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贵州省安龙县第一中学2026届高三上学期第一次模拟考试 化学试卷
1．（2025·安龙模拟）中医药学是中国传统文化的瑰宝。山道年是一种蒿类植物提取物，有驱虫功能，其结构如图所示。下列关于该分子的说法错误的是
A．分子式为 B．手性碳原子数目为4
C．杂化的碳原子数目为6 D．不能与溶液发生反应
【答案】D
【知识点】“手性分子”在生命科学等方面的应用；原子轨道杂化方式及杂化类型判断；有机物的结构和性质
【解析】【解答】A、通过数分子中 C、H、O 原子的个数，可得其分子式为 C15H18O3，A正确；
选项 B：手性碳原子是指连有 4 个不同原子或原子团的碳原子。分子中含有如图所示的4个手性碳原子（用*表示）：，B正确；
C、羰基、碳碳双键、酯基中的碳原子采取 sp2 杂化。经分析，该分子中 sp2 杂化的碳原子数目为 6，C正确；
D、分子中含有酯基，酯基在 NaOH 溶液中可发生水解反应，因此能与 NaOH 溶液反应，D错误；
故答案为：D。
【分析】A．准确数出分子中 C、H、O 的原子个数。
B．识别连有 4 个不同原子或原子团的碳原子。
C．明确羰基、碳碳双键、酯基中碳原子的 sp2 杂化特征。
D．掌握酯基能在碱性条件下发生水解反应。
2．（2025·安龙模拟）抗坏血酸葡萄糖苷()具有抗氧化功能。下列关于的说法正确的是
A．不能使溴水褪色 B．能与乙酸发生酯化反应
C．不能与溶液反应 D．含有3个手性碳原子
【答案】B
【知识点】“手性分子”在生命科学等方面的应用；有机物的结构和性质；烯烃；羧酸简介
【解析】【解答】A．该物质含有的碳碳双键与溴水发生加成反应而使其褪色，A错误；
B．该物质含有的羟基与乙酸中的羧基在浓硫酸催化下，发生酯化反应，B正确；
C．该物质含有的酯基，能与溶液反应，C错误；
D．由分析可知，该物质中含有7个手性碳原子，图中标星号的为手性碳原子，如下，D错误；
故答案为：B。
【分析】A.碳碳双键能与溴单质发生加成反应。
B.羟基与羧基能发生酯化反应。
C.酯基能与溶液反应。
D.手性碳原子连接4个不同的原子或原子团。
3．（2025·安龙模拟）一种天然保幼激素的结构简式如下：
下列有关该物质的说法，错误的是
A．分子式为 B．存在4个键
C．含有3个手性碳原子 D．水解时会生成甲醇
【答案】B
【知识点】“手性分子”在生命科学等方面的应用；有机物中的官能团；有机物的结构和性质；酯的性质
【解析】【解答】A、分子不饱和度为4（2个碳碳双键+1个酯基+1个环醚结构），碳原子数为19。
根据不饱和度公式计算氢原子数：，氧原子数为3，故分子式为，A正确；
B、分子中包含环醚结构（2个C-O σ键）和酯基（-COOCH3）（3个C-O σ键） 如图：，总计5个C-O σ键，而非4个，B错误；
C、手性碳原子是指连接4个不同基团的碳原子。该分子中存在3个符合条件的手性碳原子 ，如图：，C正确；
D、分子中含有酯基，在水解条件下会断裂酯键，生成甲醇，D正确；
故答案为：B。
【分析】本题解题要点：
分子式计算：利用不饱和度公式 快速计算氢原子数。
C-O σ键计数：环醚中每个O连接2个C，形成2个C-O σ键；酯基中旁的单键包含3个C-O σ键。
手性碳判断：寻找连接4个不同原子、基团的饱和碳原子，注意环和支链的空间结构。
酯水解规律： 水解生成和。
4．（2025·安龙模拟）苦水玫瑰是中国国家地理标志产品，可从中提取高品质的玫瑰精油。玫瑰精油成分之一的结构简式如图，下列说法错误的是
A．该分子含1个手性碳原子
B．该分子所有碳原子共平面
C．该物质可发生消去反应
D．该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色
【答案】B
【知识点】“手性分子”在生命科学等方面的应用
【解析】【解答】A、该分子中，与羟基（-OH）直接相连的碳原子，连接了 4 个不同的基团，是 1 个手性碳原子，A正确；
B、分子中存在多个饱和碳原子（sp3 杂化），这些碳原子的空间构型为四面体，导致所有碳原子不可能全部共平面，B错误；
C、该物质含有醇羟基，且与羟基相连的 β- 碳原子上有氢原子，满足消去反应的条件，因此可以发生消去反应，C正确；
D、该物质分子中含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，从而使溶液褪色，D正确；
故答案为：B。
【分析】本题解题要点：
手性碳判断：手性碳是指连有 4 个不同原子或基团的饱和碳原子。
共面判断：sp3 杂化的碳原子为四面体构型，会破坏分子的平面性。
消去反应条件：醇羟基发生消去反应，要求与羟基直接相连的碳原子（α- 碳）的相邻碳原子（β- 碳）上必须有氢原子。
加成反应性质：碳碳双键能与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色。
5．（2025·安龙模拟）人体皮肤细胞受到紫外线(UV)照射可能造成DNA损伤，原因之一是脱氧核苷上的碱基发生了如下反应。下列说法错误的是
A．该反应为取代反应 B．Ⅰ和Ⅱ均可发生酯化反应
C．Ⅰ和Ⅱ均可发生水解反应 D．乙烯在UV下能生成环丁烷
【答案】A
【知识点】有机物的结构和性质；乙烯的物理、化学性质
【解析】【解答】A、从结构变化看，2 分子 Ⅰ 中的碳碳双键发生加成，形成了新的碳碳单键并构成环状结构，得到 1 分子 Ⅱ，该反应属于加成反应，而非取代反应，A错误；
B、Ⅰ 和 Ⅱ 的分子中都含有羟基（-OH），羟基可以与羧酸发生酯化反应，B正确；
C、Ⅰ 和 Ⅱ 的分子中都含有酰胺基（-CONH-），酰胺基在一定条件下可以发生水解反应，C正确；
D、根据 Ⅰ 在紫外光下发生加成成环的反应规律，可以类比得出乙烯在紫外光下也能通过加成反应生成环丁烷，D正确；
故答案为：A。
【分析】反应类型判断：对比反应物 Ⅰ 和生成物 Ⅱ 的结构，判断是加成还是取代。
酯化反应条件：分子中含有羟基（-OH），可与羧酸发生酯化反应。
水解反应条件：分子中含有酰胺基（-CONH-），可发生水解反应。
类比迁移：根据 Ⅰ→Ⅱ 的反应，类比乙烯在紫外光下的成环反应。
6．（2025·安龙模拟）温郁金是一种中药材，其含有的某化学成分 M 的结构简式如下所示：
下列说法正确的是
A．分子式为C15H24O2
B．手性碳有3个
C．为M的加成反应产物
D．为M的缩聚反应产物
【答案】D
【知识点】“手性分子”在生命科学等方面的应用；有机物的结构和性质；缩聚反应
【解析】【解答】A、化合物 M 含 15 个 C 原子、2 个 O 原子，不饱和度为 3。根据不饱和度公式计算氢原子数：15×2+2-3×2=26，因此分子式应为 C15H26O2，A错误；
B、手性碳是指连接 4 个不同原子或基团的饱和碳原子。通过结构分析，M 分子中存在 5 个手性碳原子，用“*”标注为，B错误；
C、M 中的碳碳双键与 HCl 加成时，氯原子会连接在双键两端的碳原子上，生成的 产物为或，因此该结构不是 M 的加成产物，C错误；
D、M 分子中的两个羟基可以发生分子间脱水，一个羟基脱去羟基（-OH），另一个羟基脱去氢原子（-H），形成醚键（-O-）并生成水，从而发生缩聚反应，生成，D正确；
故答案为：D。
【分析】先明确化合物 M 的结构特点（含 2 个羟基、1 个碳碳双键、多个饱和碳原子），再从分子式、手性碳、加成反应、缩聚反应四个维度逐一分析选项：
分子式计算：通过不饱和度和原子守恒计算氢原子数，验证分子式。
手性碳判断：找出所有连接 4 个不同基团的饱和碳原子。
加成反应产物：根据碳碳双键的加成规则，判断 HCl 加成的可能产物。
缩聚反应判断：利用羟基间脱水成醚的反应规律，判断缩聚产物的合理性。
7．（2025·安龙模拟）桥头烯烃Ⅰ的制备曾是百年学术难题，下列描述正确的是
A．Ⅰ的分子式是 B．Ⅰ的稳定性较低
C．Ⅱ有2个手性碳 D．Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成Ⅰ
【答案】B
【知识点】“手性分子”在生命科学等方面的应用；有机物的结构和性质；乙醇的消去反应
【解析】【解答】A、根据 Ⅰ 的结构，数出其含 7 个 C 原子、10 个 H 原子，分子式应为 C7H10，而非 C7H12，A错误；
B、Ⅰ 中碳碳双键位于桥环的桥头，双键两端的碳原子被强行纳入环内，导致分子内张力极大，因此稳定性较低，B正确；
C、手性碳是指连接 4 个不同原子或基团的饱和碳原子。分析 Ⅱ 的结构可知，分子中存在 3 个手性碳原子，而非 2 个，C错误；
D、Ⅱ 在浓硫酸催化下发生消去反应时，羟基可以与不同 β- 碳上的氢结合脱水，生成两种不同的烯烃，并非只生成 Ⅰ，D错误；
故答案为：B。
