《学霸笔记 同步精讲》第四章 拓展专题10 多池串联装置与定量计算人教版化学选择性必修1 -讲义(教师版+学生版)

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《学霸笔记 同步精讲》第四章 拓展专题10 多池串联装置与定量计算人教版化学选择性必修1 -讲义(教师版+学生版)

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拓展专题10 多池串联装置与定量计算
一、多池串联装置
1.有外接电源类型的判断
有外接电源的各电池均为电解池,若电池阳极材料与电解质溶液中的阳离子相同,则该电池为电镀池。如
则甲为电镀池,乙、丙均为电解池。
2.无外接电源类型的判断
(1)无外接电源,有活泼性不同电极的为原电池,活泼性相同或均为惰性电极的为电解池。如图甲中,装置A为原电池,装置B为电解池。
(2)无外接电源,如燃料电池、铅酸蓄电池在电池中作为电源,其他均为电解池。如图乙中,装置A为原电池,装置B为电解池。
【典题示例1】 (2025·天津开学检测)某同学组装如图所示的电化学装置,电极Ⅰ为Al,其他均为Cu,则下列说法正确的是(  )
A.电极Ⅰ发生还原反应
B.电极Ⅱ逐渐溶解
C.电路中每转移0.2 mol电子,电极Ⅲ上析出64 g Cu
D.电流方向:电极Ⅳ→→电极Ⅰ
归纳总结
“串联”类电化学装置的解题流程
1.以碱性氢氧燃料电池为电源进行电解的实验装置示意图如图所示。下列说法正确的是(  )
A.燃料电池工作时负极反应为H2-2e-2H+
B.若要实现铁上镀铜,则a极是铁,b极是铜
C.若要实现电解精炼铜,则a极发生氧化反应,b极上有铜析出
D.a、b两极均是石墨时,在相同条件下,当电池中消耗22.4 L(标准状况)H2时,a极析出64 g铜
2.电化学装置能够实现化学能与电能的相互转化。利用下列装置(电极均为惰性电极),实现电解饱和食盐水。下列说法正确的是(  )
A.导线中电子的流动方向:M→Q,N→P
B.N电极的电极反应:O2+4e-+2H2O4OH-
C.气体a能使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝
D.溶液A为饱和食盐水,溶液C为稀食盐水
3.某同学设计了一个燃料电池(如图所示),探究氯碱工业原理和粗铜的精炼原理,其中乙装置中X为阳离子交换膜。
请回答:
(1)通入氢气的电极为    (填“正极”或“负极”),负极的电极反应式为                      
                      。
(2)石墨电极为    (填“阳极”或“阴极”),反应一段时间后,在乙装置中滴入酚酞溶液,    (填“铁极”或“石墨极”)区的溶液变红。
(3)如果粗铜中含有锌、铁等杂质,丙装置中反应一段时间后,硫酸铜溶液的浓度将    (填“增大”“减小”或“不变”)。精铜电极上的电极反应式为                          。
二、电化学中的定量计算
1.计算方法
得失电子 守恒法 用于串联电路,通过阴、阳两极的电量相同等类型的计算,其依据是电路中转移的电子数相等
总反应 式法 先写出电极反应式,再写出总反应式,最后根据总反应式列比例式计算
关系 式法 根据得失电子守恒关系建立已知量与未知量之间的桥梁,建立计算所需要的关系式
2.等量关系
(1)电解池中阳极失去的电子总数=阴极得到的电子总数。
(2)当电流通过一个或多个串联的电解池时,它们皆处于同一闭合电路中,所以各池的电流强度相等,同一时间内通过的电子的物质的量相等。
(3)常见电化学计算的对应关系:H2~Cl2~O2~Cu~2Ag~2H+~2OH-。
3.电路中通过的电量与电子的物质的量
