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第2章
第3节　伴性遗传
基因和染色体的关系
知识目标 素养目标
1．概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点； 2．比较多种伴性遗传的图解，归纳伴性遗传的特点(重点)； 3．能够在真实情境中运用伴性遗传理论解决实际问题(难点) 生命观念：通过多种伴性遗传现象，认识生命物质的独特性、复杂性；
科学思维：基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理等科学思维，对伴性遗传的特点进行分析；
社会责任：尝试运用伴性遗传的特点解决医学、生产实践中的问题，提升社会责任感，进一步形成关爱生命的观念
新知导学
1．伴性遗传的概念
(1) 概念：决定生物某一性状的基因位于____________上，在遗传上总是和性别相关联的现象。
(2) 特点：某性状在雌雄个体中所占比例有较显著的差异。
注：某性状与性别相关联，该基因不一定位于性染色体上，如从性遗传。
目标一　伴性遗传与性别决定
性染色体
2．性别决定
[填表]生物的性别决定方式有多种，较常见的是由性染色体决定性别，又分为以下两种类型：
决定 方式 雌性性染 色体组成 雄性性染 色体组成 生物实例
XY型 ______ ______ __________________________
ZW型 ______ ______ ____________________
XX
XY
人和大部分动物、菠菜等
ZW
ZZ
鸟类和鳞翅目昆虫
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
[拓展] 此外性别决定的方式还有：
(1) XO性染色体决定型(雌异配型)：蟑螂、蝗虫等
(2) 染色体组数决定型：蚂蚁、蜜蜂等。其性别与
染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
♀：
♂：
XX
X（只有一条X染色体，
没有Y染色体）
♀： ♂：
蜂王 雄峰 工蜂
2N=32（蜂王、工蜂）
N=16（雄蜂）
(3) 环境因子决定型：(鳄鱼、乌龟等)
①鳄鱼在30 ℃及以下温度孵化时，全为雌性；32 ℃孵化时，
雄性约占85%，雌性占15%。
②乌龟卵在20～27 ℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35 ℃时孵出的个体
为雌性。
(4) 环境因子影响性别表征：黄鳝、红鲷鱼等
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
一、 伴性遗传的特点
1．伴X染色体隐性遗传——红绿色盲为例
阅读教材P36～37“图2-13、图2-14”“思考·讨论”，回答：
目标二　伴性遗传有什么特点
XBXb
XBXb
XbY
多于
(1) 不同基因型的个体婚配，后代的表型及比例如下表所示：
XBXb
XBY
1:1
XBXB
XBXb
XBY
XbY
1:1:1:1
XBXb
XbXb
XBY
XbY
1:1:1:1
XBXb
XbY
1:1
(2) 由上表可知：
当亲本组合为_______________、_________________时，后代男女个体中的性状分离比不同，即性状表现与性别相关联。
2．伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病为例
多于
母亲和
女儿
[拓展]X、Y染色体上不同区段的基因在遗传中的特点
在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因(如目标一中第1点的图)。
(1) 伴X染色体遗传
X染色体的非同源区段分布着一些X染色体特有的基因，如人类的________基因、___________________基因。
(2) 伴Y染色体遗传
Y染色体的非同源区段分布着一些Y染色体特有的基因。如人的外耳道多毛症基因，该病患者的性别均为________，如果父亲患病，其女儿____________，儿子____________。
色盲
抗维生素D佝偻病
男性
全部正常
全部患病
(3) X、Y染色体的同源区段相同位置上分布着等位基因或者相同基因。
若人群中某疾病由位于该区段的隐性基因控制，请填写下表，分析不同婚配组合后代的表型。
XAYA XAYa XaYA XaYa
XAXA 全部正常 全部正常 全部正常 全部正常
XAXa 全部 正常 女性：__________ 男性：__________ ________ 女性：__________ _____________ 男性：__________ ______________________________
XaXa 全部 正常 女性：__________ 男性：__________ 女性：__________ 男性：__________ 全部
患病
全部正常
1/2正常，
1/2患病
1/2正常，
1/2患病
全部正常
男女均为1/2正
常，1/2患病
全部正常
全部患病
全部患病
全部正常
由上表可知，位于X、Y同源区段的基因，在遗传时__________(填“会”或“不会”)表现出性状与性别相关联的现象，具体表现为当亲本组合为____________________、____________________、____________________、___________________时，后代男女个体中的性状分离比不同。
会
二、 伴性遗传理论在实践中的应用(教材P38)
1．医学实践，指导优生
女
生男孩都色盲，女孩都正常
男/女
生男/女孩都正常
女
生男孩有一半概率是色盲
男
生女孩都患病，男孩都正常
2．指导育种工作
鸡的芦花(B)/非芦花(b)基因位于Z染色体上：
性别 雄鸡 雌鸡 基因型 ZBXB ZBXb ZbXb ZBW ZbW
表型 芦花 芦花 非芦花 芦花 非芦花
如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？
非芦花鸡
芦花鸡
提示：根据同型隐，异型显选择亲本，杂交实验遗传图谱如下：
可通过羽毛直接判断性别，将早期雏鸡的性别区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。　
×
ZbZb
非芦花鸡
ZBW
♀芦花鸡
ZBZb
芦花鸡
ZbW
♀非芦花鸡
P
配子
F1
W
Zb
ZB
♂
♂
D
