2.3伴性遗传 课后习题(含答案) -2025-2026学年高一下学期生物人教版(2019)必修2

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2.3伴性遗传 课后习题(含答案) -2025-2026学年高一下学期生物人教版(2019)必修2

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2.3伴性遗传 课后习题
一、单选题
1.摩尔根从野生型果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交,F1全部是红眼。再让F1红眼果蝇相互交配,F2性别比为1∶1,红眼占3/4,但所有雌性全为红眼,白眼只限于雄性。为了解释这种现象,他提出了有关假设。你认为最为合理的假设是(  )
A.白眼基因位于X染色体上
B.红眼基因位于Y染色体上
C.白眼基因表现出雄性传雌性再传雄性的交叉遗传
D.红眼性状为隐性性状
2.人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的遗传病。下列关于该遗传病的分析,正确的是( )
A.如果祖母患病,孙女一定患此病
B.如果外祖父患病,外孙一定患此病
C.有一个患病女儿的正常女性,其儿子一定不患此病
D.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
3.果蝇眼色的色素的合成必须有显性基因A,另一对独立遗传的等位基因中显性基因B使色素呈现紫色,而隐性基因b使色素呈现红色,不产生色素的个体眼色为白色。两个纯系杂交,F1雌雄相互交配,结果如下表:
P F1 F2
红眼雌蝇×白眼雄蝇 紫眼雌蝇、红眼雄蝇 紫眼:红眼:白眼=3:3:2
下列叙述中正确的是( )
A.亲本中白眼雄果蝇的基因型为BBXaY
B.F2白眼果蝇全部为雄性
C.若F2中红眼果蝇雌雄随机交配,则后代中红眼:白眼=8:1
D.A、a和B、b位于一对同源染色体上
4.下图为雌、雄果蝇染色体组成示意图。相关叙述错误的是( )
A.果蝇基因组测序需测定4条染色体的DNA序列
B.甲和乙都含有2个染色体组
C.①②③④上基因的遗传与性别相关联
D.II、III、IV是非同源染色体
5.某研究小组从野生型高秆(显性)玉米中获得了2个矮秆突变体,为了研究这2个突变体的基因型,该小组让这2个矮秆突变体(亲本)杂交得F1,F1自交得F2,发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因,则下列相关推测错误的是( )
A.亲本的基因型为aaBB和AAbb,F1的基因型为AaBb
B.F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4种
C.基因型是AABB的个体为高秆,基因型是aabb的个体为极矮秆
D.F2矮秆中纯合子所占比例为1/2,F2高秆中纯合子所占比例为1/16
6.某病为单基因遗传病,是由正常基因碱基对缺失导致的,图1为正常基因和患病基因电泳结果,图2为某家族该遗传病的系谱图。现对Ⅱ 细胞中与该病有关的DNA片段进行电泳鉴定,不考虑其他变异。下列关于该病及电泳结果的预测分析,正确的是( )

A.可用光学显微镜观察胎儿细胞是否含有患病基因
B.Ⅱ 和Ⅱ 均为杂合子
C.若只出现一条电泳条带,则Ⅲ 的致病基因可来自I1
D.若出现两条电泳条带,则Ⅱ 和Ⅱ 生正常男孩的概率是3/4
7.菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代表型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是(  )
不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病
雄株 3/4 1/4 0 0
雌株 0 0 3/4 1/4
A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上
B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
C.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上
D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
8.人类Hunter综合征是一种单基因遗传病。下图是某家庭关于该遗传病的遗传系谱图,1号个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变及其他遗传病,下列叙述错误的是(  )

