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第三章测试卷
一、 单项选择题。
1．化学与生产、生活密切相关。下列说法正确的是(　　)
A．月饼中的油脂易被氧化，保存时常放入装有硅胶的透气袋
B．聚乙烯可作食品保鲜膜和包装袋的主要材料
C．甲醚和2 甲基丙烷的核磁共振氢谱中都只有1组峰
D．医用酒精的主要成分是乙醇，95%乙醇溶液杀菌消毒效果最好
2．下列各组中的反应原理相同的是(　　)
A．乙醇与浓硫酸共热140 ℃、170 ℃均能脱去水分子
B．甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色
C．向溴水中加入己烯或苯充分振荡，水层均褪色
D．1 溴丙烷分别与KOH水溶液、KOH乙醇溶液共热，均生成KBr
3．研究发现茶叶中含有茶多酚，能有效的清除人体的自由基，增强人体内物质的活性。已知有机物G属于茶多酚主要成分之一，其结构如图所示。下列关于G的说法正确的是(　　)
A．属于芳香烃
B．所有原子可能共平面
C．含有3种官能团
D．能被催化氧化生成含醛基的有机物
4．有机物甲可制备环己二烯()，其反应路线如图所示：
下列说法不正确的是(　　)
A．甲的分子式为C6H12
B．反应②中所用的试剂为NaOH水溶液
C．环己二烯与Br2发生加成反应，可能得到的产物有3种
D．丙的同分异构体中含有六元碳环结构的还有3种
5．有机化合物P是重要的药物合成中间体，其中一种合成途径如图所示。下列说法正确的是(　　)
A．该合成途径的反应类型为加成反应
B．有机物P分子中所有碳原子一定处于同一平面内
C．M、N均属于芳香烃，均能发生氧化、取代反应
D．有机物P苯环上的一氯代物有4种
6．我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目取得新进展，其合成过程如图所示。下列说法不正确的是(　　)
A．异戊二烯分子中最多有11个原子共平面
B．可用溴的CCl4溶液鉴别M和对二甲苯
C．对二甲苯的一氯代物有2种
D．M的某种同分异构体含有苯环且能与钠反应放出氢气
7．下列陈述Ⅰ和陈述Ⅱ均正确且具有因果关系的是(　　)
选项 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ
A 酸性：HCOOH>CH3COOH —CH3是吸电子基团
B 沸点：> 对羟基苯甲醛中共价键更稳定
C O3在CCl4中的溶解度大于在H2O中的溶解度 “相似相溶”规律：O3是非极性共价键形成的非极性分子，易溶于非极性的CCl4
D 乙烯能使溴水褪色，而乙烷不能 乙烯分子中的π键不如σ键牢固，比较容易断裂
8．下列化学反应只产生一种产物的是(　　)
A．甲苯与Cl2在光照条件下的反应
B．甲苯在催化剂作用下与H2的加成反应
C．2 氯丁烷与NaOH的乙醇溶液共热
D．异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应
9．有机物在生产生活中起到越来越重要的作用，下列关于有机物a、b、c和d的说法正确的是(　　)
a b
c d
A．有机物a不能形成分子内氢键
B．有机物b可发生氧化反应、取代反应、消去反应和加成反应
C．有机物c不可能所有原子处于同一平面，且1 mol c最多能与2 mol NaOH反应
D．有机物d与足量H2发生加成反应的产物中含有3个手性碳原子
10．下列关于有机物的说法正确的是(　　)
A．等质量的苯乙烯和聚苯乙烯完全燃烧时耗氧量不同
B．由1 溴丁烷制1，3 丁二烯依次通过：消去反应、加成反应、消去反应三步完成
C．1 丙醇与乙醇的混合溶液在浓硫酸、加热条件下脱水，可得到5种有机产物
D．可以用浓溴水检验环己醇中含有的少量苯酚杂质
11．化合物M是合成药物中间体，其一种合成部分流程如图所示：
下列说法不正确的是(　　)
A．步骤①发生了取代反应
B．化合物Ⅱ可与醋酸发生酯化反应
C．设计步骤①和③的目的是保护特定的羟基不被氧化
D．化合物Ⅰ与NaOH乙醇溶液共热，可发生消去反应得到3种有机产物
12．如图所示的合成路线(部分反应条件已省略)可以合成有机物D。下列说法错误的是(　　)
A．A的名称为乙炔，其电子式为C H
B．B分子中所有原子可能共平面
C．C的同分异构体中含有苯环且苯环上有2个取代基的有3种
D．反应③的反应条件为O2，Cu、加热，反应类型为氧化反应