解析：不是所有的真核生物都含有性染色体，A错误；人的次级精母细胞中可能含有0条、1条、2条X染色体，B错误；伴X染色体显性遗传病在人群中的发病率，女性高于男性，C错误；若题中相关等位基因用字母B/b表示，双亲表现正常，母亲的基因型为XBXB或XBXb，父亲的基因型为XBY，他们生出一个红绿色盲女儿的概率为0，D正确。
人类的红绿色盲等的遗传属于伴性遗传。不考虑异常情况，下列关于伴性遗传的叙述，正确的是 (　 　)
A．各种真核生物的细胞中都含有性染色体
B．人的次级精母细胞中只含有1条X染色体
C．伴X染色体显性遗传病在人群中的发病率，男性高于女性
D．双亲表现正常，生出一个红绿色盲女儿的概率为0
1
D
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是 (　 　)
A．若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制，则患者均为男性
B．若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制，则男性患病概率大于女性
C．若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制，则男性患者的母亲一定患病
D．若某病是由位于同源区Ⅱ上的致病基因控制，则该基因控制的性状遗传与性别无关
2
解析：由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，表现为伴X染色体隐性遗传，由于男性只要含有致病基因即患病，而女性需要含有两个致病基因才患病，因此男性患病概率大于女性，B正确；由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，由于男患者的X染色体来自母亲，所以男性患者的母亲一定患病，C正确；Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区，其上的基因遗传与性别有关，如XaXa×XAYa，后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，D错误。
D
蝴蝶的性别决定方式为ZW型。某种蝴蝶的口器有长口器和短口器两种类型，某生物兴趣小组对蝴蝶口器的遗传方式进行了实验探究，结果如表所示。若不考虑Z、W染色体的同源区段，下列分析错误的是 (　 　)
3
A．该实验说明蝴蝶的长口器对短口器为显性性状
B．控制蝴蝶口器长短的基因只存在于Z染色体上
C．若让杂交实验①的F1雌雄个体随机交配，则F2中短口器只出现在雌性个体中
D．若让杂交实验②的F1雌雄个体随机交配，则F2中长口器只出现在雄性个体中
解析：杂交实验①短口器与长口器杂交，后代均为长口器，说明长口器为显性，A正确；杂交实验②F1中雌雄表型不同，说明相关基因位于Z染色体上，且亲本基因型为ZBW(长口器雌性)、ZbZb(短口器雄性)，B正确；杂交实验①的亲本为ZbW、ZBZB，F1为ZBZb、ZBW，F1雌雄个体随机交配，则F2中短口器(ZbW)只出现在雌性个体中，C正确；若让杂交实验②的F1雌雄个体(ZBZb、ZbW)随机交配，则F2中长口器(ZBZb、ZBW)既出现在雄性个体(ZBZb)中，也出现在雌性个体(ZBW)中，D错误。
随堂内化
一、 知识构建评价
性别
母亲、女儿
多于
隔代遗传
父亲、儿子
二、 概念诊断评价
(1) 性染色体上的基因都与性别决定有关。 (　 )
(2) 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。 (　 )
(3) 伴性遗传不遵循孟德尔的遗传规律。 (　 )
(4) 不考虑突变，一对表现正常的夫妇，生下了一个患红绿色盲的女孩。 (　 )
(5) 某家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常，则该家庭应选择生育男孩。 (　 )
(6) 伴X染色体显性遗传病男性患者所生的女儿一定是患者。 (　 )
×
×
×
×
√
√
C
解析：雄性Z染色体上的基因可以传递给子代的雌性或雄性，A错误；红绿色盲男性将致病基因传给女儿的概率为100%，B错误；人类X、Y染色体上的基因的遗传都与性别有关，但和性别决定有关的只是少数，D错误。
三、 学情随堂评价
1．下列有关伴性遗传的叙述，正确的是 (　 )
A．雄性Z染色体上的基因只能传递给子代雌性
B．红绿色盲男性将致病基因传给女儿的概率为1/2
C．X染色体和Y染色体的同源区段可能存在等位基因
D．人类X、Y染色体上的基因都与性别决定有关
2．下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传， Ⅲ7的致病基因来自 (　 )
A．Ⅰ1 B．Ⅰ2
C．Ⅰ3 D．Ⅰ4
B
3．已知控制鸡羽毛横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，下列组合中能根据雏鸡羽毛的特征把雌性和雄性分开的是 (　 )
A．ZBW×ZbZb B．ZbW×ZBZB
C．ZBW×ZBZb D．ZbW×ZBZb
A第3节　伴性遗传
1．生物决定性别的方式多种多样。下列关于生物性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是(　　)
A．开雌花玉米的性染色体组成为XX，开雄花玉米的性染色体组成为XY
B．女性红绿色盲患者的父亲和儿子也是红绿色盲患者
C．男性的细胞内都含有两条异型的性染色体
D．公鸡的性染色体组成为ZW，母鸡的性染色体组成为ZZ
2.2023年8月，科学家组装了人类Y染色体的第一个完整序列，补齐了人类基因组这部“生命天书”。下列关于Y染色体的叙述，正确的是(　　)
A．Y染色体上的基因都与性别决定有关
B．人类次级精母细胞中都含有Y染色体
C．减数分裂Ⅰ后期Y染色体和X染色体会分离
D．男性的Y染色体可能来自其祖父或外祖父
3．诺贝尔奖获得者斯万特·帕博在研究若干尼安德特人的骨头、牙齿等标本时发现，其中一位男子与一名女子含有相同的X染色体DNA，则两人的关系不可能为(　　)
A．父女 B．兄妹
C．母子 D．爷孙
4．甲病、乙病为单基因遗传病。图1为某家系的遗传系谱图，其中4号个体不携带致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测，将含有相关基因的DNA片段酶切后电泳分离，结果如图2所示。下列相关说法错误的是(　　)
图1
图2
A．若11号为男孩，则其同时患甲、乙两种病的概率是1/16
