资源简介

变曹中学：德银p幸2026届高三联考试题
化学
注意事项：
1.答卷前，考生务必将自已的姓名、准考证号填写在答题卡上
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题
卡上，写在本试卷上无效
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回
可能用到的相对原子质量：H一1C一12N一140一16Na-23S一32
C1-35.5C1-64Zm65Au-197
一、选择题：本题共8小题，每小题2分，共16分.在每小题给出的四个选项中，只
有一项是符合题目要求的
1.海南省博物馆藏品“弦纹双耳铜釜”为汉代文物，是汉朝经略海南岛的历史见证。其
材质为
A.有机高分子
B.合金
C.非金属
D.复合材料
2.下列有关实验的叙述正确的是
A.蒸馏时，先加热再打开冷凝水
B.
洗净的容量瓶需加热烘干
C.加热蒸发皿和坩埚时均需垫陶土网
D.少量白磷保存在水中
3.下列说法错误的是
A.纤维素与乙酸酐作用生成的醋酸纤维可用于生产塑料制品
B.乳酸[CHCH(OH)COOH加聚可制备聚乳酸
C.蚕丝织成的丝绸灼烧时会产生烧焦羽毛气味
D.芝麻油具有独特香味，其主要成分是高级脂肪酸甘油酯
4.下列检验材料不能一步鉴别出对应物质的是
选项
检验材料
待鉴别物质
A
酸性高锰酸钾溶液
苯和对二甲苯
B
饱和碳酸钠溶液
乙酸乙酯和乙二醇
c
澄清石灰水
碳酸钠和碳酸氢钠溶液
D
水
二氧化氮和溴蒸气
高三化学第1页（共10页)
5.物质的结构和性质决定用途，下列两者对应关系错误的是
选项
结构或性质
用途
A
氢氟酸具有强酸性
用作雕刻玻璃
B
Na2O2具有较强的氧化性
用作织物漂白
金刚砂为共价晶体，硬度大
用作砂纸的磨料
D
离子液体中存在自由移动的离子
用作新型电池的电解质
6.N代表阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A.0.1molN2和0.3molH2一定条件下充分反应，生成H3的分子数为0.2Na
B.1LpH=2的HC0OH溶液中，的数目为0.02Na
C.6.4gCu与足量S加热反应，转移电子数为0.2N
D.2.2g超重水(3H20)所含中子数为1.2Na
7.化合物Q由X、Y、Z、M四种短周期主族元素组成，结构如图所示，X2-有10个
电子，基态Y原子的2p轨道只有一个未成对电子，M与Z位于第三周期。下列说
法错误的是
A.简单氢化物的沸点：X>Y
B.简单离子半径：M>Y
M+[Y-Z-X]-
C.第一电离能：Z>M
D.化合物Q中含有离子键和共价键
8.一定条件下，等物质的量的1,3一丁二烯与Br发生反应，其进程及能量变化如图
所示（其中△H、△H1、△H2为各步正反应的焓变）。下列说法错误的是
个能绿
+HBr
H
R
Br
Bk△P2
反应过程
A.相同条件下，产物P2比产物P1稳定
B.1,3一丁二烯与HBr生成P2反应焓变为△H+AH2
C.反应开始阶段，生成P1与生成P2的速率相等
D.生成P1或P2的总反应均为放热反应
高三化学第2页（共10页）变李：德中宰2026届高三联考题答案
化学
一、
选择题：本题共8小题，每小题2分，共16分。在每小题给出的四个选项中，只
有一项是符合题目要求的。
题号
2
3
4
5
6
个
8
答案
B
D
B
c
A
D
B
C
二、选择题：本题共6小题，每小题4分，共24分。每小题有一个或两个选项特合题
意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题0分：若正确答案包括两个选项，
只选一个且正确得2分，选两个且都正确的给4分，但只要选错一个就得0分。
题号
9
10
11
12
13
14
答案
B
AB
B
AC
CD
AC
三、非选择题：本题共5小题，共60分。
15.(除标注外，每空2分，共10分)
(1)过滤(1分)
AgCl
(2)C10:+2Au+7CI+6H-2AuC1+3H,0
(3)S20,2-与H*反应产生S沉淀，难以与Ag分离，$0，污染空气等
(4)①尾气吸收（合理即可）(1分)
②7.56
16.(除标注外，每空2分，共10分)
(1)-91kJ/mol(1分)
(2)BC
(3)①此分子筛膜具有强亲水性，分离出HO(g),反应I和Ⅱ均正向移动，CO2的
平衡转化率提高。
②温度高于280℃，催化剂活性降低，反应速率减小，所以C02的转化率降低：
或反应I是主反应，且为放热反应，温度越高，CO2的平衡转化率越低。
4号成06
降低(1分)
17.(除标注外，每空2分，共12分)
(1)AC
(2)FeS2+2Fe3+=2S+3Fe2+
(3)①恒压滴液漏斗(1分)
②防止Fe2+被氧化为Fe3+
③沿玻璃棒向漏斗中注入适量蒸馏水至恰好浸没Fe3(PO4)2·8H2O晶体，待其自
然流尽后，重复操作2~3次。
(4)分析天平(1分)
78.0
18.(除标注外，每空2分，共14分)
(1)还原反应(1分)
(2)酯基(1分)
酰胺基(1分)
(3)3-溴-1-丙烯（或3-溴丙烯）(1分)
COOCH,
COOCH
OH
OH
+CH3COOH→H2O+
NH2
NHCOCH3
COOCH
OH
(4)
CHOH
NHCOCH,
(5)13
(6)(4分)
Br
NaOH溶液
OH
加压，催化剂
今HB
19.(除标注外，每空2分，共14分)
I.(1)5s25p5(1分)
(2)62(1分)
(3)酰基(_。)是吸电子基，甲基是推电子基，因此乙酸中0-H键的极性更强
(4)CHOH+CO
HI
CH3COOH
[Rh(CO)2I2]-
IⅡ.(5)①CN.
②三聚氰胺(1分)
三聚氰胺分子间可以形成氢键，氰脲酰氯分子间则不能形成氢键
(6)4(1分)
312x3+14x4×V互。

展开更多......

收起↑