陕西西安市长安区第一中学2025-2026学年第二学期第一次质量检测高一化学试题(含解析)

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陕西西安市长安区第一中学2025-2026学年第二学期第一次质量检测高一化学试题(含解析)

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陕西西安市长安区第一中学2025-2026学年第二学期第一次质量检测
高一化学试题
相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 S 32 Cl 35.5 Ca 40 Cu 64 Ba 137
一、单项选择题:(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)
1.化学与生产、生活密切相关,下列说法正确的是
A.食品中添加适量的可以起到漂白、防腐和抗氧化的作用
B.化石燃料燃烧时产生的排放到大气中会导致酸雨的形成
C.NaOH可与发生反应,可用氢氧化钠溶液溶蚀玻璃生产磨砂玻璃
D.乙烯是一种植物生长调节剂,可用于催熟果实
2.如图表示部分短周期元素的原子半径和最高正价、最低负价随原子序数的变化情况,下列有关说法正确的是
A.最高正价的顺序:
B.形成的简单离子半径:
C.b、d、e的最高价氧化物的水化物能两两之间相互发生反应
D.a和c、b和c、f和c形成的化合物中,均有能够造成酸雨危害的物质
3.下列装置与试剂(尾气处理装置和试剂任选)能完成相应气体制备和性质验证的是
选项 ①中试剂 ②中试剂 性质
A 石蕊溶液 有漂白性
B NaCl固体+浓 溶液 酸性:
C 小苏打+稀 水玻璃 非金属性:
D Cu片+浓 KI-淀粉溶液 有氧化性
A.A B.B C.C D.D
4.兴趣小组利用下列装置进行相关实验,其中能达到实验目的的是
A.制备 B.收集
C.验证的漂白性 D.验证的氧化性
A.A B.B C.C D.D
5.下列离子方程式书写正确的是
A.向溶液中加入过量的溶液:
B.溴与冷的溶液反应:
C.向溶液中通入过量:
D.饱和Na2CO3溶液中通入过量CO2:
6.探究的催化氧化的实验装置如图所示。③中气体颜色无明显变化;④中收集到红棕色气体,一段时间后,④中产生白烟。
下列分析正确的是
A.若②中只加入也可以实现上述现象
B.③、④中现象说明③中发生了的催化氧化反应
C.④中白烟的主要成分是
D.一段时间后,⑤中溶液可能由无色变成深蓝色
7.按如图组装装置并进行实验:将铜丝插入稀硝酸中,当Ⅲ中产生白色沉淀时,将铜丝拔出液面。下列叙述错误的是
A.用铜丝替代铜屑,能控制反应的发生和停止,且节省药品,减少污染物排放
B.Ⅱ中气体变红棕色时,存在可逆反应
C.Ⅲ中只发生了复分解反应
D.如果用浓硝酸替代稀硝酸,Ⅲ中现象不变
8.二甘氨酸合铜中元素含量可按下列步骤测定:
下列说法不正确的是
A.为防止与反应,步骤Ⅲ应将溶液调至强碱性
B.步骤Ⅱ,过量溶液既有利于的充分还原,也有利于生成易溶于水的
C.步骤Ⅰ,加入稍过量的稀尽可能使元素转化为
D.用上述方法测定中的元素含量,结果偏大
9.如图所示的物质转化关系中,A、B、C的焰色均呈黄绿色;B、C、D均为白色难溶固体,且都为正盐;气体I、J均能使澄清石灰水变浑浊;气体H、K相遇会产生白烟,且H能使湿润的红色石蕊试纸变蓝;E能与葡萄糖发生银镜反应。下列叙述错误的是
A.常温下,D的溶解度比小
B.J溶于雨水可形成酸雨
C.向A的饱和溶液中通入J,无明显现象
D.B、C与稀硝酸反应的现象相同
10.下列陈述Ⅰ和陈述Ⅱ均正确,且两者间具有因果关系的是
选项 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ
