资源简介

姓
名
绝密★启用前
准考证号
高三化学
注意事项：
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡
皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试题卷上无效。
3.考试结束后，将本试题卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：H~1C~12N~140~16Br~80Tl~204
一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分，每小题只有一个选项符合题意）
1.化学与生活密切相关，下列生产生活涉及的有关化学原理、物质用途的表述错误的是
A布洛芬经成酯修饰后，可降低该药对人体胃、肠道的刺激性
B.表面活性剂在水中形成的胶束属于超分子
C.淀粉、蔗糖水解产生的葡萄糖发生还原反应为生物体提供能量
D.在DNA的双螺旋结构中，依靠形成氢键实现碱基互补配对
2.建立化学模型是研究化学的基本方法，准确使用化学用语是每一位化学学习者的必备素养。下列化学
用语表述正确的是
ANCL是一种高效消毒剂，NCL,的电子式：Ci:N:Ci:
:C:
0
B.N,N-二甲基苯甲酰胺的结构简式：(CH3)2N一C
C.O3分子的球棍模型：
D.碳化硅的分子式：SiC
3.化学来源于实验，实验是检验化学科学知识真理性的标准，下列实验设计或现象能达到相应实验目的
的是
选项
A
B
C
D
、浓盐酸
浸有
NaoH
实验设计
苯与
硝
溶液的
铜片制成的“纳
液漠
棉花
米铜”在空气中
铁钉
红墨水
或现象
酸银
化碳
易燃烧
炭粉露食盐水
制备溴苯并验证其反应
验证MnO2、C2和S的
验证“纳米铜”的
实验目的
探究铁的析氢腐蚀
类型
氧化性强弱
金属性比铜片强
化学试题(H8)
第1页（共8页）
1
4.观察表中结构示意图并结合相关信息，下列有关说法错误的是
玛瑙
FeSO,·7H2O
18-冠-6
Fe
00
09
A玛瑙，又名马脑、码瑙或马瑙，属于共价晶体，且两种原子个数比为2：1
B.FS0,·7H20结构中键角1、2、3由大到小的顺序：3>1>2
C.18-冠6中O(灰球)电负性大，带负电荷，通过离子键与K+作用，体现了超分子“分子识别”的特征
D.S中硫原子均为sp3杂化
5,某品牌汽车的磷酸铁锂电池拥有多项世界专利，其中一种锂电池中的离子液体的
结构如图所示，下列有关说法正确的是
A.该离子液体的阴离子中所有原子均满足8电子稳定结构
B.该离子液体中有着体积很大的阴、阳离子，故熔点较高
C.第一电离能：1(N)>I1(F)>1(C)>I1(B)
D.为了增加该锂电池电解质溶液的导电性，可以加入适量水促进电解质电离
6.磷酸氢二铵[(NH4)2HPO4]常用于干粉灭火剂。某研究小组用磷酸吸收氨气制备(NH4)2HPO4,装置
如图1所示（夹持和搅拌装置已省略）。磷酸中各含磷物种的分布分数6（平衡时某物种的浓度占各物种
浓度之和的分数)与pH的关系如图2所示。
100
NH.
PO
D
H RQ.
