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(共61张PPT)
第二章第3节
伴性遗传
2026.03
1、 提出假说“基因就在染色体上”，摩尔根运用 法证明了该观点，其果蝇杂交实验中F2基因型为 （Aa表示）。
2、若如图①②所示，基因型为AaBb自交后代基因型及比例分别为：
① ；② 。
3、真核生物（XY性别决定型）基因分布在：
3月16日 内容：2.2基因在染色体上
细胞质： 和 内（填细胞器）的DNA上
细胞核：染色体上
染色体上
性染色体上
X染色体非同源区段
.
.
1、 提出假说“基因就在染色体上”，摩尔根运用 法证明了该观点，其果蝇杂交实验中F2基因型为 （Aa表示）
2、若如图①②所示，基因型为AaBb自交后代基因型及比例分别为：
① ；② 。
3、真核生物（XY性别决定型）基因分布在：
萨顿
3月16日 内容：2.2基因在染色体上
错空＞3，P31遗传图解画一遍
假说-演绎
细胞质： 和 内（填细胞器）的DNA上
细胞核：染色体上
染色体上
性染色体上
X染色体非同源区段
.
.
AABB : AaBb : aabb = 1:2:1
Aabb : AaBb : aaBB = 1:2:1
线粒体
叶绿体
XY染色体同源区段
Y染色体非同源区段
常
XAXA、XAXa、XAY、XaY
细胞质： 和 内（填细胞器）的DNA上
细胞核：染色体上
染色体上
性染色体上
X染色体非同源区段
.
.
线粒体
叶绿体
XY染色体同源区段
Y染色体非同源区段
常
3、真核生物（XY性别决定型）基因分布在：
常染色体遗传病
常染色体显性/隐性遗传病的致病基因（如A、a）位于某对常染色体上。
常染色体显性遗传病
常染色体隐性遗传病
患者基因型
正常基因型
AA、Aa
aa
aa
AA、Aa
致病基因
携带者
只有隐性遗传病才有携带者
常染色体遗传病
常染色体显性遗传病
常染色体隐性遗传病
常染色体显性/隐性遗传病的致病基因（如A、a）位于某对常染色体上。
并指、多指、软骨发育不全
多指
并指
软骨发育不全
常染色体遗传病
常染色体显性遗传病
常染色体隐性遗传病
常染色体显性/隐性遗传病的致病基因（如A、a）位于某对常染色体上。
并指、多指、软骨发育不全
白化病、苯丙酮尿症、镰状细胞贫血
酶①苯丙氨酸羟化酶
酶⑤酪氨酸酶
酶⑥苯丙氨酸脱氨酶
常染色体遗传病
常染色体显性遗传病
常染色体隐性遗传病
常染色体显性/隐性遗传病的致病基因（如A、a）位于某对常染色体上。
并指、多指、软骨发育不全
白化病、苯丙酮尿症、镰状细胞贫血
Q1：A、a所在染色体与性染色体(XX或XY)是 （同源/非同源）染色体，
在减数分裂I后期会发生 （分离/自由组合）。
非同源
自由组合
Q2：理论上，人群中白化病发病率男性 女性（“＞”或“＜”或“＝”）
＝
AaXX
AaXY
(3A_:1aa) (1XX:1XY)
性状的遗传与性别无关联
伴X染色体隐性遗传病
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
若题干无新信息，遗传病相关
问题一般不考虑XY同源区段
伴X染色体隐性遗传病
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Q1：红绿色盲基因可能只位于Y染色体上吗？为什么？
伴Y：无女患者；父系遗传
伴X染色体隐性遗传病
Q2：红绿色盲疾病基因是 (显性/隐性)基因，为什么？
隐性
XB
Xb
伴X染色体隐性遗传病
XB
Xb
XbY
XbY
XbY
XbY
XBY
XBY
XBY
XBY
XBY
XBY
XBXb
XBXb
XBXB
XBXb
XBXB
XBXb
XBXB
XBXb
XBX_
XBX_
XBX_
XBX_
XBX_
伴X染色体隐性遗传病
伴X染色体隐性遗传病
人类红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良
配子 女性 男性 基因型
表型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
色盲
正常
色盲
携带者
Q2：有多少种婚配组合？结果各是如何？
2×3＝6种
伴X染色体隐性遗传病
Q2：有多少种婚配组合？结果各是如何？
2×3＝6种
亲代
XBXB
×
男性正常
女性正常
配子
子代
XB
XB
Y
XBXB
XBY
男性正常
女性正常
1
1
:
XBY
亲代
XBXB
×
男性色盲
女性正常
配子
子代
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
男性正常
女性携带者
1
1
:
XbY
伴X染色体隐性遗传病
Q2：有多少种婚配组合？结果各是如何？
2×3＝6种
亲代
XBXb
×
男性正常
女性携带者
XBY
XB
Y
配子
子代
XB
XBXB
XBY
男性
正常
女性
正常
Xb
XBXb
女性
携带者
XbY
男性
色盲
1