A 浓硝酸见光易分解 浓硝酸一般保存在棕色试剂瓶中
B 常温下,可以用铝制容器盛装浓硫酸 铝不与浓硫酸反应
C 工业上用焦炭还原石英砂制粗硅
D 的金属性比强
A.A B.B C.C D.D
11.向400 mL由稀硫酸和稀硝酸组成的混合溶液中缓慢加入铁粉,产生气体的体积随铁粉质量的变化如图所示。已知该过程生成的气体只有两种,一种具有可燃性,另一种遇到空气变为红棕色。下列说法错误的是
A.0a段产生的气体是NO,bc段产生的气体是
B.原混合溶液中
C.标准状况下,生成的两种气体总体积为17.92 L
D.b点时,溶液中
12.催化CO处理烟气中的转化为液态S,转化关系如图所示。下列说法错误的是
A.M为
B.反应①中每生成1 mol COS,转移2 mol
C.反应②中COS作氧化剂,作还原剂
D.总反应化学方程式为
13.某澄清溶液中含有、、、、、、、、中的若干种,且各离子的浓度相等。现进行如下实验:
实验1:取100 mL溶液加入足量氨水,有白色沉淀生成,经测定沉淀质量为0.78 g,然后将沉淀加入过量NaOH溶液中,沉淀全部溶解。
实验2:另取100 mL溶液加入足量溶液,生成白色沉淀,经测定沉淀质量为2.33 g;将所得沉淀加入稀盐酸中,沉淀不溶解。
下列说法错误的是
A.由实验1可知,该溶液中不存在、
B.该溶液中和均不存在
C.无法判断该溶液中是否存在
D.该溶液中一定不存在的阴离子为
14.将通入溶液产生白色沉淀,为验证溶液中溶解的是否起到氧化作用,设计利用下列装置探究溶液中与氧化的主导作用,有关实验如下:
实验次数 实验操作 实验现象
① 取20 mL煮沸过的溶液,通入 pH轻微减小
② 取20 mL未煮沸的X溶液,通入 pH减小2.5
③ 取20 mL煮沸过的溶液,通入 pH几乎不变
④ 取20 mL未煮沸的溶液,通入 pH减小2
下列说法错误的是
A.实验①中主要离子反应为
B.实验②中X溶液应为溶液
C.实验④中主要离子反应为
D.由上述实验可知溶液中与氧化占主导作用的是
二、非选择题:(4小题,共58分)
15.某实验室利用和反应合成硫酰氯(),并对和HClO的酸性强弱进行探究。已知的熔点为,沸点为69.1℃,在空气中遇水蒸气发生剧烈反应,并产生大量盐酸酸雾。实验室合成的原理:,且反应会放出大量的热。实验装置如图所示,请回答下列问题:
(1)写出装置甲中制备的化学方程式___________。
(2)装置乙和丁盛放相同的试剂是___________。
(3)装置戊上方分液漏斗中最好选用___________(填字母)。
a.蒸馏水 b.饱和食盐水 c.浓氢氧化钠溶液 d.稀盐酸
(4)装置丙上方干燥管盛放碱石灰的作用是___________。
(5)装置丙放置在冰水浴中的原因是___________。
(6)和水反应的化学方程式为___________。
(7)选用下面的装置探究酸性:,具有强还原性。下列装置中溶液均足量。
①装置连接顺序为A→___________。
②能证明的酸性强于HClO的实验现象为___________。
16.铵明矾晶体[,]可溶于水,不溶于乙醇,常用作净水剂及造纸工业的上浆剂等。一种以某工厂废弃烧渣(主要成分为SiO2、Al2O3、Fe2O3)为原料制备铵明矾晶体的工艺流程如图所示。
回答下列问题:
(1)试剂Ⅰ为___________(填名称),滤渣b为___________(填化学式)。
(2)写出“滤液a”和NaOH溶液反应的离子方程式:___________。
(3)写出向Na[Al(OH)4]溶液中通入足量CO2发生反应的化学方程式:___________。
(4)铵明矾溶液通过蒸发浓缩、冷却结晶、___________、用___________(填试剂名称)洗涤、干燥可以得到铵明矾晶体。