【分析】先明确桥头烯烃 Ⅰ 和醇 Ⅱ 的结构特点，再从分子式、稳定性、手性碳、消去反应四个维度逐一分析选项：
分子式计算：通过数清分子中 C、H 原子个数，验证分子式。
稳定性判断：根据 “桥环双键” 的结构张力，判断其稳定性。
手性碳判断：找出 Ⅱ 中所有连接 4 个不同基团的饱和碳原子。
消去反应产物：根据醇羟基消去的扎伊采夫规则，判断可能生成的烯烃产物。
8．（2025·安龙模拟）天冬氨酸广泛应用于医药、食品和化工等领域。天冬氨酸的一条合成路线如下：
下列说法正确的是
A．X的核磁共振氢谱有4组峰
B．与水溶液反应，最多可消耗
C．天冬氨酸是两性化合物，能与酸、碱反应生成盐
D．天冬氨酸通过加聚反应可合成聚天冬氨酸
【答案】C
【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构；有机物的结构和性质；酯的性质
【解析】【解答】A、X 是对称结构，分子中只有 2 种等效氢：两个亚甲基（-CH2-）等效，两个羧基（-COOH）等效，因此核磁共振氢谱只有2 组峰，而非 4 组，A错误；
B、1mol Y 中含有 2mol 羧基（-COOH）和 1mol 碳溴键（-C-Br）：2mol 羧基可与 2mol NaOH 发生中和反应；1mol 碳溴键在碱性条件下水解，消耗 1mol NaOH；总计最多可消耗3mol NaOH，而非 2mol，B错误；
C、天冬氨酸分子中同时含有氨基（-NH2）和羧基（-COOH）：氨基能与酸反应生成铵盐；羧基能与碱反应生成羧酸盐；因此天冬氨酸属于两性化合物，C正确；
D、天冬氨酸的氨基和羧基之间可以发生缩聚反应，脱去小分子水，生成聚天冬氨酸；而加聚反应需要碳碳双键等不饱和键，天冬氨酸分子中无此类结构，D错误；
故答案为：C。
【分析】本题解题要点：
等效氢判断：对称结构中，位置对称的氢原子等效，峰组数等于等效氢种类数。
官能团与碱反应：羧基发生中和，卤代烃在碱性条件下水解，均消耗 NaOH。
两性化合物：同时含酸性基团（如羧基）和碱性基团（如氨基）的化合物，既能与酸反应，也能与碱反应。
聚合反应类型：含羧基和氨基的物质发生缩聚反应，含碳碳双键的物质发生加聚反应。
9．（2025·安龙模拟）在法拉第发现苯200周年之际，我国科学家首次制备了以金属M为中心的多烯环配合物。该配合物具有芳香性，其多烯环结构(如图)形似梅花。该多烯环上
A．键是共价键 B．有8个碳碳双键
C．共有16个氢原子 D．不能发生取代反应
【答案】A
【知识点】配合物的成键情况；苯的结构与性质
【解析】【解答】A．C原子和H原子间通过共用电子对之间的作用力结合，该作用力为共价键，A正确；
B．该配合物具有芳香性，结合苯的结构可知，该配合物中存在的是共轭大π键，不存在碳碳双键，B错误；
C．每个碳原子周围最多形成4个共价键，因此该物质有10个H原子，C错误；
D．大π键环上的C-H键可以发生取代反应，D错误；
故答案为：A
【分析】A、C、H原子通过共用电子对（即共价键）结合。
B、结合苯中不存在碳碳双键分析。
C、根据C原子的价键情况分析。
D、结构中C-H可发生取代反应。
10．（2025·安龙模拟）丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，其结构简式如下：
下列说法正确的是
A．K中含手性碳原子 B．M中碳原子都是杂化
C．K、M均能与反应 D．K、M共有四种含氧官能团
【答案】D
【知识点】“手性分子”在生命科学等方面的应用；原子轨道杂化方式及杂化类型判断；有机物中的官能团；有机物的结构和性质
【解析】【解答】A、手性碳原子是连有 4 个不同原子或原子团的碳原子。K 分子中，环上碳原子均为 sp2 杂化，饱和碳原子为甲基碳，无手性碳原子，A错误；
B、M 分子中，苯环和羧基的碳原子为 sp2 杂化，但甲基碳原子为 sp3 杂化，并非所有碳原子都是 sp2 杂化，B错误；
C、酸性顺序为羧基＞碳酸＞苯酚＞HCO3-，K 中含酚羟基，酚羟基酸性弱于碳酸，不能与 NaHCO3反应；M 中含羧基，羧基能与 NaHCO3反应生成 CO2，因此并非 K、M 均能与 NaHCO3反应，C错误；
D、K 中含羟基、醚键、羰基；M 中含羟基、羧基。二者共有的含氧官能团为羟基、醚键、羰基、羧基，共四种，D正确；
故答案为：D。
【分析】A．识别连有 4 个不同原子或原子团的碳原子，关注分子中碳原子的成键环境。
B．sp2 杂化碳原子通常存在于苯环、羰基中，sp3 杂化碳原子常见于饱和烷基（如甲基）。
C．根据羧基、酚羟基的酸性强弱，判断与 NaHCO3的反应可能性。
D．明确羟基、醚键、羰基、羧基的结构特征，逐一分析 K、M 的官能团组成。
11．（2025·安龙模拟）科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是
A．反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用溶液检验
B．反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化
C．反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪
D．在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪
【答案】D
【知识点】羧酸简介；苯酚的化学性质；酰胺
【解析】【解答】A、水杨酸和反应 1 的产物（含硝基的化合物）都含有酚羟基，都能与 FeCl3溶液发生显色反应，因此无法用该溶液检验产物中是否残留水杨酸，A正确；
B、水杨酸分子中的酚羟基容易被氧化，所以在进行硝化反应（反应 1）时，需要控制好反应条件，防止水杨酸被氧化，B正确；
C、反应 2 是将硝基（-NO2）转化为氨基（-NH2），这是一个加氢去氧的还原过程，因此该反应为还原反应，C正确；
D、美沙拉嗪分子中含有氨基（-NH2），能与盐酸反应生成可溶于水的盐，而水杨酸与盐酸不反应，因此在盐酸中的溶解性应为美沙拉嗪 > 水杨酸，D错误；
故答案为：D。
【分析】先明确水杨酸和美沙拉嗪的官能团差异（酚羟基、羧基、硝基、氨基），再从显色反应、氧化还原、溶解性三个角度逐一分析选项：
显色检验：利用酚羟基与 FeCl3溶液的显色反应，判断能否区分水杨酸和反应 1 产物。
氧化还原：酚羟基易被氧化，硝基可被还原为氨基。
溶解性：氨基能与盐酸成盐，显著提升水溶性。
12．（2025·安龙模拟）抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。
下列说法不正确的是
A．可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸
B．抗坏血酸可发生缩聚反应
C．脱氢抗坏血酸不能与溶液反应
D．1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子
【答案】C
【知识点】有机物的结构和性质；酯的性质；缩聚反应
【解析】【解答】A．抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的相对分子质量不同，而质谱法可以测量有机物的相对分子质量，所以可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸，A正确；
B．由抗坏血酸的结构简式可知，抗坏血酸中含有4个羟基，因此抗坏血酸可与多元羧酸发生缩聚反应，B正确；
C．由脱氢抗坏血酸的结构简式可知，脱氢抗坏血酸中含有酯基，酯基能发生碱性水解反应，因此脱氢抗坏血酸能与溶液反应，C错误；
D．由脱氢抗坏血酸的结构简式可知，1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子，如图所示：，D正确；
故答案为：C
【分析】A、质谱法用于测定有机物的相对分子质量，而二者的相对分子质量不同。
B、分子结构中含有多个羟基，能与多元羧酸发生缩聚反应。
C、分子结构中含有酯基，能与NaOH溶液发生水解反应。
D、连接有4个不同的原子或原子团的碳原子，称为手性碳原子。
13．（2025·安龙模拟）下列离子方程式或化学方程式书写正确的是
A．向过量氨水中加入少量的AgCl：
B．向溶液中通入少量：22
C．乙醛与新制共热产生砖红色沉淀：
D．碳酸镁浸泡在饱和KOH溶液中：
【答案】A
【知识点】难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质；苯酚的化学性质；离子方程式的书写
【解析】【解答】A、AgCl 与过量氨水反应，本质是难溶电解质转化为稳定的络离子。AgCl 在氨水中溶解，生成可溶性的二氨合银离子和氯离子，离子方程式书写符合电荷守恒与原子守恒，A正确；