A.该病的致病基因为隐性基因
B.该病的致病基因位于X染色体上
C.该病的致病基因可能位于常染色体上
D.6号个体的致病基因来自2号个体
9.某昆虫(性别决定方式为ZW型)翅色由A、a基因控制,眼色由B、b基因控制,两对基因独立遗传,但其中一对位于性染色体上。现有相同性状雌雄个体交配,子代中黄翅:紫翅=3:1,绿眼:白眼=3:1,为进一步研究A、a和B、b的遗传特点,欲通过一次交配实验确定两对基因的位置,应选下列哪个组合( )
A.杂合绿眼黄翅(♀)×杂合绿眼黄翅(♂)
B.纯合白眼紫翅(♀)×纯合绿眼黄翅(♂)
C.纯合绿眼黄翅(♀)×纯合白眼紫翅(♂)
D.纯合绿眼紫翅(♀)×纯合白眼黄翅(♂)
10.如图表示果蝇一个细胞,其中数字表示染色体,字母表示基因,下列叙述正确的是( )

A.从染色体情况上看,该果蝇只能形成一种配子
B.e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等
C.形成配子时基因A、a与B、b间自由组合
D.只考虑3、4与7、8两对染色体时,该个体能形成四种配子
11.某种动物的毛色有黑色和棕色,由常染色体上基因A、a控制,且黑色对棕色为显性。基因B、b只位于X染色体上,当基因B存在时会抑制黑色和棕色色素的形成,导致毛色变成白色,基因b无此作用。下列有关叙述错误的是( )
A.该动物种群中黑色雌性个体的基因型有4种
B.该动物种群中白色雌性个体的基因型有6种
C.控制该动物毛色的两对基因遵循自由组合定律
D.黑色雌雄个体相互交配后代不会出现白色个体
12.野生型果蝇(显性纯合体)有B和D两种色素,控制酶1的基因位于X染色体上,控制酶2的基因位于常染色体上。果蝇眼色与色素的关系如下表:
色素B 色素D 眼色 色素形成途径
+ + 红褐色 酶1 底物A→色素B 酶2 底物C→色素D
- + 鲜红色
+ 褐色
- - 白色
注:“+”表示有,“-”表示无
现将白眼雌果蝇与野生型雄果蝇杂交。下列相关叙述正确的是( )
A.F1雄果蝇有酶2无酶1,眼色为鲜红眼
B.F1雌雄果蝇两种酶都有,眼色为红褐眼
C.F1雌果蝇的一个初级卵母细胞经减数分裂可产生4种基因型配子
D.F1雌雄果蝇交配,可验证控制酶1的基因位于X染色体上
13.理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是(  )
A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
14.某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他,猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性,XY为雄性);猫的毛色基因B、b位于X染色体上,B控制黑毛性状,b控制黄毛性状,B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种,产下的小猫毛色和性别可能是
A.黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫
B.黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫
C.黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫
D.黄底黑斑雌猫或雄猫
15.一对色觉正常的夫妇,婚后生了一个性染色体为XXY并色盲的儿子。产生这种染色体数目变异的细胞和时期是(  )
A.卵细胞,减数第一次分裂的后期 B.精子,减数第一次分裂的后期
C.卵细胞,减数第二次分裂的后期 D.精子,减数第二次分裂的后期
二、非选择题
16.以下A、B两图分别是甲、乙两种遗传病在两个家庭中的遗传系谱图。请分析回答:
 
(1)甲遗传病的致病基因最可能存在于人体细胞的 中(填细胞结构),它的遗传属于细胞 遗传。
(2)乙遗传病的致病基因最可能存在于 上,它的遗传属于细胞 遗传。
(3)若某对夫妇中,妻子患有甲病,丈夫患有乙病,若其第一胎生了一个儿子,则他们的儿子两病兼发的可能性是 ;若其第二胎生下一女儿,则该女儿只患一种病的几率是 。
17.下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答:
(1)甲病致病基因位于 染色体上,为 性基因。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 子代患病,则亲代之一必 ;若Ⅱ5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为 。
(3)假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于 染色体上,为 性基因。乙病的特点是呈 。Ⅰ2的基因型为 ,Ⅲ1的基因型为 。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为 。所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
试卷第1页,共3页
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参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 A C C A D B B C C D
题号 11 12 13 14 15
答案 A A D A C
16. 线粒体 质 Y染色体 核 100% 100%
17. 常 显 世代遗传 患病 X 隐 隔代遗传 aaXbY aaXBXB、aaXBXb
答案第1页,共2页
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