资源简介

2025-2026学年下学期高一生物学试题
注意事项：
1．本试题共6页，满分100分，时间75分钟。
2．答卷前，考生务必将自己的姓名、班级和准考证号填写在答题卡上。
3．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。
4．测试范围：必修二遗传与进化（1-2章节）
第Ⅰ卷（选择题 共48分）
一、选择题（本题共16小题，每小题3分，共48分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）
1. 研究人员在某二倍体两性花植株中发现一雄性不育突变体植株TM，对TM基因组进行测序，发现其一条8号染色体上含有导致雄性不育的基因M，该基因存在时雄性不育但雌性可育。将TM与雄性可育的野生型植株杂交，得到F1，F1自由授粉得到F 。下列叙述错误的是（　　）
A. M与m本质区别是碱基的排列顺序不同
B. 基因型为Mm的植株只能作母本
C. F1中雄性不育植株和雄性可育植株比例相等
D. F2中雄性不育植株占9/16
2. 孟德尔利用假说-演绎法发现了遗传的基本规律。下列关于假说-演绎法的说法，错误的是（　　）
A. 观察现象并发现问题是假说-演绎法的前提
B. 生物的性状由遗传因子决定属于假说的内容
C. 统计F1高茎豌豆与矮茎豌豆杂交后代的表型及比例，属于实验验证
D. 孟德尔通过假说-演绎法证明F1高茎豌豆产生的雌雄配子的数量相同
3. 水稻（2n=24）的抗稻瘟病基因（R）与不抗稻瘟病基因（r）在11号染色体上，水稻至少有一条正常11号染色体才能存活。研究人员发现两株11号染色体异常的水稻植株甲（Rr）和植株乙（RRr），如图所示。植株乙形成配子时，配对的三条染色体中任意两条染色体分离，另一条染色体随机移向细胞一极。下列说法正确的是（　　）
A. 乙发生了与21三体综合征完全相同的变异类型
B. 乙减数分裂产生正常配子的概率为1/2
C. 若甲自交子代全抗稻瘟病植株，则R在正常染色体上
D. 若r均在异常染色体上，甲、乙杂交子代不抗稻瘟病占1/12
4. 某植物的花色由一对等位基因控制，红花（R）对白花（r）为显性。让红花植株与白花植株杂交，F 全为红花，F 自交得F 。理论上，F 中红花植株与白花植株的比例为（ ）
A. 1:1 B. 2:1 C. 3:1 D. 1:2:1
5. 一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿症，由等位基因B/b控制，两对基因独立遗传。下列叙述错误的是（　　）
A. 甲病的遗传方式为常染色体显性遗传
B. 乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传
C. 由图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型相同
D. 由图可知，Ⅱ-2和Ⅲ-1的基因型不同
6. 喷瓜的性别由3个复等位基因控制，显隐性关系为（决定雄性）（决定两性）（决定雌性），基因型为的个体无法存活。下列叙述错误的是（　　）
A. 复等位基因的本质区别是碱基的排列顺序不同
B. 两性植株自交产生的子代，性别类型可能仅为两性
C. 两性植株群体内随机授粉，子代纯合子比例﹥50%
D. 雄性植株与雌性植株杂交，子代雌性个体比例最高为1/4
7. 一豌豆杂合子（Bb）植株自交时，下列叙述错误的是（　　）
A. 若自交后代的基因型比例是1：2：1，可能是由花粉有50%死亡造成的
B. 若自交后代的基因型比例是4：4：1，可能是由含有隐性基因的配子有50%死亡造成的
C. 若自交后代的基因型比例是2：3：1，可能是由含有隐性基因的花粉有50%死亡造成的
D. 若自交后代的基因型比例是2：2：1，可能是由隐性个体有50%死亡造成的
8. 某种茄子的花色由一对等位基因A/a控制，果皮颜色由两对等位基因B/b和D/d控制，已知B基因表达可抑制D基因表达而导致果皮呈紫色。为研究这两对相对性状的遗传规律，研究人员选用纯合亲本进行杂交实验，结果如下表（不考虑突变和染色体互换）。下列叙述错误的是（ ）