B、酸性顺序为：H2CO3 > 苯酚 > HCO3-。根据强酸制弱酸原理，无论 CO2少量还是过量，苯酚钠溶液与 CO2反应只能生成苯酚和碳酸氢钠（HCO3-），无法生成碳酸根（CO32-）， 离子方程式为：+CO2+H2O+，B错误；
C、乙醛与新制 Cu(OH)2共热反应，需要在碱性条件下进行，产物为醋酸钠、氧化亚铜沉淀和水，而非直接生成醋酸。原方程式漏加了反应所需的碱，且产物形式错误，C错误；
D、MgCO3是难溶电解质，在离子方程式中必须保留化学式形式，不能拆写为 Mg2+。同时该反应属于沉淀的转化，生成更难溶的 Mg(OH)2和 CO32-，选项中直接拆写 MgCO3错误，D错误；
故答案为：A。
【分析】本题解题要点：
络合反应：AgCl、Cu(OH)2等可与氨水形成可溶性络合物，离子方程式需正确书写络离子。
酸性强弱判断：熟记常见酸性顺序，CO2通入苯酚钠溶液，产物固定为碳酸氢盐。
反应条件与产物：醛的氧化（斐林试剂、新制氢氧化铜）需在碱性环境下进行，产物为羧酸盐，而非羧酸。
离子拆写规则：难溶物（如 MgCO3）、弱电解质、气体、单质在离子方程式中均保留化学式，不可拆写。
14．（2025·安龙模拟）在给定的反应条件下，下列选项所示的物质转化难以实现的是
A．
B．CH3CHO
C．CH3CHOCH3COOHCH3CO18OC2H5
D．
【答案】A
【知识点】苯的同系物及其性质；醛的化学性质
【解析】【解答】A、甲苯在光照下与 Br2反应，发生的是侧链甲基上的氢原子被取代，生成苄基溴，而非 转化为，A符合题意；
B、乙醛在催化剂作用下与 HCN 发生加成反应，生成含羟基和氰基的化合物（ ）； 在酸性条件下水解，氰基转化为羧基，得到目标羟基酸，转化可以实现，B正确；
C、乙醛被新制 Cu(OH)2悬浊液氧化为乙酸；乙酸与标记了 8O 的乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应，酸脱羟基、醇脱氢，生成含 8O 的乙酸乙酯，转化可以实现，C正确；
D、苯酚在催化加氢条件下被还原为环己醇；环己醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应，脱水生成环己烯，转化可以实现，D正确；
故答案为：A。
【分析】先明确每个选项中两步转化的反应类型和条件，再逐一判断转化能否实现：
反应类型判断：区分取代、加成、氧化、酯化、消去等反应类型。
反应条件匹配：检查反应物、试剂和条件是否对应，如光照下苯环侧链取代、催化加氢还原等。
产物结构分析：根据反应机理判断产物结构是否合理，如酯化反应中同位素标记的位置是否正确。
15．（2025·安龙模拟）丙烯酸()是一种重要的化工原料。用它合成的聚丙烯酸(PAA)对水中碳酸钙和氢氧化钙有优良的分解作用。它能发生如下转化：
请回答：
（1）物质B的官能团名称为　 　。
（2）物质C的结构简式为　 　。
（3）写出反应③的化学方程式　 　。
（4）下列说法正确的是___________。
A．物质A能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．等物质的量的A与B在空气中完全燃烧，消耗氧气的量A小于B
C．可用NaOH溶液除去D中含有少量的A
D．PAA为高分子化合物
（5）PAA为A的加聚反应产物，其结构简式为　 　。
（6）B物质能自身脱水形成环状化合物，该反应方程式为　 　。
（7）A的名称为　 　。
【答案】（1）羟基、羧基
（2）
（3）
（4）A；D
（5）
（6）
（7）丙烯酸
【知识点】有机物中的官能团；烯烃；羧酸简介
【解析】【解答】（1）B的官能团为羟基、羧基。
故答案为： 羟基、羧基 ；
（2）C为
故答案为： ；
（3）反应③为。
故答案为：
（4）A. 物质A具有碳碳双键，可以被高锰酸钾氧化，使高锰酸钾褪色，A正确；
B. A分子比B分子少一个H2O，在等物质的量充分燃烧的情况下，生成CO2物质的量相同，只用少生成一分子的H2O，消耗氧气量相同，B错误；
C. NaOH溶液会使D不可逆水解，应使用饱和NaHCO3溶液，C错误；
D. PAA具有高聚合度，为高分子化合物，D正确；
故答案为：AD；
（5）A发生加聚反应得到PAA：。
故答案为： ；
（6）B物质发生自身酯化反应的方程式为
故答案为：
（7）A的名称为丙烯酸。
故答案为： 丙烯酸 。
【分析】丙烯酸与水发生加成反应，生成 3 - 羟基丙酸（B）。丙烯酸在催化剂作用下发生加聚反应，生成聚丙烯酸 PAA（ ）。丙烯酸与乙醇发生酯化反应，生成具有芳香味的丙烯酸乙酯（D）。丙烯酸与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成 1，2 - 二溴丙酸 C （） 。
（1）B的官能团为羟基、羧基。
（2）C为
（3）反应③为。
（4）A. 物质A具有碳碳双键，可以被高锰酸钾氧化，使高锰酸钾褪色，A正确；
B. A分子比B分子少一个H2O，在等物质的量充分燃烧的情况下，生成CO2物质的量相同，只用少生成一分子的H2O，消耗氧气量相同，B错误；
C. NaOH溶液会使D不可逆水解，应使用饱和NaHCO3溶液，C错误；
D. PAA具有高聚合度，为高分子化合物，D正确；
故选AD。
（5）A发生加聚反应得到PAA：。
（6）B物质发生自身酯化反应的方程式为
（7）A的名称为丙烯酸。
16．（2025·安龙模拟）有机物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子)，如丁烷的分子结构可简写成键线式结构或。已知精细化学品Y是X与HBr反应的主产物，X→Y的反应如下：
(X)+HBr(Y)
请回答下列问题：
（1）X的分子式为　 　，1molX最多可以跟　 　molH2发生反应。
（2）Y中手性碳原子的数目为　 　，Y中官能团名称是　 　。
（3）X→Y的反应类型为　 　，该反应有副产物生成，副产物的结构简式是　 　。
（4）X通过化学反应能转化为(Z)，则X→Z的化学方程式为　 　。
（5）苯的同系物中，如下结构的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸(含苯环的羧酸)，反应如下：
(R、R'表示烷基或氢原子)
W是Z的同分异构体，W能被酸性高锰酸钾溶液氧化成分子式为C8H6O4的芳香酸，则W可能的结构有　 　种，其中苯环上的一溴代物只有2种的结构简式为　 　。
【答案】（1）C9H10；4
（2）1；碳溴键
（3）加成反应；
（4）+H2
（5）3；
【知识点】“手性分子”在生命科学等方面的应用；同分异构现象和同分异构体；加成反应
【解析】【解答】（1）分子式为C9H10，1molX中含有1mol苯环和1mol碳碳双键，最多可以跟4molH2发生反应；
故答案为： C9H10 ；
（2）Y中手性碳原子的数目为1，，Y中官能团名称是碳溴键；
故答案为： 1 ； 碳溴键 ；
（3）X→Y的反应为双键上的加成，故类型为加成反应，该反应有副产物生成，Br加成在碳碳双键的右侧碳原子上，副产物的结构简式是；
故答案为： 加成反应 ； ；
（4）X通过与氢气加成转化为，化学方程式为+H2；
故答案为：+H2 ；
（5）能被KMnO4的酸性溶液氧化成C8H6O4的芳香酸，说明分子结构中只含有两个烷基，则与苯环相接的C原子上含有H原子，有两个支链，根据碳链异构可知该支链可能的结构简式为－CH3、－CH2CH3，可以有邻间对3种结构；其中苯环上的一溴代物只有2种的结构简式为。
故答案为： 3； 。
【分析】反应物 X 是一种含有苯环和碳碳双键的烯烃（1 - 苯基丙烯）。在与 HBr 发生加成反应时，遵循马氏规则，溴原子加成到双键上含氢较少的碳原子上。最终生成主产物 Y，即 1 - 苯基 - 1 - 溴丙烷。
（1）分子式为C9H10，1molX中含有1mol苯环和1mol碳碳双键，最多可以跟4molH2发生反应；
（2）Y中手性碳原子的数目为1，，Y中官能团名称是碳溴键；
（3）X→Y的反应为双键上的加成，故类型为加成反应，该反应有副产物生成，Br加成在碳碳双键的右侧碳原子上，副产物的结构简式是；
（4）X通过与氢气加成转化为，化学方程式为+H2；
（5）能被KMnO4的酸性溶液氧化成C8H6O4的芳香酸，说明分子结构中只含有两个烷基，则与苯环相接的C原子上含有H原子，有两个支链，根据碳链异构可知该支链可能的结构简式为－CH3、－CH2CH3，可以有邻间对3种结构；其中苯环上的一溴代物只有2种的结构简式为。
17．（2025·安龙模拟）水仙花所含的挥发油中含有环状有机物丁香油酚、苯甲醇、苯甲醛、桂皮醇等成分。它们的结构简式如下：
