广西省南宁市2026届高三下学期第二次适应性测试化学试卷(含答案)

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广西省南宁市2026届高三下学期第二次适应性测试化学试卷(含答案)

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广西南宁市2026届高三下学期第二次适应性测试化学试题
一、单选题
1.我国在科技领域的重大成就彰显了国家实力。下列有关说法正确的是
A.“奋斗者”号载人潜水器使用的钛合金,其熔点高于纯钛金属
B.“C919”大飞机使用的氮化硅涂层,属于传统无机非金属材料
C.“复兴号”高铁车厢连接部位使用的聚四氟乙烯,其单体是四氟乙烯
D.“神舟十八号”载人飞船使用的铬镍蓄电池充电过程是由化学能转化为电能
2.下列实验操作规范的是
A.转移溶液 B.钠在空气中燃烧
C.加热固体 D.测定中和反应反应热
A.A B.B C.C D.D
3.超氧化钾()可用作潜水或航天装置的吸收剂和供氧剂,反应为,为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.中键的数目为
B.晶体中离子的数目为
C.溶液中的数目为0.01
D.反应每生成,转移电子数目为
钴酞菁被广泛应用于电池材料、传感材料、光动力治疗等方面。钴酞菁可在催化下通过邻苯二甲酸酐与、尿素混合后加热制得。钴酞菁为平面结构,直径为,结构如图1所示,为增强水溶性可将其改性为四氨基钴酞菁,四氨基钴酞菁结构如图2。据此完成下面两个小题。
4.下列有关化学用语表示正确的是
A.铵根离子的VSEPR模型:
B.Co2+的价电子排布式:3d54s2
C.水合氯离子的示意图:
D.用轨道表示式表示尿素[CO(NH2)2]中C原子的杂化:
5.下列关于物质性质或事实的解释错误的是
选项 性质或事实 解释
A 钴酞菁为平面结构 钴酞菁分子中C、N原子均采用sp2杂化
B 可用渗析法分离钴酞菁和NaCl溶液 钴酞菁能通过半透膜,Na+和Cl-不能
C Co2+可与酞菁形成配合物 Co2+有空轨道,可接受孤电子对
D 与钴酞菁相比,四氨基钴酞菁水溶性更好 -NH2能与H2O形成氢键
A.A B.B C.C D.D
6.化合物M是合成一种实体瘤潜在药物的中间体,其合成路线中的某一步如下:
下列有关K和M的说法正确的是
A.M的分子式为 B.K中的所有原子不可能共平面
C.K和M都能发生氧化反应、水解反应 D.1molM最多能和发生加成反应
7.一种矿石的组成元素W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,且它们中只有一种是金属元素。X原子L层比K层多一个电子;Z原子核外s能级上的电子总数与p能级上的电子数相等,且其第一电离能高于同周期相邻元素的。下列说法正确的是
A.电负性: B.为非极性分子
C.简单离子的半径: D.同周期元素中,Y的氢化物的沸点最高
8.高铁酸钾()是一种新型绿色消毒剂,某化学兴趣小组制备高铁酸钾的主要流程如图。下列离子方程式正确的是
A.反应①:
B.反应②:
C.反应③:
D.反应④:
9.铑的配合物离子可催化甲醇羰基化,反应历程如图所示。
下列叙述正确的是
A.图中的是
B.反应历程中是催化剂
