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选择性必修3　综合检测卷
一、 单项选择题。
1．中国传统文化中蕴藏丰富的化学知识，下列说法正确的是(　　)
A．“蜜蜂采花作黄蜡，取蜡为花亦其物”，蜂蜜中含果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖，均属于低聚糖
B．“人生请治田，种秫多酿酒”，酿酒的主要原料是纤维素
C．“采桑作蚕丝，罗绮任侬著”，区分蚕丝与棉、麻可用灼烧的方法
D．“桐油吐人，得酒即解”，桐油的主要成分为高级脂肪酸甘油酯，是高分子
2．化学与生活密切相关。下列说法不正确的是(　　)
A．乙二醇可用于生产汽车防冻剂
B．疫苗一般应冷藏存放，目的是避免蛋白质变性
C．糖类、油脂、蛋白质在一定条件下一定都能发生水解反应
D．衣服面料中的聚酯纤维、棉、麻均属于有机高分子材料
3．现代化学测定有机物组成及结构的分析方法较多。下列说法正确的是(　　)
A．用元素分析仪测定分子的空间结构
B．的核磁共振氢谱中有4组峰
C．用质谱仪鉴别CH3CH2CH2Br和CH3CHBrCH3
D．用红外光谱鉴别CH3COCH3和CH3CH2CH2OH
4．“烯烃复分解反应”是指在金属钼、钌等催化剂的作用下，碳碳双键断裂并重新组合的过程。如两分子烯烃RCH＝CHR′用上述催化剂作用会生成两种新的烯烃RCH＝CHR和R′CH＝CHR′， 则分子式为C4H8的烯烃中，任取两种发生“复分解反应”，生成新烯烃种类最多的一种组合中，其新烯烃的种类为(　　)
A．5种　　　　　　 B．4种　　　　　　
C．3种　　　　　　 D．2种
5．下列有机物除杂(括号内为杂质)的试剂和方法不正确的是(　　)
A．淀粉溶液(NaCl)：蒸馏水，渗析
B．硬脂酸钠(甘油)：NaCl，盐析
C．硝基苯(硫酸)：NaOH溶液，分液
D．苯(苯酚)：浓溴水，过滤
6．科学家合成的一种纳米小人结构如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是(　　)
A．易溶于水
B．1 mol该物质最多可与16 mol H2发生加成反应
C．一氯代物有10种(不考虑立体异构)
D．分子中所有原子共平面
7．一种新型有机物G的结构如图所示，下列关于G的说法错误的是(　　)
A．G分子中含有的官能团为碳碳双键、羟基和碳氟键
B．G分子中碳原子与氧原子的杂化方式相同
C．G能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色
D．G发生加成聚合反应得到的高分子为混合物
8．有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是(　　)
A．溴乙烷能发生消去反应，而碘甲烷不能
B．甲烷光照条件下与Cl2发生取代反应，而丙烯需在高温下发生
C．对甲基苯酚()能与NaOH溶液反应，而苯甲醇不能
D．氯乙酸的酸性强于乙酸
9．下列实验操作或实验现象能达到实验目的或得出相应结论的是(　　)
选项 实验操作或实验现象 实验目的或结论
A 向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，浊液变澄清 C结合H＋的能力比C6H5O－的强
B 取少量C2H5Br与NaOH水溶液共热，待溶液不分层后，再滴加AgNO3溶液 检验C2H5Br中的溴元素
C 向苯中滴入少量浓溴水，振荡，静置，溶液分层，上层呈橙红色，下层几乎无色 苯和溴水发生取代反应，使溴水褪色
D 向鸡蛋清溶液中加入(NH4)2SO4饱和溶液，有白色沉淀产生 蛋白质发生了变性
10．有机物a、b、c的结构如图所示。下列说法正确的是(　　)
a　b　c
A．a的一氯代物有3种
B．b分子中含有的官能团是苯环和碳碳三键
C．b是的单体
D．a、b、c互为同分异构体
11．下列关于有机物结构的说法正确的是(　　)
A．的主链上有5个碳原子
B．有机物中含有C、H、O三种元素，球棍模型为，则其分子式为C4H8O
C．某烷烃的相对分子质量为86，其一氯代物只有2种，则其结构简式一定为
D．和是某些中草药中的成分，二者具有相同的官能团，互为同系物
12．下列关于有机物同分异构体的说法不正确的是(不考虑立体异构)(　　)