Q=I·t=n(e-)F,Q=n(e-)×NA×1.60×10-19C,其中F为法拉第常数,即1 mol电子的电荷量,F=96 485 C·mol-1≈96 500 C·mol-1。
【典题示例2】 将0.4 mol Cu(NO3)2、0.4 mol KCl溶于水,配成100 mL溶液,用惰性电极电解一段时间后,某一电极上析出了0.3 mol Cu,此时另一电极上产生的气体体积(标准状况)为(  )
A.7.84 L B.6.72 L
C.5.6 L D.4.48 L
4.用如图所示装置电解硫酸铜和氯化钠的混合溶液,当线路中有1.2 mol 电子通过时,甲电极增重,并有4.48 L(已折算成标准状况下的体积,下同)气体生成,乙电极上生成气体7.84 L,则原溶液中硫酸铜与氯化钠的物质的量之比为(  )
A.2∶1 B.4∶1
C.2∶3 D.4∶3
5.如图所示,通电5 min后,电极5的质量增加2.16 g,请回答:
(1)a为电源的  (填“正”或“负”)极,C池是  池。A池阳极的电极反应为           ,
C池阴极的电极反应为                       。
(2)如果B中共收集到224 mL气体(标准状况)且溶液体积为200 mL(设电解过程中溶液体积不变),则通电前溶液中Cu2+的物质的量浓度为    。
(3)如果A池溶液是足量的食盐水(体积为200 mL,设电解过程溶液体积不变,温度为25 ℃,且生成的Cl2全部逸出),则通电5 min后,溶液的pH为    。
3 / 4拓展专题10 多池串联装置与定量计算
一、多池串联装置
1.有外接电源类型的判断
有外接电源的各电池均为电解池,若电池阳极材料与电解质溶液中的阳离子相同,则该电池为电镀池。如
则甲为电镀池,乙、丙均为电解池。
2.无外接电源类型的判断
(1)无外接电源,有活泼性不同电极的为原电池,活泼性相同或均为惰性电极的为电解池。如图甲中,装置A为原电池,装置B为电解池。
(2)无外接电源,如燃料电池、铅酸蓄电池在电池中作为电源,其他均为电解池。如图乙中,装置A为原电池,装置B为电解池。
【典题示例1】 (2025·天津开学检测)某同学组装如图所示的电化学装置,电极Ⅰ为Al,其他均为Cu,则下列说法正确的是(  )
A.电极Ⅰ发生还原反应
B.电极Ⅱ逐渐溶解
C.电路中每转移0.2 mol电子,电极Ⅲ上析出64 g Cu
D.电流方向:电极Ⅳ→→电极Ⅰ
解析:D 甲、乙(带盐桥)装置组成原电池,电极Ⅰ为原电池的负极,电极反应式:Al-3e-Al3+,发生氧化反应,A项错误;电极Ⅱ为正极,电极反应式:Cu2++2e-Cu,电极Ⅱ质量逐渐增大,B项错误;丙装置为电镀池,电极Ⅲ为阳极,电极反应式:Cu-2e-Cu2+,每转移0.2 mol电子,电极Ⅲ溶解6.4 g Cu,C项错误;电流的方向是从正极流向阳极,阴极流向负极,即电极Ⅳ→→电极Ⅰ,D项正确。
归纳总结
“串联”类电化学装置的解题流程
1.以碱性氢氧燃料电池为电源进行电解的实验装置示意图如图所示。下列说法正确的是(  )
A.燃料电池工作时负极反应为H2-2e-2H+
B.若要实现铁上镀铜,则a极是铁,b极是铜
C.若要实现电解精炼铜,则a极发生氧化反应,b极上有铜析出
D.a、b两极均是石墨时,在相同条件下,当电池中消耗22.4 L(标准状况)H2时,a极析出64 g铜
解析:C 碱性氢氧燃料电池工作时负极通入H2,电极反应式为H2-2e-+2OH-2H2O,A错误;若要实现铁上镀铜,则a极(阳极)是铜,b极(阴极)是铁,B错误;若要实现电解精炼铜,则a极连接粗铜,发生氧化反应,b极为阴极,Cu2+发生还原反应,b极上有铜析出,C正确;a、b两极均是石墨时,在相同条件下,当电池中消耗22.4 L(标准状况)H2时,外电路转移2 mol电子,b极为阴极,析出64 g铜,a极为阳极,不能析出铜,D错误。
