符合题意
(7格氏试剂RMgX在乙联中以二聚体存在,乙睡氧原于与镁配位,镁的配位数为4,内个RMX单元
oC H
过氯桥连孩,形成坏状结构,其结构为
HO gR
16(15分)【解析1(4)配制想和语液,要在烧林中放入一定量的C1Oh固体,然后同其中加人造量
水并用玻珊棒搅拌便其恰好落解,因此需要便用的有烧杯和玻璃棒
(5酸性条件下10,与过量r发生归中反应生成1:1O+5T+6H°=31+3H,O
2026届高三3月规范训练答案第 5 页 共 7页
点号青
(6生成的山用标准Nu5;O语液满定(以淀粉为指示剂),从南确定倾般根的量;但语液中的Cv”会与TA
应,生成的山,会干扰0;的测定结来,因此实验中加人EDTA二钠盐,利用其与制离于形成程定络合物
性丽,消除铜离子干抗:
(7结合上述分析,实整过程中离于乙同的天系为MCu)~2nU)～61,)~12S,0),则依据思目数提
NIC) zmS.O5) -×0.1000mol3*xI×1031= x10mol,则
Q
xc(IO )=
25xIO
17.(14分)【解析1(1)常变等于生成物的总生成焙减去反应物的总生成焓
AH=(-1105kJ-moT)×2-(-3935kJ-moT)-(-748kJ-moT)=+2473kJ-moF,故答案为:+247
(2)2CH4e)+O(E=2CHsOH0)Ar-329k/mol,该反应的正反应方向:AS<0,△H<0,则在低温条
下更有利于其目发进们。
(3)已知天多数气体分子在催化剂表面的吸附过程是成鸡的,所以温度过低,虽然有利十气体在催化
表面的吸附,但对提高反应建率个利;温度过高,个利十气体在催化剂表面的吸附,但对提高反应建率
利。从反应速率的角度分析,通入CH后将体系温度维持在200C的原因是:温度过低,反应速率降低
温度过高,反应物在催化剂表面的吸附量减少成为主因,也会导致反应速举减小
(4)反应①):CO(r+3H(g)-CHsOH(g)+H:O(g)AH<
反应2):CO(g)+H(g)COg)+H O(g)AH>0
由于反应(的Al<0、反应②的A>0,低温时有利于反应①),所以下降的曲线为CHOH(g的物质的
分数随温度变化的田线,上升的田线为COg)的物质的量分数随温度受化的田线
对于反应①,温度一定时,增大压强,平衡正同移动,CHOH(g)的物质的量分数增大,则
图中压强p、P2、Ps由大到小的顺序为p>p2>p3
(5)压强不变时,升高温度,反应()平循源向移动,反应2平衡正同移动,则升温过程中,C0,转化率
化的原因:并高温度,反限①平衡迎同移动,双区2平衡止同移动。250℃丽,温度并高对及限①的影
是主要的,使CO的转化率降低,250℃后,温度升高对反应2的影明是主要的,使CO,的转化率升高
(6)在某恒温恒容体系中,控起缩aCO=lmol、b=3molL讲行实验,平衡时CHOH和CO的物
质的量分教为占M,此时一者的物丽的量分教郑为50%。C0转化率为20%。W参加后应C0,的物质的
为1mo20%=02m0l。改反屋①中参加及应CO:的物质的量为x,则及应2中参加及应CO;的物顺的量为
(0.2-x)mol,由此可建立如下三段式
CO,(a)+3H,(g)=CH,OH(g)+H,O(g
起始量(mol/L)
变化量(mol/L)x 3x
平衡量(mol/L) 0.8 2.8-2x .2
2026届高三3月提范训练答案
点号青
CO(g) H(g) CO(g) H。Og)
起始量(molL) 3
变化量(mol/L)2 O2-x O.2-x O.2-x
平衡量(mol/L) O.8 2.8=2x O.2=x .2
c(CO)·c(H、O) 0.Imol/L,x0.2mol
=0.2x,=0.1mol,则该条件下反应②正反应的平衡常数K sO.O1
c(CO,)·c(H,)1 0.8mol/1x2 6mol/I
18.(15分》【解析】(1)由C的结构和A的分子式可知A为丙酮。由D的结构可知D中含氧官能团为
醚链、酯基
(2)A一C为羟醛缩合,所以第一步是是B中的醛基和丙酮a位置的氢原子加成中间产物为
(3)由C和D的结构的式可得
+ CChCoOC Choi
(4)C的同系物G分子式为C0.不饱和唐为4含有苯环和酚路基,还有四个磁,所以结构可以为
C
C.H,有四种结构,与酚羟基邻、间、对位共12种结构,其中写出其中核磁共振氢谱有四组峰
峰面积出1:2:2:9的物质的结构简式
(5)参考合成路线
UCc
第一光甲基上两个氢原子精氰业代。再水解百接牛成苯甲磨也正确
2026届高三3月提范训练答案 第乙页 共乙页
点号青

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