C.反应历程没有涉及非极性键的断裂和形成
D.甲醇羰基化反应为
10.探究Cu分别和物质A的反应,一段时间后实验现象如表所示。
装置 序号 物质A 实验现象
① 溶液(调) 铜粉溶解,溶液变为深棕色[经检验含]
② 溶液 铜粉溶解,溶液变为蓝绿色
③ 溶液(调) 无明显变化
下列分析错误的是
A.实验①中被还原
B.由实验②可知,氧化性:
C.若向实验③的溶液中加入适量的固体,铜粉不会溶解
D.结合实验①②③可知,可能被Cu还原为,再与反应生成NO
11.我国科研人员设计的/乙醇电池系统具有良好的充放电循环稳定性,可以实现污水脱硝、能源转化以及化学品合成的协同增效,工作原理如图所示。
下列说法错误的是
A.放电时,a极区溶液pH减小
B.充放电过程中,储液罐甲的液流体系中可合成
C.充电时,若消耗4.6 g乙醇,则有0.2 mol阴离子通过交换膜
D.充电时,阴极的电极反应式为
12.某种重要的材料由Pb、O、Ti元素组成,其立方晶胞结构如图所示,已知晶胞边长为,设阿伏加德罗常数的值为。下列说法错误的是
A.晶胞中距离最近的的个数为6
B.晶胞中与之间的最短距离为
C.若以为晶胞的顶点,则位于晶胞的面心
D.该晶体的密度为
13.利用甲醇分解制取烯烃,涉及如下反应:①、②、③ 。向某恒压容器中通入0.8mol,反应完全,平衡体系中各物质的物质的量分数随温度变化的关系如图所示。
已知:下,反应后达到平衡,此时,体系总压强为。下列说法错误的是
A.反应③的
B.曲线表示的物质的量分数随温度的变化关系
C.向平衡体系中通入,再次平衡后,增大
D.、下,内,
14.常温下,将一定浓度的溶液分别滴加到浓度均为的、溶液中,生成沉淀的溶解平衡曲线如图所示(表示或)。已知:当某离子浓度时,可认为该离子沉淀完全;,。下列叙述正确的是
A.①代表的溶解平衡曲线
B.点对应条件下,能生成沉淀,也能生成沉淀
C.向固体中加入溶液,可发生的转化
D.向均为的混合溶液中滴加溶液,当完全沉淀时,溶液中
二、解答题
15.含硫化合物在工业上应用广泛,如硫代硫酸钠晶体(,)可用作定影剂、还原剂,在酸性环境中不稳定且易歧化。回答下列问题:
I.实验室可通过如图所示装置(夹持装置已省略)制备。
(1)装置A中盛装70%硫酸的仪器名称为_______;装置中鸭嘴阀的作用为_______。
(2)若装置B中观察到试剂瓶中液面下降,长颈漏斗中液面上升,试分析造成该现象的可能原因:_______。
(3)装置C中发生反应的化学方程式为_______;当装置C中溶液由浑浊变澄清时应停止通入,若继续通入,将导致产率降低,理由是_______。
II.硫代硫酸钠的应用—定影。
胶片冲印原理是用定影液(含)将胶片上未感光的转化为,新制定影液(含)和废定影液[含和少量]的鉴别方法如图。
已知:①;②白色易分解出黑色。
(4)盛装新制定影液的试管为_______(填“A”或“B”),若继续向该试管中滴加溶液,将出现的实验现象是_______。
(5)结合化学平衡移动原理解释试管A中产生白色沉淀的原因_______。
16.某炼锌废渣主要含(铁酸锌)、、、,还含有少量Au、Ag单质及杂质。工业上采用“湿法强化浸出-萃取分离”工艺回收、、、,流程如下:
已知:①部分氢氧化物的(25℃)数据如表所示。
物质
②,。③当某离子浓度时,可认为该离子沉淀完全。回答下列问题:
(1)能加快“酸浸”速率的措施是_______(写出一条即可)。
(2)“酸浸”中与反应的化学方程式为_______;滤渣1的成分除了Au、Ag、S外,还有_______非金属。
(3)“沉淀”时调的目的是除去,试剂的最佳选择为_______。(填标号)。该工序中应将pH调至不低于_______。
A. B. C. D.
(4)“萃取分液”中选用不同萃取剂实现、的分离。已知萃取时,若选用Lix-84()萃取剂,萃取后的有机相结构为。请从结构角度分析,“反萃取”时,增大浓度有利于进入水相的原因是_______。
(5)“浸金银”中Au生成的产物是,请写出该反应的离子方程式:_______。
(6)上述工艺流程中可循环利用的物质除了萃取剂,还有_______(填化学式)。
17.中央经济工作会议强调要加快新能源、绿色低碳等前沿技术研发和应用推广。和在催化剂作用下,可实现二氧化碳甲烷化,其主要反应如下:
反应Ⅰ: ;
反应Ⅱ: 。
回答下列问题:
(1)一定温度下相关物质的相对能量如下表,则_______。
物质
相对能量 0 -393.5 -110.5 -242
(2)在一定压强下,将按一定比例混合的和通过装有催化剂的反应器,发生反应Ⅰ和反应Ⅱ,在两种不同催化剂作用下,反应相同时间,测得转化率和生成选择性随温度变化的关系分别如图1、图2所示。
已知:选择性。
①对比上述两种催化剂的催化性能,工业上应选择的催化剂和最佳反应温度为_______、_______。
②在①所选的催化剂和温度下,下列措施能提高平衡转化率的是_______(填标号)。
A.增大压强 B.恒压下通入水蒸气 C.延长反应时间 D.增加投入量
③以为催化剂,高于320℃后,转化率略有下降的可能原因是_______。
(3)在恒容密闭容器中充入1mol和4mol,若只发生反应Ⅰ和反应Ⅱ,达到平衡时含碳物质的物质的量[]与温度(T)的关系如图3所示。
①图中表示的曲线为_______(填“X”“Y”或“”),其呈现如图变化趋势的原因为_______。
②点时体系压强为,则反应Ⅱ的平衡常数____(已知:分压=总压×物质的量分数)。
(4)电化学方法也可以实现甲烷化。利用图4装置实现微生物催化驱动甲烷化,同时可处理有机废水。b电极的电极反应式为_______。
18.双氯芬酸钠是一种非甾体类镇痛剂,具有较强的抗炎作用和相对的安全性,双氯芬酸(M)的一种合成路线如图所示。
已知:①;②。请回答下列问题:
(1)化合物L中的官能团的名称为_______;化合物A的名称为_______。
(2)若调换的反应顺序:先在中反应,再在浓硫酸中反应,D的产率将_______(填“降低”“升高”或“不变”),理由是_______。
(3)D——E除E外还有两种物质生成,分别为_______、_______。(用化学式表示)
(4)E+L→M的化学方程式为_______。
(5)有机物X为L的同分异构体,满足下列条件的X的结构有_______种(不考虑立体异构)。
①分子中含有苯环,且苯环上有2个取代基
②能发生银镜反应
③分子中含有手性碳原子
其中,核磁共振氢谱显示有5组峰且峰面积之比为的结构简式为_______(任写一种)。
(6)根据上述路线中的相关知识,以为主要原料,用不超过4步的反应设计制备的合成路线_______(无机试剂任选,已知羧基为间位取代定位基,如)。
参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C A B C B D A D D C
题号 11 12 13 14
答案 C B C C
15.(1) 分液漏斗 防止倒吸
(2)装置C中导管发生堵塞,导致装置内压强增大,使装置B中液体被压入长颈漏斗中
(3) 过量使溶液呈酸性,在酸性条件下发生歧化反应分解,导致产率降低
(4) B 产生白色沉淀,随后沉淀逐渐变为黑色
(5)滴加溶液时, Ag+与发生反应,使平衡正向移动,产生白色沉淀
16.(1)适当提高硫酸浓度(或适当升温,将固体粉碎研磨,适当搅拌反应混合物等)
(2) 和
(3) C 3.2
(4)增大浓度,有利于与萃取剂中的配原子O和N结合,破坏了萃取剂与之间的配位结构,将从有机相中置换出来进入水相
(5)
(6)
17.(1)
(2) Ni-CeO2 320℃ AD 温度过高,导致催化剂活性降低
(3) Z 温度低于T1时,升高温度,以反应Ⅰ逆向移动为主,导致二氧化碳物质的量增大,温度高于T1时,升高温度,以反应Ⅱ正向移动为主,导致二氧化碳物质的量减小 0.27
(4)
18.(1) 羧基、碳氯键 苯胺
(2) 降低 先在中反应,有生成,造成的对位被占据,在浓硫酸的作用下,很难引入磺酸基
(3) H2SO4 CH3COOH
(4)
(5) 9 或或
(6)

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