13．1，5 戊二醛(GA)是一种重要的饱和直链二元醛，2% GA溶液对禽流感、口蹄疫等疾病有良好的防治作用。下列说法正确的是(　　)
A．戊二醛的分子式为C5H8O2，符合此分子式的二元醛有5种
B．1 mol戊二醛与足量的银氨溶液反应，最多可得到2 mol Ag
C．戊二醛不能使酸性KMnO4溶液褪色
D．戊二醛经催化氧化可以得到4种戊二酸
14．沙利度胺具有镇静、止痛、消炎作用，可用于辅助治疗病毒感染。沙利度胺(F)的合成路线如图所示。下列说法错误的是(　　)
A．A→B为取代反应，C→D为氧化反应
B．F的分子式为C13H10N2O4
C．C的同分异构体中，含苯环的还有3个
D．F分子中所有原子可能共平面
题号 1 2 3 4 5 6 7
选项
题号 8 9 10 11 12 13 14
选项
二、 非选择题。
15．分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用。布洛芬具有消炎、解热、镇痛的作用，其结构简式如图所示。
(1)布洛芬的分子式为________。
　
布洛芬 有机物M
(2)有机物M为布洛芬的中间体，其核磁共振氢谱会显示________组吸收峰。
(3)口服布洛芬对胃、肠道有刺激。科研人员将布洛芬修饰成有机物Q(如图所示)，取得很好的疗效。
Q中的含氧官能团是____________________(填名称)。
(4)有机物Ⅳ是制备Q的物质之一，其合成路线如图所示：
①写出反应Ⅰ→Ⅱ的化学方程式：__________________________________________。
Ⅱ的系统名称为____________________。
②已知Ⅱ→Ⅲ的原子利用率为100%，则反应物a的化学式为________。
③下列关于Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ的说法正确的是________(填字母)。
A．Ⅰ和Ⅱ中，碳原子的杂化方式完全相同
B．Ⅱ中最多有8个原子共面
C．Ⅱ的同分异构体中存在顺反异构
D．Ⅳ中含有手性碳原子
④化合物Ⅳ的沸点比化合物Ⅲ的高的原因是__________________________________________。
(5)是合成布洛芬的原料之一，其同分异构体中，分子中含有苯环，且苯环上有2个取代基的共有________种。
16．某有机物M的结构简式如图所示：
(1)M中所含官能团有酚羟基和________(填名称)。
(2)M与乙醇在浓硫酸，在加热条件下发生反应，反应类型是________(填字母)。
A．加成反应
B．取代反应
C．氧化反应
(3)1 mol M最多能消耗________g NaOH。
(4)在催化剂、加热条件下，1 mol M最多消耗________mol H2。
(5)1 mol M最多能消耗________g Na；M分子最多有________个原子共平面。
17．3，4 二羟基肉桂酸乙酯( )具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力，由气体A制备该物质的合成路线如图所示：
已知：
①A与氢气的相对密度为14；
②＋。
回答下列问题：
(1)D的名称为______________。C的结构简式为_______________________________。
(2)E→F的化学方程式为__________________________。
(3)F→G过程中，①的反应类型为________。
(4)H→I的化学方程式为___________________________________。
(5)H有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有________种。
①属于芳香族化合物；②含有2个羧基。
其中，核磁共振氢谱中峰面积之比为1∶2∶2∶3的有机物结构简式为________________(写出一种)。
18．利用Hantzsch反应可以通过下列过程可以合成芳香化的吡啶环化合物G。
(1)A的结构简式是________，B分子中具有的官能团有________。
(2)C分子中碳原子的杂化类型有________。转化成D的过程中，RCHO断裂的化学键是________。
(3)D转化为E和E转化为F的反应类型分别是________、________。
(4)写出F转化为G的化学方程式：__________________________________________。
