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2026全国版高考化学突破练
热点培优专练15　多官能团有机物的结构与性质
选择题每小题3分,共30分。
基础·满分练
命题角度1　基于陌生有机物的结构与性质分析
1.(2026·广东领航高中联盟联考)伊马替尼是一种抗肿瘤药,其结构如图所示。关于伊马替尼分子说法错误的是(　　)
A.分子中N—H是极性共价键
B.一个该有机物分子中有9个碳碳双键
C.在碱性条件可以发生水解
D.共有29个碳原子
2.(2026·辽宁点石联盟联考)有机物甲是一种药物合成的中间体,其结构如图所示。下列关于有机物甲的说法正确的是(　　)
A.分子中所有碳原子一定共平面
B.可发生加成反应和消去反应
C.分子式为C18H16O6
D.1 mol甲最多能与1 mol NaHCO3发生反应
3.(2026·云南民族大学附中联考)有机物M是粉芋的营养成分之一,其结构如图所示。下列有关说法错误的是(　　)
A.含有5个手性碳原子
B.含有三种官能团
C.能发生取代、消去和缩聚反应
D.1 mol M最多能消耗5 mol NaOH
4.(2026·广东八校联盟联考)某有机物M的结构如图所示。下列有关M的说法正确的是(　　)
A.含有三种官能团
B.1个M分子中含有2个酮羰基
C.一定条件下,1 mol M可与5 mol H2加成
D.M分子中共平面的碳原子至少有7个
命题角度2　基于合成路线的有机物结构与性质分析
5.(2026·湖北孝感名校联考)某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成。下列说法正确的是(　　)
A.X与NaHCO3溶液反应可以生成
B.1 molY与NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOH
C.Z与足量的氢气加成后的产物分子中含有2个手性碳原子
D.X、Y、Z均易溶于水
6.(2026·广西示范高中联考)有机物X合成有机物Y的反应如下。下列有关说法错误的是(　　)
A.Y中含有两种官能团
B.X分子中最多有5个原子共线
C.X和Y互为同分异构体
D.Y苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有3种
7.(2026·辽宁大连三校联考)有机物托品酮的合成路线如图(Me为甲基)。下列叙述正确的是(　　)
A.托品酮分子中不含手性碳原子
B.生成D的反应过程涉及加成反应和消去反应
C.1 mol A与足量银氨溶液反应最多生成2 mol Ag
D.利用该反应机理制备和的原料相同
能力·高分练
8.(2026·河北秦皇岛联考)黄毛榕枝叶中的某活性成分的结构如图所示。下列说法正确的是(　　)
A.该有机物分子中碳原子均采用sp2杂化
B.该有机物可以发生取代、加成、还原、消去反应
C.1 mol该有机物最多能与3 mol NaOH发生反应
D.该有机物分子中所有碳原子一定共平面
9.(2026·四川蓉城名校联盟联考)某有机物结构如图所示,下列说法正确的是(　　)
A.分子式为C17H26N2O6
B.分子结构中有4种含氧官能团
C.分子结构中有4个手性碳原子
D.该有机物可发生还原、水解、酯化、中和反应
10.(2025·江苏徐州一模)W是合成特异性蛋白酶抑制剂KSQ-4279的中间体,合成“片段”如下:
下列说法正确的是(　　)
A.X分子中所有碳原子一定共平面
B.有机物R的名称是1-碘丙烷
C.上述五种有机物都能与NaOH溶液反应
D.1 mol W最多能与6 mol H2发生加成反应
参考答案
高考热点培优专练15
1.B　N和H为不同元素,电负性差异导致N—H电子对偏移,属于极性共价键,A项正确。芳香环中不存在典型碳碳双键,B项错误。分子中含酰胺基,碱性条件下酰胺键可水解生成羧酸盐和胺,C项正确。根据结构简式,分子中共有29个碳原子,D项正确。