组别 亲本 交配方式
实验1 P1（白果皮）×P2（紫果皮） 紫果皮 紫果皮（83）绿果皮（21）白果皮（7）
实验2 P3（白花白果皮）×P4（紫花紫果皮） ？
A. 由实验1可知，等位基因B/b和D/d的遗传遵循自由组合定律
B. 若实验2的符合假设1，则会出现6种表型
C. 若实验2的符合假设2，则表型比例为1:1:1:1
D. 若实验2的符合假设3，则会出现4种基因型
9. 女娄菜为XY型性别决定的二倍体植物（2n=46），叶有毛/无毛（基因用A/a表示）、宽叶/窄叶（基因用B/b表示）为两对相对性状，含b基因的花粉致死。某研究团队用两株有毛宽叶雌雄植株杂交，F1雌性中，有毛宽叶：无毛宽叶=3：1，雄性中，有毛宽叶：有毛窄叶：无毛宽叶：无毛窄叶=3：3：1：1。下列叙述正确的是（　　）
A. 对女娄菜核基因组测序时，需测定23条染色体
B. 选取F1中有毛植株连续自交2代，无毛植株的比例为1/8
C. 选取F1中的宽叶植株，连续自由交配2代，窄叶植株的比例为1/14
D. F1中有毛宽叶雌株和无毛宽叶雄株杂交，子代有毛宽叶雌株的比例为1/4
10. 某昆虫一对常染色体上有两对等位基因（A/a、B/b），多只基因型为AaBb的雌体（如图所示）与基因型为aabb的多只雄体杂交，得到的子代的基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，其比例为42%、8%、8%、42%，其雌性个体减数分裂时染色体互换的情况和互换率的计算如图所示（不考虑基因突变）。那么，雌体中初级卵母细胞的互换率为（　　）
A. 8% B. 16% C. 32% D. 42%
11. 人类多指(T)对正常指(t)为显性，红细胞正常(A)对镰状细胞贫血(a)为显性，且这两对等位基因符合自由组合定律，均位于常染色体上。一个家庭中，父亲多指、红细胞正常，母亲手指、红细胞均正常，他们生有一个患镰状细胞贫血但手指正常的孩子。以下分析错误的是（　　）
A. 父亲的基因型是AaTt，母亲的基因型是Aatt
B. 该镰状细胞贫血、手指正常孩子的基因型是aatt
C. 该夫妇再生一个孩子，该孩子手指、红细胞均正常的概率是3/8
D. 该夫妇再生一个孩子，该孩子两病兼得的概率是3/8
12. 下图为显微镜下观察到的某二倍体生物减数分裂过程中不同阶段的细胞图像（图①~图④）。根据图像分析，下列说法中正确的是（ ）
A. 图①②③④表示同一个细胞在减数分裂中的连续不同时期
B. 图像所示细胞的减数分裂顺序依次为③→②→①→④
C. 图像所示同源染色体分离发生在图①所对应的时期
D. 图③所示细胞中，染色体数和DNA分子数均为该物种体细胞的两倍
13. 图1为某一倍体（体细胞染色体数目为2n）高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图，其中甲、乙表示染色体，a、b、c、d表示染色单体。图2为该动物精原细胞增殖过程中核DNA数目、染色体数目及染色单体数目的相对含量。下列叙述错误的是（　　）
A. 图1中c和d携带的基因有些是相同基因，有些是等位基因，二者可能会发生互换
B. 图1中甲、乙互为同源染色体，其上的非等位基因也可发生基因重组
C. 图1细胞分裂至减数分裂Ⅱ后期时，若a与c出现在一极，则b与d出现在另一极
D. 图2中②→①时期会伴随图1中a和b的分离，但不会发生在减数分裂过程中
14. 某研究小组分离得到动物精巢中部分细胞，测定每个细胞中核DNA含量，并且统计每组的细胞数如图所示。下列分析错误的是（ ）
A. 丙组细胞中染色体正在复制
B. 丁组中有一部分细胞正发生非同源染色体的自由组合
C. 甲组细胞中的一部分细胞可能来自于部分乙组中的细胞的分裂
D. 乙组细胞中只能是减数分裂Ⅱ时期的细胞
15. 在减数分裂和受精作用中，下列表述错误的是（　　）