(5)C的核磁共振氢谱图有________组峰；若—R为甲基，则G的同分异构体中，满足下列条件的同分异构体的结构简式为________(写出一种即可)。
①不与NaHCO3发生反应； ②含有3个乙基；
③属于对乙基苯胺的衍生物； ④苯环上的一取代物只有1种。
第三章测试卷
1．B　解析：月饼中的油脂通常含有不饱和键，易被氧化，保存时应该隔绝空气，故不能用透气袋保存，A错误；2 甲基丙烷分子中有2种不同化学环境的氢原子，则其核磁共振氢谱图中有2组峰，C错误；75%乙醇溶液杀菌消毒效果适宜，D错误。
2．B　解析：乙醇在浓硫酸作用下，140 ℃发生取代反应生成乙醚，170 ℃发生消去反应生成乙烯，反应原理不同，A错误；甲苯、乙烯均能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，反应原理相同，B正确；向溴水中加入己烯，发生加成反应使溴水褪色；向溴水中加入苯，利用萃取使溴水褪色，原理不同，C错误；加热条件下，1 溴丙烷在KOH水溶液中发生取代反应，在KOH醇溶液中发生消去反应，原理不同，D错误。
3．C　解析：由有机物G的结构简式可知，分子中含有O原子，则有机物G不属于芳香烃，A错误；分子中含有饱和碳原子，故分子中所有原子不可能共平面，B错误；分子中含有醚键、羰基和羟基，共3种官能团，C正确；与羟基连接的碳原子上只含有1个氢原子，故只能被催化氧化成羰基，D错误。
4．B　解析：由流程可知，甲与Cl2在光照条件下发生取代反应生成，则甲为；与NaOH醇溶液在加热条件下发生消去反应生成乙，则乙为；乙与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成丙，则丙为；丙发生消去反应生成。反应②是卤代烃发生消去生成烯烃，则所用的试剂为NaOH醇溶液，B错误。
5．D　解析：由M、N、P的结构简式得知，该合成途径的反应类型为取代反应，A错误；有机物P中存在与4个碳原子连接的饱和碳原子，故有机物P分子中所有碳原子不可能处于同一平面内，B错误；M分子中含有O原子和I原子，故M不属于芳香烃，C错误；有机物P分子中的苯环上有4种不同化学环境的氢原子，故有机物P苯环上的一氯代物有4种，D正确。
6．D　解析：由乙烯的平面形结构和单键可以旋转可知，异戊二烯分子中最多有11个原子共平面，A正确；M分子中含有碳碳双键，能使溴的CCl4溶液褪色，对二甲苯不能使溴的CCl4溶液褪色，故能用溴的CCl4溶液鉴别二者，B正确；对二甲苯分子中有2种不同化学环境的氢原子，故其一氯代物有2种，C正确；M分子的不饱和度为3，则M的同分异构体中不可能含有苯环，D错误。
7．D　解析：烃基(—CH3)为推电子基团，则CH3COOH羧基中的O—H的极性减弱，电离出H＋的能力降低，则酸性减弱，故酸性：HCOOH>CH3COOH，A错误；对羟基苯甲醛分子中可以形成分子间氢键，则沸点：对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛，与共价键稳定性无关，B错误；O3是由极性共价键形成的极性分子，C错误。
8．B　解析：甲苯与Cl2可以发生一取代、二取代或多取代，故产物不止有一种，A错误；2 氯丁烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应得到的产物可以是1 丁烯或2 丁烯，产物有2种，C错误；异戊二烯()分子中含有共轭双键，故与等物质的量的Br2发生加成反应可发生1，2 加成或1，4 加成，产物有3种，D错误。
9．D　解析：由有机物a的结构简式可知，其能形成分子内氢键，即，A错误；该有机物b中不含有能发生消去反应的官能团或结构，故不能发生消去反应，B错误；有机物c中含有饱和碳原子，故其所有原子不可能处于同一平面；分子中只含有1个酯基，故1 mol c最多能与1 mol NaOH反应，C错误；有机物d与足量H2发生加成反应生成的物质为(标“*”的碳原子为手性碳原子)，含有3个手性碳原子，D正确。
10．C　解析：聚苯乙烯的单体为苯乙烯，等质量的苯乙烯和聚苯乙烯所含碳、氢原子数相等，则完全燃烧时耗氧量相同，A错误；1 溴丁烷先通过消去反应生成1 丁烯，再与Br2发生加成反应生成1，2 二溴丁烷，再通过消去反应不能得到1，3 丁二烯，B错误；1 丙醇、乙醇可以进行分子内脱水和分子间脱水，能生成丙醚、丙烯、乙醚、乙烯和乙丙醚，共5种有机物，C正确；浓溴水与苯酚反应生成的2，4，6 三溴苯酚能溶于过量的环己醇中，无明显现象，故不能用浓溴水检验环己醇中含有的少量苯酚杂质，D错误。