A．分子式为C5H12O且能与钠反应放出H2的有机物有8种
B．与等量的Br2发生加成反应，可能生成的产物有4种
C．某单烯烃和H2加成后得到烃，该烯烃可能的结构有2种
D．与互为同分异构体的芳香族化合物有5种
13．已知丙烯与HCl发生加成反应有两种可能，如图1所示；其中丙烯加H＋的位能曲线图如图2所示。下列说法错误的是(　　)
A．丙烯有3种一氯代物(不考虑顺反异构)
B．生成①的过程所需活化能较低，化学反应速率大
C．丙烯与HCl发生加成反应，最终主要生成产物③
D．催化剂可以改变反应的焓变
14．维纶是聚乙烯醇缩甲醛纤维的商品名，可用于生产服装、绳索等，其合成路线如图所示。下列说法错误的是(　　)
A．A不存在顺反异构现象 　　B．B分子中只有1种官能团
C．C的粉尘与空气可形成爆炸性混合物 　　D．反应③属于加成反应
题号 1 2 3 4 5 6 7
选项
题号 8 9 10 11 12 13 14
选项
二、 非选择题。
15．有机物是一类重要的化合物，不仅种类繁多，而且与我们的日常生活密切相关。
O和O　　　　②
③CH2＝CH—CH3和CH2＝CH—CH＝CH2
④和CH3C(CH3)3
⑤和
⑥CH3CH2C≡CCH3和CH3CH＝CHCH＝CH2
⑦和
(1)上述物质组合属于同分异构体的是________(填序号，下同)，属于同系物的是________。
(2)分子中2号碳原子的1个________杂化轨道与3号碳原子的1个sp3杂化轨道重叠形成C—C σ键。
(3)的系统命名为__________________________________________。
(4)有机物A常用于食品行业。已知9.0 g A在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4 g和13.2 g，经检验剩余气体为O2。A分子的质谱图如图所示，则A的分子式是____________________。
写出符合下列条件的A的2种同分异构体的结构简式：________、 ________。
①能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体；
②核磁共振氢谱有4组峰。
16．有机物Ⅶ是合成甲流特效药奥司他韦的重要中间体，其一种合成路线如图所示：
(1)Ⅰ的分子式是________，Ⅱ中的官能团的名称是________。
(2)X为Ⅳ的同分异构体，已知X中只有2种不同化学环境的氢原子，则X的结构简式为________________。X的名称为____________________。
(3)根据有机物Ⅲ的结构特征，分析并预测其可能的化学性质，完成下表。
序号 反应试剂及其条件 反应形成的新结构 反应类型
a _______________ _______________ 消去反应
b _______________ _______________
(4)结合反应①和⑤，以2 丁烯和为原料制备。
a．生成最终产物时，参与反应的有机物是____________________。
b．写出2 丁烯在合成路线中第一步反应的化学方程式：
__________________________________________。
17．高血脂能引起主动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等疾病，已成为现代人健康的杀手之一。如图所示的是一种治疗高血脂的新药J的合成路线：
已知：①；
②。
(1)A是一种芳香烃，其名称为________，B→C的反应条件为________。
(2)C→D的反应类型为________，J分子中含有官能团是________。
(3)写出化合物H与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式：
__________________________________________。
(4)化合物W的相对分子质量比E大14，则符合下列条件的W的可能结构共有________种(不含立体异构)。
①属于芳香族化合物；②遇FeCl3溶液显紫色；③能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积比2∶2∶2∶1∶1的结构简式为________。
