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选择题标准练(四)
(选择题每小题3分)
选择题:本题包括15小题,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.(2025·安徽“江南十校”三模)2025年央视春晚吉祥物为“巳升升”,其头部制作采用了我国传统的鎏金工艺。鎏金近代称“火镀金”,将金熔于水银之中,形成“金汞齐”,涂于铜或银器表面,加热使水银蒸发,金就附着于器表。下列有关说法正确的是(　　)
A.鎏金工艺的原理可用于金的富集
B.鎏金工艺中汞发生了化学变化
C.铜器表面生成铜绿与鎏金原理相同
D.金汞合金的熔点比纯金高
2.(2025·山东枣庄三模)下列化学用语或图示正确的是(　　)　
A.CH3COOH中的C—C键:sp3-sp2 σ键
B.的名称:二乙酸乙二酯
C.一元酸次磷酸(H3PO2)的结构简式:
D.H2O的VSEPR模型:
3.(2025·山东枣庄三模)下列实验操作或处理方法错误的是(　　)
A.通过CuSO4溶液可除去C2H2中的H2S杂质
B.用浓氨水溶解试管内壁上的氯化银固体
C.实验室取用少量白磷时,可在水中用小刀进行切割
D.用过滤法分离苯和三溴苯酚的混合物
4.(2025·北京东城区一模)关于下列仪器的说法正确的是(　　)
A.使用②和③之前须检查是否漏液
B.用⑤可保存浓硝酸或NaOH溶液
C.用二氧化锰和浓盐酸反应制备Cl2:选④⑦
D.用NaOH标准溶液滴定未知浓度的盐酸:选①②
5.(2025·广东广州二模)“光荣属于劳动者,幸福属于劳动者”。下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是(　　)
选项 劳动项目 化学知识
A 用Na2S除去废水中的Hg2+ Na2S具有还原性
B 将模具干燥后再注入熔融钢水 铁与水高温下会反应
C 喷洒波尔多液防治农作物病虫害 Cu2+可使蛋白质变性
D 船舶外壳安装锌块防锈蚀 锌的金属性比铁强
6.(2025·河南许平汝二模)下列关于O、S、Se及其化合物的说法正确的是(　　)
A.由于氢键的存在,H2O的稳定性强于H2S
B.由O的原子半径比S的小,可推断O2的π键比S2的π键强
C.32SO2和36SO2的化学性质和物理性质均相同
D.由S的电负性大于Se,可推断H2S酸性强于H2Se
7.(2025·湖南岳阳二模)某催化剂结构简式如图所示。下列说法正确的是(　　)
A.该配合物中镍的化合价为+4
B.基态原子的第一电离能关系:C>H
C.该配合物中氯元素以中性氯原子的形式参与配位
D.Ni元素在周期表中位于第四周期第Ⅷ族
8.(2025·湖南永州二模)鸟嘌呤(G)是生物遗传物质核酸的基本组分之一,也是重要的医药中间体。一种由甲酰胺“一锅法”合成鸟嘌呤的新工艺流程的部分转化如下:
下列说法错误的是(　　)
A.物质X能溶于水
B.物质Y中碳原子的杂化方式有2种
C.物质Z能发生取代反应、氧化反应和缩聚反应
D.鸟嘌呤(G)与胞嘧啶(C)通过氢键作用结合成碱基对
9.(2025·湖南新高考教研联盟联考)一种以低品位锰矿(含MnCO3、Mn2O3及少量Fe3O4、Al2O3、SiO2)为原料生产Mn3O4的工艺流程如下。
已知:在该流程条件下,Fe3+、Al3+完全沉淀的pH分别为3.7和5.0,Fe2+、Mn2+开始沉淀的pH分别为7.2和8.8。下列说法错误的是(　　)