olo
50
尾气处理
pH传感器
H,PO
6
10
12
PH
图1
图2
下列说法错误的是
A实验过程中，当出现倒吸现象时，应及时关闭K1,打开K2
B.当pH达到9左右时，停止通NH
C.实验可不用pH传感器，改用酚酞作指示剂，溶液颜色由浅红色变为无色时，停止通NH
D.当继续通人NH至过量时，溶液中的OH、NH对和PO浓度均增大
7.下列离子方程式书写错误的是
A.绿矾处理酸性废水中的Cr2O号：6Fe2+十Cr2O号+14H+一6Fe3++2Cr3++7H2O
B.质检员常用醋酸和淀粉-KI试纸检验碘盐中的KIO3:5I厂+IO3+6H+一3L2+3H2O
C,向表面光亮的铜片上滴加氨水变蓝，其原理为：
2Cu+O2+8NH3·H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH-+6H2O
D,向Naz S2O溶液中加人足量稀硝酸：3S2O+2NO+2H+一3SV+3SO-+2NO个+H.O
化学试题(H8)第2页（共8页）
2高三化学参考答案
一、运择题(不题共14小题,母小题3分,共4Z分,母小题只有一个远项符合题意
题号|1|2|314|5|6|7|8|9|10|1|12|13|4
否案ICIBIAICIAICIBIDIBIDIBICIDID
1,C【解新市洛分直接械用对两、筋道有剂激位,将其进行成前修伸,可降低剂激性,A止确;超分于是由两制
或的种以上分于道红分于间相立作用粉成的其有符交结构和功航的浆染体,表面洁性剂在水中帮成的股来
合超分于的交义,篇于超分于,比止确;面有确在生物体闪经解的催化及生氧化及应致出热室,为生物体税供明
量,C错误1DNA的双据税结构中,两杀链上的磁基通过氧键作用,进猫磁基互补配对原则结合成城基对,
正确。
Z.B【解析】氮原子不满足八电子恐定结构,A错误;风为是氧分子的VSEFK模型,C错误;碳化硅为共仞
O
品体,没有分子式,其化学式为SCI错误
3.A【解析】实验宝制淡苯,用四最化碳吸收挥发出来的溴单质,HBr与峭酸银反应生成AgBr液黄色沉淀,词
明发生了取代反应,A能达到买验目的:用MnO,与浓盐酸反应制最气密要加热,B不能达到买验目的将C
丽能明不朝谓加1朝写望飞的接愿响机,守现及监运常加说,开个定宝篇而明位及三段受心个配论列
验目的;析置属蚀的介质反呈酸性,食益水作介质为探究咳氧属蚀,D不能运到买验目的
4,C【解新玛调的王要成分是SU,属于共价尚体,且两种原于个数比为211,A正确;由下以·/U结
部意面加是个行于中心写把于知能的能用元能称篇于中的能用·尔行丁的中心机原于和
酸称两于的甲心航原于都是部解化,乙的称分于中U为乙个称电于可,的不分于中U为1个输电于对,则
的便角稍犬于Z,3的颌般根两子中5尤弧电于对,能角最大,故火小顺序为3>1>2,比正确18一贴～6中0
K之同并非离于能,C错谈8中疏原于形成丁2个共价能,还有乙个孙电于对,故采取s印张化,D正确
3.八【解析,中存在配位领,所有原于词满是8电于概定缩构,A止编高于便续的受两于所审电何、平控为
小的影响,两子平控题大烬点题低,B错误;4种元素中吊一电两能最大的是F,C错误;但能和水反应,D错误
6.C【解析】双用酚肽作指示刑,语液颜色田光巴受为浅红色时,停止通NH,心错候
7,5【解新脂能是朝酸,不貌荷成两于形式,正调的需于万程或为3F十(方十CHCCH一CHCC)十
31。十3H O,B错误。
V个面·一和-一个置
部液中存在不解平衡有十U一方十U、十U一C十0,随着PH的增大,确
液中U方的深度增犬,sr的深履液小,pM增大,pH相列时1.0mo/LNmC器液中W方的派度大
0.1m0/LN部液中U方的歌度,数图照U代表管S)的10m0/LNC部液的受化图疏
图现O化表管S为(的0.1m0/LN的C液的受化留现N的腐丁续酸独械致,随有P的增天,
液中风斤的派度不受,s方派度超大、sr的尿度题小、pM施犬,放面现U代表管sx为()的1.0mo/