2.C　分子中存在多个饱和碳原子(如甲氧基中的甲基碳、连接醚键的亚甲基碳等),饱和碳原子为sp3杂化,呈四面体结构,导致所有碳原子不一定共平面,A项错误。分子中含苯环(可与H2加成),能发生加成反应;该物质不含醇羟基或卤原子,无可消去基团,不能发生消去反应,B项错误。由结构简式可知C原子数为18,结合不饱和度计算H原子数为16,O原子数为6,其分子式为C18H16O6,C项正确。该分子不含能与NaHCO3反应的基团,故不消耗NaHCO3,D项错误。
3.D　该有机物六元杂环(含1个O)中共有5个C原子,均为手性碳原子,共5个,A项正确。分子中含羧基、羟基和醚键三种官能团,B项正确。羟基和羧基可发生酯化(取代反应);醇羟基邻位有H可发生消去反应,分子含多个羟基和1个羧基,可通过酯化缩聚生成聚酯,C项正确。只有羧基(—COOH)与NaOH反应,醇羟基不反应,1 mol M含1 mol —COOH,故最多消耗1 mol NaOH,D项错误。
4.D　分子中含有酮羰基、酯基、醚键、氯原子,共四种官能团,A项错误。分子中只含有1个酮羰基,B项错误。可与H2加成的为苯环(3 mol)和酮羰基(1 mol),共消耗4 mol H2,C项错误。苯环6个碳原子共平面,乙酰基中与苯环直接相连的羰基碳(CO的C)必与苯环共平面,故至少7个碳原子共平面,D项正确。
5.C　X为邻羟基苯甲酸,含羧基(—COOH)和酚羟基(—OH)。羧基酸性强于碳酸,可与NaHCO3反应生成羧酸钠,但酚羟基酸性弱于碳酸,不与NaHCO3反应,A项错误。1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH,1 mol甲酯基水解生成羧基,与NaOH反应消耗1 mol NaOH,共消耗3 mol NaOH,B项错误。Z与足量H2加成后生成物含2个手性碳原子:(标注“*”),C项正确。X含羧基和酚羟基,但苯环憎水,水溶性有限;Y、Z含酯基和大的憎水基团,均难溶于水,D项错误。
6.B　Y的结构中含碳碳双键和醚键两种官能团,A项正确。X中含苯环和炔键(—C≡C—),炔键为直线结构,苯环对位碳原子及碳原子相连的H、炔键两端碳原子共线,共6个原子,最多6个原子共线,B项错误。X和Y分子式相同(均含13个C、14个H、1个O),结构不同,互为同分异构体,C项正确。Y苯环为单取代,苯环上氢有邻、间、对三种环境,故其一氯代物有3种,D项正确。
7.D　托品酮分子中,含2个手性碳原子:(标注“*”),A项错误。生成D的反应中,先发生加成反应,再发生取代反应,B项错误。A分子含两个醛基(—CHO),1 mol醛基与银氨溶液反应生成2 mol Ag,故1 mol A最多生成4 mol Ag,C项错误。、HCHO、在盐酸中共热,生成产物为和,D项正确。
8.C　分子中存在甲基(如—OCH3中的—CH3),甲基的碳原子为sp3杂化,并非所有碳原子均为sp2杂化,A项错误。酚羟基不能发生消去反应(酚羟基邻位氢原子受苯环影响,无法通过消去形成双键),故该有机物不能发生消去反应,B项错误。该有机物含1个酚羟基和1个酚酯基,1 mol该有机物能与3 mol NaOH发生反应,C项正确。甲氧基中的碳原子不一定能与苯环共面,故所有碳原子不一定共平面,D项错误。
9.D　其分子式应为C17H28N2O6,A项错误。该分子结构中含氧官能团有酮羰基、酰胺基、羧基,共3种,不是4种,B项错误。手性碳原子是指连有四个不同基团的碳原子,经分析,分子结构中只有3个手性碳原子,C项错误。含有羧基、酰胺基、酮羰基等,故该有机物可发生还原、水解、酯化、中和反应,D项正确。
10.C　单键可以旋转,X分子中甲基上碳原子可能与苯环共平面,即X分子中所有碳原子可能共平面,不是一定共平面,A项错误。C3H7I有1-碘丙烷和2-碘丙烷两种同分异构体,根据W的结构简式可知,R是2-碘丙烷,B项错误。X含酯基、Y含碳溴键、R含碳碘键,Z、W都含酯基和卤素原子,在NaOH水溶液中都能发生水解反应,C项正确。W分子含有的苯环、五元杂环能与H2加成,酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应,即1 mol W最多能与5 mol H2发生加成反应,D项错误。
21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
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