A.“溶浸”过程中H2O2只体现了氧化性(不考虑H2O2的自身分解反应)
B.“调pH=5”中物质A可以是MnO
C.“沉锰”所得滤液中溶质的主要成分为(NH4)2SO4
D.在空气中加热“氧化”过程的化学方程式为6Mn(OH)2+O22Mn3O4+6H2O
10.(2025·湖北黄冈中学模拟)一定条件下,丙烷发生氯代反应:CH3CH2CH3+,生成的1-氯丙烷和2-氯丙烷物质的量之比约为45%∶55%。反应进程中能量变化示意图如下,中间体为CH3HCH3或CH3CH2H2。下列说法不正确的是(　　)
A.中间体A为CH3CH2H2
B.C—H与Cl—Cl键能之和大于H—Cl键能
C.常温下,丙烷氯代反应中—CH2—上H原子比—CH3上H原子更容易被取代
D.升高反应温度,生成1-氯丙烷的速率增大程度小于生成2-氯丙烷的速率增大程度
11.(2025·湖北鄂东南名校联考)合成某种脱氢催化剂的主要成分之一为立方ZnO,其晶胞结构如图,已知晶体密度为ρ g·cm-3。设阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法正确的是(　　)
A.ZnO的晶体类型为共价晶体
B.与O2-最近的O2-有8个
C.O2-位于Zn2+形成的八面体空隙
D.Zn2+与O2-之间的最短距离为×1010 pm
12.(2025·河南省名校联盟联考)在1.0 L恒容密闭容器中投入1 mol CO2和2.75 mol H2,发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),实验测得不同温度及不同压强下平衡时甲醇的物质的量变化如图所示。下列说法正确的是(　　)
A.该反应的正反应为吸热反应
B.压强大小关系为p1C.在p2及512 K时,图中N点v正D.M点对应的平衡常数K的数量级为10-2
13.(2025·湖南新八校协作体联考)有机化合物Z可用于治疗阿尔茨海默病,其合成路线如下:
+
下列说法不正确的是(　　)
A.1 mol X最多能消耗4 mol H2
B.X、Y分子中含有的手性碳原子个数相同
C.Z的消去反应的产物具有顺反异构
D.Z的同分异构体可能含两个苯环
14.(2025·山东聊城一模)复旦大学研究团队以1,3-环己二烯为载体,与苯胺和碘苯,通过钯与改进的Ming-Phos催化,实现了高对映、区域选择性的三组分碳胺化转化,并提出了如图所示的反应机理(部分无机产物略去)。已知:①Ph—为苯基;②动力学实验表明参加的反应为决速步骤;③反应Ⅴ为副反应。下列说法正确的是(　　)
A.步骤Ⅰ中存在非极性键的断裂
B.步骤Ⅱ中发生加成反应
C.步骤Ⅳ中两种有机产物的质谱图完全一样
D.步骤Ⅴ中钯的化合价没有发生变化
15.(2025·安徽“皖南八校”联考)已知H2R的电离常数=2×10-8、=3×10-17。常温下,难溶物BaR在不同浓度盐酸(足量)中恰好不再溶解时,测得混合液中lgc(Ba2+)与pH的关系如图所示,下列说法错误的是(　　)
A.Ksp(BaR)约为6×10-23
B.M点:c(HR-)约为2×10-7 mol·L-1
C.N点:c(Cl-)>c(H+)>c(R2-)
D.直线上任一点均满足c(H+)+2c(Ba2+)=c(OH-)+c(HR-)+2c(R2-)
参考答案
1.A　解析:将金熔于水银之中,形成“金汞齐”,涂于铜或银器表面,加热使水银蒸发,汞发生了物理变化,B错误;铜器表面生成铜绿的原因是Cu与空气中O2、CO2和水蒸气反应,鎏金原理只发生物理变化,C错误;金汞合金形成“金汞齐”,其熔点比纯金低,D错误。