（1）若丁香油酚看与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗　 　。
（2）苯甲醇发生催化氧化，制备苯甲醛化学方程式为　 　。苯甲醛和新制氢氧化铜反应的化学方程式为　 　。
（3）桂皮醇加聚得到的产物的结构简式是　 　。桂皮醇的芳香族同分异构体中，写出符合下列条件的一种同分异构体的结构简式　 　。
a．遇溶液显紫色；b．苯环上的一氯代物有2种。
（4）苯甲醛能与氰酸(HCN发生加成反应)，此法常用于增长碳链合成中间体，该反应的化学方程式为：　 　。
（5）苯甲醇的核磁共振氢谱有　 　组峰。
【答案】（1）2
（2）22；+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O
（3）；或
（4）+ HCN
（5）5
【知识点】有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】（1）丁香油酚含有的碳碳双键能和溴水发生加成反应，酚羟基的邻、对位能和溴水发生取代反应，则丁香油酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗2molBr2；
故答案为：2；
（2）①苯甲醇的结构简式为，发生催化氧化，制备苯甲醛化学方程式为22 ；
②苯甲醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O
故答案为： 22 ；+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O ；
（3）①桂皮醇含有碳碳双键，加聚产物为；
②桂皮醇的芳香族同分异构体中，①遇溶液显紫色，说明含有酚羟基，②苯环上的一氯代物有2种，则可以让另一个取代基位于苯环的对位，满足条件的结构简式是或 ；
故答案为： ；或 ；
（4）苯甲醛能与氰酸发生加成反应生成，化学方程式为：+ HCN ；
故答案为：+ HCN ；
（5）苯甲醇的结构简式为，苯环上有3种不同化学环境的氢原子， CH2 上有1种， OH上有1种，所以核磁共振氢谱有5组峰。
故答案为：5；
【分析】(1) 丁香油酚含酚羟基和碳碳双键。酚羟基邻、对位氢可与 Br2发生取代反应（消耗 2mol Br2），碳碳双键可与 Br2发生加成反应（消耗 1mol Br2），但酚羟基邻位已有取代基，故总共消耗2mol Br2。
(2) 苯甲醇在 Cu、加热条件下被 O2氧化为苯甲醛，配平系数为 2：1：2：2。
苯甲醛与新制 Cu(OH)2在碱性、加热条件下发生氧化反应，生成苯甲酸钠、Cu2O 沉淀和水。
(3) 加聚：碳碳双键断裂，彼此连接形成高分子链。
同分异构体：遇 FeCl3显紫色说明含酚羟基；苯环一氯代物有 2 种，说明取代基位于对位。
(4) 醛基中的 C=O 双键断裂，HCN 中的 H 加在 O 上，CN 加在 C 上，生成含羟基和氰基的加成产物。
(5)分析等效氢，苯环上有 3 种，-CH2- 上 1 种，-OH 上 1 种，共5 组峰。
（1）丁香油酚含有的碳碳双键能和溴水发生加成反应，酚羟基的邻、对位能和溴水发生取代反应，则丁香油酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗2molBr2；
（2）①苯甲醇的结构简式为，发生催化氧化，制备苯甲醛化学方程式为22 ；
②苯甲醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O
（3）①桂皮醇含有碳碳双键，加聚产物为；
②桂皮醇的芳香族同分异构体中，①遇溶液显紫色，说明含有酚羟基，②苯环上的一氯代物有2种，则可以让另一个取代基位于苯环的对位，满足条件的结构简式是或 ；
（4）苯甲醛能与氰酸发生加成反应生成，化学方程式为：+ HCN ；
（5）苯甲醇的结构简式为，苯环上有3种不同化学环境的氢原子， CH2 上有1种， OH上有1种，所以核磁共振氢谱有5组峰。
18．（2025·安龙模拟）化合物L是某中药的活性成分。一种合成路线如下(略去部分试剂与反应条件，忽略立体化学)。
已知：在Ru(Ⅱ)的催化下，端烯烃和生烯烃复分解反应得到产物。
回答下列问题：
（1）A中含氧官能团的名称为　 　。
（2）对比C和D的结构，可以推知C和D的　 　(填标号)不相同。
a．分子式 b．质谱图中的碎片峰 c．官能团
（3）D→F中另一产物的化学名称为　 　。
（4）E发生加聚反应，产物的结构简式为　 　。
（5）F→G的反应类型为　 　。
（6）羰基具有较强的极性。I→J经历了加成和消去的过程，其中间体的结构简式为　 　(填标号)。
a． b． c． d．
（7）的化学方程式为　 　。
（8）写出一种满足下列条件的L的同分异构体的结构简式　 　(不考虑立体异构)。
①能与发生显色反应；1mol该物质与足量NaOH溶液反应，消耗3molNaOH。
②核磁共振氢谱显示6组峰，且峰面积比为。
③含有酯基和氨基(或取代的氨基，，和可以是H或烃基)。
【答案】（1）醛基
（2）b
（3）乙烯
（4）
（5）氧化反应
（6）c
（7）
（8）或
【知识点】有机物中的官能团；有机物的合成；有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】（1）由A结构简式可知，A中含氧官能团名称为醛基；
故答案为： 醛基 ；
（2）观察结构可知，C和D的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，其官能团也是相同的，排除a、c，两种分子因结构差异导致断裂偏好不同，所形成的碎片种类或丰度显著不同，故其质谱图中碎片峰会不同，故选b；
故答案为： b ；
（3）结合烯烃复分解反应规律可知，其另一种产物是乙烯；
故答案为： 乙烯 ；
（4）E中含有碳碳双键，能发生加聚反应，产物的结构简式为；
故答案为： ；
（5）K→G的反应是加氧的反应，反应类型是氧化反应；
故答案为： 氧化反应 ；
（6）I→J的反应为氨基和酮羰基的加成反应，形成七元环和羟基，得到的产物结构简式为，随后，羟基发生消去反应，即可得到J，故选c；
故答案为： c ；
（7）K发生取代反应生成L，同时会生成甲醇，化学方程式为；
故答案为： ；
（8）L结构简式为，分子中不饱和度为5，碳原子数为12，氧原子数为3，氮原子数为1，满足下列条件：
① 能与FeCl3发生显色反应，说明其含有酚羟基，苯环占了4个不饱和度，说明其余结构还剩余1个不饱和度，1mol该物质与足量氢氧化钠反应，消耗3molNaOH，则其结构中应含有酚羟基形成的酯基，刚好消耗1个不饱和度，结构中含有氨基，且核磁共振氢谱为9：2：2：2：1：1，说明其含有三个等效的甲基，其核磁共振氢谱没有出现3，说明不含有单独的甲基，满足条件的结构简式为、。
故答案为：或 。
【分析】A 先发生反应引入碳碳双键生成 B，再与加成得到 C，经环化生成 D；D 与试剂 E 在 Ru (II) 催化下发生烯烃复分解反应，结合 SeO2氧化，得到酯基取代的烯烃衍生物 F。F 经 Pd/C 加氢还原得到 G（），再转化为含叠氮基的中间体，经还原生成胺类化合物 I；I 分子内发生成环反应生成含氮杂环 J，经 NaBH3CN 还原得到 K。K 进一步发生环化反应，最终得到目标活性成分 L。
（1）由A结构简式可知，A中含氧官能团名称为醛基；
（2）观察结构可知，C和D的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，其官能团也是相同的，排除a、c，两种分子因结构差异导致断裂偏好不同，所形成的碎片种类或丰度显著不同，故其质谱图中碎片峰会不同，故选b；
（3）结合烯烃复分解反应规律可知，其另一种产物是乙烯；
（4）E中含有碳碳双键，能发生加聚反应，产物的结构简式为；
（5）K→G的反应是加氧的反应，反应类型是氧化反应；
（6）I→J的反应为氨基和酮羰基的加成反应，形成七元环和羟基，得到的产物结构简式为，随后，羟基发生消去反应，即可得到J，故选c；
（7）K发生取代反应生成L，同时会生成甲醇，化学方程式为；
（8）L结构简式为，分子中不饱和度为5，碳原子数为12，氧原子数为3，氮原子数为1，满足下列条件：
① 能与FeCl3发生显色反应，说明其含有酚羟基，苯环占了4个不饱和度，说明其余结构还剩余1个不饱和度，1mol该物质与足量氢氧化钠反应，消耗3molNaOH，则其结构中应含有酚羟基形成的酯基，刚好消耗1个不饱和度，结构中含有氨基，且核磁共振氢谱为9：2：2：2：1：1，说明其含有三个等效的甲基，其核磁共振氢谱没有出现3，说明不含有单独的甲基，满足条件的结构简式为、。
1 / 1贵州省安龙县第一中学2026届高三上学期第一次模拟考试 化学试卷