B．若11号患乙病且性染色体组成为XXY，原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常
C．甲病是常染色体隐性遗传病，图2 中的X可能为图1中的2 号、3号或9号
D．乙病是伴X染色体隐性遗传病，9号的乙病致病基因来源于其外祖父或外祖母
5．某种动物的性别决定方式为ZW型，羽毛白色由基因A控制，羽毛灰色由基因a控制，基因A、a位于Z染色体上。下列叙述错误的是(　　)
A．白羽雄性个体有两种基因型，灰羽雄性个体有一种基因型
B．让纯合白羽雄性个体与灰羽雌性个体杂交，后代均表现为白羽
C．白羽雌雄个体自由交配，后代不会出现灰羽个体
D．让基因型为ZaZa、ZAW的亲本杂交，能根据羽色区分子代的性别
6．家蚕(2n＝56)性别决定方式为ZW型，其性染色体Z和W存在同源区和非同源区。家蚕的体色有正常蚕和油蚕，受一对等位基因控制，下图表示家蚕的杂交实验现象，下列能解释该实验现象的是(　　)
①控制油蚕的基因仅位于W染色体上
②控制油蚕的基因仅位于Z染色体上
③控制油蚕的基因位于Z与W染色体的同源区段上
④控制油蚕的基因位于常染色体上
A．①和③ B．①和④
C．②和③ D．②和④
7． 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如下图所示)。由此可以推测(　　)
A． Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B． Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关
C． Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性
D． Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
8．某二倍体昆虫的体色黑色(H)对灰色(h)为显性，等位基因H/h位于性染色体上，不考虑同源区段。为确定该昆虫的性别决定方式，某实验小组用纯合的黑色雄虫与纯合的灰色雌虫杂交，下列叙述正确的是(　　)
A．若子代雌虫和雄虫均为黑色，则为XY型
B．若子代雌虫和雄虫均为灰色，则为ZW型
C．若子代雌虫均为黑色、雄虫均为灰色，则为ZW型
D．若子代雌虫均为黑色、雄虫均为灰色，则为XY型
9．某种鸟的性别决定是ZW型，其尾羽花纹性状受一对等位基因(A、a)控制，纯合白色雌鸟与纯合斑点雄鸟交配，F1中雌鸟均为斑点、雄鸟均为白色。下列判断正确的是(　　)
A．控制尾羽花纹性状的基因位于W染色体上
B．亲代雌雄鸟的基因型分别是ZaW、ZAZA
C．F1中雄鸟和雌鸟均为纯合子
D．若F1的雌雄鸟自由交配，F2中斑点雌鸟所占的比例为1/4
10．某种蠕虫身体黏滑和不黏为一对相对性状。根据下图所示杂交实验推断，显隐性状和该种蠕虫的性别决定方式分别是(　　)
A．黏滑，XY B．黏滑，ZW
C．不黏，XY D．不黏，ZW
11．菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表型及比例如下表。下列对杂交结果的分析，正确的是(　　)
不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病
雄株 3/4 1/4 0 0
雌株 0 0 3/4 1/4
A．抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上
B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上
D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
12．科研人员在观察某种昆虫(性别决定方式为ZW型)亲子代的翅缘颜色和眼色遗传时，进行如下研究并发现了有趣的遗传现象：控制灰翅的纯合子在雌性中均表现为黑翅缘。控制翅缘颜色的基因为A/a，控制眼色的基因为B/b。回答下列问题：
亲本(纯合子) F1(全部) F2表型及比例
雌性 黑翅缘 赤眼 黑翅缘 青眼 黑翅缘赤眼(4/16)、黑翅缘青眼(4/16)
雄性 灰翅缘 青眼 黑翅缘 赤眼 黑翅缘赤眼(3/16)、黑翅缘青眼(3/16)、灰翅缘赤眼(1/16)、灰翅缘青眼(1/16)
(1) 控制该昆虫眼色的基因位于________染色体上，显性性状是________。
(2) F1的基因型是________________，F2中黑翅缘青眼的基因型有________种，其中纯合子所占的比例为________。
(3) 从F2中随机选取一只黑翅缘雌性，请你设计一组杂交实验判断它的基因型，写出预期实验结果及结论(仅考虑翅缘的颜色性状)。
实验设计思路：______________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
预期实验结果及结论：________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
13．某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题：
(1) 组别①F1黑眼个体产生配子的基因组成有____________________；F2中黑眼个体基因型有________种。
(2) 组别②亲本的基因型为____________；F2中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为________________。
(3) 组别③的亲本基因型组合可能有________种。
(4) 已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，抑制A基因的作用。基因型为aaBBXhXh和AAbbXHO的亲本杂交，F1相互交配产生F2。
a．F2中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为__________________________________；F2中白眼个体基因型有________种。
b．F2白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有________________。
14．家鸡(2n＝78)的性别决定方式为ZW型。已知鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；慢羽(D)对快羽(d)为显性。母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某些原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。现有杂交实验及结果如下表所示，回答下列问题：