(5)肉桂醛具有特殊的香味，可作为植物香料使用。以A和乙醛为原料用4步完成制备肉桂醛的合成路线(其他无机试剂任选)。
18．化合物Ⅶ是制备抗菌药的中间体，实验室以芳香化合物Ⅰ为原料制备Ⅶ的一种合成路线如图所示：
已知：R1CH2BrR1CH＝CHR2。
(1)化合物Ⅰ的名称为________；化合物Ⅳ含有的官能团的名称是________。
(2)化合物Ⅴ的结构简式为________；化合物Ⅵ→化合物Ⅶ的反应类型为________。
(3)化合物Ⅱ→化合物Ⅲ的化学方程式为__________________________________________。
(4)芳香化合物Ⅹ是化合物Ⅳ的同分异构体，同时满足下列条件的化合物Ⅹ的结构有________种(不考虑立体异构)；
a．含有的官能团的种类和数目与化合物Ⅳ的相同；
b．苯环上有2个取代基
其中，核磁共振氢谱有4组峰的结构简式的是_________________________________________(任写一种)。
(5)根据上述信息，写出以溴乙烷为原料制备聚 2 丁烯的合成路线(无机试剂任选)。
选择性必修3　综合检测卷
1．C　解析：果糖和葡萄糖为单糖，不属于低聚糖，A错误；酿酒的主要原料是淀粉，B错误；蚕丝主要成分是蛋白质，灼烧时有烧焦羽毛的气味，棉、麻的主要成分是纤维素，灼烧时无特殊气味，故可以通过灼烧鉴别，C正确；油脂不属于高分子，D错误。
2．C　解析：单糖不能水解，C错误。
3．D　解析：元素分析仪可以测定分子的元素种类及其含量，无法确定有机化合物的空间结构，A错误；分子中含有5种不同化学环境的氢原子，则核磁共振氢谱图中有5组峰，B错误；CH3CH2CH2Br和CH3CHBrCH3的相对分子质量相同，故不能用质谱仪鉴别CH3CH2CH2Br和CH3CHBrCH3，C错误；红外光谱可确定物质中的基团和键的种类，丙酮和1 丙醇分子中含有的基团不完全相同，则可以通过红外光谱分析鉴别丙酮和1 丙醇，D正确。
4．B　解析：C4H8属于烯烃的有机物结构有3种：CH2＝CHCH2CH3、CH3CH＝CHCH3、CH2＝C(CH3)2，烯烃在合适催化剂作用下可断裂双键，两端基团重新组合为新的烯烃，烯烃越不对称，产生的新烯烃种类越多，则取CH2＝CHCH2CH3和CH2＝C(CH3)2发生烯烃“复分解反应”，生成的新烯烃有：CH3CH2CH＝CHCH2CH3、CH2＝CH2、(CH3)2C＝C(CH3)2、CH3CH2CH＝C(CH3)2，共4种，B正确。
5．D　解析：苯酚与浓溴水生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯，故不能通过过滤分离，D错误。
6．B　解析：该物质分子中不含亲水基团，不能溶于水，A错误；该分子中含2个苯环和5个碳碳三键，故1 mol该物质最多可与16 mol H2发生加成反应，B正确；该分子中含有11种不同化学环境的氢原子，则其一氯代物有11种，C错误；该分子中存在饱和碳原子，所有原子不可能共平面，D错误。
7．B　解析：由G分子的结构简式可知，分子中的氧原子的杂化类型为sp3；双键碳原子的杂化类型为sp2，饱和碳原子的杂化类型为sp3，则二者分子中碳原子与氧原子的杂化方式不完全相同，B错误。
8．A　解析：碘甲烷不能发生消去反应的原因是卤原子不存在邻位氢原子，不能说明分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变，A符合题意。
9．A　解析：向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，浊液变澄清，说明发生反应：C6H5OH＋Na2CO3===C6H5ONa＋NaHCO3，根据“强酸制弱酸”的反应规律，可知C结合H＋的能力比C6H5O－的强，A正确；检验卤代烃中卤素原子种类时，应先加入硝酸酸化，使溶液显酸性，再滴加AgNO3溶液进行检验，B错误；苯能够萃取溴水中的溴单质，未发生化学反应，C错误；(NH4)2SO4饱和溶液不属于重金属盐溶液，故会使蛋白质在溶液中发生盐析，不属于蛋白质的变性，D错误。
10．A　解析：a分子中存在3种不同化学环境的氢原子，故其一氯代物有3种，A正确；苯环不是官能团，B错误；的单体为，不是，C错误；a、b的分子式均为C8H6，结构不同，a、b互为同分异构体；c的分子式为C8H8，c与a、b不互为同分异构体，D错误。