的以方源液的受化面酸,留现①气表含3从(的u1m0/L的3液的交化图段,田丽现①的教稀
存Km(SrS0)=10×0.1=1068。
1o6
温度不更,Ko(SrSO)不变,很据分析,曲线③上c(Sr2+)= 工.6 mol/L=10mol/L,pM=-1g10=
6.5,印a一6.5,A正确;由图可知,愿液的pH施小,S)他和派液中sr”的浓度不受,而形成SCU高要
Sr的派度超犬,故越不剂于srSU转化为sCXL或sx0,转化为sCC的反应srS0(s)+C方()一
SC0()+X(0),溶液pH题小,C浓度减小,平情逆向移动,越不利于sS0,转化为sC01B
确;根据分析,曲线(D代表含SCO()的1.0m0I/LNaCO溶流的更化曲线,C正确:将DH=6.8状态下
①、O两物料等体积混合的暗间Sr”的液度不变,但C0-、S0的液座减小,故国体溶解,Sr”浓度增大,
R°,F DVIK0.9.L/n
化学参考答策(H8)一1 盘号青是
只.B【解新】很据苯环中12个原于共平面、中骶中4个原子共平面,碳碳平能可以凝转,化合物1中前有的碳周
于可能共面,A正调;化合物3分子中符在两个于性碳原子,如图(于性碳原子用·标出
CH,C正确;由化合物2生成化合物3的反应属于取代反应,D正确。
10.D【解初采买验小组利用Zn～NCCH):械性电池买现电化学合成象,性在卜电额上关去电于生成H,
电极为阳被,《电极为阴税,期MM为员极,N为正极,以此解答。由分荷可知,M为员极,则M级为金属∠m
错谈;承视明NH。所处的温度和压猛,无法计开生成NH,的体机,比错误;缓家置可实现电化宇合成最,由
可知,石侧电解池的总反应万程贰为N十3Hz一二2NH,若不者虑其他因素,则该复置反应前后,理论上乙
解的派度不受,不需要补充乙解电解液,心错误口电被为阴级,山”在阴极与N和CHOH解离出的计”及
应生成LiNHz,电极反应贰为N十2LiT十4HT十6e~—ZLiNHa,D正确
1.B【解析1由任是①结合形线图可知,60mn时及应基本冗成,且最化销的得率般两,5℃时最化销的质量
数最两,得率校高,故最住反应条件为60mn和85℃,A正确;操作O为落发浓缩,操作①为过滤,日的不相
同,长错谈:由信总①)可如,需温下Nr派解度般小,深液中两深度的钠高于与微两子结合得割优质固
NaF,心止嘴;若DH辽低,’会与F形成躺电解质IHF,不剂于Nar的生成,D止确
1ZC【解析】由图可知,滞石冤中CU结合两个氧原子,更为十2价,A正确;左侧历程一中,一个氯气分子只有一
个氧原于参与了历程一,所给NO和NH。数日均为买际参与及应的数目,一个氧原子参与及应符合得笑电于
钟理,)N二B止确N系白及程后义金强所以应血面后注篇题湖能
错误;观察图中 。,可知,形成了配便键,D正确。
C
31L解初间常有AV)和)的意源液中调加L源液,随着的加人,减小C(A)
c(F”)派履增大,pM减小,又因为K-[A(OHI)1>K。[B(OHI)1,pH相同时,c(A”)>c(F)
C
P《A八P(),酸入代表一gc(药)代象一g(A)随着U的加入,两于承展帽天·C
K减小,一1g(增大,故Z代表一egc,(据HC此) 作答。()
根据分析可知,X代表一lac(‘),Y代表一限c(A*),Z代表一la,A错误:由Y线上b点可
c(HC)
c(H°)=10~m0I/L,则c(OH-)=10-~m0I/Lc(A*)=10~m0/L,故K-1A(OH):1=10-,由
C(_ C_
线上c点寸知,c(H*)=10mmol1 =10*9,则K.(HC)=10=,s
c(H() I时Pc
=(HCO) ,
c(H)=10~*“m0/Ld点坐称为(2.2,0),B错误:A(OH):(s)+2HC(aq)—A”(a)+2C(aq)+
2H,O(1)的平衡常数K-KsLA(OH为×K(HC2-10“×4>-1o**>10°,因此,A(OH):能
K (1o)
全源解于足重的HC中,例理可知,(CH)(s)十2HC(a)一W()十沉一(旧)十zD(1)的平衡需