亲本表型 F1表型及比例
卷羽快羽 (雄) 片羽慢羽 (雌) 半卷羽慢羽 (雄)1/2 半卷羽快羽 (雌)1/2
(1) 正常情况下，公鸡的初级精母细胞中含有________条染色单体，公鸡的精子中含有Z染色体的精子所占的比例为________。
(2) 等位基因D/d位于________染色体上，判断依据是_____________________________ _______________________________________________________________________________________________________________。
(3) F1中的雌、雄个体杂交，产生的F2中，公鸡存在________种表型。
(4) 研究小组用红色荧光标记基因F、f，用绿色荧光标记基因D、d。在显微镜下观察某公鸡细胞分裂时期的制片，若某细胞出现了4个红色荧光点，4个绿色荧光点，则该个体一定为________(填“性反转”或“非性反转”)公鸡。
(5) 若通过实验研究某只公鸡是否由性反转而来，请设计合理的杂交实验并简要写出实验思路、预期结果和结论(已知WW型致死)。
实验思路：_________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
预期结果和结论：____________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
第3节　伴性遗传
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
答案 B C D C C C B D D B B
1．B　解析：玉米没有雌雄个体之分，没有性染色体，A错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子也患病，B正确；男性的体细胞中含有两条异型的性染色体XY，但男性的精原细胞在减数分裂时可含有一条性染色体(如减数分裂Ⅱ前期、中期)或两条同型的性染色体(减数分裂Ⅱ后期)，C错误；鸡的性别决定方式为ZW型，公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW，D错误。
2．C　解析：Y染色体上的基因并不都与性别决定有关，如外耳道多毛症基因，A错误；人类初级精母细胞中含有X与Y染色体，减数分裂Ⅰ结束，同源染色体X与Y分离，分别进入两个次级精母细胞中，因此次级精母细胞中可能含有Y染色体，也可能不含Y染色体，B错误；减数分裂Ⅰ后期同源染色体Y和X会分离，C正确；男性的Y染色体来自其父亲，父亲的Y染色体来自祖父，不会来自外祖父，D错误。
3．D　解析：父女关系中，父亲的X染色体必然传递给女儿，因此女儿的X染色体之一与父亲相同，A不符合题意；兄妹关系中，哥哥的X染色体来自母亲，妹妹的一个X染色体也来自母亲，若母亲传递相同X染色体，兄妹可能拥有相同X染色体，B不符合题意；母子关系中，儿子的X染色体只能来自母亲，因此必然与母亲的一个X染色体相同，C不符合题意；孙女的X染色体来自其父亲(爷爷的儿子，其X染色体来自奶奶)和母亲，但父亲不可能从爷爷处继承X染色体，孙女的X染色体与爷爷的X染色体无直接传递路径，因此不可能相同，D符合题意。
4．C　解析：4号不携带致病基因，而9号患乙病，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。根据图1和图2，1号患甲病，含2种DNA片段，8号正常，含3种DNA片段，可知甲病为常染色体隐性遗传病。由于1号患甲病，故7号甲病的基因型为Aa，结合电泳结果可知，8号甲病的基因型为Aa，若11号为男孩，则其患甲病的概率为1/4，结合上述分析可知，11号患乙病的概率为1/4，故11号同时患甲、乙两种病的概率为(1/4)×(1/4)＝1/16，A正确；由上分析可知，8号乙病相关的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，7号乙病的基因型为XBY，若11号患乙病且性染色体组成为XXY，则其基因型为XbXbY，则其产生的原因是其母亲即8号个体减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未正常分离，B正确；甲病为常染色体隐性遗传病，图2的X为显性纯合子，由于4号不含致病基因，则其甲病的基因型为AA，而8号含致病基因，故3号甲病的基因型应该为Aa，C错误；乙病是伴X染色体隐性遗传病，9号的致病基因来自其母亲，母亲的致病基因来自9号的外祖父或外祖母，D正确。
5．C　解析：白羽雌性个体(ZAZA、ZAZa)与白羽雄性个体(ZAW)自由交配，后代有可能会出现灰羽个体，C错误。
6．C　解析：从F1到F2为正常蚕→正常蚕(雌、雄)∶油蚕(雌)＝3∶1，说明正常蚕为显性，且与性别有关，说明相关基因位于性染色体上，亲本→F1→F2的基因型可以是ZbW(雌油蚕)×ZBZB(雄正常蚕)ZBZb(雄正常蚕)、ZBW(雌正常蚕)ZBZB(雄正常蚕)、ZBZb(雄正常蚕)、ZBW(雌正常蚕)、ZbW(雌油蚕)；也可以是ZbWb(雌油蚕)×ZBZB(雄正常蚕)ZBZb(雄正常蚕)、ZBWb(雌正常蚕)ZBZB(雄正常蚕)、ZBZb(雄正常蚕)、ZBWb(雌正常蚕)、ZbWb(雌油蚕)，因此控制油蚕的基因仅位于Z染色体上或控制油蚕的基因位于Z与W染色体的同源区段上。
7．B　解析：Ⅱ片段是X、Y染色体同源区段，男性性别决定基因位于Ⅲ片段上，A错误；Ⅲ片段位于Y染色体上，该片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C错误；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，D错误。
8．D　解析：若该昆虫的性别决定方式为XY型，依题意，体色黑色(H)对灰色(h)为显性，则推断基因位于X染色体上。纯合的黑色雄虫(XHY)与纯合的灰色雌虫(XhXh)杂交，子代基因型为XHXh、XhY，对应表型为雌虫均为黑色、雄虫均为灰色，A错误，D正确。若该昆虫的性别决定方式为ZW型，依题意，体色黑色(H)对灰色(h)为显性，则推断基因位于Z染色体上。纯合的黑色雄虫(ZHZH)与纯合的灰色雌虫(ZhW)杂交，子代基因型为ZHZh、ZHW，对应表型为雌虫和雄虫均为黑色，B、C错误。