11．D　解析：根据步骤①的反应物和生成物的结构简式可知，该过程中发生了取代反应，A正确；化合物Ⅱ分子中含有羟基，可与醋酸发生酯化反应，B正确；结合整个流程可知，需要对于特定的羟基进行氧化，故设计步骤①和③的目的是保护特定的羟基不被氧化，C正确；化合物Ⅰ分子中含有羟基，故与NaOH乙醇溶液共热，不能发生消去反应，D错误。
12．B　解析：B分子中含有饱和碳原子，故B分子中所有原子不可能共平面，B错误。
13．D　解析：丙烷的二醛基取代产物有4种，故分子式为C5H8O2的二元醛有4种结构，A错误；由关系式：—CHO~2Ag知，1 mol戊二醛与足量的银氨溶液反应，最多可得到4 mol Ag，B错误；醛类物质能使酸性KMnO4溶液褪色，C错误；戊二醛有4种同分异构体，故戊二醛经催化氧化可得到4种戊二酸，D正确。
14．D 　解析：F分子中含有饱和碳原子，故分子中所有原子不可能共平面，D错误。
15．(1)C13H18O2　(2)6　(3)酯基和羟基
(4)①CH3CH＝CH2＋Cl2CH2＝CH—CH2Cl＋HCl
3 氯 1 丙烯　②HClO　③AC　④Ⅳ分子中含有多个羟基，能形成多个分子间氢键，分子间氢键会使物质的沸点升高　(5)9
解析：(2)有机物M分子中含有6种不同化学环境的氢原子，则其核磁共振氢谱会显示出6组峰。(4)①反应Ⅰ→Ⅱ是丙烯(C3H6)与Cl2在500 ℃发生取代反应生成CH2＝CHCH2Cl和HCl。②反应Ⅱ→Ⅲ的原子利用率为100%，即该过程发生加成反应；结合Ⅱ和Ⅲ的分子式，可知反应物a为HClO。(5)该有机物的同分异构体中，除苯环外，还剩4个碳原子，若一个取代基为—CH3，另一个取代基为—CH2CH2CH3时，存在邻、间、对3种位置关系；若一个取代基为—CH3，另一个取代基为—CH(CH3)2时，存在邻、间、对3种位置关系；若2个取代基均为—CH2CH3，存在邻、间、对3种位置关系；则符合条件的同分异构体共9种。
16．(1)酯基、羧基　(2)B　(3)160　(4)3　(5)46　20
解析：(2)M分子中含有羧基和羧基，故在浓硫酸的作用下，可以发生酯化反应(取代反应)，B符合题意。(3)M分子中含有1个酚羟基、1个羧基和1个酚酯基，故1 mol M可以与4 mol(即160 g)NaOH发生反应。(4)M分子中只含有1个苯环，故1 mol M最多消耗3 mol H2。(5)M分子中含有1个羟基和1个羧基，故1 mol M最多能消耗2 mol(即46 g)Na；苯环上12个原子共平面，羰基上4个原子共平面，单键可以旋转，故M分子最多有20个原子共平面。
17．(1)3，4 二氯苯甲醛　CH3CHO
(2)＋H2O
(3)氧化反应
(4)＋C2H5OH＋H2O
(5)10　或
解析：(5)H的同分异构体中含有苯环和2个羧基。若苯环上有1个取代基：—CH(COOH)2，则有1种结构；若苯环上有2个取代基：—COOH、—CH2COOH，则有邻、间、对3种结构；若苯环上有3个取代基：—COOH、—COOH、—CH3(有2个取代基种类相同)，则有6种结构；综上所述，符合条件的同分异构体共有10种。
18．(1)CH3CH(OH)CH2CH2OH　羰基、羧基
(2)sp2、sp3　碳氧键
(3)加成反应　消去反应
(4)3＋K2Cr2O7＋4H2SO4===3＋K2SO4＋Cr2(SO4)3＋7H2O
(5)4　或
解析：(1)由反应条件可知，B和乙醇发生酯化反应生成C，则B为，A发生氧化反应生成B，结合A的分子式可知A的结构简式为CH3CH(OH)CH2CH2OH；B分子中含有的官能团为羰基和羧基。(2)C分子中含有甲基和酯基，则碳原子的杂化类型有sp2和sp3；由C和D的结构简式可知，C转化成D的过程发生加成反应，则RCHO断裂的化学键是碳氧键。(5)C分子中含有4种不同化学环境的氢原子，则核磁共振氢谱图中有4组峰；不与NaHCO3发生反应，则说明其中不含—COOH；且含有3个乙基，同时属于对乙基苯胺的衍生物；苯环上的一取代物只有1种，说明苯环上的氢原子处于相同化学环境下，则满足条件的同分异构体的结构简式为或。
21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
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