K-5sLB(OH×K(C2-10“SR>=10~*<10,因比,B(OH):不能完全溶解于足量
R (1O)
HC中,C错误;A(OH) (s)++(aq)—B(OH):(s)+A*(aq)的平街常数K=(合
c(B)
Kg[A(OH)z]10-4
6(O于一0面一10>10,因此,向A(OH1):卷读液中加入是量的B(NC),A(OH) 可冗全
化为B((H)g,D正确。
1D【解前四图可知生成1m0lAgU的2)比生成1m01M)的2大,根带一AH一1A,生成两者
基不相间,可将由平质生成1m0I氧化物的AH:NgUaK时,U√2C()十U(g)—
化学参考答策(H8)一2
(g)AiC(s)+((g)—U(g)xn;naK
2一一X方<0,b错谈;1一6K时,由图可知C还原ZnU的产物为气备等和C,C错谈;由图可知,12
CK备件下,生成1m0lMaO的2G比生成1m0lCO的2G大,所以可用C还原MaO制取金属疑,D正确
二、非远拜题(本题共4小题,共58分
15.(15f,际稻k1H明外,3Zf
(1)双口圆底统瓶(或二口烧瓶、双领烧瓶)(1分
(2)6HBr+KBr(3Br:+KBr+3H:O
(3)溴甲质尝鹰理橡胶管
(4)址长反应时间,使反应更加充分
(5)Br(H
(6)8O
2B6cVX1O-3
(7)当最后羊滴Na80称准释液满入时,帝液俗好由蓝色变为无色,且半分钾内不变也
4m
【解析】(1)仪器a是双口圆底烧机。
银额下员,墨可能乙嘴就常中A人和说合反应笔鱼·及能的化部方程系为A十0
-3Brg+KBr+3H O.
(3)浆四最乙筛较管中KlC;和Hr说合反应生成,浸平质具有强氧化性,会腐蚀橡股管,所以不能用调
胶代。
(4)KBrO.与HBr常要在聚四最乙结献管中混合反应生成Bm·生成的B再满入双口圆底烧瓶春与后缩
气应能,架租乙常取常称红,应能动的流动统修常飞,松飞了M从自在取常中的你部时
便KBr(C为与日Br克分及应。
(6)的在械性条件下发生凝化及应,生成和0H,中的为一1价,0H甲的为十1价,可
DMH发生取代及反生成DDMH和HO,因此DMH甲的采目BOH
(6)从制备反应方程式可知,1m0lDMH究全反应生成1moIDIDMH,因此理论上生成DBDMH的物质
寺于救入L的物质的量,L)一n(M)一6.Z0×10m0,已知DM的,一Z56,
此理论广量m(理论)一6.0×10m0×265/m0l一17.87g,英际得判租广尚的质量为14,0g,广单一
实际严量x1OO%=Io7z.8B7×5g10o%=80%,里论严
(7)损过粒是晚代颌酸的海液满定嘴平质,使用的指示剂是淀粉派液,况粉海液通到确平质会更盖,所以达
满定锋质时有列的现原是当满入数后平满N心80称准派液时,源液由监巴更为无已,且平分钟内不更已
根据反应关系式D3MH~Zl2~4NSO,得n(I3MH)= cV×10-3mol,质量为286cV×10g-,因此坍
度为2864cVX10—x10o%。
16.(12分,每空2分)
(1)51O+4zH +4MnC+40Cr—10L1CLJ-+4Mn*+21H2OPbSO
(Z)CHCC十1CCNRH1CL一CC十CCNR十1C暖像用入(OH)
帘液,开不阳现升
(3)8x1O-
(4)4.0×10-8mmol·11
【解析】高能灰空的主要成分为PbO、Zn0)、Fa(、1uO等,向富能灰空中加入KMn0和H8)混合泽液
NaC溶流“没取”时ZnO转化为ZnSO,PHO转化为PSO,MnOT转化为Mn”,FeO转化为Fe(SO)
1D籍化为L1UL」,间过源所将滤液加入CUN民的二乙系落液～举取“,照后一及举取“得
L1厂,加入迹原剂风“处原氯化沉淀“得列1U,1L用颌酸一服没“将列1以落液,最后加入
【川)结化倍31用器没·1U川液控究垃件到1川画修
(1)根端分析可知”没取”过程TLO转化为[TC工-,MnOC转化为Mn*,总离子方程或是5TLO+42H++
化学参考答策(H8)一3