1．（2025·安龙模拟）中医药学是中国传统文化的瑰宝。山道年是一种蒿类植物提取物，有驱虫功能，其结构如图所示。下列关于该分子的说法错误的是
A．分子式为 B．手性碳原子数目为4
C．杂化的碳原子数目为6 D．不能与溶液发生反应
2．（2025·安龙模拟）抗坏血酸葡萄糖苷()具有抗氧化功能。下列关于的说法正确的是
A．不能使溴水褪色 B．能与乙酸发生酯化反应
C．不能与溶液反应 D．含有3个手性碳原子
3．（2025·安龙模拟）一种天然保幼激素的结构简式如下：
下列有关该物质的说法，错误的是
A．分子式为 B．存在4个键
C．含有3个手性碳原子 D．水解时会生成甲醇
4．（2025·安龙模拟）苦水玫瑰是中国国家地理标志产品，可从中提取高品质的玫瑰精油。玫瑰精油成分之一的结构简式如图，下列说法错误的是
A．该分子含1个手性碳原子
B．该分子所有碳原子共平面
C．该物质可发生消去反应
D．该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色
5．（2025·安龙模拟）人体皮肤细胞受到紫外线(UV)照射可能造成DNA损伤，原因之一是脱氧核苷上的碱基发生了如下反应。下列说法错误的是
A．该反应为取代反应 B．Ⅰ和Ⅱ均可发生酯化反应
C．Ⅰ和Ⅱ均可发生水解反应 D．乙烯在UV下能生成环丁烷
6．（2025·安龙模拟）温郁金是一种中药材，其含有的某化学成分 M 的结构简式如下所示：
下列说法正确的是
A．分子式为C15H24O2
B．手性碳有3个
C．为M的加成反应产物
D．为M的缩聚反应产物
7．（2025·安龙模拟）桥头烯烃Ⅰ的制备曾是百年学术难题，下列描述正确的是
A．Ⅰ的分子式是 B．Ⅰ的稳定性较低
C．Ⅱ有2个手性碳 D．Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成Ⅰ
8．（2025·安龙模拟）天冬氨酸广泛应用于医药、食品和化工等领域。天冬氨酸的一条合成路线如下：
下列说法正确的是
A．X的核磁共振氢谱有4组峰
B．与水溶液反应，最多可消耗
C．天冬氨酸是两性化合物，能与酸、碱反应生成盐
D．天冬氨酸通过加聚反应可合成聚天冬氨酸
9．（2025·安龙模拟）在法拉第发现苯200周年之际，我国科学家首次制备了以金属M为中心的多烯环配合物。该配合物具有芳香性，其多烯环结构(如图)形似梅花。该多烯环上
A．键是共价键 B．有8个碳碳双键
C．共有16个氢原子 D．不能发生取代反应
10．（2025·安龙模拟）丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，其结构简式如下：
下列说法正确的是
A．K中含手性碳原子 B．M中碳原子都是杂化
C．K、M均能与反应 D．K、M共有四种含氧官能团
11．（2025·安龙模拟）科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是
A．反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用溶液检验
B．反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化
C．反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪
D．在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪
12．（2025·安龙模拟）抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。
下列说法不正确的是
A．可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸
B．抗坏血酸可发生缩聚反应
C．脱氢抗坏血酸不能与溶液反应
D．1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子
13．（2025·安龙模拟）下列离子方程式或化学方程式书写正确的是
A．向过量氨水中加入少量的AgCl：
B．向溶液中通入少量：22
C．乙醛与新制共热产生砖红色沉淀：
D．碳酸镁浸泡在饱和KOH溶液中：
14．（2025·安龙模拟）在给定的反应条件下，下列选项所示的物质转化难以实现的是
A．
B．CH3CHO
C．CH3CHOCH3COOHCH3CO18OC2H5
D．
15．（2025·安龙模拟）丙烯酸()是一种重要的化工原料。用它合成的聚丙烯酸(PAA)对水中碳酸钙和氢氧化钙有优良的分解作用。它能发生如下转化：
请回答：
（1）物质B的官能团名称为　 　。
（2）物质C的结构简式为　 　。
（3）写出反应③的化学方程式　 　。
（4）下列说法正确的是___________。
A．物质A能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．等物质的量的A与B在空气中完全燃烧，消耗氧气的量A小于B
C．可用NaOH溶液除去D中含有少量的A
D．PAA为高分子化合物
（5）PAA为A的加聚反应产物，其结构简式为　 　。
（6）B物质能自身脱水形成环状化合物，该反应方程式为　 　。
（7）A的名称为　 　。
16．（2025·安龙模拟）有机物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子)，如丁烷的分子结构可简写成键线式结构或。已知精细化学品Y是X与HBr反应的主产物，X→Y的反应如下：
(X)+HBr(Y)
请回答下列问题：
（1）X的分子式为　 　，1molX最多可以跟　 　molH2发生反应。
（2）Y中手性碳原子的数目为　 　，Y中官能团名称是　 　。
（3）X→Y的反应类型为　 　，该反应有副产物生成，副产物的结构简式是　 　。
（4）X通过化学反应能转化为(Z)，则X→Z的化学方程式为　 　。
（5）苯的同系物中，如下结构的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸(含苯环的羧酸)，反应如下：
(R、R'表示烷基或氢原子)
W是Z的同分异构体，W能被酸性高锰酸钾溶液氧化成分子式为C8H6O4的芳香酸，则W可能的结构有　 　种，其中苯环上的一溴代物只有2种的结构简式为　 　。
17．（2025·安龙模拟）水仙花所含的挥发油中含有环状有机物丁香油酚、苯甲醇、苯甲醛、桂皮醇等成分。它们的结构简式如下：
（1）若丁香油酚看与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗　 　。
（2）苯甲醇发生催化氧化，制备苯甲醛化学方程式为　 　。苯甲醛和新制氢氧化铜反应的化学方程式为　 　。
（3）桂皮醇加聚得到的产物的结构简式是　 　。桂皮醇的芳香族同分异构体中，写出符合下列条件的一种同分异构体的结构简式　 　。
a．遇溶液显紫色；b．苯环上的一氯代物有2种。
（4）苯甲醛能与氰酸(HCN发生加成反应)，此法常用于增长碳链合成中间体，该反应的化学方程式为：　 　。
（5）苯甲醇的核磁共振氢谱有　 　组峰。
18．（2025·安龙模拟）化合物L是某中药的活性成分。一种合成路线如下(略去部分试剂与反应条件，忽略立体化学)。
已知：在Ru(Ⅱ)的催化下，端烯烃和生烯烃复分解反应得到产物。
回答下列问题：
（1）A中含氧官能团的名称为　 　。
（2）对比C和D的结构，可以推知C和D的　 　(填标号)不相同。
a．分子式 b．质谱图中的碎片峰 c．官能团
（3）D→F中另一产物的化学名称为　 　。
（4）E发生加聚反应，产物的结构简式为　 　。
（5）F→G的反应类型为　 　。
（6）羰基具有较强的极性。I→J经历了加成和消去的过程，其中间体的结构简式为　 　(填标号)。
a． b． c． d．
（7）的化学方程式为　 　。
（8）写出一种满足下列条件的L的同分异构体的结构简式　 　(不考虑立体异构)。
①能与发生显色反应；1mol该物质与足量NaOH溶液反应，消耗3molNaOH。
②核磁共振氢谱显示6组峰，且峰面积比为。
③含有酯基和氨基(或取代的氨基，，和可以是H或烃基)。
答案解析部分
1．【答案】D
【知识点】“手性分子”在生命科学等方面的应用；原子轨道杂化方式及杂化类型判断；有机物的结构和性质
【解析】【解答】A、通过数分子中 C、H、O 原子的个数，可得其分子式为 C15H18O3，A正确；
选项 B：手性碳原子是指连有 4 个不同原子或原子团的碳原子。分子中含有如图所示的4个手性碳原子（用*表示）：，B正确；
C、羰基、碳碳双键、酯基中的碳原子采取 sp2 杂化。经分析，该分子中 sp2 杂化的碳原子数目为 6，C正确；