(5)将制得的m g铵明矾晶体粗产品溶于水配成溶液,向该溶液中加入V mL c BaCl2溶液时,二者恰好完全反应(杂质不参与反应),则该粗产品中铵明矾晶体的纯度为___________(用含m、c、V的代数式表示,)。
(6)若将铵明矾晶体脱去结晶水后继续加热至280℃,可发生下列反应,请完成配平:_________,当生成a mol还原产物时转移电子的物质的量为___________mol(用含a的代数式表示)。
17.短周期主族元素Q、T、U、V、W、X、Y、Z原子序数依次增大。已知:T与U、V同周期,W与X、Y、Z同周期,U和Y同族;元素Q的某种核素没有中子;元素T的最高正价与最低负价的代数和为0;Q与U形成的气态化合物在标准状况下的密度为;工业上通过分离液态空气获得V的单质,且该单质的某种同素异形体是保护地球地表环境的重要屏障;W、X、Z的最高价氧化物对应的水化物两两之间都能反应,且W、X、Z原子最外层电子数之和等于W的原子序数。按要求回答下列问题:
(1)元素Y在周期表中的位置为______。
(2)写出X、W两种元素最高价氧化物对应的水化物相互反应的化学方程式:_____________。
(3)T、U、V形成的简单气态氢化物稳定性由强到弱顺序为______(填化学式),V的简单氢化物的沸点比短周期同主族的简单氢化物沸点高的原因是______。
(4)V、W、X、Z对应简单离子半径由小到大的顺序为______。(用离子符号表示)
(5)用电子式表示化合物的形成过程:______________。
(6)化合物遇水反应生成一种气体和强碱,反应的化学方程式为______。
18.Ⅰ.某学习小组探究浓、稀硝酸氧化性的相对强弱,按如图所示装置进行实验(夹持仪器已略去)。实验表明,浓硝酸能将一氧化氮氧化成二氧化氮,而稀硝酸不能氧化一氧化氮。由此得出的结论是浓硝酸的氧化性强于稀硝酸。
可选试剂:浓硝酸,稀硝酸(),蒸馏水,浓硫酸,NaOH溶液。
已知:NaOH溶液不与一氧化氮反应,能与二氧化氮反应。
(1)装置①中所发生反应的化学方程式是:___________。
(2)装置②的作用是___________,其中所发生反应的化学方程式是___________。
(3)做实验时应避免将有害气体排放到空气中。装置③⑥中盛放的试剂依次是___________、___________。
(4)该小组得出结论所依据的实验现象是___________。
Ⅱ.化肥、炼油、稀土、钢铁等工业都会排放高浓度的氨氮废水。氨氮废水是造成河流及湖泊富营养化的主要因素,人们正不断寻求处理氨氮废水的高效措施。某研究团队设计的处理流程如下:
过程I:加NaOH溶液,调节pH至9后,升温至30℃,通入空气将氨赶出并回收。
(5)过程Ⅱ:在微生物的作用下实现转化,称为硝化过程。在碱性条件下,被氧气氧化成的总反应的离子方程式为___________。
(6)过程Ⅲ:在一定条件下向废水中加入甲醇(),实现转化,称为反硝化过程。完全转化成,转移的电子数是___________。
试卷第1页,共3页
试卷第1页,共3页
1.D
A.SO3遇水生成强腐蚀性硫酸,不能用于食品添加剂,一般食品中可添加适量的SO2起到漂白、防腐和抗氧化作用,A错误;
B.化石燃料燃烧排放的CO2会导致温室效应,酸雨是由SO2、氮氧化物等排放引起的,B错误;
C.溶蚀玻璃生产磨砂玻璃使用的是氢氟酸,NaOH与SiO2反应速率慢,且生成的硅酸钠具有粘性,会附着在玻璃表面阻碍反应进行,不能用于该工艺,C错误;
D.乙烯是植物天然产生的生长调节剂,可用于果实催熟,D正确;
故选D。
2.C
A.O无最高正价,Cl的最高正价为+7,N的最高正价为+5,顺序应为,A错误;
B.电子层结构相同,核电荷数越大离子半径越小,离子半径为,B错误;