4NnU十4OU—1011CL十4Nn十ZtU;PU)与H0,及应生成FX沉源,“湉源“的王要质
分是PbSC。
”应金取～加入风N“金取”粒的应能限理为日十人N十1山一
ICCNRHⅡTC1则“反系取”时反应的两子方程式是CHCXy+1CHCNRHICLI一
CHCUH十CHCNK十11CL厂。加(OH):时,为防止沉淀包最反应物英沉,应采取的指施是缓
加入Ba(OH)g落渡,并不断抗拌。
(3)K。(T1S)=e(T) c(S)=5.0×10~日,达到排救标准时c(T*)=2始当=2.5
Zod g/mol
10- mol/Lsc(S2-)K=m(1lS) 5.0×102(TT)-<2.5xio-5y=-8×10"mol/L
(4)T(OH),与T(OH)7分布分数相等时,pH=11.5,c(H)=1×10*md/L=10*”×10“m0·L'
3.2×10mol/L,c(OH )= ×102mol/L,A点TI(OH)s的分布分数为0.6、TI(OH)7的分布分数为
U.4
0.4,温度不更,T(OH)十OH一T(OH)G的平衡常数不变,则A点c(OH)一言×立
工U
10-2mol/L=2.5×10mol/LA点c(H')=-2.5x1o-imol/L=4.0×10"mol/L
17.(16分,每空2分)
(11)一741.U ZU(硫1个1分,有留U分,Z分
(2)0.22
(3)小于
(4)54.5% 高
(5)①3Cl+8OH-+2NO-2NOx+6CI+4H:O②
【解析(1)UC的瓶烧燕为-2s3.5N·moT,则2(g)+0(g)—((g)AH=—567,0以
m0T,又因为N()+0()—ZNXa)At-十130ON·m,则两式相减即将刻及应1A-—747.0k
mol
②起输时CU和ND的物质的量之比不满足化学计量数之比,所以CU和ND的物质的量之比不受能说明员
应运到半清状态,A不选;在及应过程中气体质量和答机帕挤是不受的,因此说合气你的留度保特不更不能词
明及应运到半清状态,比通;说合气体中没有有巴气体,能合气体腹已不更不能说明及应运到中清我临,心远
正反应气体体积减小,则混合气体的压强保持不变,能说明及应达到平街状店,D不选;20(N)一0(CO)x说
明正、逆反应速率和等,能说明反应运到平衡状态,E不选
(ZI列二班孔:UUE)十ZNC【EN(E)十UA(E
起始浓度(mol/L) 1 0.5 O
转化浓度(mmol/L) 0,4 0,2 O。工 ,4
平街液度(mol/L)0.6 0.3 O. .4
0.1×0.4
则碳反应的平衡常数为5o.6+x0.3=0.ZZ.
(3)升两温度和增大压强均可加快反应道单,根据图示,M成的温度和压强均两于N点,在中衡投高下,正质
血螺率寄丁建反血原年·测及血保率V意V(C小丁M象V(U
(4)M点时,CU的转化率为60%,则列三段式:
CO(g) + 2Hz(g) = CHsOH(g,
(mol 2。2
变(mol)O.6 1,2 .6
平(rmol)O.4 1 .6
5xp
的为大为.三2×100%≈54.5%,K,-g4xo× bp
盘方
化学参考答策(H8)一4
(5)0D根据放电顺压,阳极产物是量气,NO被阳极产生的量气氧化为NO,反应的画子方程或为3CL
8OH-+2NO--2NO+6C1-+4H:O
①阴极水择到也子生成氯气,产生氧氯根需子,而阳极上氯氯根离子参与反应被消花,因此该效置中应促用阴
离子交换膜使氧氧根离子迁移到阳极区
18.(15分.险特殊设明外.每空2分
(1)碳溴锂、碳碳双锂(写对1个给1分,共2分)
(2)消去反应二乙胺(或N,N-二乙基胺
(3)C
(4)
COh
+ 十 + 2H,O
HOOC
(6) ikoH
(i
HOOC
COoH
COoH_CoOH
(ikoH
i
(3分)
CoOHUO0H
化学参考答策(H8)一5 点号青来依息

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