D、分子中含有酯基，酯基在 NaOH 溶液中可发生水解反应，因此能与 NaOH 溶液反应，D错误；
故答案为：D。
【分析】A．准确数出分子中 C、H、O 的原子个数。
B．识别连有 4 个不同原子或原子团的碳原子。
C．明确羰基、碳碳双键、酯基中碳原子的 sp2 杂化特征。
D．掌握酯基能在碱性条件下发生水解反应。
2．【答案】B
【知识点】“手性分子”在生命科学等方面的应用；有机物的结构和性质；烯烃；羧酸简介
【解析】【解答】A．该物质含有的碳碳双键与溴水发生加成反应而使其褪色，A错误；
B．该物质含有的羟基与乙酸中的羧基在浓硫酸催化下，发生酯化反应，B正确；
C．该物质含有的酯基，能与溶液反应，C错误；
D．由分析可知，该物质中含有7个手性碳原子，图中标星号的为手性碳原子，如下，D错误；
故答案为：B。
【分析】A.碳碳双键能与溴单质发生加成反应。
B.羟基与羧基能发生酯化反应。
C.酯基能与溶液反应。
D.手性碳原子连接4个不同的原子或原子团。
3．【答案】B
【知识点】“手性分子”在生命科学等方面的应用；有机物中的官能团；有机物的结构和性质；酯的性质
【解析】【解答】A、分子不饱和度为4（2个碳碳双键+1个酯基+1个环醚结构），碳原子数为19。
根据不饱和度公式计算氢原子数：，氧原子数为3，故分子式为，A正确；
B、分子中包含环醚结构（2个C-O σ键）和酯基（-COOCH3）（3个C-O σ键） 如图：，总计5个C-O σ键，而非4个，B错误；
C、手性碳原子是指连接4个不同基团的碳原子。该分子中存在3个符合条件的手性碳原子 ，如图：，C正确；
D、分子中含有酯基，在水解条件下会断裂酯键，生成甲醇，D正确；
故答案为：B。
【分析】本题解题要点：
分子式计算：利用不饱和度公式 快速计算氢原子数。
C-O σ键计数：环醚中每个O连接2个C，形成2个C-O σ键；酯基中旁的单键包含3个C-O σ键。
手性碳判断：寻找连接4个不同原子、基团的饱和碳原子，注意环和支链的空间结构。
酯水解规律： 水解生成和。
4．【答案】B
【知识点】“手性分子”在生命科学等方面的应用
【解析】【解答】A、该分子中，与羟基（-OH）直接相连的碳原子，连接了 4 个不同的基团，是 1 个手性碳原子，A正确；
B、分子中存在多个饱和碳原子（sp3 杂化），这些碳原子的空间构型为四面体，导致所有碳原子不可能全部共平面，B错误；
C、该物质含有醇羟基，且与羟基相连的 β- 碳原子上有氢原子，满足消去反应的条件，因此可以发生消去反应，C正确；
D、该物质分子中含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，从而使溶液褪色，D正确；
故答案为：B。
【分析】本题解题要点：
手性碳判断：手性碳是指连有 4 个不同原子或基团的饱和碳原子。
共面判断：sp3 杂化的碳原子为四面体构型，会破坏分子的平面性。
消去反应条件：醇羟基发生消去反应，要求与羟基直接相连的碳原子（α- 碳）的相邻碳原子（β- 碳）上必须有氢原子。
加成反应性质：碳碳双键能与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色。
5．【答案】A
【知识点】有机物的结构和性质；乙烯的物理、化学性质
【解析】【解答】A、从结构变化看，2 分子 Ⅰ 中的碳碳双键发生加成，形成了新的碳碳单键并构成环状结构，得到 1 分子 Ⅱ，该反应属于加成反应，而非取代反应，A错误；
B、Ⅰ 和 Ⅱ 的分子中都含有羟基（-OH），羟基可以与羧酸发生酯化反应，B正确；
C、Ⅰ 和 Ⅱ 的分子中都含有酰胺基（-CONH-），酰胺基在一定条件下可以发生水解反应，C正确；
D、根据 Ⅰ 在紫外光下发生加成成环的反应规律，可以类比得出乙烯在紫外光下也能通过加成反应生成环丁烷，D正确；
故答案为：A。
【分析】反应类型判断：对比反应物 Ⅰ 和生成物 Ⅱ 的结构，判断是加成还是取代。
酯化反应条件：分子中含有羟基（-OH），可与羧酸发生酯化反应。
水解反应条件：分子中含有酰胺基（-CONH-），可发生水解反应。
类比迁移：根据 Ⅰ→Ⅱ 的反应，类比乙烯在紫外光下的成环反应。
6．【答案】D
【知识点】“手性分子”在生命科学等方面的应用；有机物的结构和性质；缩聚反应
【解析】【解答】A、化合物 M 含 15 个 C 原子、2 个 O 原子，不饱和度为 3。根据不饱和度公式计算氢原子数：15×2+2-3×2=26，因此分子式应为 C15H26O2，A错误；
B、手性碳是指连接 4 个不同原子或基团的饱和碳原子。通过结构分析，M 分子中存在 5 个手性碳原子，用“*”标注为，B错误；
C、M 中的碳碳双键与 HCl 加成时，氯原子会连接在双键两端的碳原子上，生成的 产物为或，因此该结构不是 M 的加成产物，C错误；
D、M 分子中的两个羟基可以发生分子间脱水，一个羟基脱去羟基（-OH），另一个羟基脱去氢原子（-H），形成醚键（-O-）并生成水，从而发生缩聚反应，生成，D正确；
故答案为：D。
【分析】先明确化合物 M 的结构特点（含 2 个羟基、1 个碳碳双键、多个饱和碳原子），再从分子式、手性碳、加成反应、缩聚反应四个维度逐一分析选项：
分子式计算：通过不饱和度和原子守恒计算氢原子数，验证分子式。
手性碳判断：找出所有连接 4 个不同基团的饱和碳原子。
加成反应产物：根据碳碳双键的加成规则，判断 HCl 加成的可能产物。
缩聚反应判断：利用羟基间脱水成醚的反应规律，判断缩聚产物的合理性。
7．【答案】B
【知识点】“手性分子”在生命科学等方面的应用；有机物的结构和性质；乙醇的消去反应
【解析】【解答】A、根据 Ⅰ 的结构，数出其含 7 个 C 原子、10 个 H 原子，分子式应为 C7H10，而非 C7H12，A错误；
B、Ⅰ 中碳碳双键位于桥环的桥头，双键两端的碳原子被强行纳入环内，导致分子内张力极大，因此稳定性较低，B正确；
C、手性碳是指连接 4 个不同原子或基团的饱和碳原子。分析 Ⅱ 的结构可知，分子中存在 3 个手性碳原子，而非 2 个，C错误；
D、Ⅱ 在浓硫酸催化下发生消去反应时，羟基可以与不同 β- 碳上的氢结合脱水，生成两种不同的烯烃，并非只生成 Ⅰ，D错误；
故答案为：B。
【分析】先明确桥头烯烃 Ⅰ 和醇 Ⅱ 的结构特点，再从分子式、稳定性、手性碳、消去反应四个维度逐一分析选项：
分子式计算：通过数清分子中 C、H 原子个数，验证分子式。
稳定性判断：根据 “桥环双键” 的结构张力，判断其稳定性。
手性碳判断：找出 Ⅱ 中所有连接 4 个不同基团的饱和碳原子。
消去反应产物：根据醇羟基消去的扎伊采夫规则，判断可能生成的烯烃产物。
8．【答案】C
【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构；有机物的结构和性质；酯的性质
【解析】【解答】A、X 是对称结构，分子中只有 2 种等效氢：两个亚甲基（-CH2-）等效，两个羧基（-COOH）等效，因此核磁共振氢谱只有2 组峰，而非 4 组，A错误；
B、1mol Y 中含有 2mol 羧基（-COOH）和 1mol 碳溴键（-C-Br）：2mol 羧基可与 2mol NaOH 发生中和反应；1mol 碳溴键在碱性条件下水解，消耗 1mol NaOH；总计最多可消耗3mol NaOH，而非 2mol，B错误；
C、天冬氨酸分子中同时含有氨基（-NH2）和羧基（-COOH）：氨基能与酸反应生成铵盐；羧基能与碱反应生成羧酸盐；因此天冬氨酸属于两性化合物，C正确；
D、天冬氨酸的氨基和羧基之间可以发生缩聚反应，脱去小分子水，生成聚天冬氨酸；而加聚反应需要碳碳双键等不饱和键，天冬氨酸分子中无此类结构，D错误；
故答案为：C。
【分析】本题解题要点：
等效氢判断：对称结构中，位置对称的氢原子等效，峰组数等于等效氢种类数。
官能团与碱反应：羧基发生中和，卤代烃在碱性条件下水解，均消耗 NaOH。
两性化合物：同时含酸性基团（如羧基）和碱性基团（如氨基）的化合物，既能与酸反应，也能与碱反应。
聚合反应类型：含羧基和氨基的物质发生缩聚反应，含碳碳双键的物质发生加聚反应。
9．【答案】A
【知识点】配合物的成键情况；苯的结构与性质
【解析】【解答】A．C原子和H原子间通过共用电子对之间的作用力结合，该作用力为共价键，A正确；
B．该配合物具有芳香性，结合苯的结构可知，该配合物中存在的是共轭大π键，不存在碳碳双键，B错误；
C．每个碳原子周围最多形成4个共价键，因此该物质有10个H原子，C错误；
D．大π键环上的C-H键可以发生取代反应，D错误；
故答案为：A
【分析】A、C、H原子通过共用电子对（即共价键）结合。
B、结合苯中不存在碳碳双键分析。
C、根据C原子的价键情况分析。
D、结构中C-H可发生取代反应。
10．【答案】D