1
:
1
:
1
:
XBXb
×
男性色盲
女性携带者
XbY
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
男性
正常
女性
携带者
Xb
XbXb
女性
色盲
XbY
男性
色盲
1
1
:
1
:
1
:
伴X染色体隐性遗传病
Q2：有多少种婚配组合？结果各是如何？
2×3＝6种
亲代
XbXb
×
男性正常
女性色盲
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
男性色盲
女性携带者
1
1
:
XBY
亲代
XbXb
×
男性色盲
女性色盲
配子
子代
Xb
Xb
Y
XBXb
XbY
男性色盲
女性色盲
1
1
:
XbY
伴X染色体隐性遗传病
Q：观察以下组合分析，为何患者中男性远多于女性？
伴X染色体隐性遗传病
Q：观察以下组合分析，为何患者中男性远多于女性？
其他组合中子代男女患色盲均等，而以下组合中子代男性患色盲概率更高，
理论上人群中各种组合概率均等，因此群体中红绿色盲患者男性远多于女性。
或理解为：女性患病需双方都有Xb配子，而男性患病只需母方有Xb配子。
①患者中男性远多于女性
伴X染色体隐性遗传病
②女病父子病
伴X染色体隐性遗传病
③【交叉遗传】男性患者的基因只能从母亲那里传来，
以后只能传给女儿（伴X遗传病共性）
伴X染色体隐性遗传病
④可能出现“隔代遗传”的现象（隐性遗传病共性）
伴X染色体隐性遗传病
伴X染色体隐性遗传病
人类红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良
①患者中男性远多于女性
②女病父子病
③【交叉遗传】男性患者的基因只能从母亲那里传来，
以后只能传给女儿（伴X遗传病共性）
④可能出现【隔代遗传】的现象（隐性遗传病共性）
Q：若男性正常，则母女？
伴X染色体显性遗传病
伴X染色体显性遗传病
抗维生素D佝偻病
伴X染色体显性遗传病
配子 女性 男性 基因型
表型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
患者
(重)
患者
(轻)
正常
患者
(重)
正常
伴X染色体显性遗传病
抗维生素D佝偻病
伴X染色体显性遗传病
亲代
XBXB
×
男性患者
女性患者
配子
子代
XB
XB
Y
XBXB
XBY
男性患者
女性患者
1
1
:
XBY
亲代
XBXB
×
男性正常
女性患者
配子
子代
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
男性患者
女性患者
1
1
:
XbY
伴X染色体显性遗传病
亲代
XBXb
×
男性患者
女性患者
XBY
XB
Y
配子
子代
XB
XBXB
XBY
男性
患者
女性
患者
Xb
XBXb
女性
患者
XbY
男性
正常
1
1
:
1
:
1
:
XB Xb
×
男性正常
女性患者
XbY
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
男性
患者
女性
患者
Xb
XbXb
女性
正常
XbY
男性
正常
1
1
:
1
:
1
:
伴X染色体显性遗传病
亲代
XbXb
×
男性患者
女性正常
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
男性正常
女性患者
1
1
:
XBY
亲代
XbXb
×
男性正常
女性正常
配子
子代
Xb
Xb
Y
XBXb
XbY
男性正常
女性正常
1
1
:
XbY
伴X染色体显性遗传病
①患者中女性多于男性（但部分女性病症较轻）
伴X染色体显性遗传病
②男病母女病
伴X染色体显性遗传病
③【交叉遗传】男性患者的基因只能从母亲那里传来，
以后只能传给女儿（伴X遗传病共性）
伴X染色体显性遗传病
④患者家族常“连续遗传”
向上亲代必患病，向下子代不一定（显性遗传病共性）
伴X染色体显性遗传病
伴X染色体显性遗传病
抗维生素D佝偻病
①患者中女性多于男性（但部分女性病症较轻）
②男病母女病
③【交叉遗传】男性患者的基因只能从母亲那里传来，
以后只能传给女儿（伴X遗传病共性）
④患者家族常“连续遗传”
向上亲代必患病，向下子代不一定（显性遗传病共性）
Q：若女性正常，则父子？
伴Y染色体遗传病
伴Y染色体遗传病
人外耳道多毛症
无女患者；父系遗传；不分显隐
伴性遗传
决定性状的基因位于性染色体上，
在遗传上总是与性别相关联
伴X染色体隐性遗传病
伴X染色体显性遗传病
伴Y染色体遗传病
Q：“位于性染色体上的基因总是与性别决定有关”？
Q：若决定某性状的基因位于XY同源区段，其遗传与性别相关联吗？
伴X染色体隐性遗传病
伴X染色体显性遗传病
伴X染色体隐性遗传病
伴X染色体显性遗传病
两杂合211
雌杂测交四个1
显雄隐雌一对一
判断遗传病遗传方式
细胞质： 和 内（填细胞器）的DNA上
细胞核：染色体上
染色体上
性染色体上
X染色体非同源区段
.
