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第一章过关检测卷
(时间:75分钟　满分:100分)
一、选择题:本大题共16小题,共44分。第1~10小题,每题2分;第11~16小题,每题4分。在每小题列出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.下列有机化合物中所含官能团的名称错误的是(　　)。
选项 有机化合物 官能团的名称
A CH2CH—CH2OH 碳碳双键、羟基
B 醛基、羧基
C 碳溴键、酯基
D 醚键、氨基
答案:D
2.同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,则该仪器是(　　)。
A.质谱仪 B.红外光谱仪
C.元素分析仪 D.核磁共振仪
答案:C
3.下列物质中都含有“”,其中一种有别于其他三种,该物质是(　　)。
A. B.
C. D.
答案:D
4.现有一瓶甲、乙的混合物,已知甲、乙属同系物,甲、乙某些性质如下:
物质 分子式 水溶性
甲 C3H6O2 -98 55.5 0.93 可溶
乙 C4H8O2 -84 87 0.90 可溶
根据以上性质,将混合物中甲、乙分离的最佳方法是(　　)。
A.蒸馏 B.萃取
C.重结晶 D.分液
答案:A
5.下列烷烃与氯气发生取代反应,生成一氯代物的种类数正确的是(　　)。
A.CH3—CH3　2种
B.　2种
C.　5种
D.　5种
答案:B
6.某有机化合物的结构简式为CH2CHC≡CH,则该有机化合物分子中含有σ键和π键的数目分别为(　　)。
A.6、3 B.7、3
C.7、4 D.6、4
答案:B
7.某气态有机化合物X含C、H、O三种元素,已知下列条件,现欲确定X的分子式,至少需要的条件是(　　)。
①X中所含碳元素的质量分数　②X中所含氢元素的质量分数　③X在标准状况下的体积　④X的相对分子质量　⑤X的质量
A.①② B.①②④
C.①②⑤ D.③④⑤
答案:B
8.下列物质的核磁共振氢谱图中,有5组吸收峰的是(　　)。
A. B.
C. D.
答案:B
9.下列实验操作能达到目的的是(　　)。
选项 实验目的 实验操作
A 除去花生油中的汽油 将混合物直接分液
B 除去乙酸中混有的乙醇 将混合物溶于水后萃取分液
C 除去乙醇中混有的少量H2O 加入生石灰,蒸馏
D 除去乙烷中混有的少量乙烯 将混合气体通过酸性高锰酸钾溶液,洗气
答案:C
10.下列有机化合物中,一氯代物的种类与其他三种不同的是(　　)。
A. B.
C. D.
答案:D
11.下列关于有机化合物A()的说法正确的是(　　)。
A.A分子中含有8个σ键,2个π键
B.A分子中所有原子均在同一个平面上
C.与互为同系物
D.核磁共振氢谱法可以鉴别和
答案:D
12.(2024黑龙江哈尔滨校级期末)下列有关螺[3,4]辛烷的说法正确的是(　　)。
螺[3,4]辛烷
A.分子式为C8H16
B.一氯代物有4种
C.分子中所有碳原子共面
D.与(CH3)2CHCHCHCH2CH2CH3互为同分异构体
答案:B
13.在一定条件下,萘可以与浓硝酸、浓硫酸的混酸反应生成二硝基物,即1,5-二硝基萘()与1,8-二硝基萘(,常温常压下为固体)的混合物,后者可溶于溶质质量分数大于98%的硫酸溶液(但不溶于水),而前者不能,利用这一性质可以将这两种同分异构体分离。向上述硝化产物中加入适量的溶质质量分数大于98%的硫酸溶液,充分搅拌,用耐酸漏斗过滤,欲从滤液中得到固体1,8-二硝基萘,应采用的方法是(　　)。
A.蒸发浓缩结晶
B.向滤液中加水后过滤
C.用Na2CO3溶液处理滤液