【知识点】“手性分子”在生命科学等方面的应用；原子轨道杂化方式及杂化类型判断；有机物中的官能团；有机物的结构和性质
【解析】【解答】A、手性碳原子是连有 4 个不同原子或原子团的碳原子。K 分子中，环上碳原子均为 sp2 杂化，饱和碳原子为甲基碳，无手性碳原子，A错误；
B、M 分子中，苯环和羧基的碳原子为 sp2 杂化，但甲基碳原子为 sp3 杂化，并非所有碳原子都是 sp2 杂化，B错误；
C、酸性顺序为羧基＞碳酸＞苯酚＞HCO3-，K 中含酚羟基，酚羟基酸性弱于碳酸，不能与 NaHCO3反应；M 中含羧基，羧基能与 NaHCO3反应生成 CO2，因此并非 K、M 均能与 NaHCO3反应，C错误；
D、K 中含羟基、醚键、羰基；M 中含羟基、羧基。二者共有的含氧官能团为羟基、醚键、羰基、羧基，共四种，D正确；
故答案为：D。
【分析】A．识别连有 4 个不同原子或原子团的碳原子，关注分子中碳原子的成键环境。
B．sp2 杂化碳原子通常存在于苯环、羰基中，sp3 杂化碳原子常见于饱和烷基（如甲基）。
C．根据羧基、酚羟基的酸性强弱，判断与 NaHCO3的反应可能性。
D．明确羟基、醚键、羰基、羧基的结构特征，逐一分析 K、M 的官能团组成。
11．【答案】D
【知识点】羧酸简介；苯酚的化学性质；酰胺
【解析】【解答】A、水杨酸和反应 1 的产物（含硝基的化合物）都含有酚羟基，都能与 FeCl3溶液发生显色反应，因此无法用该溶液检验产物中是否残留水杨酸，A正确；
B、水杨酸分子中的酚羟基容易被氧化，所以在进行硝化反应（反应 1）时，需要控制好反应条件，防止水杨酸被氧化，B正确；
C、反应 2 是将硝基（-NO2）转化为氨基（-NH2），这是一个加氢去氧的还原过程，因此该反应为还原反应，C正确；
D、美沙拉嗪分子中含有氨基（-NH2），能与盐酸反应生成可溶于水的盐，而水杨酸与盐酸不反应，因此在盐酸中的溶解性应为美沙拉嗪 > 水杨酸，D错误；
故答案为：D。
【分析】先明确水杨酸和美沙拉嗪的官能团差异（酚羟基、羧基、硝基、氨基），再从显色反应、氧化还原、溶解性三个角度逐一分析选项：
显色检验：利用酚羟基与 FeCl3溶液的显色反应，判断能否区分水杨酸和反应 1 产物。
氧化还原：酚羟基易被氧化，硝基可被还原为氨基。
溶解性：氨基能与盐酸成盐，显著提升水溶性。
12．【答案】C
【知识点】有机物的结构和性质；酯的性质；缩聚反应
【解析】【解答】A．抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的相对分子质量不同，而质谱法可以测量有机物的相对分子质量，所以可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸，A正确；
B．由抗坏血酸的结构简式可知，抗坏血酸中含有4个羟基，因此抗坏血酸可与多元羧酸发生缩聚反应，B正确；
C．由脱氢抗坏血酸的结构简式可知，脱氢抗坏血酸中含有酯基，酯基能发生碱性水解反应，因此脱氢抗坏血酸能与溶液反应，C错误；
D．由脱氢抗坏血酸的结构简式可知，1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子，如图所示：，D正确；
故答案为：C
【分析】A、质谱法用于测定有机物的相对分子质量，而二者的相对分子质量不同。
B、分子结构中含有多个羟基，能与多元羧酸发生缩聚反应。
C、分子结构中含有酯基，能与NaOH溶液发生水解反应。
D、连接有4个不同的原子或原子团的碳原子，称为手性碳原子。
13．【答案】A
【知识点】难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质；苯酚的化学性质；离子方程式的书写
【解析】【解答】A、AgCl 与过量氨水反应，本质是难溶电解质转化为稳定的络离子。AgCl 在氨水中溶解，生成可溶性的二氨合银离子和氯离子，离子方程式书写符合电荷守恒与原子守恒，A正确；
B、酸性顺序为：H2CO3 > 苯酚 > HCO3-。根据强酸制弱酸原理，无论 CO2少量还是过量，苯酚钠溶液与 CO2反应只能生成苯酚和碳酸氢钠（HCO3-），无法生成碳酸根（CO32-）， 离子方程式为：+CO2+H2O+，B错误；
C、乙醛与新制 Cu(OH)2共热反应，需要在碱性条件下进行，产物为醋酸钠、氧化亚铜沉淀和水，而非直接生成醋酸。原方程式漏加了反应所需的碱，且产物形式错误，C错误；
D、MgCO3是难溶电解质，在离子方程式中必须保留化学式形式，不能拆写为 Mg2+。同时该反应属于沉淀的转化，生成更难溶的 Mg(OH)2和 CO32-，选项中直接拆写 MgCO3错误，D错误；
故答案为：A。
【分析】本题解题要点：
络合反应：AgCl、Cu(OH)2等可与氨水形成可溶性络合物，离子方程式需正确书写络离子。
酸性强弱判断：熟记常见酸性顺序，CO2通入苯酚钠溶液，产物固定为碳酸氢盐。
反应条件与产物：醛的氧化（斐林试剂、新制氢氧化铜）需在碱性环境下进行，产物为羧酸盐，而非羧酸。
离子拆写规则：难溶物（如 MgCO3）、弱电解质、气体、单质在离子方程式中均保留化学式，不可拆写。
14．【答案】A
【知识点】苯的同系物及其性质；醛的化学性质
【解析】【解答】A、甲苯在光照下与 Br2反应，发生的是侧链甲基上的氢原子被取代，生成苄基溴，而非 转化为，A符合题意；
B、乙醛在催化剂作用下与 HCN 发生加成反应，生成含羟基和氰基的化合物（ ）； 在酸性条件下水解，氰基转化为羧基，得到目标羟基酸，转化可以实现，B正确；
C、乙醛被新制 Cu(OH)2悬浊液氧化为乙酸；乙酸与标记了 8O 的乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应，酸脱羟基、醇脱氢，生成含 8O 的乙酸乙酯，转化可以实现，C正确；
D、苯酚在催化加氢条件下被还原为环己醇；环己醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应，脱水生成环己烯，转化可以实现，D正确；
故答案为：A。
【分析】先明确每个选项中两步转化的反应类型和条件，再逐一判断转化能否实现：
反应类型判断：区分取代、加成、氧化、酯化、消去等反应类型。
反应条件匹配：检查反应物、试剂和条件是否对应，如光照下苯环侧链取代、催化加氢还原等。
产物结构分析：根据反应机理判断产物结构是否合理，如酯化反应中同位素标记的位置是否正确。
15．【答案】（1）羟基、羧基
（2）
（3）
（4）A；D
（5）
（6）
（7）丙烯酸
【知识点】有机物中的官能团；烯烃；羧酸简介
【解析】【解答】（1）B的官能团为羟基、羧基。
故答案为： 羟基、羧基 ；
（2）C为
故答案为： ；
（3）反应③为。
故答案为：
（4）A. 物质A具有碳碳双键，可以被高锰酸钾氧化，使高锰酸钾褪色，A正确；
B. A分子比B分子少一个H2O，在等物质的量充分燃烧的情况下，生成CO2物质的量相同，只用少生成一分子的H2O，消耗氧气量相同，B错误；
C. NaOH溶液会使D不可逆水解，应使用饱和NaHCO3溶液，C错误；
D. PAA具有高聚合度，为高分子化合物，D正确；
故答案为：AD；
（5）A发生加聚反应得到PAA：。
故答案为： ；
（6）B物质发生自身酯化反应的方程式为
故答案为：
（7）A的名称为丙烯酸。
故答案为： 丙烯酸 。
【分析】丙烯酸与水发生加成反应，生成 3 - 羟基丙酸（B）。丙烯酸在催化剂作用下发生加聚反应，生成聚丙烯酸 PAA（ ）。丙烯酸与乙醇发生酯化反应，生成具有芳香味的丙烯酸乙酯（D）。丙烯酸与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成 1，2 - 二溴丙酸 C （） 。
（1）B的官能团为羟基、羧基。
（2）C为
（3）反应③为。
（4）A. 物质A具有碳碳双键，可以被高锰酸钾氧化，使高锰酸钾褪色，A正确；
B. A分子比B分子少一个H2O，在等物质的量充分燃烧的情况下，生成CO2物质的量相同，只用少生成一分子的H2O，消耗氧气量相同，B错误；
C. NaOH溶液会使D不可逆水解，应使用饱和NaHCO3溶液，C错误；
D. PAA具有高聚合度，为高分子化合物，D正确；
故选AD。
（5）A发生加聚反应得到PAA：。
（6）B物质发生自身酯化反应的方程式为
（7）A的名称为丙烯酸。
16．【答案】（1）C9H10；4
（2）1；碳溴键
（3）加成反应；
（4）+H2
（5）3；
【知识点】“手性分子”在生命科学等方面的应用；同分异构现象和同分异构体；加成反应
【解析】【解答】（1）分子式为C9H10，1molX中含有1mol苯环和1mol碳碳双键，最多可以跟4molH2发生反应；
故答案为： C9H10 ；
（2）Y中手性碳原子的数目为1，，Y中官能团名称是碳溴键；