A. 若只考虑细胞中染色体上的遗传物质，人体产生的精子种类可能超过223种
B. 受精作用实质是精子的细胞核和卵细胞的细胞核相互融合
C. 受精卵的遗传物质一半来自父方，一半来自母方
D. 减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定具有重要意义
16. 摩尔根在研究果蝇遗传时，偶然发现白眼突变体。将白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部为红眼；将F1红眼果蝇继续杂交，F2中白眼个体仅出现在雄果蝇中。据此，摩尔根推测控制果蝇眼色的基因位于性染色体上。右图为果蝇性染色体（X、Y）的结构示意图，根据实验现象和染色体结构分析，下列说法正确的是（ ）
A. 若控制果蝇白眼基因位于Ⅱ区段，无法解释实验结果
B. 若控制果蝇白眼基因位于Ⅲ区段，可以解释实验结果
C. 用白眼雄果蝇和亲代红眼雌果蝇杂交，可验证基因在染色体上
D. 用白眼雌果蝇和亲代红眼雄果蝇杂交，可验证基因在染色体上
第Ⅱ卷（非选择题 共52分）
二、非选择题（共5小题，合计52分）
17. 下图一为某动物（2n=4）体内细胞分裂图像，图二表示细胞分裂的不同时期每条染色体中DNA含量变化的关系。请据图回答：
（1）据图一分析，这是一个_____（填雌性或雄性）动物，判断的依据是_____。
（2）图一中含有染色单体的细胞是_____，表示减数分裂的细胞是_____。
（3）图一甲细胞处于_____分裂_____期，甲细胞产生的子细胞含有染色体_____条，由此看出有丝分裂的意义是_____。
（4）图一乙的细胞名称为_____。丙处于_____期，此时细胞中同源染色体的对数是_____对，对应图二的_____段。
（5）图二中CD段形成的原因是_____。
18. 荧光标记染色体上的着丝粒可研究染色体的行为和数量变化。下图1分别表示某动物（2n=4），精巢中处于分裂期的甲细胞和乙细胞，用红色荧光和绿色荧光分别标记其中一对同源染色体的着丝粒（分别用“●”和“○”表示），在荧光显微镜下观察着丝粒随时间的变化，发现其依次出现在细胞①~③（或①~④）的不同位置处。图2表示细胞分裂过程中染色体、染色单体、核DNA的数量关系。请回答下列问题。
（1）据图1分析，乙细胞表示______过程（“有丝分裂”、“减数分裂Ⅰ”或“减数分裂Ⅱ”），着丝粒从①到②位置表示两条染色体_______，能体现分离定律实质的过程是_______（用数字和箭头表示）。
（2）据图1分析，甲细胞的着丝粒到达③位置时，该过程对应丙图的时期是 ________。
（3）若该动物的一个精原细胞的基因型为AaXbY，减数分裂产生了一个AXbXb的精子，与其来自同一个次级精母细胞的精子的基因型为_______。
19. 强直性肌营养不良（DM）是一种常见的单基因遗传病，已知Y染色体上无该病相关基因，以神经肌肉系统退行性改变为主要特征，起病隐匿，患者通常在20～35岁发病，且在20岁发病的概率为8%，重度DM患者在症状出现15～20年后多因心力衰竭而死亡。研究人员以先证者（第一个被确诊的人）为线索调查某家系4代人，绘制了DM系谱图（见图1），并且对Ⅳ6～Ⅳ9中DM相关基因扩增后进行了电泳，结果见图2。回答下列问题：
（1）据Ⅰ、Ⅱ代中患病情况分析，可排除该病是伴X染色体隐性遗传病，依据是______；再结合图2，可确定DM为常染色体______（填“显性”或“隐性”）遗传病。
（2）若用A/a表示DM相关基因，则Ⅲ11基因型为______。
（3）从已经掌握的发病情况来看，DM患者在20岁之前通常不会发病，从基因的层面分析，最合理的解释是_______。
20. 大麦品系Ⅰ的麦穗性状表现为二棱、曲芒；品系Ⅱ的麦穗性状表现为六棱、直芒。研究人员将品系Ⅰ和品系Ⅱ杂交，F1麦穗性状全部为二棱、曲芒。F1自交，得到F2，统计F2麦穗性状，结果如下表所示。根据结果回答下列问题：
麦穗性状 二棱曲芒 六棱曲芒 二棱直芒 六棱直芒
统计结果 541 181 177 63