2.A　解析:CH3COOH中—CH3碳采取sp3杂化,—COOH中碳采取sp2杂化,故C—C键为sp3-sp2σ键,A正确;的名称为乙二酸二乙酯,B错误;次磷酸(H3PO2)为一元酸,则含1个羟基,结合P的化合价为+5,其结构简式为,C错误;H2O分子中O原子有2个孤电子对,其VSEPR模型为四面体形,D错误。
3.D　解析:苯和三溴苯酚互溶,形成溶液,不能用过滤法分离,D错误。
4.A　解析:②是碱式滴定管,③是容量瓶,使用前须检查是否漏液,A正确;⑤带玻璃塞的试剂瓶不能保存NaOH溶液,B错误;用二氧化锰和浓盐酸反应制备Cl2,需要在加热条件下进行,不能选用⑦,C错误;用NaOH标准溶液滴定未知浓度的盐酸,需要用到酸式滴定管(或移液管或通用型滴定管)、碱式滴定管(或通用型滴定管)和锥形瓶,D错误。
5.A　解析:用Na2S除去废水中的Hg2+,生成HgS沉淀,与Na2S具有还原性无关,A符合题意;铁与水高温下反应生成H2,易引起爆炸,故将模具干燥后再注入熔融钢水,B不符合题意;波尔多液是由CuSO4、CaO和水混合制成,Cu2+可使蛋白质变性,用于防治农作物病虫害,C不符合题意;由于锌比铁更活泼,船舶外壳安装锌块后,发生腐蚀时,锌作原电池的负极,可防止船舶外壳钢铁生锈,D不符合题意。
6.B　解析:H2O的稳定性强于H2S是由于H—O键强于H—S键,A错误;由于O原子半径小于S原子半径,形成π键时p轨道重叠程度更大,故O与O的π键比S与S的π键强,B正确;32SO2和36SO2的化学性质相同,物理性质不相同,C错误;S的电负性大于Se,说明S的非金属性强于Se,可推断H2SO4酸性强于H2SeO4,不能推断H2S酸性强于H2Se,D错误。
7.D　解析:由催化剂结构可知,2个Cl-和2个Ph3P是配体,结合化合价代数和为0可知,Ni的化合价为+2价,A错误;H原子半径更小,原子核对核外电子的引力更大,更难失去电子,故H的第一电离能大于C的第一电离能,B错误;该配合物中氯元素以Cl-的形式参与配位,C错误;Ni的原子序数为28,故Ni元素在周期表中位于第四周期第Ⅷ族,D正确。
8.B　解析:物质X分子中含2个氨基,能与水形成氢键,故能溶于水,A正确;Y中—CH3碳原子采取sp3杂化,—COO—碳原子采取sp2杂化,—C≡N碳原子采取sp杂化,故碳原子的杂化方式有3种,B错误;物质Z含2个氨基和1个羟基,故能发生取代反应、氧化反应和缩聚反应,C正确;鸟嘌呤(G)与胞嘧啶(C)结构中含有氨基、氮原子、氧原子等,通过氢键作用结合成碱基对,D正确。
9.A　解析:锰矿粉(含MnCO3、Mn2O3及少量Fe3O4、Al2O3、SiO2)用H2O2、硫酸溶液溶浸,SiO2不反应存在于滤渣1中,MnCO3、Mn2O3转化为Mn2+,Fe3O4、Al2O3转化为Fe3+、Al3+,加入适量物质A调节溶液pH,主要目的是将铁离子、铝离子转化成氢氧化铁、氢氧化铝沉淀除去,向滤液中加入NH3·H2O沉锰,滤液中溶质主要是硫酸铵。
“溶浸”过程中H2O2与Fe3O4中Fe2+的反应体现氧化性,H2O2与Mn2O3中Mn3+的反应体现还原性,A错误;加入物质A调节溶液pH,将铁离子、铝离子转化成氢氧化铁、氢氧化铝沉淀,同时不能引入新的杂质,物质A可以是MnO,B正确;由上述分析可知,C正确;Mn(OH)2在空气中加热和O2反应生成Mn3O4:6Mn(OH)2+O22Mn3O4+6H2O,D正确。
