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2.2导学1　烯烃
知识点一　烯烃的结构和性质
1. 烯烃的结构及命名
(1)烯烃是含碳碳双键的烃类化合物。官能团的名称是 ，结构简式为 。烯烃只含有一个碳碳双键时，其通式一般表示为 。
(2)烯烃的结构
①共价键：碳碳双键两端的碳原子采取 杂化；其余具有四条单键的碳原子采取 杂化。烯烃中的共价键既有σ键，又有 键。
②空间结构：碳碳双键两端的碳原子以及与之相连的四个原子一定在一个 。
(3)烯烃的命名
①命名方法
烯烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循“最长、最多、最近、最简、最小”原则，但不同点是主链必须含有 ，编号时起始点必须离 最近，写名称时必须标明 的位置。
②命名步骤
例如，的系统名称为 。
2. 物理性质
(1)烯烃的沸点随分子中碳原子数的递增而逐渐 ，状态由气态(常温下，碳原子数 时)到液态、固态。
(2)烯烃均 溶于水，液态烯烃的密度均比水 。
3. 化学性质——类似于乙烯
(1)氧化反应
①烯烃能使酸性高锰酸钾溶液 。
②可燃性：因烯烃中碳元素的质量分数较大，燃烧时常伴有 。
(2)加成反应
烯烃可以发生类似乙烯的加成反应，分别写出乙烯、丙烯与下列物质反应的化学方程式：
试剂 乙烯 丙烯
溴 CH2=CH2＋Br2 CH2=CHCH3＋Br2
氯化氢 CH2=CH2＋HCl CH2=CHCH3＋HCl
CH2=CHCH3＋HCl
水 CH2=CH2+H2O CH2=CHCH3＋H2O
CH2=CHCH3＋H2O
(3)二烯烃的加成反应
二烯烃是分子中含有 碳碳双键的烯烃。链状二烯烃的分子通式为
。常见的二烯烃有1，3－丁二烯，其结构简式为
。
①1∶1加成的两种方式
②二烯烃的全加成：CH2CHCHCH2＋2Br2 。
③乙烯与1，3－丁二烯发生的双烯烃加成反应：＋‖ 。
(4)加聚反应
含有碳碳双键的有机化合物在一定条件下能发生类似乙烯的加聚反应，写出氯乙烯发生加聚反应的化学方程式： 。
［判断正误］
(1)分子通式符合的烃一定是单烯烃，其官能团为碳碳双键。 (　 　)
(2)丙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，且发生的反应类型相同。 (　 　)
(3)通入氢气可以除去乙烷中的少量乙烯。 (　 　)
(4)在一定条件下，丙烯可发生加聚反应生成。 (　 　)
例1　下列关于烯烃的说法，正确的是(　 　)
A. 1-丁烯分子中所有的原子一定在同一平面上
B. 烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应，不能发生取代反应
C. 无论使用溴的四氯化碳溶液还是酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷
D. 丁烷有2种同分异构体，故丁烯也有2种同分异构体
例2　下列关于化合物(x)、(y)、(z)的说法，
正确的是(　 　)
A. x的名称是4-乙基-1，3，5-三己烯
B. 1 mol y最多可以和3 mol H2发生加成反应
C. z中的所有碳原子均处于同一平面
D. x、y、z均可与酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳溶液反应
知识点二　烯烃的同分异构体
1. 烯烃的立体异构
(1)顺反异构现象
①概念：通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致其空间 不同，产生顺反异构现象。
②分类
相同的原子或原子团位于双键同一侧的称为 结构，相同的原子或原子团位于双键两侧的称为 结构，例如，顺－2－丁烯和反－2－丁烯的结构简式分别是 。
(2)性质特点
顺反异构体的化学性质 ，物理性质有一定的 。
2. 官能团异构
(1)单烯烃与等碳的 互为同分异构体。
(2)示例：1-丁烯与 ()、 ()互为同分异构体。
3. 书写烯烃类同分异构体的方法
(1)书写方法：先写碳架异构，再写碳碳双键的位置异构，最后考虑顺反异构。
(2)示例：C4H8的烯烃同分异构体，若不考虑顺反异构有 种，其结构简式为
。
［判断正误］
(1)1，2－二氯乙烯(ClHCCHCl)和1，1－二氯乙烯(Cl2CCH2)均存在顺反异构体。(　 　)