（1）麦穗性状二棱对六棱为_____性状，直芒对曲芒为_____性状。F2中出现不同花冠颜色植株的现象称为_____，F2代的纯合子的基因型共有_____种。
（2）控制大麦上述两对相对性状的等位基因位于____对同源染色体上，遵循____定律。
（3）F2代中麦穗性状表现为二棱曲芒中能稳定遗传的个体占_____。
A. 1/16 B. 1/4 C. 1/9 D. 7/9
（4）基因型为AaBb的大麦与基因型为aaBb的大麦杂交，两对基因独立遗传，则后代中_______。
A. 表现型4种，比例为9：3：3：1，基因型9种
B. 表现型2种，比例为3：1，基因型3种
C. 表现型4种，比例为3：1：3：1，基因型6种
D. 表现型2种，比例为1：1，基因型3种
21. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病是由一对等位基因(A、a)控制，乙病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ—1不携带乙病的致病基因。回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是___________遗传；理论上，乙病在人群中男性的发病率___________(填“高于”“低于”或“等于”)女性。
（2）Ⅱ—2的基因型为___________，Ⅱ—6的基因型为___________。
（3）若Ⅱ—5和Ⅱ—6再生一个男孩，则这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是___________。
（4）若Ⅲ—6与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病女孩的概率是___________。
【1题答案】
【答案】D
【2题答案】
【答案】D
【3题答案】
【答案】C
【4题答案】
【答案】C
【5题答案】
【答案】D
【6题答案】
【答案】D
【7题答案】
【答案】D
【8题答案】
【答案】C
【9题答案】
【答案】C
【10题答案】
【答案】C
【11题答案】
【答案】D
【12题答案】
【答案】C
【13题答案】
【答案】C
【14题答案】
【答案】D
【15题答案】
【答案】C
【16题答案】
【答案】D
第Ⅱ卷（非选择题 共52分）
二、非选择题（共5小题，合计52分）
【17题答案】
【答案】（1） ①. 雄性 ②. 乙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，发生是均等分裂
（2） ①. 乙 ②. 乙丙
（3） ①. 有丝 ②. 后 ③. 4##四 ④. 保持了亲代与子代细胞之间遗传的稳定性
（4） ①. 初级精母细胞 ②. 减数分裂Ⅱ后 ③. 0 ④. DE
（5）着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成为子染色体
【18题答案】
【答案】（1） ①. 减数分裂Ⅰ ②. 同源染色体的联会 ③. ③→④
（2）Ⅰ （3）A
【19题答案】
【答案】（1） ①. 若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅰ2患病，Ⅱ7必然患病，与实际不符 ②. 显性
（2）Aa （3）在20岁之前，致病基因通常不表达，在20岁之后，致病基因才表达
【20题答案】
【答案】（1） ①. 显性 ②. 隐性 ③. 性状分离 ④. 4##四
（2） ①. 两##二##2 ②. 自由组合 （3）C （4）C
【21题答案】
【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传病 ②. 高于
（2） ①. aaXBXb ②. AaXBY
（3）1/8 （4）0

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