C.三者最高价氧化物的水化物分别为HNO3、NaOH、Al(OH)3,HNO3和NaOH发生中和反应,HNO3和Al(OH)3反应生成硝酸铝和水,NaOH和Al(OH)3反应生成四羟基合铝酸钠,可两两反应,C正确;
D.C和O形成的CO、CO2均不能造成酸雨(CO2为温室气体),D错误;
故选C。
3.C
A.能使石蕊溶液变红但不能漂白石蕊溶液,A项错误;
B.NaCl固体和浓生成HCl,再通入溶液中无明显现象,无法判定酸性强弱,B项错误;
C.将稀硫酸滴入中能制得,通入溶液中出现白色沉淀,,最高价氧化物的水化物酸性越强,元素的非金属性越强,C项正确;
D.浓硝酸易挥发,也能氧化KI生成碘单质,使淀粉溶液变蓝,无法确定NO2的氧化性,D项错误;
答案选C。
4.D
A.用浓硫酸和铜制SO2需要加热,图中未加热,A错误;
B.SO2密度比空气大,应短管进长管出,B错误;
C.高锰酸钾具有强氧化性,SO2使其褪色,体现SO2的还原性,验证漂白性应用品红溶液,C错误;
D.SO2与硫化氢发生归中反应生成硫和水,SO2中的硫元素化合价由+4降为0价,体现了SO2的氧化性,D正确;
故答案选D。
5.B
A.Mg(OH) 的溶解度小于MgCO3,向溶液中加入过量NaOH溶液时,应转化为更难溶的沉淀而非,该离子方程式不符合反应事实,正确的离子方程式为:,A错误;
B.溴与冷的NaOH溶液发生歧化反应,生成溴化钠、次溴酸钠和水,离子方程式满足电荷守恒、原子守恒,符合反应事实,B正确;
C.具有强氧化性,具有还原性,二者会发生氧化还原反应生成和,不会生成和HClO,该离子方程式错误,正确的离子方程式为:,C错误;
D.饱和溶液中通入过量,就是所有的碳酸钠均转化为碳酸氢钠,但生成的溶解度小于,会以晶体形式析出,所以离子方程式需包含且标注沉淀符号,该离子方程式错误,正确的离子方程式为:,D错误;
故答案选B。
6.B
A.NH4Cl受热分解生成的NH3和HCl在试管口会重新化合生成NH4Cl,无法获得持续通入③的NH3,不能实现题述现象,A错误;
B.③中气体无明显颜色变化说明生成无色NO,④中出现红棕色NO2,证明③中NH3发生催化氧化反应生成NO,B正确;
C.④中NO2与水蒸气反应生成HNO3,HNO3与未反应的NH3化合生成NH4NO3,白烟主要成分为NH4NO3而非NH4Cl,C错误;
D.⑤中氮氧化物与氧气、水反应生成HNO3,酸性条件下HNO3与Cu反应生成Cu2+,溶液由无色变为浅蓝色,随着反应持续进行,氨气足量时,浅蓝色溶液会变为蓝色沉淀,随后沉淀溶解,生成深蓝色的,并不存在无色直接变为深蓝色的过程,D错误;
故选B。
7.C
A.铜丝上下移动,可控制反应的发生和停止,能节省药品,减少污染物排放,A正确;
B.红棕色气体是,存在可逆反应,B正确;
C.和进入Ⅲ中,发生反应、、,发生了氧化还原反应和复分解反应,C错误;
D.用浓硝酸替代稀硝酸,进入Ⅲ中的气体是,现象相同,D正确;
故选C。
8.A
A.根据步骤Ⅲ的反应,该反应需要在中性或弱酸性条件下进行。若溶液呈强碱性,会与OH 反应,导致损失,影响滴定结果,A错误;
B.在步骤Ⅱ中,Cu2+与I-反应生成CuI沉淀和,过量的I-可以确保Cu2+完全还原,同时的形成有助于I2溶解,避免I2挥发损失,B正确;
C.步骤Ⅰ中,二甘氨酸合铜在酸性条件下煮解,目的是将Cu元素完全转化为Cu2+,加入稍过量的稀H2SO4可以确保反应完全,同时提供酸性环境,避免Cu2+水解,C正确;
D.在[Cu2(OH)3]NO3中,Cu为+2价,在酸性条件下具有氧化性,可能氧化I-生成,导致消耗更多Na2S2O3,从而使测定的Cu含量偏高,D正确;
故选A。
9.D
A.根据分析D为,常温下,难溶于水,可溶于水,A项正确;
B.J为,其溶于雨水可形成酸雨,B项正确;
C.向A()的饱和溶液中通入,无明显现象,C项正确;