D.将滤液缓缓加入水中并过滤
答案:D
解析:根据题目信息知,滤液中有硫酸和1,8-二硝基萘,硫酸可溶于水,而1,8-二硝基萘不溶于水,故可以将滤液缓缓注入水中(相当于浓硫酸的稀释),然后过滤即可得到固体1,8-二硝基萘。
14.对下列化合物的核磁共振氢谱中峰面积之比判断不正确的是(　　)。
A.　6∶1
B.　4∶4∶1
C.　9∶6∶1
D.CH3CH2CH2OH　1∶4∶3
答案:D
解析:由结构可知,4个甲基相同,2个次甲基相同,峰面积之比为12∶2=6∶1,故A项正确;如图,含3种不同化学环境的氢原子,则峰面积之比为8∶8∶2=4∶4∶1,故B项正确;由结构可知,左侧2个甲基相同,右侧3个甲基相同,共3种不同化学环境的氢原子,则峰面积之比为9∶6∶1,故C项正确;丙醇含4种不同化学环境的氢原子,则峰面积之比为1∶2∶2∶3,故D项错误。
15.W()、M()、N()分子式均为C7H8。下列说法正确的是(　　)。
A.W、M、N分子中的碳原子均共面
B.W、M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色
C.W、M、N均能与溴水发生加成反应
D.W、M的一氯代物数目相等
答案:B
解析:M含有3个饱和碳原子,具有甲烷的结构特征,则所有的碳原子不可能在同一个平面上,故A项错误;甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化,M、N含有碳碳双键,也可被酸性高锰酸钾溶液氧化,故B项正确;W不含碳碳双键,与溴水不能发生加成反应,故C项错误;W含有4种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有4种,M含有3种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有3种,则一氯代物的数目不同,故D项错误。
16.如图分别是A、B两种物质的核磁共振氢谱,已知A、B两种物质都属于烃,都含有6个氢原子,试根据两种物质的核磁共振氢谱推测A、B有可能是下面的(　　)。
A的核磁共振氢谱
B的核磁共振氢谱
A.A是C3H6,B是苯(C6H6)
B.A是C2H6,B是C3H6
C.A是C2H6,B是苯(C6H6)
D.A是C3H6,B是C2H6
答案:B
解析:根据题目提供的谱图,A物质只有一种氢原子,且是稳定的氢原子,所以A物质可能是C2H6。在B物质的氢谱图中,氢原子有三种,且比例为2∶1∶3,C3H6的结构简式为CH3—CHCH2,其中氢原子有三种,且三种氢原子的数目之比是2∶1∶3,B物质是C3H6。
二、非选择题:本大题共4小题,共56分。
17.(17分)按要求回答下列问题。
(1)中含有的官能团名称为　　　　　　　。
(2)CH2CH—CH3加聚产物的结构简式是　　　　　　　　。
(3)键线式表示的分子式是　　　　　　　　。
(4)在有机化合物①CH3CH2CH3、②CH3—CHCH2、③、④、⑤(CH3)2CHCH3、⑥、⑦、⑧、⑨、⑩CH3CH2Cl中,属于饱和烃的是　　　　　(填序号,下同),互为同分异构体的是　　　　　　　。
(5)某有机化合物的结构简式为,该1 mol有机化合物中含有
　　　　　 mol π键。
(6)曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂,结构简式为,其所含有的含氧官能团有　　　　　　　　　　(写出符合条件的官能团名称)。
(7)下列各组物质中属于同系物的是　　　　　,互为同分异构体的是　　　　　　　。(填序号)