10.D　解析:由图可知,生成产物甲的中间体所需活化能较高且产物乙能量更低,则产物甲为1-氯丙烷,产物乙为2-氯丙烷,推知中间体A为CH3CH2H2,A正确;由图可知,CH3CH2CH3+Cl2→中间体A(或B)+HCl+·Cl是吸热反应,断键吸收的能量大于成键释放的能量,B正确;由以上分析可知丙烷氯代反应中—CH2—上H原子比—CH3上H原子更容易被取代,C正确;由图可知,生成1-氯丙烷的活化能相对更大,升高温度,反应速率受温度影响更大,D错误。
11.D　解析:ZnO的晶体是由锌离子和氧离子构成的,属于离子晶体,A错误;顶点上的O2-与3个面心上的O2-最近,顶点上的O2-被八个晶胞共用,每个晶胞有三个面心上的O2-与顶点上的O2-最近,面心上的O2-被两个晶胞共用,故与O2-最近的O2-有3×8÷2=12个,B错误;根据晶胞图可知Zn2+位于O2-形成的四面体空隙,因两离子位置可以互换,故O2-位于Zn2+形成的四面体空隙,C错误;根据“均摊法”,晶胞中含8×+6×=4个O2-、4个Zn2+,设晶胞参数为a pm,则晶体密度为×1030 g·cm-3=×1030 g·cm-3=ρ g·cm-3,a=×1010,Zn2+与O2-之间的最短距离为体对角线的四分之一,即为×1010 pm,D正确。
12.D　解析:压强不变时,升高温度,平衡时甲醇的物质的量减小,平衡逆向移动,说明该反应的正反应为放热反应,A错误;温度不变时,增大压强,平衡正向移动,平衡时甲醇的物质的量增大,则压强:p313.D　解析:化合物X中含有苯环和醛基,则1 mol X最多能消耗4 mol H2,A正确;X、Y分子中含有的手性碳原子个数相同,都有1个手性碳原子,B正确;Z中羟基发生消去反应形成碳碳双键,且碳碳双键的碳原子均连接2个不同的原子或原子团,具有顺反异构,C正确;Z的不饱和度为7,苯环的不饱和度为4,Z的同分异构体不可能含两个苯环,D错误。
14.B　解析:步骤Ⅰ存在极性键的断裂和生成,不存在非极性键的断裂和生成,A错误;步骤Ⅱ中发生环己二烯的加成反应,B正确;质谱图是有机物分解产生的粒子的质荷比,步骤Ⅳ中两种有机产物分解产生的粒子不完全相同,质荷比也不完全相同,C错误;反应Ⅴ为副反应,步骤Ⅴ中钯的化合价降低,发生了变化,D错误。
15.D　解析:直线上,lgc(Ba2+)+pH=1,即=10;难溶物BaR与足量盐酸发生反应:BaR+2H+Ba2++H2R,溶液中存在c(Ba2+)≈c(H2R),,Ksp(BaR)=c(Ba2+)·c(R2-)==2×10-8×3×10-17×100=6×10-23,A正确;M点,c(H+)=10-0.6 mol·L-1,c(Ba2+)≈c(H2R)=100.4 mol·L-1,c(HR-)= mol·L-1=2×10-7 mol·L-1,B正确;溶液中溶质为BaCl2、H2R、HCl,,N点时,c(H+)=10-0.8 mol·L-1,c(Ba2+)≈c(H2R)=100.2 mol·L-1,则c(R2-)=×2×10-8×3×10-17 mol·L-1=6×10-23.2 mol·L-1,c(Cl-)最大,故N点:c(Cl-)>c(H+)>c(R2-),C正确;直线上任一点均满足电荷守恒:c(H+)+2c(Ba2+)=c(OH-)+c(HR-)+2c(R2-)+c(Cl-),则有c(H+)+2c(Ba2+)>c(OH-)+c(HR-)+2c(R2-),D错误。
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