11．C　解析：属于二烯烃，含有碳碳双键的主链上有4个碳原子，A错误；由球棍模型可知，该有机物的结构简式为CH3CH2COOCH3，分子式为C4H8O2，B错误；相对分子质量为86的烷烃的分子式为C6H14，一氯代物只有2种，说明结构对称，分子中只有2种不同化学环境的氢原子，结构简式为，C正确；同系物必须是同类物质，分子中含有相同种类和数目的官能团，由结构简式可知，二者所含官能团的类型不完全相同，不互为同系物，D错误。
12．B　解析：分子式为C5H12O的物质，能与钠反应放出H2，则含有羟基，羟基位置为、、，故有8种，A正确；与等量的Br2发生加成反应，可能生成的产物为、、、、，共有5种，B错误；某单烯烃和H2加成后得到烃，该烯烃可能的结构为或，共有2种，C正确；与互为同分异构体的芳香族化合物，则含苯环，此外含有1个碳原子和1个氧原子；若取代基为—OH和—CH3 ，则有邻、间、对3种结构；若只有一个取代基，则可能是—OCH3、—CH2OH，共有5种，D正确。
13．D　解析：催化剂只能改变反应的化学反应速率，不能改变反应的焓变，D错误。
14．D　解析：由合成路线图中A的结构简式可知，A分子中含有碳碳双键，但其中一端碳原子上存在2个氢原子，故其不存在顺反异构现象，A正确；由A到B的反应为加聚反应，B分子中只有1种官能团，即酯基，B正确；由B到C的反应为水解反应，故C为聚乙烯醇()，具有可燃性，则该物质的粉尘与空气可形成爆炸性混合物，C正确；反应③为＋nHCHO?CH2?＋nH2O，有小分子H2O生成，不符合加成反应的特点，D错误。
15．(1)⑥⑦　④　(2)sp2　(3)2，3，4，4 四甲基己烷
(4)C3H6O3　　
16．(1)C4H8O　碳碳双键、羰基
(2)(CH3)3CCHO　2，2 二甲基丙醛
(3)浓硫酸、加热　CH3CH＝CHCH2CH3　浓氢溴酸、浓硫酸，加热　取代反应
(4)a．CH3CH(OH)CH(OH)CH3、
b．CH3CH＝CHCH3＋Br2―→CH3CHBrCHBrCH3
解析：(1)由Ⅰ分子的结构简式可知，Ⅰ的分子式是C4H8O；由Ⅱ分子的结构简式可知，Ⅱ分子中的官能团是羰基和碳碳双键。(2)X为Ⅳ的同分异构体，且X分子中含有2种不同化学环境的氢原子，则X的结构简式为(CH3)3CCHO，其名称为2，2 二甲基丙醛。(3)a．Ⅲ分子中含有羟基，且羟基存在邻位氢原子，则其在浓硫酸在加热条件下发生消去反应生成CH3CH＝CHCH2CH3；b．Ⅲ分子中含有羟基，则其与浓氢溴酸和浓硫酸在加热条件下发生取代反应生成CH3CH2CHBrCH2CH3，该反应类型为取代反应。
17．(1)甲苯　NaOH水溶液、加热
(2)氧化反应　酯基
(3)＋2Cu(OH)2＋NaOH＋Cu2O↓＋3H2O
(4)13　
(5)
解析：(4)E为苯甲酸，化合物W的相对分子质量比E大14，则W的分子式为C8H8O2；W遇FeCl3溶液显紫色，说明W中含酚羟基；能发生银镜反应，说明含有醛基，故符合条件的W的结构可能存在下列情况：若2个侧链分别是为—OH和—CH2CHO，则存在邻、间、对3种情况；若3个侧链为—OH、—CHO和—CH3，由于3种取代基互不相同，则有10种情况，故满足条件的W的数目有13种；则其中核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为。
18．(1)甲苯　碳溴键、羧基
(2)　消去反应
(3)2＋O22
(4)5　或
(5)CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHOCH3CH＝CHCH3
解析：(4)除苯环外，还含有2个碳原子、2个氧原子、1个溴原子和1个不饱和度，若取代基分别为—CH2Br和—COOH，则存在邻、间、对3种位置；若取代基分别为—Br和—CH2COOH，则存在邻、间、对3种位置，除去化合物Ⅳ本身，符合条件的同分异构体数目共5种；其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式的是和。
21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
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