①CH3CH2OH和CH3OCH3　
②C(CH3)4和C4H10　
③和
④35Cl和37Cl
(8)的结构简式是　　　　　,最简式是　　　　　　　,所含数目最少的官能团的电子式为　 。
(9)已知为平面结构,W(HOOC—CHCH—CHCH—COOH)分子中最多有　　　　　个原子在同一平面内。
答案:(1)羟基、羧基　
(2)
(3)C6H14　
(4)①④⑤　④和⑥　
(5)2　
(6)羟基、羰基、醚键　(7)②　①
(8)CH2OH(CHOH)4CHO　CH2O　·H
(9)16
18.(8分)利用核磁共振技术测定有机化合物分子的三维结构的研究曾获得诺贝尔化学奖。在有机化合物分子中,不同位置的氢原子的核磁共振氢谱中给出的峰值也不同。根据峰值可以确定有机化合物分子中氢原子的种类和数目。
CH3CH2OCH2CH3的核磁共振氢谱
例如,乙醚的结构简式为CH3CH2OCH2CH3,其核磁共振氢谱中有2组峰。
(1)下列分子中,其核磁共振氢谱中只有一组峰的物质是　　　　　(填字母)。
A.CH3CH3 B.CH3COOH
C.CH3COOCH3 D.CH3COCH3
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱如图所示,则A的结构简式为　　　　　　,请预测B的核磁共振氢谱上有　　组峰。
A的核磁共振氢谱
(3)用核磁共振氢谱的方法来研究C2H6O的结构,请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H6O分子结构的方法是 　。
答案:(1)AD　
(2)BrCH2CH2Br　2
(3)通过其核磁共振氢谱中的峰可以判断有3组峰时,分子结构为CH3CH2OH;有1组峰时,分子结构为CH3—O—CH3
19.(16分)Ⅰ.实验室用乙醚提取青蒿素的流程如图所示。
(1)实验前要对青蒿进行粉碎,其目的是　　　　　　　　　 　　　　　。
(2)操作Ⅱ的名称是　　　　　　　。
(3)操作Ⅲ的主要过程可能是　　　　　　　(填字母)。
A.加95%的乙醇,浓缩、结晶、过滤
B.加入乙醚进行萃取分液
Ⅱ.用如图所示的实验装置测定青蒿素实验式的方法如下:将28.2 g青蒿素样品放在装置C的硬质玻璃管中,缓缓通入空气数分钟后,再充分燃烧,精确测定装置E和F实验前后的质量,根据所测数据计算。
(4)装置A中盛放的物质是　　　　　　;装置E中盛放的物质是　　　　　;装置F中盛放的物质是　　　　　　。
(5)该实验装置可能会产生误差,造成测定含氧量偏低,改进方法是　　　　　　　　　　　　　　。
(6)用合理改进后的装置进行实验,测得的数据如表所示:
装置 实验前/g 实验后/g
E 22.6 42.4
F 80.2 146.2
则青蒿素的实验式是　　　　　　　　　　　　　。
答案:(1)增大青蒿与乙醚的接触面积,提高青蒿素的浸出速率　
(2)蒸馏　
(3)A　
(4)NaOH溶液　CaCl2(或P2O5)　碱石灰　
(5)装置F后连接一个防止空气中CO2和H2O进入F的装置　
(6)C15H22O5
解析:(4)为了能准确测定青蒿素燃烧生成的CO2和H2O的质量,实验前应通入除去CO2和H2O的空气,排尽装置内的CO2和H2O,防止干扰实验,所以装置A中可以盛放NaOH溶液;装置E和F吸收生成的H2O和CO2,应先吸收水再吸收CO2,所以装置E中可盛放CaCl2或P2O5,装置F中可盛放碱石灰。