9．D　解析：根据“纯合白色雌鸟与纯合斑点雄鸟交配，F1中雌鸟均为斑点、雄鸟均为白色”可知，亲本的杂交组合为ZAW×ZaZa，即雌雄亲本分别为ZAW、ZaZa，且羽毛白色对斑点为显性，还可推出W染色体上无对应的等位基因(如果W染色体上有基因，纯合白色雌鸟与纯合斑点雄鸟交配，后代的雌雄全为白色)，A、B错误；亲本的杂交组合为ZAW×ZaZa，后代的雄性的基因型为ZAZa，为杂合子，雌性的基因型为ZaW，为纯合子，C错误；F1的雌雄鸟的基因型分别为ZaW、ZAZa，若F1的雌雄鸟自由交配，F2的基因型及比例为ZAZa(白色雄性)∶ZaZa(斑点雄性)∶ZAW(白色雌性)∶ZaW(斑点雌性)＝1∶1∶1∶1，其中斑点雌鸟所占的比例为1/4，D正确。
10．B　解析：实验2中，亲本为不黏()和黏滑()，子代全为黏滑，说明黏滑为显性性状，不黏为隐性性状。若为ZW型(雌性为ZW，雄性为ZZ)，实验1：黏滑(，ZAW)×不黏(，ZaZa)，子代基因型为ZaW(不黏)和ZAZa(黏滑)，与实验结果一致。实验2：不黏(，ZaW)×黏滑(，ZAZA)，子代基因型为ZAW(黏滑)和ZAZa(黏滑)，与实验结果一致。若为XY型，无法推导出符合实验结果的基因型组合。综上，显性性状为黏滑，性别决定方式为ZW型。
11．B　解析：不抗霜只有雄株，抗霜只有雌株，说明抗霜和不抗霜基因位于X染色体上，抗病和不抗病雌雄株都有，说明位于常染色体上，A、C错误；子代雄性全是不抗霜，说明亲代雌性不抗霜性状为纯合子，又因为子代有两种表型，所以雌性是隐性纯合，即不抗霜是隐性，抗霜是显性，由于亲本都是抗病，子代出现不抗病，所以抗病基因是显性，B正确，D错误。
12．(1) Z　赤眼　(2) AaZBZb和AaZbW　5　3/7　(3) 取灰翅缘雄性与黑翅缘雌性杂交，观察后代翅缘颜色的表型　若子代中黑翅缘雌性∶灰翅缘雄性＝1∶1，则说明亲代的黑翅缘雌性的基因型是aa；若子代中黑翅缘雌性∶黑翅缘雄性∶灰翅缘雄性＝2∶1∶1(黑翅缘∶灰翅缘＝3∶1)，则说明亲代的黑翅缘雌性的基因型是Aa；若子代中全为黑翅缘，则说明亲代的黑翅缘雌性的基因型是AA
解析：(1) 根据纯合子亲本交配后F1雌雄眼色不同(雌为青眼，雄为赤眼)，说明眼色基因位于性染色体(Z)上，且亲本雌性的基因型为ZBW(赤眼)，雄性的基因型为ZbZb(青眼)。F1中雌性的基因型为ZbW(青眼)，雄性的基因型为ZBZb(赤眼)，且赤眼为显性性状。(2) 亲本为纯合黑翅和灰翅，F1均表现为黑翅，F2中雄性黑翅∶灰翅为3∶1，说明控制翅缘颜色的基因位于常染色体上。由题干可知，雌性所有基因型(AA、Aa、aa)均表现为黑翅缘；雄性中基因型AA、Aa为黑翅缘，基因型aa为灰翅缘。控制翅缘颜色和眼色的基因位于非同源染色体上，因此其遗传遵循基因的自由组合定律。可以推导出亲本的基因型为aaZbZb和AAZBW，F1的基因型为AaZBZb和AaZbW。F2中雌性黑翅缘青眼的基因型及比例为1/16AAZbW、2/16AaZbW、1/16aaZbW，雄性黑翅缘青眼的基因型为1/16AAZbZb、2/16AaZbZb，共5种。其中基因型AAZbW、aaZbW、AAZbZb为纯合子，故纯合子占黑翅缘青眼的比例为3/7。
13．(1) AB、Ab、aB、ab　6　(2) AABB和aaBB　黑眼∶黄眼＝8∶1　(3) 4　(4) a．黑眼∶黄眼∶白眼＝12∶15∶5　8　b．aabbXHXh、aabbXhXh
解析：(1) 由组别①F2表型比例为12∶3∶1，为9∶3∶3∶1的变式，可知，F1的基因型是AaBb，产生的配子基因组成为AB、Ab、aB、ab。已知黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用，F2黑眼个体有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb，共6种。(2) 组别②亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼，子二代黑眼∶黄眼＝3∶1，可知黑眼子一代为单杂合子AaBB，故亲本黑眼和黄眼的基因型为AABB和aaBB。F2中黑眼个体(1/3AABB、2/3AaBB)随机杂交，产生配子为2/3AB、1/3aB，后代基因型及比例为AABB∶AaBB∶aaBB＝4∶4∶1，故后代表型及比例为黑眼∶黄眼＝8∶1。(3) 组别③的亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼∶黄眼＝1∶1，故亲本基因型组合可能有AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB，共4种。(4) a．aaBBXhXh和AAbbXHO的亲本杂交，F1基因型为AaBbXHXh和AaBbXhO，雌雄相互交配产生F2，由于H抑制A基因的作用，故基因型为A_ _ _XHXh、A_ _ _XHO的个体不能表现黑色，常染色体基因型有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，性染色体基因型为1XHXh、1XHO、1XhO、1XhXh，组合后黑眼∶黄眼∶白眼＝12∶15∶5。F2中白眼个体基因型有AAbbXHXh、AAbbXHO、AabbXHXh、AabbXHO、aabbXHXh、aabbXHO、aabbXhO、aabbXhXh，共8种。b．白眼雌性个体有AAbbXHXh、AabbXHXh、aabbXHXh、aabbXhXh，用测交，即与aabbXhO杂交，AAbbXHXh测交后代白眼∶黑眼＝1∶1，AabbXHXh测交后代白眼∶黑眼＝3∶1，由于aabbXHXh、aabbXhXh测交后代都是白眼，故这两种基因型不能区分。
14．(1) 156　100%　(2) Z　亲代快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，F1的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，该性状的遗传和性别相关联
(3) 6　(4) 非性反转　(5) 用这只公鸡和多只母鸡杂交，统计子代的性别比例　若子代公鸡∶母鸡＝1∶1，则这只公鸡是非性反转公鸡；若子代公鸡∶母鸡＝1∶2，则这只公鸡是性反转公鸡