D.B为,C为,由于有还原性,能被氧化成再形成沉淀,因此它们与稀硝酸反应的现象不同,D项错误;
故选D。
10.A
A.浓硝酸见光易分解,因此需要避光保存,保存在棕色试剂瓶中,陈述、均正确,二者存在因果关系,A符合题意;
B.常温下可用铝制容器盛装浓硫酸,是因为常温下铝遇浓硫酸发生钝化,生成致密氧化膜阻止反应继续进行,钝化属于化学反应,铝与浓硫酸发生了反应,陈述错误,B不符合题意;
C.工业上确实用焦炭还原石英砂制粗硅,但反应产物是CO不是CO2,正确反应为,陈述错误,C不符合题意;
D.同主族从上到下金属性增强,金属性K比Na强,该反应能发生是因为K沸点低,高温下K挥发使反应正向进行,陈述错误,D不符合题意;
故选A。
11.C
A.0a段发生反应的离子方程式为,ab段发生反应的离子方程式为,bc段发生反应的离子方程式为,A正确;
B.最终消耗的Fe的质量为44.8 g,物质的量,最终Fe元素全部转化为,按照Fe元素守恒,,原混合溶液中,B正确;
C.0a段发生反应的离子方程式为,消耗22.4 g铁粉,则生成NO的体积,bc段发生反应的离子方程式为,消耗44.8-33.6=11.2 g铁粉,则生成的体积,标准状况下,生成的两种气体总体积为8.96+4.48=13.44 L,C错误;
D.0a段发生反应的离子方程式为,消耗22.4 g铁粉,则生成的物质的量,
ab段发生反应的离子方程式为,0.4 mol反应会生成0.6 mol,D正确;
故选C。
12.C
A.根据转化关系,可知为,A不符合题意;
B.反应①中与生成,元素化合价由升至,每生成1 mol COS,转移2 mol ,B不符合题意;
C.反应②中中元素化合价升高,作还原剂;中元素化合价降低,作氧化剂,C符合题意;
D.总反应为还原生成和,化学方程式为,D不符合题意;
故选C。
13.C
A.实验1加氨水生成的白色沉淀可完全溶于NaOH溶液,说明沉淀为Al(OH)3,无蓝色沉淀说明无Cu2+,Mg(OH)2不溶于NaOH说明无Mg2+,A正确;
B.加入生成不溶于盐酸的白色沉淀,沉淀为,说明溶液一定含,且一定不存在与生成沉淀的;计算得,因此溶液中。所有存在的离子浓度相等,则同体积下物质的量相等:已知,总正电荷为,总负电荷仅提供,还差负电荷,因此一定存在(且,刚好满足电荷平衡),若存在或,由于它们浓度也为,会额外增加正电荷,总正电荷大于总负电荷,电荷不守恒,因此、一定都不存在,B正确
C.根据电荷守恒,必须存在浓度为0.1mol/L的Cl-补充负电荷才能使溶液呈电中性,可确定Cl-一定存在,且浓度为0.1 mol/L,C错误;
D.Al3+与会发生双水解不能共存,因此一定不存在,实验2中沉淀不溶于稀盐酸,进一步证实沉淀为BaSO4,且与Al3+存在相呼应,共同说明不存在D正确;
故选C。
14.D
A.在溶液中通入溶液显酸性,在酸性条件下发生氧化还原反应,根据得失电子守恒,可得离子方程式为,A正确;
B.实验①②是对照实验,则实验②中应加入未煮沸的溶液,B正确;
C.实验③和④是对照实验,实验④中溶液未煮沸,溶解的较多,反应后溶液的pH减小较多,说明主要离子方程式为,C正确;
D.通过上述实验可知,O2氧化SO2导致pH显著下降,而氧化SO2导致pH仅轻微下降,因此溶液中O2氧化SO2占主导作用,D错误;
故选D。
15.(1)
(2)浓硫酸(或浓)
(3)b
(4)吸收未反应的和气体,防止污染空气;防止空气中的水蒸气进入丙装置,使得与水反应而变质
(5)合成反应会放出大量的热,且的沸点低,冰水浴有利于生成和收集
(6)
(7) C→B→E→D→F 装置D中品红不褪色,装置F中产生白色沉淀
(1)装置甲中与(浓)发生复分解反应生成硫酸钠、二氧化硫和水,化学方程式为。
(2)由分析知,装置乙和丁盛放相同的干燥剂浓硫酸。
(3)难溶于饱和食盐水,用饱和食盐水排出;答案选b;