(6)由表中数据可知m(H2O)=42.4 g-22.6 g=19.8 g,则n(H2O)==1.1 mol,m(CO2)=146.2 g-80.2 g=66 g,则n(CO2)==1.5 mol,所以青蒿素中氧原子的质量m(O)=28.2 g-(1.1×2×1)g-(1.5×12)g=8 g,则n(O)==0.5 mol,n(C)∶n(H)∶n(O)=1.5 mol∶2.2 mol∶0.5 mol=15∶22∶5,所以青蒿素的实验式为C15H22O5。
20.(15分)根据有机化学基础,请回答下列问题。
(1)如图是含C、H、O三种元素的某有机分子模型(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键),其所含官能团的名称为　 。
(2)的含氧官能团为　 。
(3)分子式为C5H10,且属于烯的同分异构体有　　　　种。(不考虑立体异构)
(4)某有机化合物A经李比希法测得其中碳元素的质量分数为72.0%,氢元素的质量分数为6.67%,其余为氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一:用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。
方法二:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5组峰,其面积之比为1∶2∶2∶2∶3,如图1所示。
方法三:利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如图2所示。
图1
图2
则A的分子式为　　　　　　,写出符合条件的A的一种结构简式:　　　　　　　　　　　　　　　。
答案:(1)碳碳双键、羧基　
(2)羧基、羟基　
(3)5
(4)C9H10O2　、、、(任写一种即可)
解析:(1)由分子模型可知,该有机物的结构简式为,该有机物分子中含有的官能团为碳碳双键、羧基。
(2)的含氧官能团为羧基、羟基。
(3)分子式为C5H10,且属于烯烃,应含有碳碳双键,可为CH2CHCH2CH2CH3、CH3CHCHCH2CH3、CH2C(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)CHCH3、CH3CH(CH3)CHCH2,共5种。
(4)有机物A中碳原子个数N(C)==9,有机物A中氢原子个数N(H)=≈10,有机物A中氧原子个数N(O)=≈2,所以有机物A的分子式为C9H10O2。由A分子的红外光谱可知,A中含有C6H5C—;由苯环上只有一个取代基可知,苯环上的氢有三种,氢原子个数分别为1、2、2。由A的核磁共振氢谱可知,除苯环上的氢外,还有两种氢,且两种氢的个数分别为2、3;由A分子的红外光谱可知,A分子结构有碳碳单键及C—H、CO、C—O—C等基团,所以符合条件的有机物A的结构简式为、、、。第一章过关检测卷
(时间:75分钟　满分:100分)
一、选择题:本大题共16小题,共44分。第1~10小题,每题2分;第11~16小题,每题4分。在每小题列出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.下列有机化合物中所含官能团的名称错误的是(　　)。
选项 有机化合物 官能团的名称
A CH2CH—CH2OH 碳碳双键、羟基
B 醛基、羧基
C 碳溴键、酯基
D 醚键、氨基
2.同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,则该仪器是(　　)。
A.质谱仪 B.红外光谱仪
C.元素分析仪 D.核磁共振仪
3.下列物质中都含有“”,其中一种有别于其他三种,该物质是(　　)。
A. B.
C. D.
4.现有一瓶甲、乙的混合物,已知甲、乙属同系物,甲、乙某些性质如下:
物质 分子式 水溶性
甲 C3H6O2 -98 55.5 0.93 可溶
乙 C4H8O2 -84 87 0.90 可溶
根据以上性质,将混合物中甲、乙分离的最佳方法是(　　)。
A.蒸馏 B.萃取
C.重结晶 D.分液
5.下列烷烃与氯气发生取代反应,生成一氯代物的种类数正确的是(　　)。
A.CH3—CH3　2种
B.　2种
C.　5种
D.　5种
6.某有机化合物的结构简式为CH2CHC≡CH,则该有机化合物分子中含有σ键和π键的数目分别为(　　)。
A.6、3 B.7、3
C.7、4 D.6、4
7.某气态有机化合物X含C、H、O三种元素,已知下列条件,现欲确定X的分子式,至少需要的条件是(　　)。
①X中所含碳元素的质量分数　②X中所含氢元素的质量分数　③X在标准状况下的体积　④X的相对分子质量　⑤X的质量
A.①② B.①②④
C.①②⑤ D.③④⑤
8.下列物质的核磁共振氢谱图中,有5组吸收峰的是(　　)。
A. B.
C. D.
9.下列实验操作能达到目的的是(　　)。
选项 实验目的 实验操作
A 除去花生油中的汽油 将混合物直接分液
B 除去乙酸中混有的乙醇 将混合物溶于水后萃取分液
C 除去乙醇中混有的少量H2O 加入生石灰,蒸馏
D 除去乙烷中混有的少量乙烯 将混合气体通过酸性高锰酸钾溶液,洗气
10.下列有机化合物中,一氯代物的种类与其他三种不同的是(　　)。
A. B.
C. D.
11.下列关于有机化合物A()的说法正确的是(　　)。
A.A分子中含有8个σ键,2个π键
B.A分子中所有原子均在同一个平面上
C.与互为同系物
D.核磁共振氢谱法可以鉴别和
12.(2024黑龙江哈尔滨校级期末)下列有关螺[3,4]辛烷的说法正确的是(　　)。
螺[3,4]辛烷
A.分子式为C8H16
B.一氯代物有4种
C.分子中所有碳原子共面
D.与(CH3)2CHCHCHCH2CH2CH3互为同分异构体
13.在一定条件下,萘可以与浓硝酸、浓硫酸的混酸反应生成二硝基物,即1,5-二硝基萘()与1,8-二硝基萘(,常温常压下为固体)的混合物,后者可溶于溶质质量分数大于98%的硫酸溶液(但不溶于水),而前者不能,利用这一性质可以将这两种同分异构体分离。向上述硝化产物中加入适量的溶质质量分数大于98%的硫酸溶液,充分搅拌,用耐酸漏斗过滤,欲从滤液中得到固体1,8-二硝基萘,应采用的方法是(　　)。
A.蒸发浓缩结晶
B.向滤液中加水后过滤
C.用Na2CO3溶液处理滤液
D.将滤液缓缓加入水中并过滤
14.对下列化合物的核磁共振氢谱中峰面积之比判断不正确的是(　　)。
A.　6∶1
B.　4∶4∶1
C.　9∶6∶1
D.CH3CH2CH2OH　1∶4∶3
15.W()、M()、N()分子式均为C7H8。下列说法正确的是(　　)。
A.W、M、N分子中的碳原子均共面
B.W、M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色
C.W、M、N均能与溴水发生加成反应
D.W、M的一氯代物数目相等
16.如图分别是A、B两种物质的核磁共振氢谱,已知A、B两种物质都属于烃,都含有6个氢原子,试根据两种物质的核磁共振氢谱推测A、B有可能是下面的(　　)。
A的核磁共振氢谱
B的核磁共振氢谱
A.A是C3H6,B是苯(C6H6)
B.A是C2H6,B是C3H6
C.A是C2H6,B是苯(C6H6)
D.A是C3H6,B是C2H6
二、非选择题:本大题共4小题,共56分。
17.(17分)按要求回答下列问题。
(1)中含有的官能团名称为　　　　　　　。
(2)CH2CH—CH3加聚产物的结构简式是　　　　　　　　。
(3)键线式表示的分子式是　　　　　　　　。
(4)在有机化合物①CH3CH2CH3、②CH3—CHCH2、③、④、⑤(CH3)2CHCH3、⑥、⑦、⑧、⑨、⑩CH3CH2Cl中,属于饱和烃的是　　　　　(填序号,下同),互为同分异构体的是　　　　　　　。
(5)某有机化合物的结构简式为,该1 mol有机化合物中含有
　　　　　 mol π键。
(6)曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂,结构简式为,其所含有的含氧官能团有　　　　　　　　　　(写出符合条件的官能团名称)。
(7)下列各组物质中属于同系物的是　　　　　,互为同分异构体的是　　　　　　　。(填序号)
①CH3CH2OH和CH3OCH3　
②C(CH3)4和C4H10　
③和
④35Cl和37Cl
(8)的结构简式是　　　　　,最简式是　　　　　　　,所含数目最少的官能团的电子式为　 。