故答案为： 1 ； 碳溴键 ；
（3）X→Y的反应为双键上的加成，故类型为加成反应，该反应有副产物生成，Br加成在碳碳双键的右侧碳原子上，副产物的结构简式是；
故答案为： 加成反应 ； ；
（4）X通过与氢气加成转化为，化学方程式为+H2；
故答案为：+H2 ；
（5）能被KMnO4的酸性溶液氧化成C8H6O4的芳香酸，说明分子结构中只含有两个烷基，则与苯环相接的C原子上含有H原子，有两个支链，根据碳链异构可知该支链可能的结构简式为－CH3、－CH2CH3，可以有邻间对3种结构；其中苯环上的一溴代物只有2种的结构简式为。
故答案为： 3； 。
【分析】反应物 X 是一种含有苯环和碳碳双键的烯烃（1 - 苯基丙烯）。在与 HBr 发生加成反应时，遵循马氏规则，溴原子加成到双键上含氢较少的碳原子上。最终生成主产物 Y，即 1 - 苯基 - 1 - 溴丙烷。
（1）分子式为C9H10，1molX中含有1mol苯环和1mol碳碳双键，最多可以跟4molH2发生反应；
（2）Y中手性碳原子的数目为1，，Y中官能团名称是碳溴键；
（3）X→Y的反应为双键上的加成，故类型为加成反应，该反应有副产物生成，Br加成在碳碳双键的右侧碳原子上，副产物的结构简式是；
（4）X通过与氢气加成转化为，化学方程式为+H2；
（5）能被KMnO4的酸性溶液氧化成C8H6O4的芳香酸，说明分子结构中只含有两个烷基，则与苯环相接的C原子上含有H原子，有两个支链，根据碳链异构可知该支链可能的结构简式为－CH3、－CH2CH3，可以有邻间对3种结构；其中苯环上的一溴代物只有2种的结构简式为。
17．【答案】（1）2
（2）22；+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O
（3）；或
（4）+ HCN
（5）5
【知识点】有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】（1）丁香油酚含有的碳碳双键能和溴水发生加成反应，酚羟基的邻、对位能和溴水发生取代反应，则丁香油酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗2molBr2；
故答案为：2；
（2）①苯甲醇的结构简式为，发生催化氧化，制备苯甲醛化学方程式为22 ；
②苯甲醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O
故答案为： 22 ；+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O ；
（3）①桂皮醇含有碳碳双键，加聚产物为；
②桂皮醇的芳香族同分异构体中，①遇溶液显紫色，说明含有酚羟基，②苯环上的一氯代物有2种，则可以让另一个取代基位于苯环的对位，满足条件的结构简式是或 ；
故答案为： ；或 ；
（4）苯甲醛能与氰酸发生加成反应生成，化学方程式为：+ HCN ；
故答案为：+ HCN ；
（5）苯甲醇的结构简式为，苯环上有3种不同化学环境的氢原子， CH2 上有1种， OH上有1种，所以核磁共振氢谱有5组峰。
故答案为：5；
【分析】(1) 丁香油酚含酚羟基和碳碳双键。酚羟基邻、对位氢可与 Br2发生取代反应（消耗 2mol Br2），碳碳双键可与 Br2发生加成反应（消耗 1mol Br2），但酚羟基邻位已有取代基，故总共消耗2mol Br2。
(2) 苯甲醇在 Cu、加热条件下被 O2氧化为苯甲醛，配平系数为 2：1：2：2。
苯甲醛与新制 Cu(OH)2在碱性、加热条件下发生氧化反应，生成苯甲酸钠、Cu2O 沉淀和水。
(3) 加聚：碳碳双键断裂，彼此连接形成高分子链。
同分异构体：遇 FeCl3显紫色说明含酚羟基；苯环一氯代物有 2 种，说明取代基位于对位。
(4) 醛基中的 C=O 双键断裂，HCN 中的 H 加在 O 上，CN 加在 C 上，生成含羟基和氰基的加成产物。
(5)分析等效氢，苯环上有 3 种，-CH2- 上 1 种，-OH 上 1 种，共5 组峰。
（1）丁香油酚含有的碳碳双键能和溴水发生加成反应，酚羟基的邻、对位能和溴水发生取代反应，则丁香油酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗2molBr2；
（2）①苯甲醇的结构简式为，发生催化氧化，制备苯甲醛化学方程式为22 ；
②苯甲醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O
（3）①桂皮醇含有碳碳双键，加聚产物为；
②桂皮醇的芳香族同分异构体中，①遇溶液显紫色，说明含有酚羟基，②苯环上的一氯代物有2种，则可以让另一个取代基位于苯环的对位，满足条件的结构简式是或 ；
（4）苯甲醛能与氰酸发生加成反应生成，化学方程式为：+ HCN ；
（5）苯甲醇的结构简式为，苯环上有3种不同化学环境的氢原子， CH2 上有1种， OH上有1种，所以核磁共振氢谱有5组峰。
18．【答案】（1）醛基
（2）b
（3）乙烯
（4）
（5）氧化反应
（6）c
（7）
（8）或
【知识点】有机物中的官能团；有机物的合成；有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】（1）由A结构简式可知，A中含氧官能团名称为醛基；
故答案为： 醛基 ；
（2）观察结构可知，C和D的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，其官能团也是相同的，排除a、c，两种分子因结构差异导致断裂偏好不同，所形成的碎片种类或丰度显著不同，故其质谱图中碎片峰会不同，故选b；
故答案为： b ；
（3）结合烯烃复分解反应规律可知，其另一种产物是乙烯；
故答案为： 乙烯 ；
（4）E中含有碳碳双键，能发生加聚反应，产物的结构简式为；
故答案为： ；
（5）K→G的反应是加氧的反应，反应类型是氧化反应；
故答案为： 氧化反应 ；
（6）I→J的反应为氨基和酮羰基的加成反应，形成七元环和羟基，得到的产物结构简式为，随后，羟基发生消去反应，即可得到J，故选c；
故答案为： c ；
（7）K发生取代反应生成L，同时会生成甲醇，化学方程式为；
故答案为： ；
（8）L结构简式为，分子中不饱和度为5，碳原子数为12，氧原子数为3，氮原子数为1，满足下列条件：
① 能与FeCl3发生显色反应，说明其含有酚羟基，苯环占了4个不饱和度，说明其余结构还剩余1个不饱和度，1mol该物质与足量氢氧化钠反应，消耗3molNaOH，则其结构中应含有酚羟基形成的酯基，刚好消耗1个不饱和度，结构中含有氨基，且核磁共振氢谱为9：2：2：2：1：1，说明其含有三个等效的甲基，其核磁共振氢谱没有出现3，说明不含有单独的甲基，满足条件的结构简式为、。
故答案为：或 。
【分析】A 先发生反应引入碳碳双键生成 B，再与加成得到 C，经环化生成 D；D 与试剂 E 在 Ru (II) 催化下发生烯烃复分解反应，结合 SeO2氧化，得到酯基取代的烯烃衍生物 F。F 经 Pd/C 加氢还原得到 G（），再转化为含叠氮基的中间体，经还原生成胺类化合物 I；I 分子内发生成环反应生成含氮杂环 J，经 NaBH3CN 还原得到 K。K 进一步发生环化反应，最终得到目标活性成分 L。
（1）由A结构简式可知，A中含氧官能团名称为醛基；
（2）观察结构可知，C和D的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，其官能团也是相同的，排除a、c，两种分子因结构差异导致断裂偏好不同，所形成的碎片种类或丰度显著不同，故其质谱图中碎片峰会不同，故选b；
（3）结合烯烃复分解反应规律可知，其另一种产物是乙烯；
（4）E中含有碳碳双键，能发生加聚反应，产物的结构简式为；
（5）K→G的反应是加氧的反应，反应类型是氧化反应；
（6）I→J的反应为氨基和酮羰基的加成反应，形成七元环和羟基，得到的产物结构简式为，随后，羟基发生消去反应，即可得到J，故选c；
（7）K发生取代反应生成L，同时会生成甲醇，化学方程式为；
（8）L结构简式为，分子中不饱和度为5，碳原子数为12，氧原子数为3，氮原子数为1，满足下列条件：
① 能与FeCl3发生显色反应，说明其含有酚羟基，苯环占了4个不饱和度，说明其余结构还剩余1个不饱和度，1mol该物质与足量氢氧化钠反应，消耗3molNaOH，则其结构中应含有酚羟基形成的酯基，刚好消耗1个不饱和度，结构中含有氨基，且核磁共振氢谱为9：2：2：2：1：1，说明其含有三个等效的甲基，其核磁共振氢谱没有出现3，说明不含有单独的甲基，满足条件的结构简式为、。
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