(2)一定条件下，与HCl发生加成反应，所得产物不存在同分异构体。(　 　)
(3)烷烃可由3种单烯烃加成氢气生成。(　 　)
例3　已知和互为顺反异构体，则分子式为C3H5Cl的链状同分异构体有(　 　)
A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种
1. 下列关于烯烃的化学性质的说法，错误的是(　 　)
A. 烯烃能使溴的CCl4溶液褪色，是因为烯烃与溴发生了取代反应
B. 烯烃能使酸性KMnO4溶液褪色，是因为烯烃能被KMnO4氧化
C. 在一定条件下，烯烃能与H2、H2O、HX(卤化氢)发生加成反应
D. 在一定条件下，丙烯能够发生加聚反应生成聚丙烯
2. 顺反异构与农药的生物活性有着密切关系。下列物质中，能形成顺反异构的是(　 　)
A. (CH3)2CCHCH3 B. CH3CHCHCH3
C. D. CH2CHCH2Cl
3. 桶烯的结构简式为。下列关于桶烯的说法，错误的是(　 　)
A. 桶烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B. 桶烯在一定条件下能发生加聚反应
C. 1 mol桶烯可以和3 mol H2完全加成
D. 桶烯分子中所有原子在同一平面上
4. (2024 湖州中学高二检测)玫瑰的香味物质中含有1，8－萜二烯，1，8－萜二烯的键线式为。
(1)1 mol 1，8－萜二烯最多可以跟 mol H2发生反应。
(2)写出1，8－萜二烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构： (用键线式表示)。
(3)有机物A是1，8－萜二烯的同分异构体，分子中含有“”结构，A可能的结构为 (用键线式表示)。
(4)写出R和Cl2发生1，4－加成反应的化学方程式： 。2.2导学1　烯烃
知识点一　烯烃的结构和性质
1. 烯烃的结构及命名
(1)烯烃是含碳碳双键的烃类化合物。官能团的名称是　碳碳双键　，结构简式为。烯烃只含有一个碳碳双键时，其通式一般表示为　(n≥2)　。
(2)烯烃的结构
①共价键：碳碳双键两端的碳原子采取　sp2　杂化；其余具有四条单键的碳原子采取　sp3　杂化。烯烃中的共价键既有σ键，又有　π　键。
②空间结构：碳碳双键两端的碳原子以及与之相连的四个原子一定在一个　平面内　。
(3)烯烃的命名
①命名方法
烯烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循“最长、最多、最近、最简、最小”原则，但不同点是主链必须含有　碳碳双键　，编号时起始点必须离　碳碳双键　最近，写名称时必须标明　碳碳双键　的位置。
②命名步骤
例如，的系统名称为　2，4-二甲基-2，4-己二烯　。
2. 物理性质
(1)烯烃的沸点随分子中碳原子数的递增而逐渐　升高　，状态由气态(常温下，碳原子数　≤4　时)到液态、固态。
(2)烯烃均　难　溶于水，液态烯烃的密度均比水　小　。
3. 化学性质——类似于乙烯
(1)氧化反应
①烯烃能使酸性高锰酸钾溶液　褪色　。
②可燃性：因烯烃中碳元素的质量分数较大，燃烧时常伴有　黑烟　。
(2)加成反应
烯烃可以发生类似乙烯的加成反应，分别写出乙烯、丙烯与下列物质反应的化学方程式：
试剂 乙烯 丙烯
溴 CH2=CH2＋Br2 　CH2BrCH2Br　 CH2=CHCH3＋Br2 　CH2BrCHBrCH3　
氯化氢 CH2=CH2＋HCl 　CH3CH2Cl　 CH2=CHCH3＋HCl 　CH2ClCH2CH3　
CH2=CHCH3＋HCl 　CH3CHClCH3　
水 CH2=CH2+H2O 　C2H5OH　 CH2=CHCH3＋H2O 　CH3CHOHCH3　
CH2=CHCH3＋H2O 　CH2OHCH2CH3　
(3)二烯烃的加成反应
二烯烃是分子中含有　两个　碳碳双键的烯烃。链状二烯烃的分子通式为
　(n≥3)　。常见的二烯烃有1，3－丁二烯，其结构简式为
　CH2CHCHCH2　。
①1∶1加成的两种方式
②二烯烃的全加成：CH2CHCHCH2＋2Br2。
③乙烯与1，3－丁二烯发生的双烯烃加成反应：＋‖。
(4)加聚反应
含有碳碳双键的有机化合物在一定条件下能发生类似乙烯的加聚反应，写出氯乙烯发生加聚反应的化学方程式：。
［判断正误］
(1)分子通式符合的烃一定是单烯烃，其官能团为碳碳双键。 (　 　)
