资源简介 (共19张PPT)第 二 课 时 乙 酸一、激情朗读[朗读内容]课本p.77-p.79——二、乙酸三、官能团与有机化合物的分类目标导学[目标]1.知道乙酸的主要化学性质,会写有关反应的化学方程式;2.知道酯化反应;能说出乙酸乙酯的主要性质和应用。3.能说出常见有机化合物类别与其对应的官能团。[重点]乙酸性质、 有机物类别与官能团 [难点]酯化反应机理[内容]结合课本、笔记完成优化设计p.86-p.88[时间]15min自主学习二、自主学习色 态气 味沸 点熔 点溶解性1.物理性质无色液体118℃(易挥发)有强烈刺激性气味16.6℃ (无水乙酸又称为冰醋酸)易溶于水、乙醇等溶剂食醋中含有3%-5%的乙酸,故乙酸又被称为醋酸。三、合作学习一、乙酸2.组成与结构乙酸分子式C2H4O2结构简式CH3COOH/官能团结构式C C O HOHHH化学性质决定羧基CH3 C OHOC O HOCOOH3.化学性质乙酸是一种重要的有机酸,具有酸性。CH3COOH CH3COO-+H+与指示剂反应与金属反应(Na)与金属氧化物反应(Na2O)与碱反应(NaOH)与盐反应(Na2CO3)酸的通性①弱酸性[问题1]食醋可除水壶中的水垢(碳酸钙)的原因?写出方程式。[问题2]比较CH3COOH、HCl、H2CO3、H2SiO3的酸性强弱。②酯化反应[实验7-6]在一支试管中加入3 mL乙醇,然后边振荡试管边慢慢加入2 mL浓硫酸和2 mL乙酸,再加入几片碎瓷片。连接好装置,用酒精灯小心加热,将产生的蒸气经导管通到饱和Na2CO3溶液液面上。液面上有透明的油状液体,闻到香味。[实验现象][反应原理]CH3COOH + C2H5OH H2O + CH3COOC2H5浓H2SO4乙酸乙酯[反应机理]酸出羟基,醇出氢酸与醇反应生成水和酯的反应,叫做酯化反应。酯与水反应生成酸和醇的反应,叫做水解反应。浓H2SO4CH3COHO+HOC2H5CH3COOC2H5+ HOH[问题]书写CH2=CHCH2COOH与CH3OH反应的方程式。酯基仪器 酒精灯加热试管向上倾斜45。导气管不能伸入液面下试剂 加入顺序 浓硫酸 碳酸钠 分离 【知识小结】①加快反应速率②蒸出乙酸乙酯,促进乙酸乙酯生成增大受热面积防止倒吸①溶解乙醇②反应乙酸③降低乙酸乙酯的溶解度分离乙酸乙酯和下层液体—分液法乙醇→浓硫酸→乙酸→碎瓷片①催化剂—加快反应速率②吸水剂—提高反应物的转化率二、酯酸与醇作用失水生成的化合物叫酯。—C—O—RO||—COOR官能团低级酯(碳原子较少),相对分子质量较小,易挥发,密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂,有芳香气味。三、官能团与有机化合物的分类官能团对有机物的性质具有决定作用,含有相同官能团的有机物在性质上具有相似之处。有机化合物类别 官能团 代表物CH4C=C乙烯烷烃烯烃C C炔烃乙炔CH2=CH2甲烷C CHH芳香烃苯有机化合物类别 官能团 代表物CH3CH2Br乙醇卤代烃醇C HO醛乙醛CH3CH2OH溴乙烷羧酸酯CROHC HOCH3C OHOC OHOCH3乙酸C OORC OOCH3C2H5乙酸乙酯官能团类别性质用途[有机物的思路]四、复述检测[达标检测1](1)从结构上看,乙酸可看成是 分子中的一个氢原子被 取代的产物。乙酸的同系物中比乙酸少一个碳原子的羧酸的结构简式为 。 (2)酯类物质所含官能团的名称为 ,可写作 。与乙酸互为同分异构体的酯类物质的结构简式为 。 [达标检测2]已知将CO2通入Na2SiO3溶液中会产生白色胶状沉淀—H2SiO3。为了确认乙酸、碳酸和硅酸的酸性强弱,有人设计用如图所示装置一次实验达到目的(不能再选用其他酸性溶液)。(1)锥形瓶内装有某种可溶性正盐固体,此固体可以是 ,分液漏斗中所盛试剂是 。 (2)装置B中所盛试剂的名称是 ,试剂的作用是 。 (3)装置C中出现的现象是 。 (4)由实验可知三种酸的酸性强弱为 。 [达标检测3]食醋中含有乙酸,下列说法不正确的是( )。A.乙酸是有刺激性气味的酸B.乙酸属于一元酸C.乙酸在常温下就很容易发生酯化反应D.乙酸酸性较弱,能使紫色的石蕊溶液变为红色[达标检测4]人们常说“酒是陈的香”,就是因为酒在储存过程中会生成有香味的乙酸乙酯,在实验室中常采用如图装置制取乙酸乙酯。(1)制取乙酸乙酯的化学方程式及反应类型: , 。(2)实验时,试管B中观察到的现象是界面处为浅红色,下层为蓝色,振荡后产生气泡,界面处浅红色消失,原因是 (化学方程式)。 欲从上述混合物中分离出乙酸乙酯,宜采用的分离方法是 (操作名称)。 (3)事实证明,此反应以浓硫酸作催化剂,也存在缺陷,其原因可能是 。 A.