资源简介

(共28张PPT)
一、 烷烃
导学2　烷烃的命名及同分异构体
　烃
第二章
知识点一
知识点一　烷烃的命名
1. 烃基
(1)烃基是指烃分子中去掉1个 后剩余的基团，常用—R 表示。
氢原子　
(2)烷基
2. 烷烃的习惯命名法
(1)烷烃可以根据分子中所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加 “烷”字，就是简单烷烃的命名。
正戊烷
异戊烷　
新戊
烷　
3. 烷烃的系统命名法
(1)选主链，称某烷
①最长：含碳原子数 的碳链作主链。
②最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，要选择连有取代基数 目最多的碳链为主链。
最多　
取代基　
简
单　
(3)写名称
将取代基名称写在主链名称的前面。
①取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示，位置编号 没有“1”。
②相同取代基要合并，必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数， “一”省略不写。
③多个取代基的位置编号之间必须用逗号(“，”)分隔。
④位置编号与名称之间必须用短线(“－”)隔开。
⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。
例如：
√
√
√

A. ：2，4，4－三甲基戊烷
B. ：2－异丙基丁烷
C. ：2，3－二乙基戊烷
D. ：3，3，5－三甲基庚烷
D
例2　按照系统命名法写出下列烷烃的名称或根据名称写出相应的结构 简式。
(1) ：
。
2，5－二甲基－3－乙基己烷　
2，4，4－三甲基－3，3－二乙
基己烷　
(3) ： 。
(4)2，2，3，3－四甲基丁烷： 。
(5)2，4，6－三甲基－5－乙基辛烷：
。
3，3－二甲基－5－乙基庚烷　
知识点二
知识点一
知识点二
随堂检测
知识点二　“减碳法”书写烷烃的同分异构体
烷烃的碳架异构，一般可采用“减碳法”进行书写，具体步骤如下(以 C6H14为例)：
(1)确定碳链
①先写最长的碳链： 。
②减少1个碳原子，将其作为甲基放在主链上并移动位置。注意碳链的 对称性，不要重复，甲基不放1号位。
C—C—C—C—C—C　
、 。
③减少2个碳原子，将其作为一个乙基或两个甲基放在主链上并移动位置。
(2)补充氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢 原子数。
(3)写出C6H14所有同分异构体的结构简式：
、 、
、 、 。
CH3CH2CH2CH2CH2CH3　
［判断正误］
√


√
A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种
A
2，2，6－三甲基－4－乙基
辛烷　
10　
(CH3)3CC(CH3)3＋
(3)某烷烃的系统命名为□，□－二乙基庚烷，请写出符合的结构简 式：



。(至少 写出两种)。
CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH2CH2CH3、
CH3CH2CH2C(CH2CH3)2CH2CH2CH3、
CH3CH2CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH2CH3、
CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH3(任写两种)　
随堂检测
知识点一
知识点二
随堂检测
A. 3，3，5－三甲基己烷
B. 2，4，4－三甲基己烷
C. 3，3，5－三甲基戊烷
D. 2，3，3－三甲基己烷
B
随堂检测
1
2
3
4
A. 常温下呈液态
B. 命名为3，3－二甲基戊烷
C. 一氯代物有3种
D. 是2，3－二甲基丁烷的同分异构体
D
1
2
3
4
A. 该脂肪烃属于链状烷烃，其分子式为C7H16
B. 该脂肪烃能发生取代反应，不能发生加成反应
C. 该脂肪烃主链有4个碳原子的结构有2种
D. 该脂肪烃主链有5个碳原子的结构有5种
C
1
2
3
4
4. (1)正己烷是优良的有机溶剂，其球棍模型为 。下列 说法中，错误的是 (填字母)。
A. 正己烷的分子式为C6H14
B. 正己烷的一氯代物有3种
C. 正己烷在光照条件下能与溴发生取代反应而使溴水褪色
D. 主链上含有4个碳原子的正己烷的同分异构体有2种
C　
1
2
3
4
(2)某链状烷烃相对分子质量为128，分子中含2个异丙基( )和 1个乙基(—CH2CH3)，下列关于该烷烃的说法，正确的是 。
①该烷烃可命名为2，4－二甲基－3－乙基戊烷
②分子中含共用电子对数为28
③该烷烃不溶于水，密度比水大
④该烷烃可以发生氧化反应，从而使酸性高锰酸钾褪色
A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④
A　
1
2
3
4

展开更多......

收起↑