.
线粒体
叶绿体
XY染色体同源区段
Y染色体非同源区段
常
3、真核生物（XY性别决定型）基因分布在：
判断遗传病遗传方式
常显
常隐
伴X显
伴X隐
伴Y
区分疾病
（性状）
对应基因
（字母）
确定显隐
确定位置
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成
都有一定的关系。 ( )
（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，
但表现出伴性遗传的特点。（ ）
习题检测


习题检测
2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是 （ ）
C
习题检测
3. 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是
（ ）
A.如果母亲患病，儿子一定患此病
B.如果祖母患病，孙女一定患此病
C.如果父亲患病，女儿一定不患此病
D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
A
习题检测
4.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A） 对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一 个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
（1） 这对夫妇的基因型是 。
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿
色盲的孩子，则孩子的基因型是 。
AaXBXb，AaXBY
AAXBXB，AAXBXb，AAXBY，AaXBXB， AaXBXb，AaXBY
习题检测
5.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色
体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1，根据这一实验数据能否确定B和b是位于常染色体上？是位于X染色体上？请说说你的想法。
如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3 : 1 ；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3：1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
习题检测
1.在减数分裂I中会形成四分体，每个四分体具有( )
A.2条同源染色体，4个DNA分子
B.4条同源染色体，4个DNA分子
C.2条姐妹染色单体，2个 DNA分子
D.4条姐妹染色单体，2个DNA分子
A
习题检测
2.男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在( )
A.线粒体中 B.X染色体上
C.Y染色体上 D.常染色体上
3.下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，
正确的是 （ ）
A.男性患者的后代中，子女各有 1/2 患病
B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
D.患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者
B
D
习题检测
4.XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，
原因之一是 ( )
A.雌配子：雄配子=1：1
B.含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1：1
C.含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1：1
D.含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵细胞 =1：1
C
习题检测
5.果蝇的灰身基因(B)对黑身基因b为显性，位于常染色体上；红眼基因(W)对白眼基因(w)为显性，位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1再自由交配得F2。下列说法正确的是 ( )
A.F2中会产生白眼雌蝇
B.F1中无论雌雄都是灰身红眼
C.F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方
D.F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼
B
习题检测
1.下图是抗维生素D佝偻病的系谱图(图中深颜色表示患者)，据图回答问题。
习题检测
（1）科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，
你能根据系谱图找出依据吗？
表型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子代患病的概率是 1/2。
(或者：已知抗维生素D佝偻病基因位于X染色体上，如果致病基因为隐性基因，则I1的X染色体应携带正常的显性基因，I2的一对X染色体上均有致病基因，那么不会出现Ⅱ3的患者，也不会出现Ⅱ7的正常男性。)
习题检测
（2）Ⅱ代的5号和7号是否携带致病基因？为什么？
（3）如果图中Ⅲ代4号与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，
可以采取哪种优生措施？
不携带。在一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，Ⅱ5和Ⅱ7就会表现为患者。
选择生男孩。
习题检测
2.1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现为举止异常，
性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。你认为这种病是
父母哪一方在减数分裂的哪个时期出现异常引起的？为避免这些性染色体
异常患儿的出生，临床上应进行哪些检查才能预防？
是父方，可能是在减数分裂Ⅱ中复制的染色体未分开，进入了同一个配子，形成了含有两条Y染色体的精子所引起的。
在孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行检查分析，来预防患儿的出生。
习题检测
3.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，
以后却变成公鸡长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础
和性别控制的角度，你怎样解释这种现象出现的可能原因？
鸡是ZW 型性别决定，公鸡的两条性染色体是同型的(ZZ)，母鸡的两条性
染色体是异型的(ZW)。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交
配，后代的性别会是怎样的
性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转。
后代雌雄之比是2:1。
习题检测
4.从细菌到人类，性状都受基因控制。是否所有生物的基因的遗传，
都遵循孟德尔遗传规律？为什么？
否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，因此，该规律只适用于真核生物。

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