(9)已知为平面结构,W(HOOC—CHCH—CHCH—COOH)分子中最多有　　　　　个原子在同一平面内。
(2)
(3)C6H14　
(4)①④⑤　④和⑥　
(5)2　
(6)羟基、羰基、醚键　(7)②　①
(8)CH2OH(CHOH)4CHO　CH2O　·H
(9)16
18.(8分)利用核磁共振技术测定有机化合物分子的三维结构的研究曾获得诺贝尔化学奖。在有机化合物分子中,不同位置的氢原子的核磁共振氢谱中给出的峰值也不同。根据峰值可以确定有机化合物分子中氢原子的种类和数目。
CH3CH2OCH2CH3的核磁共振氢谱
例如,乙醚的结构简式为CH3CH2OCH2CH3,其核磁共振氢谱中有2组峰。
(1)下列分子中,其核磁共振氢谱中只有一组峰的物质是　　　　　(填字母)。
A.CH3CH3 B.CH3COOH
C.CH3COOCH3 D.CH3COCH3
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱如图所示,则A的结构简式为　　　　　　,请预测B的核磁共振氢谱上有　　组峰。
A的核磁共振氢谱
(3)用核磁共振氢谱的方法来研究C2H6O的结构,请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H6O分子结构的方法是 　。
(2)BrCH2CH2Br　2
(3)通过其核磁共振氢谱中的峰可以判断有3组峰时,分子结构为CH3CH2OH;有1组峰时,分子结构为CH3—O—CH3
19.(16分)Ⅰ.实验室用乙醚提取青蒿素的流程如图所示。
(1)实验前要对青蒿进行粉碎,其目的是　　　　　　　　　 　　　　　。
(2)操作Ⅱ的名称是　　　　　　　。
(3)操作Ⅲ的主要过程可能是　　　　　　　(填字母)。
A.加95%的乙醇,浓缩、结晶、过滤
B.加入乙醚进行萃取分液
Ⅱ.用如图所示的实验装置测定青蒿素实验式的方法如下:将28.2 g青蒿素样品放在装置C的硬质玻璃管中,缓缓通入空气数分钟后,再充分燃烧,精确测定装置E和F实验前后的质量,根据所测数据计算。
(4)装置A中盛放的物质是　　　　　　;装置E中盛放的物质是　　　　　;装置F中盛放的物质是　　　　　　。
(5)该实验装置可能会产生误差,造成测定含氧量偏低,改进方法是　　　　　　　　　　　　　　。
(6)用合理改进后的装置进行实验,测得的数据如表所示:
装置 实验前/g 实验后/g
E 22.6 42.4
F 80.2 146.2
则青蒿素的实验式是　　　　　　　　　　　　　。
(2)蒸馏　
(3)A　
(4)NaOH溶液　CaCl2(或P2O5)　碱石灰　
(5)装置F后连接一个防止空气中CO2和H2O进入F的装置　
(6)C15H22O5
(6)由表中数据可知m(H2O)=42.4 g-22.6 g=19.8 g,则n(H2O)==1.1 mol,m(CO2)=146.2 g-80.2 g=66 g,则n(CO2)==1.5 mol,所以青蒿素中氧原子的质量m(O)=28.2 g-(1.1×2×1)g-(1.5×12)g=8 g,则n(O)==0.5 mol,n(C)∶n(H)∶n(O)=1.5 mol∶2.2 mol∶0.5 mol=15∶22∶5,所以青蒿素的实验式为C15H22O5。
20.(15分)根据有机化学基础,请回答下列问题。
(1)如图是含C、H、O三种元素的某有机分子模型(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键),其所含官能团的名称为　 。
(2)的含氧官能团为　 。
(3)分子式为C5H10,且属于烯的同分异构体有　　　　种。(不考虑立体异构)
(4)某有机化合物A经李比希法测得其中碳元素的质量分数为72.0%,氢元素的质量分数为6.67%,其余为氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一:用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。
方法二:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5组峰,其面积之比为1∶2∶2∶2∶3,如图1所示。
方法三:利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如图2所示。
图1
图2
则A的分子式为　　　　　　,写出符合条件的A的一种结构简式:　　　　　　　　　　　　　　　。

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