(4)装置丙上方干燥管盛放碱石灰的作用是“左吸右挡”:吸收为反应的和气体,防止污染空气;防止空气中的水蒸气进入丙装置,使得与水反应而变质。
(5)合成反应会放出大量的热,且的沸点低,冰水浴有利于生成和收集。
(6)和水反应生成盐酸和硫酸,反应的化学方程式为
(7)①与漂白粉溶液中的能发生氧化还原反应,不能将直接通入漂白粉溶液中,应通过验证酸性及酸性,从而利用传递性证明酸性性,A中制备的混有挥发的HCl,先用C中的饱和除去HCl,再通入B中饱和溶液,通过强酸制弱酸证明酸性,再用E中的酸性高锰酸钾溶液除去中的,用D中的品红溶液验证已除尽,最后通入F中的漂白粉溶液验证酸性,因此装置连接顺序为A→C→B→E→D→F。
②装置D中品红不褪色,证明已除尽,通入F漂白粉溶液生成白色沉淀,证明酸性强于HClO,结合酸性,即可证明酸性。
16.(1) 稀硫酸或盐酸 SiO2
(2)
(3)
(4) 过滤 乙醇
(5)
(6) 2a
(1)根据分析,试剂Ⅰ为稀硫酸或盐酸,滤渣b为:SiO2;
(2)“滤液a”中Al3+和NaOH溶液反应得到Na[Al(OH)4],离子方程式为:;
(3)向Na[Al(OH)4]溶液中通入足量CO2得到Al(OH)3固体,发生反应的化学方程式:;
(4)根据分析,铵明矾溶液通过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、用乙醇洗涤、干燥可以得到铵明矾晶体;
(5)铵明矾晶体粗产品溶液与BaCl2溶液发生的离子反应为:,,该粗产品中铵明矾晶体的纯度为:;
(6)根据得失电子守恒和原子守恒,配平方程式为:;该反应中S元素化合价降低,N元素化合价升高,S元素化合价由+6价降低为+4价,当生成a mol SO2时,转移电子的物质的量为:2a mol。
17.(1)第三周期第ⅤA族
(2)
(3) 分子之间存在氢键
(4)
(5)
(6)
(1)Y为磷元素,在周期表中的位置为:第三周期第VA族;
(2)X、W两种元素最高价氧化物对应的水化物分别为和,两者反应的化学方程式为:;
(3)非金属性越强,简单气态氢化物稳定性越强,所以C、N、O形成的简单气态氢化物稳定性强到弱的顺序为:;V的简单氢化物为,短周期同主族简单氢化物为,的沸点比高,主要是该物质的分子之间除存在分子间作用力外,还存在氢键,增加了分子之间的吸引作用;
(4)电子层越多,离子半径越大,对于电子层结构相同的离子来说,核电荷数越大,离子半径越小,故V、W、X、Z对应简单离子半径由小到大的顺序为:;
(5)
化合物为,用电子式表示的形成过程:;
(6)化合物遇水反应生成一种气体和强碱,即氮化钠与水反应能生成氢氧化钠和氨气,反应的方程式为:。
18.(1)
(2) 将NO2转化为NO
(3) 稀硝酸 NaOH溶液
(4)装置③中液面上方气体仍为无色,装置④中液面上方气体由无色变为红棕色
(5)
(6)
(1)铜与浓硝酸反应生成硝酸铜、二氧化氮和水,化学方程式为:
(2)装置②的作用是将NO2转化为NO,为后续对比浓、稀硝酸氧化性做准备;
NO2与水反应生成硝酸和NO,其反应的化学方程式为
(3)装置③中盛放稀硝酸,用于验证稀硝酸不能氧化NO;
装置⑥中盛放NaOH溶液,用于吸收尾气,防止污染空气。
(4)实验表明,浓硝酸能将一氧化氮氧化成二氧化氮,而稀硝酸不能氧化一氧化氮,其现象可得出装置③(下排右侧的洗气装置)中液面上方气体仍为无色,装置④(上排右侧的洗气装置)中液面上方气体由无色变为红棕色。
(5)在碱性条件下,被氧气氧化为的总反应离子方程式为:。
(6)中N为+5价,中N为0价,转化时,每个N原子得到5个电子,1 mol完全转化为时,转移的电子数为或。
答案第1页,共2页
答案第1页,共2页

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