解析：(1) 正常情况下，公鸡(ZZ)的初级精母细胞中染色体数目未变，含有78条染色体、156条染色单体。公鸡(ZZ)的精子中含有Z染色体的精子所占的比例为100%。(2) 据题干分析，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制慢羽和快羽的D/d基因位于Z染色体上，亲本的基因型是ZdZd、ZDW。(3) 亲本的基因型为FFZdZd×ffZDW，F1为FfZDZd、FfZdW，F1中的雌、雄个体杂交，子代中羽型的基因型为FF(卷羽)、Ff(半卷羽)、ff(片羽)，子代快羽和慢羽的基因型为ZDZd(慢羽雄性)、ZdZd(快羽雄性)、ZdW(快羽雌性)、ZDW(慢羽雌性)，产生的F2中，公鸡存在3×2＝6种表型。(4) 由于D、d位于Z染色体上，若细胞出现了4个绿色荧光点，说明该公鸡有两条Z染色体，则该个体一定为非性反转的公鸡。第3节　伴 性 遗 传
知识目标 素养目标
1．概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点； 2．比较多种伴性遗传的图解，归纳伴性遗传的特点(重点)； 3．能够在真实情境中运用伴性遗传理论解决实际问题(难点) 生命观念：通过多种伴性遗传现象，认识生命物质的独特性、复杂性； 科学思维：基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理等科学思维，对伴性遗传的特点进行分析； 社会责任：尝试运用伴性遗传的特点解决医学、生产实践中的问题，提升社会责任感，进一步形成关爱生命的观念
目标一　伴性遗传与性别决定
1．伴性遗传的概念
(1) 概念：决定生物某一性状的基因位于_ __上，在遗传上总是和性别相关联的现象。
(2) 特点：某性状在雌雄个体中所占比例有较显著的差异。
注：某性状与性别相关联，该基因不一定位于性染色体上，如从性遗传。
2．性别决定
[填表]生物的性别决定方式有多种，较常见的是由性染色体决定性别，又分为以下两种类型：
决定 方式 雌性性染 色体组成 雄性性染 色体组成 生物实例
XY型 __ __ _ __
ZW型 ____ __ __
[拓展] 此外性别决定的方式还有：
(1) XO性染色体决定型(雌异配型)：蟑螂、蝗虫等
(2) 染色体组数决定型：蚂蚁、蜜蜂等。其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
(3) 环境因子决定型：(鳄鱼、乌龟等)
①鳄鱼在30 ℃及以下温度孵化时，全为雌性；32 ℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15%。
②乌龟卵在20～27 ℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35 ℃时孵出的个体为雌性。
(4) 环境因子影响性别表征：黄鳝、红鲷鱼等
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
目标二　伴性遗传有什么特点
一、 伴性遗传的特点
1．伴X染色体隐性遗传——红绿色盲为例
阅读教材P36～37“图2-13、图2-14”“思考·讨论”，回答：
(1) 不同基因型的个体婚配，后代的表型及比例如下表所示：
(2) 由上表可知：
当亲本组合为__ __、____时，后代男女个体中的性状分离比不同，即性状表现与性别相关联。
2．伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病为例
[拓展]X、Y染色体上不同区段的基因在遗传中的特点
在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因(如目标一中第1点的图)。
(1) 伴X染色体遗传
X染色体的非同源区段分布着一些X染色体特有的基因，如人类的__ __基因、__ __基因。
(2) 伴Y染色体遗传
Y染色体的非同源区段分布着一些Y染色体特有的基因。如人的外耳道多毛症基因，该病患者的性别均为____，如果父亲患病，其女儿____，儿子____。
(3) X、Y染色体的同源区段相同位置上分布着等位基因或者相同基因。
若人群中某疾病由位于该区段的隐性基因控制，请填写下表，分析不同婚配组合后代的表型。
XAYA XAYa XaYA XaYa
XAXA 全部 正常 全部 正常 全部 正常 全部 正常
XAXa 全部 正常 女性：__全部正常__ 男性：__1/2正常，1/2患病__ 女性：__1/2正常，1/2患病__ 男性：__全部正常__ __男女均为1/2正常，1/2患病__
XaXa 全部 正常 女性：__全部正常__ 男性：__全部患病__ 女性：__全部患病__ 男性：__全部正常__ 全部 患病
由上表可知，位于X、Y同源区段的基因，在遗传时__ __(填“会”或“不会”)表现出性状与性别相关联的现象，具体表现为当亲本组合为__ __、_ __、__ __、_ __时，后代男女个体中的性状分离比不同。
二、 伴性遗传理论在实践中的应用(教材P38)
1．医学实践，指导优生
婚配实例 生育建议及原因分析
正常×色盲 生__女__；原因：__生男孩都色盲，女孩都正常__；
色盲× 正常(纯合) 生__男/女__；原因：__生男/女孩都正常__；
正常×携带者 生__女__；原因：__生男孩有一半概率是色盲__；
抗维生素D佝偻病 ×正常 生__男__；原因：__生女孩都患病，男孩都正常__；
2．指导育种工作
鸡的芦花(B)/非芦花(b)基因位于Z染色体上：
性别 雄鸡 雌鸡
基因型 ZBXB ZBXb ZbXb ZBW ZbW
表型 芦花 芦花 非芦花 芦花 非芦花
如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？
提示：根据同型隐，异型显选择亲本，杂交实验遗传图谱如下：
可通过羽毛直接判断性别，将早期雏鸡的性别区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。　
人类的红绿色盲等的遗传属于伴性遗传。不考虑异常情况，下列关于伴性遗传的叙述，正确的是(　　)
A．各种真核生物的细胞中都含有性染色体
B．人的次级精母细胞中只含有1条X染色体
C．伴X染色体显性遗传病在人群中的发病率，男性高于女性
D．双亲表现正常，生出一个红绿色盲女儿的概率为0
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　　)
A．若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制，则患者均为男性
B．若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制，则男性患病概率大于女性