浓硫酸易挥发,导致不能重复使用B.会使部分原料炭化C.浓硫酸有吸水性D.会造成环境污染(共18张PPT)第一课时 乙 醇一、激情朗读[朗读内容]课本p.77-p.79——一、乙醇目标导学[目标]1.认识乙醇中的官能团及其与性质的关系。2.认识乙醇的分子结构及其主要性质与应用。3.有机化合物性质的差异进行鉴别、检验、分离提纯等。[重点]乙醇的化学性质 [难点]官能团及烃的衍生物[内容]结合课本、笔记完成优化设计p.78-p.79[时间]15min自主学习二、自主学习颜 色气 味状 态熔沸点挥发性密 度溶解性无色特殊香味液态较低易挥发比水小与水任意比例互溶是一种有机溶剂一、乙醇的物理性质工业酒精96%以上(质量分数)医用酒精75%(体积分数)无水乙醇99.5%以上(质量分数)三、合作学习[组 成]C、H、O[分子式]C2H6OHHHHCCHOH可能结构1二、乙醇的组成与结构[问 题]写出可能的乙醇的结构式。可能结构2HHHHCCHHOt/sH2体积分数 / %[实验探究]乙醇与钠反应提示:钠的保存在煤油(液态烃类)中。[结 构 式]CH3CH2OH[电 子 式]CCOHHHHHHHHHHCCHOH[结构简式]烃的衍生物烃= 烃基 + 官能团氢原子被其他原子或原子团取代烃基:乙基官能团:羟基(—OH)HHHHCCHHHHHHCCHOH[问题]-OH与OH-有何区别?1.置换反应2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑①断O-H键,发生置换反应②氢原子活泼性:酸>水>醇③此反应可检验—OH的存在三、乙醇的化学性质HHHHCCHOH2.氧化反应C2H5OH+3O2 → 2CO2+3H2O点燃①燃烧②催化氧化[现象]产生淡蓝色火焰,放出大量热[现象]铜丝灼烧后变黑,伸入乙醇中又变红,产生刺激性气味。加热插入乙醇2CH3CH2OH + O2 → 2CH3CHO + 2H2OCu△乙醛(CH3CHO)官能团:[反应原理]OCH/—CHO乙醛可被O2进一步氧化为乙酸(CH3COOH)。[注意]乙醇可被强氧化剂(KMnO4/K2Cr2O7溶液)直接氧化成乙酸。[资料卡片]乙醇在人体内的变化乙醇乙醛乙酸CO2+H2O代谢代谢分解乙醇脱氢酶乙醛脱氢酶酶缺少差活性不强一般活性强好[资料卡片]酒精测试仪CH3CH2OHCr3+绿色K2Cr2O7 (H+)橙色当橙色变为绿色,则司机酒后驾车。CH3CH2OHKMnO4(H+) 或K2Cr2O7 (H+)CH3COOH有机溶剂调味料杀菌消毒燃料四、乙醇的用途四、复述检测[达标检测1]判断正误,正确的画“√”,错误的画“×”。(1)各种酒类产品中含有浓度不等的乙醇,故乙醇俗称酒精。( )(2)乙醇易挥发,易燃,所以酒厂内严禁烟火。( )(3)乙醇的结构简式:C2H5OH,乙醇的官能团:-C2H5和-OH。( )(4)烃的衍生物与其母体化合物的性质相似。( )(5)乙醇与钠反应生成氢气,反应中乙醇表现了酸性。( )(6)乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色,体现了乙醇的强氧化性。( )[达标检测2]乙醇是生活中常见的有机化合物。(1)乙醇是 色、有 味的液体,密度比水的密度 。 (2)乙醇的官能团的名称是 ,符号是 ,电子式是 。(3)工业上用乙烯与水反应制取乙醇的化学方程式为 ,反应类型为 。 (4)下列化合物中与乙醇互为同系物的是 (填字母,下同),与乙醇互为同分异构体的是 。 A.二乙醚(CH3CH2OCH2CH3) B.甲醇(CH3OH)C.二甲醚(CH3OCH3) D.乙二醇(HOCH2CH2OH)[达标检测3]下列方法中可以证明乙醇分子中有一个氢原子与其他氢原子不同的是( )。A.1 mol CH3CH2OH完全燃烧生成3 mol H2OB.乙醇可作医用消毒剂C.1 mol CH3CH2OH与足量的Na反应可生成0.5 mol H2D.1 mol CH3CH2OH发生催化氧化反应可生成1 mol CH3CHO[达标检测4]乙醇分子中的各种化学键如图所示,乙醇在加热和铜作催化剂条件下可发生催化氧化反应生成乙醛。下列说法不正确的是( )。A.乙醛和乙醇都属于烃的衍生物B.乙醇发生催化氧化时断裂①键和③键C.乙醇发生催化氧化时断裂①键和⑤键D.乙醛在一定条件下可继续与O2反应生成乙酸 展开更多...... 收起↑ 资源列表 乙酸与碳酸钠.mp4 乙酸的酯化反应(创新).mp4 乙醇与钠反应.mp4 乙醇与高锰酸钾.mp4 乙醇的催化氧化.mp4 第一课时 乙醇.pptx 第二课时 乙酸 官能团与有机化合物的分类.pptx 酯化反应乙酸乙酯乙醇示范实验.mp4 酯化反应(美丽化学).mp4