2.电化学装置能够实现化学能与电能的相互转化。利用下列装置(电极均为惰性电极),实现电解饱和食盐水。下列说法正确的是(  )
A.导线中电子的流动方向:M→Q,N→P
B.N电极的电极反应:O2+4e-+2H2O4OH-
C.气体a能使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝
D.溶液A为饱和食盐水,溶液C为稀食盐水
解析:C 根据题图可知,装置Ⅰ为氢氧燃料电池,通入H2的M电极是负极,发生氧化反应,通入O2的N电极是正极,发生还原反应;装置Ⅱ为电解池,P电极是阳极,氯离子失电子生成氯气,Q电极是阴极,水电离出的氢离子得电子生成氢气。导线中电子的流动方向为负极→阴极,阳极→正极,即M→Q,P→N,A错误;N电极是正极,电极反应为O2+4e-+4H+2H2O,B错误;P电极是阳极,气体a为氯气,能使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝,C正确;溶液C为浓NaOH溶液,D错误。
3.某同学设计了一个燃料电池(如图所示),探究氯碱工业原理和粗铜的精炼原理,其中乙装置中X为阳离子交换膜。
请回答:
(1)通入氢气的电极为 负极 (填“正极”或“负极”),负极的电极反应式为 H2-2e-+2OH-2H2O 。
(2)石墨电极为 阳极 (填“阳极”或“阴极”),反应一段时间后,在乙装置中滴入酚酞溶液, 铁极 (填“铁极”或“石墨极”)区的溶液变红。
(3)如果粗铜中含有锌、铁等杂质,丙装置中反应一段时间后,硫酸铜溶液的浓度将 减小 (填“增大”“减小”或“不变”)。精铜电极上的电极反应式为 Cu2++2e-Cu 。
解析:(1)通入H2的电极为负极,由于电解质溶液呈碱性,所以该电极反应式为H2-2e-+2OH-2H2O。(2)铁电极(与电源的负极连接)为阴极,石墨电极为阳极;反应一段时间后,在乙装置中滴入酚酞溶液,溶液中水电离的H+在阴极(铁电极)放电,破坏了水的电离平衡,该区域的溶液呈碱性,因此铁极区的溶液变红。(3)因为粗铜中的锌、铁等活动性比Cu强的杂质金属优先失去电子,而得到电子的只有Cu2+,所以丙装置中反应一段时间后,硫酸铜溶液的浓度会减小;精铜电极上的电极反应式为Cu2++2e-Cu。
二、电化学中的定量计算
1.计算方法
得失电子守恒法 用于串联电路,通过阴、阳两极的电量相同等类型的计算,其依据是电路中转移的电子数相等
总反应式法 先写出电极反应式,再写出总反应式,最后根据总反应式列比例式计算
关系式法 根据得失电子守恒关系建立已知量与未知量之间的桥梁,建立计算所需要的关系式
2.等量关系
(1)电解池中阳极失去的电子总数=阴极得到的电子总数。
(2)当电流通过一个或多个串联的电解池时,它们皆处于同一闭合电路中,所以各池的电流强度相等,同一时间内通过的电子的物质的量相等。
(3)常见电化学计算的对应关系:H2~Cl2~O2~Cu~2Ag~2H+~2OH-。
3.电路中通过的电量与电子的物质的量
Q=I·t=n(e-)F,Q=n(e-)×NA×1.60×10-19C,其中F为法拉第常数,即1 mol电子的电荷量,F=96 485 C·mol-1≈96 500 C·mol-1。
【典题示例2】 将0.4 mol Cu(NO3)2、0.4 mol KCl溶于水,配成100 mL溶液,用惰性电极电解一段时间后,某一电极上析出了0.3 mol Cu,此时另一电极上产生的气体体积(标准状况)为(  )
A.7.84 L B.6.72 L
C.5.6 L D.4.48 L