C．若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制，则男性患者的母亲一定患病
D．若某病是由位于同源区Ⅱ上的致病基因控制，则该基因控制的性状遗传与性别无关
蝴蝶的性别决定方式为ZW型。某种蝴蝶的口器有长口器和短口器两种类型，某生物兴趣小组对蝴蝶口器的遗传方式进行了实验探究，结果如表所示。若不考虑Z、W染色体的同源区段，下列分析错误的是(　　)
杂交实验 两纯合亲本杂交 F1
① 短口器()×长口器() 长口器()、长口器()
② 长口器()×短口器() 短口器()、长口器()
A．该实验说明蝴蝶的长口器对短口器为显性性状
B．控制蝴蝶口器长短的基因只存在于Z染色体上
C．若让杂交实验①的F1雌雄个体随机交配，则F2中短口器只出现在雌性个体中
D．若让杂交实验②的F1雌雄个体随机交配，则F2中长口器只出现在雄性个体中
一、 知识构建评价
二、 概念诊断评价
(1) 性染色体上的基因都与性别决定有关。(　　)
(2) 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。(　　)
(3) 伴性遗传不遵循孟德尔的遗传规律。(　　)
(4) 不考虑突变，一对表现正常的夫妇，生下了一个患红绿色盲的女孩。(　　)
(5) 某家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常，则该家庭应选择生育男孩。(　　)
(6) 伴X染色体显性遗传病男性患者所生的女儿一定是患者。(　　)
三、 学情随堂评价
1．下列有关伴性遗传的叙述，正确的是(　　)
A．雄性Z染色体上的基因只能传递给子代雌性
B．红绿色盲男性将致病基因传给女儿的概率为1/2
C．X染色体和Y染色体的同源区段可能存在等位基因
D．人类X、Y染色体上的基因都与性别决定有关
2．下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传， Ⅲ7的致病基因来自(　　)
A．Ⅰ1 B．Ⅰ2
C．Ⅰ3 D．Ⅰ4
3．已知控制鸡羽毛横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，下列组合中能根据雏鸡羽毛的特征把雌性和雄性分开的是(　　)
A．ZBW×ZbZb B．ZbW×ZBZB
C．ZBW×ZBZb D．ZbW×ZBZb
第3节　伴 性 遗 传
知识目标 素养目标
1．概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点； 2．比较多种伴性遗传的图解，归纳伴性遗传的特点(重点)； 3．能够在真实情境中运用伴性遗传理论解决实际问题(难点) 生命观念：通过多种伴性遗传现象，认识生命物质的独特性、复杂性； 科学思维：基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理等科学思维，对伴性遗传的特点进行分析； 社会责任：尝试运用伴性遗传的特点解决医学、生产实践中的问题，提升社会责任感，进一步形成关爱生命的观念
目标一　伴性遗传与性别决定
1．伴性遗传的概念
(1) 概念：决定生物某一性状的基因位于__性染色体__上，在遗传上总是和性别相关联的现象。
(2) 特点：某性状在雌雄个体中所占比例有较显著的差异。
注：某性状与性别相关联，该基因不一定位于性染色体上，如从性遗传。
2．性别决定
[填表]生物的性别决定方式有多种，较常见的是由性染色体决定性别，又分为以下两种类型：
决定 方式 雌性性染 色体组成 雄性性染 色体组成 生物实例
XY型 __XX__ __XY__ __人和大部分动物、菠菜等__
ZW型 __ZW__ __ZZ__ __鸟类和鳞翅目昆虫__
[拓展] 此外性别决定的方式还有：
(1) XO性染色体决定型(雌异配型)：蟑螂、蝗虫等
(2) 染色体组数决定型：蚂蚁、蜜蜂等。其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
(3) 环境因子决定型：(鳄鱼、乌龟等)
①鳄鱼在30 ℃及以下温度孵化时，全为雌性；32 ℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15%。
②乌龟卵在20～27 ℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35 ℃时孵出的个体为雌性。
(4) 环境因子影响性别表征：黄鳝、红鲷鱼等
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
目标二　伴性遗传有什么特点
一、 伴性遗传的特点
1．伴X染色体隐性遗传——红绿色盲为例
阅读教材P36～37“图2-13、图2-14”“思考·讨论”，回答：
(1) 不同基因型的个体婚配，后代的表型及比例如下表所示：
(2) 由上表可知：
当亲本组合为__XBXb×XBY__、__XbXb×XBY__时，后代男女个体中的性状分离比不同，即性状表现与性别相关联。
2．伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病为例
[拓展]X、Y染色体上不同区段的基因在遗传中的特点
在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因(如目标一中第1点的图)。
(1) 伴X染色体遗传
X染色体的非同源区段分布着一些X染色体特有的基因，如人类的__色盲__基因、__抗维生素D佝偻病__基因。
(2) 伴Y染色体遗传
Y染色体的非同源区段分布着一些Y染色体特有的基因。如人的外耳道多毛症基因，该病患者的性别均为__男性__，如果父亲患病，其女儿__全部正常__，儿子__全部患病__。
(3) X、Y染色体的同源区段相同位置上分布着等位基因或者相同基因。
若人群中某疾病由位于该区段的隐性基因控制，请填写下表，分析不同婚配组合后代的表型。
XAYA XAYa XaYA XaYa
XAXA 全部 正常 全部 正常 全部 正常 全部 正常
XAXa 全部 正常 女性：__全部正常__ 男性：__1/2正常，1/2患病__ 女性：__1/2正常，1/2患病__ 男性：__全部正常__ __男女均为1/2正常，1/2患病__
XaXa 全部 正常 女性：__全部正常__ 男性：__全部患病__ 女性：__全部患病__ 男性：__全部正常__ 全部 患病