(2)丙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，且发生的反应类型相同。 (　 　)
(3)通入氢气可以除去乙烷中的少量乙烯。 (　 　)
(4)在一定条件下，丙烯可发生加聚反应生成。 (　√　)
例1　下列关于烯烃的说法，正确的是(　C　)
A. 1-丁烯分子中所有的原子一定在同一平面上
B. 烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应，不能发生取代反应
C. 无论使用溴的四氯化碳溶液还是酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷
D. 丁烷有2种同分异构体，故丁烯也有2种同分异构体
例2　下列关于化合物(x)、(y)、(z)的说法，
正确的是(　D　)
A. x的名称是4-乙基-1，3，5-三己烯
B. 1 mol y最多可以和3 mol H2发生加成反应
C. z中的所有碳原子均处于同一平面
D. x、y、z均可与酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳溶液反应
知识点二　烯烃的同分异构体
1. 烯烃的立体异构
(1)顺反异构现象
①概念：通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致其空间　排列方式　不同，产生顺反异构现象。
②分类
相同的原子或原子团位于双键同一侧的称为　顺式　结构，相同的原子或原子团位于双键两侧的称为　反式　结构，例如，顺－2－丁烯和反－2－丁烯的结构简式分别是和。
(2)性质特点
顺反异构体的化学性质　基本相同　，物理性质有一定的　差异　。
2. 官能团异构
(1)单烯烃与等碳的　环烷烃　互为同分异构体。
(2)示例：1-丁烯与　环丁烷　()、　甲基环丙烷　()互为同分异构体。
3. 书写烯烃类同分异构体的方法
(1)书写方法：先写碳架异构，再写碳碳双键的位置异构，最后考虑顺反异构。
(2)示例：C4H8的烯烃同分异构体，若不考虑顺反异构有　3　种，其结构简式为
　CH2CH—CH2—CH3　CH3—CHCH—CH3　
。
［判断正误］
(1)1，2－二氯乙烯(ClHCCHCl)和1，1－二氯乙烯(Cl2CCH2)均存在顺反异构体。(　 　)
(2)一定条件下，与HCl发生加成反应，所得产物不存在同分异构体。(　 　)
(3)烷烃可由3种单烯烃加成氢气生成。(　√　)
例3　已知和互为顺反异构体，则分子式为C3H5Cl的链状同分异构体有(　B　)
A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种
1. 下列关于烯烃的化学性质的说法，错误的是(　A　)
A. 烯烃能使溴的CCl4溶液褪色，是因为烯烃与溴发生了取代反应
B. 烯烃能使酸性KMnO4溶液褪色，是因为烯烃能被KMnO4氧化
C. 在一定条件下，烯烃能与H2、H2O、HX(卤化氢)发生加成反应
D. 在一定条件下，丙烯能够发生加聚反应生成聚丙烯
2. 顺反异构与农药的生物活性有着密切关系。下列物质中，能形成顺反异构的是(　B　)
A. (CH3)2CCHCH3 B. CH3CHCHCH3
C. D. CH2CHCH2Cl
3. 桶烯的结构简式为。下列关于桶烯的说法，错误的是(　D　)
A. 桶烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B. 桶烯在一定条件下能发生加聚反应
C. 1 mol桶烯可以和3 mol H2完全加成
D. 桶烯分子中所有原子在同一平面上
4. (2024 湖州中学高二检测)玫瑰的香味物质中含有1，8－萜二烯，1，8－萜二烯的键线式为。
(1)1 mol 1，8－萜二烯最多可以跟　2　mol H2发生反应。
(2)写出1，8－萜二烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构：、(用键线式表示)。
(3)有机物A是1，8－萜二烯的同分异构体，分子中含有“”结构，A可能的结构为　、、、　(用键线式表示)。
(4)写出R和Cl2发生1，4－加成反应的化学方程式：。

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