解析:C 将0.4 mol Cu(NO3)2、0.4 mol KCl溶于水,配成100 mL溶液,用惰性电极电解一段时间后,某一电极上析出了0.3 mol Cu(0.3 mol<0.4 mol,故阴极只有Cu2+放电),转移0.6 mol 电子,此时另一电极上先发生反应:2Cl--2e-Cl2↑,0.4 mol Cl-转移0.4 mol电子,生成0.2 mol氯气,再发生反应:2H2O-4e-O2↑+4H+,因此还有0.2 mol电子转移,生成0.05 mol氧气,共产生0.25 mol气体,即标准状况下气体体积为5.6 L,C符合题意。
4.用如图所示装置电解硫酸铜和氯化钠的混合溶液,当线路中有1.2 mol 电子通过时,甲电极增重,并有4.48 L(已折算成标准状况下的体积,下同)气体生成,乙电极上生成气体7.84 L,则原溶液中硫酸铜与氯化钠的物质的量之比为(  )
A.2∶1 B.4∶1
C.2∶3 D.4∶3
解析:A 电解池阴极的电极反应式为①Cu2++2e-Cu、②2H2O+2e-H2↑+2OH-,阳极的电极反应式为③2Cl--2e-Cl2↑、④2H2O-4e-4H++O2↑,甲电极增重,并有4.48 L气体生成,则甲电极为阴极,乙电极为阳极,甲电极上生成的氢气为0.2 mol,乙电极上生成气体7.84 L(氯气和氧气,共0.35 mol),反应共转移1.2 mol电子,阴极上反应②共得到0.4 mol电子,则反应①共得到电子1.2 mol-0.4 mol=0.8 mol,可计算出原溶液中Cu2+的物质的量为0.4 mol;设阳极产生氯气的物质的量为x,产生氧气的物质的量为y,则x+y=0.35 mol,2x+4y=1.2 mol,解得x=0.1 mol,y=0.25 mol,所以溶液中Cl-为0.2 mol,则原溶液中硫酸铜与氯化钠的物质的量之比为0.4∶0.2=2∶1,A正确。
5.如图所示,通电5 min后,电极5的质量增加2.16 g,请回答:
(1)a为电源的 负 (填“正”或“负”)极,C池是 电解 池。A池阳极的电极反应为 2Cl--2e-Cl2↑ ,C池阴极的电极反应为 Ag++e-Ag 。
(2)如果B中共收集到224 mL气体(标准状况)且溶液体积为200 mL(设电解过程中溶液体积不变),则通电前溶液中Cu2+的物质的量浓度为 0.025 mol·L-1 。
(3)如果A池溶液是足量的食盐水(体积为200 mL,设电解过程溶液体积不变,温度为25 ℃,且生成的Cl2全部逸出),则通电5 min后,溶液的pH为 13 。
解析:(1)根据已知条件通电5 min后,电极5的质量增加2.16 g,说明电极5作阴极,Ag+放电,电极反应为Ag++e-Ag,转移电子的物质的量为0.02 mol,同时可知电极6作阳极,与电源的正极相连。则a是负极,b是正极,电极1、3、5作阴极,电极2、4、6作阳极。
(2)B中电解总反应为2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4,若转移0.02 mol电子时只收集到O2(只电解溶质),则根据关系式2CuSO4~O2~4e-可得,n(O2)=0.005 mol,体积为112 mL(标准状况)<224 mL,说明溶质CuSO4已消耗完,然后电解水。设整个过程消耗x mol CuSO4,y mol H2O,则有2x+2y=0.02,x+y=0.01,解得x=y=0.005,则c(CuSO4)=0.025 mol·L-1。
(3)由于A池中电解液足量,A池中只发生反应2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,根据关系式:NaOH~e-,生成的n(NaOH)=0.02 mol,则c(NaOH)==0.1 mol·L-1,即溶液的pH=13。
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