由上表可知，位于X、Y同源区段的基因，在遗传时__会__(填“会”或“不会”)表现出性状与性别相关联的现象，具体表现为当亲本组合为__XAXa×XAYa__、__XAXa×XaYA__、__XaXa×XAYa__、__XaXa×XaYA__时，后代男女个体中的性状分离比不同。
二、 伴性遗传理论在实践中的应用(教材P38)
1．医学实践，指导优生
婚配实例 生育建议及原因分析
正常×色盲 生__女__；原因：__生男孩都色盲，女孩都正常__；
色盲× 正常(纯合) 生__男/女__；原因：__生男/女孩都正常__；
正常×携带者 生__女__；原因：__生男孩有一半概率是色盲__；
抗维生素D佝偻病 ×正常 生__男__；原因：__生女孩都患病，男孩都正常__；
2．指导育种工作
鸡的芦花(B)/非芦花(b)基因位于Z染色体上：
性别 雄鸡 雌鸡
基因型 ZBXB ZBXb ZbXb ZBW ZbW
表型 芦花 芦花 非芦花 芦花 非芦花
如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？
提示：根据同型隐，异型显选择亲本，杂交实验遗传图谱如下：
可通过羽毛直接判断性别，将早期雏鸡的性别区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。　
人类的红绿色盲等的遗传属于伴性遗传。不考虑异常情况，下列关于伴性遗传的叙述，正确的是(　D　)
A．各种真核生物的细胞中都含有性染色体
B．人的次级精母细胞中只含有1条X染色体
C．伴X染色体显性遗传病在人群中的发病率，男性高于女性
D．双亲表现正常，生出一个红绿色盲女儿的概率为0
解析：不是所有的真核生物都含有性染色体，A错误；人的次级精母细胞中可能含有0条、1条、2条X染色体，B错误；伴X染色体显性遗传病在人群中的发病率，女性高于男性，C错误；若题中相关等位基因用字母B/b表示，双亲表现正常，母亲的基因型为XBXB或XBXb，父亲的基因型为XBY，他们生出一个红绿色盲女儿的概率为0，D正确。
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　D　)
A．若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制，则患者均为男性
B．若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制，则男性患病概率大于女性
C．若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制，则男性患者的母亲一定患病
D．若某病是由位于同源区Ⅱ上的致病基因控制，则该基因控制的性状遗传与性别无关
解析：由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，表现为伴X染色体隐性遗传，由于男性只要含有致病基因即患病，而女性需要含有两个致病基因才患病，因此男性患病概率大于女性，B正确；由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，由于男患者的X染色体来自母亲，所以男性患者的母亲一定患病，C正确；Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区，其上的基因遗传与性别有关，如XaXa×XAYa，后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，D错误。
蝴蝶的性别决定方式为ZW型。某种蝴蝶的口器有长口器和短口器两种类型，某生物兴趣小组对蝴蝶口器的遗传方式进行了实验探究，结果如表所示。若不考虑Z、W染色体的同源区段，下列分析错误的是(　D　)
杂交实验 两纯合亲本杂交 F1
① 短口器()×长口器() 长口器()、长口器()
② 长口器()×短口器() 短口器()、长口器()
A．该实验说明蝴蝶的长口器对短口器为显性性状
B．控制蝴蝶口器长短的基因只存在于Z染色体上
C．若让杂交实验①的F1雌雄个体随机交配，则F2中短口器只出现在雌性个体中
D．若让杂交实验②的F1雌雄个体随机交配，则F2中长口器只出现在雄性个体中
解析：杂交实验①短口器与长口器杂交，后代均为长口器，说明长口器为显性，A正确；杂交实验②F1中雌雄表型不同，说明相关基因位于Z染色体上，且亲本基因型为ZBW(长口器雌性)、ZbZb(短口器雄性)，B正确；杂交实验①的亲本为ZbW、ZBZB，F1为ZBZb、ZBW，F1雌雄个体随机交配，则F2中短口器(ZbW)只出现在雌性个体中，C正确；若让杂交实验②的F1雌雄个体(ZBZb、ZbW)随机交配，则F2中长口器(ZBZb、ZBW)既出现在雄性个体(ZBZb)中，也出现在雌性个体(ZBW)中，D错误。
对应学生用书P35
一、 知识构建评价
二、 概念诊断评价
(1) 性染色体上的基因都与性别决定有关。(　×　)
(2) 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。(　×　)
(3) 伴性遗传不遵循孟德尔的遗传规律。(　×　)
(4) 不考虑突变，一对表现正常的夫妇，生下了一个患红绿色盲的女孩。(　×　)
(5) 某家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常，则该家庭应选择生育男孩。(　√　)
(6) 伴X染色体显性遗传病男性患者所生的女儿一定是患者。(　√　)
三、 学情随堂评价
1．下列有关伴性遗传的叙述，正确的是(　C　)
A．雄性Z染色体上的基因只能传递给子代雌性
B．红绿色盲男性将致病基因传给女儿的概率为1/2
C．X染色体和Y染色体的同源区段可能存在等位基因
D．人类X、Y染色体上的基因都与性别决定有关
解析：雄性Z染色体上的基因可以传递给子代的雌性或雄性，A错误；红绿色盲男性将致病基因传给女儿的概率为100%，B错误；人类X、Y染色体上的基因的遗传都与性别有关，但和性别决定有关的只是少数，D错误。
2．下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传， Ⅲ7的致病基因来自(　B　)
A．Ⅰ1 B．Ⅰ2
C．Ⅰ3 D．Ⅰ4
3．已知控制鸡羽毛横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，下列组合中能根据雏鸡羽毛的特征把雌性和雄性分开的是(　A　)
A．ZBW×ZbZb B．ZbW×ZBZB
C．ZBW×ZBZb D．ZbW×ZBZb

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